BD Alaris™ GH Pompa strzykawkowa Instrukcja obsługi

Marka: BD

Model: Alaris™ GH Pompa strzykawkowa

Typ: Instrukcja obsługi

Pompa strzykawkowa

Alaris™ GH

Modele: 80023xx01, 80023xx00

Instrukcja obsługi

1000DF00361 Wyd. 6

1/32

Spis treści

Strona

Wprowadzenie ............................................................................................2

Informacje o instrukcji .....................................................................................2

Szybkie uruchamianie .....................................................................................2

Charakterystyka pompy strzykawkowej Alaris™ GH .........................................................3

Elementy sterujące i wskaźniki .............................................................................4

Denicje symboli ..........................................................................................5

Charakterystyka głównego ................................................................................6

Środki ostrożności w czasie obsługi pompy ................................................................7

Rozpoczynanie pracy ......................................................................................9

Zakładanie strzykawki ....................................................................................11

Uruchomienie pompy ....................................................................................14

Funkcje podstawowe .....................................................................................15

Alarmy i ostrzeżenia ......................................................................................18

Opcje kongurowane ....................................................................................19

Zapis ustawień opcji kongurowalnych pompy strzykawkowej Alaris™ GH .................................21

Parametry urządzenia ....................................................................................22

Kompatybilne strzykawki .................................................................................23

Powiązane produkty .....................................................................................24

Kompatybilne linie infuzyjne .............................................................................25

Konserwacja .............................................................................................27

Limity ciśnienia okluzji ...................................................................................29

Parametry IrDA, RS232 i układu przywołania pielęgniarki ..................................................30

Krzywe trąbkowe i krzywe startowe .......................................................................31

Części zamienne .........................................................................................32

Adresy punktów serwisowych ............................................................................33

1000DF00361 Wyd. 6

2/32

Wprowadzenie

Pompa strzykawkowa Alaris™ GH (w dalszej części nazywana „pompą”) jest wielofunkcyjną pompą strzykawkową, używaną w intensywnej

opiece medycznej i do innych zastosowań ogólnomedycznych.

Pompa strzykawkowa Alaris™ GH współpracuje z szerokim asortymentem standardowych, jednorazowych strzykawek typu Luer lock.

Pasują do niej strzykawki o pojemnościach od 5 do 50 ml. Pełny wykaz zamieszczono w sekcji „Kompatybilne strzykawki”.

Przeznaczenie

Pompa strzykawkowa Alaris™ GH jest przeznaczona do użytku przez personel medyczny w celu kontroli prędkości i objętości wlewu.

Warunki użytkowania

Pompa strzykawkowa Alaris™ GH może być stosowana wyłącznie przez lekarza biegłego w obsłudze automatycznych pomp strzykawkow-

ych i kontroli cewników dożylnych po ich wprowadzeniu.

Firma CareFusion nie gwarantuje zachowania dokładności działania urządzenia w przypadku stosowania strzykawek

innych producentów, zgodnie z informacjami podanymi w tabeli „Obsługiwane strzykawki”. Producenci mogą bez

uprzedzenia zmieniać dane techniczne strzykawek istotne dla działania systemu.

Wskazania do stosowania

Pompa strzykawkowa Alaris™ GH jest przeznaczona do wykonywania wlewów środków leczniczych, takich jak:

• środki przeciwbólowe;

• środki przeciwbakteryjne;

• preparaty krwiopochodne;

• środki do chemioterapii;

• substancje odżywcze;

• środki podawane podskórnie;

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania pompa strzykawkowa Alaris™ GH są następujące:

• podawanie leków drogą dojelitową;

• podawanie leków drogą zewnątrzoponową.

Szybkie uruchamianie

1. Naciśnij przycisk a, aby włączyć pompę.

2. SKASOWAĆ USTAWIENIA? - NIE zachowuje wprowadzone dane. TAK kasuje wprowadzone dane.

3. Załóż strzykawkę.

4. Zatwierdź właściwą wielkość i rodzaj strzykawki.

5. Upewnij się, że do strzykawki podłączono linię infuzyjną oraz że jest ona odłączona od pacjenta.

Jeżeli została wybrana opcja CZYSZCZENIE STRZYKAWKI, wówczas pojawia sie odwołanie do okna strzykawki i zestaw można

wyczyścić zależnie od potrzeb.

6. INFUSION RATE - wyświetlaną na ekranie prędkość wlewu sprawdź za pomocą przycisków

7. WYPEŁNIJ - wciśnij przycisk

i i następnie przycisk programowy WYPEŁNIJ.

8. Podłącz linię infuzyjną do kaniuli/cewnika.

9. W celu rozpoczęcia wlewu wciśnij przycisk

Informacje o instrukcji

Przed rozpoczęciem stosowania użytkownik musi dokładnie zaznajomić się z pompą strzykawkową Alaris™ GH opisaną w tej instrukcji .

Na wszystkich rysunkach wykorzystanych w niniejszej Instrukcji obsługi przedstawiono typowe nastawy i wartości, które można

wykorzystać przy nastawianiu funkcji pompy. Te nastawy i wartości podano jedynie dla zilustrowania. Tam, gdzie zostało to określone,

minimalna prędkość wlewu odnosi się do prędkości nominalnej 1,0 ml/godz., a pośrednia prędkość wlewu - do prędkości nominalnej

5,0 ml/godz.

Pełny zakres prędkości wlewu, ustawienia i wartości przedstawiono w rozdziale „Parametry”.

Należy upewnić się, że używane są wyłącznie najnowsze wersje instrukcji obsługi i podręczników obsługi technicznej

produktów firmy CareFusion. Odnośniki do tych dokumentów można znaleźć na stronie www.carefusion.com. Aby

uzyskać kopie dokumentów, należy skontaktować się z lokalnym przedstawicielem firmy CareFusion.

1000DF00361 Wyd. 6

3/32

Charakterystyka pompy strzykawkowej Alaris™ GH

Widoczny sygnalizator

alarmowy

Dźwignia

zwalniająca MDI

Półka

przycisków

Chwytaki

tłoka

Ekran

Blokada

strzykawki

WŁ/WYŁ

START

WSTRZYMAJ

WYPEŁNIJ/

BOLUS

WYCISZ

CIŚNIENIE

OPCJA

Wieszak zestawu

infuzyjnego

Zaciski

Wieszak zestawu

infuzyjnego

Dźwignia

zwalniająca

krzywki

obrotowej

Uchwyt do

przenoszenia

Port komunikacyjny

na podczerwień

Złącze RS232

(wyposażenie

dodatkowe)

Składany zacisk

do stojaka na

płyny infuzyjne

Uziemienie

Tabliczka znamionowa (wyjaśnienie zastosowanych

symboli można znaleźć pod hasłem Określenia symboli)

Obrotowa krzywka

do blokowania na

poziomych szynach

prostokątnych.

(

)

1000DF00361 Wyd. 6

4/32

Elementy sterujące i wskaźniki

Elementy sterujące:

Symbol Opis

WYŁĄCZNIK GŁÓWNY - naciśnij jeden raz w celu włączenia pompy. Naciśnij

i przytrzymaj wciśnięty przez 3 sekundy, w celu wyłączenia pompy.

Przycisk START - naciśnij w celu rozpoczęcia wlewu. Podczas wlewu będzie pulsować

zielona dioda LED.

Przycisk WSTRZYMAJ - Naciśnij w celu wstrzymania wlewu. Przy zatrzymaniu wlewu

zaświeci się bursztynowa dioda LED.

Przycisk WYCISZ - wycisza alarm na 2 minuty (czas konfigurowalny). Aby wyłączyć

alarm na 15 minut, naciśnij i przytrzymaj do momentu, kiedy usłyszysz 3 krótkie

sygnały.

Przycisk WYPEŁNIJ/BOLUS - wciśnij, aby uzyskać dostęp do przycisków

programowych WYPEŁNIJ lub BOLUS. Aby uruchomić tę funkcję, naciśnij

i przytrzymaj klawisz.

