Omron Healthcare HEM-7361T-EBK Instrukcja obsługi

Marka: Omron Healthcare

Model: HEM-7361T-EBK

Typ: Instrukcja obsługi

M7 Intelli IT (HEM-7361T-EBK)

X7 Smart (HEM-7361T-ESL)

Przed rozpoczęciem korzystania z ciśnieniomierza należy

przeczytać instrukcję obsługi

i .

Automatyczny ciśnieniomierz ramieniowy

Symbole

Instrukcja obsługi

PL1

1. Wprowadzenie

Dziękujemy za zakup automatycznego ciśnieniomierza ramieniowego OMRON.

Ciśnieniomierz wykorzystuje oscylometryczną metodę pomiaru ciśnienia krwi.

Oznacza to, że urządzenie wykrywa ruch krwi wtętnicy ramiennej iprzekształca

go wodczyt cyfrowy.

1.1 Instrukcje bezpieczeństwa

Niniejsza instrukcja zawiera istotne informacje oautomatycznym

ciśnieniomierzu ramieniowym OMRON. Aby zapewnić bezpieczeństwo

iprawidłowość korzystania zciśnieniomierza, należy PRZECZYTAĆ iZROZUMIEĆ

wszystkie instrukcje odnoszące się do bezpieczeństwa iobsługi urządzenia.

Wrazie niezrozumienia wspomnianych instrukcji lub pytań przed

podjęciem próby użycia ciśnieniomierza prosimy okontakt zpunktem

sprzedaży detalicznej produktów OMRON lub ich dystrybutorem. Wcelu

uzyskania szczegółowych informacji na temat ciśnienia krwi użytkownika

urządzenia należy skonsultować się zlekarzem.

1.2 Przeznaczenie

Urządzenie to jest ciśnieniomierzem cyfrowym przeznaczonym do pomiaru

ciśnienia krwi itętna upacjentów dorosłych. Urządzenie wykrywa nieregularne

bicie serca podczas pomiaru iemituje sygnał ostrzegawczy zodczytem.

Produkt służy głównie do użytku domowego.

Urządzenie może wykrywać nieregularne tętno, które może sugerować migotanie

przedsionków (Afib). Należy pamiętać, że urządzenie nie jest przeznaczone do

rozpoznawania migotania przedsionków. Rozpoznanie migotania przedsionków

może potwierdzić jedynie badanie elektrokardiograficzne (EKG). Jeżeli na

wyświetlaczu pojawi się symbol oznaczający migotanie przedsionków, należy

skonsultować się zlekarzem.

1.3 Odbiór isprawdzenie

Ciśnieniomierz oraz inne elementy należy wyjąć zopakowania isprawdzić

pod kątem uszkodzeń. Jeżeli ciśnieniomierz lub którykolwiek zpozostałych

elementów jest uszkodzony, NIE WOLNO GO UŻYWAĆ; należy skonsultować

się zpunktem sprzedaży detalicznej produktów firmy OMRON lub ich

dystrybutorem.

2. Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa

Przed rozpoczęciem korzystania zciśnieniomierza należy przeczytać rozdział

„Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa” wniniejszej instrukcji obsługi.

Wcelu zachowania bezpieczeństwa należy ściśle przestrzegać instrukcji obsługi.

Należy ją zachować do wglądu. Wcelu uzyskania szczegółowych informacji

na temat ciśnienia krwi użytkownika urządzenia NALEŻY SKONSULTOWAĆ SIĘ

ZLEKARZEM.

2.1 Ostrzeżenie

Oznacza potencjalnie niebezpieczną

sytuację, która może spowodować

śmierć lub poważne obrażenia.

• NIE należy stosować tego urządzenia uniemowląt, małych dzieci lub osób

pozbawionych możliwości wyrażania się.

• NIE WOLNO zmieniać leczenia na podstawie wyników pomiarów

dokonywanych za pomocą tego ciśnieniomierza. Należy zażywać leki

zgodnie zzaleceniami lekarza. TYLKO lekarz potrafi rozpoznawać ileczyć

wysokie ciśnienie krwi oraz migotanie przedsionków.

• NIE należy używać urządzenia na ramieniu zobrażeniami lub ramieniu

poddawanemu leczeniu.

• NIE należy zakładać mankietu na ramię, do którego podłączony jest dożylny

wlew kroplowy lub jest przetaczana krew.

• NIE należy używać ciśnieniomierza wmiejscach, wktórych znajduje

się sprzęt chirurgiczny wykorzystujący prąd owysokiej częstotliwości,

aparaty do obrazowania rezonansem magnetycznym lub skanery do

tomografii komputerowej. Może to powodować nieprawidłowe działanie

ciśnieniomierza oraz niedokładne odczyty.

• NIE należy używać tego ciśnieniomierza wśrodowisku bogatym wtlen lub

wmiejscach, wktórych występuje palny gaz.

• Przed użyciem tego urządzenia należy skonsultować się zlekarzem

wnastępujących przypadkach: często występujące arytmie, takie jak

przedwczesne pobudzenia przedsionkowe lub komorowe oraz migotanie

przedsionków, miażdżyca tętnic, słaba perfuzja, cukrzyca, ciąża, stan

przedrzucawkowy czy choroby nerek. NALEŻY PAMIĘTAĆ, że stany te

wpołączeniu zruchem pacjenta, drżeniem lub dreszczami mogą wpłynąć na

odczyt pomiaru.

• NIGDY nie należy stawiać rozpoznania ani samodzielnie podejmować

leczenia na podstawie uzyskiwanych odczytów. KAŻDORAZOWO należy

skonsultować się zlekarzem.

• Aby uniknąć uduszenia, przewód powietrza iprzewód zasilacza należy

trzymać zdala od niemowląt, atakże małych istarszych dzieci.

• Ten produkt zawiera drobne części, które stwarzają ryzyko zadławienia się

wprzypadku połknięcia ich przez niemowlęta oraz małe istarsze dzieci.

Transmisja danych

• Urządzenie emituje fale oczęstotliwości radiowej (RF) wpaśmie 2,4 GHz. NIE

używać produktu wmiejscach, wktórych posługiwanie się urządzeniami

emitującymi fale oczęstotliwości radiowej jest ograniczone, takimi jak

samoloty czy szpitale. Wmiejscach, wktórych korzystanie zurządzeń

generujących fale radiowe jest ograniczone, należy wyłączyć funkcję

Bluetooth® ciśnieniomierza, wyjąć baterie i/lub odłączyć zasilacz.

