BD Pompa strzykawkowa Alaris™ TIVA Instrukcja obsługi

Marka: BD

Model: Pompa strzykawkowa Alaris™ TIVA

Typ: Instrukcja obsługi

Pompa strzykawkowa

Alaris® TIVA

Model: 80043UNxx

Instrukcja obsługi

1000DF00391 Wyd. 6

1/36

Spis treści

Strona

Wprowadzenie ............................................................................................2

Informacje o instrukcji .....................................................................................2

Szybkie uruchamianie .....................................................................................2

Charakterystyka pompy strzykawkowej Alaris® TIVA ........................................................3

Elementy sterujące i wskaźniki .............................................................................4

Denicje symboli .........................................................................................5

Charakterystyka ekranu głównego .........................................................................6

Środki ostrożności w czasie obsługi pompy ................................................................7

Rozpoczynanie pracy ......................................................................................9

Funkcje podstawowe .....................................................................................16

Alarmy i ostrzeżenia ......................................................................................19

Opcje kongurowane ....................................................................................20

Zapis ustawień opcji kongurowalnych pompy strzykawkowej TIVA Alaris® ................................22

Zapis protokołu podawania leku ..........................................................................24

Ustawienia protokołu podawania leku pompy strzykawkowej Alaris® TIVA ..................................24

Parametry urządzenia ....................................................................................25

Obsługiwane strzykawki ..................................................................................26

Powiązane produkty .....................................................................................27

Kompatybilne linie infuzyjne .............................................................................28

Konserwacja .............................................................................................30

Okluzja okluzji ...........................................................................................32

Parametry IrDA, RS232 i układu przywołania pielęgniarki ..................................................33

Krzywe trąbkowe i krzywe startowe .......................................................................34

Części zamienne .........................................................................................35

Adresy punktów serwisowych ............................................................................36

1000DF00391 Wyd. 6

2/36

Wprowadzenie

Pompa strzykawkowa Alaris® TIVA (w dalszej części nazywana „pompą”) jest rozbudowaną pompą strzykawkową, przeznaczoną do użytku

przez anestezjologów, w celu podawania leków i środków anestetycznych na salach operacyjnych; dodatkowo posiada ona funkcję

obliczeń dawkowania środków anestetycznych do indukcji i podtrzymywania znieczulenia.

Pompa strzykawkowa Alaris® TIVA współpracuje z szerokim asortymentem standardowych, jednorazowych strzykawek typu Luer. Pasują

do niej strzykawki o pojemnościach od 5 do 50 ml. Pełny wykaz współpracujących strzykawek zamieszczono w sekcji „Kompatybilne

strzykawki”.

Przeznaczenie

Pompa strzykawkowa Alaris® TIVA jest przeznaczona do użytku przez personel medyczny w celu kontroli prędkości i objętości wlewu.

Warunki użytkowania

Pompa strzykawkowa Alaris® TIVA może być stosowana wyłącznie przez lekarza biegłego w obsłudze automatycznych pomp

strzykawkowych i kontroli cewników dożylnych po ich wprowadzeniu.

Firma CareFusion nie gwarantuje zachowania dokładności działania urządzenia w przypadku stosowania strzykawek

innych producentów, zgodnie z informacjami podanymi w tabeli „Obsługiwane strzykawki”. Producenci mogą bez

uprzedzenia zmieniać dane techniczne strzykawek istotne dla działania systemu.

Wskazania do stosowania

Pompa strzykawkowa Alaris® TIVA jest przeznaczona do wykonywania wlewów środków leczniczych, takich jak:

• środki przeciwbólowe;

• środki przeciwbakteryjne;

• preparaty krwiopochodne;

• środki do chemioterapii;

• substancje odżywcze;

• środki podawane podskórnie;

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania pomp strzykawkowych Alaris® TIVA są następujące:

• podawanie leków drogą dojelitową;

• podawanie leków drogą zewnątrzoponową

Szybkie uruchamianie

1. Naciśnij przycisk a, aby włączyć pompę.

2. NOWY LEK - NIE zachowuje wprowadzone dane leku. TAK kasuje wprowadzone dane.

3. Wybierz środek.

4. Wprowadź wagę pacjenta.

5. Potwierdź protokół.

6. Załóż strzykawkę.

7. Zatwierdź właściwą wielkość i rodzaj strzykawki.

8. Upewnij się, że do strzykawki podłączono linię infuzyjną oraz że jest ona odłączona od pacjenta.

Jeżeli została wybrana opcja CZYSZCZENIE STRZYKAWKI, wówczas pojawia sie odwołanie do okna strzykawki i zestaw można

wyczyścic zależnie od potrzeb.

9. INFUSION RATE - wyświetlaną na ekranie prędkość wlewu sprawdź za pomocą przycisków

10. WYPEŁNIJ - wciśnij przycisk

i i następnie przycisk programowy WYPEŁNIJ.

11. Podłącz linię infuzyjną do kaniuli/cewnika.

12. W celu rozpoczęcia wlewu wciśnij przycisk

Informacje o instrukcji

Przed rozpoczęciem stosowania użytkownik musi dokładnie zaznajomić się z pompą strzykawkową Alaris® TIVA opisaną w tej instrukcji.

Na wszystkich rysunkach wykorzystanych w niniejszej Instrukcji obsługi przedstawiono typowe nastawy i wartości, które można

wykorzystać przy nastawianiu funkcji pompy. Te nastawy i wartości podano jedynie dla zilustrowania. Tam, gdzie zostało to określone,

minimalna prędkość wlewu odnosi się do prędkości nominalnej 1,0 ml/godz., a pośrednia prędkość wlewu - do prędkości nominalnej

5,0 ml/godz. Pełny zakres prędkości wlewu, ustawienia i wartości przedstawiono w rozdziale „Parametry”.

Należy upewnić się, że używane są wyłącznie najnowsze wersje instrukcji obsługi i podręczników obsługi technicznej

produktów firmy CareFusion. Odnośniki do tych dokumentów można znaleźć na stronie www.carefusion.com. Aby

uzyskać kopie dokumentów, należy skontaktować się z lokalnym przedstawicielem firmy CareFusion.

1000DF00391 Wyd. 6

3/36

Charakterystyka pompy strzykawkowej Alaris® TIVA

Łatwo dostrzegalny

wskaźnik alarmowy

Dźwignia zwalniająca

złącza mocującego MDI

Półka

przycisków

Chwytaki

tłoka

Ekran

Blokada

strzykawki

WŁĄCZANIE / WYŁĄCZANIE

PRACA

ZATRZYMANIE

WYPEŁNIJ/

BOLUS

UCISZ

CIŚNIENIE

OPCJA

Podłączanie zestawu

strzykawkowego

Zaciski

Wieszak zestawu

infuzyjnego

Dźwignia

zwalniająca

krzywki

obrotowej

Uchwyt do

przenoszenia

Port komunikacyjny

na podczerwień

Złącze

RS232

Zginany zacisk

do stojaka na

płyny infuzyjne

Przyłącze

wyrównywania

potencjału (PE)

Tabliczka znamionowa (wyjaśnienie zastosowanych

symboli można znaleźć pod hasłem Określenia symboli)

Obrotowa krzywka

do blokowania na

poziomych szynach

prostokątnych

(

)

1000DF00391 Wyd. 6

4/36

Elementy sterujące i wskaźniki

Elementy sterujące:

Symbol Wyszczególnienie

WYŁĄCZNIK GŁÓWNY - naciśnij jeden raz w celu włączenia pompy. Naciśnij

i przytrzymaj wciśnięty przez 3 sekundy w celu wyłączenia pompy.

Przycisk PRACA - naciśnij w celu rozpoczęcia wlewu. Podczas wlewu będzie

pulsować zielona dioda LED.

