Sencor SBD 0900WH Instrukcja obsługi

Marka: Sencor

Model: SBD 0900WH

Typ: Instrukcja obsługi

PL TONOMETR CYFROWY

Tłumaczenie oryginalnej instrukcji

SBD 0900WH

Model: AOJ-35C

SBD 0900WH

Model: AOJ-35C

10-15 mm

- 1 - 07/2023

2023, .

PL Tonometr cyfrowy

Ważne instrukcje dotyczące bezpieczeństwa

PRZECZYTAJ UWAŻNIE IZACHOWAJ W CELU

SKORZYSTANIA W PRZYSZŁOŚCI.

OSTRZEŻENIA OGÓLNE

• Przed przystąpieniem do eksploatacji urządzenia, prosimy odokładne zapoznanie się zniniejszą instrukcją, nawet jeżeli używasz produktu

podobnego rodzaju. Urządzenie należy używać zgodnie ztreścią niniejszej instrukcji obsługi. Instrukcję należy zachować do użycia w przyszłości.

Ostrzeżenie:

Nie dotrzymanie wskazówek podanych w niniejszej instrukcji może być przyczyną niepoprawnego działania urządzenia lub jego

uszkodzenia.

• Urządzenie jest przeznaczone wyłącznie do używania przez osoby dorosłe w środowisku domowym. Urządzenie nie jest przeznaczone do celów

komercyjnych.

• Urządzenie oraz mankiet nadają się do zastosowania w warunkach domowych pacjenta. Jeżeli pacjent jest alergiczny na obecność poliestru,

nylonu lub tworzyw sztucznych, nie może używać urządzenia.

• Zabrania się używania urządzenia uniemowląt, małych dzieci, dzieci lub osób, które nie posiadają zdolności ekspresyjnych. Urządzenie nie nadaje

się do używania przez kobiety ciężarne, pacjentów zoperowanym urządzeniem elektronicznym, pacjentki ciężarne znadciśnieniem tętniczym,

pacjentów zzaburzeniem rytmu serca, zmigotaniem przedsionków, zchorobą tętnic obwodowych, następnie przez pacjentów zchorobami

wewnątrznaczyniowymi lub zwprowadzonym pomostowaniem aortalno-wieńcowym lub pacjenci po mastektomii. Przed przystąpieniem do

eksploatacji urządzenia należy zawsze skonsultować się zlekarzem rodzinnym, jeżeli użytkownik choruje na powyżej podaną chorobę lub

choroby bądź ma jej symptomy.

• Urządzenie nie nadaje się do pomiaru ciśnienie udzieci. Używanie urządzenia do pomiarów ciśnienia starszych dzieci, należy skonsultować

zlekarzem rodzinnym.

• Urządzenie nie nadaje się do zastosowania dla przewożonych pacjentów poza ośrodkiem zdrowia.

• Urządzenie jest przeznaczone do nieinwazyjnego pomiaru imonitorowania tętniczego ciśnienia krwi. Nie jest przeznaczone do użytku na innych

kończynach niż ramię oraz do innych funkcji niż pomiar ciśnienia krwi.

• Nie używaj leków na podstawie pomiarów wykonach za pomocą tego urządzenia. Jeżeli chcesz otrzymać konkretne informacje oswoim ciśnieniu,

należy zwrócić się do lekarza. Pacjent nie może sam dokonywać diagnostyki stanu zdrowia lub stosować sposób leczenia wynikający zwyników

mierzenia za pomocą tego urządzenia. Kieruj się przede wszystkim instrukcjami swojego lekarza lub osoby świadczącej usługi medyczne.

• Nie dokonuj ustalania diagnozy stanu zdrowia lub ustalania sposobu leczenia na podstawie wyników pomiaru tego urządzenia. Zawsze zasięgnij

porady uswojego lekarza. Nie zamieniaj monitorowania własnego ciała zdiagnozą własnego zdrowia. Nie rozpoczynaj, jak również nie kończ

leczenia wyznaczonego przez lekarza bez uprzedniej konsultacji.

• Jeżeli regularnie używasz leków zwróć się do lekarza rodzinnego, aby określił najodpowiedniejszą porę dnia do wykonania pomiaru. Nigdy nie

zmieniaj programu leczenia bez uprzedniej konsultacji ze swoim lekarzem.

• Nie podejmuj żadnych działań terapeutycznych na podstawie własnych pomiarów. Nigdy nie zmieniaj dozowania ilości leków określonego przez

lekarza. W razie zapytań odnośnie zmierzonych wartości, zwrócić się do swojego lekarza rodzinnego.

• Jeżeli urządzenie jest używane przez pacjentów zzaburzeniem rytmu serca, zarówno bradykardia lub tachykardia, najlepszy wynik może

oznaczać odchylenie dokładności pomiaru. Owynikach poinformuj swojego lekarza.

• Nie używaj urządzenia jednocześnie zinnym wyposażeniem chirurgiczno-medycznym pracującym na wysokiej częstotliwości.

• Urządzenie nie nadaje się do ciągłego monitorowania ciśnienia krwi przy udzielaniu pomocy medycznej lub podczas operacji.

• Urządzenie należy używać wyłącznie do celów podanych w niniejszej instrukcji. Producent nie ponosi odpowiedzialności za uszkodzenia

spowodowane przez nieprawidłowe użytkowanie.

• Urządzenie zawiera delikatne części, ztego powodu należy zurządzeniem manipulować bardzo ostrożnie. Przestrzegaj idotrzymuj warunków

przechowywania ieksploatacji urządzenie podanych w niniejszej instrukcji obsługi.

• Urządzenie nie jest urządzeniem klasy AP/APG inie nadaje się do zastosowania w obecności łatwopalnych mieszanek anestetyków ipowietrza lub

łatwopalnej mieszanki anestetyków ipowietrza lub tlenku azotu.

Ostrzeżenie:

Nie wykonuj żadnych czynności naprawczych lub konserwacyjnych podczas pracy urządzenia.

• Pacjent jest również uważany za użytkownika.

- 2 - 07/2023

2023, .

• Pacjent może wykonywać pomiar oraz wymieniać baterie w normalnych warunkach eksploatacyjnych, jak również może wykonywać konserwację

urządzenia ijego akcesoriów zgadnie ze wskazówkami zawartymi w niniejszej instrukcji.

• Aby uniknąć błędów pomiarowych, chroń urządzenie przed działaniem silnego pola elektromagnetycznego, które emituje sygnały powodujące

zakłócenia lub zmienne / niespójne sygnały elektryczne.

• Nie używaj tego urządzenia podczas otrzymywania żywienia dożylnego lub podczas transfuzji krwi. Nie używaj urządzenia w miejscach, wktórych

znajduje się sprzęt chirurgiczny pracujący na wysokiej częstotliwości (HF), urządzenia do obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI)

lub skanery tomografii komputerowej (CT). Może to być przyczyną nieprawidłowego działania urządzenia lub niedokładności pomiarów.

• Jeżeli przeszedłeś mastektomię, skonsultuj się zlekarzem przed użyciem tego urządzenia.

