BD Alaris™ GH Pompa strzykawkowa Instrukcja obsługi
- Typ
- Instrukcja obsługi
s
Pompa strzykawkowa
Alaris™ GH
Modele: 80023xx01, 80023xx00
Instrukcja obsługi
pl
1000DF00361 Wyd. 6
1/32
Spis treści
Strona
Wprowadzenie ............................................................................................2
Informacje o instrukcji .....................................................................................2
Szybkie uruchamianie .....................................................................................2
Charakterystyka pompy strzykawkowej Alaris™ GH .........................................................3
Elementy sterujące i wskaźniki .............................................................................4
Denicje symboli ..........................................................................................5
Charakterystyka głównego ................................................................................6
Środki ostrożności w czasie obsługi pompy ................................................................7
Rozpoczynanie pracy ......................................................................................9
Zakładanie strzykawki ....................................................................................11
Uruchomienie pompy ....................................................................................14
Funkcje podstawowe .....................................................................................15
Alarmy i ostrzeżenia ......................................................................................18
Opcje kongurowane ....................................................................................19
Zapis ustawień opcji kongurowalnych pompy strzykawkowej Alaris™ GH .................................21
Parametry urządzenia ....................................................................................22
Kompatybilne strzykawki .................................................................................23
Powiązane produkty .....................................................................................24
Kompatybilne linie infuzyjne .............................................................................25
Konserwacja .............................................................................................27
Limity ciśnienia okluzji ...................................................................................29
Parametry IrDA, RS232 i układu przywołania pielęgniarki ..................................................30
Krzywe trąbkowe i krzywe startowe .......................................................................31
Części zamienne .........................................................................................32
Adresy punktów serwisowych ............................................................................33
1000DF00361 Wyd. 6
2/32
Wprowadzenie
Pompa strzykawkowa Alaris™ GH (w dalszej części nazywana „pompą”) jest wielofunkcyjną pompą strzykawkową, używaną w intensywnej
opiece medycznej i do innych zastosowań ogólnomedycznych.
Pompa strzykawkowa Alaris™ GH współpracuje z szerokim asortymentem standardowych, jednorazowych strzykawek typu Luer lock.
Pasują do niej strzykawki o pojemnościach od 5 do 50 ml. Pełny wykaz zamieszczono w sekcji „Kompatybilne strzykawki”.
Przeznaczenie
Pompa strzykawkowa Alaris™ GH jest przeznaczona do użytku przez personel medyczny w celu kontroli prędkości i objętości wlewu.
Warunki użytkowania
Pompa strzykawkowa Alaris™ GH może być stosowana wyłącznie przez lekarza biegłego w obsłudze automatycznych pomp strzykawkow-
ych i kontroli cewników dożylnych po ich wprowadzeniu.
w
Firma CareFusion nie gwarantuje zachowania dokładności działania urządzenia w przypadku stosowania strzykawek
innych producentów, zgodnie z informacjami podanymi w tabeli „Obsługiwane strzykawki”. Producenci mogą bez
uprzedzenia zmieniać dane techniczne strzykawek istotne dla działania systemu.
Wskazania do stosowania
Pompa strzykawkowa Alaris™ GH jest przeznaczona do wykonywania wlewów środków leczniczych, takich jak:
• środki przeciwbólowe;
• środki przeciwbakteryjne;
• preparaty krwiopochodne;
• środki do chemioterapii;
• substancje odżywcze;
• środki podawane podskórnie;
Przeciwwskazania
Przeciwwskazania do stosowania pompa strzykawkowa Alaris™ GH są następujące:
• podawanie leków drogą dojelitową;
• podawanie leków drogą zewnątrzoponową.
Szybkie uruchamianie
1. Naciśnij przycisk a, aby włączyć pompę.
2. SKASOWAĆ USTAWIENIA? - NIE zachowuje wprowadzone dane. TAK kasuje wprowadzone dane.
3. Załóż strzykawkę.
4. Zatwierdź właściwą wielkość i rodzaj strzykawki.
5. Upewnij się, że do strzykawki podłączono linię infuzyjną oraz że jest ona odłączona od pacjenta.
Jeżeli została wybrana opcja CZYSZCZENIE STRZYKAWKI, wówczas pojawia sie odwołanie do okna strzykawki i zestaw można
wyczyścić zależnie od potrzeb.
6. INFUSION RATE - wyświetlaną na ekranie prędkość wlewu sprawdź za pomocą przycisków
f.
7. WYPEŁNIJ - wciśnij przycisk
i i następnie przycisk programowy WYPEŁNIJ.
8. Podłącz linię infuzyjną do kaniuli/cewnika.
9. W celu rozpoczęcia wlewu wciśnij przycisk
b.
Informacje o instrukcji
Przed rozpoczęciem stosowania użytkownik musi dokładnie zaznajomić się z pompą strzykawkową Alaris™ GH opisaną w tej instrukcji .
Na wszystkich rysunkach wykorzystanych w niniejszej Instrukcji obsługi przedstawiono typowe nastawy i wartości, które można
wykorzystać przy nastawianiu funkcji pompy. Te nastawy i wartości podano jedynie dla zilustrowania. Tam, gdzie zostało to określone,
minimalna prędkość wlewu odnosi się do prędkości nominalnej 1,0 ml/godz., a pośrednia prędkość wlewu - do prędkości nominalnej
5,0 ml/godz.
Pełny zakres prędkości wlewu, ustawienia i wartości przedstawiono w rozdziale „Parametry”.
w
Należy upewnić się, że używane są wyłącznie najnowsze wersje instrukcji obsługi i podręczników obsługi technicznej
produktów firmy CareFusion. Odnośniki do tych dokumentów można znaleźć na stronie www.carefusion.com. Aby
uzyskać kopie dokumentów, należy skontaktować się z lokalnym przedstawicielem firmy CareFusion.
1000DF00361 Wyd. 6
3/32
Charakterystyka pompy strzykawkowej Alaris™ GH
Widoczny sygnalizator
alarmowy
Dźwignia
zwalniająca MDI
Półka
przycisków
Chwytaki
tłoka
Ekran
Blokada
strzykawki
WŁ/WYŁ
START
WSTRZYMAJ
WYPEŁNIJ/
BOLUS
WYCISZ
CIŚNIENIE
OPCJA
Wieszak zestawu
infuzyjnego
Zaciski
Wieszak zestawu
infuzyjnego
Dźwignia
zwalniająca
krzywki
obrotowej
Uchwyt do
przenoszenia
Port komunikacyjny
na podczerwień
Złącze RS232
(wyposażenie
dodatkowe)
Składany zacisk
do stojaka na
płyny infuzyjne
Uziemienie
Tabliczka znamionowa (wyjaśnienie zastosowanych
symboli można znaleźć pod hasłem Określenia symboli)
Obrotowa krzywka
do blokowania na
poziomych szynach
prostokątnych.
M
e
d
i
c
a
l
D
e
v
i
c
e
I
n
t
e
r
f
a
c
e
(
M
D
I
)
1000DF00361 Wyd. 6
4/32
Elementy sterujące i wskaźniki
Elementy sterujące:
Symbol Opis
a
WYŁĄCZNIK GŁÓWNY - naciśnij jeden raz w celu włączenia pompy. Naciśnij
i przytrzymaj wciśnięty przez 3 sekundy, w celu wyłączenia pompy.
b
Przycisk START - naciśnij w celu rozpoczęcia wlewu. Podczas wlewu będzie pulsować
zielona dioda LED.
h
Przycisk WSTRZYMAJ - Naciśnij w celu wstrzymania wlewu. Przy zatrzymaniu wlewu
zaświeci się bursztynowa dioda LED.
c
Przycisk WYCISZ - wycisza alarm na 2 minuty (czas konfigurowalny). Aby wyłączyć
alarm na 15 minut, naciśnij i przytrzymaj do momentu, kiedy usłyszysz 3 krótkie
sygnały.
i
Przycisk WYPEŁNIJ/BOLUS - wciśnij, aby uzyskać dostęp do przycisków
programowych WYPEŁNIJ lub BOLUS. Aby uruchomić tę funkcję, naciśnij
i przytrzymaj klawisz.