Przycisk ZATRZYMANIE - naciśnij w celu zatrzymania wlewu. Przy zatrzymaniu

wlewu zaświeci się bursztynowa dioda LED.

Przycisk UCISZ - przytrzymaj przez 2 minuty, aby wyłączyć alarm (czas regulowany).

Po tym czasie alarm rozlegnie się znowu. Aby wyłączyć alarm na 60 minut, naciśnij

i przytrzymaj do momentu, kiedy usłyszysz 3 krótkie sygnały.

Przycisk WYPEŁNIJ/BOLUS - wciśnij, aby uzyskać dostęp do przycisków

programowych WYPEŁNIJ lub BOLUS. Aby uruchomić urządzenie, naciśnij

i przytrzymaj klawisz.

WYPEŁNIJ aby uruchomić urządzenie, naciśnij i przytrzymaj klawisz.

l Praca pompy została czasowo wstrzymana

l Linia infuzyjna niepodłączona do pacjenta

l Objętość wprowadzona (VI) nie jest dodawana

BOLUS - płyn lub lek został podany z większą prędkością.

l Pompa prowadzi infuzję

l Linia infuzyjna podłączona do pacjenta

l VI została dodana

Przycisk OPCJA - naciśnij, aby uzyskać dostęp do funkcji dodatkowych (patrz:

funkcje podstawowe).

Przycisk CIŚNIENIE - przycisk służy do wyświetlania trendu ciśnienia pompowania

i progu alarmowego.

PODWÓJNE STRZAŁKI - daszek podwójny lub pojedynczy do szybszego /

wolniejszego zwiększania lub zmniejszania wartości pokazywanych na ekranie.

PUSTE PRZYCISKI - stosuje się je w powiązaniu z podpowiedziami programowymi,

pojawiającymi się na ekranie.

Wskaźniki:

Symbol Wyszczególnienie

AKUMULATOR - podświetlenie tego symbolu oznacza, że pracująca pompa jest

zasilana z akumulatora wewnętrznego. Pulsowanie symbolu świadczy o niskim

stanie naładowania akumulatora, co oznacza, że urządzenie może jeszcze pracować

przez najwyżej 30 minut.

ZASILANIE AC - podświetlenie tego symbolu oznacza, że pompa jest podłączona do

źródła prądu przemiennego, a akumulator wewnętrzny jest ładowany.

1000DF00391 Wyd. 6

5/36

Definicje symboli

Symbole użyte na naklejkach:

Symbol Wyszczególnienie

Uwaga (sprawdź w załączonej dokumentacji)

Przyłącze wyrównywania potencjałów (PE)

Złącze RS232 / Przywoływanie pielęgniarki (wyposażenie dodatkowe)



Element wchodzący w kontakt z ciałem pacjenta typu CF, zabezpieczony przed

działaniem defibrylacji (klasyfikacja wg stopnia zabezpieczenia przed porażeniem

elektrycznym)

Zabezpieczenie przed kroplami wody spadającymi pionowo z góry

Prąd przemienny

Urządzenie jest zgodne z wymogami dyrektywy Rady 93/42/EWG zmienionej przez

Dyrektywę 2007/47/WE.

Data produkcji

Producent

Nie wyrzucać z odpadami komunalnymi

Parametry bezpieczników

Ważna informacja

EC REP

Autoryzowany przedstawiciel w Unii Europejskiej.

1000DF00391 Wyd. 6

6/36

:<5(*8/8-

75:$,1)8=-$

1$=:$675=<.

'$:.$

97%,



POJRG]

PJNJJRG]



KPV

2%-ĉ72ĝû

Charakterystyka ekranu głównego

Status

pompy

Typ założonej strzykawki/

Nazwa leku

Informacja

o ciśnieniu

Prędkość

wlewu

Objętość

podana

Opcje objętości

infuzji

Ikony ekranowe:

Symbol Wyszczególnienie

Ikona POZOSTAŁEGO CZASU - podaje czas do wymiany strzykawki

AKUMULATOR - określa poziom naładowania baterii, włączający podświetlenie, które sygnalizuje

konieczność naładowania baterii

Dawka indukująca (Wyświetlana na ekranie potwierdzenia protokołu)

Czas trwania fazy indukcji (Wyświetlany na ekranie potwierdzenia protokołu)

Czas trwania bolusa podawanego bez użycia rąk (Wyświetlany na ekranie ustawień bolusa)

Szybkość podawania środka dla fazy podtrzymywania znieczulenia (Wyświetlana na ekranie

potwierdzenia protokołu)

1000DF00391 Wyd. 6

7/36

Środki ostrożności w czasie obsługi pompy

Jednorazowe strzykawki i linie infuzyjne

• Zawsze należy założyć zacisk lub w inny sposób odizolować linię pacjenta przed zdjęciem zacisku lub

usunięciem strzykawki z pompy. Nieprzestrzeganie tego może spowodować niezamierzone podanie.

• Pompa strzykawkowa Alaris® TIVA została wykalibrowana do pracy ze strzykawkami jednorazowego

użytku. Aby zagwarantować poprawne i dokładne działanie urządzenia, stosuj jedynie trzyczęściowe

strzykawki typu Luer, wyszczególnione na pompie i opisane w niniejszej instrukcji. Stosowanie innych

strzykawek lub linii infuzyjnych może wpłynąć ujemnie na pracę pompy i na dokładność wykonania

wlewu.

• Niekontrolowany przepływ lub syfonowanie może wynikać z nieprawidłowego umieszczenia strzykawki

w pompie lub z wyjęcia strzykawki z pompy przed uprzednim prawidłowym odłączeniem linii infuzyjnej

od pacjenta. Odłączenie może polegać na zamknięciu zaworu na linii pacjenta lub na zamknięciu zacisku

zatrzymującego przepływ.

• Zamocuj linię infuzyjną do pompy przy pomocy zaczepu znajdującego się z tyłu pompy. Zapewnia to

zabezpieczenie przed przypadkowym wyrwaniem strzykawki z pompy.

• W przypadku połączenia kilku urządzeń i/lub aparatów z liniami infuzyjnymi i innymi liniami, np. za

pośrednictwem zaworu trójdrożnego, wydajność pompy może ulec pogorszeniu i należy dokładniej

nadzorować jej działanie.

Mocowanie pompy

• W przypadku gdy u pacjenta stosowanych jest więcej pomp niż jedna, pompy zawierające leki o wysokim

ryzyku i o krytycznym znaczeniu należy ustawić możliwie najbliżej poziomu serca pacjenta w celu

uniknięcia ryzyka wystąpienia różnic w przepływie czy syfonowania.

• Podniesienie pompy w trakcie infuzji może doprowadzić do powstania bolusa płynu infuzyjnego,

natomiast opuszczenie pompy podczas infuzji może spowodować opóźnienie infuzji (niedostateczną

infuzję).

• Nie wolno montować pompy w ustawieniu pionowym ze strzykawką skierowaną ku górze, gdyż może to

doprowadzić do infuzji powietrza, które może znajdować się w cylindrze strzykawki. Aby zabezpieczyć

się przed wprowadzeniem powietrza podczas infuzji, osoba obsługująca pompę powinna regularnie

sprawdzać przebieg prowadzenia wlewu, strzykawkę, linię infuzyjną oraz podłączenie pacjenta, a także

wykonać czynności wstępne, opisane w niniejszej instrukcji.

Środowisko pracy

• Zaleca się szczególną ostrożność w przypadku konieczności stosowania pompy infuzyjnej razem

z innymi akcesoriami wymagającymi dostępu naczyniowego. Zmiany ciśnienia w miejscowym układzie

naczyniowym wywołane przez tego typu pompy, mogą utrudniać podawanie leku lub płynów. Zazwyczaj

pompy takie stosuje się podczas dializ, w krążeniu zewnątrzustrojowym oraz w trakcie stosowania

urządzeń wspomagających pracę serca.