• Jeśli masz poważne problemy zprzepływem krwi lub zaburzenia krwi, skonsultuj się zlekarzem przed użyciem tego urządzenia, ponieważ

napełnienie mankietu może spowodować siniaki.

BEZPIECZEŃSTWO PODCZAS EKSPLOATACJI URZĄDZENIA

• Należy używać wyłącznie dostarczonego lub oryginalnego mankietu zamiennego. W przypadku zastosowania niezatwierdzonego mankietu,

pomiar może wskazać nieprawidłowe wartości.

• Nie uruchamiaj niepoprawnie założonego urządzenia. Nieprawidłowa eksploatacja urządzenia pomiarowego może mieć negatywny wpływ na jego

działanie oraz trwałość.

• Przed przystąpieniem do używania urządzenia skontroluj, czy urządzenie funkcjonuje bezpiecznie iczy nie jest uszkodzone. Zabrania się

używania urządzenia, jeżeli wskazuje jakiekolwiek oznaki uszkodzenia. Użycie uszkodzonego urządzenia może spowodować poważne obrażenia,

niedokładne pomiary lub poważne niebezpieczeństwo.

• Nie narażaj urządzenia na działanie środowiska zewnętrznego, ekstremalnych temperatur, bezpośredniego promieniowania słonecznego ani nie

umieszczaj w pobliżu otwartego płomienia iinnych urządzeń lub odbiorników, które mogą być potencjalnym źródłem ciepła.

• Używaj iprzechowuj urządzenie w temperaturze pokojowej.

• Nie używaj tego urządzenia w poruszającym się pojeździe, np.: samochód.

• Podczas użytkowania należy zwrócić szczególną uwagę na następujące sytuacje, w których przepływ krwi do ramienia pacjenta może zostać

przerwany, co może spowodować poważne obrażenia: kilka kolejnych pomiarów zrzędu; umieszczenie mankietu izabezpieczenie go w miejscu,

w którym znajduje się wejście do naczynia krwionośnego lub bandaż, pomostowanie tętniczo-żylne; ewentualnie do napompowania mankietu na

stronie wykonanej mastektomii.

• Nie zakładaj mankietu na miejscu zranienia. W odwrotnym przypadku występuje ryzyko odniesienia poważnych obrażeń.

• Nie napompowuj mankietu na tym samym ramieniu, na którym jest już zainstalowane inne monitorujące urządzenie medyczne, ponieważ może to

spowodować tymczasową utratę działania wszystkich urządzeń jednocześnie.

• Bardzo rzadko mankiet może się nie opróżnić po zakończeniu pomiaru. W takim przypadku należy natychmiast zwolnić mankiet. Zbyt długi nacisk

na ramię może spowodować siniaki.

• Skontroluj, czy praca urządzenia nie spowodowała dłuższe pogorszenie krążenia krwi w organizmie.

• Częste lub nieustannie wykonywanie pomiary mogą powodować zaburzenia krążenia krwi lub obrażenia użytkownika.

• Jeśli podczas korzystania ztego urządzenia wystąpią podrażnienia skóry lub jakikolwiek dyskomfort, przestań go używać iskonsultuj się

zlekarzem.

• Podczas używania urządzenia mankiet dotyka się skóry pacjenta. Materiały, zktórych wykonany jest mankiet zostały przebadane ispełniają

właściwe przepisy. Mankiet nie powinien powodować potencjalnego podrażnienia ani niepożądanych reakcji.

• Jeśli podczas pomiaru poczujesz dyskomfort, taki jak ból ramienia lub inny ból, natychmiast wyłącz urządzenie, co spowoduje natychmiastowe

uwolnienie powietrza zmankietu. Poluzuj mankiet izdejmij go zramienia.

• Urządzenia do komunikacji bezprzewodowej w sieci domowej, telefony komórkowe, telefony bezprzewodowe iich bazy, krótkofalówki itp. mogą

mieć wpływ na urządzenie, ztego powodu należy je przechowywać w odległości przynajmniej 30 cm od urządzenia pomiarowego.

• Urządzenie można eksploatować w środowisku opisanym w niniejszej instrukcji. W przeciwnym razie, może to mieć negatywny wpływ na

działanie oraz skrócić raz okres trwałości urządzenia.

• Jeśli urządzenie spadło na ziemię lub na urządzenie spadł ciężki przedmiot, pod żadnym pozorem nie używaj go ioddaj do autoryzowanego

serwisu w celu wykonania kontroli. Jeśli urządzenie spadło do wody lub ciecz została wylana na urządzenie, pod żadnym pozorem nie używaj go

w dalszym ciągu ioddaj do autoryzowanego serwisu w celu wykonania kontroli.

ZASADY BEZPIECZEŃSTWA PODCZAS KONSERWACJI IPRZECHOWYWANIA

• Czyszczenie ikonserwację wykonuj zgodnie ze wskazówkami podanymi w niniejszej instrukcji obsługi. Nie umywaj urządzenia ani jego części pod

bieżącą wodą, w pralce lub w zmywarce naczyń.

• Zabrania się wykonywania napraw urządzenia we własnym zakresie lub dokonywania jakichkolwiek zmian. Wszelkie naprawy iregulację

niniejszego urządzenia należy powierzyć do wykonania w autoryzowanym punkcie serwisowym. Otwierając urządzenie w okresie gwarancyjnym

ryzykuje się utratę gwarancji.

• Trwałość mankietu jest zależna od częstotliwości czyszczenia, stanu skóry iwarunków przechowywania.

• Urządzenie nie wymaga kalibracji na okres dwóch lat niezawodnego działania.

• Jeżeli pojawi się jakikolwiek problem zdziałaniem urządzenia, np.: przy wykonywaniu ustawień, konserwacji lub podczas eksploatacji, należy

zwrócić się do autoryzowanego punktu serwisowego. Nie naprawiaj urządzenia we własnym zakresie. Serwisowanie inaprawy urządzenia mogą

być wykonywane w autoryzowanym punkcie serwisowym.

• W przypadku pojawienia się nieoczekiwanego działania lub funkcji urządzenia, zwróć się do autoryzowanego punktu serwisowego.

• Urządzenie należy przechowywać poza dostępem niemowląt, małych dzieci izwierząt domowych, aby zapobiec wciągnięciu do płuc lub

połknięciu małych części. Ryzyko pojawienia się niebezpiecznej sytuacji, nawet zagrażającej życiu.

• Jeżeli urządzenie było przechowywane w pomieszczeniu otemperaturze mniejszej niż 5 °C, należy urządzenie przemieścić na przynajmniej

1 godzinę do pomieszczenia, w którym panuje temperatura w zakresie od 5 °C do 40 °C. Na odwrót, jeżeli urządzenie było przechowywane

w pomieszczeniu otemperaturze wyższej niż 40 °C, należy urządzenie przemieścić na przynajmniej 2 godziny w miejsce, w którym panuje

temperatura w zakresie od 5 °C do 40 °C.

