Omron Healthcare HEM-7155-E Instrukcja obsługi

Marka: Omron Healthcare

Model: HEM-7155-E

Typ: Instrukcja obsługi

M3 Comfort (HEM-7155-E)

X3 Comfort (HEM-7155-EO)

Przed rozpoczęciem korzystania

z ciśnieniomierza należy przeczytać

instrukcję obsługi i .

Instrukcja obsługi

Automatyczny ciśnieniomierz ramieniowy

Symbole

PL1

1. Wprowadzenie

Dziękujemy za zakup automatycznego ciśnieniomierza ramieniowego

OMRON. Ciśnieniomierz wykorzystuje oscylometryczną metodę

pomiaru ciśnienia krwi. Oznacza to, że urządzenie wykrywa ruch krwi

wtętnicy ramiennej iprzekształca go wodczyt cyfrowy.

1.1 Instrukcje bezpieczeństwa

Niniejsza instrukcja zawiera istotne informacje oautomatycznym

ciśnieniomierzu ramieniowym OMRON. Aby zapewnić bezpieczeństwo

iprawidłowość korzystania zciśnieniomierza, należy PRZECZYTAĆ

iZROZUMIEĆ wszystkie instrukcje odnoszące się do bezpieczeństwa

iobsługi urządzenia. W razie niezrozumienia wspomnianych

instrukcji lub pytań przed podjęciem próby użycia ciśnieniomierza

prosimy okontakt zpunktem sprzedaży detalicznej produktów

OMRON lub ich dystrybutorem. W celu uzyskania szczegółowych

informacji na temat ciśnienia krwi użytkownika urządzenia należy

skonsultować się zlekarzem.

1.2 Przeznaczenie

Urządzenie to jest ciśnieniomierzem cyfrowym przeznaczonym

do pomiaru ciśnienia krwi iczęstości tętna upacjentów dorosłych.

Urządzenie wykrywa nieregularne bicie serca podczas pomiaru i

informuje o nim za pomocą symbolu wyświetlanego wraz z wynikami

pomiarów. Produkt służy głównie do użytku domowego.

1.3 Odbiór isprawdzenie

Ciśnieniomierz należy wyjąć zopakowania isprawdzić pod kątem

uszkodzeń. Jeżeli ciśnieniomierz jest uszkodzony, NIE WOLNO GO

UŻYWAĆ; należy skonsultować się zpunktem sprzedaży detalicznej

produktów firmy OMRON lub ich dystrybutorem.

2. Ważne informacje dotyczące

bezpieczeństwa

Przed rozpoczęciem korzystania zciśnieniomierza należy przeczytać

rozdział „Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa” wniniejszej

instrukcji obsługi. W celu zachowania bezpieczeństwa należy ściśle

przestrzegać instrukcji obsługi.

Należy ją zachować do wglądu. W celu uzyskania szczegółowych

informacji na temat ciśnienia krwi użytkownika urządzenia NALEŻY

SKONSULTOWAĆ SIĘ Z LEKARZEM.

2.1 Ostrzeżenie

Oznacza potencjalnie

niebezpieczną sytuację, która

może spowodować śmierć lub

poważne obrażenia.

• NIE należy stosować tego urządzenia uniemowląt, małych dzieci lub

osób pozbawionych możliwości wyrażania się.

• NIE WOLNO zmieniać leczenia na podstawie wyników pomiarów

dokonywanych za pomocą tego ciśnieniomierza. Należy zażywać

leki zgodnie zzaleceniami lekarza. TYLKO lekarz potrafi rozpoznawać

ileczyć wysokie ciśnienie krwi.

• NIE należy używać urządzenia na ramieniu zobrażeniami lub

ramieniu poddawanemu leczeniu.

• NIE należy zakładać mankietu na ramię, do którego podłączony jest

dożylny wlew kroplowy lub jest przetaczana krew.

• NIE należy używać ciśnieniomierza wmiejscach, wktórych

znajduje się sprzęt chirurgiczny wykorzystujący prąd owysokiej

częstotliwości, aparaty do obrazowania rezonansem magnetycznym

lub skanery do tomografii komputerowej. Może to powodować

nieprawidłowe działanie ciśnieniomierza oraz niedokładne odczyty.

• NIE należy używać tego ciśnieniomierza wśrodowisku bogatym

wtlen lub wmiejscach, wktórych występuje palny gaz.

• Przed użyciem tego urządzenia należy skonsultować się zlekarzem

wnastępujących przypadkach: często występujące arytmie, takie

jak przedwczesne pobudzenia przedsionkowe lub komorowe

oraz migotanie przedsionków, miażdżyca tętnic, słaba perfuzja,

cukrzyca, ciąża, stan przedrzucawkowy czy choroby nerek. NALEŻY

PAMIĘTAĆ, że stany te wpołączeniu zruchem pacjenta, drżeniem

lub dreszczami mogą wpłynąć na odczyt pomiaru.

• NIGDY nie należy stawiać rozpoznania ani samodzielnie

podejmować leczenia na podstawie uzyskiwanych odczytów.

KAŻDORAZOWO należy skonsultować się zlekarzem.

• Aby uniknąć uduszenia, przewód powietrza iprzewód zasilacza

należy trzymać zdala od niemowląt, atakże małych istarszych

dzieci.

PL2

• Ten produkt zawiera drobne części, które stwarzają ryzyko

zadławienia się wprzypadku połknięcia ich przez niemowlęta oraz

małe istarsze dzieci.

Obsługa iużywanie zasilacza (akcesorium opcjonalne)

• NIE WOLNO używać zasilacza, jeżeli ciśnieniomierz lub przewód

zasilacza AC są uszkodzone. Jeżeli ciśnieniomierz lub przewód są

uszkodzone, należy niezwłocznie wyłączyć zasilanie iodłączyć

zasilacz.

• Zasilacz należy podłączyć do odpowiedniego gniazdka zasilania.

NIEnależy używać rozgałęziaczy elektrycznych.

• W ŻADNYM WYPADKU nie wolno podłączać ani odłączać zasilacza

od gniazda elektrycznego mokrymi rękami.

• NIE należy demontować ani podejmować prób naprawy zasilacza.

Postępowanie zbateriami

• Baterie należy przechowywać poza zasięgiem niemowląt oraz

małych istarszych dzieci.

2.2 Przestroga

Oznacza potencjalnie niebezpieczną

sytuację, która może spowodować drobne

lub poważniejsze obrażenia użytkownika/

pacjenta albo uszkodzenie urządzenia/

innych przedmiotów.

• W przypadku podrażnienia skóry lub wystąpienia dyskomfortu

należy zaprzestać używania urządzenia iskonsultować się

zlekarzem.

• Przed użyciem ciśnieniomierza zakładanego na ramię, gdzie

wykonano dostęp naczyniowy, podaje się wlew dożylny lub gdzie

istnieje przetoka tętniczo-żylna, należy skonsultować się zlekarzem

ze względu na przejściowe zakłócenie przepływu krwi, które może

skutkować urazem.

• W przypadku pacjentek po mastektomii przed użyciem urządzenia

należy skonsultować się zlekarzem.

• Przed przystąpieniem do używania ciśnieniomierza należy

skonsultować się zlekarzem, jeżeli uużytkownika występują poważne

problemy zkrążeniem krwi lub choroby krwi, ponieważ napełnianie

mankietu może powodować siniaki.

• NIE należy dokonywać pomiarów częściej niż to konieczne,

ponieważ może dojść do powstania siniaków ze względu na

zakłócenie przepływu krwi.

• NIE należy napełniać mankietu, jeżeli nie jest on założony na ramię.

• Jeśli podczas pomiaru mankiet nie zacznie się opróżniać, należy go

zdjąć.

• NIE należy używać ciśnieniomierza do celów innych niż pomiar

ciśnienia krwi.

• Podczas wykonywania pomiaru należy upewnić się, że wodległości

30cm od ciśnieniomierza nie znajduje się żadne urządzenie mobilne

ani inne urządzenie elektryczne emitujące fale elektromagnetyczne.

Może to powodować nieprawidłowe działanie ciśnieniomierza oraz

niedokładne odczyty.

• NIE należy rozmontowywać ani podejmować prób naprawy

ciśnieniomierza ani jego części. Może to prowadzić do

niedokładnych odczytów.

• NIE należy używać ciśnieniomierza wmiejscach wilgotnych lub

takich, wktórych istnieje ryzyko zamoknięcia urządzenia. Może to

doprowadzić do uszkodzenia ciśnieniomierza.

• NIE należy używać ciśnieniomierza wporuszającym się pojeździe, na

przykład wjadącym samochodzie lub lecącym samolocie.

• NIE wolno upuszczać ciśnieniomierza ani narażać go na silne

wstrząsy bądź wibracje.

• NIE należy używać ciśnieniomierza wmiejscach oskrajnie wysokiej

lub niskiej wilgotności bądź wtakich, wktórych panują skrajnie

niskie lub wysokie temperatury. Patrz rozdział 6.

• Podczas pomiaru należy obserwować ramię, aby mieć pewność,

żeciśnieniomierz nie utrudnia krążenia krwi przez zbyt długi czas.