WYPEŁNIJ linię infuzyjną w trakcie przygotowywania infuzji.
l Praca pompy została czasowo wstrzymana
l Linia infuzyjna niepodłączona do pacjenta
l Objętość infuzji (VI) nie jest dodawana
BOLUS
- płyn lub lek podawany z większą prędkością.
l Pompa prowadzi infuzję
l Linia infuzyjna podłączona do pacjenta
l Objętość infuzji (VI) jest dodawana
d
Przycisk OPCJA - naciśnij, aby uzyskać dostęp do funkcji dodatkowych (patrz:
funkcje podstawowe).
e
Przycisk CIŚNIENIE - służy do wyświetlania ciśnienia pompowania i progu
alarmowego.
f
PODWÓJNE STRZAŁKI - Strzałka podwójna lub pojedyncza do szybszego /
wolniejszego zwiększania lub zmniejszania wartości pokazywanych na ekranie.
g
PUSTE PRZYCISKI - stosuje się je w powiązaniu z podpowiedziami programowymi,
pojawiającymi się na ekranie.
Wskaźniki:
Symbol Opis
j
AKUMULATOR - podświetlenie tego symbolu, oznacza że pracująca pompa jest
zasilana z akumulatora wewnętrznego. Pulsowanie symbolu świadczy o niskim
stanie naładowania akumulatora, co oznacza, że urządzenie może jeszcze pracować
przez najwyżej 30 minut.
S
ZASILANIE AC - podświetlenie tego symbolu oznacza, że pompa jest podłączona do
źródła prądu przemiennego, a akumulator wewnętrzny jest ładowany.
1000DF00361 Wyd. 6
5/32
Definicje symboli
Symbole użyte na naklejkach:
Symbol Opis
w
Uwaga (sprawdź w załączonej dokumentacji)
x
Uziemienie
y
Złącze RS232 / Przywoływanie pielęgniarki (wyposażenie dodatkowe)
Element wchodzący w kontakt z ciałem pacjenta typu CF, zabezpieczony przed
działaniem defibrylacji (klasyfikacja wg stopnia zabezpieczenia przed porażeniem
elektrycznym)
O
Zabezpieczenie przed kroplami wody spadającymi pionowo z góry
r
Prąd przemienny
s
Urządzenie jest zgodne z wymogami dyrektywy Rady 93/42/EWG zmienionej przez
Dyrektywę 2007/47/WE.
T
Data produkcji
t
Producent
U
Nie wyrzucać z odpadami komunalnymi.
w
Ważna informacja
W
Parametry bezpieczników
EC REP
Autoryzowany przedstawiciel w Unii Europejskiej.
1000DF00361 Wyd. 6
6/32
Charakterystyka głównego
Status
pompy
Wybrany typ strzykawki /
Nazwa leku
Informacja
o ciśnieniu
Prędkość
wlewu
Objętość
podana
Opcje objętości
infuzji
Opcja
OBJ.DO P.
Ikony ekranowe:
Symbol Opis
l
Ikona POZOSTAŁEGO CZASU - podaje czas do wymiany strzykawki.
N
Ikona AKUMULATORA - określa poziom naładowania baterii, włączający podświetlenie, które
sygnalizuje konieczność naładowania baterii.
1000DF00361 Wyd. 6
7/32
Środki ostrożności w czasie obsługi pompy
Jednorazowe strzykawki i linie infuzyjne
• Zawsze należy założyć zacisk lub w inny sposób odizolować linię pacjenta przed zdjęciem zacisku lub
usunięciem strzykawki z pompy. Nieprzestrzeganie tego może spowodować niezamierzone podanie.
• Pompa strzykawkowa Alaris™ GH została wykalibrowana do pracy ze strzykawkami jednorazowego użytku.
Aby zagwarantować poprawne i dokładne działanie urządzenia, stosuj jedynie trzyczęściowe strzykawki
typu Luer, wyszczególnione na pompie i opisane w niniejszej instrukcji. Stosowanie innych strzykawek lub
linii infuzyjnych może wpłynąć ujemnie na pracę pompy i na dokładność wykonania wlewu.
• Niekontrolowany przepływ lub syfonowanie może wynikać z nieprawidłowego umieszczenia strzykawki
w pompie lub z wyjęcia strzykawki z pompy przed uprzednim prawidłowym odłączeniem linii infuzyjnej
od pacjenta. Odłączenie może polegać na zamknięciu zaworu na linii pacjenta lub na zamknięciu zacisku
zatrzymującego przepływ.
• Zamocuj linię infuzyjną do pompy przy pomocy zaczepu znajdującego się z tyłu pompy. Zapewnia to
zabezpieczenie przed przypadkowym wyrwaniem strzykawki z pompy.
• W przypadku połączenia kilku urządzeń i/lub aparatów z liniami infuzyjnymi i innymi liniami, np. za
pośrednictwem zaworu trójdrożnego, wydajność pompy może ulec pogorszeniu i należy dokładniej
nadzorować jej działanie.
Mocowanie pompy
• W przypadku gdy u pacjenta stosowanych jest więcej pomp niż jedna, pompy zawierające leki o wysokim
ryzyku i o krytycznym znaczeniu należy ustawić możliwie najbliżej poziomu serca pacjenta w celu
uniknięcia ryzyka wystąpienia różnic w przepływie czy syfonowania.
• Podniesienie pompy w trakcie infuzji może doprowadzić do powstania bolusa płynu infuzyjnego, natomiast
opuszczenie pompy podczas infuzji może spowodować opóźnienie infuzji (niedostateczną infuzję).
I
• Nie wolno montować pompy w ustawieniu pionowym ze strzykawką skierowaną ku górze, gdyż może to
doprowadzić do infuzji powietrza, które może znajdować się w cylindrze strzykawki. Aby zabezpieczyć
się przed wprowadzeniem powietrza podczas infuzji, osoba obsługująca pompę powinna regularnie
sprawdzać przebieg prowadzenia wlewu, strzykawkę, linię infuzyjną oraz podłączenie pacjenta, a także
wykonać czynności wstępne, opisane w niniejszej instrukcji.
Środowisko pracy
• Zaleca się szczególną ostrożność w przypadku konieczności stosowania pompy infuzyjnej razem
z innymi akcesoriami wymagającymi dostępu naczyniowego. Zmiany ciśnienia w miejscowym układzie
naczyniowym wywołane przez tego typu pompy, mogą utrudniać podawanie leku lub płynów. Zazwyczaj
pompy takie stosuje się podczas dializ, w krążeniu zewnątrzustrojowym oraz w trakcie stosowania
urządzeń wspomagających pracę serca.
• Pompa ta jest przeznaczona do stosowania w środowiskach szpitalnych i klinicznych innych niż
gospodarstwa domowe oraz takie, które są podłączone do publicznej, jednofazowej sieci elektrycznej
prądu zmiennego, zasilającej budynki mieszkalne. Jakkolwiek, pompa może być stosowana w warunkach
domowych pod nadzorem personelu medycznego i przy przestrzeganiu dodatkowych środków
ostrożności. (Dalsze informacje można odnaleźć w Technical Service Manual (tylko w jęz. angielskim),
u personelu technicznego, posiadającego odpowiednie przeszkolenie lub w CareFusion).
• Pompa ta nie jest przeznaczona do stosowania w obecności mieszanin palnych środków anestetycznych
z powietrzem, tlenem lub podtlenkiem azotu.
Ciśnienie robocze
• Jest to pompa nadciśnieniowa, zaprojektowana w taki sposób, aby dzięki automatycznej kompensacji
oporów w systemie infuzyjnym uzyskać wysoką dokładność podawania płynów.
• Alarmy ciśnienia tłoczenia nie maja na celu zabezpieczenia pacjenta przed powikłaniami żylnymi, które
mogą wystąpić ani ich eliminacji.
Stany alarmowe
J
• Istnieje kilka stanów alarmowych wykrywanych przez pompę, które powodują zatrzymanie wlewu
i uruchomienie alarmu wizualnego i dźwiękowego. Osoba obsługująca urządzenie musi regularnie
kontrolować przebieg wlewu, aby mieć pewność, że przebiega on prawidłowo i żadne alarmy nie są
aktywne.
