BD Pompa objętośiowa Alaris™ GP (Guardrails™) (z oprogramowaniem Plus) Instrukcja obsługi

Marka: BD

Model: Pompa objętośiowa Alaris™ GP (Guardrails™) (z oprogramowaniem Plus)

Typ: Instrukcja obsługi

Pompa objętościowa

Alaris® GP (Guardrails®)

(z oprogramowaniem Plus)

Instrukcja obsługi

Pompa objętościowa Alaris® GP (Guardrails®)

1000DF00559 Wydanie 5

1/50

Spis treści

Strona

Wprowadzenie ............................................................................................2

Informacje o instrukcji .....................................................................................2

Tworzenie zestawu danych ................................................................................3

Charakterystyka pompy objętościowej .....................................................................4

Elementy sterujące i wskaźniki ............................................................................5

Denicje symboli ..........................................................................................6

Charakterystyka ekranu głównego .........................................................................7

Środki ostrożności w czasie obsługi pompy ................................................................8

Rozpoczynanie pracy .....................................................................................11

Funkcje podstawowe .....................................................................................16

Infuzje dodatkowe .......................................................................................23

Tryb Konguracja serwisowa .............................................................................24

Konguracja pompy za pomocą oprogramowania Alaris® Editor ...........................................25

Spis leków dostępny z poziomu programu Alaris® Editor ..................................................27

Alarmy ..................................................................................................28

Ostrzeżenia ..............................................................................................30

Wskazówki ...............................................................................................31

Rady .....................................................................................................32

Ponowne rozpoczynanie infuzji po alarmie Powietrze w linii ...............................................33

Działanie czujnika przepływu (stosowanie opcjonalne) ....................................................34

Linie infuzyjne ...........................................................................................35

Powiązane produkty .....................................................................................38

Konserwacja .............................................................................................39

Czyszczenie i przechowywanie ...........................................................................40

Parametry urządzenia ....................................................................................42

Parametry złącza IrDA, RS232 i układu przywoływania pielęgniarki .........................................44

Parametry wlewu ........................................................................................45

Krzywe trąbkowe i prędkości przepływu ..................................................................47

Produkty i części zamienne ...............................................................................49

Adresy punktów serwisowych ............................................................................50

Pompa objętościowa Alaris® GP (Guardrails®)

Wprowadzenie

1000DF00559 Wydanie 5

2/50

Wprowadzenie

Pompa objętościowa Alaris® GP i Alaris® GP Guardrails® (w dalszej części nazywane „pompą”) to małe, lekkie, objętościowe pompy

infuzyjne, zapewniające dokładność i niezawodność wlewów w pełnym zakresie ich prędkości.

Oprogramowanie Alaris® Editor jest wyposażeniem dodatkowym do urządzenia medycznego, pozwalającym szpitalowi na opracowanie

zestawów danych najlepszej praktyki, zawierających wytyczne dotyczące dożylnego podawania leków w specycznych dla pacjenta

obszarach leczenia, określanych mianem proli. Każdy prol zawiera konkretną bibliotekę leków, a także prawidłową kongurację

pompy.

Prol zawiera również stałe limity Guardrails®, które nie mogą zostać przekroczone podczas programowania infuzji.

W przypadku tylko pompy objętościowej Alaris® GP Guardrails® dostępne są programowalne limity Guardrails®; można je przekraczać

wzależności od wymagań klinicznych.

Pompa objętościowa Alaris® GP Guardrails® z załadowanym zestawem danych automatycznie alarmuje w przypadku przekroczenia

limitu: dawkowania, bolusa, stężenia lub wagi. Te alarmy bezpieczeństwa występują bez konieczności podłączenia pompy do

komputera ani sieci.

Zestaw danych zdeniowany przez szpital jest opracowywany i zatwierdzany na podstawie danych farmaceutycznych i klinicznych,

anastępnie przenoszony do pompy objętościowej przez wykwalikowany personel techniczny.

Przeznaczenie

Pompy objętościowe Alaris® GP i Alaris® GP Guardrails® są przeznaczone do użytku przez personel medyczny w celu kontroli prędkości i

objętości wlewu.

Warunki użytkowania

Pompy objętościowe Alaris® GP i Alaris® GP Guardrails® mogą być stosowane wyłącznie przez personel medyczny biegły w obsłudze

automatycznych pomp objętościowych oraz podawaniu preparatów płynnych. Personel medyczny danego oddziału winien dokonać

oceny przydatności urządzenia do zastosowań zgodnych z jego przeznaczeniem.

Wskazania do stosowania

Pompy objętościowe Alaris®GP i Alaris®GP Guardrails® służą do wykonywania wlewów związanych z żywieniem pozajelitowym oraz

podawaniem płynów, leków, krwi i preparatów krwiopochodnych drogami dopuszczalnymi klinicznie, np. dożylnie (IV), podskórnie

lub poprzez irygację przestrzeni płynowych. Pompy objętościowe Alaris® GP i Alaris® GP Guardrails® mogą być stosowane zarówno u

dorosłych, jak i u dzieci.

Przeciwwskazania

Pomp objętościowych Alaris®GP i Alaris®GP Guardrails® nie należy stosować w przypadku leczenia dojelitowego lub

zewnątrzoponowego.

Informacje o instrukcji

Przed rozpoczęciem korzystania z urządzenia użytkownik musi dokładnie zapoznać się z pompą opisaną w tej instrukcji.

Pompa ta wykazuje nieznaczne różnice funkcjonalne w stosunku do pomp strzykawkowych Alaris® GH/CC Guardrails®.

Na wszystkich rysunkach wykorzystanych w niniejszej Instrukcji obsługi przedstawiono typowe ustawienia i wartości, które można

wykorzystać przy ustawianiu funkcji pompy.

Te ustawienia i wartości podano jedynie dla zilustrowania przykładów. Pełny zakres ustawień i wartości przedstawiono w rozdziale

dotyczącym danych technicznych.

Należy upewnić się, że używane są wyłącznie najnowsze wersje instrukcji obsługi i podręczników obsługi technicznej

produktów firmy CareFusion. Odnośniki do tych dokumentów można znaleźć na stronie www.carefusion.com. Aby

uzyskać kopie dokumentów, należy skontaktować się z lokalnym przedstawicielem firmy CareFusion.

Konwencje stosowane w tej instrukcji

POGRUBIENIE Używane w odniesieniu do wyświetlanych nazw, poleceń oprogramowania, elementów sterujących i

wskaźników wymienianych w tej instrukcji, np. wskaźnika akumulatora, przycisku WYPEŁNIJ czy

WŁ/WYŁ.

„Cudzysłowy” Używane do wskazania odnośników do innych rozdziałów w tej instrukcji.

Kursywa Używana do wskazywania innych dokumentów lub instrukcji, jak również do wyróżniania ważnych

informacji.

Ważne informacje: Obok tego symbolu można znaleźć ważne informacje. Zawierają one wskazówki, na

które trzeba zwrócić uwagę podczas obsługi pompy.