Obsługa iużywanie zasilacza (akcesorium opcjonalne)

• NIE WOLNO używać zasilacza, jeżeli ciśnieniomierz lub przewód zasilacza

AC są uszkodzone. Jeżeli ciśnieniomierz lub przewód są uszkodzone, należy

niezwłocznie wyłączyć zasilanie iodłączyć zasilacz.

• Zasilacz należy podłączyć do odpowiedniego gniazdka zasilania. NIE należy

używać rozgałęziaczy elektrycznych.

PL2

• W ŻADNYM WYPADKU nie wolno podłączać ani odłączać zasilacza od gniazda

elektrycznego mokrymi rękami.

• NIE należy demontować ani podejmować prób naprawy zasilacza.

Postępowanie zbateriami

• Baterie należy przechowywać poza zasięgiem niemowląt oraz małych

istarszych dzieci.

2.2 Przestroga

Oznacza potencjalnie niebezpieczną sytuację,

która może spowodować drobne lub poważniejsze

obrażenia użytkownika/pacjenta albo uszkodzenie

urządzenia/innych przedmiotów.

• W przypadku podrażnienia skóry lub wystąpienia dyskomfortu należy

zaprzestać używania urządzenia iskonsultować się zlekarzem.

• Przed użyciem ciśnieniomierza zakładanego na ramię, gdzie wykonano

dostęp naczyniowy, podaje się wlew dożylny lub gdzie istnieje przetoka

tętniczo-żylna, należy skonsultować się zlekarzem ze względu na

przejściowe zakłócenie przepływu krwi, które może skutkować urazem.

• W przypadku pacjentek po mastektomii przed użyciem urządzenia należy

skonsultować się zlekarzem.

• Przed przystąpieniem do używania ciśnieniomierza należy skonsultować się

zlekarzem, jeżeli uużytkownika występują poważne problemy zkrążeniem krwi

lub choroby krwi, ponieważ napełnianie mankietu może powodować siniaki.

• NIE należy dokonywać pomiarów częściej niż to konieczne, ponieważ może

dojść do powstania siniaków ze względu na zakłócenie przepływu krwi.

• NIE należy napełniać mankietu, jeżeli nie jest on założony na ramię.

• Jeśli podczas pomiaru mankiet nie zacznie się opróżniać, należy go zdjąć.

• NIE należy używać ciśnieniomierza do celów innych niż pomiar ciśnienia krwi i/

lub wykrywanie możliwości wystąpienia migotania przedsionków.

• Podczas wykonywania pomiaru należy upewnić się, że wodległości 30cm od

ciśnieniomierza nie znajduje się żadne urządzenie mobilne ani inne urządzenie

elektryczne emitujące fale elektromagnetyczne. Może to powodować

nieprawidłowe działanie ciśnieniomierza oraz niedokładne odczyty.

• NIE należy rozmontowywać ani podejmować prób naprawy ciśnieniomierza

ani jego części. Może to prowadzić do niedokładnych odczytów.

• NIE należy używać ciśnieniomierza wmiejscach wilgotnych lub takich,

wktórych istnieje ryzyko zamoknięcia urządzenia. Może to doprowadzić do

uszkodzenia ciśnieniomierza.

• NIE należy używać ciśnieniomierza wporuszającym się pojeździe, na

przykład wjadącym samochodzie lub lecącym samolocie.

• NIE wolno upuszczać ciśnieniomierza ani narażać go na silne wstrząsy bądź

wibracje.

• NIE należy używać ciśnieniomierza wmiejscach oskrajnie wysokiej lub

niskiej wilgotności bądź wtakich, wktórych panują skrajnie niskie lub

wysokie temperatury. Patrz rozdział 6.

• Podczas pomiaru należy obserwować ramię, aby mieć pewność, że

ciśnieniomierz nie utrudnia krążenia krwi przez zbyt długi czas.

• NIE należy używać ciśnieniomierza wśrodowiskach, wktórych konieczne

jest bardzo częste korzystanie zniego, takich jak placówki medyczne lub

gabinety lekarskie.

• NIE należy stosować ciśnieniomierza jednocześnie zinnym elektrycznym

sprzętem medycznym. Może to powodować nieprawidłowe działanie i/lub

niedokładne odczyty.

• Na co najmniej 30 minut przed rozpoczęciem pomiaru nie należy się kąpać,

pić alkoholu ani napojów kofeinowych, palić tytoniu, wykonywać ćwiczeń

fizycznych ani jeść.

• Przed wykonaniem pomiaru należy odpocząć przez co najmniej 5 minut.

• Do pomiaru należy zdjąć zramienia ciasny lub wykonany zgrubej tkaniny

rękaw oraz noszone akcesoria.

• Podczas pomiaru NIE należy się poruszać ani rozmawiać.

• Ciśnieniomierza należy używać TYLKO uosób, których obwód ramienia

mieści się wzakresie podanym dla mankietu.

• Należy dopilnować, aby przed pomiarem ciśnieniomierz osiągnął

temperaturę pokojową. Dokonywanie pomiaru po ekstremalnej zmianie

temperatury może prowadzić do niedokładnego odczytu. Firma OMRON

zaleca, aby po przechowywaniu ciśnieniomierza wtemperaturze skrajnie

niskiej lub skrajnie wysokiej poczekać średnio 2 godziny, aż urządzenie

ogrzeje się lub ostygnie przed użyciem wśrodowisku otemperaturze

odpowiadającej warunkom roboczym. Dodatkowe informacje na temat

temperatury roboczej oraz temperatury przechowywania itransportu

podano wrozdziale 6.

• NIE należy korzystać zciśnieniomierza po upływie okresu eksploatacji. Patrz

rozdział 6.

• NIE należy nadmiernie gnieść mankietu ani przewodu powietrza.

• NIE należy składać ani zginać przewodu powietrza wtrakcie pomiaru. Może

to spowodować uraz poprzez przerwanie przepływu krwi.

• W celu odłączenia wtyczki przewodu powietrza pociągnąć za plastikową

wtyczkę upodstawy przewodu, anie za sam przewód.

• Należy korzystać WYŁĄCZNIE zzasilacza, mankietu, baterii iakcesoriów

przeznaczonych dla tego ciśnieniomierza. Użycie nieobsługiwanych

zasilaczy, mankietu ibaterii może spowodować uszkodzenie ciśnieniomierza

i/lub może być niebezpieczne.

• Należy korzystać WYŁĄCZNIE zzatwierdzonego mankietu. Stosowanie innych

mankietów może doprowadzić do uzyskania nieprawidłowych odczytów.

• Napełnienie do zbyt wysokiego ciśnienia może prowadzić do powstawania

na ramieniu siniaków wmiejscu założenia mankietu. UWAGA: dodatkowe

informacje można znaleźć wczęści „Jeżeli ciśnienie skurczowe jest wyższe niż

210 mmHg”, znajdującej się wpunkcie 13 niniejszej

instrukcji obsługi.