1000DF00361 Wyd. 6
8/32
Środki ostrożności w czasie obsługi pompy (ciąg dalszy)
Kompatybilność elektromagnetyczna i zakłócenia
M
• To urządzenie jest zabezpieczone przed wpływem zakłóceń zewnętrznych, w tym fal radiowych
wysokiej częstotliwości, działaniem pól magnetycznych oraz wyładowań elektrostatycznych
(np. pochodzących od elektrycznych narzędzi chirurgicznych do koagulacji i kauteryzacji, od dużych silników,
radioodbiorników przenośnych, telefonów komórkowych itp.) i zostało zaprojektowane z myślą o zapewnieniu
bezpieczeństwa, nawet w przypadku wystąpienia niedozwolonych poziomów zakłóceń.
• Sprzęt do radioterapii: Pompy nie należy używać w sąsiedztwie jakiegokolwiek sprzętu do radioterapii.
Poziomy promieniowania generowane przez sprzęt do radioterapii, taki jak akcelerator liniowy, mogą znacząco
wpłynąć na działanie pompy. Informacje na temat bezpiecznej odległości i innych wymagań zapobiegających
można znaleźć w zaleceniach producenta. Więcej informacji można uzyskać u przedstawiciela handlowego firmy
CareFusion.
• Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI): Pompa zawiera materiały ferromagnetyczne,
które są podatne na zakłócenia pola magnetycznego, generowanego przez urządzenia do obrazowania
metodą rezonansu magnetycznego. Dlatego pompy nie uznaje się za kompatybilną z urządzeniami do
obrazowania metodą rezonansu magnetycznego. Jeżeli nie można uniknąć zastosowania pompy
w obszarze oddziaływania rezonansu magnetycznego, firma CareFusion zaleca umieszczenie pompy w
bezpiecznej odległości od pola magnetycznego, poza obszarem określonym jako „tylko dla osób
upoważnionych” w celu ochrony pompy przed zakłóceniami magnetycznymi lub zniekształceniem obrazu
uzyskanego metodą magnetycznego rezonansu jądrowego. Ta bezpieczna odległość powinna zostać
ustalona zgodnie z zaleceniami producenta dotyczącymi zakłóceń elektromagnetycznych (EMI). Więcej
informacji znaleźć można w podręczniku Technical Service Manual (TSM). Można też skontaktować się
z lokalnym przedstawicielem firmy CareFusion w celu uzyskania dalszych wskazówek.
• Akcesoria: Z pompą nie należy używać żadnych niezalecanych akcesoriów. Pompa została przetestowana i jest
zgodna z odpowiednimi wymaganiami EMC tylko z zalecanymi akcesoriami. Użycie jakiegokolwiek wyposażenia,
przetwornika lub przewodu innych niż te wyszczególnione przez firmę CareFusion może spowodować wzrost
promieniowania lub spadek odporności pompy.
• Pompa ta jest urządzeniem zaliczonym do grupy 1, klasy A zgodnie z CISPR 11 i podczas normalnego stosowania
wykorzystuje wysokie częstotliwości jedynie do swoich wewnętrznych funkcji. W związku z tym poziom
emisji fal radiowych pompy jest bardzo niski i istnieje małe prawdopodobieństwo zakłócania pracy urządzeń
elektronicznych w jej pobliżu. Niemniej, pompa ta emituje fale radiowe o niewielkim natężeniu, mieszczące się
w zakresie określonym w normie IEC/EN60601-1-2 oraz IEC/EN60601-2-24. Jeżeli pompa zakłóca działanie innych
urządzeń, należy podjąć środki mające na celu zmniejszenie tych oddziaływań, na przykład poprzez zmianę
położenia lub ustawienia urządzeń.
K
• W pewnych okolicznościach wpływ na działanie pompy mogą mieć wyładowania elektrostatyczne w powietrzu,
występujące przy napięciach na poziomie około lub powyżej 15kv, bądź pola elektromagnetyczne o
częstotliwościach radiowych, o natężeniu około lub ponad 10v/m. Jeżeli na działanie pompy mają wpływ tego typu
zewnętrzne zakłócenia, pompa pozostanie w bezpiecznym trybie pracy; infuzja będzie przerwana a alarmowe
sygnały dźwiękowe i wizualne zwrócą uwagę użytkownika. W przypadku długotrwałego sygnalizowania sytuacji
alarmowej przez urządzenie, nawet pomimo interwencji użytkownika, zaleca się wymienić konkretną pompę
na inną i wycofać ją z eksploatacji do czasu sprawdzenia przez odpowiednio wyszkolony personel techniczny.
(Więcej informacji na ten temat zawiera Technical Service Manual (tylko w jęz. angielskim)).
Niebezpieczeństwa
• Stosowanie pompy w obecności palnych środków anestetycznych grozi wybuchem. Należy zachować ostrożność
i umieszczać pompę z dala od wszelkich potencjalnych źródeł takiego zagrożenia.
A
• Niebezpieczne napięcie: zagrożenie porażeniem prądem elektrycznym występuje w razie otwarcia lub zdjęcia
obudowy pompy. Wszelkie czynności serwisowe należy powierzać autoryzowanemu punktowi serwisowemu.
• Przy podłączeniu do zewnętrznego źródła zasilania należy używać przewodów trójżyłowych (faza, zero i
uziemienie). W razie podejrzenia uszkodzenia zewnętrznego przewodu uziemiającego, pompa może pracować
tylko na zasilaniu akumulatorowym.
V
• Nie wolno otwierać obudowy zabezpieczającej RS232/układu przywołania pielęgniarki, gdy nie jest on
stosowany. Przy podłączaniu pompy do RS232/układu przywołania pielęgniarki należy przestrzegać środków
ostrożności mających na celu eliminację zakłóceń elektrostatycznych (ESD). Dotykanie styków złącza może być
powodem niesprawności zabezpieczenia przed ESD. Zaleca się, aby wszystkie czynności były wykonywane przez
odpowiednio wyszkolony personel.
L
• W razie upadku lub zalania pompy, poddania go działaniu dużej wilgotności lub wysokiej temperatury
bądź narażeniu go w inny sposób na uszkodzenie, należy wycofać urządzenie z eksploatacji i przekazać do
sprawdzenia do autoryzowanego serwisu technicznego. O ile to możliwe, urządzenie należy transportować lub
przechowywać w oryginalnym opakowaniu i przestrzegać warunków temperatury, wilgotności i ciśnienia w
zakresach określonych na opakowaniu zewnętrznym.
1000DF00361 Wyd. 6
9/32
w
Przed rozpoczęciem korzystania z pompy należy dokładnie przestudiować Instrukcję obsługi.
1. Sprawdź, czy pompa jest kompletna, czy nie jest uszkodzona oraz czy wartość napięcia znamionowego podana na naklejce jest zgodna
z napięciem sieciowym.
2. Zawartość przesyłki:
l Pompa strzykawkowa Alaris™ GH
l Poradnik dla użytkownika dostarczany na płycie CD (Instrukcja obsługi)
l Kabel zasilający AC (zgodnie z zamówieniem)
l Opakowanie ochronne
3. Przed użyciem urządzenia podłącz je do sieci prądu przemiennego na okres nie krótszy niż 2½ godziny, aby całkowicie naładować
akumulator wewnętrzny (upewnij się, że ikona S jest podświetlona).
Wybór języka
1. Przy pierwszym uruchomieniu pompa wyświetli ekran Wyboru języka.
2. Przy pomocy przycisków
f wybierz swój język z listy.
3. Naciśnij przycisk DOBRZE, aby potwierdzić ten wybór.
w
W razie włączenia pompy bez jej podłączenia do źródła zasilania prądem przemiennym, urządzenie zacznie
działać automatycznie na zasilaniu z wewnętrznego akumulatora.
W razie stwierdzenia nieprawidłowego działania pompy, należy, o ile to możliwe, umieścić ją ponownie w oryginalnym
opakowaniu ochronnym i skontaktować się z autoryzowanym punktem serwisowym, w celu sprawdzenia pompy.