• Pompa ta jest odpowiednia do stosowania w środowiskach szpitalnych i klinicznych, innych niż

gospodarstwa domowe oraz takie, które są podłączone do publicznej, jednofazowej sieci elektrycznej

prądu zmiennego, zasilającej budynki mieszkalne. Jakkolwiek może być stosowana w warunkach

domowych pod nadzorem personelu medycznego i przy zachowaniu dodatkowych środków ostrożności.

(Dalsze informacje można odnaleźć w Technical Service Manual lub należy poprosić o pomoc wyszkolony

personel techniczny lub pracowników CareFusion).

• Pompa ta nie jest przeznaczona do stosowania w obecności mieszanin palnych środków anestetycznych

z powietrzem, tlenem lub podtlenkiem azotu.

Ciśnienie robocze

• Jest to pompa nadciśnieniowa, zaprojektowana w taki sposób, aby dzięki automatycznej kompensacji

oporów w systemie infuzyjnym uzyskać wysoką dokładność podawania płynów.

• Alarmy ciśnienia tłoczenia nie mają na celu zabezpieczenia pacjenta przed powikłaniami żylnymi, które

mogą wystąpić, ani też ich eliminacji.

Stany alarmowe

• Istnieje kilka stanów alarmowych wykrywanych przez pompę, które powodują zatrzymanie wlewu

i uruchomienie alarmu wizualnego i dźwiękowego. Osoba obsługująca urządzenie musi regularnie

kontrolować przebieg wlewu, aby mieć pewność, że przebiega on prawidłowo i żadne alarmy nie są

aktywne.

1000DF00391 Wyd. 6

8/36

Środki ostrożności w czasie obsługi pompy (ciąg dalszy)

Kompatybilność elektromagnetyczna i zakłócenia

• To urządzenie jest zabezpieczone przed wpływem zakłóceń zewnętrznych, w tym fal radiowych wysokiej

częstotliwości, działaniem pól magnetycznych oraz wyładowań elektrostatycznych (np. pochodzących od

elektrycznych narzędzi chirurgicznych do koagulacji i kauteryzacji, od dużych silników, radioodbiorników

przenośnych, telefonów komórkowych itp.) i zostało zaprojektowane z myślą o zapewnieniu

bezpieczeństwa, nawet w przypadku wystąpienia niedozwolonych poziomów zakłóceń.

• Sprzęt do radioterapii: Pompy nie należy używać w sąsiedztwie żadnego sprzętu do radioterapii.

Promieniowanie generowane przez sprzęt do radioterapii, taki jak akcelerator liniowy, może znacząco

wpłynąć na działanie pompy. Informacje na temat bezpiecznej odległości i innych wymagań dotyczących

środków zapobiegawczych można znaleźć w zaleceniach producenta. Dodatkowych informacji udziela

przedstawiciel handlowy firmy CareFusion.

• Obrazowanie metodą magnetycznego rezonansu jądrowego (MRI): Pompa zawiera materiały

ferromagnetyczne podatne na zakłócające pole magnetyczne generowane przez urządzenia do obrazowania

metodą rezonansu magnetycznego. Dlatego pompy nie uznaje się za zgodną zurządzeniami do obrazowania

metodą rezonansu magnetycznego. Jeżeli nie można uniknąć zastosowania pompy w obszarze oddziaływania

rezonansu magnetycznego, firma CareFusion zaleca umieszczenie pompy w bezpiecznej odległości od

pola magnetycznego, tzn. poza obszarem dostępnym „tylko dla osób upoważnionych”, w celu ochrony

pompy przed zakłóceniami magnetycznymi oraz uniknięcia zniekształcenia obrazu uzyskanego metodą

magnetycznego rezonansu jądrowego. Tę bezpieczną odległość należy ustalić zgodnie z zaleceniami

producenta dotyczącymi zakłóceń elektromagnetycznych (EMI, Electromagnetic Interference). Więcej

informacji można znaleźć wpodręczniku Technical Service Manual (TSM). Po dalsze wskazówki można się

również zwrócić do przedstawiciela handlowego firmy CareFusion.

• Akcesoria: Z pompą nie należy używać żadnych niezalecanych akcesoriów. Pompa została przetestowana

i spełnia odpowiednie wymagania dotyczące zgodności elektromagnetycznej tylko w warunkach

zastosowania z zalecanymi elementami wyposażenia. Użycie jakiegokolwiek elementu wyposażenia,

przetwornika lub przewodu innego niż wyszczególniony przez firmę CareFusion może spowodować wzrost

promieniowania lub spadek odporności pompy.

• Pompa ta jest urządzeniem zaliczonym do grupy 1, klasy A zgodnie z CISPR 11 i podczas normalnego

stosowania wykorzystuje wysokie częstotliwości jedynie do swoich wewnętrznych funkcji. W związku

z tym poziom emisji fal radiowych pompy jest bardzo niski i istnieje małe prawdopodobieństwo zakłócania

pracy urządzeń elektronicznych w jej pobliżu. Jakkolwiek, pompa ta emituje pola elektromagnetyczne

o niskim natężeniu, które mieszczą się w zakresie określonym przez IEC/EN60601-1-2 i IEC/EN60601-2-24.

Jeżeli pompa zakłóca działanie innych urządzeń, należy podjąć środki mające na celu zmniejszenie tych

oddziaływań, na przykład poprzez zmianę położenia lub ustawienia urządzeń.

• W pewnych okolicznościach wpływ na działanie pompy mogą mieć wyładowania elektrostatyczne

w powietrzu, występujące przy napięciach na poziomie około lub powyżej 15kv, bądź pola

elektromagnetyczne o częstotliwościach radiowych, o natężeniu około lub ponad 10v/m. Jeżeli na

działanie pompy mają wpływ tego typu zewnętrzne zakłócenia, pompa pozostanie w bezpiecznym trybie

pracy; infuzja będzie przerwana a sygnały dźwiękowe i wizualne zwrócą uwagę użytkownika alarmem.

W przypadku długotrwałego sygnalizowania sytuacji alarmowej przez urządzenie, nawet pomimo

interwencji użytkownika, zaleca się wymienić konkretną pompę na inną i wycofać ją z eksploatacji do czasu

sprawdzenia przez odpowiednio wyszkolony personel techniczny. (Więcej informacji na ten temat zawiera

Technical Service Manual (tylko w jęz. angielskim).

Niebezpieczeństwa

• Stosowanie pompy w obecności palnych środków anestetycznych grozi wybuchem. Należy zachować

ostrożność i umieszczać pompę z dala od wszelkich potencjalnych źródeł takiego zagrożenia.

• Niebezpieczne napięcie: zagrożenie porażeniem prądem elektrycznym występuje w razie otwarcia lub

zdjęcia obudowy pompy. Wszelkie czynności serwisowe należy powierzać autoryzowanemu punktowi

serwisowemu.

• Przy podłączeniu do zewnętrznego źródła zasilania należy używać przewodów trójżyłowych (faza, zero

i uziemienie). W razie podejrzenia uszkodzenia zewnętrznego przewodu uziemiającego, pompa może

pracować tylko na zasilaniu akumulatorowym.

• Nie wolno otwierać RS232/obudowy zabezpieczającej układu przywołania pielęgniarki, gdy nie jest

stosowany. Przy podłączaniu pompy do RS232/układu przywołania pielęgniarki, należy przestrzegać

środków ostrożności, mających na celu eliminację zakłóceń elektrostatycznych (ESD). Dotykanie styków

złącza może być powodem niesprawności zabezpieczenia przed ESD. Zaleca się, aby wszystkie czynności

były wykonywane przez odpowiednio wyszkolony personel.