• Nieeksploatowane urządzenie, należy przechowywać w suchym idobrze wietrzonym miejscu. Chroń urządzenie przed nadmierną wilgocią,

ciepłem, kurzem lub bezpośrednim działaniem promieni słonecznych. Nie stawiaj na urządzeniu żadnych ciężkich przedmiotów.

- 3 - 07/2023

2023, .

BEZPIECZEŃSTWO ELEKTRYCZNE

• Należy zastosować ogólnie dostępne baterie typu AAA. Podczas wymiany baterii należy zachować poprawną biegunowość. Wyjmij baterie, jeżeli

nie zamierzasz używać tonometru przez dłuższy okres.

• Baterię należy natychmiast wymienić, jeżeli na baterii są widoczne oznaki korozji lub wycieka elektrolit, w przeciwnym razie tonometr może ulec

uszkodzeniu.

• Wyładowaną baterię należy poddać utylizacji w przepisowy sposób.

• Jeżeli tonometr spadnie do wody, w żadnym wypadku nie korzystaj zniego iprzekaż kontroli w autoryzowanym punkcie serwisowym.

• Po zakończeniu okresu eksploatacyjnego urządzenia (żywotności), poddaj urządzenie utylizacji zgodnie zprzepisami.

PRZECIWWSKAZANIA

• Urządzenie nie wykazuje żadnych przeciwwskazań.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

ZNACZENIE SYMBOLI

• Znajomość znaków isymboli ostrzegawczych jest niezbędna do bezpiecznego iprawidłowego użytkowania urządzenia. W niniejszej instrukcji lub

na etykiecie urządzenia możesz napotkać następujące symbole iznaki:

Symbol Znaczenie

Ważna informacje, prosimy odotrzymywanie

Notatka

Ochrona przeciwko porażeniu prądem elektrycznym (zastosowane części typu BF)

Informacje osposobie manipulacji zelektrycznymi ielektronicznymi urządzeniami

Przeczytaj ipostępuj zgodnie zinstrukcją obsługi

Utrzymuj urządzenie w czystości

Niskie napięcie baterii

Nie wystawiaj urządzenia na bezpośrednie działanie promieni słonecznych

Nigdy nie należy samodzielnie demontować urządzenia w celu naprawy lub modyfikacji.

Tą stroną do góry

IP22 Urządzenie jest zabezpieczone przed wniknięciem stałych ciał obcych ośrednicy większej niż 12 mm oraz przed

przeniknięciem spadających pionowo kropel wody

RoHS Znak RoHS

- 4 - 07/2023

2023, .

Znak CE

Producent:

Shenzhen AOJ Medical Technology Co., Ltd.

Room 301&4F, Block A, Building A, Jingfa Intelligent Manufacturing

Park, Xiaweiyuan, Gushu Community, Xixiang Street, Bao’an District,

518126 Shenzhen, CHINA

Data produkcji

Numer seryjny:

Oznaczenie partii

Pełnomocnik wUE:

Share Info GmbH

Heerdter Lohweg 83, 40549 Düsseldorf, Germany

Unikatowy identyfikator Identyfikator służący do jasnej ijednoznacznej identyfikacji.

Zakres temperatury. Oznacza zakres temperatur (bez kondensacji) podczas transportu, przechowywania

ieksploatacji.

Zakres wilgotności. Oznacza zakres wilgotności (bez kondensacji) podczas transportu, przechowywania

ieksploatacji.

Zakres ciśnienia atmosferycznego. Zakres ciśnienia atmosferycznego podczas transportu, przechowywania

ieksploatacji.

- 5 - 07/2023

2023, .

WSTĘP

• Dziękujemy Państwu za zakup naszego produktu marki SENCOR,

jesteśmy przekonani, że będą Państwo zadowoleni zurządzenia.

• Przed przystąpieniem do eksploatacji urządzenia, prosimy odokładne

zapoznanie się zniniejszą instrukcją, nawet jeżeli używasz produktu

podobnego rodzaju.

• Urządzenie należy używać zgodnie zniniejszą instrukcją obsługi.

Zachowaj niniejszą instrukcję do zastosowania w przyszłości. Jeżeli

urządzenie zostanie przekazane innej osobie, zapewnij, aby wraz

zurządzeniem została przekazana również niniejsza instrukcja

obsługi.

• Ostrożnie rozpakować urządzenie, zwracając uwagę, aby nie

wyrzucić żadnej części materiału opakowaniowego, zanim nie

zostaną zgromadzone wszystkie części urządzenia. Minimum

przez okres ustawowej rękojmi za wady produktu lub gwarancji na

jakość zalecamy przechować oryginalne opakowanie transportowe,

materiał opakowaniowy, paragon oraz potwierdzenie ozakresie

odpowiedzialności, lub kartę gwarancyjną. Przed wysyłką urządzenia,

zaleca się zapakować urządzenie w oryginalne opakowanie

producenta.

• Opakowanie zawiera: tonometr cyfrowy (1×), mankiet zprzewodem

powietrza (1×) orazinstrukcję obsługi.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

OPIS URZĄDZENIA

A1 Wyświetlacz

A2 Poprzednia strona

A3 Mankiet na nadgarstek

A4 Przycisk wyboru użytkownika

/ ustawienie podstawowe

A5 Przycisk włączono/

wyłączono

A6 Przycisk pamięć

A7 Następująca strona

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

B1 Czas

B2 Ikony użytkowników

B3 Wskaźnik klasyfikacji

ciśnienia krwi

B4 Ikona średniego ciśnienia krwi

B5 Jednostka ciśnienia

B6 Ikona pamięci

B7 Wartość średnia

B8 Ikona wyłączenia dźwięku

B9 Ikona baterii

B10 Wartość ciśnienia

skurczowego

B11 Wartość ciśnienia

rozkurczowego

B12 Wartość tętna

B13 Ikona nieregularnego bicia

serca

B14 Ikona bicia serca

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

C1 Pokrywa pojemnika na

baterie

C2 Pojemnik na baterie

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

PRZEZNACZENIE

• Cyfrowy tonometr jest przeznaczony do w pełni automatycznego

pomiaru ciśnienia krwi na nadgarstku dorosłych osób, nadaje się do

użytku w warunkach domowych. Wraz zciśnieniem mierzy również

tętno.

• Działanie tonometru cyfrowego oparte jest na oscylometrycznej

metodzie pomiaru ciśnienia krwi. Oznacza to, że wykrywa ruch krwi

wtętnicy ramiennej iprzetwarza te ruchy na wartości cyfrowe.

• Napełnianie iopróżnianie mankietu odbywa się automatycznie inie

wymaga działania użytkownika.

Notatka:

Przed pierwszym użyciem urządzenia należy dokładnie

zapoznać się zniniejszą instrukcją, ponieważ prawidłowy

pomiar ciśnienia krwi jest możliwy tylko przy prawidłowym

posługiwaniu się urządzeniem.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

CO NALEŻY WIEDZIEĆ OCIŚNIENIU KRWI

CO TO JEST CIŚNIENIE KRWI?