WYPEŁNIJ linię infuzyjną w trakcie przygotowywania infuzji.

l Praca pompy została czasowo wstrzymana

l Linia infuzyjna niepodłączona do pacjenta

l Objętość infuzji (VI) nie jest dodawana

BOLUS

- płyn lub lek podawany z większą prędkością.

l Pompa prowadzi infuzję

l Linia infuzyjna podłączona do pacjenta

l Objętość infuzji (VI) jest dodawana

Przycisk OPCJA - naciśnij, aby uzyskać dostęp do funkcji dodatkowych (patrz:

funkcje podstawowe).

Przycisk CIŚNIENIE - służy do wyświetlania ciśnienia pompowania i progu

alarmowego.

PODWÓJNE STRZAŁKI - Strzałka podwójna lub pojedyncza do szybszego /

wolniejszego zwiększania lub zmniejszania wartości pokazywanych na ekranie.

PUSTE PRZYCISKI - stosuje się je w powiązaniu z podpowiedziami programowymi,

pojawiającymi się na ekranie.

Wskaźniki:

Symbol Opis

AKUMULATOR - podświetlenie tego symbolu, oznacza że pracująca pompa jest

zasilana z akumulatora wewnętrznego. Pulsowanie symbolu świadczy o niskim

stanie naładowania akumulatora, co oznacza, że urządzenie może jeszcze pracować

przez najwyżej 30 minut.

ZASILANIE AC - podświetlenie tego symbolu oznacza, że pompa jest podłączona do

źródła prądu przemiennego, a akumulator wewnętrzny jest ładowany.

1000DF00361 Wyd. 6

5/32

Definicje symboli

Symbole użyte na naklejkach:

Symbol Opis

Uwaga (sprawdź w załączonej dokumentacji)

Uziemienie

Złącze RS232 / Przywoływanie pielęgniarki (wyposażenie dodatkowe)



Element wchodzący w kontakt z ciałem pacjenta typu CF, zabezpieczony przed

działaniem defibrylacji (klasyfikacja wg stopnia zabezpieczenia przed porażeniem

elektrycznym)

Zabezpieczenie przed kroplami wody spadającymi pionowo z góry

Prąd przemienny

Urządzenie jest zgodne z wymogami dyrektywy Rady 93/42/EWG zmienionej przez

Dyrektywę 2007/47/WE.

Data produkcji

Producent

Nie wyrzucać z odpadami komunalnymi.

Ważna informacja

Parametry bezpieczników

EC REP

Autoryzowany przedstawiciel w Unii Europejskiej.

1000DF00361 Wyd. 6

6/32

Charakterystyka głównego

Status

pompy

Wybrany typ strzykawki /

Nazwa leku

Informacja

o ciśnieniu

Prędkość

wlewu

Objętość

podana

Opcje objętości

infuzji

Opcja

OBJ.DO P.

Ikony ekranowe:

Symbol Opis

Ikona POZOSTAŁEGO CZASU - podaje czas do wymiany strzykawki.

Ikona AKUMULATORA - określa poziom naładowania baterii, włączający podświetlenie, które

sygnalizuje konieczność naładowania baterii.

1000DF00361 Wyd. 6

7/32

Środki ostrożności w czasie obsługi pompy

Jednorazowe strzykawki i linie infuzyjne

• Zawsze należy założyć zacisk lub w inny sposób odizolować linię pacjenta przed zdjęciem zacisku lub

usunięciem strzykawki z pompy. Nieprzestrzeganie tego może spowodować niezamierzone podanie.

• Pompa strzykawkowa Alaris™ GH została wykalibrowana do pracy ze strzykawkami jednorazowego użytku.

Aby zagwarantować poprawne i dokładne działanie urządzenia, stosuj jedynie trzyczęściowe strzykawki

typu Luer, wyszczególnione na pompie i opisane w niniejszej instrukcji. Stosowanie innych strzykawek lub

linii infuzyjnych może wpłynąć ujemnie na pracę pompy i na dokładność wykonania wlewu.

• Niekontrolowany przepływ lub syfonowanie może wynikać z nieprawidłowego umieszczenia strzykawki

w pompie lub z wyjęcia strzykawki z pompy przed uprzednim prawidłowym odłączeniem linii infuzyjnej

od pacjenta. Odłączenie może polegać na zamknięciu zaworu na linii pacjenta lub na zamknięciu zacisku

zatrzymującego przepływ.

• Zamocuj linię infuzyjną do pompy przy pomocy zaczepu znajdującego się z tyłu pompy. Zapewnia to

zabezpieczenie przed przypadkowym wyrwaniem strzykawki z pompy.

• W przypadku połączenia kilku urządzeń i/lub aparatów z liniami infuzyjnymi i innymi liniami, np. za

pośrednictwem zaworu trójdrożnego, wydajność pompy może ulec pogorszeniu i należy dokładniej

nadzorować jej działanie.

Mocowanie pompy

• W przypadku gdy u pacjenta stosowanych jest więcej pomp niż jedna, pompy zawierające leki o wysokim

ryzyku i o krytycznym znaczeniu należy ustawić możliwie najbliżej poziomu serca pacjenta w celu

uniknięcia ryzyka wystąpienia różnic w przepływie czy syfonowania.

• Podniesienie pompy w trakcie infuzji może doprowadzić do powstania bolusa płynu infuzyjnego, natomiast

opuszczenie pompy podczas infuzji może spowodować opóźnienie infuzji (niedostateczną infuzję).

• Nie wolno montować pompy w ustawieniu pionowym ze strzykawką skierowaną ku górze, gdyż może to

doprowadzić do infuzji powietrza, które może znajdować się w cylindrze strzykawki. Aby zabezpieczyć

się przed wprowadzeniem powietrza podczas infuzji, osoba obsługująca pompę powinna regularnie

sprawdzać przebieg prowadzenia wlewu, strzykawkę, linię infuzyjną oraz podłączenie pacjenta, a także

wykonać czynności wstępne, opisane w niniejszej instrukcji.

Środowisko pracy

• Zaleca się szczególną ostrożność w przypadku konieczności stosowania pompy infuzyjnej razem

z innymi akcesoriami wymagającymi dostępu naczyniowego. Zmiany ciśnienia w miejscowym układzie

naczyniowym wywołane przez tego typu pompy, mogą utrudniać podawanie leku lub płynów. Zazwyczaj

pompy takie stosuje się podczas dializ, w krążeniu zewnątrzustrojowym oraz w trakcie stosowania

urządzeń wspomagających pracę serca.

• Pompa ta jest przeznaczona do stosowania w środowiskach szpitalnych i klinicznych innych niż

gospodarstwa domowe oraz takie, które są podłączone do publicznej, jednofazowej sieci elektrycznej

prądu zmiennego, zasilającej budynki mieszkalne. Jakkolwiek, pompa może być stosowana w warunkach

domowych pod nadzorem personelu medycznego i przy przestrzeganiu dodatkowych środków

ostrożności. (Dalsze informacje można odnaleźć w Technical Service Manual (tylko w jęz. angielskim),

u personelu technicznego, posiadającego odpowiednie przeszkolenie lub w CareFusion).

• Pompa ta nie jest przeznaczona do stosowania w obecności mieszanin palnych środków anestetycznych

z powietrzem, tlenem lub podtlenkiem azotu.

Ciśnienie robocze

• Jest to pompa nadciśnieniowa, zaprojektowana w taki sposób, aby dzięki automatycznej kompensacji

oporów w systemie infuzyjnym uzyskać wysoką dokładność podawania płynów.

• Alarmy ciśnienia tłoczenia nie maja na celu zabezpieczenia pacjenta przed powikłaniami żylnymi, które

mogą wystąpić ani ich eliminacji.

Stany alarmowe

• Istnieje kilka stanów alarmowych wykrywanych przez pompę, które powodują zatrzymanie wlewu

i uruchomienie alarmu wizualnego i dźwiękowego. Osoba obsługująca urządzenie musi regularnie

kontrolować przebieg wlewu, aby mieć pewność, że przebiega on prawidłowo i żadne alarmy nie są

aktywne.