Pompa objętościowa Alaris® GP (Guardrails®)

Tworzenie zestawu danych

1000DF00559 Wydanie 5

3/50

Tworzenie zestawu danych

Aby utworzyć zestaw danych dla pompy, szpital musi najpierw dokonać jego opracowania, przeglądu, zatwierdzenia i przesłania,

zgodnie z opisanym poniżej procesem. Więcej szczegółów i środków ostrożności w czasie obsługi można znaleźć w pliku pomocy

oprogramowania Alaris® Editor.

1. Utwórz zestaw danych dla obszaru opieki (przy użyciu programu Alaris® Editor).

Zestaw danych Występują dwa typy zestawu danych, jakie można utworzyć:

1. Zestaw danych innych niż Guardrails® – można utworzyć nowy zestaw

danych innych niż Guardrails® dla pomp infuzyjnych Alaris®, który

następnie można edytować w aplikacji.

2. Zestaw danych Guardrails® – można utworzyć nowy zestaw danych

Guardrails® dla pomp infuzyjnych Alaris® GP Guardrails®, który następnie

można edytować w aplikacji. Zestaw danych Guardrails® udostępnia

dodatkowe funkcje bezpieczeństwa.

Prol Unikatowy zestaw konguracji i wytycznych najlepszej praktyki przeznaczony

dla konkretnej populacji, rodzaju pacjentów lub obszaru leczenia.

W skład każdego prolu wchodzi: Konguracja pompy / spis leków

Dla każdego zestawu danych pompy można zdeniować do 30 proli.

Konguracja pompy Ustawienia konguracji pompy i jednostki tylko dla dawkowania.

Spis leków Nazwy i stężenia leków dla zestawu danych, z wartością domyślną

imaksymalnymi limitami.

Do 100 unikatowych ustawień protokołów leków.

2. Spis główny (przy użyciu programu Alaris® Editor)

Główny spis leków Lek zdeniowany przez rmę CareFusion umożliwia wprowadzanie nazw leków

w głównych spisach leków. Można tworzyć alternatywne nazwy leków iich

stężenia.

3. Przegląd, zatwierdzenie i eksport zestawu danych

Przeglądizatwierdzenie Zgodnie z protokołem szpitalnym cały raport o zestawie danych musi zostać

wydrukowany, przeanalizowany oraz podpisany przez osobę upoważnioną

jako dowód akceptacji. Podpisany wydruk jest przeznaczony do bezpiecznego

przechowywania przez szpital. Stan zestawu danych należy ustawić na

Zatwierdzony, co wymaga hasła.

Eksportowanie Eksportowanie zestawu danych do użytku w programie Alaris® Transfer Tool,

w celu utworzenia kopii zapasowej zestawu danych lub przesłania go na inny

komputer.

4. Przesłanie zestawu danych do pompy (przy użyciu programu Alaris® Transfer Tool)

Uwaga: Wymagane jest wybranie jednego profilu podczas przesyłania zestawu danych do pompy objętościowej Alaris® GP.

5. Sprawdź, czy do pompy załadowano poprawny zestaw danych i go zaakceptuj.

6. Wyłącz pompę.

7. Włącz pompę i sprawdź, czy na ekranie wersji oprogramowania wyświetlana jest poprawna wersja zestawu danych. Pompa jest

gotowa do użytku.

Transfery zestawów danych powinny być wykonywane wyłącznie przez wykwalifikowany personel techniczny.

Numer seryjny pompy oraz nazwa szpitala są przechowywane w rejestrze zdarzeń; są także dostępne przy użyciu

opcji DANE POMPY. Patrz rozdział „Dane pompy”.

Parametry leków muszą być zgodne z lokalnymi przepisami i przepisanymi wskazaniami.

Pompa objętościowa Alaris® GP (Guardrails®)

Charakterystyka pompy objętościowej

1000DF00559 Wydanie 5

4/50

Charakterystyka pompy objętościowej

Wskaźnik alarmu

Alaris®

Guardrails®

Ekran

Start

Bolus

Wstrzymanie

Opcje

Wskaźnik zasilania

sieciowego

Przyciski programowe

Strzałki

Wyciszenie

Ciśnienie

Wskaźnik baterii

Wł./Wył.

Drzwiczki

Dźwignia

drzwiczek

Gniazdo

czujnika

przepływu

Gniazdo

RS232/układu

przywołania

pielęgniarki

(z osłoną

usuniętą w celu

uwidocznienia)

Dźwignia zwalniająca

krzywki obrotowej

Składany zacisk

do stojaka

Krzywka obrotowa,

służąca do mocowania

na poziomych szynach

prostokątnych

Osłona bezpieczników

elektrycznych

Gniazdo sieci zasilającej

Port komunikacyjny

podczerwieni

Przyłącze

wyrównywania

potencjałów (PE)

Uchwyt

Interfejs

urządzeń

medycznych

(ang. MDI —

Medical Device

Interface)

Pompa objętościowa Alaris® GP (Guardrails®)

Elementy sterujące i wskaźniki

1000DF00559 Wydanie 5

5/50

Elementy sterujące i wskaźniki

Elementy sterujące:

Symbol Opis

Przycisk WŁ/WYŁ — naciśnij jeden raz w celu włączenia pompy. Naciśnij iprzytrzymaj wciśnięty

przez około trzy sekundy w celu wyłączenia pompy.

Przycisk START — naciśnij w celu rozpoczęcia wlewu. Zielona dioda LED miga podczas wlewu.

Przycisk WSTRZYMAJ — naciśnij w celu wstrzymania wlewu. Przy zatrzymaniu infuzji zaświeci się

bursztynowa dioda LED.

Przycisk UCISZ — wycisza alarm na dwie minuty (czas kongurowalny). Po tym czasie alarm rozlegnie

się znowu. Naciśnij i przytrzymaj przycisk aż do usłyszenia trzechkrótkich sygnałów dźwiękowych;

umożliwi to wyciszenie na 15 minut (jeśliopcjajest włączona przy użyciu programu Alaris® Editor).

Przycisk WYPEŁNIJ/BOLUS — naciśnij, aby uzyskać dostęp do przycisku programowego WYPEŁNIJ

lub BOLUS. Aby uruchomić funkcję, naciśnij iprzytrzymaj przycisk programowy.

WYPEŁNIJ – umożliwia wypełnienie linii infuzyjnej płynem podczas pierwszego ustawiania infuzji.

• Pompa jest zatrzymana.

• Linia infuzyjna nie jest podłączona do pacjenta.

• Objętość podana (ang. VI — Volume Infused) nie jest dodawana dowyświetlanej całkowitej

objętości podanej.

BOLUS — płyn lub lek został podany z większą prędkością.

• Pompa jest w trakcie infuzji.

• Linia infuzyjna jest podłączona do pacjenta.

• Objętość podana (ang. VI — Volume Infused) jest dodawana dowyświetlanej całkowitej

objętości podanej.

Przycisk OPCJA — naciśnij, aby uzyskać dostęp do funkcji opcjonalnych.

Przycisk CIŚNIENIE — służy do wyświetlania ciśnienia tłoczenia i zmiany limitu alarmu.

Przyciski STRZAŁEK — podwójne lub pojedyncze w celu szybszego/wolniejszego zwiększania/

zmniejszania wartości wyświetlanych na ekranie.