• NIE należy używać ciśnieniomierza wśrodowiskach, wktórych

konieczne jest bardzo częste korzystanie zniego, takich jak placówki

medyczne lub gabinety lekarskie.

• NIE należy stosować ciśnieniomierza jednocześnie zinnym

elektrycznym sprzętem medycznym. Może to powodować

nieprawidłowe działanie i/lub niedokładne odczyty.

• Na co najmniej 30 minut przed rozpoczęciem pomiaru nie należy

się kąpać, pić alkoholu ani napojów kofeinowych, palić tytoniu,

wykonywać ćwiczeń fizycznych ani jeść.

• Przed wykonaniem pomiaru należy odpocząć przez co najmniej

5minut.

• Do pomiaru należy zdjąć zramienia rękaw ciasny lub zgrubej

tkaniny/wełny.

• Podczas pomiaru NIE należy się poruszać ani rozmawiać.

PL3

• Ciśnieniomierza należy używać TYLKO uosób, których obwód

ramienia mieści się wzakresie podanym dla mankietu.

• Należy dopilnować, aby przed pomiarem ciśnieniomierz osiągnął

temperaturę pokojową. Dokonywanie pomiaru po ekstremalnej

zmianie temperatury może prowadzić do niedokładnego odczytu.

Firma OMRON zaleca, aby po przechowywaniu ciśnieniomierza

wtemperaturze skrajnie niskiej lub skrajnie wysokiej poczekać

średnio 2 godziny, aż urządzenie ogrzeje się lub ostygnie przed

użyciem wśrodowisku otemperaturze odpowiadającej warunkom

roboczym. Dodatkowe informacje na temat temperatury

roboczej oraz temperatury przechowywania itransportu podano

wrozdziale6.

• NIE należy korzystać zciśnieniomierza po upływie okresu

eksploatacji. Patrz rozdział 6.

• NIE należy nadmiernie gnieść mankietu ani przewodu powietrza.

• NIE należy składać ani zginać przewodu powietrza wtrakcie

pomiaru. Może to spowodować uraz poprzez przerwanie

przepływukrwi.

• W celu odłączenia wtyczki przewodu powietrza pociągnąć za

plastikową wtyczkę upodstawy przewodu, anie za sam przewód.

• Należy korzystać WYŁĄCZNIE zzasilacza, mankietu, baterii

iakcesoriów przeznaczonych dla tego ciśnieniomierza. Użycie

nieobsługiwanych zasilaczy, mankietu ibaterii może spowodować

uszkodzenie ciśnieniomierza i/lub może być niebezpieczne.

• Należy korzystać WYŁĄCZNIE zzatwierdzonego mankietu.

Stosowanie innych mankietów może doprowadzić do uzyskania

nieprawidłowych odczytów.

• Napełnienie do zbyt wysokiego ciśnienia może prowadzić do

powstawania na ramieniu siniaków wmiejscu założenia mankietu.

UWAGA: dodatkowe informacje można znaleźć wczęści „Jeżeli

ciśnienie skurczowe jest wyższe niż 210mmHg”, znajdującej się

wpunkcie 13 niniejszej instrukcji obsługi.

• Przed wyrzuceniem urządzenia idowolnych używanych znim

akcesoriów lub części opcjonalnych należy zapoznać się izastosować

do zaleceń zawartych wczęści „Właściwa utylizacja tego produktu”

wpunkcie 7.

Obsługa iużywanie zasilacza (akcesorium opcjonalne)

• Wtyczkę zasilacza należy całkowicie włożyć do gniazda.

• Podczas odłączania zasilacza od gniazda należy bezpiecznie ciągnąć

za zasilacz. NIE należy ciągnąć za przewód zasilacza.

• Postępując zprzewodem zasilacza:

Nie uszkadzać. / Nie doprowadzać do jego przerwania lub

pęknięcia. / Nie modyfikować.

NIE spinać. / Nie zginać ani nie ciągnąć zużyciem nadmiernej siły. /

Nie skręcać.

NIE używać, jeżeli jest zwinięty wpęk.

NIE kłaść pod ciężkimi przedmiotami.

• Ścierać kurz zzasilacza.

• Nieużywany zasilacz odłączyć od gniazda.

• Przed czyszczeniem ciśnieniomierza odłączyć zasilacz.

Postępowanie zbateriami

• NIE należy wkładać baterii niezgodnie zpodanymi biegunami.

• Należy korzystać WYŁĄCZNIE z4 alkalicznych lub manganowych

baterii AA. NIE należy stosować baterii innego rodzaju. NIE należy

używać nowych iużywanych baterii jednocześnie. NIE należy

używać baterii różnych marek wtym samym czasie.

• Z ciśnieniomierza, który pozostanie nieużywany przez dłuższy czas,

należy wyjąć baterie.

• W razie dostania się elektrolitu do oczu należy natychmiast przemyć

je dużą ilością czystej wody Należy bezzwłocznie skonsultować się

zlekarzem.

• Jeżeli elektrolit znajdzie się na skórze, należy natychmiast spłukać

go dużą ilością czystej, letniej wody. Jeżeli podrażnienie, uraz lub ból

utrzymują się, należy zasięgnąć porady lekarza.

• NIE należy używać baterii po upływie terminu przydatności

doużycia.

• Baterie należy okresowo sprawdzać, aby upewnić się, że są

wdobrym stanie.

PL4

2.3 Ogólne środki ostrożności

• Aby zatrzymać pomiar, naciśnij przycisk [START/STOP] w czasie

pomiaru.

• Podczas dokonywania pomiarów na prawym ramieniu przewód

powietrza powinien znajdować się obok łokcia. Należy uważać,

abynie oprzeć ręki na przewodzie powietrza.

• Ciśnienie krwi wramieniu prawym ilewym może się różnić idawać

inne odczyty. Pomiary należy zawsze wykonywać na tym samym

ramieniu. Jeśli wartości dla obu ramion różnią się znacząco, należy

skonsultować się zlekarzem wcelu wybrania ramienia do pomiarów.

• Używając opcjonalnego zasilacza, nie należy umieszczać

ciśnieniomierza wmiejscach, gdzie podłączanie iodłączanie

zasilacza sprawia trudność.

Postępowanie zbateriami

• Utylizacja zużytych baterii powinna odbywać się zgodnie

zlokalnymi przepisami.

• Dostarczone baterie mogą mieć krótszą żywotność niż nowe.

Pamiętaj ozapisywaniu odczytów ciśnienia krwi itętna wcelu

przekazania ich lekarzowi. Jednorazowy pomiar nie dostarcza

informacji na temat dokładnego wskazania dotyczącego faktycznego

ciśnienia krwi.

Prosimy okorzystanie zdzienniczka pomiarów ciśnienia krwi wcelu

zapisywania odczytów przez pewien czas. Aby pobrać pliki PDF

dzienniczka, przejdź do strony www.omron-healthcare.com.

PL5

3. Komunikaty obłędach irozwiązywanie problemów

Wprzypadku, gdy podczas użytkowania ciśnieniomierza wystąpią dowolne zponiższych problemów, należy sprawdzić, czy wpromieniu 30 cm nie

znajduje się żadne inne urządzenie elektryczne. Jeżeli problem będzie się utrzymywał, należy odnieść się do poniższej tabeli.

Wyświetlacz/problem Możliwa przyczyna Rozwiązanie

wyświetla się

lub mankiet nie

napełnia się.

Przycisk [START/STOP] naciśnięto

wczasie, gdy mankiet nie był założony.

Nacisnąć ponownie przycisk [START/STOP], aby wyłączyć

ciśnieniomierz. Po bezpiecznym podłączeniu wtyczki

przewodu powietrza iprawidłowym nałożeniu mankietu

nacisnąć przycisk [START/STOP].

Wtyczka przewodu powietrza jest

niedokładnie wsunięta do gniazda

wciśnieniomierzu.

Należy prawidłowo podłączyć wtyczkę przewodu powietrza.

Mankiet jest nieprawidłowo założony. Założyć prawidłowo mankiet idokonać ponownie pomiaru.

Patrz punkt 5 instrukcji obsługi .

Z mankietu ulatnia się powietrze. Wymienić mankiet na nowy. Patrz punkt 12 instrukcji

obsługi .

wyświetla się

lub pomiaru nie

można dokończyć

po napełnieniu

mankietu.

Osoba, uktórej dokonywany jest

pomiar, rozmawia lub porusza się

wjego trakcie imankiet nie napełnia

się wystarczająco.

W czasie pomiaru należy zachowywać się spokojnie,

nieporuszać się inie rozmawiać. Jeśli ciągle wyświetla się

błąd „E2”, ręcznie napompować mankiet tak, aby ciśnienie

skurczowe było o30–40 mmHg wyższe od poprzedniego

wyniku pomiaru. Patrz punkt 11 instrukcji obsługi .

Z uwagi na to, że ciśnienie skurczowe

przekracza 210mmHg, pomiaru nie

można dokonać.

wyświetla się

Mankiet został napełniony do wartości

ciśnienia przekraczającej maksymalne

dozwolone ciśnienie.