Rozpoczynanie pracy
Konfiguracja początkowa
1000DF00361 Wyd. 6
10/32
Zacisk do stojaka na płyny infuzyjne, znajduje się na tylnej ściance; zapewnia on pewne mocowanie do pionowych stojaków na płyny
infuzyjne, o średnicy od 15 do 40 mm.
Instalowanie zacisku do stojaka na płyny infuzyjne
Obrotowa krzywka pozwala na mocowanie do prostokątnej szyny na stacji dokującej/stacji roboczej* lub szynie wyposażenia o przekroju
10 na 25 mm.
1. Ustaw obrotową krzywkę na tylnej ścianie pompy, naprzeciw prostokątnej szyny na stacji dokującej/stacji roboczej* lub szynie
wyposażenia.
2. Uchwyć pompę poziomo i wciśnij mocno na szynę prostokątną lub szynę wyposażenia.
Upewnij się, czy pompa została bezpiecznie zamocowana (na zatrzask) na szynie.
3. Aby zdjąć pompę - pchnij dźwignię zwalniającą i pociągnij pompę wzdłuż szyny ku przodowi.
* Stacja dokująca Alaris™ DS i Stacja robocza Alaris™ Gateway.
Instalowanie do stacji dokującej/stacji roboczej* lub szyny na wyposażenie
Szyna prostokątna
Obrotowa krzywka
Dźwignia zwalniająca (wciśnij, aby zwolnić)
Rozpoczynanie pracy (ciąg dalszy)
1. Pociągnij do siebie zacisk na płyny infuzyjne i odkręć zacisk, aby
zostawić wystarczającą ilość miejsca na stojak.
2. Umieść pompę na stojaku i dokręć śrubę, aż zacisk zostanie
dokręcony do stojaka.
w
Przed podłączeniem do stacji dokującej/stacji
roboczej* lub gdy pompa nie jest używana
upewnij się, że zacisk na stojak jest zgięty i mieści
się w zagłębieniu na tylnej ściance pompy.
Nigdy nie mocuj pomp w taki sposób, że statyw IV
stanie się zbyt ciężki lub niestabilny.
Zagłębienie
w
Nie wolno montować urządzenia tak, aby gniazdo zasilania prądem przemiennym lub strzykawka były skierowane
ku górze. Może to grozić porażeniem prądem elektrycznym, w przypadku wylania się płynu na urządzenie
lub doprowadzić do wprowadzenia do układu naczyniowego pacjenta powietrza, które może znajdować się
w strzykawce.
w
Przed każdym użyciem sprawdzić, czy uchwyt do stojaka na płyny infuzyjne:
• nie nosi żadnych oznak nadmiernego zużycia,
• nie wykazuje zbyt dużych luzów w pozycji rozłożonej (pozycji montażu).
Wprzypadku zaobserwowania któregokolwiek z wymienionych zjawisk pompę należy wycofać z użytku i przekazać
do kontroli wykwalifikowanemu personelowi serwisowemu.
1000DF00361 Wyd. 6
11/32
Aby zmniejszyć potencjalne opóźnienia w rozpoczęciu infuzji, niedokładność podawania i opóźnienie generowania alarmu dotyczącego
okluzji przy każdym zakładaniu nowej strzykawki:
• należy stosować strzykawki o jak najmniejszym rozmiarze, na przykład przy podawaniu 9 ml płynu należy użyć strzykawki o
pojemności 10 ml.
• w celu zmniejszenia opóźnienia rozpoczęcia infuzji należy skorzystać z opcji GŁÓWNA STRZYKAWKA lub WYPEŁNIJ w pompie –
patrz część Uruchomienie pompy.
w
Ostrzeżenie: Należy użyć zgodnej strzykawki o jak najmniejszym rozmiarze umożliwiającym podanie płynu lub leku.
Jest to szczególnie ważne w przypadku podawania leków o wysokim ryzyku lub podtrzymujących życie przy niskiej
prędkości infuzji, zwłaszcza przy prędkości <0,5ml/h.
w
Ostrzeżenie: System pompy należy napełnić przed rozpoczęciem infuzji oraz po wymianie niemal pustej strzykawki na
strzykawkę zamienną. Podczas napełniania należy upewnić się, że linia infuzyjna nie jest podłączona do pacjenta.
Zakładanie strzykawki
Przygotowanie strzykawki i linii infuzyjnej
Zalecenia dotyczące procedury:
Należy upewnić się, że pompa znajduje się
jak najbliżej poziomu serca pacjenta.
Poziom serca pacjenta powinien znajdować
się w jednej linii ze środkową częścią pompy
lub czujnikiem ciśnienia w przypadku pomp
strzykawkowych Alaris CC.
w
Ostrzeżenie: Zmiana wysokości, na jakiej znajduje się pompa względem poziomu serca pacjenta, może prowadzić do
tymczasowego zwiększenia lub zmniejszenia ilości podawanego płynu
w
Przestroga: W przypadku stosowania kilku pomp strzykawkowych, gdy umieszczenie wszystkich na poziomie serca
pacjenta nie jest wykonalne klinicznie, najbliżej poziomu serca pacjenta należy ustawić pompy podające leki o
wysokim ryzyku lub podtrzymujące życie.
w
Przestroga: Podczas podawania kilku leków o wysokim ryzyku lub podtrzymujących życie należy rozważyć
umieszczenie najbliżej poziomu serca pacjenta pomp prowadzących infuzję o najniższej prędkości.
Ustawienie pompy
• Wewnętrzna średnica przewodu: w przypadku niskiej prędkości infuzji zaleca się stosowanie przewodów o małej średnicy lub Microbore
• Filtry: objętość wewnętrzna i martwa objętość ltrów linii powinny być minimalne
• Miejsca podłączenia: linie do podawania leków o znaczeniu krytycznym należy podłączać jak najbliżej miejsca dostępu naczyniowego
1000DF00361 Wyd. 6
12/32
Zakładanie strzykawki (ciąg dalszy)
Zakładanie i potwierdzanie strzykawki
w
Ostrzeżenie: Aby bezpiecznie założyć i potwierdzić strzykawkę, należy wykonać poniższe czynności. Nieodpowiednie
założenie strzykawki może być przyczyną błędnego zidentyfikowania jej typu i rozmiaru. Potwierdzenie
nieprawidłowości może być przyczyną nieprawidłowej prędkości wlewu, a także mieć ujemny wpływ na działanie
pompy.
Należy używać wyłącznie strzykawek takiego typu, jak podano na pompie lub opisanych w niniejszej Instrukcji
obsługi. Stosowanie innych strzykawek może wpłynąć ujemnie na pracę pompy i na dokładność wykonania wlewu.
Podczas pobierania płynu do strzykawki należy pobrać go więcej, aby skompensować „martwą objętość” w linii
infuzyjnej i strzykawce pod koniec infuzji, której nie da się do końca podać.
Blokada kołnierza strzykawki
Blokada
kołnierza
Kołnierz
strzykawki
Chwytaki tłoka
strzykawki
Kołnierz tłoka
Uchwyt tłoka
Tłok
Uchwyty
na palce
Tuleja
strzykawki
Umieść pompę na stabilnej, poziomej powierzchni lub zamocuj w sposób opisany poprzednio.
Przygotuj i wypełnij płynem infuzyjnym strzykawkę jednorazowego użytku oraz przygotuj linię infuzyjną, postępując zgodnie
zestandardowymi zasadami aseptyki.
1. Ściśnij ze sobą uchwyty na palce umieszczone na uchwycie tłoka i przesuń mechanizm
wprawą stronę.
2. Pociągnij zacisk strzykawki do przodu i do dołu.
1000DF00361 Wyd. 6
13/32
3. Załóż strzykawkę zwracając uwagę, by kołnierz strzykawki znalazł się w rowkach uchwytu
strzykawki.
w
Aby właściwie założyć strzykawkę, umieść kołnierz cylindra pomiędzy blokadą
strzykawki i blokadą kołnierza. Strzykawka założona jest właściwie, jeżeli
pozostaje w odpowiedniej pozycji przed zamknięciem blokady strzykawki.