PRZYCISKI PROGRAMOWE — używa się ich w połączeniu ze wskazówkami wyświetlanymi na

ekranie.

Wskaźniki:

Symbol Opis

ZASILANIE SIECIOWE — podświetlenie tego symbolu oznacza, że pompa jest podłączona do źródła

zasilania prądem przemiennym i trwa ładowanie baterii.

BATERIA — podświetlenie tego symbolu, oznacza że pracująca pompa jest zasilana z baterii

wewnętrznej. Pulsowanie symbolu świadczy o niskim stanie naładowania baterii, co oznacza, że

urządzenie może jeszcze pracować przez najwyżej 30 minut.

Pompa objętościowa Alaris® GP (Guardrails®)

Definicje symboli

1000DF00559 Wydanie 5

6/50

Definicje symboli

Symbole użyte na naklejkach:

Symbol Opis

Uwaga (sprawdź w załączonej dokumentacji).

Przyłącze wyrównywania potencjałów (PE)

Gniazdo RS232/układu przywołania pielęgniarki.

Element wchodzący w kontakt z ciałem pacjenta typu CF, zabezpieczony przed działaniem debrylacji

(klasykacja wg stopnia zabezpieczenia przed porażeniem elektrycznym)

IPX3

Ochrona przed bezpośrednio rozpyloną wodą do 60° od pionu.

Prąd przemienny.

Urządzenie jest zgodne z wymogami dyrektywy Rady 93/42/EWG zmienionej przez Dyrektywę

2007/47/WE.

Data produkcji.

Producent.

Gniazdo czujnika przepływu.

Nie wyrzucać z odpadami komunalnymi.

Parametry bezpieczników.

EC REP

Autoryzowany przedstawiciel w Unii Europejskiej.

Pompa objętościowa Alaris® GP (Guardrails®)

Charakterystyka ekranu głównego

1000DF00559 Wydanie 5

7/50

Charakterystyka ekranu głównego

Ekran główny — jeżeli nie została ustawiona objętość do podania

(należy użyć czujnika przepływu)

Status infuzji/

nazwa leku / nazwa prolu

/ infuzja podstawowa lub

dodatkowa (tylko wówczas,

gdy infuzja dodatkowa została

włączona w zestawie danych)

Prędkość wlewu

Objętość podanego płynu

Przyciski

programowe

Identykatory przycisków

programowych

Zerowanie wartości opcji Objętość podana

Ustawianie opcji VTBI

(objętości do podania)

WSTRZYM.

PREDK

OBJ.

VTBI

ml/h

OBJ.

25.0

50.0

WSTRZYM.

PREDK

USTAWIC PREDKOSC

WSTRZYM.

PREDK

PREDK. ZA NISKA

WSTRZYM.

PREDK

PREDK. ZA WYSOKA

Jeżeli prędkość nie została ustawiona

i jest wyświetlana wartość 0,0 ml/h,

wówczas wyświetlony zostanie

komunikat a).

WSTRZYM.

PREDK

USTAWIC PREDKOSC

WSTRZYM.

PREDK

PREDK. ZA NISKA

WSTRZYM.

PREDK

PREDK. ZA WYSOKA

Jeżeli zaprogramowana prędkość mieści

się pomiędzy wartościami podanymi

wprotokole leku 0,0 ml/h a0,1 ml/h

(wyłączając 0,1ml/h), wyświetlony

zostanie komunikat b).

Ekran główny — jeżeli ustawiona jest objętość do podania (VTBI)

Status infuzji / nazwa leku / nazwa

prolu / infuzja podstawowa lub

dodatkowa (tylko wówczas, gdy

infuzja dodatkowa jest włączona w

zestawie danych).

Prędkość wlewu

Szybkość dawkowania

Objętość płynu do podania

Objętość podanego płynu

Czas pozostały

Przyciski programowe

Identykatory przycisków

programowych

Zerowanie wartości opcji Objętość podana

Ustawianie opcji VTBI

(objętości do podania)

ADRENALINE

PREDK

OBJ.

VTBI

25.0

ml/h

µg/kg/24h

16.7

1h 48m 00s

VTBI

OBJ.

45.0

50.0

WSTRZYM.

PREDK

USTAWIC PREDKOSC

WSTRZYM.

PREDK

PREDK. ZA NISKA

WSTRZYM.

PREDK

PREDK. ZA WYSOKA

Jeżeli zaprogramowana prędkość jest

większa niż wartość MAKSYMALNA

PRĘDKOŚĆ INFUZJI podana w

protokole leku, wyświetlony zostanie

komunikat c).

Ikony ekranowe

Symbol Opis

Ikona wyświetlania pozostałego czasu — przedstawia czas pozostały do zakończenia infuzji danej objętości. Jeżeli

okres ten jest dłuższy niż 24 godziny, wyświetlana będzie wartość 24+.

Ikona baterii – wskazuje poziom naładowania baterii, który zostanie podświetlony, gdy konieczne będzie jej

naładowanie.

Ikona informacji o ciśnieniu — przedstawia ciśnienie od poziomu 0 przy pierwszej kresce do poziomu 8. Limity

alarmu: poziom 0–8.

Oznacza, że wprowadzona wartość znajduje się poza programowalnymi limitami Guardrails®. Ostrzeżenie może

być pominięte (wskazuje, że używany jest protokół bezpieczeństwa Guardrails®).

Oznacza, że wprowadzona wartość znajduje się poza limitami twardymi. NIE można zignorować tego ostrzeżenia.

Ten symbol jest również wykorzystywany do przypomnienia użytkownikowi o ustawieniu prędkości.

Wskazuje, że pompa pracuje z prędkością poniżej (strzałka w dół) programowalnego limitu Guardrails®.

Wskazuje, że pompa pracuje z prędkością powyżej (strzałka w górę) programowalnego limitu Guardrails®.

Pompa objętościowa Alaris® GP (Guardrails®)

Środki ostrożności w czasie obsługi pompy

1000DF00559 Wydanie 5

8/50

Środki ostrożności w czasie obsługi pompy

Linie infuzyjne

• Aby zapewnić prawidłowe i dokładne działanie, należy używać wyłącznie linii infuzyjnych jednorazowego

użytku rmy CareFusion, opisanych w tej instrukcji obsługi.

• Zaleca się, aby linie infuzyjne były wymieniane zgodnie z instrukcjami, zawartymi w rozdziale „Zmiana

linii infuzyjnej”. Przed użyciem linii infuzyjnej należy dokładnie zapoznać się z dostarczoną z nią Instrukcją

obsługi.

• Stosowanie innych linii infuzyjnych może wpłynąć ujemnie na pracę pompy i na dokładność wykonania

wlewu.

• W przypadku połączenia kilku urządzeń i/lub aparatów z liniami infuzyjnymi i innymi liniami, np. za

pośrednictwem zaworu trójdrożnego lub zestawu do wielu wlewów, praca pompy może ulec zmianie

inależy dokładnie nadzorować jej działanie.

• Niekontrolowany przepływ może nastąpić, jeśli linia infuzyjna nie jest poprawnie odłączona od pacjenta,

np. bez zamknięcia kranika lub zacisku na linii.