• Przed wyrzuceniem urządzenia idowolnych używanych znim akcesoriów lub

części opcjonalnych należy zapoznać się izastosować do zaleceń zawartych

wczęści „Właściwa utylizacja tego produktu” wpunkcie 7.

Transmisja danych

• NIE należy wymieniać baterii ani odłączać zasilacza, gdy odczyty są

przesyłane do urządzenia smart. Może to skutkować wadliwym działaniem

ciśnieniomierza ibłędem przesyłu danych ociśnieniu krwi.

PL3

Obsługa iużywanie zasilacza (akcesorium opcjonalne)

• Wtyczkę zasilacza należy całkowicie włożyć do gniazda.

• Podczas odłączania zasilacza od gniazda należy bezpiecznie ciągnąć za

zasilacz. NIE należy ciągnąć za przewód zasilacza.

• Postępując zprzewodem zasilacza:

Nie uszkadzać. / Nie doprowadzać do jego przerwania lub pęknięcia. / Nie

modyfikować. / NIE spinać. / Nie zginać ani nie ciągnąć zużyciem nadmiernej

siły. / Nie skręcać. / NIE używać, jeżeli jest zwinięty wpęk. / NIE kłaść pod

ciężkimi przedmiotami.

• Ścierać kurz zzasilacza.

• Nieużywany zasilacz odłączyć od gniazda.

• Przed czyszczeniem ciśnieniomierza odłączyć zasilacz.

Postępowanie zbateriami

• NIE należy wkładać baterii niezgodnie zpodanymi biegunami.

• Należy korzystać WYŁĄCZNIE z4 alkalicznych lub manganowych baterii

AA. NIE należy stosować baterii innego rodzaju. NIE należy używać nowych

iużywanych baterii jednocześnie. NIE należy używać baterii różnych marek

wtym samym czasie.

• Z ciśnieniomierza, który pozostanie nieużywany przez dłuższy czas, należy

wyjąć baterie.

• W razie dostania się elektrolitu do oczu należy natychmiast przemyć je dużą

ilością czystej wody Należy bezzwłocznie skonsultować się zlekarzem.

• Jeżeli elektrolit znajdzie się na skórze, należy natychmiast spłukać go dużą

ilością czystej, letniej wody. Jeżeli podrażnienie, uraz lub ból utrzymują się,

należy zasięgnąć porady lekarza.

• NIE należy używać baterii po upływie terminu przydatności do użycia.

• Baterie należy okresowo sprawdzać, aby upewnić się, że są wdobrym stanie.

2.3 Ogólne środki ostrożności

• Aby zatrzymać pomiar, naciśnij przycisk [START/STOP] w czasie pomiaru.

• Podczas dokonywania pomiarów na prawym ramieniu przewód powietrza

powinien znajdować się obok łokcia. Należy uważać, aby nie oprzeć ręki na

przewodzie powietrza.

• Ciśnienie krwi wramieniu prawym ilewym może się różnić idawać inne

odczyty. Pomiary należy zawsze wykonywać na tym samym ramieniu.

Jeśli wartości dla obu ramion różnią się znacząco, należy skonsultować się

zlekarzem wcelu wybrania ramienia do pomiarów.

• Używając opcjonalnego zasilacza, nie umieszczać ciśnieniomierza

wmiejscach, gdzie podłączanie iodłączanie zasilacza sprawia trudność.

Postępowanie zbateriami

• Utylizacja zużytych baterii powinna odbywać się zgodnie zlokalnymi przepisami.

• Dostarczone baterie mogą mieć krótszą żywotność niż nowe.

PL4

3. Komunikaty obłędach irozwiązywanie problemów

Wprzypadku, gdy podczas użytkowania ciśnieniomierza wystąpią dowolne zponiższych problemów, należy sprawdzić, czy wpromieniu 30 cm nie znajduje się

żadne inne urządzenie elektryczne. Jeżeli problem będzie się utrzymywał, należy odnieść się do poniższej tabeli.

Wyświetlacz/problem Możliwa przyczyna Rozwiązanie

wyświetla się lub

mankiet nie napełnia

się.

Przycisk [START/STOP] naciśnięto

wczasie, gdy mankiet nie był założony.

Nacisnąć ponownie przycisk [START/STOP], aby wyłączyć

ciśnieniomierz. Po bezpiecznym podłączeniu wtyczki

przewodu powietrza iprawidłowym nałożeniu mankietu

nacisnąć przycisk [START/STOP].

Wtyczka przewodu powietrza jest

niedokładnie wsunięta do gniazda

ciśnieniomierza.

Należy prawidłowo podłączyć wtyczkę przewodu powietrza.

Mankiet jest nieprawidłowo założony. Założyć prawidłowo mankiet idokonać ponownie pomiaru.

Patrz punkt 7 instrukcji obsługi

Z mankietu ulatnia się powietrze.

Wymienić mankiet na nowy. Patrz punkt 14 instrukcji obsługi .

wyświetla się lub

pomiaru nie można

dokończyć po

napełnieniu mankietu.

Osoba, uktórej dokonywany jest pomiar,

rozmawia lub porusza się wjego trakcie

imankiet nie napełnia się wystarczająco.

W czasie pomiaru należy zachowywać się spokojnie, nie

poruszać się inie rozmawiać. Jeśli ciągle wyświetla się

błąd „E2”, ręcznie napompować mankiet tak, aby ciśnienie

skurczowe było o30–40 mmHg wyższe od poprzedniego

wyniku pomiaru. Patrz punkt 13 instrukcji obsługi

Z uwagi na to, że ciśnienie skurczowe

przekracza 210 mmHg, pomiaru nie

można dokonać.

wyświetla się

Mankiet został napełniony do wartości

ciśnienia

przekraczającej maksymalne dozwolone

ciśnienie.

Podczas pomiaru nie wolno dotykać mankietu ani zginać

przewodu powietrza. Jeżeli mankiet jest napełniany ręcznie,

przejść do punktu 13 instrukcji obsługi

wyświetla się

Użytkownik porusza się lub rozmawia

podczas pomiaru. Wibracje zakłócają

pomiar.

W czasie pomiaru należy zachowywać się spokojnie, nie

poruszać się inie rozmawiać.

wyświetla się

Tętno nie jest prawidłowo wykrywane. Założyć prawidłowo mankiet idokonać ponownie pomiaru.

Patrz punkt 7 instrukcji obsługi

. Podczas pomiaru zachowuj

się spokojnie iprzyjmij prawidłową pozycję siedzącą.