4. Unieść zacisk strzykawki, aż zatrzaśnie się na tulei strzykawki.
5. Ściśnij uchwyty na palce umieszczone na uchwycie tłoka i przesuń mechanizm w lewą stronę,
aż osiągnie koniec tłoka.
6. Zwolnij uchwyty na palce. Sprawdź, czy chwytaki tłoka strzykawki zabezpieczają tłok przed
przesunięciem a zacisk powraca w położenie początkowe.
7. Upewnij się, że typ strzykawki i jej rozmiar odpowiadają wskazaniom wyświetlanym na pompie, a następnie naciśnij przycisk
POTWIERDŹ. W razie potrzeby markę strzykawki można zmienić, naciskając przycisk programowy TYP.
POTWIERDŹ
TYP
IVAC 50
WSTRZYMANIE
+ USTAW -
Uwaga: Jeśli została uaktywniona opcja GŁÓWNA STRZYKAWKA, zostanie wyświetlony monit ekranu napełniania i w tym
momencie w razie potrzeby można wypełnić linię infuzyjną. Należy się jednak upewnić, że w trakcie tego procesu linia
infuzyjna nie jest podłączona do pacjenta.
w
Firma CareFusion zaleca ograniczenie liczby typów i rozmiarów dostępnych strzykawek skonfigurowanych
w ustawieniach pompy korzystającej z oprogramowania Alaris Editor.
Zamocuj linię infuzyjną do pompy przy pomocy zaczepu, znajdującego się z tyłu pompy. Zapewnia to zabezpieczenie
przed przypadkowym wyrwaniem strzykawki z pompy.
Upewnij się, czy obydwa chwytaki tłoka strzykawki są całkowicie zablokowane na kołnierzu tłoka oraz czy górny
chwytak powrócił w położenie początkowe.
Zakładanie strzykawki (ciąg dalszy)
Zakładanie i potwierdzanie strzykawki (ciąg dalszy)
1000DF00361 Wyd. 6
14/32
Uruchomienie pompy
1. Przy pomocy kabla zasilającego odłącz pompę od źródła zasilania prądem przemiennym.
Naciśnij przycisk
a.
l Pompa uruchomi krótki auto-test. Upewnij się, czy podczas tego testu będą slyszalne dwa krótkie sygnały dźwiękowe.
l Sprawdź przebieg testu na ekranie i upewnij się, że żaden rząd nie został pominięty.
l Sprawdź poprawność wyświetlanej daty i czasu.
Uwaga: Ostrzeżenie - NAPRAWA REJESTRÓW może zostać wyświetlone, jeśli informacja o zapisie zdarzeń nie została w pełni zapisana
w pamięci, przy poprzednim wyłączeniu zasilania. Komunikat ten ma znaczenie wyłącznie informacyjne, gdyż pompa uruchomi się
normalnie.
2. ZERUJ USTAWIENIA? Odpowiedź NIE spowoduje zachowanie wszystkich poprzednich nastaw prędkości i objętości wlewu.
Odpowiedź TAK powoduje automatyczne wyzerowanie nastaw prędkości i objętości.
3. ZAŁÓŻ STRZYKAWKĘ - załóż strzykawkę zgodnie z procedurą podaną w niniejszej Instrukcji obsługi.
4. POTWIERDŹ STRZYKAWKI - sprawdź, czy typ i wielkość użytej strzykawki są zgodne z podaną na ekranie. W razie potrzeby markę
strzykawki można zmienić wciskając przycisk TYP. Wciśnij przycisk POTWIERDŹ, gdy tylko ujrzysz właściwy typ i wielkość strzykawki.
Jeżeli zostanie wybrana opcja WYPEŁN. STRZYKAWKI, wówczas pojawia się ekran wypełniania strzykawki, z którego poziomu
można w razie potrzeby wypełnić zestaw infuzyjny.
5. PRĘDKOŚĆ WLEWU - jeżli zachowane zostały dane poprzedniego pacjenta, sprawdź wyświetlaną na ekranie prędkość wlewu i w razie
potrzeby zmień tę nastawę przy użyciu przycisków
f.
6. WYPEŁNIJ (w razie potrzeby) - naciśnij przycisk
i a następnie przytrzymaj wciśnięty przycisk WYPEŁNIJ do chwili zakończenia
przepływu płynu i całkowitego oczyszczenia linii infuzyjnej. Zwolnij ten przycisk. Objętość płynu zużyta podczas wypełniania zostanie
wyświetlona na ekranie.
7. PODŁĄCZ DO PACJENTA - podłącz linię infuzyjną do cewnika/kaniuli pacjenta.
8. START - naciśnij przycisk b, aby uruchomić pracę pompy. Na ekranie pojawi się napis TRWA INFUZJA. Zamiast bursztynowej kontrolki
STOP zacznie pulsować zielona kontrolka START, co wskazuje na działanie pompy.
9. STOP - naciśnij przycisk
h, aby wstrzymać pracę pompy. Na ekranie pojawi się napis WSTRZYMANIE. Zamiast kontrolki zielonej
zaświeci się kontrolka bursztynowa.
1000DF00361 Wyd. 6
15/32
Funkcje podstawowe
Przycisk i pozwala na dostarczenie pewnej ograniczonej objętości płynu, w celu oczyszczenia linii infuzyjnej przed podłączeniem
pacjenta lub po wymianie strzykawki.
1. Wciśnij przycisk
i, w czasie gdy pompa nie prowadzi infuzji. Upewnij się, że linia infuzyjna nie jest podłączona do pacjenta.
2. Wciśnij i przytrzymaj przycisk WYPEŁNIJ aż z zestawu infuzyjnego zacznie wypływać płyn i wypełnienie będzie można uznać za
ukończone. Na ekranie zostanie wyświetlona informacja o objętości płynu użytego do wypełnienia, lecz nie będzie ona dodana do
objętości podanego wlewu.
3. Gdy wypełnianie można juz zakończyć, zwolnij przycisk WYPEŁNIJ. Naciśnij przycisk ZAKOŃCZ, aby powrócić do podstawowego
ekranu.
w
Pompa nie zostanie wypełniona, jeśli uruchomiona została blokada prędkości wlewu. Podczas wypełniania
zestawu infuzyjnego progi alarmowe ciśnienia zostają tymczasowo podniesione do poziomu maksymalnego.
Wlew bolusa
Wypełnij
Bolus - podawanie określonej objętości płynu lub leku ze zwiększoną prędkością przepływu w celach diagnostycznych lub terapeutycznych.
Pompa powinna zawsze prowadzić wlew i być zawsze podłączona do pacjenta. (Leki podawane w bolusie dożylnym mogą w krótkim
czasie osiągać wysokie stężenie we krwi).
Funkcję podawania bolusa można wykorzystać na początku wlewu lub podczas jego trwania.
Funkcję podawania bolusa można ustawić na:
a) BOLUS wyłączony
b) BOLUS włączony i) Tylko z użyciem rąk (Ręce na)
ii) Z użyciem rąk i bez użycia rąk (Wolne ręce)
BOLUS wyłączony
Jeżeli wybrano ustawienie Wyłączony, wciskanie przycisku
i nie będzie wywoływało żadnej reakcji i pompa będzie kontynuować wlew
z zadaną prędkością.
w
Bolusa z użyciem rąk i bez użycia rąk nie można podać, gdy funkcja „BLOKOWANIE SZYBK.” jest włączona.
Podczas podawania bolusa próg alarmu ciśnienia jest tymczasowo przestawiany na wartość maksymalną.
BOLUS włączony - z użyciem rąk (Ręce na)
W trybie podawania bolusa z użyciem rąk, wciśnij i przytrzymaj przycisk (migający) BOLUS aby podać żądany bolus do układu naczyniowego.
Prędkość podawania bolusa można regulować. W danej konguracji objętość bolusa jest ograniczona.
1. Podczas wlewu jednokrotnie naciśnij przycisk
i, aby wyświetlić ekran bolusa.
2. W razie potrzeby, za pomocą przycisków
f nastaw żądaną prędkość podawania bolusa.