• Linie infuzyjne rmy CareFusion są wyposażone w zacisk, którego można używać w celu zamknięcia

przewodu w przypadku, gdy wymagane jest wstrzymanie przepływu płynu.

• Jest to pompa generująca ciśnienie dodatnie, której należy używać z liniami infuzyjnymi wraz z

końcówkami Luer Lock lub ich odpowiednikami.

• Aby dokonać wlewu z biurety, należy zamknąć znajdujący się nad nią zacisk rolkowy i otworzyć zacisk

odpowietrznika u góry biurety.

• Linię infuzyjną należy wyrzucić, jeśli opakowanie zostało naruszone lub nastąpiło oddzielenie zatyczki

ochronnej. Należy upewnić się, że linie nie są zagięte, ponieważ mogłoby to spowodować niedrożność

przewodu.

Używanie worków miękkich, butelek szklanych oraz pojemników półsztywnych

• Zaleca się, aby w przypadku używania butelek szklanych lub pojemników półsztywnych odpowietrznik

zestawu pompy był otwarty w celu zmniejszenia podciśnienia powstającego podczas wlewu płynu

zpojemnika. Pozwoli to utrzymać stałą dokładność objętości infuzji podczas opróżniania pojemnika.

W przypadku pojemników półsztywnych otwarcie odpowietrznika powinno nastąpić po przebiciu

pojemnika i wypełnieniu komory kroplowej.

Postępowanie w przypadku worków

miękkich

Należy wykonać czynności zalecane w

punktach od 1 do 3, tak jak pokazano w

przypadku pojemników półsztywnych, jednak

nie należy otwierać odpowietrznika, jak

nakazuje punkt 4, tylko wypełnić linię infuzyjną

zgodnie z punktem 5. Przed wypełnieniem

komory kroplowej upewnić się, że wylot worka

został całkowicie przekłuty.

Postępowanie w przypadku pojemników półsztywnych

Przebić

zbiornik

Wypełnić

komorę

kroplową

do linii

napełniania

Wypełnić linię infuzyjną,

otwierając/zamykając zacisk

rolkowy

Zamknąć zacisk

rolkowy

Otworzyć

odpowietrznik,

aby umożliwić

wyrównanie ciśnienia

– zestaw jest gotowy

do podania wlewu

Środowisko pracy

• Zaleca się szczególną ostrożność w przypadku konieczności stosowania pompy infuzyjnej razem z innymi

akcesoriami wymagającymi dostępu naczyniowego. Znaczne zmiany ciśnienia wytworzone w kanałach

z płynem tego typu pomp mogą utrudniać podawanie leku lub płynów. Zazwyczaj pompy takie stosuje

się podczas dializ, w krążeniu zewnątrzustrojowym oraz w trakcie stosowania urządzeń wspomagających

pracę serca.

• Pompa ta jest odpowiednia do stosowania we wszystkich środowiskach, włącznie z gospodarstwami

domowymi i takimi, które są bezpośrednio podłączone do publicznej sieci elektrycznej niskiego napięcia,

obsługującej budynki mieszkalne.

• Pompa nie jest przeznaczona do stosowania w obecności mieszanin palnych środków anestetycznych

zpowietrzem, tlenem lub podtlenkiem azotu.

Ciśnienie robocze

• System alarmowy ciśnienia infuzji nie służy zabezpieczeniu pacjenta przed wynaczynianiem

(powikłaniem, jakie może wystąpić), ani jego wykrywaniu.

Pompa objętościowa Alaris® GP (Guardrails®)

Środki ostrożności w czasie obsługi pompy

1000DF00559 Wydanie 5

9/50

Stany alarmowe

Alaris®

• Istnieje kilka stanów alarmowych wykrywanych przez pompę, które powodują zatrzymanie wlewu

iuruchomienie alarmu wizualnego i dźwiękowego. Osoba obsługująca urządzenie musi regularnie

kontrolować przebieg wlewu, aby mieć pewność, że przebiega on prawidłowo i żadne alarmy nie są

aktywne.

Kompatybilność elektromagnetyczna i zakłócenia

• Pompa jest zabezpieczona przed wpływem zewnętrznych zakłóceń, m.in. fal radiowych o wysokiej

częstotliwości, pola magnetycznego, wyładowań elektrostatycznych (tworzonych przez elektryczny

sprzęt chirurgiczny, sprzęt do przyżegania, duże silniki, przenośne radioodbiorniki, telefony komórkowe

itp.) i została zaprojektowana z myślą o zapewnieniu bezpieczeństwa, nawet w przypadku wystąpienia

niedozwolonych poziomów zakłóceń.

• Sprzęt do radioterapii: Pompy nie należy używać w sąsiedztwie jakiegokolwiek sprzętu do radioterapii.

Poziomy promieniowania generowane przez sprzęt do radioterapii, taki jak akcelerator liniowy, mogą

znacząco wpłynąć na działanie pompy. Informacje na temat bezpiecznej odległości i innych wymagań

zapobiegawczych można znaleźć w zaleceniach producenta. Więcej informacji można uzyskać

uprzedstawiciela handlowego rmy CareFusion.

• Obrazowanie metodą magnetycznego rezonansu jądrowego (MRI): Pompa zawiera materiały

ferromagnetyczne podatne na zakłócające pole magnetyczne generowane przez urządzenia do

obrazowania metodą rezonansu magnetycznego. Dlatego pompy nie uznaje się za zgodną zurządzeniami

do obrazowania metodą rezonansu magnetycznego. Jeżeli nie można uniknąć zastosowania pompy

wobszarze oddziaływania rezonansu magnetycznego, rma CareFusion zaleca umieszczenie pompy

w bezpiecznej odległości od pola magnetycznego, poza obszarem określonym jako „tylko dla osób

upoważnionych” w celu ochrony pompy przed zakłóceniami magnetycznymi lub zniekształceniem obrazu

uzyskanego metodą magnetycznego rezonansu jądrowego. Ta bezpieczna odległość powinna zostać

ustalona zgodnie z zaleceniami producenta dotyczącymi zakłóceń elektromagnetycznych (EMI). Więcej

informacji znaleźć można w podręczniku Technical Service Manual (TSM). Można też skontaktować się

zlokalnym przedstawicielem rmy CareFusion w celu uzyskania dalszych wskazówek.

• Akcesoria: Z pompą nie należy używać żadnych niezalecanych akcesoriów. Pompa została przetestowana

i jest zgodna z odpowiednimi wymaganiami EMC tylko z zalecanymi akcesoriami. Użycie jakiegokolwiek

elementu wyposażenia, przetwornika lub przewodu innego niż wyszczególniony przez rmę CareFusion

może spowodować wzrost promieniowania lub spadek odporności pompy.

• W pewnych okolicznościach wpływ na działanie pompy mogą mieć wyładowania elektrostatyczne

w powietrzu, występujące przy napięciach na poziomie około lub powyżej 15 kv, bądź pola

elektromagnetyczne o częstotliwościach radiowych, o natężeniu około lub ponad 10 v/m. Jeśli dojdzie

do tego typu zewnętrznych zakłóceń, pompa pozostanie w bezpiecznym trybie pracy; infuzja będzie

przerwana a sygnały dźwiękowe i wizualne zwrócą uwagę użytkownika alarmem. W przypadku

utrzymywania się jakiegokolwiek stanu alarmowego nawet po interwencji użytkownika, zaleca się

wymianę pompy na inną iwycofanie jej z eksploatacji do czasu sprawdzenia przez odpowiednio

wyszkolony personel techniczny.