Podczas pomiaru nie wolno dotykać mankietu ani zginać

przewodu powietrza. Jeżeli mankiet jest napełniany ręcznie,

przejść do punktu 11 instrukcji obsługi .

wyświetla się

Użytkownik porusza się lub rozmawia

podczas pomiaru. Wibracje zakłócają

pomiar.

W czasie pomiaru należy zachowywać się spokojnie,

nieporuszać się inie rozmawiać.

PL6

Wyświetlacz/problem Możliwa przyczyna Rozwiązanie

wyświetla się Tętno nie jest prawidłowo wykrywane. Założyć prawidłowo mankiet idokonać ponownie pomiaru.

Patrz punkt 5 instrukcji obsługi . W czasie pomiaru należy

zachowywać się spokojnie iprzyjąć prawidłową pozycję

siedzącą.

Jeżeli symbol „ ” wyświetla się nadal, zalecamy

konsultację zlekarzem.

/ /

wyświetla się

nie miga podczas

pomiaru

wyświetla się

Ciśnieniomierz nie działa prawidłowo. Nacisnąć ponownie przycisk [START/STOP]. Jeżeli na

wyświetlaczu nadal widnieje komunikat „Er”, skontaktować

się zpunktem sprzedaży detalicznej produktów firmy

OMRON lub ich dystrybutorem.

miga Niski poziom naładowania baterii. Zalecana jest wymiana wszystkich 4 baterii na nowe. Patrz

punkt 3 instrukcji obsługi .

wyświetla się lub

ciśnieniomierz

wyłącza się

nieoczekiwanie

podczas pomiaru

Baterie wyczerpały się. Niezwłocznie wymienić wszystkie 4 baterie na nowe. Patrz

punkt 3 instrukcji obsługi .

Na wyświetlaczu nic się nie

pojawia. Bieguny baterii są niewłaściwie

zorientowane.

Sprawdzić prawidłowość umieszczenia baterii wkomorze.

Patrz punkt 3 instrukcji obsługi .

Odczyty wydają się zbyt

wysokie lub zbyt niskie.

Ciśnienie krwi waha się nieustannie. Na jego wartość wpływa wiele czynników, wtym stres,

poradnia, atakże sposób założenia mankietu. Patrz punkt 2 instrukcji obsługi .

Wystąpił inny problem.

Nacisnąć przycisk [START/STOP], aby wyłączyć ciśnieniomierz, anastępnie nacisnąć go ponownie,

aby dokonać pomiaru. Jeżeli problem utrzymuje się, wyjmij wszystkie baterie ipoczekaj

30sekund. Następnie ponownie zainstaluj baterie.

Jeżeli problem utrzymuje się, skontaktować się zpunktem sprzedaży detalicznej produktów

firmy OMRON lub ich dystrybutorem.

PL7

4. Ograniczona gwarancja

Dziękujemy za zakup produktu firmy OMRON. Niniejszy produkt został wyprodukowany zwysokiej jakości materiałów idołożono wielkiej

staranności podczas jego produkcji. Został on opracowany dla zapewnienia satysfakcji, pod warunkiem że jest prawidłowo obsługiwany

ikonserwowany zgodnie zinstrukcją obsługi.

Niniejszy produkt jest objęty 5-letnią gwarancją firmy OMRON od daty zakupu. Prawidłowa konstrukcja, wykonanie imateriały tego produktu

są gwarantowane przez firmę OMRON. W trakcie okresu gwarancji firma OMRON bez opłaty za części lub usługę naprawi lub wymieni wadliwy

produkt lub wadliwą część.

Gwarancją nie są objęte:

A. koszty transportu izagrożenia związane ztransportem;

B. koszty napraw i/lub wady wynikające znapraw wykonywanych przez osoby bez autoryzacji;

C. okresowe kontrole ikonserwacja;

D. awaria lub zużycie opcjonalnych części innych lub dodatków innych niż urządzenie główne, oile nie wyszczególniono tego powyżej;

E. koszty wynikające zniezaakceptowania roszczenia gwarancyjnego (za to zostanie pobrana opłata);

F. szkody innych rodzajów, włącznie zosobowymi, spowodowane przez wypadek lub nieprawidłowe użytkowania;

G. usługa kalibracji nie jest objęta gwarancją;

H. części opcjonalne są objęte gwarancją ważną przez jeden (1) rok od daty zakupu. Opcjonalne części obejmują m.in.: mankiet iprzewód

mankietu.

W przypadku roszczenia gwarancyjnego prosimy skontaktować się ze sprzedawcą produktu lub zautoryzowanym dystrybutorem firmy OMRON.

Dane adresowe można znaleźć na opakowaniu produktu/dokumentacji lub uwyspecjalizowanego sprzedawcy. W przypadku trudności zdostępem

do działu obsługi klienta firmy OMRON należy się skontaktować znami wcelu uzyskania informacji:

www.omron-healthcare.com

Naprawa lub wymiana wokresie gwarancji nie daje prawa do przedłużenia lub odnowienia okresu gwarancji.

Gwarancja będzie zapewniona wyłącznie, gdy zwrócony zostanie kompletny produkt razem zoryginalną fakturą/paragonem wystawionym przez

sprzedawcę dla klienta.

PL8

5. Konserwacja

5.1 Konserwacja

Aby zabezpieczyć ciśnieniomierz przed uszkodzeniem, należy stosować się do poniższych wskazówek.

Zmiany lub modyfikacje niezatwierdzone przez producenta spowodują utratę gwarancji użytkownika.

NIE należy rozmontowywać ani podejmować prób naprawy ciśnieniomierza ani jego części. Może to prowadzić do

niedokładnych odczytów.

5.2 Przechowywanie

• Nieużywany ciśnieniomierz należy przechowywać wpokrowcu.

1. Odłączyć mankiet od ciśnieniomierza.

Przestroga

W celu odłączenia wtyczki przewodu powietrza pociągnąć za plastikową wtyczkę upodstawy przewodu, anie za sam

przewód.

2. Delikatnie zwinąć przewód powietrza iwsunąć go do mankietu. Uwaga: Nie wolno nadmiernie zginać ani gnieść przewodu powietrza.

3. Ciśnieniomierz iinne elementy umieścić wpokrowcu.

• Urządzenie ijego części przechowywać wczystym, bezpiecznym miejscu.

• Nie przechowywać ciśnieniomierza ani innych elementów:

• jeżeli ciśnieniomierz iinne elementy są mokre;

• w miejscach narażonych na bardzo wysokie lub bardzo niskie temperatury, wilgotność, bezpośrednie nasłonecznienie, pył lub żrące opary,

np.wybielacza;

• w miejscach narażonych na wibracje lub wstrząsy.

5.3 Czyszczenie

• Nie należy stosować ściernych ani lotnych środków czyszczących.

• Ciśnieniomierz imankiet należy czyścić miękką, suchą szmatką lub miękką szmatką zwilżoną łagodnym (neutralnym) roztworem detergentu,

anastępnie wytrzeć je suchą szmatką.

• Nie należy myć wodą ani zanurzać wniej ciśnieniomierza imankietu.

• Do czyszczenia ciśnieniomierza, mankietu ipozostałych elementów nie wolno używać benzyny, rozcieńczalników ani innych podobnych

rozpuszczalników.

5.4 Kalibracja iserwisowanie

• Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została starannie przetestowana. Skonstruowano go zmyślą odługotrwałej eksploatacji.

• Dla zapewnienia prawidłowego działania idokładności zaleca się dokonywanie przeglądu urządzenia co 2 lata. Należy skontaktować

się zautoryzowanym sprzedawcą lub działem obsługi klienta firmy OMRON pod adresem podanym na opakowaniu lub wdołączonych

dokumentach.

Przestroga

PL9

6. Dane techniczne

Opis produktu Automatyczny ciśnieniomierz ramieniowy

Kategoria produktu Sfigmomanometry elektroniczne

Model (kod) M3 Comfort (HEM-7155-E)

X3 Comfort (HEM-7155-EO)

Wyświetlacz Wyświetlacz cyfrowy LCD

Zakres ciśnienia dla mankietu od 0 do 299mmHg

Zakres pomiaru tętna

od 40 do 180 uderzeń/min

Zakres pomiaru ciśnienia krwi

SYS (skurczowe): od 60 do 260mmHg / DIA (rozkurczowe): od 40 do 215mmHg

Dokładność Ciśnienie: ±3 mmHg / tętno: ±5% wyświetlanego odczytu

Pompowanie Automatyczne za pomocą

pompy elektrycznej

Wypuszczanie powietrza

Automatyczny zawór uwalniania

powietrza

Metoda pomiaru Metoda oscylometryczna Tryb pracy Praca ciągła

Klasyfikacja IP Ciśnieniomierz: IP20 / opcjonalny zasilacz: IP21 (HHP-CM01) lub IP22 (HHP-BFH01)

Wartości znamionowe DC6V; 4,0W Część wchodząca

wkontakt zciałem

pacjenta

Typ BF (mankiet)

Źródło zasilania

4baterie AA 1,5V lub opcjonalny zasilacz (prąd zmienny, napięcie wejściowe 100–240V,

50/60Hz 0,12–0,065A)

Trwałość baterii Około 1000 pomiarów (na nowych bateriach alkalicznych)

Okres eksploatacji (trwałość użytkowa) Ciśnieniomierz: 5lat / Mankiet: 5lat / Opcjonalny zasilacz: 5lat

Warunki pracy od +10 do +40°C / od 15do90% wilgotności względnej (bez kondensacji) /

od 800 do 1060hPa

Warunki przechowywania/transportu od -20 do +60°C / od 10 do 90% wilgotności względnej (bez kondensacji)

Zawartość Ciśnieniomierz, mankiet (HEM-FL31), 4baterie AA, pokrowiec, instrukcja

obsługi i

Ochrona przed porażeniem prądem Sprzęt ME wewnętrznie zasilany (tylko wprzypadku zasilania bateryjnego)

Elektryczny sprzęt medyczny klasy II (opcjonalny zasilacz)

Masa Ciśnieniomierz: około 337g (bez baterii) / mankiet: około 163g

Wymiary (wartości przybliżone) Ciśnieniomierz: 105mm (szer.) × 85mm (wys.) × 152mm (dł.)