1000DF00361 Wyd. 6

8/32

Środki ostrożności w czasie obsługi pompy (ciąg dalszy)

Kompatybilność elektromagnetyczna i zakłócenia

• To urządzenie jest zabezpieczone przed wpływem zakłóceń zewnętrznych, w tym fal radiowych

wysokiej częstotliwości, działaniem pól magnetycznych oraz wyładowań elektrostatycznych

(np. pochodzących od elektrycznych narzędzi chirurgicznych do koagulacji i kauteryzacji, od dużych silników,

radioodbiorników przenośnych, telefonów komórkowych itp.) i zostało zaprojektowane z myślą o zapewnieniu

bezpieczeństwa, nawet w przypadku wystąpienia niedozwolonych poziomów zakłóceń.

• Sprzęt do radioterapii: Pompy nie należy używać w sąsiedztwie jakiegokolwiek sprzętu do radioterapii.

Poziomy promieniowania generowane przez sprzęt do radioterapii, taki jak akcelerator liniowy, mogą znacząco

wpłynąć na działanie pompy. Informacje na temat bezpiecznej odległości i innych wymagań zapobiegających

można znaleźć w zaleceniach producenta. Więcej informacji można uzyskać u przedstawiciela handlowego firmy

CareFusion.

• Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI): Pompa zawiera materiały ferromagnetyczne,

które są podatne na zakłócenia pola magnetycznego, generowanego przez urządzenia do obrazowania

metodą rezonansu magnetycznego. Dlatego pompy nie uznaje się za kompatybilną z urządzeniami do

obrazowania metodą rezonansu magnetycznego. Jeżeli nie można uniknąć zastosowania pompy

w obszarze oddziaływania rezonansu magnetycznego, firma CareFusion zaleca umieszczenie pompy w

bezpiecznej odległości od pola magnetycznego, poza obszarem określonym jako „tylko dla osób

upoważnionych” w celu ochrony pompy przed zakłóceniami magnetycznymi lub zniekształceniem obrazu

uzyskanego metodą magnetycznego rezonansu jądrowego. Ta bezpieczna odległość powinna zostać

ustalona zgodnie z zaleceniami producenta dotyczącymi zakłóceń elektromagnetycznych (EMI). Więcej

informacji znaleźć można w podręczniku Technical Service Manual (TSM). Można też skontaktować się

z lokalnym przedstawicielem firmy CareFusion w celu uzyskania dalszych wskazówek.

• Akcesoria: Z pompą nie należy używać żadnych niezalecanych akcesoriów. Pompa została przetestowana i jest

zgodna z odpowiednimi wymaganiami EMC tylko z zalecanymi akcesoriami. Użycie jakiegokolwiek wyposażenia,

przetwornika lub przewodu innych niż te wyszczególnione przez firmę CareFusion może spowodować wzrost

promieniowania lub spadek odporności pompy.

• Pompa ta jest urządzeniem zaliczonym do grupy 1, klasy A zgodnie z CISPR 11 i podczas normalnego stosowania

wykorzystuje wysokie częstotliwości jedynie do swoich wewnętrznych funkcji. W związku z tym poziom

emisji fal radiowych pompy jest bardzo niski i istnieje małe prawdopodobieństwo zakłócania pracy urządzeń

elektronicznych w jej pobliżu. Niemniej, pompa ta emituje fale radiowe o niewielkim natężeniu, mieszczące się

w zakresie określonym w normie IEC/EN60601-1-2 oraz IEC/EN60601-2-24. Jeżeli pompa zakłóca działanie innych

urządzeń, należy podjąć środki mające na celu zmniejszenie tych oddziaływań, na przykład poprzez zmianę

położenia lub ustawienia urządzeń.

• W pewnych okolicznościach wpływ na działanie pompy mogą mieć wyładowania elektrostatyczne w powietrzu,

występujące przy napięciach na poziomie około lub powyżej 15kv, bądź pola elektromagnetyczne o

częstotliwościach radiowych, o natężeniu około lub ponad 10v/m. Jeżeli na działanie pompy mają wpływ tego typu

zewnętrzne zakłócenia, pompa pozostanie w bezpiecznym trybie pracy; infuzja będzie przerwana a alarmowe

sygnały dźwiękowe i wizualne zwrócą uwagę użytkownika. W przypadku długotrwałego sygnalizowania sytuacji

alarmowej przez urządzenie, nawet pomimo interwencji użytkownika, zaleca się wymienić konkretną pompę

na inną i wycofać ją z eksploatacji do czasu sprawdzenia przez odpowiednio wyszkolony personel techniczny.

(Więcej informacji na ten temat zawiera Technical Service Manual (tylko w jęz. angielskim)).

Niebezpieczeństwa

• Stosowanie pompy w obecności palnych środków anestetycznych grozi wybuchem. Należy zachować ostrożność

i umieszczać pompę z dala od wszelkich potencjalnych źródeł takiego zagrożenia.

• Niebezpieczne napięcie: zagrożenie porażeniem prądem elektrycznym występuje w razie otwarcia lub zdjęcia

obudowy pompy. Wszelkie czynności serwisowe należy powierzać autoryzowanemu punktowi serwisowemu.

• Przy podłączeniu do zewnętrznego źródła zasilania należy używać przewodów trójżyłowych (faza, zero i

uziemienie). W razie podejrzenia uszkodzenia zewnętrznego przewodu uziemiającego, pompa może pracować

tylko na zasilaniu akumulatorowym.

• Nie wolno otwierać obudowy zabezpieczającej RS232/układu przywołania pielęgniarki, gdy nie jest on

stosowany. Przy podłączaniu pompy do RS232/układu przywołania pielęgniarki należy przestrzegać środków

ostrożności mających na celu eliminację zakłóceń elektrostatycznych (ESD). Dotykanie styków złącza może być

powodem niesprawności zabezpieczenia przed ESD. Zaleca się, aby wszystkie czynności były wykonywane przez

odpowiednio wyszkolony personel.

• W razie upadku lub zalania pompy, poddania go działaniu dużej wilgotności lub wysokiej temperatury

bądź narażeniu go w inny sposób na uszkodzenie, należy wycofać urządzenie z eksploatacji i przekazać do

sprawdzenia do autoryzowanego serwisu technicznego. O ile to możliwe, urządzenie należy transportować lub

przechowywać w oryginalnym opakowaniu i przestrzegać warunków temperatury, wilgotności i ciśnienia w

zakresach określonych na opakowaniu zewnętrznym.

1000DF00361 Wyd. 6

9/32

Przed rozpoczęciem korzystania z pompy należy dokładnie przestudiować Instrukcję obsługi.

1. Sprawdź, czy pompa jest kompletna, czy nie jest uszkodzona oraz czy wartość napięcia znamionowego podana na naklejce jest zgodna

z napięciem sieciowym.

2. Zawartość przesyłki:

l Pompa strzykawkowa Alaris™ GH

l Poradnik dla użytkownika dostarczany na płycie CD (Instrukcja obsługi)

l Kabel zasilający AC (zgodnie z zamówieniem)

l Opakowanie ochronne

3. Przed użyciem urządzenia podłącz je do sieci prądu przemiennego na okres nie krótszy niż 2½ godziny, aby całkowicie naładować

akumulator wewnętrzny (upewnij się, że ikona S jest podświetlona).

Wybór języka

1. Przy pierwszym uruchomieniu pompa wyświetli ekran Wyboru języka.

2. Przy pomocy przycisków

f wybierz swój język z listy.

3. Naciśnij przycisk DOBRZE, aby potwierdzić ten wybór.

W razie włączenia pompy bez jej podłączenia do źródła zasilania prądem przemiennym, urządzenie zacznie

działać automatycznie na zasilaniu z wewnętrznego akumulatora.