Alaris®

• Pompa ta jest urządzeniem zaliczonym do grupy 1, klasy A zgodnie z CISPR 11 i podczas normalnego

stosowania wykorzystuje wysokie częstotliwości jedynie do swoich funkcji wewnętrznych. W związku

z tym poziom emisji fal radiowych pompy jest bardzo niski i istnieje małe prawdopodobieństwo

zakłócania pracy urządzeń elektronicznych w jej pobliżu. Pompa ta emituje jednak promieniowanie

elektromagnetyczne na określonym poziomie, mieszczącym się w granicach wyznaczonych przez normy

IEC/EN60601-2-24 i IEC/EN60601-1-2. Jeżeli pompa zakłóca działanie innych urządzeń, należy podjąć kroki

mające na celu zmniejszenie tych oddziaływań, na przykład poprzez zmianę położenia urządzeń.

Przewód uziemiający

• Pompa jest urządzeniem klasy I, dlatego też po podłączeniu do zasilania prądu przemiennego musi zostać

uziemiona.

• Pompa jest również wyposażona w wewnętrzne źródło zasilania.

• W przypadku podłączenia do zewnętrznego źródła zasilania, konieczne jest stosowanie przewodu

zasilającego z trzema żyłami (gorący, neutralny, uziemienie). Jeśli naruszona została ciągłość

zewnętrznego przewodu ochronnego na kablu zasilania prądem przemiennym, należy odłączyć pompę

od źródła zasilania i używać jej, korzystając z baterii wewnętrznej.

Pompa objętościowa Alaris® GP (Guardrails®)

Środki ostrożności w czasie obsługi pompy

1000DF00559 Wydanie 5

10/50

Niebezpieczeństwa

• Gdy pompa jest stosowana w obecności palnych środków anestetycznych, istnieje ryzyko eksplozji. Należy

zachować ostrożność i umieszczać pompę z dala od wszelkich potencjalnych źródeł takiego zagrożenia.

• Niebezpieczne napięcie: w razie otwarcia lub zdjęcia obudowy pompy istnieje niebezpieczeństwo

porażenia prądem elektrycznym. Wszelkie czynności serwisowe należy powierzać autoryzowanemu

punktowi serwisowemu.

• Nie otwieraj osłony zabezpieczającej funkcji RS232/przywołania pielęgniarki, gdy nie jest ona

używana. Podłączając port RS232/przywołania pielęgniarki należy przestrzegać środków ostrożności

związanych zelektrycznością statyczną (ESD). Dotykanie styków złącza może spowodować uszkodzenie

zabezpieczenia przed ESD. Zaleca się, aby wszystkie czynności były wykonywane przez odpowiednio

przeszkolony personel.

Alaris®

• Jeżeli pompa upadnie, zostanie zamoczona, narażona na zalanie, działanie wilgoci, wysoką temperaturę

lub istnieją podejrzenia, że jest uszkodzona, należy wycofać ją z eksploatacji w celu dokonania

kontroli przez wykwalikowanego inżyniera serwisowego. W miarę możliwości należy transportować

lub przechowywać urządzenie w oryginalnym opakowaniu oraz przestrzegać zakresów temperatur,

wilgotności i ciśnienia określonych w rozdziale Szczegóły techniczne oraz na opakowaniu zewnętrznym.

• Jeżeli pompa działa nieprawidłowo, należy wycofać ją z eksploatacji i skontaktować się z autoryzowanym

serwisem technicznym.

• Należy upewnić się, że nie występuje ryzyko potknięcia o przewody zasilające ani kable RS232.

• Należy upewnić się, że przewody zasilające i kable RS232 są umieszczone w taki sposób, żeby nie zostały

przypadkowo wyciągnięte.

Pompa objętościowa Alaris® GP (Guardrails®)

Rozpoczynanie pracy

1000DF00559 Wydanie 5

11/50

Rozpoczynanie pracy

Przed rozpoczęciem korzystania z pompy należy dokładnie przeczytać Instrukcję obsługi.

Konfiguracja początkowa

1. Sprawdź, czy pompa jest kompletna, czy nie jest uszkodzona oraz czy wartość napięcia znamionowego podana na naklejce jest

zgodna z napięciem sieciowym.

2. W zestawie znajdują się następujące elementy:

• Pompa objętościowa Alaris® GP lub Alaris® GP Guardrails®

• Instrukcja obsługi (CD)

• Sieciowy przewód zasilający (zgodnie z wymaganiami)

• Opakowanie ochronne

• Oprogramowanie Alaris® Editor i/lub Alaris® Transfer Tool – wg wymagań szpitala

3. Przed użyciem urządzenia podłącz je do sieci prądu przemiennego na okres nie krótszy niż 2 i pół godziny, aby zapewnić całkowite

naładowanie baterii (upewnij się, że ikona

S jest podświetlona).

• Oprogramowania Alaris® Editor można użyć do utworzenia zatwierdzonego zestawu danych, który można przesłać

do pompy. W pompie zainstalowany jest już jednak domyślny zestaw danych (szczegóły podane są poniżej).

• W razie włączenia pompy bez jej podłączenia do źródła zasilania prądem przemiennym, urządzenie zacznie

działać automatycznie na zasilaniu z wewnętrznej baterii.

• W razie stwierdzenia nieprawidłowego działania pompy, należy, o ile to możliwe, umieścić ją ponownie

w oryginalnym opakowaniu ochronnym i skontaktować się z autoryzowanym punktem serwisowym, w celu

sprawdzenia pompy.

Fabryczny domyślny zestaw danych

Pompa jest dostarczana wraz z następującym fabrycznym, domyślnym zestawem danych:

Parametr Ustawienie fabryczne Jednostki domyślne dostępne

tylko przy dawkowaniu:

Ostrzeżenie obraku zasilania sieciowego Włączone µg/min

Głośność dźwięku Średnia µg/24h

Dostosowywanie głośności alarmu Wyłączone mg/24h

Ciśnienie alarmu okluzji L5 unit/24h

Ciśnienie maksymalne L8 mmol/24h

Zmiana prędkości infuzji Wyłączone ml/kg/min

Maksymalna prędkość infuzji 1200 ml/h ng/kg/h

Blokada prędkości Wyłączone µg/kg/min

Tryb bolusa Tylko ręcznie µg/kg/h

Domyślna prędkość podawania bolusa

500 ml/h

mg/kg/min

Maksymalna prędkość podawania bolusa 1200 ml/h mg/kg/h

Maksymalna objętość bolusa 5 ml g/kg/min

Domyślna waga 1 kg unit/kg/min

Minimalna waga, miękka* 1 kg mmol/kg/min

Maksymalna waga, miękka* 150 kg mmol/kg/h

Limit powietrza w linii 100 µl

Maksymalna objętość do podania, główna 9999 ml

Infuzja dodatkowa Wyłączone

• Informacje na temat jednostek, które można konfigurować, znajdują się w rozdziale „Wyświetlanie jednostek” tej

instrukcji.