Jeżeli symbol „

” wyświetla się nadal, zalecamy konsultację

zlekarzem.

/ /

wyświetla się

nie miga podczas

pomiaru

PL5

Wyświetlacz/problem Możliwa przyczyna Rozwiązanie

wyświetla się

Pomiary ciśnienia krwi nie były

dokonywane prawidłowo wtrybie Afib.

Założyć prawidłowo mankiet idokonać ponownie pomiaru.

Patrz punkt 7 instrukcji obsługi

. Podczas pomiaru zachowuj

się spokojnie iprzyjmij prawidłową pozycję siedzącą. Patrz

punkt 8 instrukcji obsługi

wyświetla się

Ciśnieniomierz nie działa prawidłowo. Nacisnąć ponownie przycisk [START/STOP]. Jeżeli na

wyświetlaczu nadal widnieje komunikat „Er”, skontaktować się

zpunktem sprzedaży detalicznej produktów firmy OMRON

lub ich dystrybutorem.

wyświetla się

Ciśnieniomierz nie może połączyć

się zurządzeniem inteligentnym lub

prawidłowo przesłać danych.

Postępować zgodnie zinstrukcją wyświetlaną waplikacji

„OMRON connect”. Jeżeli komunikat „Err” nadal widnieje po

sprawdzeniu aplikacji, skontaktować się zpunktem sprzedaży

detalicznej produktów firmy OMRON lub ich dystrybutorem.

miga

Ciśnieniomierz czeka na sparowanie

zurządzeniem inteligentnym.

Informacje na temat parowania ciśnieniomierza

zurządzeniem inteligentnym zawiera punkt 5 instrukcji

obsługi.

Można też nacisnąć przycisk [START/STOP], aby

anulować parowanie iwyłączyć ciśnieniomierz.

miga

Ciśnieniomierz jest gotowy do przesyłu

odczytów do urządzenia inteligentnego.

Otworzyć aplikację „OMRON connect”, aby przesłać odczyty.

miga

Ponad 80 odczytów nie zostało

przesłanych.

Sparować lub przesłać odczyty do aplikacji „OMRON connect”,

aby zapisać je wpamięci aplikacji; komunikat obłędzie

zniknie.

Data igodzina nie są ustawione.

wyświetla się

100 odczytów nie zostało przesłanych.

miga

Niski poziom naładowania baterii. Zalecana jest wymiana wszystkich 4 baterii na nowe. Patrz

punkt 4 instrukcji obsługi .

wyświetla się lub

ciśnieniomierz wyłącza

się nieoczekiwanie

podczas pomiaru

Baterie wyczerpały się. Niezwłocznie wymienić wszystkie 4 baterie na nowe. Patrz

punkt 4 instrukcji obsługi .

Na wyświetlaczu nic się nie

pojawia.

Bieguny baterii są niewłaściwie

zorientowane.

Sprawdź prawidłowość umieszczenia baterii wkomorze. Patrz

punkt 4 instrukcji obsługi .

Odczyty wydają się zbyt

wysokie lub zbyt niskie.

Ciśnienie krwi waha się nieustannie. Na jego wartość wpływa wiele czynników, wtym stres, pora dnia,

atakże sposób założenia mankietu. Patrz punkt 2 instrukcji obsługi

Występuje dowolny inny

problem zkomunikacją.

Postępować zgodnie zinstrukcją wyświetlaną przez urządzenie inteligentne lub przejść do części

„Pomoc” waplikacji „OMRON connect”, aby uzyskać dalszą pomoc. Jeżeli problem utrzymuje się,

skontaktować się zpunktem sprzedaży detalicznej produktów firmy OMRON lub ich dystrybutorem.

PL6

Wyświetlacz/problem Możliwa przyczyna Rozwiązanie

Wystąpił inny problem.

Nacisnąć przycisk [START/STOP], aby wyłączyć ciśnieniomierz, anastępnie nacisnąć go ponownie,

aby dokonać pomiaru. Jeżeli problem utrzymuje się, wyjmij wszystkie baterie ipoczekaj 30 sekund.

Następnie ponownie zainstaluj baterie. Jeżeli problem utrzymuje się, skontaktować się zpunktem

sprzedaży detalicznej produktów firmy OMRON lub ich dystrybutorem.

Rozwiązywanie problemów zfunkcją wskazywania migotania przedsionków (Afib).

Na czym polega różnica

pomiędzy funkcją wskazywania

migotania przedsionków (Afib)

abadaniem EKG?

Funkcja wskazywania migotania przedsionków (Afib) oraz badanie EKG wykorzystują całkowicie

odmienną technologię. EKG mierzy aktywność elektryczną serca imoże być używane do rozpoznawania

migotania przedsionków (Afib). Funkcja wskazywania migotania przedsionków (Afib) wykrywa

nieregularny rytm serca imoże sugerować występowanie migotania przedsionków (Afib) zczułością

95,5% iswoistością 93,8%.

Szczegóły znajdują się wpunkcie 11.

Czy jeżeli symbol „ ” nie

pojawia się, oznacza to, że nie

istnieje prawdopodobieństwo

występowania migotania

przedsionków (Afib)?

Nawet jeżeli symbol „ ” nie wyświetla się, występowanie migotania przedsionków (Afib) jest nadal

prawdopodobne.

Czy po wyświetleniu się

symbolu „

” należy

skonsultować się zlekarzem?

Ze względu na możliwość występowania migotania przedsionków (Afib) zalecamy udanie się do lekarza.

Jednak symbol „

” może nie wyświetlać się zinnych przyczyn, takich jak inne arytmie serca.

Na czym polega różnica

pomiędzy funkcją wskazywania

migotania przedsionków (Afib)

afunkcją wykrywania arytmii?

Funkcja wykrywania arytmii wykrywa nieregularności wfalach tętna wczasie jednego pomiaru. Funkcja

wskazywania migotania przedsionków (Afib) sugeruje, istnienie prawdopodobieństwa występowania

migotania przedsionków (Afib) po wykonaniu 3 kolejnych pomiarów ciśnienia krwi.

Co należy zrobić, jeżeli symbol

„ ” pojawia się tylko

czasami?

Migotanie przedsionków (Afib) nie zawsze daje widoczne objawy. Zalecamy zasięgnięcie porady lekarza

izastosowanie się do jego wskazówek.

Lekarz rozpoznał umnie

migotanie przedsionków

(Afib),ale symbol „

” nie

wyświetla się.

Migotanie przedsionków może nie występować wchwili pomiaru ciśnienia krwi. Zalecamy regularne

konsultacje zlekarzem.

