BDDF00661 Wydanie 2
8/38
Pompa strzykawkowa Alaris™ Enteral Plus MK4
Środki ostrożności związane z obsługą
Środki ostrożności związane z obsługą
Strzykawki jednorazowe i linie podające
• Pompa strzykawkowa Alaris™ Enteral Plus została skalibrowana do pracy ze strzykawkami dojelitowymi
jednorazowego użytku. Aby zapewnić precyzyjne i prawidłowe działanie urządzenia, należy używać
wyłącznie strzykawek dojelitowych, których marka, model i objętość została opisana w niniejszej
instrukcji. Użycie strzykawki dojelitowej nierozpoznawanego typu może spowodować pogorszenie pracy
pompy strzykawkowej Alaris™ Enteral Plus oraz obniżenie precyzji podawania leków.
• Zaleca się okresowe sprawdzanie działania strzykawek, ponieważ producent może bez uprzedzenia
zmienić parametry strzykawki istotne dla precyzji działania urządzenia. W razie wątpliwości
związanych zzaobserwowanymi zmianami działania urządzenia należy skontaktować się z lokalnym
przedstawicielem firmy BD.
n
• Niewłaściwe zamocowanie strzykawki w pompie strzykawkowej Alaris™ Enteral Plus lub wyjęcie
strzykawki przed właściwym odizolowaniem linii podającej od pacjenta może doprowadzić do
niekontrolowanego przepływu lub powstania efektu syfonu. Linię można odizolować, zamykając zawór w
linii pacjenta lub zamocowany na niej zacisk.
• Użytkownik musi dokładnie zapoznać się z wytycznymi w tej instrukcji obsługi, a także z informacjami
na temat sposobu ładowania i potwierdzania strzykawki w pompie strzykawkowej Alaris™ Enteral
Plus. Załadowanie niewłaściwej strzykawki może skutkować nieprawidłowym zidentyfikowaniem
marki/modelu i rozmiaru strzykawki, co może prowadzić do znaczącego obniżenia precyzji prędkości
podawania leku, a także działania pompy strzykawkowej Alaris™ Enteral Plus.
• Rurkę podającą należy zamocować do pompy strzykawkowej Alaris™ Enteral Plus przy użyciu haka
znajdującego się w tylnej części pompy. Zabezpieczy to przed przypadkowym odłączeniem strzykawki
odpompy strzykawkowej Alaris™ Enteral Plus.
Środowisko pracy
• Docelowe środowiska pracy obejmują oddziały ogólne, noworodkowe, pediatryczne, intensywnej opieki
medycznej, sale operacyjne i sale zabiegowe. Należy upewnić się, że pompa strzykawkowa Alaris™
Enteral Plus została prawidłowo podłączona za pomocą dostarczonego zacisku do stojaka. Jeśli pompa
strzykawkowa Alaris™ Enteral Plus zostanie upuszczona lub narażona na działanie poważnych wstrząsów
fizycznych, należy zaprzestać jej użytkowania i przekazać ją jak najszybciej odpowiednio przeszkolonemu
personelowi technicznemu celem sprawdzenia.
• Pompa strzykawkowa Alaris™ Enteral Plus jest odpowiednia do stosowania w środowiskach szpitalnych
i klinicznych, innych niż gospodarstwa domowe oraz takich, które są podłączone do publicznej,
jednofazowej sieci elektrycznej prądu zmiennego, zasilającej budynki mieszkalne. Może być jednakże
stosowana w budynkach mieszkalnych pod nadzorem personelu medycznego przy przestrzeganiu
niezbędnych środków ostrożności (więcej informacji na ten temat zawiera podręcznik Technical Service
Manual; można je również uzyskać od wykwalifikowanego personelu serwisu lub firmy BD).
• Pompa strzykawkowa Alaris™ Enteral Plus nie jest przeznaczona do stosowania w obecności mieszanin
palnych środków anestetycznych z powietrzem, tlenem lub podtlenkiem azotu.
Ciśnienie robocze
• Urządzenie jest pompą ciśnieniową umożliwiającą podawanie płynów w odpowiedniej ilości.
Mocowanie pompy strzykawkowej Alaris™ Enteral Plus
• W przypadku gdy u pacjenta stosowanych jest więcej pomp niż jedna, pompy zawierające leki o wysokim
ryzyku i o krytycznym znaczeniu należy ustawić możliwie najbliżej poziomu serca pacjenta w celu
uniknięcia ryzyka wystąpienia różnic w przepływie czy syfonowania.
• Podniesienie pompy strzykawkowej Alaris™ Enteral Plus w trakcie podawania może doprowadzić do
powstania bolusa podawanego płynu, natomiast opuszczenie pompy strzykawkowej Alaris™ Enteral Plus
podczas podawania może spowodować opóźnienie podawania (niedostateczne podawanie).
Stany alarmowe
J
• Istnieje kilka stanów alarmowych wykrywanych przez pompę strzykawkową Alaris™ Enteral Plus,
które powodują zatrzymanie podawania leków i uruchomienie alarmu wizualnego i dźwiękowego.
Podczas podawania leków użytkownicy powinni zachować czujność w celu zapewnienia nadzoru nad
prawidłowym przebiegiem terapii i ewentualnym wystąpieniem alarmów.