• W domyślnym zestawie danych nie ma limitów leków dotyczących pompy Guardrails®. Aby ustawić te limity,

należy użyć oprogramowania Alaris® Editor. Przy ustawianiu limitów dotyczących pompy Guardrails® należy

zachować ostrożność.

*Funkcja dostępna tylko w przypadku pompy objętościowej Alaris® GP Guardrails®.

Pompa objętościowa Alaris® GP (Guardrails®)

Rozpoczynanie pracy

1000DF00559 Wydanie 5

12/50

Instalacja zacisku do stojaka na płyny infuzyjne

Zacisk do stojaka na płyny infuzyjne znajduje się na tylnej ściance pompy; zapewnia on pewne mocowanie do pionowych stojaków na

płyny infuzyjne, o średnicy od 15 do 40 mm.

1. Pociągnij do siebie składany zacisk do stojaka na płyny infuzyjne i odkręć go, aby zostawić wystarczającą ilość miejsca na stojak.

2. Umieść pompę na stojaku i dokręć śrubę, aż zacisk zostanie przymocowany do stojaka.

Zagłębienie

W żadnym wypadku nie wolno mocować pompy w sposób, który sprawiałby, że stojak do płynów infuzyjnych stanie

się zbyt ciężki lub niestabilny.

Przed podłączeniem do stacji dokującej/roboczej* lub podczas wyłączenia z eksploatacji należy upewnić się, że

zacisk stojaka na płyny infuzyjne jest złożony i znajduje się w zagłębieniu z tyłu pompy.

Instalacja stacji dokującej/roboczej* lub szyny poziomej

Obrotową krzywkę można przymocować do prostokątnej szyny na stacji dokującej/roboczej* lub do szyn na wyposażenie o przekroju 10

na 25 mm.

1. Wyrównaj obrotową krzywkę z tyłu pompy z prostokątną

szyną stacji dokującej/roboczej* lub szyną poziomą.

Alaris®

Szyna prostokątna Dźwignia

zwalniająca

(wciśnij, aby

zwolnić)

Obrotowa krzywka

do mocowania

na poziomych

szynach

prostokątnych

2. Wciśnij mocno pompę na prostokątną szynę lub szynę

nawyposażenie.

3. Sprawdź, czy pompa jest stabilnie zamocowana na swoim

miejscu. Sprawdź, czy pompa jest zabezpieczona. Wtym

celu ostrożnie odciągnij ją od stacji dokującej/roboczej*

bez naciskania dźwigni zwalniającej. Jeśli pompa została

przymocowana prawidłowo, odłączenie jej od stacji

dokującej/roboczej* powinno być niemożliwe.

4. W celu zwolnienia pompy, wciśnij dźwignię zwalniającą

ipociągnij pompę do przodu.

Ostrzeżenie: Nieprawidłowo zamocowana pompa może spaść ze stacji dokującej/roboczej*, co grozi obrażeniami ciała

użytkownika i/lub pacjenta.

* Stacja dokująca Alaris® DS i stacja robocza Alaris® Gateway.

Zaleca się umieszczanie worków infuzyjnych na wieszaku bezpośrednio nad pompą, z którą są używane.

Zmniejszato możliwość pomylenia linii infuzyjnych, gdy używanych jest kilka pomp objętościowych.

Pompę można zamocować wyłącznie na części poziomej wymienionych powyżej stacji dokujących.

Pompa objętościowa Alaris® GP (Guardrails®)

Rozpoczynanie pracy

1000DF00559 Wydanie 5

13/50

Zacisk bezpieczeństwa Alaris®

Zacisk bezpieczeństwa Alaris®*: Zacisk bezpieczeństwa w pozycji drożnej:

Gdy nowa linia infuzyjna jest wyjmowana z opakowania, zacisk

bezpieczeństwa znajduje się w tej pozycji**:

Suwak zacisku

bezpieczeństwa

Rama zacisku

bezpieczeństwa

Klapka zacisku

bezpieczeństwa

PRZEPŁYW

UMOŻLIWIONY

Zacisk w POZYCJI DROŻNEJ

Zacisk bezpieczeństwa w pozycji niedrożnej: Ręczna obsługa zacisku bezpieczeństwa

Po umieszczeniu linii infuzyjnej w pompie otwarcie

drzwiczek uruchamia haki, które wyciągają suwak zacisku

bezpieczeństwa, jak pokazano na rysunku:

Aby ręcznie przesunąć suwak w pozycję drożną, należy popchnąć

do góry klapkę zacisku bezpieczeństwa i całkowicie dosunąć

suwak zacisku bezpieczeństwa do ramy:

Brak przepływu

Zacisk jest w POZYCJI

NIEDROŻNEJ

1. Pchnij

do góry

2. Pchnij

• Naciśnięcie suwaka zacisku bezpieczeństwa umożliwia ustawienie pełnego przepływu do pacjenta. Dlatego też

zawsze zalecane jest również zamykanie zacisku rolkowego.

• Jeżeli wymagana jest jednak infuzja grawitacyjna, należy popchnąć do góry klapkę zacisku bezpieczeństwa oraz

całkowicie dosunąć pomarańczowy suwak zacisku bezpieczeństwa do ramy w celu umożliwienia przepływu.

Infuzję grawitacyjną można regulować za pomocą zacisku rolkowego na linii.

* W dalszej części nazywany „zaciskiem bezpieczeństwa”.

** Jest to konieczne w celu uniknięcia uszkodzenia rurek podczas przechowywania i w celu zapewnienia prawidłowej sterylizacji oraz

umożliwia natychmiastowe napełnienie.

Pompa objętościowa Alaris® GP (Guardrails®)

Rozpoczynanie pracy

1000DF00559 Wydanie 5

14/50

Zakładanie linii infuzyjnej

Zakładanie linii infuzyjnej: Zacisk bezpieczeństwa Alaris® w pozycji DROŻNEJ — PRZEPŁYW UMOŻLIWIONY:

• Należy upewnić się, że wybrano odpowiednią linię infuzyjną dla płynu/leku, który ma zostać podany.

• Należy postępować zgodnie z instrukcjami dostarczonymi z określoną linią infuzyjną.

• Należy korzystać wyłącznie z linii infuzyjnych do pompy objętościowej Alaris® GP i Alaris® GP Guardrails® (więcej

informacji w rozdziale „Linie infuzyjne” tej instrukcji).

• Ustaw tak pojemnik z płynem, aby uniknąć jego rozlania na pompę.

• Upewnij się, że przewód został całkowicie włożony bez luzu do górnego uchwytu linii przez prowadnicę.

Górny uchwyt linii

(niebieski)

Łącznik na

linii infuzyjnej

(niebieski)

Czujnik ciśnienia–

WGÓRNEJ

CZĘŚCI

Czujnik ciśnienia –

WDOLNEJ CZĘŚCI

Mechanizm

pompujący

Uchwyt zacisku

bezpieczeństwa

(pomarańczowy)

Czujnik powietrza

w linii

Kanał prowadnicy

Zacisk

bezpieczeństwa

Alaris®

(pomarańczowy)

Wyjmij linię infuzyjną z opakowania i zamknij zacisk rolkowy.

