BD Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) Instrukcja obsługi

Marka: BD

Model: Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus)

Typ: Instrukcja obsługi

Pompy strzykawkowe Alaris™

(z oprogramowaniem Plus) MK4

Modele: 8002MED01, 8002MED01-G, 8002TIG01, 8002TIG01-G

8003MED01, 8003MED01-G, 8003TIG01, 8003TIG01-G

Instrukcja obsługi

1000DF00710 Wydanie 9

1/50

Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) MK4

Spis treści

Strona

Wprowadzenie ............................................................................................2

Informacje o instrukcji .....................................................................................3

Tworzenie zestawu danych ................................................................................4

Charakterystyka pompy ...................................................................................5

Elementy sterujące i wskaźniki ............................................................................6

Definicje symboli ..........................................................................................7

Charakterystyka ekranu głównego .........................................................................8

Środki ostrożności w czasie obsługi pompy ................................................................9

Rozpoczynanie pracy .....................................................................................12

Zabezpieczenie strzykawki za pomocą opcjonalnej obudowy ochronnej ...................................14

Zakładanie strzykawki ....................................................................................15

Uruchomienie pompy ....................................................................................18

Funkcje podstawowe .....................................................................................20

Funkcje ciśnienia .........................................................................................24

Alarmy i ostrzeżenia ......................................................................................25

Opcje konfigurowane ....................................................................................28

Parametry urządzenia ....................................................................................33

Obsługiwane strzykawki .................................................................................36

Powiązane produkty .....................................................................................37

Współpracujące linie infuzyjne ...........................................................................38

Konserwacja .............................................................................................40

Wartości graniczne ciśnienia okluzji .......................................................................42

Parametry IrDA, RS232 i układu przywołania pielęgniarki ..................................................44

Krzywe trąbkowe i krzywe startowe .......................................................................46

Produkty iczęści zamienne ...............................................................................48

Adresy punktów serwisowych ............................................................................49

1000DF00710 Wydanie 9

2/50

Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) MK4

Wprowadzenie

Tej instrukcji obsługi można używać w przypadku następujących pomp Mark 4 (MK4):-

• Pompa strzykawkowa Alaris™ CC Guardrails™

• Pompa strzykawkowa Alaris™ CC

• Pompa strzykawkowa Alaris™ GH Guardrails™

• Pompa strzykawkowa Alaris™ GH

Uwaga: Wszystkie powyższe produkty będą odtąd nazywane „pompami”. Gdy zajdzie konieczność wskazania innych funkcji,

zostanie podany model danej pompy lub jej symbol. Patrz tabela „Konwencje stosowane w tej instrukcji”.

Wersję MK4 pompy można rozpoznać dzięki oznaczeniu MK4

na etykiecie z tyłu obudowy (patrz ilustracja po prawej) lub

weryfikacji wersji oprogramowania (4.1.8 lub nowsza) podczas

uruchamiania.

Wszystkie wymienione powyżej pompy współpracują z szerokim asortymentem standardowych, jednorazowych strzykawek typu Luer

lock oraz linii infuzyjnych. Do pompy pasują strzykawki o pojemnościach od 5 do 50 ml. Pełna lista obsługiwanych strzykawek znajduje

się w rozdziale „Obsługiwane strzykawki”. Lista zalecanych linii infuzyjnych znajduje się w części „Współpracujące linie infuzyjne”.

Oprogramowanie Alaris Editor dla pomp umożliwia personelowi szpitala wykształcenie optymalnego zbioru wytycznych odnośnie

dawkowania leków dożylnych (IV) dla określonych obszarów opieki nad pacjentem, określanych mianem profilu. Każdy profil zawiera

określony spis leków oraz konfigurację pompy właściwą dla danego obszaru opieki. Profil zawiera również limity stałe, które nie mogą

zostać przekroczone podczas programowania infuzji.

Profile pomp strzykawkowych Alaris CC Guardrails i Alaris GH Guardrails obejmują także programowalne alarmy Guardrails, które można

przekraczać zgodnie z wymaganiami klinicznymi. Zestaw danych zdefiniowany przez szpital jest opracowywany i zatwierdzany na

podstawie danych farmaceutycznych i klinicznych, a następnie konfigurowany w pompie przez wykwalifikowany personel techniczny.

Pompa strzykawkowa Alaris CC Guardrails oraz Alaris GH Guardrails, do których pamięci wprowadzono zestaw danych, automatycznie

alarmuje o przekroczeniu ustalonych limitów wagowych, dawkowania (także bolusa) czy stężeń. Te alarmy bezpieczeństwa występują

bez konieczności podłączenia pompy do komputera ani sieci.

W pompie strzykawkowej Alaris CC Guardrails oraz Alaris CC zastosowano czujnik ciśnienia w linii, który umożliwia monitorowanie

ciśnienia w czasie rzeczywistym i z wysoką dokładnością. Umożliwia to wczesne wykrycie okluzji, skrócenie czasu dowygenerowania

alarmu oraz zapobiega potencjalnemu ryzyku bolusa, podawanego po wystąpieniu okluzji.

Przeznaczenie

Pompa strzykawkowa Alaris jest przeznaczona do użytku przez personel medyczny w celu kontroli prędkości i objętości wlewu.

Warunki użytkowania

Pompa strzykawkowa Alaris może być stosowana wyłącznie przez lekarza biegłego w obsłudze automatycznych pomp strzykawkowych

i kontroli cewników dożylnych po ich wprowadzeniu.

Firma CareFusion nie gwarantuje zachowania dokładności działania urządzenia w przypadku stosowania strzykawek

innych producentów, zgodnie z informacjami podanymi w tabeli „Obsługiwane strzykawki”. Producenci mogą bez

uprzedzenia zmieniać dane techniczne strzykawek istotne dla działania systemu.

Wskazania do stosowania

Pompa strzykawkowa Alarisjest przeznaczona do wykonywania wlewów środków leczniczych, takich jak:

• środki przeciwbólowe;

• środki przeciwbakteryjne;

• preparaty krwiopochodne;

• środki do chemioterapii;

• substancje odżywcze;

• środki podawane podskórnie;

• środki do znieczulania zewnątrzoponowego (tylko pompy strzykawkowe Alaris CC i Alaris CC Guardrails).

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania pomp strzykawkowych Alaris są następujące:

• podawanie leków drogą dojelitową;

• podawanie leków drogą zewnątrzoponową (tylko pompy strzykawkowe Alaris i Alaris GH Guardrails).

1000DF00710 Wydanie 9

3/50

Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) MK4

Informacje o instrukcji

Przed przystąpieniem do używania pompy użytkownik powinien przeczytać dokładnie i zrozumieć tę instrukcję.

Na wszystkich rysunkach wykorzystanych w niniejszej Instrukcji obsługi przedstawiono typowe ustawienia i wartości, które można stosować

przy ustawianiu parametrów funkcji pompy. Te ustawienia i wartości mają wyłącznie charakter przykładowy. Tam, gdzie zostało to określone,

minimalna prędkość wlewu odnosi się do prędkości nominalnej 1,0 ml/godz., a pośrednia prędkość wlewu odnosi się do prędkości nominalnej

5,0 ml/godz. Pełen zakres prędkości wlewu, ustawienia oraz wartości przedstawiono w rozdziale „Parametry urządzenia”.

Należy upewnić się, że używane są wyłącznie najnowsze wersje instrukcji obsługi i podręczników obsługi technicznej

produktów firmy CareFusion. Odnośniki do tych dokumentów można znaleźć na stronie www.carefusion.com. Aby

uzyskać kopie dokumentów, należy skontaktować się z lokalnym przedstawicielem firmy CareFusion.