Mankiet: 145mm 532mm (przewód powietrza: 750mm)

Pamięć Zapis do 60 odczytów każdego zużytkowników

PL10

Uwaga

• Niniejsze specyfikacje mogą zostać zmienione bez powiadomienia.

• Badania kliniczne niniejszego ciśnieniomierza przeprowadzono zgodnie z wymogami normy EN ISO 81060-2:2014 i spełnia on wymagania norm

EN ISO 81060-2:2014 oraz EN ISO 81060-2:2019+A1:2020. W walidacyjnym badaniu klinicznym ciśnienie rozkurczowe u85 badanych określono

na podstawie V fazy Korotkowa.

• Urządzenie zostało zatwierdzone do stosowania upacjentek wciąży iw stanach przedrzucawkowych zgodnie ze zmodyfikowanym protokołem

Europejskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego*.

• Niniejsze urządzenie zostało zatwierdzone do stosowania udiabetyków (typ II)**.

• Klasyfikacja IP oznacza stopień ochrony zapewniany przez obudowę zgodnie zwymaganiami normy IEC60529. Niniejszy ciśnieniomierz

iopcjonalny zasilacz są zabezpieczone przed przedostawaniem się do ich wnętrza przedmiotów ośrednicy 12,5mm iwiększej, takich jak

palec ręki. Opcjonalny zasilacz HHP-CM01 jest zabezpieczony przed pionowo padającymi kroplami wody, które mogą powodować problemy

podczas jego normalnego działania. Opcjonalny zasilacz HHP-BFH01 jest zabezpieczony przed ukośnie padającymi kroplami wody, które mogą

powodować problemy podczas jego normalnego działania.

* Topouchian J. et al. Vascular Health and Risk Management 2018:14 189–197

** Chahine M.N. et al. Medical Devices: Evidence and Research 2018:11 11–20

7. Prawidłowa utylizacja tego produktu (zużyty sprzęt elektryczny ielektroniczny)

To oznaczenie umieszczone na produkcie lub wmateriałach jego dotyczących wskazuje, że po zakończeniu eksploatacji nie należy go

usuwać razem zinnymi odpadami zgospodarstwa domowego.

Aby zapobiec możliwemu skażeniu środowiska lub szkodom dla zdrowia ludzkiego zpowodu niekontrolowanej utylizacji odpadów,

należy oddzielić ten produkt od innych rodzajów odpadów iprzetwarzać go wsposób odpowiedzialny, działając na rzecz ponownego

wykorzystania zasobów materiałowych.

Użytkownicy urządzenia wdomu powinni skontaktować się ze sprzedawcą, uktórego zakupili produkt, lub zlokalnym urzędem

państwowym wcelu uzyskania szczegółowych informacji, gdzie ijak mogą zwrócić niniejszy produkt zmyślą obezpieczeństwie

środowiska.

Użytkownicy biznesowi powinni skontaktować się zdostawcą isprawdzić warunki oraz zasady umowy kupna. Tego produktu nie należy łączyć

zinnymi odpadami handlowymi wcelu utylizacji.

8. Ważne informacje dotyczące zgodności elektromagnetycznej (EMC)

Urządzenie HEM-7155-E iHEM-7155-EO spełnia wymagania normy EN60601-1-2:2015 dotyczącej zgodności elektromagnetycznej (EMC).

Dalsza dokumentacja zgodna zpowyższą normą EMC jest dostępna na stronie

www.omron-healthcare.com

Z informacjami dotyczącymi normy EMC wodniesieniu do urządzenia HEM-7155-E iHEM-7155-EO można zapoznać się na stronie internetowej.

9. Wskazówki ideklaracja producenta

• Niniejszy ciśnieniomierz zaprojektowano zgodnie znormą europejską EN1060, Nieinwazyjne mierniki ciśnienia, część 1, Wymagania ogólne,

iczęść 3, Wymagania dodatkowe dotyczące elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia krwi.

• Niniejszy produkt firmy OMRON jest produkowany pod ścisłym nadzorem systemu kontroli jakości japońskiej firmy

OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. Najważniejsza część ciśnieniomierzy OMRON, czyli czujnik ciśnienia, jest produkowana wJaponii.

• Każde poważne zdarzenie, które wystąpiło wzwiązku zurządzeniem, prosimy zgłaszać producentowi ikompetentnemu organowi państwa

członkowskiego, wktórym znajduje się użytkownik.

SD1

Opis symboli

Część wchodząca w kontakt z ciałem

pacjenta — typu BF (stopień ochrony przed

porażeniem prądem (prąd upływu))

Urządzenie klasy II.

Ochrona przed porażeniem prądem

IP XX Stopień ochrony wg IEC60529

Oznaczenie CE

Oznakowanie UKCA

Numer serii

Numer partii

UDI

Unikatowy identyfikator urządzenia

Wyrób medyczny

Ograniczenia dot. temperatury

Ograniczenia dot. wilgotności

Ograniczenia dot. ciśnienia atmosferycznego

Oznaczenie biegunowości złącza

Wyłącznie do użytku wewnętrznego

Opatrzona znakiem towarowym technologia

firmy Omron dotycząca pomiaru ciśnienia

krwi

Sposób identyfikacji mankietów zgodnych

zurządzeniem

Znacznik na mankiecie, wskazujący pozycję

umieszczenia nad tętnicą

Znak kontroli jakości producenta

Wyprodukowane bez użycia naturalnego

lateksu

Obwód ramienia

SD2

Użytkownik powinien zapoznać się

zniniejszą instrukcją obsługi

Dla zachowania bezpieczeństwa użytkownik

musi ściśle przestrzegać niniejszej instrukcji

obsługi.

Prąd stały

Prąd zmienny

Data produkcji

Czynność niedozwolona

IM1-HEM-7155-E-PL-05-01/2022

Data publikacji: 2022-05-25

Automatic Upper Arm

Blood Pressure Monitor

M3 Comfort (HEM-7155-E)

X3 Comfort (HEM-7155-EO)

IM2-HEM-7155-E-E2-05-01/2022

Instruction Manual 2

Instruction Manual

2.3

Read Instruction manual and before use.

PL 3U]HGUR]SRF]ĊFLHPNRU]\VWDQLD]FLĞQLHQLRPLHU]DQDOHĪ\SU]HF]\WDüLQVWUXNFMĊREVáXJL L .

CZ 3ĜHGSRXåLWtPVLSĜHþWČWH1iYRG\NREVOX]H D .

HU+DV]QiODWHOĘWWROYDVVDHOD] pV KDV]QiODWL~WPXWDWyW

SK 3UHGSRXåLWtPVLSUHþtWDMWHQiYRGQDREVOXKX D .

SL 3UHGXSRUDERSUHEHULWHSULURþQLN]QDYRGLOL LQ .

HR3URþLWDMWHSULUXþQLNVXSXWDPD L SULMHXSRWUHEH

1Package Contents

PL  =DZDUWRĞüRSDNRZDQLD SK  2EVDKEDOHQLD

CZ  2EVDKEDOHQt SL  9VHELQDHPEDODåH

HU $FVRPDJWDUWDOPD HR 6DGUåDMSDNLUDQMD

Instruction Manual

Instruction Manual2

2Preparing for a Measurement

PL  3U]\JRWRZDQLHGRSRPLDUX SK  3UtSUDYDQDPHUDQLH

CZ  3ĜtSUDYDQDPČĜHQt SL  3ULSUDYDQDPHULWHY

HU $PpUpVHOĘNpV]tWpVH HR 3ULSUHPDQMH]DPMHUHQMH

30 minutes before

PL PLQXWSU]HG

CZ PLQXWSĜHGPČĜHQtP

HUSHUFFHOHOĘWWH

SK PLQ~WYRSUHG

SL PLQXWSUHM

HRPLQXWDSULMH

5 minutes before: Relax and rest.