3. W celu podania bolusa, naciśnij i przytrzymaj przycisk BOLUS. W czasie podawania bolusa na ekranie wyświetlana jest informacja
o objętości podanego płynu. Po podaniu żądanej objętości bolusa lub osiągnięciu limitu objętości bolusa, zwolnij przycisk. Objętość
bolusa zostanie dodana do całkowitej objętości wlewu.
BOLUS włączony - Z użyciem rąk i bez użycia rąk (Wolne ręce)
Bolus „bez użycia rąk” podaje się wciskając przycisk (migający) BOLUS. Przy pierwszym użyciu prędkość wlewu i objętość bolusa przyjmują
wartości domyślne, które można zmieniać. Przy kolejnych użyciach prędkość wlewu i objętość bolusa pozostają na poprzednio ustawionym
poziomie i mogą być dowolnie zmieniane. Wskutek naciśnięcia ZERUJ USTAWIENIA domyślna prędkość wlewu bolusa jest określana przez
kongurację, a domyślna objętość bolusa wynosi 0,1ml.
1. Podczas wlewu jednokrotnie naciśnij przycisk
i, aby wyświetlić ekran wyboru bolusa „bez użycia rąk”.
2. Naciśnij przycisk TAK, aby wybrać ekran wyboru bolusa „bez użycia rąk” (Wolne ręce), wciśnij przycisk RĘCE NA, aby podać bolus
„z użyciem rąk (patrz sekcja powyżej).
3. Użyj przycisków
f, aby wybrać wymaganą objętość/dawkę bolusa; w razie potrzeby wciśnij przycisk SZYBKOŚĆ, aby dostosować
prędkość podawania bolusa (150/300/600/900/1200ml/h). Uwaga: Prędkość wlewu może być ograniczona przez wielkość strzykawki
i MAX SZYBKOŚĆ BOLUSA.
4. Wciśnij jednokrotnie migający przycisk BOLUS, aby rozpocząć podawanie zaprogramowanego bolusa. Na ekranie widoczny będzie
podawany bolus i jego parametry odliczane wstecznie, a ekran główny zostanie wyświetlony po ukończeniu podania.
5. Aby zakończyć podawanie bolusa, wciśnij przycisk STOP. Spowoduje to wstrzymanie podawania bolusa i powrót do infuzji z wcześniej
wybraną prędkością. Wciśnij przycisk
h, aby zatrzymać podawanie bolusa i przełączyć pompę w tryb wstrzymania.
6. Jeśli objętość bolusa osiągnie nastawiony limit objętości, nastąpi zatrzymanie podawania bolusa a pompa przestawi się na podawanie
wlewu z nastawioną prędkością.
w
Jeżeli aktywna jest opcja podawania bolusa „bez użycia rąk, funkcja zostanie anulowana w przypadku wystąpienia
jakichkolwiek przerw w prowadzeniu wlewu, nawet jeśli bolus nie został podany w całości.
Jeżeli w trakcie stosowania funkcji bolusa osiągnięta zostanie „objętość do podania”
(OBJ.DO P), wówczas rozlegnie
się alarm OBJ.DO P. Wciśnij przycisk
c, aby uciszyć alarm lub PRZERWANIE, celem potwierdzenia odebrania alarmu.
Patrz sekcja ‘OBJ.DO P.’ zawierająca więcej informacji na temat parametru „objętość do podania”.
Bolus ręczny
„Bolus ręczny” podaje się, przesuwając do przodu mechanizm napędu tłoka strzykawki, podczas trwania infuzji. Ta metoda podawania
bolusa nie jest zalecana jako najlepszy sposób postępowania klinicznego.
Konieczne jest potwierdzenie strzykawki a mechanizm tłoka musi poruszać się od położenia zablokowanego do odblokowanego
i z powrotem.
Aby taki bolus został zarejestrowany, wykryte musi zostać przesunięcie, równe przynajmniej 1mm (skok śruby napędzającej).
1000DF00361 Wyd. 6
16/32
Funkcje podstawowe (ciąg dalszy)
Poziom ciśnienia
1. Aby sprawdzić i wyregulować poziom ciśnienia, naciśnij przycisk e. Na ekranie pojawi się wykres słupkowy pokazujący próg alarmowy
ciśnienia oraz aktualny poziom ciśnienia.
2. Przy pomocy przycisków
f możesz podwyższyć lub obniżyć poziom progu alarmowego ciśnienia. Na ekranie pokazany
zostanie nowy poziom alarmu.
3. Naciśnij przycisk DOBRZE, aby opuścić ekran.
w
Odpowiedzialność za interpretację odczytów ciśnienia i poziomów alarmu okluzji w każdym konkretnym przypadku
ponosi lekarz.
Blokada prędkości
Jeżeli blokada prędkości wlewu zostanie włączona po ustawieniu prędkości wlewu, rozpoczęciu infuzji (lub po podaniu bolusa), na
głównym ekranie pojawi się komunikat o zablokowaniu prędkości.
Aby wybrać funkcję blokady prędkości, naciśnij przycisk TAK. Jeśli zablokowanie prędkości nie jest potrzebne, naciśnij przycisk NIE.
Przy włączonej blokadzie prędkości nie są dostępne następujące opcje:
l Zmiana prędkości wlewu / regulacja ustawień w trakcie wlewu
l Bolus / wypełnianie
l Wyłączenie pompy
l Infuzje Obj.Do P. w zadanym czasie.
Aby wyłączyć aktywną blokadę szybkości wlewu:
1. Naciśnij przycisk
d, aby uzyskać dostęp do menu opcji.
2. Wybierz opcję ODBLOKOWANIE SZYBKOŚCI, korzystając z przycisków
f i naciśnij przycisk DOBRZE.
Aby włączyć nieaktywną blokadę szybkości wlewu:
1. Naciśnij przycisk
d, aby uzyskać dostęp do menu opcji.
2. Wybierz opcję blokady prędkości wlewu BLOKOWANIE SZYBK. i naciśnij przycisk DOBRZE.
Jeżeli funkcja Zmiany szybkości jest włączona, szybkość może być zmieniana podczas infuzji:
1. Wybierz nową szybkość wlewu używając klawiszy
f.
Komunikat <START ABY POTWIERDZIĆ> będzie migać na ekranie a pompa będzie kontynuować wlew z pierwotną prędkością.
2. Wciśnij przycisk
b, aby potwierdzić nową prędkość wlewu i rozpocząć infuzję z tą prędkością.
Jeżeli funkcja Zmiany szybkości jest wyłączona, wówczas szybkość może być zmieniana tylko przy wstrzymanym wlewie:
1. Naciśnij przycisk
h, aby wstrzymać pracę pompy.
2. Wybierz nową szybkość wlewu używając klawiszy
f.
3. Naciśnij klawisz
b, aby rozpocząć wlew z nową szybkością.
Korygowanie prędkości wlewu
Ta opcja pozwala na ustawienie konkretnej objętości infuzji. Można również skonfigurować prędkość pod koniec OBJ.DO P., wybierając
spośród opcji STOP, KVO (utrzymywanie drożności żyły) lub wlewem ciągłym z nastawioną prędkością.
1. Wciśnij przycisk OBJ.DO P, aby wybrać objętość wlewu.
2. Wprowadź objętość wlewu przy pomocy przycisków
f i naciśnij przycisk DOBRZE.
3. Wybierz prędkość wlewu po zakończeniu OBJ.DO P. korzystając z przycisków
f do przewijania opcji wyświetlanych na ekranie.
Ustawieniem domyślnym jest opcja STOP.
4. Wciśnij przycisk DOBRZE, aby otworzyć menu wyboru prędkości wlewu i opuścić menu OBJ.DO P.
Objętość płynu do podania (OBJ.DO P.)
Zerowanie objętości
Ta opcja umożliwia wyzerowanie objętości płynu podanego we wlewie.
1. Naciśnij przycisk OBJĘTOŚĆ, aby wyświetlić na ekranie opcję ZEROWANIE OBJĘTOŚCI.
2. Naciśnij przycisk TAK, aby wyzerować objętość wlewu. Naciśnij przycisk NIE, aby zachować dotychczasową wartość.
Wybranie TAK powoduje wyzerowanie objętości infuzji w REJESTR. 24H.