Konwencje stosowanej w tej instrukcji

POGRUBIENIE Używane w odniesieniu do wyświetlanych nazw, poleceń oprogramowania, elementów sterujących

iwskaźników wymienianych w tej instrukcji, np. wskaźnik baterii, przycisk WYPEŁNIJ, przycisk WŁ./WYŁ.

„Cudzysłowy” Używane do wskazania odnośników do innych rozdziałów w tej instrukcji.

Kursywa Używana do wskazywania innych dokumentów lub instrukcji, ale także do położenia nacisku.

Ten symbol wskazuje, że opcja dotyczy tylko pompy strzykawkowej Alaris CC i Alaris CC Guardrails.

Ten symbol wskazuje, że opcja dotyczy tylko pompy strzykawkowej Alaris GH i Alaris GH Guardrails.

Guardrails

Ten symbol wskazuje, że opcja dotyczy tylko pompy strzykawkowej Alaris CC Guardrails i Alaris GH

Guardrails.

Ważne informacje: Obok tego symbolu można znaleźć Ważne informacje. Zawierają one wskazówki,

naktóre trzeba zwrócić uwagę podczas obsługi pompy.

1000DF00710 Wydanie 9

4/50

Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) MK4

Tworzenie zestawu danych

Aby utworzyć zestaw danych dla pompy, szpital musi najpierw opracować, przeanalizować i załadować zestaw danych zgodnie

z przedstawionym poniżej procesem. Więcej szczegółów i środków ostrożności w czasie obsługi można znaleźć w pliku pomocy

oprogramowania Alaris Editor.

1. Tworzenie nowego zestawu danych (przy użyciu programu Alaris Editor)

• Wybierz typ nowego zestawu danych: a) Zestaw danych Plus – w celu utworzenia nowego zestawu danych

dlapompy strzykawkowej Alaris GH lub Alaris CC

b) Zestaw danych Plus Guardrails – w celu utworzenia nowego zestawu

danych dla pompy strzykawkowej Alaris GH Guardrails lub Alaris

CCGuardrails

2. Listy główne (przy użyciu programu Alaris Editor)

• Leki główne Wstępnie zdefiniowana lista nazw leków oraz stężeń. Ta lista, jak i alternatywne

nazwy i stężenia – zdefiniowane w głównym spisie leków, będzie dostępna

podczas tworzenia spisu profili leków.

• Główny spis strzykawek Wstępnie zdefiniowana lista aktualnie obsługiwanych strzykawek, dostępnych

do wyboru z poziomu profilu.

3. Tworzenie profili na oddziały (przy użyciu programu Alaris Editor)

• Spis leków Leki i stężenia dla profilu z wartościami domyślnymi, minimalnymi

imaksymalnymi wartościami granicznymi oraz progiem alarmu okluzji. Dla

każdego z dostępnych 30 profili można wprowadzić do 100 konfiguracji leków.

• Konfiguracja Ustawienia pompy, opcje ogólne i jednostki dawkowania (wyłącznie).

4. Ponowna analiza, zatwierdzenie i eksport zestawu danych (przy użyciu programu Alaris Editor)

• Ponowna analiza i zatwierdzenie Zgodnie z protokołem szpitalnym zalecane jest, aby cały raport o zestawie

danych został wydrukowany, przeanalizowany oraz podpisany przez

osobę autoryzowaną jako dowód akceptacji. Podpisana kopia raportu

ozestawie danych powinna być zarchiwizowana w szpitalu do wykorzystania

wprzyszłości. Uzgodniony zestaw danych należy zatwierdzić w programie

Alaris Editor przy użyciu bezpiecznego hasła.

• Eksportowanie Można wyeksportować zestaw danych, aby załadować go następnie do pompy

przy użyciu programu Alaris Transfer Tool.

5. Ładowanie zestawu danych do pompy (przy użyciu programu Alaris Transfer Tool)

Uwaga: Podczas ładowania zestawu danych do pompy strzykawkowej Alaris GH lub Alaris CC wymagane jest wybranie jednego

profilu.

6. Przed użyciem klinicznym należy sprawdzić, czy identyfikator zestawu danych na zatwierdzonym raporcie o zestawie danych jest

zgodny z identyfikatorem zestawu danych, wskazanym na pompie.

7. Wyłącz pompę.

8. Włącz pompę i sprawdź, czy na ekranie wersji oprogramowania wyświetlana jest poprawna wersja zestawu danych. Pompa jest

gotowa do użytku.

Parametry leków muszą być zgodne z lokalnymi przepisami oraz zaleceniami.

Transfery zestawów danych powinny być wykonywane wyłącznie przez wykwalifikowany personel techniczny.

1000DF00710 Wydanie 9

5/50

Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) MK4

Charakterystyka pompy

Wyraźny

wskaźnikalarmu

Dźwignia

zwalniająca MDI

Półka z podwójnymi

przyciskami ze

strzałkami i przyciskami

programowymi

Chwytaki tłoka

strzykawki

Ekran

Blokada strzykawki

WŁ./WYŁ.

START

WSTRZYMAJ

WYPEŁNIANIE/BOLUS

WYCISZ

CIŚNIENIE

OPCJA

Zaczep linii

infuzyjnej

Przetwornik ćiśnienia

Uchwyty

na palce

Zaczep linii

infuzyjnej

Dźwignia

zwalniająca

krzywki

obrotowej

Uchwyt

Port komunikacji

wpodczerwieni

Złącze RS232Składany zacisk

do stojaka

Przyłącze

wyrównywania

potencjałów (PE)

Tabliczka znamionowa (objaśnienia użytych symboli

znajdują się w rozdziale „Definicje symboli”)

Przetwornik ciśnienia

Krzywka obrotowa

blokowana na

poziomych szynach

prostokątnych

(

)

1000DF00710 Wydanie 9

6/50

Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) MK4

Elementy sterujące i wskaźniki

Elementy sterujące:

Symbol Opis

WYŁĄCZNIK GŁÓWNY — naciśnij jeden raz w celu włączenia pompy. Naciśnij i przytrzymaj wciśnięty

przez 3 sekundy w celu wyłączenia pompy.

START — naciśnij w celu rozpoczęcia wlewu. Zielona dioda LED miga podczas infuzji.

WSTRZYMAJ — naciśnij w celu wstrzymania wlewu. Przy zatrzymaniu infuzji zaświeci się bursztynowa

dioda LED.

WYCISZ — wycisza alarm na 2 minuty (czas konfigurowalny). Gdy nie występuje alarm, należy go

nacisnąć i przytrzymać aż do odtworzenia trzech krótkich sygnałów dźwiękowych, aby wyciszyć alarmy

na 15 minut.

WYPEŁNIJ/BOLUS – przyciśnij, aby uzyskać dostęp do klawiszy WYPEŁNIJ lub BOLUS. Aby uruchomić

urządzenie, naciśnijiprzytrzymaj klawisz.

WYPEŁNIJ – umożliwia wypełnienie linii infuzyjnej płynem lub lekiem podczas konfiguracji

początkowej.

• Pompa zatrzymana

• Linia infuzyjna nie może być podłączona do pacjenta

• Objętość wprowadzona (VI) nie jest dodawana

BOLUS — płyn lub lek został podany z większą prędkością.

• Pompa jest w trakcie infuzji

• Linia infuzyjna powinna być podłączona do pacjenta

• VI została dodana

OPCJA — naciśnij, aby uzyskać dostęp do funkcji dodatkowych; patrz rozdział „Funkcje podstawowe”.