PL PLQXWSU]HGRGSUĊĪVLĊLRGSRF]QLM

CZ PLQXWSĜHGPČĜHQtP8YROQČWHVHDRGSRþtYHMWH

HUSHUFFHOHOĘWWH1\XJRGMRQPHJpVSLKHQMHQ

SK PLQ~WYRSUHG8YRĐQLWHVDDRGG\FKXMWH

SL PLQXWSUHMVSURVWLWHVHLQSRþLYDMWH

HR3HWPLQXWDSULMHRSXVWLWHVHLRGPRULWH

5Applying the Cuff on the Left Arm

PL  =DNáDGDQLHPDQNLHWXQDOHZHUDPLĊ SK  1DVDGHQLHPDQåHW\QDĐDYpUDPHQR

CZ  8PtVWČQtPDQåHW\QDOHYRXSDåL SL  1DPHVWLWHYPDQãHWHQDOHYRURNR

HU$PDQG]VHWWDEDONDUUDW|UWpQĘ

IHOKHO\H]pVH

HR 6WDYOMDQMHPDQåHWHQDOLMHYXUXNX

1-2 cm





Click

ATube side of the cuff should be 1 - 2 cm above the inside elbow.

PL .RQLHFPDQNLHWXZ\SRVDĪRQ\ZSU]HZyGSRZLHWU]DSRZLQLHQ]QDMGRZDüVLĊ±FPSRZ\ĪHM]JLĊFLD

áRNFLD

CZ 0DQåHWDE\PČODEêWXPtVWČQDVWUDQRXVKDGLþNRXDåFPQDGYQLWĜQtVWUDQRXORNWH

HU$PDQG]VHWWDOHYHJĘFVĘIHOĘOLUpV]HN|UOEHOOFPUHOOHJ\HQDN|Q\|NEHOVĘUpV]HI|O|WW

SK 6WUDQDPDQåHW\VKDGLþNRXPiE\ĢDåFPQDGYQ~WRUQRXVWUDQRXODNĢD

SL 6WUDQPDQãHWHVFHYMRQDMERGRFPQDGQRWUDQMRVWUDQMRNRPROFD

HR6WUDQDFLMHYLPDQåHWHPRUDELWLGRFPL]QDGXQXWUDãQMRVWLODNWD

BMake sure that air tube is on the inside of your arm and wrap the cuff

securely so it can no longer slip round.

PL 8SHZQLüVLĊĪHSU]HZyGSRZLHWU]D]QDMGXMHVLĊSRZHZQĊWU]QHMVWURQLHUDPLHQLDLRZLQąüVWDUDQQLH

PDQNLHWDE\VLĊQLH]VXZDá

CZ 'EHMWHQDWRDE\Y]GXFKRYiKDGLþNDE\ODQDYQLWĜQtVWUDQČSDåHDPDQåHWXEH]SHþQČRYLĖWHWDNDE\

VHQHPRKODRWiþHWNROHPUXN\

HU(OOHQĘUL]]HKRJ\DOHYHJĘFVĘDNDUEHOVĘUpV]pQpOOHJ\HQpVDPDQG]VHWWiW~J\U|J]tWVHKRJ\D]QH

FV~V]NiOMRQKDQHPVWDELODQDNDUMiQPDUDGMRQ

SK 8LVWLWHVDåHMHY]GXFKRYiKDGLþNDQDYQ~WRUQHMVWUDQHUDPHQDDEH]SHþQHREPRWDMWHPDQåHWXDE\VD

QHPRKODSRV~YDĢ

SL 3UHSULþDMWHVHGDMH]UDþQDFHYQDQRWUDQMLVWUDQLURNHLQRYLMWHPDQãHWRGRYROMWHVQRGDMHQLPRJRþH

SUHPLNDWL

HR3REULQLWHVHGDYDPMHFLMHY]D]UDNVXQXWDUQMHVWUDQHUXNHLþYUVWRRPRWDMWHPDQåHWXGDYLãHQHPRåH

NOL]LWLRNROR

3Installing Batteries

PL  ,QVWDODFMDEDWHULL SK  ,QãWDOiFLDEDWpULt

CZ  ,QVWDODFHEDWHULt SL  1DPHVWLWHYEDWHULM

HU $]HOHPHNEHKHO\H]pVH HR 6WDYOMDQMHEDWHULMD

AA, 1.5V × 4





6Sitting Correctly

PL  3UDZLGáRZDSR]\FMDFLDáD SK  6SUiYQHVHGHQLH

CZ  6SUiYQpVH]HQt SL  3UDYLOQDSRVWDYLWHY

HU $PHJIHOHOĘOĘKHO\]HW HR 3UDYLOQRVMHGHQMH







Sit comfortably with your back and arm supported.

PL 8VLąĞüZ\JRGQLHRSLHUDMąFSOHF\LUDPLĊ

CZ 3RVDćWHVHSRKRGOQČVRSĜHQêPL]iG\DSRGHSĜHQRXUXNRX

HUhOM|QOHNpQ\HOPHVHQDKiWiWpVDNDUMiWWiPDVV]DPHJ

SK 6DGQLWHVLSRKRGOQHWDNDE\VWHPDOLFKUEiWDMKRUQ~NRQþDWLQXSRGRSUHQ~

SL 3ULVHGHQMXQDMERVWDYDãKUEHWLQURNDSRGSUWD

HR6MHGQLWHXXGREDQSRORåDMLQHNDVXYDPOHÿDLUXNHSRGXSUWH

Place the arm cuff at the same level as your heart.

PL 0DQNLHWSRZLQLHQ]QDMGRZDüVLĊQDZ\VRNRĞFLVHUFD

CZ 8PtVWČWHPDQåHWXY~URYQLVUGFH

HU$PDQG]VHWWDOHJ\HQDV]tYpYHOD]RQRVPDJDVViJEDQ

SK 0DQåHWXXPLHVWQLWHGRURYQDNHMYêãN\DNRPiWHVUGFH

SL 0DQãHWD]DURNRPRUDELWLYYLãLQLYDãHJDVUFD

HR6WDYLWHPDQåHWX]DUXNXQDUD]LQXVDVUFHP

Keep feet flat, legs uncrossed, remain still and do not talk.

PL 6WRS\XáRĪ\üSáDVNRQDSRGáRG]HQLHNU]\ĪRZDüQyJVLHG]LHüVSRNRMQLHEH]UXFKXLQLH

UR]PDZLDü

CZ  &KRGLGODSRORåWHURYQČQRK\QHSĜHNĜLåXMWHQHKêEHMWHVHDQHPOXYWH

HU0LQGNpWWDOSDOHJ\HQHJ\HQHVSDGOyQOiEDLWQHWHJ\HNHUHV]WEHQHPR]RJMRQpVQH

EHV]pOMHQ

SK 1RK\PDMWHY\VWUHWpQHSUHNUtåHQpQHKêEWHVDDQHUR]SUiYDMWH

SL 6WRSDODQDMSORVNRSRþLYDMRQDWOHKQRJHQHVPHMRELWLSUHNULåDQHPLUXMWHLQQHJRYRULWH

HR1HNDYDPVWRSDODEXGXUDYQRQDSRGXQRJHQHSUHNULåHQHRVWDQLWHPLUQLLQHJRYRULWH

7Selecting User ID (1 or 2)

PL  :\EyULGHQW\¿NDWRUDXĪ\WNRZQLNDOXE SK  9êEHU,'SRXåtYDWHĐDDOHER

CZ  9êEČU,'XåLYDWHOHQHER SL  ,]ELUDQMH,'MDXSRUDEQLNDDOL

HU$IHOKDV]QiOyLD]RQRVtWyNLYiODV]WiVD

YDJ\

HR2GDELUNRULVQLþNHLGHQWL¿NDFLMVNH

R]QDNHLOL

Switching user ID enables you to save readings for 2 people.

PL 3U]HáąF]DQLHLGHQW\¿NDWRUDXĪ\WNRZQLNDXPRĪOLZLD]DSLVRGF]\WyZGODRVyE

CZ 3RSĜHSQXWt,'XåLYDWHOHPĤåHWHXORåLWKRGQRW\SURRVRE\

HU$IHOKDV]QiOyLD]RQRVtWyNLYiODV]WiVDOHKHWĘYpWHV]LKRJ\HPEHUNO|QLVHOPHQWKHVVHDPpUpVL

HUHGPpQ\HNHW

SK 3UHSQXWLH,'SRXåtYDWHĐDXPRåĖXMHXNODGDĢQDPHUDQpKRGQRW\SUHRVRE\

SL Preklapljanje med dvema ID-jema uporabnikov omogoča shranjevanje meritev za 2 osebi.

HR=DPMHQRPNRULVQLþNHLGHQWL¿NDFLMVNHR]QDNHPRåHWHVSUHPLWLRþLWDQMD]DGYLMHRVREH

4Setting Date and Time

PL  8VWDZLDQLHGDW\LJRG]LQ\ SK  1DVWDYHQLHGiWXPXDþDVX

CZ  1DVWDYHQtGDWDDþDVX SL  1DVWDYLWHYGDWXPDLQXUH

HU 'iWXPpVLGĘEHiOOtWiVD HR  3RVWDYOMDQMHGDWXPDLVDWD

Set year > month > day > hour > minute.