Czy odczyt ciśnienia krwi jest

wiarygodny, jeżeli wyświetla się

symbol „

”?

Migotanie przedsionków (Afib) lub arytmia mogą wpływać na pomiar ciśnienia krwi iutrudniać

uzyskanie dokładnego odczytu. Konieczne może być powtarzanie pomiarów, aby uzyskać prawidłowe

odczyty, bez różnic pomiędzy nimi.* Wtrybie Afib pomiar ciśnienia krwi odbywa się 3 razy, po czym

wyświetlany jest odczyt uśredniony. Ciśnieniomierz wyświetli komunikat obłędzie (E5/E6), jeżeli arytmia

wpływa zbyt silnie na wynik pomiaru. Jeżeli taka sytuacja powtarza się, zalecamy skonsultowanie się

zlekarzem.

* Prof. Roland Asmar et al. European Society of Hypertension Recommendations for Conventional, Ambulatory and Home Blood Pressure Measurement

PL7

4. Ograniczona gwarancja

Dziękujemy za zakup produktu firmy OMRON. Niniejszy produkt został

wyprodukowany zwysokiej jakości materiałów idołożono wielkiej staranności

podczas jego produkcji. Został on opracowany dla zapewnienia satysfakcji,

pod warunkiem że jest prawidłowo obsługiwany ikonserwowany zgodnie

zinstrukcją obsługi.

Niniejszy produkt jest objęty 3-letnią gwarancją firmy OMRON od daty

zakupu. Prawidłowa konstrukcja, wykonanie imateriały tego produktu są

gwarantowane przez firmę OMRON. Wtrakcie okresu gwarancji firma OMRON

bez opłaty za części lub usługę naprawi lub wymieni wadliwy produkt lub

wadliwą część.

Gwarancją nie są objęte:

a. koszty transportu izagrożenia związane ztransportem

b. koszty napraw i/lub wady wynikające znapraw wykonywanych przez osoby

bez autoryzacji

c. okresowe kontrole ikonserwacja

d. awaria lub zużycie opcjonalnych części innych lub dodatków innych niż

urządzenie główne, oile nie wyszczególniono tego powyżej

e. koszty wynikające zniezaakceptowania roszczenia gwarancyjnego (za to

zostanie pobrana opłata)

f. uszkodzenia innych rodzajów włącznie zosobowymi spowodowanymi przez

wypadek lub nieprawidłowe użytkowania

g. usługa kalibracji nie jest objęta gwarancją

h. części opcjonalne są objęte gwarancją ważną przez jeden (1) rok od daty

zakupu. Opcjonalne części obejmują m.in.: mankiet iprzewód mankietu.

W przypadku roszczenia gwarancyjnego prosimy skontaktować się ze

sprzedawcą produktu lub zautoryzowanym dystrybutorem firmy OMRON.

Dane adresowe można znaleźć na opakowaniu produktu/dokumentacji lub

uwyspecjalizowanego sprzedawcy. Wprzypadku trudności zdostępem do

działu obsługi klienta firmy OMRON należy się skontaktować znami wcelu

uzyskania informacji:

www.omron-healthcare.com

Naprawa lub wymiana wokresie gwarancji nie daje prawa do przedłużenia lub

odnowienia okresu gwarancji.

Gwarancja będzie zapewniona wyłącznie, gdy zwrócony zostanie kompletny

produkt razem zoryginalną fakturą/paragonem wystawionym przez

sprzedawcę dla klienta.

5. Konserwacja

5.1 Konserwacja

Aby zabezpieczyć ciśnieniomierz przed uszkodzeniem, należy stosować się do

poniższych wskazówek.

Zmiany lub modyfikacje niezatwierdzone przez producenta spowodują utratę

gwarancji użytkownika.

Przestroga

NIE należy rozmontowywać ani podejmować prób naprawy ciśnieniomierza

ani jego części. Może to prowadzić do niedokładnych odczytów.

5.2 Przechowywanie

• Nieużywany ciśnieniomierz należy przechowywać wpokrowcu.

1. Odłączyć mankiet od ciśnieniomierza.

Przestroga

W celu odłączenia wtyczki przewodu powietrza pociągnąć za plastikową

wtyczkę upodstawy przewodu, anie za sam przewód.

2. Delikatnie zwinąć przewód powietrza iwsunąć go do mankietu. Uwaga:

nie wolno nadmiernie zginać ani gnieść przewodu powietrza.

3. Ciśnieniomierz iinne elementy umieścić wpokrowcu.

• Urządzenie ijego części przechowywać wczystym, bezpiecznym miejscu.

• Nie przechowywać ciśnieniomierza ani innych elementów:

• jeżeli ciśnieniomierz iinne elementy są mokre;

• wmiejscach narażonych na bardzo wysokie lub bardzo niskie temperatury,

wilgotność, bezpośrednie nasłonecznienie, pył lub żrące opary, np.

wybielacza;

• wmiejscach narażonych na wibracje lub wstrząsy.

• W celu zabezpieczenia ciśnieniomierza wczasie przechowywania

opcjonalnie dostępne jest akcesorium wpostaci osłony wyświetlacza LCD.

Patrz punkt 15 instrukcji obsługi

5.3 Czyszczenie

• Nie należy stosować ściernych ani lotnych środków czyszczących.

• Ciśnieniomierz imankiet należy czyścić miękką, suchą szmatką lub

miękką szmatką zwilżoną łagodnym (neutralnym) roztworem detergentu,

anastępnie wytrzeć je suchą szmatką.

• Nie należy myć wodą ani zanurzać wniej ciśnieniomierza imankietu.

• Do czyszczenia ciśnieniomierza, mankietu ipozostałych elementów

nie wolno używać benzyny, rozcieńczalników ani innych podobnych

rozpuszczalników.

5.4 Kalibracja iserwisowanie

• Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została starannie przetestowana.

Skonstruowano go zmyślą odługotrwałej eksploatacji.

• Dla zapewnienia prawidłowego działania idokładności zaleca się

dokonywanie przeglądu urządzenia co 2 lata. Należy skontaktować się

zautoryzowanym sprzedawcą lub działem obsługi klienta firmy OMRON pod

adresem podanym na opakowaniu lub wdołączonych dokumentach.