• W razie upadku lub zalania pompy, poddania go działaniu dużej wilgotności lub wysokiej temperatury

bądź narażeniu go w inny sposób na uszkodzenie, należy wycofać urządzenie z eksploatacji i przekazać do

sprawdzenia do autoryzowanego serwisu technicznego. O ile to możliwe, urządzenie należy transportować

lub przechowywać w oryginalnym opakowaniu i przestrzegać warunków temperatury, wilgotności

i ciśnienia w zakresach określonych w sekcji Specyfikacje oraz na opakowaniu zewnętrznym.

1000DF00391 Wyd. 6

9/36

Przed rozpoczęciem korzystania z pompy należy dokładnie przestudiować Instrukcję obsługi.

1. Sprawdź, czy pompa jest kompletna, czy nie jest uszkodzona oraz czy wartość napięcia znamionowego podana na naklejce jest zgodna

z napięciem sieciowym.

2. Zawartość przesyłki:

l Alaris® TIVA, pompa strzykawkowa

l Poradnik dla użytkownika na płycie CD (Instrukcja obsługi)

l Kabel zasilający AC (zgodnie z zamówieniem)

l Opakowanie ochronne

3. Przed użyciem urządzenia podłącz je do sieci prądu przemiennego na okres nie krótszy niż 2 godziny, aby całkowicie naładować

akumulator wewnętrzny (upewnij się, że ikona S jest podświetlona).

Wybór języka

1. Przy pierwszym uruchomieniu pompa wyświetli ekran Wyboru języka.

2. Przy pomocy przycisków

f wybierz swój język z listy.

3. Naciśnij przycisk DOBRZE, aby potwierdzić ten wybór.

W razie włączenia pompy bez jej podłączenia do źródła zasilania prądem przemiennym, urządzenie zacznie

działać automatycznie na zasilaniu z wewnętrznego akumulatora.

W razie stwierdzenia nieprawidłowego działania pompy, należy, o ile to możliwe, umieścić ją ponownie

w oryginalnym opakowaniu ochronnym i skontaktować się z autoryzowanym punktem serwisowym, w celu

sprawdzenia pompy.

Rozpoczynanie pracy

Konfiguracja początkowa

1000DF00391 Wyd. 6

10/36

Zacisk do stojaka na płyny infuzyjne, znajduje się na tylnej ściance; zapewnia on pewne mocowanie do pionowych stojaków na płyny

infuzyjne, o średnicy od 15 do 40 mm.

Instalowanie zacisku do stojaka na płyny infuzyjne

Obrotowa krzywka pozwala na mocowanie do prostokątnej szyny na stacji dokującej/stacji roboczej* lub szynie wyposażenia o przekroju

10 na 25 mm.

1. Ustaw obrotową krzywkę na tylnej ścianie pompy, naprzeciw prostokątnej szyny na stacji dokującej/stacji roboczej* lub szynie

wyposażenia.

2. Uchwyć pompę poziomo i wciśnij mocno na szynę prostokątną lub szynę wyposażenia.

Upewnij się, czy pompa została bezpiecznie zamocowana (na zatrzask) na szynie.

3. Aby zdjąć pompę - pchnij dźwignię zwalniającą i pociągnij pompę wzdłuż szyny ku przodowi.

* Stacja dokująca Alaris® DS i Stacja robocza Alaris® Gateway.

Instalowanie do stacji dokującej/stacja robocza* lub szyny na wyposażenie

Szyna prostokątna

Obrotowa krzywka

Dźwignia zwalniająca (wciśnij, aby zwolnić)

Rozpoczynanie pracy (ciąg dalszy)

1. Pociągnij do siebie zacisk na płyny infuzyjne i odkręć zacisk, aby

zostawić wystarczającą ilość miejsca na stojak.

2. Umieść pompę na stojaku i dokręć śrubę, aż zacisk zostanie

dokręcony do stojaka.

Przed podłączeniem do stacji dokującej/stacji

roboczej* lub gdy pompa nie jest używana,

upewnij się że zacisk na stojak jest zgięty i mieści

się w zagłębieniu na tylnej ściance pompy.

Nigdy nie mocuj pomp w taki sposób, że statyw IV

stanie się zbyt ciężki lub niestabilny.

Zagłębienie

Nie wolno montować urządzenia tak, aby gniazdo zasilania prądem przemiennym lub strzykawka były skierowane

ku górze. Może to grozić porażeniem prądem elektrycznym, w przypadku wylania się płynu na urządzenie

lub doprowadzić do wprowadzenia do układu naczyniowego pacjenta powietrza, które może znajdować się

w strzykawce.

Przed każdym użyciem sprawdzić, czy uchwyt do stojaka na płyny infuzyjne:

• nie nosi żadnych oznak nadmiernego zużycia,

• nie wykazuje zbyt dużych luzów w pozycji rozłożonej (pozycji montażu).

Wprzypadku zaobserwowania któregokolwiek z wymienionych zjawisk pompę należy wycofać z użytku i przekazać

do kontroli wykwalifikowanemu personelowi serwisowemu.

1000DF00391 Wyd. 6

11/36

Rozpoczynanie pracy (ciąg dalszy)

Zakładanie strzykawki

Przygotowanie strzykawki i linii infuzyjnej

Aby zmniejszyć potencjalne opóźnienia w rozpoczęciu infuzji, niedokładność podawania i opóźnienie generowania alarmu dotyczącego

okluzji przy każdym zakładaniu nowej strzykawki:

• należy stosować strzykawki o jak najmniejszym rozmiarze, na przykład przy podawaniu 9 ml płynu należy użyć strzykawki

opojemności 10 ml.

• w celu zmniejszenia opóźnienia rozpoczęcia infuzji należy skorzystać z opcji PURGE SYRINGE lub WYPEŁNIJ w pompie – patrz

część Uruchomienie pompy.

Ostrzeżenie: Należy użyć zgodnej strzykawki o jak najmniejszym rozmiarze umożliwiającym podanie płynu lub leku.

Jest to szczególnie ważne w przypadku podawania leków o wysokim ryzyku lub podtrzymujących życie przy niskiej

prędkości infuzji, zwłaszcza przy prędkości < 0,5 ml/h.

Ostrzeżenie: System pompy należy napełnić przed rozpoczęciem infuzji oraz po wymianie niemal pustej strzykawki

na strzykawkę zamienną. Podczas napełniania należy upewnić się, że linia infuzyjna nie jest podłączona do pacjenta.

Zalecenia dotyczące procedury:

• Wewnętrzna średnica przewodu: w przypadku niskiej prędkości infuzji zaleca się stosowanie przewodów o małej średnicy lub

Microbore

• Filtry: objętość wewnętrzna i martwa objętość ltrów linii powinny być minimalne

• Miejsca podłączenia: linie do podawania leków o znaczeniu krytycznym należy podłączać jak najbliżej miejsca dostępu naczyniowego

Ustawienie pompy

Należy upewnić się, że pompa znajduje się

jak najbliżej poziomu serca pacjenta.

Poziom serca pacjenta powinien znajdować

się w jednej linii ze środkową częścią pompy

lub czujnikiem ciśnienia w przypadku pomp

strzykawkowych Alaris CC.

Ostrzeżenie: Zmiana wysokości, na jakiej znajduje się pompa względem poziomu serca pacjenta, może prowadzić do

tymczasowego zwiększenia lub zmniejszenia ilości podawanego płynu.