CIŚNIENIE — przycisk służący do wyświetlania ciśnienia pompowania i progu alarmowego.

Ten przycisk umożliwia także wyświetlenie ekranu trendu ciśnienia.

PRZYCISKI ZE STRZAŁKAMI — strzałka podwójna lub pojedyncza do szybszego/wolniejszego

zwiększania lub zmniejszania wartości pokazywanych na ekranie.

PRZYCISKI PROGRAMOWE — używa się ich w połączeniu ze wskazówkami wyświetlanymi na ekranie.

Wskaźniki:

Symbol Opis

BATERIA — podświetlenie tego symbolu oznacza, że pracująca pompa jest zasilana z baterii

wewnętrznej. Miganie wskaźnika świadczy o niskim stanie naładowania baterii, co oznacza,

żeurządzenie może jeszcze pracować nie dłużej niż przez 30 minut.

ZASILANIE SIECIOWE — podświetlenie tego symbolu oznacza, że pompa jest podłączona do źródła

zasilania prądem przemiennym i trwa ładowanie baterii.

1000DF00710 Wydanie 9

7/50

Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) MK4

Definicje symboli

Symbole użyte na naklejkach:

Symbol Opis

Zapoznaj się z dołączoną dokumentacją

Przyłącze wyrównywania potencjałów (PE)

Złącze RS232 / Przywoływanie pielęgniarki

Element wchodzący w kontakt z ciałem pacjenta typu CF, zabezpieczony przed działaniem defibrylacji

(klasyfikacja wg stopnia zabezpieczenia przed porażeniem elektrycznym)

IP32

Zabezpieczenie przed bezpośrednimi rozpryskami wody pod kątem maks.15° oraz zabezpieczenie przed ciałami

stałymi większymi niż2,5mm.

Uwaga: Stopień bezpieczeństwa IP33 występuje tylko w przypadku zastosowania uchwytu przewodu

zasilania prądem przemiennym (nr kat. 1000SP01294).

Prąd przemienny

Urządzenie jest zgodne z wymogami dyrektywy Rady 93/42/EWG zmienionej przez Dyrektywę 2007/47/WE.

Data produkcji

Producent

Nie wyrzucać z odpadami komunalnymi.

Parametry bezpieczników



+40°C

0°C

Zakres temperatury podczas pracy – pompa może pracować w temperaturze od 0 do 40°C.

EC REP

Autoryzowany przedstawiciel w Unii Europejskiej.

1000DF00710 Wydanie 9

8/50

Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) MK4

Charakterystyka ekranu głównego

Wyświetlacz pompy strzykawkowej Alaris CC i Alaris CC Guardrails

WYREGULUJ

OBJĘTOŚĆ

OBJ.DO.P.

CIŚN

300mmHg

TRWA INFUZJA

Status

pompy

Typ zamocowanej strzykawki/

Profil/Nazwa leku

Informacje

ociśnieniu

Prędkość wlewu Objętość płynu

podanego we wlewie

Objętość płynu

podanego we

wlewie — opcja

Opcja OBJ. DO P.

Wyświetlacz pompy strzykawkowej Alaris GH i Alaris GH Guardrails

TRWA INFUZJA

+ USTAW -

OBJĘTOŚĆ

OBJ.DO P.

OBJĘTOŚĆ

15h 34m 10s

Status

pompy

Typ zamocowanej strzykawki/

Profil/Nazwa leku

Informacje

ociśnieniu

Prędkość

wlewu

Objętość płynu

podanego we wlewie

Objętość płynu

podanego we

wlewie — opcja

Opcja OBJ. DO P.

Ikony ekranowe

Symbol Opis

Informacja o pozostałym czasie – wskazuje czas, po którym należy wymienić

strzykawkę.

BATERIA – wskazuje poziom naładowania baterii; świeci się, gdy wymagane jest

ponowne naładowanie baterii lub podłączenie do zasilania sieciowego.

TRWA INFUZJA

Ikony alarmu przekroczenia limitu miękkiego alarmu Guardrails - wskazują, że

pompa prowadzi infuzję z prędkością lub dawką wyższą (strzałki skierowane do góry)

lub niższą (strzałki skierowane do dołu) od limitu miękkiego.

Guardrails

TRWA INFUZJA

Ostrzeżenie o przekroczeniu limitu twardego – wskazuje, iż wprowadzone

ustawienie jest niedozwolone, gdyż jest poniżej lub powyżej limitu.

1000DF00710 Wydanie 9

9/50

Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) MK4

Środki ostrożności w czasie obsługi pompy

Strzykawki jednorazowe i linie infuzyjne

• Pompa została wykalibrowana do pracy ze strzykawkami jednorazowego użytku. Aby zagwarantować

poprawne i dokładne działanie urządzenia, stosuj jedynie trzyczęściowe strzykawki typu Luer,

wyszczególnione w pompie i opisane w niniejszej instrukcji. Stosowanie innych strzykawek lub linii

infuzyjnych może wpłynąć ujemnie na pracę pompy i na dokładność wykonania wlewu.

• Niewłaściwe zamocowanie strzykawki w pompie lub wyjęcie strzykawki przed właściwym odizolowaniem linii

infuzyjnej od pacjenta może doprowadzić do niekontrolowanego przepływu lub powstania efektu syfonu.

Zestaw można odizolować, zamykając zawór w linii pacjenta lub zamykając zamocowany na niej zacisk.

• Użytkownik musi dokładnie zapoznać się z wytycznymi w tej instrukcji obsługi, a także z informacjami na

temat sposobu ładowania i potwierdzania strzykawki w pompie. Nieodpowiednie założenie strzykawki

może być przyczyną błędnego zidentyfikowania jej typu i rozmiaru, co z kolei może doprowadzić do

podania zbyt dużej lub zbyt małej objętości podczas infuzji.

• Zamocuj linię infuzyjną do pompy posługując się zaczepem linii infuzyjnej, na tylnej ściance pompy.

Zapewnia to zabezpieczenie przed przypadkowym wyrwaniem strzykawki z pompy.

• W przypadku zestawiania kilku aparatów i/lub urządzeń z liniami infuzyjnymi i innymi liniami, na przykład

poprzez zawór trójdrożny, może dojść do zmiany funkcjonowania pompy i dlatego należy ją kontrolować.

• Zawsze należy założyć zacisk lub w inny sposób odizolować linię pacjenta przed zdjęciem zacisku lub

usunięciem strzykawki z pompy. Nieprzestrzeganie tego może spowodować niezamierzone podanie.

Mocowanie pompy

• W przypadku gdy u pacjenta stosowanych jest więcej pomp niż jedna, pompy zawierające leki o wysokim

ryzyku i o krytycznym znaczeniu należy ustawić możliwie najbliżej poziomu serca pacjenta w celu

uniknięcia ryzyka wystąpienia różnic w przepływie czy syfonowania.

• Podniesienie pompy na większą wysokość w trakcie infuzji może doprowadzić do powstania bolusa.

Opuszczenie pompy na niższą wysokość podczas infuzji może spowodować opóźnienie infuzji.

• Nie należy montować pompy w ustawieniu pionowym ze strzykawką skierowaną ku górze, gdyż może to

doprowadzić do infuzji powietrza, które może znajdować się w cylindrze strzykawki. Aby zabezpieczyć

się przed wprowadzeniem powietrza podczas infuzji, osoba obsługująca pompę powinna regularnie

sprawdzać przebieg prowadzenia wlewu, strzykawkę, linię infuzyjną oraz podłączenie pacjenta, a także

wykonać czynności wstępne, opisane w niniejszej instrukcji.