•

PL8

•

6. Dane techniczne

Kategoria produktu Sfigmomanometry elektroniczne

Opis produktu Automatyczny ciśnieniomierz

ramieniowy

Model (kod) M7 Intelli IT (HEM-7361T-EBK) /

X7 Smart (HEM-7361T-ESL)

Wyświetlacz Wyświetlacz cyfrowy LCD

Zakres ciśnienia dla

mankietu

od 0 do 299 mmHg

Zakres pomiaru ciśnienia

krwi

SYS (skurczowe): od 60 do 260 mmHg

DIA (rozkurczowe): od 40 do 215

mmHg

Zakres pomiaru tętna

Od 40 do 180 uderzeń/min

Dokładność Ciśnienie: ±3mmHg

Tętno: ±5% wskazywanego odczytu

Pompowanie Automatyczne za pomocą pompy

elektrycznej

Wypuszczanie powietrza Automatyczny zawór uwalniania

powietrza

Metoda pomiaru Metoda oscylometryczna

Metoda przesyłania

danych

Technologia energooszczędna

Bluetooth

Komunikacja

bezprzewodowa

Zakres częstotliwości: 2,4GHz

(2400–2483.5 MHz) / modulacja: GFSK

Efektywna moc promieniowania: <

20dBm

Tryb pracy Praca ciągła

Klasyfikacja IP Ciśnieniomierz: IP20

Opcjonalny zasilacz: IP21 (HHP-CM01)

lub IP22 (HHP-BFH01)

Wartości znamionowe DC6V; 4,0W

Źródło zasilania 4baterie AA 1,5V lub opcjonalny

zasilacz (prąd zmienny, napięcie

wejściowe 100–240V

50/60Hz 0,12–0,065A)

Trwałość baterii Około 1000 pomiarów (na nowych

bateriach alkalicznych)

Liczba możliwych pomiarów może ulec

zmniejszeniu wprzypadku korzystania ztrybu

Afib, ponieważ jedno wskazanie wtrybie Afib

składa się z3 regularnych pomiarów.

Okres eksploatacji

(trwałość użytkowa)

Ciśnieniomierz: 5lat / Mankiet: 5lat /

Opcjonalny zasilacz: 5lat

Warunki pracy od +10do +40°C / od 15do90%

wilgotności względnej (bez

kondensacji) / od 800 do 1060hPa

Warunki

przechowywania/

transportu

od -20 do +60°C / od 10 do 90%

wilgotności względnej (bez

kondensacji)

Masa Ciśnieniomierz: około 460g (bez baterii)

Mankiet: około 163g

Wymiary (wartości

przybliżone)

Ciśnieniomierz: 191mm (szer.)

× 85mm (wys.) × 120mm (dł.) /

Mankiet: 145mm × 532mm (przewód

powietrza: 750mm)

Obwód mankietu

dostosowany do

ciśnieniomierza

od 220do 420mm

Pamięć Zapis do 100 odczytów każdego

zużytkowników

Zawartość Ciśnieniomierz, mankiet (HEM-FL31),

4baterie AA, instrukcja obsługi

i ,

instrukcja konfiguracji, pokrowiec

Ochrona przed

porażeniem prądem

Sprzęt ME wewnętrznie zasilany (tylko

wprzypadku zasilania bateryjnego)

Elektryczny sprzęt medyczny klasy II

(opcjonalny zasilacz)

Część wchodząca

wkontakt zciałem

pacjenta

Typ BF (mankiet)

PL9

Uwaga

• Niniejsze specyfikacje mogą zostać zmienione bez powiadomienia.

• Niniejsze urządzenie zostało poddane próbom klinicznym zgodnie

zwymaganiami normy ISO81060-2:2013. Wwalidacyjnym badaniu

klinicznym ciśnienie rozkurczowe u85 badanych określono na podstawie

Vfazy Korotkowa.

• Urządzenie zostało zatwierdzone do stosowania upacjentek wciąży iw

stanach przedrzucawkowych zgodnie ze zmodyfikowanym protokołem

Europejskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego*.

• Niniejsze urządzenie zostało zatwierdzone do stosowania udiabetyków

(typII)**.

• Klasyfikacja IP oznacza stopień ochrony zapewniany przez obudowę zgodnie

zwymaganiami normy IEC60529. Niniejszy ciśnieniomierz iopcjonalny

zasilacz są zabezpieczone przed przedostawaniem się do ich wnętrza

przedmiotów ośrednicy 12,5mm iwiększej, takich jak palec ręki. Opcjonalny

zasilacz HHP-CM01 jest zabezpieczony przed pionowo padającymi kroplami

wody, które mogą powodować problemy podczas jego normalnego

działania. Opcjonalny zasilacz HHP-BFH01 jest zabezpieczony przed ukośnie

padającymi kroplami wody, które mogą powodować problemy podczas jego

normalnego działania.

* Topouchian J. et al. Vascular Health and Risk Management 2018:14 189–197

** Chahine M.N. et al. Medical Devices: Evidence and Research 2018:11 11–20

Informacje dotyczące zakłóceń komunikacji

bezprzewodowej

Niniejszy produkt działa wnielicencjonowanym paśmie ISM oczęstotliwości 2,4

GHz. Jeżeli niniejszy produkt jest wykorzystywany wpobliżu innych urządzeń

bezprzewodowych, takich jak kuchenki mikrofalowe oraz bezprzewodowe sieci

LAN, które działają woparciu oto samo pasmo częstotliwości co ten produkt,

istnieje możliwość wystąpienia zakłóceń. Jeżeli do takich zakłóceń dojdzie,

należy przerwać pracę innych urządzeń lub przed użyciem ciśnieniomierza

przenieść go winne miejsce, zdala od urządzeń bezprzewodowych.

7. Prawidłowa utylizacja tego

produktu (zużyty sprzęt elektryczny

ielektroniczny)

To oznaczenie umieszczone na produkcie lub wmateriałach jego

dotyczących wskazuje, że po zakończeniu eksploatacji nie należy

go usuwać razem zinnymi odpadami zgospodarstwa domowego.

Aby zapobiec możliwemu skażeniu środowiska lub szkodom dla zdrowia

ludzkiego zpowodu niekontrolowanej utylizacji odpadów, należy oddzielić

ten produkt od innych rodzajów odpadów iprzetwarzać go wsposób

odpowiedzialny, działając na rzecz ponownego wykorzystania zasobów

materiałowych.

Użytkownicy urządzenia wdomu powinni skontaktować się ze sprzedawcą,

uktórego zakupili produkt, lub zlokalnym urzędem państwowym wcelu

uzyskania szczegółowych informacji, gdzie ijak mogą zwrócić niniejszy

produkt zmyślą obezpieczeństwie środowiska.

Użytkownicy biznesowi powinni skontaktować się zdostawcą isprawdzić

warunki oraz zasady umowy kupna. Tego produktu nie należy łączyć zinnymi

odpadami handlowymi wcelu utylizacji.

8. Ważne informacje dotyczące zgodności

elektromagnetycznej (EMC)

Urządzenie HEM-7361T-EBK/ESL spełnia wymagania normy EN60601-1-2:2015

dotyczącej zgodności elektromagnetycznej (EMC).