• Ciśnienie krwi nazywamy siłę zjaką krew napiera na ścianki tętnic

(naczyń krwionośnych). przez które płynie. Ciśnienie krwi jest

zmienne podczas każdego uderzenia serca, pomiędzy maksymalną

(systoliczną) iminimalną (diastoliczną) wartością. Na wartość ciśnienia

krwi ma wpływ wiele czynników, na przykład aktywność fizyczna,

gniew lub dana pora dnia.

• Wartość ciśnienia krwi nieustannie się zmienia podczas dnia.

Wcześnie rano jest wysokie aw godzinach dopołudniowych

następnie spada. Po południu ponownie rośnie iodpad w godzinach

wieczorowych. Wartość ciśnienia krwi może ulegać gwałtownej

zmianie w przebiegu krótkiej chwili, ztego powodu wyniki po sobie

idących pomiarów mogą być odmienne.

DLACZEGO JEST WAŻNE, ABY POMIAR CIŚNIENIA KRWI

WYKONAĆ W DOMU?

• Różnica wartości ciśnienia krwi zmierzonego w warunkach

domowych iw szpitalu wynosi około 20–30 mmHg (2,7 kPa –

4,0kPa). Wynika to zfaktu, że ludzie są bardziej zrelaksowani

w domu niż w szpitalu. Przyczyną jest tzw. syndrom fartucha

lekarskiego imoże obejmować nawet w 15% populacji.

• Wykonywanie pomiaru w domu wykluczy pojawienie się syndromu

fartucha lekarskiego iudzieli informacji owartościach ciśnienia krwi

podczas wykonywania zwykłych czynności.

KLASYFIKACJA CIŚNIENIA KRWI

• Aby określić ciśnienie krwi, należy zmierzyć dwie wartości:

- Skurczowe (górne) ciśnienie krwi: Wartość ta jest mierzona

wmomencie skurczu serca, kiedy krew jest wtłoczona do naczyń.

- Rozkurczowe (dolne) ciśnienie krwi: Wartość ta występuje, gdy

mięsień sercowy jest rozciągnięty iponownie wypełniony krwią.

• Odczyty ciśnienia krwi podawane są w milimetrach słupa rtęci

(mmHg).

• W następującej tabeli podano klasyfikację ciśnienia krwi osoby

dorosłej według Światowej organizacji Zdrowia (WHO).

Kategoria ciśnienia krwi

Ciśnienie

tętnicze

skurczowe

(mmHg)

Ciśnienie

tętnicze

rozkurczowe

(mmHg)

Optymalne <120 <80

Normalna 120-129 80-84

Wysokie prawidłowe 130-139 85-89

Nadciśnienie 1 stopnia (łagodne) 140-159 90-99

Nadciśnienie 2 stopnia

(umiarkowane) 160-179 100-109

Nadciśnienie 3 stopnia (ciężkie) ≥180 ≥110

Izolowane nadciśnienie

skurczowe ≥140 <90

CZYM JEST HIPERTENSJA

• Hipertensja (wysokie ciśnienie krwi) to poważna choroba, która

może negatywnie wpłynąć na jakość życia. Może prowadzić do

wielu problemów, takich jak niewydolność serca, niewydolność

nerek lub wylew krwi do mózgu. Wcześnie wykryte hipertensji

ichorób wynikających zwysokiego ciśnienia umożliwia skuteczne

wyleczenie. W tym celu konieczne jest prowadzenie zdrowego trybu

życia oraz regularnie wizyty kontrolne ulekarza.

PL Tonometr cyfrowy

instrukcja obsługi

- 6 - 07/2023

2023, .

Notatka:

Nie martw się, jeśli występują odczyty wysokiego ciśnienia

krwi. Ciśnienie tętnicze lepiej ocenić indywidualnie dopiero

po 2-3 pomiarach, zawsze otej samej porze dnia przez

dłuższy okres czasu. Jeśli wyniki nadal odbiegają od

prawidłowych, skontaktuj się zlekarzem.

CO TO JEST ARYTMIA SERCA?

• Arytmia serca to dolegliwość, którą cechuje nierównomierność

wpracy serca. Pojawia się w wyniku różnorodnego tworzenia się lub

przewodzenia impulsów elektrycznych w sercu. Wiele przypadków

arytmii serca ma charakter przejściowy. Taki typ arytmii jest uważany

za nieszkodliwy, na przykład do tego typu arytmii zalicza sytuacje

kiedy serce pominie jedno uderzenie lub doda jedno uderzenie. Taka

sytuacja może być spowodowana emocjami lub ćwiczeniem. Istnieją

również typy arytmii serca, które stanowią niebezpieczeństwo dla

życia iwymagają fachowej opieki lekarskiej. Objawy arytmii serca

• Typowe objawy arytmii serca: silne lub przyspieszone bicie serca,

poczucie zmęczenia, zawroty głowy, omdlenia, duszności iboleści

wklatce piersiowej.

• Objawy bradykardii zatokowej (spowolnienie rytmu serca): poczucie

zmęczenia, duszności, zawroty głowy lub omdlenia.

• Objawy tachykardii (przyspieszenie rytmu serca): bicie serca może

być pozornie odczuwalne w szyi lub jako nieregularny przyśpieszony

rytm w klatce piersiowej, niepokój, osłabienie, duszności, omdlenia,

pocenie izawroty głowy.

CZY ARYTMIĘ SERCA MOŻNA LECZYĆ?

• Profilaktyka arytmii serca polega na zapobieganiu pojawienia się

bodźców (aktywność fizyczna, stres, palenie papierosów, konsumpcja

alkoholu, kawy lub innych napoi zawierających kofeinę), które mają

wpływ na system nerwowy. Wiele typów arytmii serca nie wymaga

leczenia, albowiem są naturalnie kompensowane systemem

odpornościowym organizmu. Inne typy arytmii należy leczyć poprzez

podawanie leków (antyarytmicze), implantacją defibrylatora lub

kardiostymulatora. Typ metody leczniczej zależy od typu arytmii

serca, wieku pacjenta lub jego kondycji fizycznej. Wkażdym

przypadku wykrycie zaburzeń rytmu serca zawsze wymaga

konsultacji zlekarzem.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

PRZYGOTOWANIE DO EKSPLOATACJI

INFORMACE ONAPIĘCIU

• Urządzenie może być zasilane 2 ogólnie dostępnymi bateriami AAA

(1,5 V). Baterie nie są częścią opakowania.

WŁOŻENIE BATERII

• Usunąć osłonę pojemnika na baterie iwłożyć 2 baterie alkaliczne

typu AAA. Podczas wkładania baterii należy dotrzymać właściwą

polaryzację, która jest wyznaczona wewnątrz pojemnika na baterie.

Zamknij pokrywę.

Ostrzeżenie:

Jeżeli włożysz do urządzenia baterie niezgodnie

zwyznaczoną biegunowością złączy, możne

tymczasowo nastąpić przerwa w działaniu

urządzenia ijego ogrzewanie.

Nie kombinuj nowych izużytych baterii lub baterii

różnego typu, np. baterii alkalicznych iakumulatorów.