1000DF00361 Wyd. 6
17/32
Funkcje podstawowe (ciąg dalszy)
Opcja ta pozwala na ustawienie konkretnej objętości infuzji i czasu jej prowadzenia. Prędkość niezbędna do podania wymaganej objętości
wlewu w wyznaczonym czasie jest wyliczana i wyświetlana na ekranie.
1. Zatrzymaj wlew. Naciśnij przycisk
d, aby uzyskać dostęp do menu opcji.
2. Wybierz opcję USTAW OBJ. POD.W CZASIE posługując się przyciskami
f i następnie wciśnij DOBRZE.
3. Przy pomocy przycisków
f nastaw objętość płynu do przetoczenia (OBJ.DO P.). Po osiągnięciu żądanej objętości naciśnij
przycisk DOBRZE.
4. Określ czas, w którym wlew tej objętości ma zostać wykonany. Prędkość wlewu zostanie wyliczona automatycznie. Naciśnij przycisk
DOBRZE, aby wprowadzić tę wartość.
5. Wybierz prędkość po zakończeniu OBJ. DO P. z listy posługując się przyciskami
f i następnie wciśnij DOBRZE. Ustawieniem
domyślnym jest STOP.
? Ustaw OBJ.DO P. w czasie
? Rejestr zdarzeń
Ta opcja umożliwia przeglądanie rejestru zdarzeń. Można ja włączyć lub wyłączyć.
1. Naciśnij przycisk
d, aby uzyskać dostęp do menu opcji.
2. Wybierz opcję REJESTR ZDARZEŃ, korzystając z przycisków
f i naciśnij przycisk DOBRZE.
3. Do przewijania rejestru zdarzeń na ekranie służą przyciski
f. Naciśnij przycisk ZAKOŃCZ, aby opuścić ten rejestr.
? Rejestr 24 godzinny
Ta opcja umożliwia przejrzenie 24-godzinnego rejestru objętości płynów podanych we wlewie.
1. Naciśnij przycisk
d, aby uzyskać dostęp do menu opcji.
2. Wybierz opcję REJESTR 24H, korzystając z przycisków
f i naciśnij przycisk DOBRZE.
Monitor wyświetla objętość płynów przetoczonych w ciągu godziny. Objętość infuzji w nawiasach jest całkowitą przetoczoną objętością
od jej ostatniego zerowania. Patrz przykład poniżej:
07:48 - 08:00 4,34ml (4,34ml)
08:00 - 09:00 2,10ml (6,44ml)
09:00 - 10:00 2,10ml (8,54ml)
OBJĘTOŚĆ WYZEROW
3. Naciśnij przycisk ZAKOŃCZ, aby opuścić ten rejestr.
? Nazwa leku
Opcja ta umożliwia wybranie leku spośród nazw leków, wpisanych w ustawieniach.
1. Naciśnij przycisk
d, aby uzyskać dostęp do menu opcji.
2. Wybierz NAZWA LEKU. Uwaga: Wybranie USUŃ NAZWĘ LEKU powoduje skasowanie jego nazwy.
3. Naciśnij przycisk DOBRZE, aby zatwierdzić nazwę leku lub naciśnij ZAKOŃCZ, aby wyjść z opcji.
1000DF00361 Wyd. 6
18/32
Alarmy i ostrzeżenia
Alarmy są sygnalizowane przez kombinację sygnału dźwiękowego, pulsującego wskaźnika alarmowego oraz komunikatów opisowych,
wyświetlanych na ekranie.
1. Najpierw naciśnij przycisk
c, aby wyłączyć alarm na okres maksymalnie 2 minut*, a następnie sprawdź na ekranie komunikat
alarmowy. Naciśnij przycisk PRZERWANIE, aby anulować komunikat alarmowy.
2. Jeśli wlew został zatrzymany, usuń przyczynę alarmu, a następnie naciśnij przycisk
b, aby wznowić infuzję.
*Możliwa konfiguracja opcji.
Ekran Opis i sposób usunięcia usterki
NAPĘD ODŁĄCZONY
Podczas działania pompy układ napędowy został wyłączony. Sprawdź chwytaki i położenie
strzykawki.
OKLUZJA
Ciśnienie zmierzone na tłoku strzykawki przekracza próg alarmowy. Przed wznowieniem wlewu
ustal i usuń przyczynę zablokowania napędu, strzykawki lub układu podawania płynu.
SPRAWDŹ STRZYKAWKĘ
Nieodpowiednia wielkość założonej strzykawki, nieprawidłowe położenie strzykawki lub
zakłócenie w jej działaniu. Sprawdź położenie i zamocowanie strzykawki.
Komunikat alarmowy SPRAWD STRZYKAWKÊ może oznaczać, że założono strzykawkę w
niewłaściwym rozmiarze albo że pozycja strzykawki jest nieprawidłowa lub działanie strzykawki
zostało zakłócone, np. poprzez otwarcie zacisku strzykawki lub utratę kontaktu między tłokiem
strzykawki a przyciskiem detekcji tłoka.
Jeśli identyfikacja przyczyny alarmu/alarmów SPRAWD STRZYKAWKÊ jest niemożliwa, pompę
należy wycofać z użytku klinicznego i oddać ją do kontroli wykwalifikowanemu personelowi
serwisowemu zgodnie z informacjami zawartymi w podręczniku Technical Service Manual
pompy strzykawkowej Alaris.
SŁABA BATERIA
Niski stan naładowania akumulatora, oznacza że energii wystarczy jeszcze na 30 minut działania.
Wskaźnik akumulatora zacznie pulsować a po upływie 30 minut ciągły sygnał dźwiękowy
zasygnalizuje, że akumulator uległ rozładowaniu. Aby podtrzymać działanie pompy i naładować
akumulator wewnętrzny, podłącz pompę do źródła zasilania prądem przemiennym.
WYCZERPANA BATERIA
Wewnętrzny akumulator całkowicie się rozładował. Podłącz pompę do źródła zasilania prądu
przemiennego.
BLISKO KOŃCA INFUZJI
Pompa zbliża się do końca infuzji. Tę wartość można zmieniać.
KONIEC INFUZJI
Pompa osiągnęła koniec infuzji. Wstępnie ustawiona objętość pozostaje w strzykawce, aby
zmniejszyć do minimum ryzyko przedostania się pęcherzyków powietrza do zestawu infuzyjnego.
Tę wartość można zmieniać.
ZMIANA PRĘDKOŚCI
NIEPOTWIERDZONA
Zmieniono prędkość infuzji, lecz nie została ona potwierdzona i w czasie 2 minut* nie wykonano
żadnej czynności. Wciśnij przycisk
c, aby uciszyć alarm, następnie wciśnij PRZERWANIE,
aby zlikwidować komunikat i uciszyć alarm. Sprawdź szybkość wlewu i potwierdź ją przez
naciśnięcie przycisku
b lub naciśnij przycisk h, aby powrócić do wcześniejszej prędkości.
W celu rozpoczęcia wlewu wciśnij przycisk
b (alarm włącza się jedynie przy aktywnej opcji
korygowania prędkości wlewu).
VTBI PODANA
Zakończył się wlew wstępnie ustawionej objętości OBJ.DO P.
BRAK ZASILANIA 220 V
Zasilanie sieciowe zostało odłączone i pompa jest zasilana akumulatorowo, jeżeli sytuacja taka
wystąpi w trakcie wlewu, na jej ekranie wyświetlany jest komunikat „INFUZJA KONTYNUOWANA”.
Doprowadź zasilanie sieciowe lub wciśnij przycisk
c, aby uciszyć alarm i kontynuować pracę
w oparciu o zasilanie akumulatorowe. Alarm wyłączy się automatycznie, jeśli przywrócone
zostanie zasilanie prądem przemiennym.
Kod i komunikat błędu
System alarmowy wykrył niesprawność układów wewnętrznych. Odczytaj kod uszkodzenia.