Środowisko pracy

• Docelowe środowiska pracy obejmują oddziały ogólne, intensywnej opieki medycznej, noworodkowe,

sale operacyjne i sale zabiegowe. Pompa może być używana w karetkach. Należy upewnić się,

że została prawidłowo podłączona za pomocą dostarczonego zacisku do stojaka. W przypadku

użytkowania wkaretce konstrukcja pompy jest odporna na drgania i jazdę po wyboistej drodze, zgodnie

zwymaganiami normy EN 1789. Jeśli pompa zostanie upuszczona lub narażona na działanie poważnych

wstrząsów fizycznych, należy przekazać ją jak najszybciej odpowiednio przeszkolonemu personelowi

technicznemu celem sprawdzenia. Pompa może być także używana poza karetką, gdy temperatura

otoczenia mieści się w zakresie, podanym w rozdziale „Parametry urządzenia” oraz na tabliczce na pompie.

• Zaleca się szczególną ostrożność w przypadku konieczności stosowania pompy infuzyjnej razem

zinnymi akcesoriami, wymagającymi dostępu naczyniowego. Zmiany ciśnienia w miejscowym układzie

naczyniowym wywołane przez tego typu pompy mogą utrudniać podawanie leku lub płynów. Zazwyczaj

pompy takie stosuje się podczas dializ, w krążeniu zewnątrzustrojowym oraz w trakcie stosowania

urządzeń wspomagających pracę serca.

• Pompa jest odpowiednia do stosowania w środowiskach szpitalnych i klinicznych, innych niż

gospodarstwa domowe oraz takich, które są podłączone do publicznej, jednofazowej sieci elektrycznej

prądu przemiennego, zasilającej budynki mieszkalne. Może być jednakże stosowana w budynkach

mieszkalnych pod nadzorem personelu medycznego przy przestrzeganiu niezbędnych środków

ostrożności (dalsze informacje można uzyskać w Technical Service Manual (tylko w jęz. angielskim),

uprzeszkolonego personelu technicznego lub pracowników CareFusion).

• Pompa nie jest przeznaczona do stosowania w obecności mieszanin palnych środków anestetycznych

zpowietrzem, tlenem lub podtlenkiem azotu.

1000DF00710 Wydanie 9

10/50

Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) MK4

Środki ostrożności w czasie obsługi pompy

Ciśnienie robocze

• Jest to pompa generująca ciśnienie dodatnie i skonstruowana tak, aby zapewnić dużą dokładność

podawania płynów, dzięki automatycznej kompensacji oporów w systemie infuzyjnym.

• Alarmy ciśnienia tłoczenia nie mają na celu zabezpieczenia pacjenta przed powikłaniami żylnymi,

któremogą wystąpić, ani ich wykrywania.

Stany alarmowe

• Istnieje kilka stanów alarmowych wykrywanych przez pompę, które powodują zatrzymanie wlewu

i uruchomienie alarmu wizualnego i dźwiękowego. Osoba obsługująca urządzenie musi regularnie

kontrolować przebieg wlewu, aby mieć pewność, że przebiega on prawidłowo i żadne alarmy nie są

aktywne.

Guardrails

Oprogramowanie Guardrails

• Oprogramowanie Guardrails zawiera wartości graniczne dawek oraz parametry konfiguracji pompy oparte

na protokole szpitalnym. Oprogramowanie uruchamia test poprawności programowania podawania leku,

oparty na protokole określonym przez szpital. Poprawność zakresu dawkowania leku, zgodność leków oraz

sprawność każdej pompy powinny być sprawdzane przez wykwalifikowany personel. Dopotencjalnych

zagrożeń należą interakcje leków, niewłaściwe prędkości wlewu oraz alarmy ciśnienia.

• Jeśli zestaw danych jest ładowany przy użyciu oprogramowania Guardrails, przed rozpoczęciem wlewu

użytkownik musi upewnić się, czy wybrano właściwy profil.

Niebezpieczeństwa

• Gdy pompa jest stosowana w obecności palnych środków anestetycznych, istnieje ryzyko eksplozji.

Należy zachować ostrożność i umieszczać pompę z dala od wszelkich potencjalnych źródeł takiego

zagrożenia.

• Niebezpieczne napięcie: w razie otwarcia lub zdjęcia obudowy pompy istnieje niebezpieczeństwo

porażenia prądem elektrycznym. Wszelkie czynności serwisowe należy powierzać autoryzowanemu

punktowi serwisowemu.

• W przypadku podłączenia do zewnętrznego źródła zasilania, konieczne jest stosowanie przewodu

zasilającego z trzema żyłami (gorący, neutralny, uziemienie). W razie podejrzenia uszkodzenia

zewnętrznego przewodu uziemiającego, pompa może pracować tylko na zasilaniu bateryjnym.

• Nie wolno otwierać osłony zabezpieczającej RS232/przywołania pielęgniarki, gdy urządzenie nie jest

używane. Podczas podłączania gniazda RS232/układu przywołania pielęgniarki należy zachować środki

ostrożności, stosowane w przypadku możliwości wystąpienia wyładowań elektrostatycznych. Dotykanie

styków złącza może spowodować uszkodzenie zabezpieczenia przed ESD. Zaleca się, aby wszystkie

czynności były wykonywane przez odpowiednio przeszkolony personel.

• Jeżeli pompa upadnie, zostanie zamoczona, narażona na zalanie, działanie wilgoci, wysoką temperaturę

lub istnieją podejrzenia, że jest uszkodzona, należy wycofać ją z eksploatacji w celu dokonania

kontroli przez wykwalifikowanego inżyniera serwisowego. W miarę możliwości należy transportować

lub przechowywać urządzenie w oryginalnym opakowaniu oraz przestrzegać zakresów temperatur,

wilgotności i ciśnienia określonych w rozdziale „Parametry urządzenia” oraz na opakowaniu zewnętrznym.

• Ostrzeżenie: Zabrania się wprowadzania jakichkolwiek zmian w konstrukcji pomp strzykawkowych Alaris.

Wyjątek stanowią sytuacje, gdy takie działanie zostało wyraźnie zlecone i zatwierdzone przez firmę

CareFusion. Całkowita odpowiedzialność za stosowanie pomp strzykawkowych Alaris zmodyfikowanych

niezgodnie z wytycznymi dostarczonymi przez firmę CareFusion spoczywa na użytkowniku, a firma

CareFusion nie udziela żadnej gwarancji ani nie zatwierdza stosowania zmodyfikowanych pomp

strzykawkowych Alaris. Gwarancja na produkt udzielana przez firmę CareFusion nie obejmuje

przypadków uszkodzenia, przedwczesnego zużycia, awarii lub nieprawidłowego działania pompy

strzykawkowej Alaris zaistniałych wskutek niezatwierdzonych modyfikacji lub przeróbek opisywanego

produktu.

• Podczas zdejmowania pokryw oraz obsługi ruchomych mechanizmów należy zachować ostrożność.

1000DF00710 Wydanie 9

11/50

Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) MK4

Środki ostrożności w czasie obsługi pompy

Kompatybilność elektromagnetyczna i zakłócenia

• Pompa jest zabezpieczona przed wpływem zewnętrznych zakłóceń, m.in. fal radiowych o wysokiej

częstotliwości, pola magnetycznego, wyładowań elektrostatycznych (tworzonych przez elektryczny

sprzęt chirurgiczny, sprzęt do przyżegania, duże silniki, przenośne radioodbiorniki, telefony komórkowe

itp.) i została zaprojektowana z myślą o zapewnieniu bezpieczeństwa, nawet w przypadku wystąpienia

niedozwolonych poziomów zakłóceń.