Przestroga: W przypadku stosowania kilku pomp strzykawkowych, gdy umieszczenie wszystkich na poziomie

serca pacjenta nie jest wykonalne klinicznie, najbliżej poziomu serca pacjenta należy ustawić pompy podające leki

owysokim ryzyku lub podtrzymujące życie.

Przestroga: Podczas podawania kilku leków o wysokim ryzyku lub podtrzymujących życie należy rozważyć

umieszczenie najbliżej poziomu serca pacjenta pomp prowadzących infuzję o najniższej prędkości.

1000DF00391 Wyd. 6

12/36

Rozpoczynanie pracy (ciąg dalszy)

Zakładanie i potwierdzanie strzykawki

Ostrzeżenie: Aby bezpiecznie założyć i potwierdzić strzykawkę, należy wykonać poniższe czynności. Nieodpowiednie

założenie strzykawki może być przyczyną błędnego zidentyfikowania jej typu i rozmiaru. Potwierdzenie

nieprawidłowości może być przyczyną nieprawidłowej prędkości wlewu, a także mieć ujemny wpływ na działanie

pompy.

Należy używać wyłącznie strzykawek takiego typu, jak podano na pompie lub opisanych w niniejszej Instrukcji

obsługi. Stosowanie innych strzykawek może wpłynąć ujemnie na pracę pompy i na dokładność wykonania wlewu.

Podczas pobierania płynu do strzykawki należy pobrać go więcej, aby skompensować „martwą objętość” w linii

infuzyjnej i strzykawce pod koniec infuzji, której nie da się do końca podać.

Blokada kołnierza strzykawki

Blokada

kołnierza

Kołnierz

strzykawki





Chwytaki tłoka

strzykawki

Kołnierz tłoka

Uchwyt tłoka

Tłok

Uchwyty

na palce

Tuleja

strzykawki

Umieść pompę na stabilnej, poziomej powierzchni lub zamocuj w sposób opisany poprzednio.

Przygotuj i wypełnij płynem infuzyjnym strzykawkę jednorazowego użytku oraz przygotuj linię infuzyjną, postępując zgodnie

zestandardowymi zasadami aseptyki.

1. Ściśnij ze sobą uchwyty na palce umieszczone na uchwycie tłoka i przesuń mechanizm

wprawą stronę.

2. Pociągnij zacisk strzykawki do przodu i do dołu.

1000DF00391 Wyd. 6

13/36

3. Załóż strzykawkę zwracając uwagę, by kołnierz strzykawki znalazł się w rowkach uchwytu

strzykawki.

Aby właściwie założyć strzykawkę, umieść kołnierz cylindra pomiędzy blokadą

strzykawki i blokadą kołnierza. Strzykawka założona jest właściwie, jeżeli

pozostaje w odpowiedniej pozycji przed zamknięciem blokady strzykawki.

4. Unieść zacisk strzykawki, aż zatrzaśnie się na tulei strzykawki.

5. Ściśnij uchwyty na palce umieszczone na uchwycie tłoka i przesuń mechanizm w lewą stronę,

aż osiągnie koniec tłoka.

6. Zwolnij uchwyty na palce. Sprawdź, czy chwytaki tłoka strzykawki zabezpieczają tłok przed

przesunięciem a zacisk powraca w położenie początkowe.

7. Upewnij się, że typ strzykawki i jej rozmiar odpowiadają wskazaniom wyświetlanym na pompie, a następnie naciśnij przycisk

POTWIERDŹ. W razie potrzeby markę strzykawki można zmienić, naciskając przycisk programowy TYP.

POTWIERDŹ

TYP

IVAC 50

WSTRZYMANIE

+ USTAW -

Uwaga: Jeśli została uaktywniona opcja GŁÓWNA STRZYKAWKA, zostanie wyświetlony monit ekranu napełniania i w tym

momencie w razie potrzeby można wypełnić linię infuzyjną. Należy się jednak upewnić, że w trakcie tego procesu linia

infuzyjna nie jest podłączona do pacjenta.

Firma CareFusion zaleca ograniczenie liczby typów i rozmiarów dostępnych strzykawek, skonfigurowanych

wustawieniach pompy.

Zamocuj linię infuzyjną do pompy przy pomocy zaczepu, znajdującego się z tyłu pompy. Zapewnia to zabezpieczenie

przed przypadkowym wyrwaniem strzykawki z pompy.

Upewnij się, czy obydwa chwytaki tłoka strzykawki są całkowicie zablokowane na kołnierzu tłoka oraz czy górny

chwytak powrócił w położenie początkowe.

1000DF00391 Wyd. 6

14/36

Rozpoczynanie pracy (ciąg dalszy)

Uruchomienie pompy - tryb TIVA

Sekwencja zdarzeń w trybie TIVA jest następująca: INDUKCJA*, PAUZA* i PODTRZYMANIE. Aktywny tryb pracy

pompy jest wyświetlany dużymi literami w lewej górnej części wyświetlacza.

*Tryby te są opcjonalne i można je aktywować w oknie dialogowym ustawień środka.

Konfiguracja pozwala użytkownikowi definiować nazwy leków i typowe dane domyślne, wprowadzane dla opisanej poniżej sekwencji

startowej. Jeżeli nie ma skonfigurowanych środków, etapy te nie będą wyświetlane i pompa będzie pracować w trybie normalnym. Patrz

„Uruchomienie pompy - tryb NORMALNY”.

1. Podłącz pompę do źródła zasilania prądem przemiennym przy pomocy kabla zasilającego. Naciśnij przycisk a.

2. NOWY LEK - jeżeli chcesz zresetować informację o leku, naciśnij przycisk TAK. Jeżeli chcesz użyć poprzedniej informacji o leku, naciśnij

przycisk NIE. Przejdź do punktu 4.

Początkowa konfiguracja leku jest następująca:

3. WYBIERZ LEK - wybierz lek z wyświetlanej listy. Jeżeli żadne leki nie zostały zaprogramowane, aby skonfigurować protokoły leków,

zapoznaj się z sekcją opisującą opcje konfigurowane.

4. WAGA (jeżeli wymagana przez sposób dawkowania) - wprowadź wagę pacjenta za pomocą przycisków f. Naciśnij przycisk

DOBRZE, aby wprowadzić wartość.

5. Naciśnij przycisk DOBRZE, aby potwierdzić prędkości podawania środka podczas indukcji i podtrzymania. Przejdź do punktu 12. Załaduj

strzykawkę lub naciśnij ZMIEŃ, aby zmodyfikować wartości.

6. WAGA (jeżeli wymagana przez sposób dawkowania) - wprowadź wagę pacjenta za pomocą przycisków f. Naciśnij przycisk

DOBRZE, aby wprowadzić wartość.

7. STĘŻENIE - wprowadź stężenie środka, przykładowo w mg/ml pamiętając, aby wartość mieściła się w limicie skonfigurowanym dla

protokołu leku. Naciśnij przycisk DOBRZE, aby wprowadzić wartość.

Jeżeli stężenie domyślne, minimalne i maksymalne są sobie równe, etap ten zostaje pominięty.

8. INDUKCJA - za pomocą przycisków f wprowadź dawkę indukującą na kg masy ciała pacjenta (jeżeli wymagana przez sposób

dawkowania). Naciśnij przycisk DOBRZE, aby wprowadzić wartość. Funkcję indukcji można wyłączyć. W celu włączenia/wyłączenia

funkcji indukcji, zapoznaj się z sekcją opisującą ustawienia leku.

9. CZAS - wprowadź w sekundach czas indukcji, czyli czas, w którym zostanie podana dawka indukująca. Naciśnij przycisk DOBRZE, aby

wprowadzić wartość.

10. PODTRZYMANIE - skonfiguruj prędkość podawania dawki podtrzymującej w jednostkach miary wymaganych przez protokół. Naciśnij

przycisk DOBRZE, aby wprowadzić wartość.