W razie stwierdzenia nieprawidłowego działania pompy, należy, o ile to możliwe, umieścić ją ponownie w oryginalnym

opakowaniu ochronnym i skontaktować się z autoryzowanym punktem serwisowym, w celu sprawdzenia pompy.

Rozpoczynanie pracy

Konfiguracja początkowa

1000DF00361 Wyd. 6

10/32

Zacisk do stojaka na płyny infuzyjne, znajduje się na tylnej ściance; zapewnia on pewne mocowanie do pionowych stojaków na płyny

infuzyjne, o średnicy od 15 do 40 mm.

Instalowanie zacisku do stojaka na płyny infuzyjne

Obrotowa krzywka pozwala na mocowanie do prostokątnej szyny na stacji dokującej/stacji roboczej* lub szynie wyposażenia o przekroju

10 na 25 mm.

1. Ustaw obrotową krzywkę na tylnej ścianie pompy, naprzeciw prostokątnej szyny na stacji dokującej/stacji roboczej* lub szynie

wyposażenia.

2. Uchwyć pompę poziomo i wciśnij mocno na szynę prostokątną lub szynę wyposażenia.

Upewnij się, czy pompa została bezpiecznie zamocowana (na zatrzask) na szynie.

3. Aby zdjąć pompę - pchnij dźwignię zwalniającą i pociągnij pompę wzdłuż szyny ku przodowi.

* Stacja dokująca Alaris™ DS i Stacja robocza Alaris™ Gateway.

Instalowanie do stacji dokującej/stacji roboczej* lub szyny na wyposażenie

Szyna prostokątna

Obrotowa krzywka

Dźwignia zwalniająca (wciśnij, aby zwolnić)

Rozpoczynanie pracy (ciąg dalszy)

1. Pociągnij do siebie zacisk na płyny infuzyjne i odkręć zacisk, aby

zostawić wystarczającą ilość miejsca na stojak.

2. Umieść pompę na stojaku i dokręć śrubę, aż zacisk zostanie

dokręcony do stojaka.

Przed podłączeniem do stacji dokującej/stacji

roboczej* lub gdy pompa nie jest używana

upewnij się, że zacisk na stojak jest zgięty i mieści

się w zagłębieniu na tylnej ściance pompy.

Nigdy nie mocuj pomp w taki sposób, że statyw IV

stanie się zbyt ciężki lub niestabilny.

Zagłębienie

Nie wolno montować urządzenia tak, aby gniazdo zasilania prądem przemiennym lub strzykawka były skierowane

ku górze. Może to grozić porażeniem prądem elektrycznym, w przypadku wylania się płynu na urządzenie

lub doprowadzić do wprowadzenia do układu naczyniowego pacjenta powietrza, które może znajdować się

w strzykawce.

Przed każdym użyciem sprawdzić, czy uchwyt do stojaka na płyny infuzyjne:

• nie nosi żadnych oznak nadmiernego zużycia,

• nie wykazuje zbyt dużych luzów w pozycji rozłożonej (pozycji montażu).

Wprzypadku zaobserwowania któregokolwiek z wymienionych zjawisk pompę należy wycofać z użytku i przekazać

do kontroli wykwalifikowanemu personelowi serwisowemu.

1000DF00361 Wyd. 6

11/32

Aby zmniejszyć potencjalne opóźnienia w rozpoczęciu infuzji, niedokładność podawania i opóźnienie generowania alarmu dotyczącego

okluzji przy każdym zakładaniu nowej strzykawki:

• należy stosować strzykawki o jak najmniejszym rozmiarze, na przykład przy podawaniu 9 ml płynu należy użyć strzykawki o

pojemności 10 ml.

• w celu zmniejszenia opóźnienia rozpoczęcia infuzji należy skorzystać z opcji GŁÓWNA STRZYKAWKA lub WYPEŁNIJ w pompie –

patrz część Uruchomienie pompy.

Ostrzeżenie: Należy użyć zgodnej strzykawki o jak najmniejszym rozmiarze umożliwiającym podanie płynu lub leku.

Jest to szczególnie ważne w przypadku podawania leków o wysokim ryzyku lub podtrzymujących życie przy niskiej

prędkości infuzji, zwłaszcza przy prędkości <0,5ml/h.

Ostrzeżenie: System pompy należy napełnić przed rozpoczęciem infuzji oraz po wymianie niemal pustej strzykawki na

strzykawkę zamienną. Podczas napełniania należy upewnić się, że linia infuzyjna nie jest podłączona do pacjenta.

Zakładanie strzykawki

Przygotowanie strzykawki i linii infuzyjnej

Zalecenia dotyczące procedury:

Należy upewnić się, że pompa znajduje się

jak najbliżej poziomu serca pacjenta.

Poziom serca pacjenta powinien znajdować

się w jednej linii ze środkową częścią pompy

lub czujnikiem ciśnienia w przypadku pomp

strzykawkowych Alaris CC.

Ostrzeżenie: Zmiana wysokości, na jakiej znajduje się pompa względem poziomu serca pacjenta, może prowadzić do

tymczasowego zwiększenia lub zmniejszenia ilości podawanego płynu

Przestroga: W przypadku stosowania kilku pomp strzykawkowych, gdy umieszczenie wszystkich na poziomie serca

pacjenta nie jest wykonalne klinicznie, najbliżej poziomu serca pacjenta należy ustawić pompy podające leki o

wysokim ryzyku lub podtrzymujące życie.

Przestroga: Podczas podawania kilku leków o wysokim ryzyku lub podtrzymujących życie należy rozważyć

umieszczenie najbliżej poziomu serca pacjenta pomp prowadzących infuzję o najniższej prędkości.

Ustawienie pompy

• Wewnętrzna średnica przewodu: w przypadku niskiej prędkości infuzji zaleca się stosowanie przewodów o małej średnicy lub Microbore

• Filtry: objętość wewnętrzna i martwa objętość ltrów linii powinny być minimalne

• Miejsca podłączenia: linie do podawania leków o znaczeniu krytycznym należy podłączać jak najbliżej miejsca dostępu naczyniowego

1000DF00361 Wyd. 6

12/32

Zakładanie strzykawki (ciąg dalszy)

Zakładanie i potwierdzanie strzykawki

Ostrzeżenie: Aby bezpiecznie założyć i potwierdzić strzykawkę, należy wykonać poniższe czynności. Nieodpowiednie

założenie strzykawki może być przyczyną błędnego zidentyfikowania jej typu i rozmiaru. Potwierdzenie

nieprawidłowości może być przyczyną nieprawidłowej prędkości wlewu, a także mieć ujemny wpływ na działanie

pompy.

Należy używać wyłącznie strzykawek takiego typu, jak podano na pompie lub opisanych w niniejszej Instrukcji

obsługi. Stosowanie innych strzykawek może wpłynąć ujemnie na pracę pompy i na dokładność wykonania wlewu.

Podczas pobierania płynu do strzykawki należy pobrać go więcej, aby skompensować „martwą objętość” w linii

infuzyjnej i strzykawce pod koniec infuzji, której nie da się do końca podać.

Blokada kołnierza strzykawki

Blokada

kołnierza

Kołnierz

strzykawki





Chwytaki tłoka

strzykawki

Kołnierz tłoka

Uchwyt tłoka

Tłok

Uchwyty

na palce

Tuleja

strzykawki

Umieść pompę na stabilnej, poziomej powierzchni lub zamocuj w sposób opisany poprzednio.

Przygotuj i wypełnij płynem infuzyjnym strzykawkę jednorazowego użytku oraz przygotuj linię infuzyjną, postępując zgodnie

zestandardowymi zasadami aseptyki.

1. Ściśnij ze sobą uchwyty na palce umieszczone na uchwycie tłoka i przesuń mechanizm

wprawą stronę.

2. Pociągnij zacisk strzykawki do przodu i do dołu.

1000DF00361 Wyd. 6

13/32

3. Załóż strzykawkę zwracając uwagę, by kołnierz strzykawki znalazł się w rowkach uchwytu

strzykawki.