Jeżeli przez dłuższy czas nie będziesz korzystał

zurządzenia, wyjmij zniego baterie.

Wyładowana bateria jest szkodliwa dla środowiska

naturalnego, nie wyrzucaj do odpadu komunalnego.

Zużytą baterię wyjmij zurządzenia ipostępuj według

lokalnych rozporządzeń dotyczących utylizacji.

Baterii nie wkładaj do ognia. Baterie mogą

eksplodować lub nastąpić wyciek kwasu

akumulatorowego.

Notatka:

Zawsze wymień baterie, jeżeli:

- wyświetlacz jest matowy lub słabo czytelny

- wyświetlacz nie świeci

- na wyświetlaczu pojawi się symbol

USTAWIENIE DATY ICZASU

• Przed przystąpieniem do eksploatacji tonometru należy poprawnie

ustawić datę iaktualny czasy, dzięki czemu zmierzone wartości

ciśnienia krwi zostaną zapisane do pamięci zpoprawnymi

informacjami odacie iczasie.

• Nacisnąć przycisk START/STOP, następnie przytrzymać przycisk

dopóki nie zacznie migać wartość roku.

• Za pomocą przycisku < lub > ustaw wymagany rok, austawioną

wartość potwierdź naciskając przycisk . Wartość zastanie

zapisana inastępnie automatycznie zacznie migać wartość do

ustawienia żądanego miesiąca.

• W jednakowy sposób jak dla roku ustaw miesiąc, dzień, anastępnie

godziny iminuty. Naciśnij przycisk , aby zapisać ustawioną datę

igodzinę .

• Po zakończeniu ustawiania daty iczasu urządzenie automatycznie

przejdzie w tryb ustawień dźwięku, co wskazuje symbol . Postępuj

zgodnie znastępnym rozdziałem.

USTAWIENIA DŹWIĘKU

• Po ustawieniu daty igodziny na wyświetlaczu pojawi się symbol

, możesz ustawić, czy urządzenie będzie miało włączony, czy

wyłączony dźwięk.

• Za pomocą przycisków < lub > wybierz opcję (włącz dźwięk)

lub opcję (wyłącz dźwięk). Naciśnij przycisk, aby zapisać swój

wybór .

USTAWIENIE JEDNOSTEK

• Urządzenie umożliwia wskazanie ciśnienia krwi w dwóch

jednostkach, tj. mmHg lub kPa. Jednostką domyślną jest mmHg.

• Aby wejść w tryb ustawienia jednostek, naciśnij iprzytrzymaj przycisk

START/STOP przez około 5 sekund, gdy tonometr jest wyłączony.

• Naciskając przyciskami < lub > następuje przełączanie pomiędzy

jednostkami mmHg akPa.

• Naciśnij przycisk, aby zapisać swój wybór .

WYBÓR UŻYTKOWNIKA

• Tonometr umożliwia zapisywanie zmierzonych wartości dla dwóch

użytkowników. Przed każdym pomiarem należy wybrać właściwego

użytkownika.

• Naciśnij przycisk START/STOP inastępnie . Pojawi się ikona

dla pierwszego użytkownika. Po następnym naciśnięciu pojawi się

ikona dla drugiego użytkownika. Potwierdź wybór, naciskając

przycisk START/STOP.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

PRZED PRZYSTĄPIENIEM DO POMIARU

Zasady uzyskania jak najbardziej dokładnych wyników

• Pomiar należy wykonywać ojednakowej porze, najlepiej rano,

wpołudnie iwieczór w jednakowych warunkach lub według zaleceń

lekarza. W ciągu dnia można wykonać dużą liczbę różnych odczytów

ciśnienia krwi, pojedyncze iprzypadkowe odczyty nie posiadają

wartości informacyjnej. Regularne pomiary wykonywane otej samej

porze dnia przez dłuższy okres pozwalają na miarodajną ocenę

wartości ciśnienia tętniczego.

• Przed przystąpieniem do pomiaru należy pozostać w spokoju

przynajmniej przez 5 minut. Nawet praca przy biurku zwiększa

skurczowe ciśnienie krwi średnio ookoło o6mmHg, arozkurczowe

o5mmHg.

• Przynajmniej 30-45minut przed przystąpieniem do pomiaru nie pij

kawy lub herbaty inie pal tytoniu. Zasadniczo nie należy jeść ani pić

przez około godzinę przed wykonaniem pomiaru.

- 7 - 07/2023

2023, .

• Nie mierz ciśnienia krwi, jeśli odczuwasz silną potrzebę pójścia do

toalety. Pełen pęcherz może powodować wzrost ciśnienia krwi

ookoło10mmHg.

• Po gorącym prysznicu lub kąpieli należy odczekać przed

wykonaniem pomiaru przynajmniej 20 minut.

• Nie wykonuj pomiaru w zbyt chłodnym otoczeniu.

• Zmierz ciśnienie krwi na nieubranym ramieniu, siedząc w pozycji

pionowej. Nie ruszaj ręką, na której jest umieszczony mankiet.

• Podczas wykonywania pomiaru należy siedzieć spokojnie, być

zrelaksowanym inie mówić. Mówienie podwyższa wartości pomiaru

ookoło6 – 7 mmHg.

• Odczekaj około 4-5 minut, aż ciśnienie w naczyniach krwionośnych

całkowicie się obniży, po czym wykonaj nowy pomiar.

• Pomiary należy wykonywać regularnie. Nawet jeśli twoje wartości się

poprawią, nadal powinieneś sam je sprawdzić.

Notatka:

Aby uniknąć niedokładności pomiaru zpowodu zakłóceń

elektromagnetycznych, nie używaj urządzenia w pobliżu

telefonu komórkowego lub kuchenki mikrofalowej

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

WYKONYWANIE POMIARU

ZAŁOŻENIE MANKIETU

• Przed założeniem mankietu zdejmij ubranie lub biżuterię zramienia

wokół nadgarstka.

• Wsuń ramię w mankiet. Dłoń musi być skierowana do góry.

• Owiń mankiet wokół nadgarstka izapnij go. Mankiet nie może być

luźny lub zaciśnięty zbyt mocno. Pozostaw odstęp 10-15 mm między

krawędzią nadgarstka akrawędzią mankietu, patrz rys. D.

PRAWIDŁOWA POZYCJA SIEDZĄCA PODCZAS POMIARU

• Usiądź w cichym miejscu przy stole lub przy innej odpowiedniej

powierzchni. Jeśli siedzisz na krześle, oprzyj się wygodnie ooparcie.

• Ustaw stopy całkowicie na podłodze obok siebie. Nie krzyżuj nóg.

• Oprzyj przedramię dłonią do góry na powierzchni stołu, tak aby

mankiet znalazł się na poziomie serca. Możesz umieścić odpowiednią

podkładkę między przedramieniem astołem, na przykład zwinięty

ręcznik lub poduszkę.

• Rozluźnij nadgarstek idłoń. Nie zginaj nadgarstka do tyłu ani do

przodu ani nie zaciskaj w pięść.