PL  8VWDZURN!PLHVLąF!G]LHĔ!JRG]LQĊ!PLQXWĊ

CZ  1DVWDYWHURN!PČVtF!GHQ!KRGLQX!PLQXWX

HU 9pJH]]HHODEHiOOtWiVWpY!KyQDS!QDS!yUD!SHUFVRUUHQGEHQ

SK  1DVWDYWHURN!PHVLDF!GHĖ!KRGLQX!PLQ~WX

SL  1DVWDYLWHOHWR!PHVHF!GDQ!XUR!PLQXWH

HR 3RVWDYLWHJRGLQX!PMHVHF!GDQ!VDW!PLQXWX

Year

Month

Day

Hour

Minute

Back / Forward

PL :VWHF]'DOHM

CZ  =SČW9SĜHG

HU 9LVV]D(OĘUH

SK  'R]DGX'RSUHGX

SL  1D]DM1DSUHM

HR 1DWUDJ1DSULMHG

If taking measurements on the right arm, refer to:

PL 3RPLDUFLĞQLHQLDQDSUDZ\PUDPLHQLXSDWU]

CZ 3RNXGSURYiGtWHPČĜHQtQDSUDYpSDåLSĜHþWČWHVL

HU$MREENDURQW|UWpQĘYpUQ\RPiVPpUpVVHONDSFVRODWRV

LQIRUPiFLyNpUWOiVG

SK 3ULPHUDQtQDSUDYRPUDPHQHVLSR]ULWH

SL ýHPHULWHYL]YDMDWHQDGHVQLURNLJOHMWH

HR$NRREDYOMDWHPMHUHQMDQDGHVQRMUXFLSRJOHGDMWH

VOMHGHüH

Instruction Manual

https://www.omron-healthcare.com/

Manufacturer

Producent

Výrobce

Gyártó

Výrobca Proizvajalec

Proizvođač

OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.

53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO, 617-0002 JAPAN

EU-representative

Przedstawiciel

handlowy w UE

Zástupce pro EU

EU-képviselet

Zastúpenie v EÚ

EU predstavnik

Predstavništvo u

Europskoj uniji

OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.

Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp,

THE NETHERLANDS

www.omron-healthcare.com

Importer in EU

Importer

na obszarze

UniiEuropejskiej

Dovozce do EU

EU importőr

Dovozca do EÚ

Uvoznik v EU

Uvoznik za područje

Europskeunije

Production facility

Siedziba

produkcji

Výrobní závod

Termékképviselet

Výrobná prevádzka Proizvodni obrat

Proizvodni pogon

OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING

VIETNAM CO., LTD.

No.28 VSIP II, Street 2, Vietnam-Singapore Industrial Park II,

Binh Duong Industry-Services-Urban Complex, Hoa Phu Ward,

Thu Dau Mot City, Binh Duong Province, Vietnam

Subsidiaries

Filie

Pobočky

Leányvállalatok

Dcérske

spoločnosti

Podružnice

Importer in the United Kingdom and UK responsible person

Importer i osoba odpowiedzialna na terenie Wielkiej Brytanii

Dovozce pro Spojené království a odpovědná osoba v UK

Egyesült királysági importőr és UK felelős személy

Dovozca pre Spojené kráľovstvo a zodpovedná osoba v UK

Uvoznik v Združenem kraljestvu in odgovorna oseba v

Združenem kraljestvu

Uvoznik za Ujedinjeno Kraljevstvo i odgovorna osoba za UK

OMRON HEALTHCARE UK LTD.

Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes, MK15 0DG, UK

www.omron-healthcare.com/distributors

OMRON MEDIZINTECHNIK

HANDELSGESELLSCHAFT mbH

www.omron-healthcare.com/distributors

OMRON SANTÉ FRANCE SAS

www.omron-healthcare.com/distributors

Issue Date / Data publikacji / Datum vydání / Kiadásdátuma /

Dátum vydania / Izdano / Datum izdavanja

: 2022-05-25

Made in Vietnam / Wyprodukowano w Wietnamie / Vyrobeno

veVietnamu/ Származási ország: Vietnám / Vyrobené vo Vietname /

IzdelanovVietnamu / Proizvedeno u Vijetnamu

9Checking Readings

PL  6SUDZG]DQLHRGF]\WyZ SK  .RQWURODQDPHUDQêFKYêVOHGNRY

CZ  .RQWURODQDPČĜHQêFKKRGQRW SL  3UHYHUMDQMHPHULWHY

HU (UHGPpQ\HNHOOHQĘU]pVH HR 3URYMHUDPMHUHQMD

Appears if “SYS” is 135 mmHg or above

and/or “DIA” is 85 mmHg* or above.

PL 3RMDZLDVLĊMHĪHOLZDUWRĞü6<6

FLĞQLHQLHVNXUF]RZHZ\QRVLPP+J

OXEMHVWZ\ĪV]DLOXEZDUWRĞü',$

FLĞQLHQLHUR]NXUF]RZHZ\QRVLPP+J

OXEMHVWZ\ĪV]D

CZ =REUD]tVHSRNXGMHKRGQRWDÄ6<6³

PP+JQHERY\ããtDQHERKRGQRWD

Ä',$³PP+JQHERY\ããt

HU$NNRUMHOHQLNPHJKDDÄ6<6´pUWpN

+JPPYDJ\PDJDVDEEpVYDJ\

DÄ',$´pUWpN+JPPYDJ\PDJDVDEE

SK =REUD]tVDDNÄ6<6´PiKRGQRWX

PP+JDOHERY\ããLXDDOHERÄ',$´

PiKRGQRWXPP+JDOHERYLDF

SL 3ULNDåHVHþHMH³6<6´VLVWROLþQL

WODNPP+JDOLYLãMLLQDOL³',$´

GLDVWROLþQLWODNPP+JDOLYLãML

HR3RMDYOMXMHVHDNRMHÄ6<6³PP+J

LOLYLãLLLOLMHÄ',$³PP+JLOLYLãL

2Appears when an irregular rhythm** is detected during a measurement.

If it appears repeatedly, OMRON recommends to consult your physician.

PL 3RMDZLDVLĊJG\ZF]DVLHSRPLDUXZ\NU\WRDU\WPLĊ-HĪHOLSRMDZLDVLĊZLHORNURWQLH

¿UPD20521]DOHFDNRQVXOWDFMĊ]OHNDU]HP

CZ =REUD]tVHSRNXGMHEČKHPPČĜHQt]MLãWČQQHSUDYLGHOQêU\WPXV3RNXGVH]REUD]XMH

RSDNRYDQČVSROHþQRVW20521GRSRUXþXMHREUiWLWVHQDOpNDĜH

HU$NNRUMHOHQLNPHJKDDNpV]OpNDPpUpVN|]EHQV]DEiO\WDODQV]tYYHUpVWpU]pNHO

+DH]LVPpWHOWHQPHJMHOHQLNDNNRUMDYDVROWIHONHUHVQLRUYRViWpVN|YHWQL~WPXWDWiVDLW

SK =REUD]tVDNHćVDSRþDVPHUDQLD]LVWtQHSUDYLGHOQêU\WPXV$NVD]REUD]t

RSDNRYDQHVSRORþQRVĢ20521RGSRU~þDREUiWLĢVDQDOHNiUD

SL 3ULNDåHVHþHPHULOQLN]D]QDQHHQDNRPHUHQVUþQLXWULSýHVHSRQDYOMD20521

SULSRURþDGDVHSRVYHWXMHWHVVYRMLP]GUDYQLNRP

HR3RMDYOMXMHVHNDGDVHWLMHNRPPMHUHQMDSUHSR]QDQHSUDYLODQVUþDQLULWDP$NRVHYLãH

SXWDSRMDYL20521SUHSRUXþXMHGDVHSRVDYMHWXMHWHVDVYRMLPOLMHþQLNRP

3Appears when your body moves during a measurement. Remove the

arm cu, wait 2-3 minutes and try again.

PL 3RMDZLDVLĊZSU]\SDGNXZ\NU\FLDUXFKyZFLDáDSRGF]DVSRPLDUX=GMąüPDQNLHW

SRF]HNDü±PLQXW\LVSUyERZDüSRQRZQLH

CZ =REUD]tVHSRNXGVHYDãHWČOREČKHPPČĜHQtSRKQH6HMPČWHPDQåHWXY\þNHMWH

±PLQXW\DSRVWXSRSDNXMWH

HU$NNRUMHOHQLNPHJKDDPpUpVN|]EHQDPR]RJ9HJ\HOHDPDQG]VHWWiWYiUMRQ

SHUFLJPDMGSUyEiOMD~MUDDPpUpVW

SK =REUD]tVDNHćVDYDãHWHORSRþDVPHUDQLDKêEH2GVWUiĖWHPDQåHWXSRþNDMWHDå

PLQ~W\DVN~VWHWR]QRYD

SL 3ULNDåHVHþHVHPHGPHULWYLMRSUHPLNDWH2GVWUDQLWHPDQãHWR]DURNRSRþDNDMWH

±PLQXWHLQSRVNXVLWH]QRYD

HR3RMDYOMXMHVHNDGDVHYDãHWLMHORPLþHWLMHNRPPMHUHQMD6NLQLWHPDQåHWX]DUXNX

SULþHNDMWHGYLMHGRWULPLQXWHLSRNXãDMWHSRQRYQR

4Cu is tight enough.