2. Włóż końcówka do pobierania płynu infuzyjnego do

pojemnika z płynem i zawieś ją na wysokości co najmniej

300 mm nad pompą.

3. Wypełnij komorę kroplową do linii wypełnienia, jeżeli

jest ona zaznaczona (mniej więcej do połowy objętości).

Zapoznaj się ze środkami ostrożności opisanymi w

rozdziale „Używanie worków miękkich, butelek szklanych

oraz pojemników półsztywnych”.

4. Otwórz zacisk rolkowy i powoli (aby uniknąć powstawania

pęcherzyków powietrza) napełnij linię, upewniając się,

że całe powietrze zostało usunięte. Informacje na temat

użycia pompy do wypełnienia znajdują się w rozdziale

„Wypełnianie linii infuzyjnej.”

5. Zamknij zacisk rolkowy.

6. Włącz pompę. Otwórz drzwiczki i załóż linię infuzyjną

wnastępujący sposób:

• Dopasuj niebieski łącznik linii infuzyjnej do

niebieskiego, górnego uchwytu linii.

• Wprowadź pomarańczowy zacisk bezpieczeństwa

dopomarańczowego uchwytu.

7. Upewnij się, że linia infuzyjna została całkowicie

wprowadzona do kanału prowadnicy.

8. Zamknij drzwiczki i otwórz zacisk rolkowy. Upewnij się,

żew komorze kroplowej nie spływają krople płynu.

9. Upewnij się, że całe powietrze zostało usunięte z linii.

Podłącz linię infuzyjną do cewnika/kaniuli.

Zakładanie linii infuzyjnej: Zacisk bezpieczeństwa Alaris® w pozycji NIEDROŻNEJ — BRAK PRZEPŁYWU:

Kanał

prowadnicy

Zacisk

bezpieczeństwa

Alaris®

(pomarańczowy)

w pozycji

niedrożnej (patrz

poprzednia

strona)

1. Gdzie jest to konieczne, wykonaj czynności opisane

wpunktach od 1 do 4 powyżej.

2. Upewnij się, że zacisk rolkowy jest zamknięty.

3. Włącz pompę. Otwórz drzwiczki i załóż linię infuzyjną

wnastępujący sposób:

• Dopasuj niebieski łącznik linii infuzyjnej do

niebieskiego, górnego uchwytu linii.

• Wprowadź pomarańczowy zacisk bezpieczeństwa

(pozostawiając suwak wysunięty) w pozycji niedrożnej

w pomarańczowy uchwyt.

Naciśnięcie suwaka zacisku bezpieczeństwa może

być przyczyną niekontrolowanego przepływu

płynu do ustroju pacjenta. Dlatego przed

naciśnięciem suwaka zacisku bezpieczeństwa

należy zawsze zamykać zacisk rolkowy.

4. Upewnij się, że linia infuzyjna została całkowicie

wprowadzona do kanału prowadnicy.

5. Zamknij drzwiczki i otwórz zacisk rolkowy. Upewnij się,

żew komorze kroplowej nie spływają krople płynu.

6. Upewnij się, że całe powietrze zostało usunięte z linii.

Podłącz linię infuzyjną do cewnika/kaniuli.

Pompa objętościowa Alaris® GP (Guardrails®)

Rozpoczynanie pracy

1000DF00559 Wydanie 5

15/50

Rozpoczynanie infuzji

Wypełnij i załóż linię (patrz rozdziały „Wypełnianie linii infuzyjnej” oraz „Zakładanie linii infuzyjnej”)

1. Upewnij się, że pompa jest podłączona do zasilania prądem przemiennym (może też pracować na zasilaniu bateryjnym).

2. Podłącz w razie potrzeby czujnik przepływu (patrz rozdział „Działanie czujnika przepływu”).

3. Naciśnij przycisk

Pompa wykona krótki auto-test. Sprawdź, czy podczas tego testu zostaną wyemitowane dwa krótkie sygnały dźwiękowe.

Sprawdź poprawność wyświetlanej daty i godziny. Sprawdź, czy na ekranie wyświetlana jest poprawna nazwa i numer wersji

zestawu danych.

UWAGA: Pompa uruchamia się i wyświetla poprzednie ustawienia.

4. USUNĄĆ USTAW? - wybranie opcji NIE spowoduje zachowanie wszystkich poprzednich ustawień prędkości i objętości. Przejdź do

kroku7. Wybranie opcji TAK spowoduje automatyczne wyzerowanie ustawień prędkości i objętości. Następnie zostanie wyświetlony

ekran POTWIERDŹ PROFIL? .

• ml/h • Protokół leku • Główny/dodatkowy

• Tylko dawkowanie • Protokół leku

PROFIL

RATE 300ml/h

VTBI 46.5ml

OBJ. 3.5ml

TAK

NIE

USUNAC USTAW?

PRZEJRZEC Z POMOCA

USUNAC USTAW?

PROFIL

STEZENIE

0.50mg/50ml

=0.01mg/ml

RATE 150ml/h

=0.00mg/kg/min

VTBI 100ml

=1.00mg

TAK

NIE

PRZEJRZEC Z POMOCA

USUNAC USTAW?

PROFIL

USTAW.INF.PODSTAWOWE

RATE 300 ml/h

VTBI 50.0 ml

USTAW.INF. DODATKOWEJ

RATE 150 ml/h

VTBI 95.0 ml

TAK

NIE

PRZEJRZEC Z POMOCA

5. POTWIERDŹ PROFIL? przedstawia nazwę zestawu danych, numer wersji oraz nazwę prolu:

a) Naciśnij przycisk programowy TAK w celu potwierdzenia bieżącego prolu i przejdź do kroku 6.

b) W przypadku wyboru opcji NIE wyświetlony zostanie ekran wyboru prolu. Wybierz prol za pomocą przycisków

inaciśnij przycisk programowy DOBRZE w celu potwierdzenia. Zostanie ponownie wyświetlony ekran potwierdzenia prolu.

Naciśnij przycisk programowy TAK, a zostanie wyświetlony ekran WYBIERZ. Przejdź do kroku 6.

UWAGA: Ekran POTWIERDŹ PROFIL? jest wyświetlany tylko wtedy, gdy w zestawie danych występuje więcej niż jeden profil

(tylko dla pompy objętościowej Alaris® GP Guardrails®). Jeśli profil został odfiltrowany, na ekranie wyboru profilu zostanie

wyświetlona opcja WSZYSTKIE. Wybranie opcji WSZYSTKIE spowoduje wyświetlenie odfiltrowanych profili (jeśli są

włączone).

WYBRAC

DOBRZE

ml/h

TYLKO DAWKA

LEKI A B C D E

F G H I J

K L M N O

P Q R S T

U V W X Y Z

WYBRAC ZA POMOCA

6. Wybierz opcję ml/h, TYLKO DAWKOWANIE lub LEKI AZ, a następnie naciśnij przycisk

programowy DOBRZE. Następnie postępuj zgodnie z wyświetlanymi komunikatami (patrz

rozdział „Funkcje podstawowe — leki i dozowanie”).