Notatka:

Ciśnienie krwi można mierzyć na lewej iprawej ręce.

Owszem wyniki pomiaru na lewej iprawej ręce mogą się

różnić, ztego powodu powtórne mierzenie należy wykonać

zawsze na tej samej ręce.

SKALA KOLORÓW WARTOŚCI

• Wartości zmierzonego ciśnienia krwi prezentowane są na

wyświetlaczu nie tylko za pomocą liczb, ale również za pomocą

różnych kolorów wartości isymboli. Kolor zmienia się w zależności od

zmierzonego ciśnienia w następujący sposób:

Kolor tła Znaczenie

Ciśnienie

tętnicze

skurczowe

(mmHg)

Ciśnienie

tętnicze

rozkurczowe

(mmHg)

Czerwony Wysokie

ciśnienie ≥160 ≥100

Żółty Podwyższone

ciśnienie 140-159 90-99

Zielony Ciśnienie

normalne 90-139 60-89

Żółty Niskie ciśnienie < 90 < 60

POMIAR CIŚNIENIA KRWI

• Pomiar zawsze należy rozpocząć dopiero po założeniu mankietu.

• Jeśli zurządzenia korzysta również inna osoba, upewnij się, że wybrany

jest Twój profil użytkownika, patrz rozdział WYBÓR UŻYTKOWNIKA.

• Naciśnij przycisk START/STOP. Na wyświetlaczu na krótko pojawią

się wszystkie symbole, anastępnie pojawi się 00.

• Urządzenie automatycznie rozpocznie pompować powietrze do

mankietu. Podczas zwiększania ciśnienia wykrywane jest tętno, które

jest oznaczone symbolem na wyświetlaczu.

• Po napompowaniu powietrza do mankietu, następuje płynne

obniżenie ciśnienia w mankiecie, ustalenie wartości ciśnienia

skurczowego (SYS) irozkurczowego (DIA) oraz pulsu następuje

automatycznie. Wartości pojawią się na wyświetlaczu

Ostrzeżenie:

Nie ruszaj się ani nie mów podczas wykonywania

pomiaru. Jeśli podczas pomiaru poczujesz się źle,

natychmiast przerwij pomiar, naciskając przycisk

START/STOP.

Notatka:

Jeżeli pojawi się symbol , urządzenie wykryło arytmię

serca, patrz rozdział: CZYM JEST ARYTMIA SERCA??

Jeśli ten symbol pojawia się częściej, może to wskazywać

na zaburzenie rytmu serca. Jeżeli jest to konieczne, zwróć

się do swojego lekarza.

FUNKCJA PAMIĘĆ

• Wartości każdego pomiaru są automatycznie zapisywane dla danego

użytkownika. To urządzenie może przechowywać do 99 zestawów

pomiarów dla każdego użytkownika. Po zapełnieniu pamięci, stare

wartości zostaną zastąpione nowymi.

• Naciśnij przycisk MEM. Urządzenie wyświetli średnią wartość

zmierzonego ciśnienia krwi zostatnich 3 pomiarów.

• Po następnym naciśnięciu przycisku MEM pojawi się ostatnio

zmierzona wartość. Po następnym naciśnięciu przycisku MEM

pozostałe zmierzone wartości będą wyświetlane jedna po drugiej.

SKASOWANIE WARTOŚCI ZPAMIĘCI

• Gdy urządzenie jest wyłączone, naciśnij przycisk MEM następnie wybierz

użytkownika, którego zmierzone wartości chcesz usunąć zpamięci.

• Naciśnij iprzytrzymaj przycisk MEM przez 3 sekundy. Spowoduje to

skasowanie wartości w pamięci, po czym pojawi się symbol .

KODY BŁĘDÓW

• Jeśli pomiar nie jest prawidłowy, na wyświetlaczu może pojawić się

kod błędu. Znaczenie jest następujące:

Kod

błędu

Znaczenie, sposób rozwiązania

Er U W przeciągu 12sekund, nie osiągnięto ciśnienia 30mmHg

(4kPa) Powtórz pomiar.

Er H Napompowanie osiągnęło 295 mmHg izostanie automa-

tycznie opróżnione po 20 ms.

Er 1

Nie można prawidłowo zmierzyć tętna. Sprawdź, czy mankiet

jest prawidłowo założony. Nie rozmawiaj inie wykonuj

żadnego ruchu podczas pomiaru. Odpocznij ipo chwili

powtórz pomiar.

Er 2 Zbyt wiele zakłóceń (ruch, rozmowa lub zakłócenia ma-

gnetyczne podczas pomiaru). Odpocznij ipo chwili powtórz

pomiar.

Er 3 Wynik pomiaru przekracza wartości średnie. Odpocznij na

chwilę Załóż mankiet ipowtórz pomiar. Jeżeli problem nie

został usunięty, skontaktuj się zlekarzem.

Er 23 Wartość ciśnienia skurczowego jest niższa niż 45mmHg.

Er 24 Wartość ciśnienia skurczowego jest wyższa niż 230 mmHg.

Er 25 Wartość ciśnienia rozkurczowego jest niższa niż 25 mmHg.

Er 26 Wartość ciśnienia rozkurczowego jest wyższa niż 160 mmHg.

- 8 - 07/2023

2023, .

ROZWIĄZYWANIE PROBLEMÓW

• W niniejszym rozdziale możesz znaleźć rozwiązanie problemów,

zktóre mogą wystąpić podczas eksploatacji urządzenia. Jeżeli nie

uda się usunąć problemu zgodnie znastępującymi zaleceniami,

prosimy skontaktować się ze sautoryzowanym punktem

serwisowym.

Problem Prawdopodobna

przyczyna

Rozwiązanie

Urządzenie nie

włączyło się

Upewnij się, że urządzenie

jest prawidłowo zasilane.

Wymień baterie

Sprawdź, czy bieguny do-

datnie iujemne baterii nie

są podłączone odwrotnie.

Włóż baterie

prawidłowo.

Brak ciśnienia

wmankiecie.

Sprawdź, czy mankiet nie

został uszkodzony.

Skontaktuj się ze

sprzedawcą w celu

uzyskania nowego

mankietu.

Brak pomiaru , nie

została wyświetlo-

na żadna wartość

lub zmierzono

wartości niewiary-

godne.

Podczas pomiaru wystąpił

ruch ramienia.

Trzymaj ramię icałe

ciało nieruchomo.

Przebiegała rozmowa

podczas pomiaru.

Nie rozmawiaj

podczas pomiaru

ciśnienia krwi.

Powietrze uchodzi

zmankietu

Mankiet jest zbyt ciasny

lub nieprawidłowo założo-

ny na ramieniu.

Sprawdź dopaso-

wanie ipołożenie

mankietu.

Mankiet jest rozdarty

lub uszkodzony w inny

sposób.

Skontaktuj się ze

sprzedawcą w celu

uzyskania nowego

mankietu.