PL 0DQNLHWMHVWZ\VWDUF]DMąFRFLDVQR

]DáRĪRQ\

CZ 0DQåHWDMHGRVWDWHþQČXWDåHQi

HU$PDQG]VHWWDHOpJV]RURVDQYDQ

IHOKHO\H]YH

SK 0DQåHWDQLHMHGRVWDWRþQHXWLDKQXWi

SL 0DQãHWDMHQDPHãþHQDGRYROMWHVQR

HR0DQåHWDMHGRYROMQRVWHJQXWD

4Apply cu again MORE TIGHTLY.

PL =DáRĪ\üPDQNLHWSRQRZQLH02&1,(-

]DFLVNDMąF

CZ 1DVDćWHPDQåHWX]QRYX

D87È+1ċ7(-,3(91ċ-,

HU5|J]tWVH6=2526$%%$1

DPDQG]VHWWiW

SK =QRYDQDVDćWHPDQåHWXWHQWRNUiW

3(91(-â,(

SL 7(61(-(QDPHVWLWHPDQãHWR

HR3RQRYRVWDYLWHPDQåHWXL67(*1,7(

-(-$ý(

*The high blood pressure definition is based on the 2018 ESH/ESC Guidelines.

PL 'H¿QLFMĊZ\VRNLHJRFLĞQLHQLDNUZLRSDUWRQDZ\W\F]Q\FK(6+(6&]U

CZ 'H¿QLFHY\VRNpKRNUHYQtKRWODNXMH]DORåHQDQDGRSRUXþHQêFKSRVWXSHFK(6+(6&

HU$PDJDVYpUQ\RPiVGH¿QtFLyMDD(6+(6&~WPXWDWiVDLDODSMiQNHUOWPHJKDWiUR]iVUD

SK 'H¿QtFLDY\VRNpKRNUYQpKRWODNXMH]DORåHQiQDXVPHUQHQLDFK(6+(6&QDURN

SL 9LVRNNUYQLWODNMHRSUHGHOMHQSRVPHUQLFDK(6+(6&

HR 'H¿QLFLMDYLVRNRJNUYQRJWODNDWHPHOMLVHQDVPMHUQLFDPD(6+(6&

** An irregular heartbeat rhythm is defined as a rhythm that is 25% less or 25%

more than the average rhythm detected during a measurement.

PL -DNRQLHUHJXODUQ\U\WPVHUFDRNUHĞODVLĊVWDQZNWyU\PU\WPXGHU]HĔVHUFDMHVWR

ZROQLHMV]\OXERV]\EV]\RGĞUHGQLHMF]ĊVWRĞFLXGHU]HĔVHUFDZ\NU\WHMSRGF]DVSRPLDUX

CZ 1HSUDYLGHOQiVUGHþQtDNFHMHGH¿QRYiQDMDNRDNFHNWHUiMHRQLåãtQHERRY\ããt

QHåSUĤPČUQiKRGQRWDSXO]XQDPČĜHQpKREČKHPPČĜHQt

HU$V]DEiO\WDODQV]tYYHUpVRO\DQULWPXVWMHOHQWDPHO\NDONHYHVHEEYDJ\NDOW|EE

DNpV]OpNiOWDODYpUQ\RPiVPpUpVHVRUiQpV]OHOWiWODJRVV]tYULWPXVQiO

SK 1HSUDYLGHOQêVUGFRYêU\WPXVMHGH¿QRYDQêDNRU\WPXVNWRUêMHRQLåãtDOHERR

Y\ããtDNRSULHPHUQêSXO]]LVWHQêSULPHUDQt

SL 1HUHGQRELWMHVUFDMHGH¿QLUDQRNRWULWHPNLMH]DPDQMãLDOL]DYHþMLRG

SRYSUHþQHJDULWPDNLMH]D]QDQPHGPHULWYLMR

HR1HSUDYLODQVUþDQLULWDPMHULWDPNRMLMH]DPDQMLLOL]DYHüLRGSURVMHþQRJULWPDNRML

VHSUHSR]QDMHWLMHNRPPMHUHQMD

Používanie funkcie pamäte

PL  .RU]\VWDQLH]IXQNFMLSDPLĊFL SK  3RXåtYDQLHIXQNFLHSDPlWH

CZ  3RXåLWtIXQNFtSDPČWL SL  8SRUDEDIXQNFLMSRPQLOQLND

HU $PHPyULDIXQNFLyNKDV]QiODWD HR 8SRWUHEDPHPRULMVNHIXQNFLMH

Before using memory functions, select your user ID.

PL 3U]HGVNRU]\VWDQLHP]IXQNFMLSDPLĊFLQDOHĪ\Z\EUDüVZyM

LGHQW\¿NDWRUXĪ\WNRZQLND

CZ 3ĜHGSRXåLWtPIXQNFtSDPČWLY\EHUWH,'XåLYDWHOH

HU$PHPyULDIXQNFLyNKDV]QiODWDHOĘWWNLNHOOYiODV]WDQLD

DIHOKDV]QiOyLD]RQRVtWyW

SK 3UHGSRXåLWtPIXQNFLtSDPlWHY\EHUWHVYRMH,'SRXåtYDWHĐD

SL =DXSRUDERIXQNFLMSRPQLOQLNDPRUDWHQDMSUHML]EUDWLVYRM,'

XSRUDEQLND

HR3ULMHXSRWUHEHPHPRULMVNHIXQNFLMHRGDEHULWHNRULVQLþNX

LGHQWL¿NDFLMVNXR]QDNX

10.1 Readings Stored in Memory

PL 2GF]\W\]DSLVDQHZSDPLĊFL

CZ +RGQRW\XORåHQpYSDPČWL

HU$PHPyULiEDQWiUROWpUWpNHN

SK 1DPHUDQpYêVOHGN\XORåHQpYSDPlWL

SL 2GþLWNLVKUDQMHQLYSRPQLOQLNX

HR0MHUHQMDSRKUDQMHQDXPHPRULMX

Up to 60 readings

arestored.

PL 0DNV\PDOQD

OLF]EDRGF]\WyZ

SU]HFKRZ\ZDQ\FK

ZSDPLĊFLXU]ąG]H

QLDZ\QRVL

CZ 8NOiGiVHDå

KRGQRW

HU/HJIHOMHEEpUWpNHW

OHKHWWiUROQL

SK 8ORåtVDQDMYLDF

QDPHUDQêFK

YêVOHGNRY

SL /DKNRVKUDQLWHGR

PHULWHY

HR3RKUDQMXMHVHGR

PMHUHQMD

10.2

Average of the Latest 2 or 3 Readings Taken

within a 10 Minute Span

PL ĝUHGQLD]RVWDWQLFKOXERGF]\WyZGRNRQDQ\FK

ZRGVWĊSLHPLQXW

CZ 3UĤPČU]SRVOHGQtFKQHERPČĜHQtSURYHGHQêFK

YUR]PH]tPLQXW

HUSHUFHVLQWHUYDOOXPEDQYpJ]HWWPpUpVHNN|]OD]XWROVy

YDJ\PpUpViWODJD

SK 3ULHPHUSRVOHGQêFKDOHERQDPHUDQêFKYêVOHGNRY]D

þDVRYpREGRELHPLQ~W

SL 3RYSUHþMH]DGQMLKDOLPHULWHYYPLQXWQHPþDVRYQHP

REGREMX

HR3URVMHþQDYULMHGQRVWSRVOMHGQMLKGYDMXLOLWULMXRþLWDQMD

L]YHGHQLKXUD]PDNXRGPLQXWD

3 sec+

10.3 Deleting All Readings

PL 8VXZDQLHZV]\VWNLFKRGF]\WyZ

CZ 6PD]iQtYãHFKKRGQRW

HU$]|VV]HVPpUpVL

HUHGPpQ\W|UOpVH

SK 9\PD]DQLHYãHWNêFK

QDPHUDQêFKYêVOHGNRY

SL %ULVDQMHYVHKPHULWHY

HR%ULVDQMHVYLKPMHUHQMD

4sec+ 4sec+

   

Other Settings

PL  ,QQHXVWDZLHQLD SK  ĆDOãLHQDVWDYHQLD

CZ  'DOãtQDVWDYHQt SL  'UXJHQDVWDYLWYH

HU (J\pEEHiOOtWiVRN HR 2VWDOHSRVWDYNH

11.1 Restoring to the Default Settings

PL 3U]\ZUDFDQLHXVWDZLHĔGRP\ĞOQ\FK

CZ 2EQRYHQtYêFKR]tFKQDVWDYHQt

HU$ODSpUWHOPH]HWWEHiOOtWiVRNYLVV]DiOOtWiVD

SK  2EQRYDSUHGYROHQêFKQDVWDYHQt

SL 2EQRYLWHYSULY]HWLKQDVWDYLWHY

HR 9UDüDQMHQD]DGDQHSRVWDYNH

4sec+

 

4sec+



Optional Medical Accessories

PL  2SFMRQDOQHDNFHVRULDPHG\F]QH SK  9ROLWHĐQp]GUDYRWQtFNHSUtVOXãHQVWYR

CZ  9ROLWHOQp]GUDYRWQLFNpSĜtVOXãHQVWYt SL  ,]ELUQLPHGLFLQVNLSULSRPRþNL

HU 2SFLRQiOLVRUYRVLWDUWR]pNRN HR 2SFLMVNDGRGDWQDPHGLFLQVNDRSUHPD

Arm Cuff

(HEM-FL31)

22 - 42 cm

AC Adapter

(HHP-CM01) (HHP-BFH01)

Do not throw the air plug away. The air

plug can be applicable to the optional cu.