11. Naciśnij przycisk DOBRZE, aby potwierdzić prędkości podawania środka podczas indukcji i podtrzymania. Załaduj strzykawkę lub

naciśnij ZMIEŃ, aby zmodyfikować ustawienie.

12. Załąduj strzykawkę zgodnie z opisem z opisem zawartym w sekcji „Zakładanie strzykawki”.

13. POTWIERDŹ STRZYKAWKI - sprawdź, czy typ i wielkość użytej strzykawki są zgodne z podaną na ekranie. W razie potrzeby typ strzykawki

można zmienić wciskając przycisk TYP. Wciśnij przycisk POTWIERDŹ, gdy tylko ujrzysz właściwy typ i wielkość strzykawki. Jeżeli jest

taka potrzeba, wypełnij linię infuzyjną.

Jeżeli zostanie wybrana opcja WYPEŁN. STRZYKAWKI, wówczas pojawia się ekran wypełniania strzykawki, z którego poziomu można w razie

potrzeby wypełnić zestaw infuzyjny.

14. WYPEŁNIJ (w razie potrzeby) - patrz instrukcje w sekcji „Wypełnianie”.

15. PODŁĄCZ DO PACJENTA - podłącz linię infuzyjną do cewnika/kaniuli pacjenta.

16. START - naciśnij przycisk b, aby uruchomić działanie pompy. Na ekranie pojawi się napis INDUKCJA. Zamiast bursztynowej kontrolki

STOP zacznie pulsować zielona kontrolka START, co wskazuje na działanie pompy.

W trybie indukcji oraz podtrzymywania znieczulenia, funkcja objętości do podania (OBJ.DO P.) jest niedostępna.

Wlew będzie kontynuowany do momentu ręcznej interwencji lub wyczerpania zawartości strzykawki.

Wprowadzając i modyfikując ustawienia należy zachować szczególną ostrożność, aby mieć pewność, że

wprowadzane dane i jednostki są prawidłowe.

1000DF00391 Wyd. 6

15/36

Rozpoczynanie pracy (ciąg dalszy)

Uruchomienie pompy - tryb NORMALNY

Gdy wybrany zostanie lek, pompa przechodzi w tryb TIVA - patrz Uruchamianie pompy - tryb TIVA.

1. Podłącz pompę do źródła zasilania prądem przemiennym przy pomocy kabla zasilającego. Naciśnij przycisk a.

2. NOWY LEK - aby zresetować informację o leku, naciśnij przycisk TAK. Jeżeli chcesz użyć poprzedniej informacji o leku, naciśnij przycisk

NIE i kontynuuj w trybie TIVA, opisanym powyżej.

3. Wybierz na wyświetlonej liście NIE MA LEKU.

4. Załaduj strzykawkę zgodnie z opisem w sekcji „Zakładanie strzykawki”.

5. POTWIERDŹ STRZYKAWKI - sprawdź, czy typ i wielkość użytej strzykawki są zgodne z podaną na ekranie. W razie potrzeby typ strzykawki

można zmienić wciskając przycisk TYP. Wciśnij przycisk POTWIERDŹ, gdy tylko ujrzysz właściwy typ i wielkość strzykawki. Jeżeli jest

taka potrzeba, wypełnij linię infuzyjną.

Jeżeli zostanie wybrana opcja WYPEŁN. STRZYKAWKI, wówczas pojawia się ekran wypełniania strzykawki, z którego poziomu

można w razie potrzeby wypełnić zestaw infuzyjny.

6. USTAW PRĘDKOŚĆ WLEWU - ustaw żądaną prędkość wlewu w ml/h, posługując się przyciskami f.

7. WYPEŁNIJ (w razie potrzeby) - patrz instrukcje w sekcji „Wypełnianie”.

8. PODŁĄCZ DO PACJENTA - podłącz linię infuzyjną do cewnika/kaniuli pacjenta.

9. START - naciśnij przycisk b, aby uruchomić działanie pompy. Na ekranie pojawi się napis TRWA INFUZJA. Zamiast bursztynowej

kontrolki STOP zacznie pulsować zielona kontrolka START, co wskazuje na działanie pompy.

1000DF00391 Wyd. 6

16/36

Funkcje podstawowe

Funkcja wypełniania linii jest dostępna do chwili rozpoczęcia wlewu oraz podczas wymiany strzykawki. Aby

aktywować funkcję wypełniania, konieczne jest ponowne potwierdzenie strzykawki. Podczas wypełniania linii

żadne alarmy nie są wyłączane.

Przycisk

i pozwala na dostarczenie pewnej ograniczonej objętości płynu, w celu oczyszczenia linii infuzyjnej przed podłączeniem

pacjenta lub po wymianie strzykawki.

1. Wciśnij przycisk

i, w czasie gdy pompa nie prowadzi infuzji. Upewnij się, że linia infuzyjna nie jest podłączona do pacjenta.

2. Wciśnij i przytrzymaj przycisk WYPEŁNIJ aż z zestawu infuzyjnego zacznie wypływać płyn i wypełnienie będzie można uznać za

ukończone. Na ekranie zostanie wyświetlona informacja o objętości płynu użytego do wypełnienia, lecz nie będzie ona dodana do

objętości podanego wlewu.

3. Gdy wypełnianie można juz zakończyć, zwolnij przycisk WYPEŁNIJ. Naciśnij przycisk ZAKOŃCZ, aby powrócić do podstawowego

ekranu.

Podczas wypełniania zestawu infuzyjnego progi alarmowe ciśnienia zostają tymczasowo podniesione do poziomu

maksymalnego.

Wlew bolusa

Wypełnij

Bolus podawany bez użycia rąk jest anulowany w przypadku jakichkolwiek przerw w podawaniu, nawet, jeżeli

zostanie nie do końca podany. Podczas podawania bolusa próg alarmu ciśnienia jest tymczasowo przestawiany na

wartość maksymalną.

Wlew BOLUSA

Funkcja podawania bolusa jest dostępna podczas programowania leku, patrz sekcja „Konguracja leku”. Nie ma możliwości podania bolusa

w trakcie indukcji bądź gdy funkcja podawania bolusa zostanie wyłączona.

Aby skorzystać z tej funkcji, należy upewnić się, że opcja podawania bolusa bez użycia rąk jest wyłączona. Patrz sekcja „Konguracja leku”.

1. W trakcie fazy podtrzymania, jednokrotnie naciśnij przycisk

i. Spowoduje to wyświetlenie ekranu bolusa.

2. Prędkość podawania bolusa można regulować za pomocą przycisku SZYBKOŚĆ.

3. W celu podania bolusu naciśnij przycisk BOLUS. Pompa wyświetli informację o tym, jaka objętość jest podawana.

4. Po podaniu żądanego bolusu zwolnij przycisk BOLUS. Objętość bolusa zostanie dodana do całkowitej objętości wlewu. Aby wyjść z opcji

bolusa, naciśnij przycisk ZAKOŃCZ.

Wlew BOLUSA - bez użycia rąk

Nie ma możliwości podania bolusa w trakcie indukcji.

Opcja ta jest włączana/wyłączana w ustawieniach leku.

1. W trakcie fazy podtrzymania, naciśnij przycisk

i. Pojawi się okno bolusa.

2. Użyj przycisków f do wprowadzenia żądanej dawki bolusa. W razie potrzeby naciśnij klawisz SZYBKOŚĆ, aby ustawić szybkość

podawania bolusa.