Aby właściwie założyć strzykawkę, umieść kołnierz cylindra pomiędzy blokadą

strzykawki i blokadą kołnierza. Strzykawka założona jest właściwie, jeżeli

pozostaje w odpowiedniej pozycji przed zamknięciem blokady strzykawki.

4. Unieść zacisk strzykawki, aż zatrzaśnie się na tulei strzykawki.

5. Ściśnij uchwyty na palce umieszczone na uchwycie tłoka i przesuń mechanizm w lewą stronę,

aż osiągnie koniec tłoka.

6. Zwolnij uchwyty na palce. Sprawdź, czy chwytaki tłoka strzykawki zabezpieczają tłok przed

przesunięciem a zacisk powraca w położenie początkowe.

7. Upewnij się, że typ strzykawki i jej rozmiar odpowiadają wskazaniom wyświetlanym na pompie, a następnie naciśnij przycisk

POTWIERDŹ. W razie potrzeby markę strzykawki można zmienić, naciskając przycisk programowy TYP.

POTWIERDŹ

TYP

IVAC 50

WSTRZYMANIE

+ USTAW -

Uwaga: Jeśli została uaktywniona opcja GŁÓWNA STRZYKAWKA, zostanie wyświetlony monit ekranu napełniania i w tym

momencie w razie potrzeby można wypełnić linię infuzyjną. Należy się jednak upewnić, że w trakcie tego procesu linia

infuzyjna nie jest podłączona do pacjenta.

Firma CareFusion zaleca ograniczenie liczby typów i rozmiarów dostępnych strzykawek skonfigurowanych

w ustawieniach pompy korzystającej z oprogramowania Alaris Editor.

Zamocuj linię infuzyjną do pompy przy pomocy zaczepu, znajdującego się z tyłu pompy. Zapewnia to zabezpieczenie

przed przypadkowym wyrwaniem strzykawki z pompy.

Upewnij się, czy obydwa chwytaki tłoka strzykawki są całkowicie zablokowane na kołnierzu tłoka oraz czy górny

chwytak powrócił w położenie początkowe.

Zakładanie strzykawki (ciąg dalszy)

Zakładanie i potwierdzanie strzykawki (ciąg dalszy)

1000DF00361 Wyd. 6

14/32

Uruchomienie pompy

1. Przy pomocy kabla zasilającego odłącz pompę od źródła zasilania prądem przemiennym.

Naciśnij przycisk

l Pompa uruchomi krótki auto-test. Upewnij się, czy podczas tego testu będą slyszalne dwa krótkie sygnały dźwiękowe.

l Sprawdź przebieg testu na ekranie i upewnij się, że żaden rząd nie został pominięty.

l Sprawdź poprawność wyświetlanej daty i czasu.

Uwaga: Ostrzeżenie - NAPRAWA REJESTRÓW może zostać wyświetlone, jeśli informacja o zapisie zdarzeń nie została w pełni zapisana

w pamięci, przy poprzednim wyłączeniu zasilania. Komunikat ten ma znaczenie wyłącznie informacyjne, gdyż pompa uruchomi się

normalnie.

2. ZERUJ USTAWIENIA?  Odpowiedź NIE spowoduje zachowanie wszystkich poprzednich nastaw prędkości i objętości wlewu.

Odpowiedź TAK powoduje automatyczne wyzerowanie nastaw prędkości i objętości.

3. ZAŁÓŻ STRZYKAWKĘ - załóż strzykawkę zgodnie z procedurą podaną w niniejszej Instrukcji obsługi.

4. POTWIERDŹ STRZYKAWKI - sprawdź, czy typ i wielkość użytej strzykawki są zgodne z podaną na ekranie. W razie potrzeby markę

strzykawki można zmienić wciskając przycisk TYP. Wciśnij przycisk POTWIERDŹ, gdy tylko ujrzysz właściwy typ i wielkość strzykawki.

Jeżeli zostanie wybrana opcja WYPEŁN. STRZYKAWKI, wówczas pojawia się ekran wypełniania strzykawki, z którego poziomu

można w razie potrzeby wypełnić zestaw infuzyjny.

5. PRĘDKOŚĆ WLEWU - jeżli zachowane zostały dane poprzedniego pacjenta, sprawdź wyświetlaną na ekranie prędkość wlewu i w razie

potrzeby zmień tę nastawę przy użyciu przycisków

6. WYPEŁNIJ (w razie potrzeby) - naciśnij przycisk

i a następnie przytrzymaj wciśnięty przycisk WYPEŁNIJ do chwili zakończenia

przepływu płynu i całkowitego oczyszczenia linii infuzyjnej. Zwolnij ten przycisk. Objętość płynu zużyta podczas wypełniania zostanie

wyświetlona na ekranie.

7. PODŁĄCZ DO PACJENTA - podłącz linię infuzyjną do cewnika/kaniuli pacjenta.

8. START - naciśnij przycisk b, aby uruchomić pracę pompy. Na ekranie pojawi się napis TRWA INFUZJA. Zamiast bursztynowej kontrolki

STOP zacznie pulsować zielona kontrolka START, co wskazuje na działanie pompy.

9. STOP - naciśnij przycisk

h, aby wstrzymać pracę pompy. Na ekranie pojawi się napis WSTRZYMANIE. Zamiast kontrolki zielonej

zaświeci się kontrolka bursztynowa.

1000DF00361 Wyd. 6

15/32

Funkcje podstawowe

Przycisk i pozwala na dostarczenie pewnej ograniczonej objętości płynu, w celu oczyszczenia linii infuzyjnej przed podłączeniem

pacjenta lub po wymianie strzykawki.

1. Wciśnij przycisk

i, w czasie gdy pompa nie prowadzi infuzji. Upewnij się, że linia infuzyjna nie jest podłączona do pacjenta.

2. Wciśnij i przytrzymaj przycisk WYPEŁNIJ aż z zestawu infuzyjnego zacznie wypływać płyn i wypełnienie będzie można uznać za

ukończone. Na ekranie zostanie wyświetlona informacja o objętości płynu użytego do wypełnienia, lecz nie będzie ona dodana do

objętości podanego wlewu.

3. Gdy wypełnianie można juz zakończyć, zwolnij przycisk WYPEŁNIJ. Naciśnij przycisk ZAKOŃCZ, aby powrócić do podstawowego

ekranu.

Pompa nie zostanie wypełniona, jeśli uruchomiona została blokada prędkości wlewu. Podczas wypełniania

zestawu infuzyjnego progi alarmowe ciśnienia zostają tymczasowo podniesione do poziomu maksymalnego.

Wlew bolusa

Wypełnij

Bolus - podawanie określonej objętości płynu lub leku ze zwiększoną prędkością przepływu w celach diagnostycznych lub terapeutycznych.

Pompa powinna zawsze prowadzić wlew i być zawsze podłączona do pacjenta. (Leki podawane w bolusie dożylnym mogą w krótkim

czasie osiągać wysokie stężenie we krwi).

Funkcję podawania bolusa można wykorzystać na początku wlewu lub podczas jego trwania.

Funkcję podawania bolusa można ustawić na:

a) BOLUS wyłączony

b) BOLUS włączony i) Tylko z użyciem rąk (Ręce na)

ii) Z użyciem rąk i bez użycia rąk (Wolne ręce)

BOLUS wyłączony

Jeżeli wybrano ustawienie Wyłączony, wciskanie przycisku

i nie będzie wywoływało żadnej reakcji i pompa będzie kontynuować wlew

z zadaną prędkością.

Bolusa z użyciem rąk i bez użycia rąk nie można podać, gdy funkcja „BLOKOWANIE SZYBK.” jest włączona.

Podczas podawania bolusa próg alarmu ciśnienia jest tymczasowo przestawiany na wartość maksymalną.

BOLUS włączony - z użyciem rąk (Ręce na)

W trybie podawania bolusa z użyciem rąk, wciśnij i przytrzymaj przycisk (migający) BOLUS aby podać żądany bolus do układu naczyniowego.

Prędkość podawania bolusa można regulować. W danej konguracji objętość bolusa jest ograniczona.