Dalsza dokumentacja zgodna znormą EMC dostępna jest wfirmie

OMRONHEALTHCARE EUROPE pod adresem podanym wtej instrukcji obsługi

lub na stronie internetowej www.omron-healthcare.com.

9. Wskazówki ideklaracja producenta

• Niniejszy ciśnieniomierz zaprojektowano zgodnie znormą europejską

EN1060, Nieinwazyjne mierniki ciśnienia, część 1, Wymagania ogólne, iczęść

3, Wymagania dodatkowe dotyczące elektromechanicznych systemów do

pomiaru ciśnienia krwi.

• Niniejszym firma OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. oświadcza, że sprzęt radiowy

typu (HEM-7361T-EBK/ESL) jest zgodny zdyrektywą 2014/53/UE.

• Pełny tekst europejskiej deklaracji zgodności jest dostępny na następującej

stronie internetowej: www.omron-healthcare.com

• Niniejszy produkt firmy OMRON jest produkowany pod ścisłym nadzorem

systemu kontroli jakości japońskiej firmy OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.

Najważniejsza część ciśnieniomierzy OMRON, czyli czujnik ciśnienia, jest

produkowana wJaponii.

• Każde poważne zdarzenie, które wystąpiło wzwiązku zurządzeniem,

prosimy zgłaszać producentowi ikompetentnemu organowi państwa

członkowskiego, wktórym znajduje się użytkownik.

10. Sposób obliczania tygodniowej średniej

Obliczanie tygodniowej średniej porannej

Jest to średnia wyników pomiarów przeprowadzonych rano (4:00–9:59), od

niedzieli do soboty. Do obliczenia średniej porannej dla każdego dnia zostanie

użytych od 2 do 3 odczytów pomiarów dokonanych wciągu pierwszych

10minut rano wgodzinach 4:00–9:59.

Obliczanie tygodniowej średniej wieczornej

Średnia wyników pomiarów przeprowadzonych wieczorem (19:00–1:59),

od niedzieli do soboty. Do obliczenia średniej wieczornej dla każdego dnia

zostanie użytych od 2 do 3 odczytów pomiarów dokonanych wciągu ostatnich

10 minut wieczorem wgodzinach 19:00–1:59.

PL10

W ciągu 10 min.

Pomiary

poranne

Pomiary

wieczorne

W ciągu 10 min.

11. Przydatne informacje

Czym jest ciśnienie krwi?

Ciśnienie krwi jest siłą, zjaką krew uderza wściany tętnic. Tętnicze ciśnienie

krwi ulega ciągłym zmianom wtrakcie trwania cyklu serca.

Najwyższe ciśnienie wcyklu jest nazywane ciśnieniem skurczowym krwi; najniższe

jest nazywane ciśnieniem rozkurczowym krwi. Obydwa wyniki pomiaru ciśnienia,

zarówno skurczowego, jak irozkurczowego, są niezbędne lekarzowi do oceny

stanu ciśnienia krwi pacjenta.

Czym jest arytmia?

Arytmia jest stanem, wktórym rytm uderzeń serca jest nieregularny zpowodu

wad układu bioelektrycznego, który napędza skurcze serca. Typowymi objawami

są opuszczenie uderzenia serca, przedwczesne skurcze, niezwykle szybkie

(tachykardia) lub wolne (bradykardia) tętno.

Czym jest migotanie przedsionków (Afib)?

Migotanie przedsionków (zwane także Afib lub AF) jest to drganie lub nieregularne

bicie (arytmia) serca, które może prowadzić do tworzenia się skrzepów krwi,

udaru, niewydolności serca iinnych powikłań związanych zpracą serca. Wczasie

migotania przedsionków dwie górne jamy serca (przedsionki) kurczą się

chaotycznie inieregularnie, wsposób nieskoordynowany zpracą dwóch dolnych

jam (komór) serca. Epizody migotania przedsionków mogą występować od czasu

do czasu lub mogą przejść wnieprzemijające migotanie komór, które może

wymagać leczenia.

Funkcja wskazywania migotania przedsionków (Afib) wykrywa możliwość

występowania migotania przedsionków zdokładnością 94,2% (z czułością 95,5%

iswoistością 93,8%), co wykazano wbadaniu* polegającym na wykonaniu

jednoodprowadzeniowego EKG jako pomiaru referencyjnego.

* M. Ishizawa, T. Noma, T. Minamino et al., Multiple measurements with

automated blood pressure monitor can detect atrial fibrillation with high

sensitivity and specificity in general cardiac patients, ESC Congress 2018

SD1

Opis symboli

Część wchodząca w kontakt z ciałem pacjenta –

typu BF Stopień ochrony przed porażeniem prądem

(prąd upływu)

Urządzenie klasy II. Ochrona przed porażeniem

prądem

IP XX

Stopień ochrony przed przedostaniem się wody do

wnętrza urządzenia: IEC 60529

Oznaczenie CE

Numer serii

Numer partii

Wyrób medyczny

Oznacza numer katalogowy producenta

Ograniczenia dot. temperatury

Ograniczenia dot. wilgotności

Ograniczenia dot. ciśnienia atmosferycznego

Oznaczenie biegunowości złącza

Wyłącznie do użytku wewnętrznego

Opatrzona znakiem towarowym technologia firmy

Omron dotycząca pomiaru ciśnienia krwi

Sposób identyfikacji mankietów zgodnych z

urządzeniem

Znacznik na mankiecie, wskazujący pozycję

umieszczenia nad tętnicą

Znak kontroli jakości producenta

Wyprodukowane bez użycia naturalnego lateksu

Obwód ramienia

Użytkownik powinien zapoznać się z niniejszą

instrukcją obsługi.

Dla zachowania bezpieczeństwa użytkownik musi ściśle

przestrzegać niniejszej instrukcji obsługi.

Prąd stały

Prąd zmienny

Data produkcji

Czynność niedozwolona

SD2

Symbol ogólnie podwyższonych, potencjalnie niebezpiecznych poziomów promieniowania niejonizującego lub oznaczenie

urządzeń lub systemów, np. medycznych obszarów elektrycznych, które obejmują nadajniki częstotliwości radiowych lub

urządzenia celowo wykorzystujące energię elektromagnetyczną do diagnostyki lub leczenia.

Nazwa i logotypy Bluetooth® są zarejestrowanymi znakami towarowymi będącymi własnością firmy Bluetooth SIG, Inc. Wszelkie użycie tych znaków przez firmę

OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. podlega licencji. Inne znaki i nazwy towarowe należą do ich odpowiednich właścicieli. App Store jest znakiem usługowym firmy

Apple Inc. zarejestrowanym w Stanach Zjednoczonych i innych krajach. Google Play i logo Google Play są znakami towarowymi firmy Google LLC.