• Sprzęt do radioterapii: Pompy nie należy używać w sąsiedztwie jakiegokolwiek sprzętu do radioterapii.

Poziomy promieniowania generowane przez sprzęt do radioterapii, taki jak akcelerator liniowy, mogą

znacząco wpłynąć na działanie pompy. Informacje na temat bezpiecznej odległości i innych wymagań

zapobiegawczych można znaleźć w zaleceniach producenta. Więcej informacji można uzyskać

uprzedstawiciela handlowego firmy CareFusion.

• Obrazowanie metodą magnetycznego rezonansu jądrowego (MRI): Pompa zawiera materiały

ferromagnetyczne podatne na zakłócające pole magnetyczne generowane przez urządzenia do

obrazowania metodą rezonansu magnetycznego. Dlatego pompy nie uznaje się za zgodną zurządzeniami

do obrazowania metodą rezonansu magnetycznego. Jeżeli nie można uniknąć zastosowania pompy

wobszarze oddziaływania rezonansu magnetycznego, firma CareFusion zaleca umieszczenie pompy

w bezpiecznej odległości od pola magnetycznego, poza obszarem określonym jako „tylko dla osób

upoważnionych” w celu ochrony pompy przed zakłóceniami magnetycznymi lub zniekształceniem obrazu

uzyskanego metodą magnetycznego rezonansu jądrowego. Ta bezpieczna odległość powinna zostać

ustalona zgodnie z zaleceniami producenta dotyczącymi zakłóceń elektromagnetycznych (EMI). Więcej

informacji znaleźć można w podręczniku Technical Service Manual (TSM). Można też skontaktować się

zlokalnym przedstawicielem firmy CareFusion w celu uzyskania dalszych wskazówek.

• Akcesoria: Z pompą nie należy używać żadnych niezalecanych akcesoriów. Pompa została przetestowana

i jest zgodna z odpowiednimi wymaganiami EMC tylko z zalecanymi akcesoriami. Użycie jakiegokolwiek

elementu wyposażenia, przetwornika lub przewodu innego niż wyszczególniony przez firmę CareFusion

może spowodować wzrost promieniowania lub spadek odporności pompy.

• Pompa ta jest urządzeniem zaliczonym do grupy 1, klasy A zgodnie z CISPR 11 i podczas normalnego

stosowania wykorzystuje wysokie częstotliwości jedynie do swoich funkcji wewnętrznych. W związku ztym

poziom emisji fal radiowych pompy jest bardzo niski i istnieje małe prawdopodobieństwo zakłócania pracy

urządzeń elektronicznych w jej pobliżu. Pompa emituje promieniowanie elektromagnetyczne o pewnym

poziomie, które mieści się jednak w zakresach podanych w normach IEC/EN60601-1-2 i IEC/EN60601-2-24.

Jeżeli pompa zakłóca działanie innych urządzeń, należy przedsięwziąć odpowiednie środki, aby zmniejszyć

te efekty, przykładowo zmieniając położenie lub ustawienie urządzeń.

• W pewnych okolicznościach wpływ na działanie pompy mogą mieć wyładowania elektrostatyczne

w powietrzu, występujące przy napięciach na poziomie około lub powyżej 15 kV, bądź pola

elektromagnetyczne o częstotliwościach radiowych, o natężeniu około lub ponad 10 V/m. Jeśli dojdzie

do tego typu zewnętrznych zakłóceń, pompa pozostanie w bezpiecznym trybie pracy; infuzja będzie

przerwana, a sygnały dźwiękowe i wizualne zwrócą uwagę użytkownika alarmem. Jeśli sytuacja alarmowa

utrzyma się mimo interwencji użytkownika, zaleca się wymienić konkretną pompę na inną i wycofać

ją zeksploatacji do czasu sprawdzenia przez odpowiednio wyszkolony personel techniczny (więcej

informacji na ten temat zawiera Technical Service Manual (tylko w jęz. angielskim)).

1000DF00710 Wydanie 9

12/50

Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) MK4

Rozpoczynanie pracy

Konfiguracja początkowa

Przed rozpoczęciem korzystania z pompy należy dokładnie przestudiować Instrukcję obsługi.

1. Sprawdź, czy pompa jest kompletna, czy nie jest uszkodzona oraz czy wartość napięcia znamionowego – podana na naklejce – jest

zgodna z napięciem sieciowym.

2. W zestawie znajdują się następujące elementy:

• Pompa strzykawkowa Alaris

• Poradnik dla użytkownika na płycie CD (Instrukcja obsługi)

• Sieciowy przewód zasilający (zgodnie z wymaganiami)

• Opakowanie ochronne

3. Przed użyciem urządzenia podłącz je do sieci prądu przemiennego na okres nie krótszy niż 2 i pół godziny, aby zapewnić całkowite

naładowanie baterii (upewnij się, że ikona S jest podświetlona).

Wybór języka

1. W trakcie pierwszego uruchomienia, pompa wyświetla ekran wyboru języka.

2. Wybierz żądany język na wyświetlanej liście, korzystając z przycisków

3. Naciśnij przycisk programowy DOBRZE w celu potwierdzenia wyboru.

• Pompa może być bezpiecznie używana wraz z wstępnie zainstalowanym, domyślnym zestawem danych.

Każdy, utworzony do zainstalowania zestaw danych musi zostać zatwierdzony przed załadowaniem do pompy

iuaktywnieniem przez odpowiednio wykwalifikowaną i upoważnioną przez szpital osobę zgodnie z protokołem

szpitalnym.

• W razie włączenia pompy bez jej podłączenia do źródła zasilania prądem przemiennym, urządzenie zacznie

działać automatycznie na zasilaniu z wewnętrznej baterii.

• W razie stwierdzenia nieprawidłowego działania pompy, należy, o ile to możliwe, umieścić ją ponownie

w oryginalnym opakowaniu ochronnym i skontaktować się z autoryzowanym punktem serwisowym, w celu

sprawdzenia pompy.

1000DF00710 Wydanie 9

13/50

Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) MK4

Rozpoczynanie pracy

Nie należy montować pompy w pozycji, w której gniazdo zasilania prądem przemiennym lub strzykawka skierowane

są ku górze. Może to grozić porażeniem prądem elektrycznym w przypadku wylania się płynu na urządzenie lub

doprowadzić do wprowadzenia do układu naczyniowego pacjenta powietrza, które może znajdować się w strzykawce.

Instalacja zacisku do stojaka na płyny infuzyjne

Zacisk do stojaka na płyny infuzyjne znajduje się na tylnej ściance;

zapewnia on pewne mocowanie do pionowych stojaków na płyny

infuzyjne, o średnicy od 15 do 40 mm.

Zagłębienie

1. Pociągnij do siebie składany zacisk do stojaka na płyny infuzyjne i

odkręć go, aby zostawić wystarczającą ilość miejsca na stojak.

2. Umieść pompę na stojaku i dokręć śrubę, aż zacisk zostanie

przymocowany do stojaka.

Przed podłączeniem do stacji dokującej/roboczej* lub

podczas wyłączenia z eksploatacji należy upewnić się,

że uchwyt stojaka kroplówki jest złożony i znajduje się

wewnątrz specjalnego zagłębienia z tyłu pompy.