PL 1LHZ\U]XFDüZW\F]NLSU]HZRGXSRZLHWU]D

:W\F]NĊSU]HZRGXSRZLHWU]DPRĪQD

SRGáąF]\üGRRSFMRQDOQHJRPDQNLHWX

CZ 9]GXFKRYRX]iVWUþNXQHY\KD]XMWH

9]GXFKRYRX]iVWUþNXO]HSRXåtWQD

YROLWHOQRXPDQåHWX

HU1HGREMDHODOHYHJĘFVDWODNR]yW

$OHYHJĘFVDWODNR]yD]RSFLRQiOLV

PDQG]VHWWiKR]KDV]QiOKDWy

SK 9]GXFKRY~]iVWUþNXQHRGKDG]XMWH

9]GXFKRY~]iVWUþNXPRåQRSRXåLĢ

VYROLWHĐQRXPDQåHWRX

SL 1H]DYU]LWH]UDþQHJDYWLþD=UDþQLYWLþVH

ODKNRXSRUDEOMD]DGRGDWQRPDQãHWR

HR1HEDFDMWHþHS]D]UDNýHS]D]UDNPRåH

ELWLSULPMHQMLY]DQHREDYH]QXPDQåHWX

Error messages or other problems? Refer to:

PL .RPXQLNDW\REáĊG]LHOXELQQ\SUREOHP"3U]HMGĨGR

CZ 9\VN\WODVHFK\ERYiKOiãHQtþLMLQpSUREOpP\"

3ĜHþWČWHVL

HU+LED]HQHWHNHWOiWYDJ\HJ\pESUREOpPiNPHUOWHN

IHO"/iVG

SK &K\ERYpKOiVHQLDDOHERLQpSUREOpP\"3R]ULWHVL

SL 6SRURþLODRQDSDNDKDOLGUXJHWHåDYH"*OHMWH

HR3RUXNHRSRJUHãNDPDLOLGUXJLSUREOHPL"3RJOHGDMWH

If your systolic pressure is more than 210 mmHg:

After the arm cuff starts to inflate, press and hold the [START/STOP] button until the monitor

inflates 30 to 40 mmHg higher than your expected systolic pressure.

PL Jeśli ciśnienie skurczowe jest wyższe niż 210 mmHg:

3RUR]SRF]ĊFLXQDSHáQLDQLDPDQNLHWXQDFLVQąüLSU]\WU]\PDüSU]\FLVN>67$576723@

DĪFLĞQLHQLRPLHU]QDSRPSXMHPDQNLHWGRZDUWRĞFLR±PP+JZ\ĪV]HMRGSU]HZLG\ZDQHJR

FLĞQLHQLDVNXUF]RZHJR

CZ Je-li váš systolický tlak vyšší než 210mmHg:

-DNPLOHVHPDQåHWD]DþQHQDIXNRYDWVWLVNQČWHDSĜLGUåWHWODþtWNR>67$576723@GRNXGVHSĜtVWURM

QHQDIRXNQHRDåPP+JYtFHQHåMHYiãRþHNiYDQêV\VWROLFNêWODN

HU Ha a szisztolés vérnyomás értéke 210 Hgmm-nél magasabb:

0LXWiQPHJNH]GĘG|WWDPDQG]VHWWDIHOI~MiVDQ\RPMDPHJpVWDUWVDOHQ\RPYDD>67$576723@

JRPERWDPtJDNpV]OpNDYiUWV]LV]WROpVYpUQ\RPiVW±+JPPUHOPHJQHPKDODGMD

SK Ak máte systolický tlak vyšší než 210 mmHg:

.HćVD]DþQHPDQåHWDQDIXNRYDĢSULGUåWHVWODþHQpWODþLGOR>67$576723@GRYWHG\NêPPHUDþ

QHQDI~NQHPDQåHWXQDWODNRDåPP+JY\ããtQHåMHYiãRþDNiYDQêV\VWROLFNêWODN

SL Če vaš sistolični tlak presega 210mmHg:

.RVH]DþQHPDQãHWD]DURNRQDSLKRYDWLSULWLVQLWHLQGUåLWHJXPE>67$576723@GRNOHUPHULOQLN

PDQãHWHQHQDSLKQH]DRGGRPP+JQDGYDãLPSULþDNRYDQLPVLVWROLþQLPWODNRP

HR Ako je vaš sistolički tlak viši od 210mmHg:

.DGVHPDQåHWDSRþQHQDSXKDYDWLSULWLVQLWHLGUåLWHJXPE>67$576723@VYHGRNVHXUHÿDMQH

QDSXãHQDGRPP+JL]QDGRþHNLYDQRJDVLVWROLþNRJWODND

8Taking a Measurement

PL  :\NRQ\ZDQLHSRPLDUX SK  0HUDQLHWODNXNUYL

CZ  0ČĜHQt SL  ,]YDMDQMHPHULWYH

HU 0pUpV HR 0MHUHQMH

When the [START/STOP] button is pressed, the measurement is taken and saved

automatically.

PL 3RQDFLĞQLĊFLXSU]\FLVNX>67$576723@QDVWĊSXMHSRPLDULMHJRDXWRPDW\F]Q\]DSLV

CZ 3RVWLVNQXWtWODþtWND>67$576723@EXGHPČĜHQtSURYHGHQRDXORåHQRDXWRPDWLFN\

HU$>67$576723@JRPEPHJQ\RPiVDNRUPHJNH]GĘGLNDYpUQ\RPiVPpUpVD]HUHGPpQ\WSHGLJ

DNpV]OpNDXWRPDWLNXVDQHOPHQWL

SK 3RVWODþHQtWODþLGOD>67$576723@VDY\NRQiPHUDQLHDYêVOHGRNVDDXWRPDWLFN\XORåt

SL .RSULWLVQHWHJXPE>67$576723@VHPHULWHYL]YHGHLQVDPRGHMQRVKUDQL

HR.DGDSULWLVQHWHJXPE>67$576723@L]YRGLVHPMHUHQMHLDXWRPDWVNLVHVSUHPD

Taking a measurement in guest mode

PL 3RPLDUZWU\ELHJRĞFLD

CZ 0ČĜHQtYUHåLPXKRVWD

HU0pUpVYHQGpJ]HPPyGEDQ

SK 0HUDQLHYUHåLPHKRVĢKRVĢD

SL ,]YDMDQMHPHULWYHYQDþLQX*RVW

HR0MHUHQMHXQDþLQXUDGD*RVW

The guest mode can be used to take a single measurement for another user.

Noreadings are stored in the memory.

PL 7U\EJRĞFLDPRĪHE\üVWRVRZDQ\GR

Z\NRQDQLDSRMHG\QF]HJRSRPLDUXGOD

LQQHJRXĪ\WNRZQLND:SDPLĊFLQLHVą

]DSLV\ZDQHĪDGQHRGF]\W\

CZ 5HåLPKRVWDMHPRåQpSRXåtWNSURYHGHQt

MHGQRKRPČĜHQtXMLQpKRXåLYDWHOH9SDPČWL

QHMVRXXORåHQDåiGQiPČĜHQt

HU$9HQGpJ]HPPyGDUUDKDV]QiOKDWy

KRJ\PiVIHOKDV]QiOyLVYpJH]KHVVHQ

HJ\PpUpVW$PpUpVLHUHGPpQ\HNHW

DNpV]OpNQHPU|J]tWLDPHPyULiEDQ

5HåLPKRVĢD*PRåQRY\XåtYDĢQD

QDPHUDQLHWODNXLQpKRSRXåtYDWHĐD9SDPlWL

QLHV~XORåHQpåLDGQHQDPHUDQp~GDMH

SL 1DþLQ*RVWODKNRXSRUDEOMDWH]DHQNUDWQR

PHUMHQMH]DGUXJHJDXSRUDEQLND0HULWYH

VHQHVKUDQMXMHMRYSRPQLOQLN

HR1DþLQUDGD*RVWPRåHWHNRULVWLWLNDNR

ELVWHSURYHOLMHGQRPMHUHQMHQDGUXJRP

NRULVQLNX1LMHGQRRþLWDYDQMHQLMH

SRKUDQMHQRXPHPRULMX





3 sec+

Omron Healthcare HEM-7155-E Instrukcja obsługi

Marka: Omron Healthcare

Model: HEM-7155-E

Typ: Instrukcja obsługi

ściągnij PDF

raport

Omron Healthcare HEM-7155-E Instrukcja obsługi

Omron Healthcare HEM-7155-E Instrukcja obsługi

Powiązane dokumenty