IM1-HEM-7361T-E-PL-04-01/2020

Data publikacji: 2020-05-13

Automatic Upper Arm

Blood Pressure Monitor

M7 Intelli IT (HEM-7361T-EBK)

X7 Smart (HEM-7361T-ESL)

Instruction Manual

Read Instruction manual and before use.

Przed rozpoczęciem korzystania z ciśnieniomierza należy przeczytać instrukcję obsługi i .

Před použitím si přečtěte Návody kobsluze a .

Használat előtt olvassa el a(z) és használati útmutatókat.

Pred použitím si prečítajte návod na obsluhu a .

Pred uporabo preberite priročnik z navodili in .

Pročitajte priručnik s uputama i prije upotrebe.

Package Contents ................................................3

Zawartość opakowania

Obsah balenia

Obsah balení

Vsebina embalaže

A csomag tartalma

Sadržaj pakiranja

Preparing for a Measurement .............................4

Przygotowanie do pomiaru

Príprava na meranie

Příprava na měření

Priprava na meritev

A mérés előkészítése

Pripremanje za mjerenje

Downloading the “OMRONconnect” App .......... 5

Pobieranie aplikacji

„OMRONconnect”

Stiahnutie aplikácie

„OMRONconnect“

Stažení aplikace

„OMRONconnect“

Prenos aplikacije

“OMRONconnect”

Az „OMRONconnect”

alkalmazás letöltése

Preuzimanje aplikacije

„OMRONconnect“

Inserting Batteries ...............................................6

Instalacja baterii

Vloženie batérií

Vložení baterií

Vstavljanje baterij

Az elemek behelyezése

Umetanje baterija

Pairing Your Smart Device ...................................7

Parowanie ciśnieniomierza z

urządzeniem inteligentnym

Párovanie s inteligentným

zariadením

Spárování s chytrým

zařízením

Seznanjanje s pametno

napravo

Okoseszközzel történő

párosítás

Uparivanje pametnog

uređaja

Setting Date and Time Manually ........................8

Ręczne ustawianie daty

igodziny

Manuálne nastavenie

dátumu a času

Ruční nastavení data a času

Ročna nastavitev datuma

in ure

A dátum és az idő kézi

beállítása

Ručno postavljanje datuma

i sata

Applying the Cuff on the Left Arm .....................9

Zakładanie mankietu na

lewe ramię

Nasadenie manžety na ľavé

rameno

Umístění manžety na levou

paži

Namestitev manšete na

levo roko

A mandzsetta bal karra

történő felhelyezése

Stavljanje manžete na

lijevu ruku

Sitting Correctly .................................................11

Prawidłowa pozycja ciała

Správne sedenie

Správné sezení

Pravilna postavitev

A megfelelő ülőhelyzet

Pravilno sjedenje

Selecting User ID (1 or 2) ...................................13

Wybór identyfikatora

użytkownika (1 lub 2)

Výber ID používateľa

(1alebo 2)

Výběr ID uživatele (1 nebo 2)

Izbiranje ID-ja uporabnika

(1 ali 2)

A felhasználói azonosító

kiválasztása (1 vagy 2)

Odabir korisničke

identifikacijske oznake

(1ili2)

Taking a Measurement ......................................14

Wykonywanie pomiaru

Meranie tlaku krvi

Měření

Odčitavanje meritve

Mérés

Mjerenje

Checking Readings in Comparison Mode ........18

Sprawdzanie odczytów

wtrybie porównawczym

Kontrola nameraných

hodnôt v režime

porovnávania

Kontrola naměřených

hodnot ve srovnávacím

režimu

Primerjalni pregled

odčitkov

redmények ellenőrzése

összehasonlító módban

Provjera očitanja u načinu

usporedbe

Using Memory Functions ..................................23

Korzystanie z funkcji pamięci

Používanie funkcie pamäte

Použití funkcí paměti

Uporaba funkcij pomnilnika

A memóriafunkciók

használata

Upotreba memorijske

funkcije

Other Settings ....................................................26

Inne ustawienia

Ďalšie nastavenia

Další nastavení

Druge nastavitve

Egyéb beállítások

Ostale postavke

Optional Medical Accessories ...........................29

Opcjonalne akcesoria

medyczne

Voliteľné zdravotnícke

príslušenstvo

Volitelné zdravotnické

příslušenství

Izbirni medicinski

pripomočki

Opcionális orvosi

alkatrészek

Opcijska dodatna

medicinska oprema

Other Optional Parts .........................................30

Inne części opcjonalne

Ďalšie voliteľné súčasti

Další volitelné díly

Drugi izbirni deli

További opcionális

alkatrészek

Drugi neobavezni dijelovi

Package Contents

Zawartość opakowania

Obsah balenia

Obsah balení

Vsebina embalaže

A csomag tartalma

Sadržaj pakiranja

Instruction Manual

Preparing for a Measurement

Przygotowanie do pomiaru

Príprava na meranie

Příprava na měření

Priprava na meritev

A mérés előkészítése

Pripremanje za mjerenje

30 minutes before

30 minut przed

30minut před měřením

30 perccel előtte

30 minút vopred

30 minut prej

30 minuta prije

5 minutes before: Relax and rest.

5 minut przed: odpręż się i odpocznij.

5minut před měřením: Uvolněte se

aodpočívejte.

5 perccel előtte: Nyugodjon meg és pihenjen.

5 minút vopred: Uvoľnite sa a oddychujte.

5 minut prej: sprostite se in počivajte.

Pet minuta prije: opustite se i odmorite.

Downloading the “OMRONconnect” App

Pobieranie aplikacji „OMRONconnect”

Stiahnutie aplikácie „OMRONconnect”

Stažení aplikace „OMRONconnect“

Prenos aplikacije “OMRONconnect”

Az „OMRONconnect” alkalmazás letöltése

Preuzimanje aplikacije „OMRONconnect“

omron connect

Strona się ładuje...

Omron Healthcare HEM-7361T-EBK Instrukcja obsługi

Marka: Omron Healthcare

Model: HEM-7361T-EBK

Typ: Instrukcja obsługi

Pobierz PDF

raport

w innych językach

slovenčina: Omron Healthcare HEM-7361T-EBK Používateľská príručka

Omron Healthcare HEM-7361T-EBK Instrukcja obsługi

Omron Healthcare HEM-7361T-EBK Instrukcja obsługi

w innych językach

Powiązane artykuły

Inne dokumenty