W żadnym wypadku nie należy montować pompy

w sposób prowadzący do niestabilności lub

przeciążenia stojaka do płynów infuzyjnych.

Przed każdym użyciem należy sprawdzić, czy zaciski do stojaka:

• nie noszą widocznych oznak nadmiernego zużycia;

• w pozycji rozłożonej (przygotowane do montażu) nie wykazują zbyt dużego luzu.

Wprzypadku zaobserwowania któregokolwiek z wymienionych zjawisk pompę należy wycofać z użytku i przekazać

do kontroli wykwalifikowanemu personelowi serwisowemu.

Instalacja stacji dokującej/roboczej* lub szyny wyposażenia

Krzywka obrotowa może zostać przymocowana do prostokątnej szyny na stacji dokującej/roboczej* lub szyny wyposażenia

owymiarach 10 na 25 mm.

1. Wyrównaj krzywkę obrotową z tyłu pompy z prostokątną szyną stacji dokującej/roboczej* lub szyną poziomą.

2. Uchwyć pompę poziomo i wciśnij mocno na szynę prostokątną lub szynę wyposażenia.

3. Pompa powinna zatrzasnąć się na swoim miejscu po założeniu na szynę.

4. Sprawdź, czy pompa jest stabilnie zamocowana na swoim miejscu. Sprawdź, czy pompa jest zabezpieczona. Wtym celu ostrożnie

odciągnij ją od stacji dokującej/roboczej* bez naciskania dźwigni zwalniającej. Jeśli pompa została przymocowana prawidłowo,

odłączenie jej od stacji dokującej/roboczej* powinno być niemożliwe.

5. W celu zwolnienia pompy wciśnij dźwignię zwalniającą i pociągnij pompę do przodu.

Ostrzeżenie: Nieprawidłowo zamocowana pompa może spaść ze stacji dokującej/roboczej*, co grozi obrażeniami ciała

użytkownika i/lub pacjenta.

Szyna prostokątna

Krzywka obrotowa

Dźwignia zwalniająca (wciśnij, aby zwolnić)

* Stacja robocza Alaris Gateway oraz stacja dokująca Alaris DS

1000DF00710 Wydanie 9

14/50

Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) MK4

Zabezpieczenie strzykawki za pomocą opcjonalnej obudowy ochronnej

Zabezpieczenie strzykawki za pomocą opcjonalnej

obudowy ochronnej

Praca z obudową ochronną

Opcjonalna obudowa ochronna strzykawki jest dostępna w dwóch konfiguracjach:

• Obudowa z odblokowaną opcją zmiany prędkości

wlewu — umożliwia użytkownikowi regulowanie

prędkości podczas wlewu.

• Obudowa z zablokowaną opcją zmiany prędkości

wlewu — uniemożliwia zmianę prędkości podczas wlewu.

Wprzypadku stosowania tej obudowy w celu zmiany

prędkości wlewu użytkownik musi wstrzymać pracę pompy

i otworzyć obudowę ochronną.

Podczas montowania pompy z obudową ochronną należy zapewnić dostateczną ilość miejsca do pełnego otwarcia

pokrywy — zaleca się zachowanie odstępu poniżej pompy wynoszącego co najmniej 130mm.

Otwieranie obudowy ochronnej:

1. Umieścić klucz w zamku i przekręcić w dowolnym kierunku,

aby zwolnić blokadę.

2. Obudowa ochronna przesunie się w prawo i będzie można ją

otworzyć.

Zamykanie obudowy ochronnej:

1. Załaduj strzykawkę zgodnie z instrukcją zawartą w części „Zakładanie i potwierdzanie strzykawki”.

2. Upewnij się, że linia infuzyjna jest podłączona do strzykawki i poprowadzona przez obudowę ochronną.

Uwaga: Wprzypadku modeli pomp strzykawkowych AlarisCC przed zamknięciem obudowy ochronnej należy zamocować czujnik

ciśnienia.

3. Wprzypadku wersji z zablokowaną opcją zmiany prędkości wlewu konfigurację pompy zgodnie z instrukcją zawartą w części

„Uruchomienie pompy” należy przeprowadzić przed zamknięciem obudowy ochronnej.

4. Zamknij pokrywę tak, aby dotknęła ona obudowy pompy. 5. Przesuń obudowę ochronną od prawej do lewej do momentu,

aż słyszalne będzie kliknięcie.

6. Wyjmij klucz.

• Podczas przenoszenia pompy z przymocowaną obudową ochronną zaleca się podtrzymywanie jej za pomocą obu rąk.

• Jeśli zamek lub sama obudowa ochronna wydają się uszkodzone, należy wycofać pompę z użytku i przekazać do

kontroli wykwalifikowanemu personelowi serwisowemu.

• Należy dopilnować, aby obudowa ochronna była zablokowana, gdy pompa nie jest używana.

• Klucze do obudowy ochronnej należy przechowywać oddzielnie i uważać, aby nie zamknąć ich wewnątrz obudowy.

• Instrukcje dotyczące czyszczenia i konserwacji znajdują się w części „Rutynowe czynności konserwacyjne”.

1000DF00710 Wydanie 9

15/50

Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) MK4

Zakładanie strzykawki

Przygotowanie strzykawki i linii infuzyjnej

Aby zmniejszyć potencjalne opóźnienia w rozpoczęciu podawania, niedokładność podawania i opóźnienie generowania alarmu

dotyczącego okluzji przy każdym zakładaniu nowej strzykawki:

• należy stosować strzykawki o jak najmniejszym rozmiarze, na przykład przy podawaniu 9 ml płynu należy użyć strzykawki o

pojemności 10 ml.

• w celu zmniejszenia opóźnienia rozpoczęcia infuzji należy skorzystać z opcji GŁÓWNA STRZYKAWKA lub WYPEŁNIJ w pompie –

patrz część Uruchomienie pompy.

Ostrzeżenie: Należy użyć zgodnej strzykawki o jak najmniejszym rozmiarze umożliwiającym podanie płynu lub leku.

Jest to szczególnie ważne w przypadku podawania leków o wysokim ryzyku lub podtrzymujących życie przy niskiej

prędkości infuzji, zwłaszcza przy prędkości < 0,5 ml/h.

Ostrzeżenie: System pompy należy napełnić przed rozpoczęciem infuzji oraz po wymianie niemal pustej strzykawki

na strzykawkę zamienną. Podczas napełniania należy upewnić się, że linia infuzyjna nie jest podłączona do pacjenta.

Zalecenia dotyczące procedury:

• Wewnętrzna średnica przewodu: w przypadku niskiej prędkości infuzji zaleca się stosowanie przewodów o małej średnicy lub

Microbore

• Filtry: objętość wewnętrzna i martwa objętość filtrów linii powinny być minimalne

• Miejsca podłączenia: linie do podawania leków o znaczeniu krytycznym należy podłączać jak najbliżej miejsca dostępu

naczyniowego

Ustawienie pompy

Należy upewnić się, że pompa znajduje się

jak najbliżej poziomu serca pacjenta.

Poziom serca pacjenta powinien znajdować

się w jednej linii ze środkową częścią pompy

lub czujnikiem ciśnienia w przypadku pomp

strzykawkowych Alaris CC.

Ostrzeżenie: Zmiana wysokości, na jakiej znajduje się pompa względem poziomu serca pacjenta, może prowadzić do

tymczasowego zwiększenia lub zmniejszenia ilości podawanego płynu

Przestroga: W przypadku stosowania kilku pomp strzykawkowych, gdy umieszczenie wszystkich na poziomie serca

pacjenta nie jest wykonalne klinicznie, najbliżej poziomu serca pacjenta należy ustawić pompy podające leki o

wysokim ryzyku lub podtrzymujące życie.