3. Jednokrotnie naciśnij klawisz BOLUS, aby rozpocząć podawanie dawki bolusa. Wyświetlacz powróci do ekranu głównego i zacznie

wyświetlać podaną objętość bolusa, wskazując zmniejszanie objętości do podania w części informacyjnej ekranu. Po zakończeniu

podawania bolusu pompa przestawi się automatycznie na prędkość wlewu podtrzymującego.

Pompa wyświetli:

BOLUS

nn.nmg

nn.nml

4. Aby wyjść z opcji bolusa, naciśnij przycisk ZAKOŃCZ.

5. Aby zakończyć podawanie bolusa, wciśnij przycisk

h i ponownie rozpocznij wlew lub naciśnij przycisk i i przytrzymaj STOP.

Spowoduje to wstrzymanie podawania bolusa i powrót do infuzji z prędkością wlewu podtrzymującego.

W trybach pauzy i podtrzymania, funkcja podawania bolusa jest dostępna. W trybie wstrzymania, funkcja

podawania bolusa jest zablokowana.

1000DF00391 Wyd. 6

17/36

Funkcje podstawowe (ciąg dalszy)

Poziom ciśnienia

1. Aby sprawdzić i wyregulować poziom ciśnienia, naciśnij przycisk e. Na ekranie pojawi się wykres słupkowy pokazujący próg alarmowy

ciśnienia oraz aktualny poziom ciśnienia.

2. Przy pomocy przycisków

f możesz podwyższyć lub obniżyć poziom progu alarmowego ciśnienia. Na ekranie pokazany

zostanie nowy poziom alarmu.

3. Naciśnij przycisk DOBRZE, aby opuścić ekran.

Odpowiedzialność za interpretację odczytów ciśnienia i poziomów alarmu okluzji w każdym konkretnym

przypadku ponosi lekarz.

Podczas podawania bolusa oraz w fazie indukcji, poziom alarmu ciśnienia jest ustawiony na maksimum. Wartość

alarmu ciśnienia pozostaje na poziomie maksymalnym jeszcze przez 10 sekund po zakończeniu fazy.

Jeżeli funkcja Zmiany szybkości jest włączona, szybkość może być zmieniana podczas infuzji:

1. Wybierz nową szybkość wlewu, używając klawiszy

Komunikat < START TO CONFIRM > będzie migać na ekranie a pompa będzie kontynuować wlew z pierwotną prędkością.

2. Wciśnij przycisk

b, aby potwierdzić nową prędkość wlewu i rozpocząć infuzję z tą prędkością.

Jeżeli funkcja Zmiana szybkości jest wyłączona, wówczas szybkość może być zmieniana tylko przy wstrzymanym wlewie:

1. Naciśnij przycisk

h, aby wstrzymać pracę pompy.

2. Wybierz nową szybkość wlewu używając klawiszy

3. Naciśnij klawisz

b, aby rozpocząć wlew z nową szybkością.

Korygowanie prędkości wlewu

1. Aby wyzerować indukcję, naciśnij przycisk h.

2. Wyświetlony zostanie komunikat ZERUJ INDUKCJĘ.

l Aby wyzerować indukcję, naciśnij przycisk TAK.

l Wybranie odpowiedzi NIE na pytanieZERUJ INDUKCJĘ spowoduje pozostawienie pompy w trybie WSTRZYMANIA; indukcję

można kontynuować naciskając przycisk

Zeruj indukcję (tylko tryb TIVA)

Zerowanie objętości

Ta opcja umożliwia wyzerowanie objętości płynu podanego we wlewie.

1. Naciśnij przycisk OBJĘTOŚĆ, aby wyświetlić na ekranie opcję ZEROWANIE OBJĘTOŚĆ.

2. Naciśnij przycisk TAK, aby wyzerować objętość wlewu. Naciśnij przycisk NIE, aby zachować dotychczasową wartość.

Wybranie TAK powoduje wyzerowanie objętości infuzji w REJESTR. 24H.

Aby precyzyjnie, małymi skokami ustawić dawkowanie lub prędkość przepływu, może być konieczne przełączenie opcji regulacji prędkości

podawania USTAW PRZEZ DOZOWANIE i USTAW W ml/h. Strzałka widoczna po lewej stronie wskazania prędkości wskazuje, że prędkość

została zmieniona przy użyciu przycisków

Aby precyzyjnie ustawić dawkowanie, strzałka musi być skierowana w stronę dawkowania (mg/kg/h); prędkość przepływu zostanie

wyliczona na podstawie ustawienia dawkowania.

Aby precyzyjnie ustawić przepływ, strzałka musi być skierowana w stronę przepływu (ml/h); dawkowanie zostanie wyliczone na podstawie

ustawienia prędkości przepływu.

Wybieranie opcji Ustaw w ml/h

1. W czasie, gdy pompa wykonuje wlew, naciśnij przycisk

d, aby otworzyć menu opcji.

2. Wybierz opcję USTAW W ml/h posługując się przyciskami

f i naciśnij przycisk DOBRZE, wyświetlony na ekranie. Spowoduje to

wybranie opcji ustawiania za pomocą przepływu, strzałka na ekranie automatycznie wskaże prędkość przepływu, którą w razie potrzeby

można ustawić.

Wybieranie opcji Ustaw przez dozowanie

1. W czasie, gdy pompa wykonuje wlew, naciśnij przycisk

d, aby otworzyć menu opcji.

2. Wybierz opcję USTAW PRZEZ DOZOWANIE posługując się przyciskami

f i naciśnij przycisk DOBRZE, wyświetlony na ekranie.

Spowoduje to wybranie opcji ustawiania za pomocą dawkowania, strzałka na ekranie automatycznie wskaże dawkowanie, które w razie

potrzeby można ustawić.

? Ustaw przez dozowanie / Ustaw w ml/h (tylko tryb TIVA)

1000DF00391 Wyd. 6

18/36

Funkcje podstawowe (ciąg dalszy)

Po aktywowaniu funkcji POWTÓRZ OPERACJĘ, stosowany jest protokół użyty w poprzedniej operacji. Obejmuje

to wszelkie zmiany stężenia, prędkości podawania w fazie indukcji, czasu indukcji i prędkości podawania w fazie

podtrzymywania, wprowadzone do momentu potwierdzenia.

Opcja ta pojawia się w menu opcji wyłącznie po zatrzymaniu wlewu.

1. Naciśnij przycisk d, aby uzyskać dostęp do menu opcji.

2. Wybierz opcję POWTÓRZ OPERACJĘ, korzystając z przycisków f.

3. Naciśnij przycisk DOBRZE, widoczny na ekranie.

Spowoduje to przełączenie pompy do etapu wstępnego programowania WAGI (jeżeli protokół podawania leku jest zależny od wagi), bez

wyłączania pompy.

? Powtórz operację

? Rejestr zdarzeń

Ta opcja umożliwia przeglądanie rejestru zdarzeń. Można ja włączyć lub wyłączyć.

1. Naciśnij przycisk

d, aby uzyskać dostęp do menu opcji.

2. Wybierz opcję REJESTR ZDARZEŃ, korzystając z przycisków

f i naciśnij przycisk DOBRZE.

3. Do przewijania rejestru zdarzeń na ekranie służą przyciski

f. Naciśnij przycisk ZAKOŃCZ, aby opuścić ten rejestr.

? Rejestr 24 godzinny

Ta opcja umożliwia przejrzenie 24-godzinnego rejestru objętości płynów podanych we wlewie.

1. Naciśnij przycisk

d, aby uzyskać dostęp do menu opcji.

2. Wybierz opcję REJESTR 24H, korzystając z przycisków

f i naciśnij przycisk DOBRZE.

