1000DF01039 Wydanie 5
8/36
Pompa strzykawkowa Alaris™ Enteral Plus MK4
Środki ostrożności związane z obsługą
Środki ostrożności związane z obsługą
Strzykawki jednorazowe i linie podające
• Pompa strzykawkowa Alaris Enteral Plus została skalibrowana do pracy ze strzykawkami dojelitowymi
jednorazowego użytku. Aby zapewnić precyzyjne i prawidłowe działanie urządzenia, należy używać
wyłącznie strzykawek dojelitowych, których marka, model i objętość została opisana w niniejszej
instrukcji. Użycie strzykawki dojelitowej nierozpoznawanego typu może spowodować pogorszenie pracy
pompy strzykawkowej Alaris Enteral Plus oraz obniżenie precyzji podawania leków.
• Zaleca się okresowe sprawdzanie działania strzykawek, ponieważ producent może bez uprzedzenia
zmienić parametry strzykawki istotne dla precyzji działania urządzenia. W razie wątpliwości
związanych zzaobserwowanymi zmianami działania urządzenia należy skontaktować się z lokalnym
przedstawicielem firmy CareFusion.
n
• Niewłaściwe zamocowanie strzykawki w pompie strzykawkowej Alaris Enteral Plus lub wyjęcie strzykawki
przed właściwym odizolowaniem linii podającej od pacjenta może doprowadzić do niekontrolowanego
przepływu lub powstania efektu syfonu. Linię można odizolować, zamykając zawór w linii pacjenta lub
zamocowany na niej zacisk.
• Użytkownik musi dokładnie zapoznać się z wytycznymi w tej instrukcji obsługi, a także z informacjami
na temat sposobu ładowania i potwierdzania strzykawki w pompie strzykawkowej Alaris Enteral
Plus. Załadowanie niewłaściwej strzykawki może skutkować nieprawidłowym zidentyfikowaniem
marki/modelu i rozmiaru strzykawki, co może prowadzić do znaczącego obniżenia precyzji prędkości
podawania leku, a także działania pompy strzykawkowej Alaris Enteral Plus.
• Rurkę podającą należy zamocować do pompy strzykawkowej Alaris Enteral Plus przy użyciu haka
znajdującego się w tylnej części pompy. Zabezpieczy to przed przypadkowym odłączeniem strzykawki
odpompy strzykawkowej Alaris Enteral Plus.
Środowisko pracy
• Docelowe środowiska pracy obejmują oddziały ogólne, noworodkowe, pediatryczne, intensywnej
opieki medycznej, sale operacyjne i sale zabiegowe. Należy upewnić się, że pompa strzykawkowa Alaris
Enteral Plus została prawidłowo podłączona za pomocą dostarczonego zacisku do stojaka. Jeśli pompa
strzykawkowa Alaris Enteral Plus zostanie upuszczona lub narażona na działanie poważnych wstrząsów
fizycznych, należy zaprzestać jej użytkowania i przekazać ją jak najszybciej odpowiednio przeszkolonemu
personelowi technicznemu celem sprawdzenia.
• Pompa strzykawkowa Alaris Enteral Plus jest odpowiednia do stosowania w środowiskach szpitalnych
i klinicznych, innych niż gospodarstwa domowe oraz takich, które są podłączone do publicznej,
jednofazowej sieci elektrycznej prądu zmiennego, zasilającej budynki mieszkalne. Może być jednakże
stosowana w budynkach mieszkalnych pod nadzorem personelu medycznego przy przestrzeganiu
niezbędnych środków ostrożności (więcej informacji na ten temat zawiera podręcznik Technical Service
Manual; można je również uzyskać od wykwalifikowanego personelu serwisu lub firmy CareFusion).
• Pompa strzykawkowa Alaris Enteral Plus nie jest przeznaczona do stosowania w obecności mieszanin
palnych środków anestetycznych z powietrzem, tlenem lub podtlenkiem azotu.
Ciśnienie robocze
• Urządzenie jest pompą ciśnieniową umożliwiającą podawanie płynów w odpowiedniej ilości.
Mocowanie pompy strzykawkowej Alaris Enteral Plus
• W przypadku gdy u pacjenta stosowanych jest więcej pomp niż jedna, pompy zawierające leki o wysokim
ryzyku i o krytycznym znaczeniu należy ustawić możliwie najbliżej poziomu serca pacjenta w celu
uniknięcia ryzyka wystąpienia różnic w przepływie czy syfonowania.
• Podniesienie pompy strzykawkowej Alaris Enteral Plus w trakcie podawania może doprowadzić do
powstania bolusa podawanego płynu, natomiast opuszczenie pompy strzykawkowej Alaris Enteral Plus
podczas podawania może spowodować opóźnienie podawania (niedostateczne podawanie).
Stany alarmowe
J
• Istnieje kilka stanów alarmowych wykrywanych przez pompę strzykawkową Alaris Enteral Plus,
które powodują zatrzymanie podawania leków i uruchomienie alarmu wizualnego i dźwiękowego.
Podczas podawania leków użytkownicy powinni zachować czujność w celu zapewnienia nadzoru nad
prawidłowym przebiegiem terapii i ewentualnym wystąpieniem alarmów.