Przestroga: Podczas podawania kilku leków o wysokim ryzyku lub podtrzymujących życie należy rozważyć

umieszczenie najbliżej poziomu serca pacjenta pomp prowadzących infuzję o najniższej prędkości.

1000DF00710 Wydanie 9

16/50

Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) MK4

Zakładanie strzykawki

Zakładanie i potwierdzanie strzykawki

Ostrzeżenie: Aby bezpiecznie założyć i potwierdzić strzykawkę, należy wykonać poniższe czynności. Nieodpowiednie

założenie strzykawki może być przyczyną błędnego zidentyfikowania jej typu i rozmiaru. Potwierdzenie

nieprawidłowości może być przyczyną nieprawidłowej prędkości wlewu, a także mieć ujemny wpływ na działanie

pompy.

Należy używać wyłącznie strzykawek takiego typu, jak podano na pompie lub opisanych w niniejszej Instrukcji

obsługi. Stosowanie innych strzykawek może wpłynąć ujemnie na pracę pompy i na dokładność wykonania wlewu.

Podczas pobierania płynu do strzykawki należy pobrać go więcej, aby skompensować „martwą objętość” w linii

infuzyjnej i strzykawce pod koniec infuzji, której nie da się do końca podać.

Blokada kołnierza strzykawki

Blokada

kołnierza

Kołnierz

strzykawki





Chwytaki tłoka

strzykawki

Kołnierz tłoka

Uchwyt tłoka

Tłok

Uchwyty

na palce

Tuleja

strzykawki

Umieść pompę na stabilnej, poziomej powierzchni lub zamocuj w sposób opisany poprzednio.

Przygotuj i wypełnij płynem infuzyjnym strzykawkę jednorazowego użytku oraz przygotuj linię infuzyjną, postępując zgodnie

zestandardowymi zasadami aseptyki.

1. Ściśnij ze sobą uchwyty na palce umieszczone na uchwycie tłoka i przesuń mechanizm

wprawą stronę.

2. Pociągnij zacisk strzykawki do przodu i do dołu.

1000DF00710 Wydanie 9

17/50

Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) MK4

Zakładanie strzykawki

3. Załóż strzykawkę zwracając uwagę, by kołnierz strzykawki znalazł się w rowkach uchwytu

strzykawki.

Aby właściwie założyć strzykawkę, umieść kołnierz cylindra pomiędzy blokadą

strzykawki i blokadą kołnierza. Strzykawka założona jest właściwie, jeżeli

pozostaje w odpowiedniej pozycji przed zamknięciem blokady strzykawki.

4. Unieść zacisk strzykawki, aż zatrzaśnie się na tulei strzykawki.

5. Ściśnij uchwyty na palce umieszczone na uchwycie tłoka i przesuń mechanizm w lewą stronę,

aż osiągnie koniec tłoka.

6. Zwolnij uchwyty na palce. Sprawdź, czy chwytaki tłoka strzykawki zabezpieczają tłok przed

przesunięciem a zacisk powraca w położenie początkowe.

7. Upewnij się, że typ strzykawki i jej rozmiar odpowiadają wskazaniom wyświetlanym na pompie, a następnie naciśnij przycisk

POTWIERDŹ. W razie potrzeby markę strzykawki można zmienić, naciskając przycisk programowy TYP.

POTWIERDŹ

TYP

IVAC 50

WSTRZYMANIE

+ USTAW -

Uwaga: Jeśli została uaktywniona opcja GŁÓWNA STRZYKAWKA, zostanie wyświetlony monit ekranu napełniania i w tym

momencie w razie potrzeby można wypełnić linię infuzyjną. Należy się jednak upewnić, że w trakcie tego procesu linia

infuzyjna nie jest podłączona do pacjenta.

Firma CareFusion zaleca ograniczenie liczby typów i rozmiarów dostępnych strzykawek skonfigurowanych w

ustawieniach pompy korzystającej z oprogramowania Alaris Editor.

Zamocuj linię infuzyjną do pompy przy pomocy zaczepu, znajdującego się z tyłu pompy. Zapewnia to zabezpieczenie

przed przypadkowym wyrwaniem strzykawki z pompy.

Upewnij się, czy obydwa chwytaki tłoka strzykawki są całkowicie zablokowane na kołnierzu tłoka oraz czy górny

chwytak powrócił w położenie początkowe.

Szybki start to funkcja pompy, która w razie potrzeby pozwala automatycznie zredukować luz między mechanizmem

tłoka a strzykawką podczas rozpoczynania infuzji.

1000DF00710 Wydanie 9

18/50

Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) MK4

Uruchomienie pompy

1. Za pomocą przewodu zasilającego podłącz pompę do sieci elektrycznej prądu przemiennego.

2. Naciśnij przycisk

• Pompa uruchomi krótki auto-test. Upewnij się, czy podczas tego testu włączone zostaną dwa krótkie sygnały dźwiękowe.

Ostrzeżenie: podczas tego autotestu zostaną wyemitowane dwa sygnały dźwiękowe, a czerwony wskaźnik alarmu

zaświeci się i zgaśnie. Podczas tego autotestu nie są wymagane żadne dodatkowe działania.

• Sprawdź przebieg testu na ekranie i upewnij się, że żaden rząd nie został pominięty.

• Sprawdź poprawność wyświetlanych daty i czasu.

• Na końcu sprawdź, czy monitor wyświetla nazwę zestawu danych, numer wersji oraz datę i czas wydania.

Uwaga: Ostrzeżenie – w przypadku gdy podczas poprzedniego zamykania systemu nie udało się całkowicie zapisać dziennika

zdarzeń, na ekranie może pojawić się komunikat NAPRAWA REJESTRÓW. Komunikat ten ma znaczenie wyłącznie

informacyjne, gdyż pompa uruchomi się normalnie.

3. WYZEROWAĆ USTAWIENIA?

• Wybranie opcji NIE umożliwi zachowanie poprzednich ustawień i przejście do etapu 8.

• Wybranie opcji TAK spowoduje wyzerowanie poprzednich ustawień i przejście do etapu 4.

Ekran zerowania ustawień zostanie wyświetlony tylko wtedy, gdy wykonano poprzedni krok.

4. POTWIERDŹ PROFIL

Uwaga: Ekran POTWIERDŹ PROFIL nie będzie wyświetlany w przypadku pompy strzykawkowej Alaris GH, pompy strzykawkowej

Alaris CC lub wtedy, gdy dostępny jest tylko jeden profil w zestawie danych.

a) Wybranie NIE spowoduje wyświetlenie ekranu wyboru profilu.

– Wybierz profil z listy, w razie potrzeby naciśnij przycisk WSZYSTKIE, aby zaktualizować listę w celu wyświetlenia wszystkich

profili w zestawie danych.

– Naciśnij przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia.

Przycisk programowy WSZYSTKIE będzie wyświetlany tylko wtedy, gdy w zestawie danych nie są wyświetlane

niektóre profile, ponieważ wyłączono możliwość ich wyboru.

b) Wybranie TAK spowoduje wyświetlenie ekranu wyboru leku lub wyzerowanie ekranu ustawień.

5. WYBÓR LEKU? — Wybierz jedną z opcji:

Uwaga: Ekran WYBÓR LEKU nie będzie wyświetlany, jeśli w profilu nie skonfigurowano leków.