1. Podczas wlewu jednokrotnie naciśnij przycisk

i, aby wyświetlić ekran bolusa.

2. W razie potrzeby, za pomocą przycisków

f nastaw żądaną prędkość podawania bolusa.

3. W celu podania bolusa, naciśnij i przytrzymaj przycisk BOLUS. W czasie podawania bolusa na ekranie wyświetlana jest informacja

o objętości podanego płynu. Po podaniu żądanej objętości bolusa lub osiągnięciu limitu objętości bolusa, zwolnij przycisk. Objętość

bolusa zostanie dodana do całkowitej objętości wlewu.

BOLUS włączony - Z użyciem rąk i bez użycia rąk (Wolne ręce)

Bolus „bez użycia rąk” podaje się wciskając przycisk (migający) BOLUS. Przy pierwszym użyciu prędkość wlewu i objętość bolusa przyjmują

wartości domyślne, które można zmieniać. Przy kolejnych użyciach prędkość wlewu i objętość bolusa pozostają na poprzednio ustawionym

poziomie i mogą być dowolnie zmieniane. Wskutek naciśnięcia ZERUJ USTAWIENIA domyślna prędkość wlewu bolusa jest określana przez

kongurację, a domyślna objętość bolusa wynosi 0,1ml.

1. Podczas wlewu jednokrotnie naciśnij przycisk

i, aby wyświetlić ekran wyboru bolusa „bez użycia rąk”.

2. Naciśnij przycisk TAK, aby wybrać ekran wyboru bolusa „bez użycia rąk” (Wolne ręce), wciśnij przycisk RĘCE NA, aby podać bolus

„z użyciem rąk (patrz sekcja powyżej).

3. Użyj przycisków

f, aby wybrać wymaganą objętość/dawkę bolusa; w razie potrzeby wciśnij przycisk SZYBKOŚĆ, aby dostosować

prędkość podawania bolusa (150/300/600/900/1200ml/h). Uwaga: Prędkość wlewu może być ograniczona przez wielkość strzykawki

i MAX SZYBKOŚĆ BOLUSA.

4. Wciśnij jednokrotnie migający przycisk BOLUS, aby rozpocząć podawanie zaprogramowanego bolusa. Na ekranie widoczny będzie

podawany bolus i jego parametry odliczane wstecznie, a ekran główny zostanie wyświetlony po ukończeniu podania.

5. Aby zakończyć podawanie bolusa, wciśnij przycisk STOP. Spowoduje to wstrzymanie podawania bolusa i powrót do infuzji z wcześniej

wybraną prędkością. Wciśnij przycisk

h, aby zatrzymać podawanie bolusa i przełączyć pompę w tryb wstrzymania.

6. Jeśli objętość bolusa osiągnie nastawiony limit objętości, nastąpi zatrzymanie podawania bolusa a pompa przestawi się na podawanie

wlewu z nastawioną prędkością.

Jeżeli aktywna jest opcja podawania bolusa „bez użycia rąk, funkcja zostanie anulowana w przypadku wystąpienia

jakichkolwiek przerw w prowadzeniu wlewu, nawet jeśli bolus nie został podany w całości.

Jeżeli w trakcie stosowania funkcji bolusa osiągnięta zostanie „objętość do podania”

(OBJ.DO P), wówczas rozlegnie

się alarm OBJ.DO P. Wciśnij przycisk

c, aby uciszyć alarm lub PRZERWANIE, celem potwierdzenia odebrania alarmu.

Patrz sekcja ‘OBJ.DO P.’ zawierająca więcej informacji na temat parametru „objętość do podania”.

Bolus ręczny

„Bolus ręczny” podaje się, przesuwając do przodu mechanizm napędu tłoka strzykawki, podczas trwania infuzji. Ta metoda podawania

bolusa nie jest zalecana jako najlepszy sposób postępowania klinicznego.

Konieczne jest potwierdzenie strzykawki a mechanizm tłoka musi poruszać się od położenia zablokowanego do odblokowanego

i z powrotem.

Aby taki bolus został zarejestrowany, wykryte musi zostać przesunięcie, równe przynajmniej 1mm (skok śruby napędzającej).

1000DF00361 Wyd. 6

16/32

Funkcje podstawowe (ciąg dalszy)

Poziom ciśnienia

1. Aby sprawdzić i wyregulować poziom ciśnienia, naciśnij przycisk e. Na ekranie pojawi się wykres słupkowy pokazujący próg alarmowy

ciśnienia oraz aktualny poziom ciśnienia.

2. Przy pomocy przycisków

f możesz podwyższyć lub obniżyć poziom progu alarmowego ciśnienia. Na ekranie pokazany

zostanie nowy poziom alarmu.

3. Naciśnij przycisk DOBRZE, aby opuścić ekran.

Odpowiedzialność za interpretację odczytów ciśnienia i poziomów alarmu okluzji w każdym konkretnym przypadku

ponosi lekarz.

Blokada prędkości

Jeżeli blokada prędkości wlewu zostanie włączona po ustawieniu prędkości wlewu, rozpoczęciu infuzji (lub po podaniu bolusa), na

głównym ekranie pojawi się komunikat o zablokowaniu prędkości.

Aby wybrać funkcję blokady prędkości, naciśnij przycisk TAK. Jeśli zablokowanie prędkości nie jest potrzebne, naciśnij przycisk NIE.

Przy włączonej blokadzie prędkości nie są dostępne następujące opcje:

l Zmiana prędkości wlewu / regulacja ustawień w trakcie wlewu

l Bolus / wypełnianie

l Wyłączenie pompy

l Infuzje Obj.Do P. w zadanym czasie.

Aby wyłączyć aktywną blokadę szybkości wlewu:

1. Naciśnij przycisk

d, aby uzyskać dostęp do menu opcji.

2. Wybierz opcję ODBLOKOWANIE SZYBKOŚCI, korzystając z przycisków

f i naciśnij przycisk DOBRZE.

Aby włączyć nieaktywną blokadę szybkości wlewu:

1. Naciśnij przycisk

d, aby uzyskać dostęp do menu opcji.

2. Wybierz opcję blokady prędkości wlewu BLOKOWANIE SZYBK. i naciśnij przycisk DOBRZE.

Jeżeli funkcja Zmiany szybkości jest włączona, szybkość może być zmieniana podczas infuzji:

1. Wybierz nową szybkość wlewu używając klawiszy

Komunikat <START ABY POTWIERDZIĆ> będzie migać na ekranie a pompa będzie kontynuować wlew z pierwotną prędkością.

2. Wciśnij przycisk

b, aby potwierdzić nową prędkość wlewu i rozpocząć infuzję z tą prędkością.

Jeżeli funkcja Zmiany szybkości jest wyłączona, wówczas szybkość może być zmieniana tylko przy wstrzymanym wlewie:

1. Naciśnij przycisk

h, aby wstrzymać pracę pompy.

2. Wybierz nową szybkość wlewu używając klawiszy

3. Naciśnij klawisz

b, aby rozpocząć wlew z nową szybkością.

Korygowanie prędkości wlewu

Ta opcja pozwala na ustawienie konkretnej objętości infuzji. Można również skonfigurować prędkość pod koniec OBJ.DO P., wybierając

spośród opcji STOP, KVO (utrzymywanie drożności żyły) lub wlewem ciągłym z nastawioną prędkością.

1. Wciśnij przycisk OBJ.DO P, aby wybrać objętość wlewu.

2. Wprowadź objętość wlewu przy pomocy przycisków

f i naciśnij przycisk DOBRZE.

3. Wybierz prędkość wlewu po zakończeniu OBJ.DO P. korzystając z przycisków

f do przewijania opcji wyświetlanych na ekranie.

Ustawieniem domyślnym jest opcja STOP.

4. Wciśnij przycisk DOBRZE, aby otworzyć menu wyboru prędkości wlewu i opuścić menu OBJ.DO P.

Objętość płynu do podania (OBJ.DO P.)