Wycofaj urządzenie z eksploatacji, w celu sprawdzenia przez specjalistę z autoryzowanego
serwisu.
UWAGA (3 krótkie sygnały)
Jeżeli pompę pozostawiono włączoną na dłużej niż 2 minuty* i nie wykonano w tym czasie żadnej
czynności, rozlegną się trzy krótkie sygnały dźwiękowe (w rejestrze zdarzenie takie nosi nazwę
WYWOŁANIE). Naciśnij przycisk
c, aby uciszyć alarm na następne dwie minuty*. Alternatywnie,
naciśnij i przytrzymaj przycisk
c i poczekaj aż rozlegną się kolejne 3 krótkie sygnały dźwiękowe,
wyłączy to ostrzeżenie alarmowe na 15 minut.
Kolor wskaźnika
alarmowego
Sygnalizowane alarmy
BURSZTYNOWY
BRAK ZASILANIA 220V; BLISKO KOŃCA INFUZJI; VTBI PODANA (KVO lub KONTYNUUJ), UWAGA;
ZMIANA PRĘDKOŚCI NIEPOTWIERDZONA; SŁABA BATERIA.
CZERWONY
Pozostałe.
w
Jeżeli pompa uruchomi stan alarmowy procesora bezpieczeństwa (wysoki, ciągły dźwięk i zaświecona
czerwona kontrolka alarmu) bez wyświetlenia komunikatu błędu, należy przerwać stosowanie pompy do czasu
sprawdzenia przez wykwalifikowanego pracownika serwisu.
1000DF00361 Wyd. 6
19/32
Opcje konfigurowane
To menu obejmuje wykaz opcji, które mogą być konfigurowane przez użytkownika.
1. Wyłącz pompę - WYŁ.
2. Trzymając wciśnięty przycisk
b włącz pompę - WŁĄCZ.
3. Na ekranie głównym pojawi się napis 000. Przy pomocy przycisków
f wprowadź kod dostępu do opcji konfigurowanych;
przycisk NASTĘPNY pozwala przechodzić do kolejnych cyfr. Pełny wykaz kodów dostępu można odnaleźć w Technical Service Manual
(tylko w jęz. angielskim).
4. Gdy na ekranie pojawi się pełny kod, naciśnij przycisk DOBRZE, aby go wprowadzić. Na ekranie zostanie wyświetlone menu opcji
konfigurowanych.
1. Wybierz z menu opcję USTAWIENIA OGÓLNE, korzystając z przycisków
f i naciśnij przycisk DOBRZE.
2. Wybierz opcję, którą chcesz włączyć / wyłączyć lub zmienić i naciśnij przycisk ZMIEŃ.
3. Po wprowadzeniu wszystkich żądanych zmian naciśnij przycisk ZAKOŃCZ.
4. Wybierz z menu następną opcję do skonfigurowania lub wyłącz pompę WYŁ; można ją również włączyć w razie takiej potrzeby.
SYGNAŁ WEZW. ZAINST. Umożliwia przywoływanie pielęgniarki (dodatkowa opcja sprzętowa).
SYGNAŁ WEZW. ODWRÓC. Po uruchomieniu tej opcji następuje odwrócenie polaryzacji sygnału wyjściowego przywołania pielęgniarki.
WYBRANY RS232 Ustawia komunikację z pompą poprzez złącze RS232 (dodatkowa opcja sprzętowa).
UWAGA BLISKI KONIEC Ustawia moment uruchomienia ostrzeżenia o zbliżającym się zakończeniu wlewu, względem momentu jego
zakończenia.
KONIEC INFUZJI Określa moment zakończenia infuzji.
KVO PRZY KOŃCU INF. Gdy opcja ta jest włączona, wówczas, po osiągnięciu momentu zakończenia wlewu (EOI), pompa przełącza
się na pracę z prędkością pozwalającą na utrzymanie drożności żyły (KVO).
SZYBKOŚĆ KVO Ustawia prędkość pozwalającą na utrzymanie drożności żyły (KVO), wykorzystywaną po włączeniu funkcji
KVO PRZY KOŃCU INF.
COFANIE TŁOKA Jeśli opcja ta zostanie włączona, wówczas silnik zmieni kierunek obrotów, aby zmniejszyć - upuść ciśnienie z
linii infuzyjnej w razie jej zatkania.
AUTO ZACHOW.UST. Gdy opcja jest wyłączona, informacje dotyczące infuzji są kasowane podczas uruchamiania urządzenia.
BLOKOWANIE SZYBK. Jeśli funkcja zostanie włączona, wówczas możliwe jest zablokowanie prędkości wlewu, aby wykluczyć
przypadkowe zmiany nastawionej wartości.
TRYB CICHY Jeśli funkcja ta jest włączona, następuje wyciszenie krótkich sygnałów naciskania przycisków.
ALARM BRAK 220V Jeśli funkcja ta zostanie włączona, wówczas w razie awarii zasilania prądem przemiennym, włącza się
dźwiękowy sygnał alarmowy.
ZMIANA SZYBKOŚCI Jeśli funkcja ta zostanie włączona, prędkość wlewu będzie można zmieniać w trakcie jego trwania.
WYŚWIETL. CIŚNIENIA Powoduje włączenie / wyłączenie ikony ciśnienia na ekranie głównym.
MAX CIŚNIENIE Ustawia górną wartość progową ciśnienia.
DOMYŚLNE CIŚNIENIE Ustawia domyślny próg alarmu okluzji.
MAX SZYBKOŚĆ Ustawia maksymalną wartość prędkości wlewu.
SZYBKOŚĆ WYPEŁN. Ustala prędkość wypełniania linii.
LIMIT OBJ. WYPEŁN. Ustala maksymalną, dopuszczalną objętość wypełniania.
PURGE SYRINGE Potwierdzenie rozpoczyna wypełnianie strzykawki.
BOLUS Włącza / wyłącza funkcję podawania bolusa.
BOLUS DOMYŚLNY Ustawia domyślną prędkość przepływu bolusa.
MAX SZYBKOŚĆ BOLUSA Ustawia maksymalną wartość prędkości podawania bolusa.
LIMIT OBJĘT.BOLUSA Ustala maksymalną, dopuszczalną objętość bolusa.
BOLUS RĘCZNY W przypadku ręcznego naciśnięcia tłoczka strzykawki przy potwierdzonej strzykawce, rejestrowana
objętość infuzji odpowiednio się zwiększy.
CZAS WYWOŁANIA Ustawia czas, po jakim pompa włącza alarm przywołania.
ZEROWANIE SZYB. VTBI Szybkość będzie miała wartość zero, w przypadku ustawienia zatrzymania (OBJ.DO P.) jako prędkości
końcowej
WYŚWIETL REJ. ZDARZ. Włącza / wyłącza funkcję rejestru zdarzeń.
IKONA BATERII Powoduje włączenie / wyłączenie ikony baterii na ekranie głównym.
GŁOŚNOŚĆ Pozwala ustawić głośność alarmu pompy na poziomie wysokim, średnim lub niskim.
TRYB NOCNY AUTO Tylne podświetlenie ekranu włącza się pomiędzy 21:00 a 6:00.
Opcje ogólne
Strona się ładuje...
Strona się ładuje...
Strona się ładuje...
Strona się ładuje...
Strona się ładuje...
Strona się ładuje...
Strona się ładuje...
Strona się ładuje...
Strona się ładuje...
Strona się ładuje...
Strona się ładuje...
Strona się ładuje...
Strona się ładuje...
Strona się ładuje...
Strona się ładuje...
Strona się ładuje...
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
-
6
-
7
-
8
-
9
-
10
-
11
-
12
-
13
-
14
-
15
-
16
-
17
-
18
-
19
-
20
-
21
-
22
-
23
-
24
-
25
-
26
-
27
-
28
-
29
-
30
-
31
-
32
-
33
-
34
-
35
-
36
BD Alaris™ GH Pompa strzykawkowa Instrukcja obsługi
- Typ
- Instrukcja obsługi
Powiązane artykuły
-
BD Alaris™ GH Guardrails™ Pompa strzykawkowa Instrukcja obsługi
-
-
-
-
-
-
-
-
-