• ml/h – pozwala na dawkowanie wlewu w ml/h; naciśnij przycisk DOBRZE, aby potwierdzić wybór. Przejdź do etapu 8.

• TYLKO DAWKOWANIE – umożliwia konfigurację pompy przy użyciu protokołu dawkowania; naciśnij przycisk DOBRZE,

abyzatwierdzić swój wybór. Przejdź do etapu 6.

Po wybraniu trybu ml/h lub TYLKO DAWKOWANIE, limity stężenia i prędkości nie są stosowane.

• NAZWA LEKU – wybierz nazwę leku ze spisu leków profilu; naciśnij przycisk DOBRZE, aby potwierdzić wybór. Przejdź do etapu 7.

Uwaga: Leki pogrupowano alfabetycznie w następujący sposób: A–E, F–J, K–O, P–T oraz U–Z. Wybierz grupę, zawierającą żądaną

nazwę leku, a następnie zostaną wyświetlone żądany lek i pozostałe leki.

6. TYLKO DAWKOWANIE

a) Wybierz jednostkę dawkowania i naciśnij przycisk DOBRZE, aby potwierdzić.

b) Wybierz stężenie i naciśnij przycisk DOBRZE, aby potwierdzić. Użyj przycisku programowego JEDNOSTKI, aby w razie potrzeby

zmienić jednostki stężenia.

c) Wybierz całkowitą objętość do przetoczenia i naciśnij przycisk DOBRZE, aby potwierdzić.

d) Wybierz wagę i naciśnij przycisk DOBRZE, aby potwierdzić, jesli jest to wymagane.

e) Naciśnij przycisk DOBRZE, aby potwierdzić dawkowanie. Przejdź do etapu 8.

7. NAZWA LEKU

a) Wybierz żądane stężenie, naciśnij przycisk DOBRZE, aby zatwierdzić stężenie lub przycisk ZMIEŃ, aby zmienić ilość leku

icałkowitą objętość. Jeśli wielkość dawki i całkowita objętość nie są zdefiniowane w zestawie danych, należy je skonfigurować

wnastępujący sposób:

– Wybierz wielkość dawki i naciśnij przycisk DOBRZE, aby potwierdzić. Użyj przycisku programowego JEDNOSTKI, aby w razie

potrzeby zmienić jednostki stężenia.

– Wybierz całkowitą objętość i naciśnij przycisk DOBRZE, aby potwierdzić.

b) Wybierz wagę i naciśnij przycisk DOBRZE, aby potwierdzić, jesli jest to wymagane.

c) Naciśnij przycisk DOBRZE, aby zatwierdzić ustawienia. Przejdź do etapu 8.

1000DF00710 Wydanie 9

19/50

Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) MK4

Uruchomienie pompy

Etapy związane z nazwą leku mogą różnić się w zależności od sposobu skonfigurowania profilu w programie Alaris

Editor.

8. Załaduj strzykawkę zgodnie z opisem w tej instrukcji.

9. Włóż czujnik ciśnienia do przetwornika ciśnienia.

Przetwornik ciśnienia – wykrywa, czy podłączona jest linia

infuzyjna z czujnikiem ciśnienia. Przetwornik ciśnienia mierzy

dodatnie ciśnienie w linii infuzyjnej.

Ostrzeżenie — aby włożyć lub wyjąć czujnik ciśnienia z układu

przetwornika ciśnienia, włóż palec w zagłębienie w czujniku ciśnienia

i ostrożnie wyciągnij go do przodu lub wepchnij do tyłu. Nie wolno

ciągnąć za linię infuzyjną w celu zdemontowania lub zamontowania

czujnika ciśnienia.

10. Upewnij się, że typ strzykawki i jej rozmiar odpowiadają wskazaniom wyświetlanym na pompie, a następnie naciśnij przycisk

POTWIERDŹ. W razie potrzeby markę strzykawki można zmienić, naciskając przycisk programowy TYP.

Uwaga: Jeśli została uaktywniona opcja GŁÓWNA STRZYKAWKA, zostanie wyświetlony monit ekranu napełniania i w tym

momencie w razie potrzeby można wypełnić linię infuzyjną. Należy się jednak upewnić, że w trakcie tego procesu linia

infuzyjna nie jest podłączona do pacjenta.

11. Wypełnij (w razie potrzeby) – naciśnij przycisk

i, a następnie naciśnij i przytrzymaj przycisk programowy WYPEŁN., aż zacznie

wypływać płyn i zostanie zakończone wypełnienie linii infuzyjnej. Zwolnij ten przycisk. Objętość płynu zużyta podczas wypełniania

zostanie wyświetlona na ekranie.

Podczas napełniania linii infuzyjnej przytrzymuj przetwornik ciśnienia, aby uniknąć powstawania pęcherzyków

gazu iaby usunąć całe powietrze.

12. Sprawdź wyświetlaną prędkość wlewu (jeśli została wcześniej nastawiona) i w razie potrzeby zmień ustawienie przy użyciu

przycisków

13. Podłącz linię infuzyjną do cewnika.

14. Naciśnij klawisz

b, aby rozpocząć działanie.

• Bursztynowa kontrolka stop zostanie zastąpiona migającą zieloną kontrolką start, która wskazuje pracę pompy. Na ekranie zostanie

wyświetlony komunikat TRWA INFUZJA.

Uwaga: Jeśli prędkość infuzji przekroczy twardy limit, pompa nie rozpocznie wlewu, a na wyświetlaczu pojawi się komunikat

DAWKA NIEDOZWOLONA.

Guardrails

• Jeżeli ustawienia wlewu znajdują się w zakresie limitów miękkich Guardrails, wówczas zamiast bursztynowej kontrolki STOP

zacznie pulsować zielona kontrolka start, informująca o działaniu pompy.

Na ekranie zostanie wyświetlony komunikat TRWA INFUZJA.

Uwaga: Jeśli prędkość wlewu nie osiągnie limitu miękkiego Guardrails lub przekroczy go, wówczas należy sprawdzić konfigurację

wlewu, a następnie, aby kontynuować wlew z podaną prędkością, nacisnąć przycisk

b i potwierdzić komunikat

PRZEKROCZYĆ LIMIT poprzez naciśnięcie przycisku TAK. Jeśli opcja PRZEKROCZYĆ LIMIT nie jest wymagana, naciśnij

przycisk NIE i dostosuj prędkość, aby znalazła się w zakresie limitów miękkich Guardrails.

Jeśli aktualna prędkość wlewu przekracza lub nie osiąga limitów miękkich Guardrails, na wyświetlaczu pojawi się

komunikat TRWA INFUZJA wraz ze strzałką w górę i w dół z obu stron.

15. Naciśnij przycisk

h, aby wstrzymać pracę pompy. Zostanie wyświetlony komunikat WSTRZYMANIE. Zamiast bursztynowej

kontrolki stop zaświeci się zielona kontrolka start.

• Całkowicie dedykowany – aby rozpocząć wlew, należy założyć przetwornik ciśnienia.

• W połowie dedykowany – aby rozpocząć wlew z wybraną opcją NAZWA LEKU lub TYLKO DAWKOWANIE, należy

założyć przetwornik ciśnienia.

Strona jest ładowana ...

BD Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) Instrukcja obsługi

Marka: BD

Model: Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus)

Typ: Instrukcja obsługi

ściągnij PDF

raport

BD Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) Instrukcja obsługi

BD Pompy strzykawkowe Alaris™ (z oprogramowaniem Plus) Instrukcja obsługi

Powiązane dokumenty