Zerowanie objętości

Ta opcja umożliwia wyzerowanie objętości płynu podanego we wlewie.

1. Naciśnij przycisk OBJĘTOŚĆ, aby wyświetlić na ekranie opcję ZEROWANIE OBJĘTOŚCI.

2. Naciśnij przycisk TAK, aby wyzerować objętość wlewu. Naciśnij przycisk NIE, aby zachować dotychczasową wartość.

Wybranie TAK powoduje wyzerowanie objętości infuzji w REJESTR. 24H.

1000DF00361 Wyd. 6

17/32

Funkcje podstawowe (ciąg dalszy)

Opcja ta pozwala na ustawienie konkretnej objętości infuzji i czasu jej prowadzenia. Prędkość niezbędna do podania wymaganej objętości

wlewu w wyznaczonym czasie jest wyliczana i wyświetlana na ekranie.

1. Zatrzymaj wlew. Naciśnij przycisk

d, aby uzyskać dostęp do menu opcji.

2. Wybierz opcję USTAW OBJ. POD.W CZASIE posługując się przyciskami

f i następnie wciśnij DOBRZE.

3. Przy pomocy przycisków

f nastaw objętość płynu do przetoczenia (OBJ.DO P.). Po osiągnięciu żądanej objętości naciśnij

przycisk DOBRZE.

4. Określ czas, w którym wlew tej objętości ma zostać wykonany. Prędkość wlewu zostanie wyliczona automatycznie. Naciśnij przycisk

DOBRZE, aby wprowadzić tę wartość.

5. Wybierz prędkość po zakończeniu OBJ. DO P. z listy posługując się przyciskami

f i następnie wciśnij DOBRZE. Ustawieniem

domyślnym jest STOP.

? Ustaw OBJ.DO P. w czasie

? Rejestr zdarzeń

Ta opcja umożliwia przeglądanie rejestru zdarzeń. Można ja włączyć lub wyłączyć.

1. Naciśnij przycisk

d, aby uzyskać dostęp do menu opcji.

2. Wybierz opcję REJESTR ZDARZEŃ, korzystając z przycisków

f i naciśnij przycisk DOBRZE.

3. Do przewijania rejestru zdarzeń na ekranie służą przyciski

f. Naciśnij przycisk ZAKOŃCZ, aby opuścić ten rejestr.

? Rejestr 24 godzinny

Ta opcja umożliwia przejrzenie 24-godzinnego rejestru objętości płynów podanych we wlewie.

1. Naciśnij przycisk

d, aby uzyskać dostęp do menu opcji.

2. Wybierz opcję REJESTR 24H, korzystając z przycisków

f i naciśnij przycisk DOBRZE.

Monitor wyświetla objętość płynów przetoczonych w ciągu godziny. Objętość infuzji w nawiasach jest całkowitą przetoczoną objętością

od jej ostatniego zerowania. Patrz przykład poniżej:

07:48 - 08:00 4,34ml (4,34ml)

08:00 - 09:00 2,10ml (6,44ml)

09:00 - 10:00 2,10ml (8,54ml)

OBJĘTOŚĆ WYZEROW

3. Naciśnij przycisk ZAKOŃCZ, aby opuścić ten rejestr.

? Nazwa leku

Opcja ta umożliwia wybranie leku spośród nazw leków, wpisanych w ustawieniach.

1. Naciśnij przycisk

d, aby uzyskać dostęp do menu opcji.

2. Wybierz NAZWA LEKU. Uwaga: Wybranie USUŃ NAZWĘ LEKU powoduje skasowanie jego nazwy.

3. Naciśnij przycisk DOBRZE, aby zatwierdzić nazwę leku lub naciśnij ZAKOŃCZ, aby wyjść z opcji.

1000DF00361 Wyd. 6

18/32

Alarmy i ostrzeżenia

Alarmy są sygnalizowane przez kombinację sygnału dźwiękowego, pulsującego wskaźnika alarmowego oraz komunikatów opisowych,

wyświetlanych na ekranie.

1. Najpierw naciśnij przycisk

c, aby wyłączyć alarm na okres maksymalnie 2 minut*, a następnie sprawdź na ekranie komunikat

alarmowy. Naciśnij przycisk PRZERWANIE, aby anulować komunikat alarmowy.

2. Jeśli wlew został zatrzymany, usuń przyczynę alarmu, a następnie naciśnij przycisk

b, aby wznowić infuzję.

*Możliwa konfiguracja opcji.

Ekran Opis i sposób usunięcia usterki

NAPĘD ODŁĄCZONY

Podczas działania pompy układ napędowy został wyłączony. Sprawdź chwytaki i położenie

strzykawki.

OKLUZJA

Ciśnienie zmierzone na tłoku strzykawki przekracza próg alarmowy. Przed wznowieniem wlewu

ustal i usuń przyczynę zablokowania napędu, strzykawki lub układu podawania płynu.

SPRAWDŹ STRZYKAWKĘ

Nieodpowiednia wielkość założonej strzykawki, nieprawidłowe położenie strzykawki lub

zakłócenie w jej działaniu. Sprawdź położenie i zamocowanie strzykawki.

Komunikat alarmowy SPRAWD STRZYKAWKÊ może oznaczać, że założono strzykawkę w

niewłaściwym rozmiarze albo że pozycja strzykawki jest nieprawidłowa lub działanie strzykawki

zostało zakłócone, np. poprzez otwarcie zacisku strzykawki lub utratę kontaktu między tłokiem

strzykawki a przyciskiem detekcji tłoka.

Jeśli identyfikacja przyczyny alarmu/alarmów SPRAWD STRZYKAWKÊ jest niemożliwa, pompę

należy wycofać z użytku klinicznego i oddać ją do kontroli wykwalifikowanemu personelowi

serwisowemu zgodnie z informacjami zawartymi w podręczniku Technical Service Manual

pompy strzykawkowej Alaris.

SŁABA BATERIA

Niski stan naładowania akumulatora, oznacza że energii wystarczy jeszcze na 30 minut działania.

Wskaźnik akumulatora zacznie pulsować a po upływie 30 minut ciągły sygnał dźwiękowy

zasygnalizuje, że akumulator uległ rozładowaniu. Aby podtrzymać działanie pompy i naładować

akumulator wewnętrzny, podłącz pompę do źródła zasilania prądem przemiennym.

WYCZERPANA BATERIA

Wewnętrzny akumulator całkowicie się rozładował. Podłącz pompę do źródła zasilania prądu

przemiennego.

BLISKO KOŃCA INFUZJI

Pompa zbliża się do końca infuzji. Tę wartość można zmieniać.

KONIEC INFUZJI

Pompa osiągnęła koniec infuzji. Wstępnie ustawiona objętość pozostaje w strzykawce, aby

zmniejszyć do minimum ryzyko przedostania się pęcherzyków powietrza do zestawu infuzyjnego.

Tę wartość można zmieniać.

ZMIANA PRĘDKOŚCI

NIEPOTWIERDZONA

Zmieniono prędkość infuzji, lecz nie została ona potwierdzona i w czasie 2 minut* nie wykonano

żadnej czynności. Wciśnij przycisk

c, aby uciszyć alarm, następnie wciśnij PRZERWANIE,

aby zlikwidować komunikat i uciszyć alarm. Sprawdź szybkość wlewu i potwierdź ją przez

naciśnięcie przycisku

b lub naciśnij przycisk h, aby powrócić do wcześniejszej prędkości.

W celu rozpoczęcia wlewu wciśnij przycisk

b (alarm włącza się jedynie przy aktywnej opcji

korygowania prędkości wlewu).

VTBI PODANA

Zakończył się wlew wstępnie ustawionej objętości OBJ.DO P.

BRAK ZASILANIA 220 V

Zasilanie sieciowe zostało odłączone i pompa jest zasilana akumulatorowo, jeżeli sytuacja taka

wystąpi w trakcie wlewu, na jej ekranie wyświetlany jest komunikat „INFUZJA KONTYNUOWANA”.