Monitor wyświetla objętość płynów przetoczonych w ciągu godziny. Objętość infuzji w nawiasach jest całkowitą przetoczoną objętością

od jej ostatniego zerowania. Patrz przykład poniżej:

07:48 - 08:00 4,34 ml (4,34 ml)

08:00 - 09:00 2,10 ml (6,44 ml)

09:00 - 10:00 2,10 ml (8,54 ml)

OBJĘTOŚĆ WYZEROW

3. Naciśnij klawisz ZAKOŃCZ, aby wyjść z rejestru.

? Podsumowanie dawkowania (tylko tryb TIVA)

1. Naciśnij przycisk d, aby uzyskać dostęp do menu opcji.

2. Wybierz opcję PODSUMOWANIE DAWKOWANIA, korzystając z przycisków

f i naciśnij przycisk DOBRZE.

3. Naciśnij klawisz ZAKOŃCZ, aby wyjść z menu.

Opcja ta pojawia się w menu opcji wyłącznie po zatrzymaniu wlewu.

1. Naciśnij przycisk d aby uzyskać dostęp do menu opcji.

2. Wybierz opcję KONIEC DZIAŁANIA korzystając z przycisków f.

3. Naciśnij przycisk DOBRZE, widoczny na ekranie. Pompa wyświetli zapytanie NOWY LEK i nie wyłączy się. Jeżeli chcesz resetować

informacje, naciśnij przycisk TAK. Jeżeli chcesz wykorzystać poprzednie informacje, naciśnij NIE.

? Koniec działania

1000DF00391 Wyd. 6

19/36

Alarmy i ostrzeżenia

Alarmy są sygnalizowane przez kombinację sygnału dźwiękowego, pulsującego wskaźnika alarmowego oraz komunikatów opisowych,

wyświetlanych na ekranie.

1. Najpierw naciśnij przycisk

c, aby wyłączyć alarm na okres maksymalnie 2 minut*, a następnie sprawdź na ekranie komunikat alarmowy.

Naciśnij przycisk PRZERWANIE, aby anulować komunikat alarmowy.

2. Jeśli wlew został zatrzymany, usuń przyczynę alarmu, a następnie naciśnij przycisk

b, aby wznowić infuzję.

*Możliwa konfiguracja opcji.

Ekran Opis i sposób usunięcia usterki

NAPĘD ODŁĄCZONY

Podczas działania pompy układ napędowy został wyłączony. Sprawdź chwytaki i położenie

strzykawki.

OKLUZJA

Ciśnienie zmierzone na tłoku strzykawki przekracza próg alarmowy. Przed wznowieniem wlewu

ustal i usuń przyczynę zablokowania napędu, strzykawki lub układu podawania płynu.

SPRAWDŹ STRZYKAWKĘ

Nieodpowiednia wielkość założonej strzykawki, nieprawidłowe położenie strzykawki lub

zakłócenie w jej działaniu. Sprawdź położenie i zamocowanie strzykawki.

Komunikat alarmowy SPRAWD STRZYKAWKÊ może oznaczać, że założono strzykawkę w

niewłaściwym rozmiarze albo że pozycja strzykawki jest nieprawidłowa lub działanie strzykawki

zostało zakłócone, np. poprzez otwarcie zacisku strzykawki lub utratę kontaktu między tłokiem

strzykawki a przyciskiem detekcji tłoka.

Jeśli identyfikacja przyczyny alarmu/alarmów SPRAWD STRZYKAWKÊ jest niemożliwa, pompę

należy wycofać z użytku klinicznego i oddać ją do kontroli wykwalifikowanemu personelowi

serwisowemu zgodnie z informacjami zawartymi w podręczniku Technical Service Manual

pompy strzykawkowej Alaris.

SŁABA BATERIA

Niski stan naładowania akumulatora, oznacza że energii wystarczy jeszcze na 30 minut działania.

Wskaźnik akumulatora zacznie pulsować a po upływie 30 minut ciągły sygnał dźwiękowy

zasygnalizuje, że akumulator uległ rozładowaniu. Aby podtrzymać działanie pompy i naładować

akumulator wewnętrzny, podłącz pompę do źródła zasilania prądem przemiennym.

WYCZERPANA BATERIA

Wewnętrzny akumulator całkowicie się rozładował. Podłącz pompę do źródła zasilania prądu

przemiennego.

BLISKO KOŃCA INFUZJI

Pompa zbliża się do końca infuzji. Tę wartość można zmieniać.

KONIEC INFUZJI

Pompa osiągnęła koniec infuzji. Wstępnie ustawiona objętość pozostaje w strzykawce, aby

zmniejszyć do minimum ryzyko przedostania się pęcherzyków powietrza do zestawu infuzyjnego.

Tę wartość można zmieniać.

ZMIANA PRĘDKOŚCI

NIEPOTWIERDZONA

Zmieniono prędkość infuzji, lecz nie została ona potwierdzona i w czasie 2 minut* nie wykonano

żadnej czynności. Wciśnij przycisk c, aby uciszyć alarm, następnie wciśnij PRZERWANIE,

aby zlikwidować komunikat i uciszyć alarm. Sprawdź szybkość wlewu i potwierdź ją przez

naciśnięcie przycisku b lub naciśnij przycisk h, aby powrócić do wcześniejszej prędkości.

W celu rozpoczęcia wlewu wciśnij przycisk b. (Alarm włącza się jedynie przy aktywnej opcji

korygowania prędkości wlewu).

BRAK ZASILANIA 220 V

Zasilanie sieciowe zostało odłączone i pompa jest zasilana akumulatorowo, jeżeli sytuacja taka

wystąpi w trakcie wlewu, na jej ekranie wyświetlany jest komunikat „INFUZJA KONTYNUOWANA”.

Doprowadź zasilanie sieciowe lub wciśnij przycisk c , aby wyłączyć alarm i kontynuować pracę

pompy na zasilaniu z akumulatora. Alarm wyłączy się automatycznie, jeśli przywrócone zostanie

zasilanie prądem przemiennym.

Kod i komunikat błędu

System alarmowy wykrył niesprawność układów wewnętrznych. Odczytaj kod uszkodzenia.

Wycofaj urządzenie z eksploatacji, w celu sprawdzenia przez specjalistę z autoryzowanego

serwisu.

UWAGA (3 krótkie sygnały)

Jeżeli pompę pozostawiono włączoną na dłużej niż 2 minuty* i nie wykonano w tym czasie

żadnej czynności, rozlegną się trzy krótkie sygnały dźwiękowe (w rejestrze zdarzenie takie nosi

nazwę WYWOŁANIE). Naciśnij przycisk c, aby wyłączyć alarm na następne dwie minuty*.

Alternatywnie, naciśnij i przytrzymaj przycisk c i poczekaj aż rozlegną się kolejne 3 krótkie

sygnały dźwiękowe, wyłączy to ostrzeżenie alarmowe na 60 minut.

Kolor wskaźnika

alarmowego

Sygnalizowane alarmy

BURSZTYNOWY

BRAK ZASILANIA 220 V; BLISKO KOŃCA INFUZJI; UWAGA; ZMIANA PRĘDKOŚCI

NIEPOTWIERDZONA; SŁABA BATERIA.

CZERWONY

Pozostałe.

Jeżeli pompa uruchomi stan alarmowy procesora bezpieczeństwa (wysoki, ciągły dźwięk i zaświecona

czerwona kontrolka alarmu) bez wyświetlenia komunikatu błędu, należy przerwać stosowanie pompy do czasu

sprawdzenia przez wykwalifikowanego pracownika serwisu.

Strona jest ładowana ...

BD Pompa strzykawkowa Alaris™ TIVA Instrukcja obsługi

Marka: BD

Model: Pompa strzykawkowa Alaris™ TIVA

Typ: Instrukcja obsługi

ściągnij PDF

raport

Powiązane dokumenty

Inne dokumenty

Gima 34035 Instrukcja obsługi