Wartość ciśnienia

krwi zmierzona w

domu jest wyższa

niż wartość zmie-

rzona w gabinecie

lekarskim

Mankiet nie jest w prawi-

dłowej pozycji na ramie-

niu. W takim przypadku ci-

śnienie krwi może nie być

odczytywane lub może

być znacznie wyższe niż

w rzeczywistości.

Sprawdź dopaso-

wanie ipołożenie

mankietu.

Mankiet nie jest wystar-

czająco ciasno dopaso-

wany. Jeśli mankiet jest

założony zbyt luźno, siła

ściskająca może nie zostać

przeniesiona do tętnicy,

co spowoduje, że odczyt

ciśnienia krwi będzie

znacznie wyższy niż

wrzeczywistości.

Nie siedzisz w prawidłowej

pozycji podczas pomiaru.

Podczas pomiaru nie

wolno się garbić, pochylać

się, wyginać, ani siedzieć

ze skrzyżowanymi nogami

lub w pozycji, w której ra-

mię zmankietem znajduje

się poniżej poziomu serca.

Ponownie zapoznaj

się zinstrukcjami

izaleceniami

dotyczącymi pra-

widłowej pozycji za-

wartymi w niniejszej

instrukcji obsługi.

Ostrzeżenie:

Jeżeli nie można zmierzyć ciśnienia krwi nawet

po zastosowaniu powyższych rad, skontaktuj

się ze sprzedawcą. NIE PRÓBUJ samodzielnie

demontować ani naprawiać tego urządzenia.

WYŁĄCZANIE URZĄDZENIA

• Aby wyłączyć urządzenie należy nacisnąć przycisk START/STOP.

Urządzenie wyłączy się samoczynnie, jeżeli nie nastąpi wyłączenie

za pomocą tego przycisku ipodczas 20 sekund nie nastąpi

naciśnięcie żadnego innego przycisku.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

CZYSZCZENIE IKONSERWACJA

Ostrzeżenie:

Urządzenie musi być zawsze wyłączone przed

czyszczenia

Nie myj urządzenia imankietu w bieżącej wodzie

inie zanurzaj w wodzie!

• Czyścić urządzenie wyłącznie miękką, wilgotną ściereczką.

Nie używać rozcieńczalników, alkoholu ani innych środków

czyszczących ani rozpuszczalników.

• Mankiet można dokładnie umyć wilgotną ściereczką iłagodnym

roztworem mydła. Nigdy nie zanurzaj mankietu w wodzie.

• Zaleca się regularne czyszczenie idezynfekcję mankietu, nawet po

każdym użyciu, aby zapobiec infekcjom, zwłaszcza jeśli urządzenie

jest używane przez wielu użytkowników. W szczególności wnętrze

mankietu należy zdezynfekować. UWAGA: Nie używaj do dezynfekcji

metod, które korzystają zpary wodnej owysokiej temperaturze lub

promieniowania ultrafioletowego. Może to spowodować uszkodzenie

urządzenia iskrócić jego żywotność.

• Użyj środka dezynfekującego nadającego się do zastosowania

zmateriałem mankietu, np. dostępny w sieci handlowej 75% alkohol

w aerozolu. Do ochrony przed wpływami zewnętrznymi należy

przechowywać urządzenie imankiet wraz zniniejszą instrukcją w etui.

KALIBRACJA

• Aby zagwarantować dokładność pomiaru, zaleca się wykonać

kalibrację urządzenia po dwóch latach eksploatacji. Wszelkie

koszta połączone zwykonaniem kalibracji ponosi klient. Kontrola

metrologiczna może być prowadzona wyłącznie przez wyznaczone

do tego jednostki lub uprawnione zakłady pracy świadczące usługi

serwisowe wyrobów medycznych.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

PRZECHOWYWANIE

• Jeżeli przez dłuższy czas nie będziesz korzystał zurządzenia, wyjmij

zurządzenia baterie.

• Chroń urządzenie przed uderzeniami ispadnięciem. Nie stawiaj

żadnych przedmiotów na przechowywanym urządzeniu.

• Urządzenie należy umieścić w suchym, czystym miejscu, poza

dostępem dzieci. Wystrzegaj się bezpośredniego działania na

urządzenie promieni słonecznych oraz ekstremalnych temperatur.

Więcej w danych technicznych poniżej.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

DANE TECHNICZNE

Zasilanie ............................................................................ 2× 1,5 Vbaterie typu AAA

Wyświetlacz ................................................................................. 2,5“ (46 × 42 mm)

Wymiary zewnętrzne ..........................................................79,6 × 70 × 26,8 mm

Regulowana długość mankietu ........................................................13,5–19,5 cm

Metoda pomiarowa.......................................................................Oscylometryczna

Zakres pomiaru ...........................Ciśnienie skurczowe (SYS): 45–230 mmHg

Ciśnienie rozkurczowe (DIA): 25–160 mmHg

Puls: 40–199 uderzeń / min

Dokładność pomiaru ...........................................Ciśnienie: ± 3 mmHg (0,4 kPa)

w temperaturze 5–40 °C

Puls: ± 5 %

Tryby pracy .............................................................................................................. Stały

Pojemność pamięci ....................................................................... 2 × 99 pomiarów

Zakres temperatury roboczej ...................................................................... 5–40 °C

Zakres wilgotności względnej ....................................................................15–90 %

(środowisko niekondensujące, ale bez pary wodnej)

Zakres ciśnienia atmosferycznego ........................................ 70 kPa – 106 kPa

Temperatura przewozu / przechowywania ...............................-20 °C – 55 °C

Zakres wilgotności względnej podczas przechowywania ........ 10 % – 93 %

(środowisko niekondensujące)

Stopień ochrony ................................................................................................. Typ BF

Stopień ochrony przed szkodliwym przeniknięciem wody ......................IP22

Wyłączenie samoczynne .......................................... 20 sekund bez czynności

- 9 - 07/2023

2023, .

Masa (bez baterii) .......................................................................................około 126 g

Przewidywana żywotność urządzenia.............................................................5 lat

Wersja oprogramowania ......................................................................................V1.0

Wyjaśnienie pojęć technicznych

Stopień ochrony przed szkodliwymi skutkami przeniknięcia wody:

IP22 – urządzenie jest chronione przed obcymi ciałami stałymi

owielkości 12mm iwiększej oraz jest ochronione przed padającymi

kroplami wody.

Zmiana tekstu iparametrów technicznych zastrzeżona.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

INFORMACJE DOTYCZĄCE ZGODNOŚCI

ELEKTROMAGNETYCZNEJ

• Ciśnieniomierz naramienny jest przeznaczony do użytku

wśrodowisku elektromagnetycznym określonym poniżej. Klient

lub użytkownik tego urządzenia musi zapewnić, aby było ono

użytkowane w przepisowym środowisku.

Emisje Zgodność

Środowisko

elektromagnetyczne –

wytyczne

Emisje wysokich

częstotliwości

według CISPR11

Grupa 1

To urządzenie korzysta

zenergii oczęstotliwości

radiowej wyłącznie do działania

swoich funkcji wewnętrznych

Ztego powodu, poziom emisji

owysokiej częstotliwości

jest bardzo niski inie ma

prawdopodobieństwa, że

będzie powodować zakłócenia

wpobliżu umieszczonego

innego urządzenia

elektronicznego.