Doprowadź zasilanie sieciowe lub wciśnij przycisk

c, aby uciszyć alarm i kontynuować pracę

w oparciu o zasilanie akumulatorowe. Alarm wyłączy się automatycznie, jeśli przywrócone

zostanie zasilanie prądem przemiennym.

Kod i komunikat błędu

System alarmowy wykrył niesprawność układów wewnętrznych. Odczytaj kod uszkodzenia.

Wycofaj urządzenie z eksploatacji, w celu sprawdzenia przez specjalistę z autoryzowanego

serwisu.

UWAGA (3 krótkie sygnały)

Jeżeli pompę pozostawiono włączoną na dłużej niż 2 minuty* i nie wykonano w tym czasie żadnej

czynności, rozlegną się trzy krótkie sygnały dźwiękowe (w rejestrze zdarzenie takie nosi nazwę

WYWOŁANIE). Naciśnij przycisk

c, aby uciszyć alarm na następne dwie minuty*. Alternatywnie,

naciśnij i przytrzymaj przycisk

c i poczekaj aż rozlegną się kolejne 3 krótkie sygnały dźwiękowe,

wyłączy to ostrzeżenie alarmowe na 15 minut.

Kolor wskaźnika

alarmowego

Sygnalizowane alarmy

BURSZTYNOWY

BRAK ZASILANIA 220V; BLISKO KOŃCA INFUZJI; VTBI PODANA (KVO lub KONTYNUUJ), UWAGA;

ZMIANA PRĘDKOŚCI NIEPOTWIERDZONA; SŁABA BATERIA.

CZERWONY

Pozostałe.

Jeżeli pompa uruchomi stan alarmowy procesora bezpieczeństwa (wysoki, ciągły dźwięk i zaświecona

czerwona kontrolka alarmu) bez wyświetlenia komunikatu błędu, należy przerwać stosowanie pompy do czasu

sprawdzenia przez wykwalifikowanego pracownika serwisu.

1000DF00361 Wyd. 6

19/32

Opcje konfigurowane

To menu obejmuje wykaz opcji, które mogą być konfigurowane przez użytkownika.

1. Wyłącz pompę - WYŁ.

2. Trzymając wciśnięty przycisk

b włącz pompę - WŁĄCZ.

3. Na ekranie głównym pojawi się napis 000. Przy pomocy przycisków

f wprowadź kod dostępu do opcji konfigurowanych;

przycisk NASTĘPNY pozwala przechodzić do kolejnych cyfr. Pełny wykaz kodów dostępu można odnaleźć w Technical Service Manual

(tylko w jęz. angielskim).

4. Gdy na ekranie pojawi się pełny kod, naciśnij przycisk DOBRZE, aby go wprowadzić. Na ekranie zostanie wyświetlone menu opcji

konfigurowanych.

1. Wybierz z menu opcję USTAWIENIA OGÓLNE, korzystając z przycisków

f i naciśnij przycisk DOBRZE.

2. Wybierz opcję, którą chcesz włączyć / wyłączyć lub zmienić i naciśnij przycisk ZMIEŃ.

3. Po wprowadzeniu wszystkich żądanych zmian naciśnij przycisk ZAKOŃCZ.

4. Wybierz z menu następną opcję do skonfigurowania lub wyłącz pompę WYŁ; można ją również włączyć w razie takiej potrzeby.

SYGNAŁ WEZW. ZAINST. Umożliwia przywoływanie pielęgniarki (dodatkowa opcja sprzętowa).

SYGNAŁ WEZW. ODWRÓC. Po uruchomieniu tej opcji następuje odwrócenie polaryzacji sygnału wyjściowego przywołania pielęgniarki.

WYBRANY RS232 Ustawia komunikację z pompą poprzez złącze RS232 (dodatkowa opcja sprzętowa).

UWAGA BLISKI KONIEC Ustawia moment uruchomienia ostrzeżenia o zbliżającym się zakończeniu wlewu, względem momentu jego

zakończenia.

KONIEC INFUZJI Określa moment zakończenia infuzji.

KVO PRZY KOŃCU INF. Gdy opcja ta jest włączona, wówczas, po osiągnięciu momentu zakończenia wlewu (EOI), pompa przełącza

się na pracę z prędkością pozwalającą na utrzymanie drożności żyły (KVO).

SZYBKOŚĆ KVO Ustawia prędkość pozwalającą na utrzymanie drożności żyły (KVO), wykorzystywaną po włączeniu funkcji

KVO PRZY KOŃCU INF.

COFANIE TŁOKA Jeśli opcja ta zostanie włączona, wówczas silnik zmieni kierunek obrotów, aby zmniejszyć - upuść ciśnienie z

linii infuzyjnej w razie jej zatkania.

AUTO ZACHOW.UST. Gdy opcja jest wyłączona, informacje dotyczące infuzji są kasowane podczas uruchamiania urządzenia.

BLOKOWANIE SZYBK. Jeśli funkcja zostanie włączona, wówczas możliwe jest zablokowanie prędkości wlewu, aby wykluczyć

przypadkowe zmiany nastawionej wartości.

TRYB CICHY Jeśli funkcja ta jest włączona, następuje wyciszenie krótkich sygnałów naciskania przycisków.

ALARM BRAK 220V Jeśli funkcja ta zostanie włączona, wówczas w razie awarii zasilania prądem przemiennym, włącza się

dźwiękowy sygnał alarmowy.

ZMIANA SZYBKOŚCI Jeśli funkcja ta zostanie włączona, prędkość wlewu będzie można zmieniać w trakcie jego trwania.

WYŚWIETL. CIŚNIENIA Powoduje włączenie / wyłączenie ikony ciśnienia na ekranie głównym.

MAX CIŚNIENIE Ustawia górną wartość progową ciśnienia.

DOMYŚLNE CIŚNIENIE Ustawia domyślny próg alarmu okluzji.

MAX SZYBKOŚĆ Ustawia maksymalną wartość prędkości wlewu.

SZYBKOŚĆ WYPEŁN. Ustala prędkość wypełniania linii.

LIMIT OBJ. WYPEŁN. Ustala maksymalną, dopuszczalną objętość wypełniania.

PURGE SYRINGE Potwierdzenie rozpoczyna wypełnianie strzykawki.

BOLUS Włącza / wyłącza funkcję podawania bolusa.

BOLUS DOMYŚLNY Ustawia domyślną prędkość przepływu bolusa.

MAX SZYBKOŚĆ BOLUSA Ustawia maksymalną wartość prędkości podawania bolusa.

LIMIT OBJĘT.BOLUSA Ustala maksymalną, dopuszczalną objętość bolusa.

BOLUS RĘCZNY W przypadku ręcznego naciśnięcia tłoczka strzykawki przy potwierdzonej strzykawce, rejestrowana

objętość infuzji odpowiednio się zwiększy.

CZAS WYWOŁANIA Ustawia czas, po jakim pompa włącza alarm przywołania.

ZEROWANIE SZYB. VTBI Szybkość będzie miała wartość zero, w przypadku ustawienia zatrzymania (OBJ.DO P.) jako prędkości

końcowej

WYŚWIETL REJ. ZDARZ. Włącza / wyłącza funkcję rejestru zdarzeń.

IKONA BATERII Powoduje włączenie / wyłączenie ikony baterii na ekranie głównym.

GŁOŚNOŚĆ Pozwala ustawić głośność alarmu pompy na poziomie wysokim, średnim lub niskim.

TRYB NOCNY AUTO Tylne podświetlenie ekranu włącza się pomiędzy 21:00 a 6:00.

Opcje ogólne

Strona jest ładowana ...

BD Alaris™ GH Pompa strzykawkowa Instrukcja obsługi

Marka: BD

Model: Alaris™ GH Pompa strzykawkowa

Typ: Instrukcja obsługi

ściągnij PDF

raport

BD Alaris™ GH Pompa strzykawkowa Instrukcja obsługi

BD Alaris™ GH Pompa strzykawkowa Instrukcja obsługi

Powiązane dokumenty