Emisje wysokich

częstotliwości

według CISPR11

Klasa B

Urządzenie jest przeznaczone

do użytku we wszystkich

środowiskach, włącznie

gospodarstw domowym oraz

w środowiskach, które są

bezpośrednio podłączone

do publicznej sieci niskiego

napięcia, która zasila budynki

używane do celów

mieszkalnych

WYTYCZNE IDEKLARACJA PRODUCENTA - ODPORNOŚĆ

NAZAKŁÓCENIA ELEKTROMAGNETYCZNE

• Ciśnieniomierz naramienny jest przeznaczony do użytku

wśrodowisku elektromagnetycznym określonym poniżej. Klient

lub użytkownik tego urządzenia musi zapewnić, aby było ono

użytkowane w przepisowym środowisku.

Badania

odporności na

zakłócenia

Poziom badania IEC

60601 Poziom właściwy

Wyładowania

elektrostatyczne

(ESD) według

normy

IEC61000-4-2

wyładowanie

kontaktowe ±8 kV

wyładowanie

kontaktowe± 2 kV, ± 4

kV, ± 8 kV

wyładowanie iskrowe

± 15 kV

wyładowanie

kontaktowe ±8kV

wyładowanie

kontaktowe ±

2kV,±4kV,

wyładowanie iskrowe

±8kV, ±15kV

Pole magnetyczne

oczęstotliwości

zasilania 50/60

Hz zgodnie

znormą

IEC61000-4-8

30A/m 30A/m

Wyładowania

elektrostatyczne

(ESD) według

normy

IEC61000-4-3

10V/m

80 MHz –

2,7GHz80% AM przy

1 kHz

10V/m

80MHz – 2,7GHz 80%

AM przy 1kHz

- 10 - 07/2023

2023, .

WYTYCZNE IDEKLARACJA PRODUCENTA - ODPORNOŚĆ NA ZAKŁÓCENIA ELEKTROMAGNETYCZNE

• Ciśnieniomierz naramienny jest przeznaczony do użytku w środowisku elektromagnetycznym określonym poniżej. Klient lub użytkownik tego

urządzenia musi zapewnić, aby było ono użytkowane w przepisowym środowisku.

Urządzenie wysokiej częstotliwości (VF) RF0-4-3

(Specyfikacja testu ODPORNOŚĆ OBUDOWY URĄZDZENIA NA PRZEBICIE względem wysokiej częstotliwości zbezprzewodowego urządzenia

komunikacyjnego)

Częstotliwość

testowa (MHz) Pasmo (MHz) Serwis Modulacja

Moc

maksymalna

(W)

Odległość (m)

IEC 60601-1-2

Poziom testu

(V/m)

Poziom

zgodności

(V/m)

385 380-390 TETRA 400

Pulsacyjne

Modulacja

18 Hz

1,8 0,3 27 27

450 430-470 GMRS 460,

FRS 460

FM ± 5kHz

odchylenie

1kHz sinus

2 0,3 28 28

710

704-787 LTE pasmo

13, 17,

Pulsacyjne

Modulacja

217Hz

0,2 0,3 9 9745

780

810

800-960

GSM 800/900,

TETRA 800,

DEN 820,

CDMA 850, LTE

pasmo 5

Pulsacyjne

Modulacja

18Hz

2 0,3 28 28

870

930

1720

1700-1990

GSM 1800,

CDMA 1900,

GSM 1900,

DECT; LTE

pasmo 1, 3, 4,

25, UMTS

Modulacja

217Hz

2 0,3 28 28

1845

1970

2450 2400-2570

Bluetooth,

WLAN,

802.11b/g/n,

RFID 2450, LTE

pasmo 7

Modulacja

217Hz

2 0,3 28 28

5240

5100-5800 WLAN

802.11a/n

Modulacja

217Hz

0,2 0,3 9 9

5500

- 11 - 07/2023

2023, .

WSKAZÓWKI IINFORMACJE DOTYCZĄCE POSTĘPOWANIA ZE

ZUŻYTYM OPAKOWANIEM

Zużyty materiał opakowaniowy odłóż w miejscu zbiórki odpadów,

wyznaczonym przez władze lokalne.

UTYLIZACJA ZUŻYTYCH BATERII

Baterie zawierają substancje szkodliwe dla środowiska

naturalnego iztego powodu nie powinny być wyrzucane

razem ze zwykłym odpadem domowym. Zużyte baterie

należy przekazać do utylizacji do wyznaczonych punktów

zbioru surowców wtórnych.

UTYLIZACJA ZUŻYTYCH URZĄDZEŃ ELEKTRYCZNY

IELEKTRONICZNYCH

Symbol umieszczony na produkcie lub w załączonej

dokumentacji oznacza, iż użytych produktów

elektrycznych ielektronicznych nie można wyrzucać

wraz ze zwykłymi odpadami komunalnymi. Aby

zachować poprawny sposób utylizacji, odnowy

irecyklingu produktów tego rodzaju, należy je przekazać

do wyznaczonych punktów zbiórki. W niektórych krajach

Unii Europejskiej lub innych krajach w Europie można

przekazać zużyte urządzenie sprzedawcy detalicznemu

przy zakupie innego nowego podobnego urządzenia.

Poprawna utylizacją produktu pomaga zachować cenne

źródła naturalne iprzyczyniasz się do zapobiegania

potencjalnym negatywnym wpływom na środowisko

naturalne izdrowie człowieka, które mogłyby być

następstwem niewłaściwej utylizacji odpadów. Aby

uzyskać więcej informacji, skontaktuj się zlokalnymi

władzami lub punktem selektywnej zbiórki odpadów.

Wprzypadku niedotrzymania właściwego postępowania

utylizacji tego rodzaju odpadów, zgodnie zkrajowymi

przepisami, mogą zostać nałożone kary.

Dla podmiotów gospodarczych działających na terenie

Unii Europejskiej

Przed przystąpieniem do utylizacji urządzeń

elektrycznych lub elektronicznych, uzyskaj potrzebne

informacje od sprzedawcy lub dostawcy.

Utylizacja w krajach poza Unię Europejską

Symbol ten obowiązuje w Unii Europejskiej. Przed

przystąpieniem do utylizacji produktu, zażądaj w

lokalnych urzędach lub od sprzedawcy potrzebnych

informacji opoprawnym sposobie utylizacji.

Niniejszy produkt spełnia wszelkie właściwe podstawowe

wymagania dyrektyw UE.

FAST ČR, a.s.

U Sanitasu 1621

CZ-251 01 Říčany

www.sencor.eu

Sencor SBD 0900WH Instrukcja obsługi

Marka: Sencor

Model: SBD 0900WH

Typ: Instrukcja obsługi

ściągnij PDF

raport

Sencor SBD 0900WH Instrukcja obsługi

Sencor SBD 0900WH Instrukcja obsługi

Powiązane dokumenty

Inne dokumenty