7. Wyzeruj w razie potrzeby wartość podawanej objętości w polu OBJĘTOŚĆ. (Więcej

informacji zawiera rozdział „Zerowanie wartości opcji Objętość podana”; jest to zalecane

wprzypadku nowego pacjenta lub ustawiania nowej infuzji).

8. W razie potrzeby wprowadź wartość VTBI (Objętość do podania) poprzez wybranie

przycisku programowego VTBI na ekranie głównym.

Za pomocą opcji WORKI i/lub przycisków

f ustaw wartość VTBI, a następnie

naciśnij przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia. (Patrz rozdział „Ustawianie objętości do

podania” lub „Ustawianie opcji Objętość do podania w czasie”).

9. Wprowadź lub dostosuj prędkość (w razie potrzeby) za pomocą przycisków

10. Naciśnij przycisk

b w celu rozpoczęcia infuzji. Na ekranie pojawi się napis TRWA INFUZJA.

UWAGA: Zielona dioda LED przycisku uruchamiania zacznie migać, co oznacza, że pompa jest

wtrakcie infuzji.

Jeżeli konieczne jest natychmiastowe zatrzymanie infuzji, można wykonać następujące czynności:

• nacisnąć przycisk h (zalecany sposób),

• zamknąć zacisk rolkowy,

• otworzyć drzwiczki.

Pompa objętościowa Alaris® GP (Guardrails®)

Funkcje podstawowe

1000DF00559 Wydanie 5

16/50

Funkcje podstawowe

Leki i dawkowanie

Następujące opcje umożliwiają ustawienie pompy do użycia z określonym protokołem dawkowania. Leki są konfigurowane wstępnie

wprogramie Alaris® Editor, aby umożliwić szybkie wybranie protokołu dawkowania, jednostki dawkowania i prędkości domyślnej.

W celu zwiększenia bezpieczeństwa podczas używania skonfigurowanego leku można ustawić maksymalne i minimalne limity

bezpieczeństwa dla stężeń i prędkości dawkowania przy użyciu programu Alaris® Editor.

Podczas zmiany infuzji za pomocą prędkości dawkowania na ekranie może nie zostać przedstawiona odpowiednia

zmiana prędkości infuzji w ml/h. Nie ma to wpływu na dokładność infuzji.

Wybór opcji USTAWIENIA INFUZJI

1. Naciśnij przycisk d, aby uzyskać najpierw dostęp do menu opcji.

2. Leki i opcje ustawień dawkowania będą dostępne po wybraniu z listy opcji USTAWIENIA INFUZJI za pomocą przycisków

3. Wybierz z listy opcje (ml/h, TYLKO DAWKA lub LEKI) zgodnie z poniższą procedurą, a następnie naciśnij przycisk programowy

DOBRZE w celu potwierdzenia wyboru.

ml/h

WYBRAC

DOBRZE

ml/h

TYLKO DAWKA

LEKI A B C D E

F G H I J

K L M N O

P Q R S T

U V W X Y Z

WYBRAC ZA POMOCA

WSTECZ

1. Wybierz z listy opcję ml/h za pomocą przycisków f (jeżeli zachodzi taka potrzeba).

2. Naciśnij przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia.

3. Wprowadź prędkość w ml/h, zgodnie ze wskazówkami na następnym ekranie.

Tylko dawkowanie

WYBRAC

DOBRZE

ml/h

TYLKO DAWKA

LEKI A B C D E

F G H I J

K L M N O

P Q R S T

U V W X Y Z

WYBRAC ZA POMOCA

WSTECZ

1. Wybierz z listy opcję TYLKO DAWKOWANIE za pomocą przycisków f.

2. Naciśnij przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia.

3. Wybierz z listy jednostki dawkowania za pomocą przycisków

f, a następnie naciśnij

przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia.

4. Wprowadź wartość opcji ILOŚĆ LEKU za pomocą przycisków

f, a jeżeli zachodzi

konieczność zmiany jednostek, wybierz opcję JEDNOSTKI i przewiń listę do odpowiednich

jednostek. Naciśnij przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia wyboru.

5. Korzystając z przycisków

f wybierz wartość opcji OBJ. CAŁKOWITA

, a następnie

naciśnij przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia.

6. Wprowadź wartość opcji WAGA

za pomocą przycisków f, a następnie naciśnij

przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia.

7. Wyświetlone zostanie podsumowanie informacji o opcji TYLKO DAWKOWANIE. W

celu potwierdzenia wszystkich informacji szczegółowych wyświetlanych na ekranie

POTWIERDZIĆ? naciśnij przycisk DOBRZE. Przycisku programowego WSTECZ można użyć

w każdej chwili w celu powrócenia do poprzedniego ekranu.

Opcja jest wyświetlana tylko wówczas, gdy używane są jednostki oparte na masie.

Objętość całkowita = objętość leku + objętość rozpuszczalnika, tzn. jest to całkowita objętość

płynu w pojemniku z płynem po dodaniu leku.

Leki

WYBRAC

DOBRZE

ml/h

TYLKO DAWKA

LEKI A B C D E

F G H I J

K L M N O

P Q R S T

U V W X Y Z

WYBRAC ZA POMOCA

WSTECZ

1. Wybierz z listy LEKI wymagany wiersz alfabetyczny za pomocą przycisków f.

2. Naciśnij przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia.

3. Za pomocą przycisków

f wybierz lek z listy, a następnie naciśnij przycisk DOBRZE

wcelu potwierdzenia.

4. Wprowadź wartość opcji ILOŚĆ LEKU za pomocą przycisków

f, a następnie naciśnij

przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia.

5. Korzystając z przycisków

f wprowadź wartość opcji OBJ. CAŁKOWITA

, a następnie

naciśnij przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia.

6. Wprowadź wartość opcji WAGA

za pomocą przycisków f, a następnie naciśnij

przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia.

7. Wyświetlone zostanie podsumowanie informacji o opcji LEK. W celu potwierdzenia

wszystkich informacji szczegółowych wyświetlanych na ekranie POTWIERDZIĆ? naciśnij

przycisk DOBRZE. Przycisku programowego WSTECZ można użyć w każdej chwili w celu

powrócenia do poprzedniego ekranu.

Opcja jest wyświetlana tylko wówczas, gdy używane są jednostki oparte na masie.

Objętość całkowita = objętość leku + objętość rozpuszczalnika, tzn. jest to całkowita objętość

płynu w pojemniku z płynem po dodaniu leku.

Pompa objętościowa Alaris® GP (Guardrails®)

Funkcje podstawowe

1000DF00559 Wydanie 5

17/50

Zerowanie wartości opcji Objętość podana

Gdy ustawiono nowy lek lub nowe stężenie, a poprzednia objętość podana nie została wyzerowana, wyświetlony

zostanie komunikat Podana objętość została wyzerowana.

OBJ.

USUNAC

WSTECZ

374

OBJETOSC PODANA

Ta opcja umożliwia wyzerowanie objętości płynu podanego we wlewie.

1. Naciśnij przycisk programowy OBJĘTOŚĆ na ekranie głównym w celu wyświetlenia opcji

zerowania wartości OBJĘTOŚĆPODANA.

2. Naciśnij przycisk programowy ZEROWANIE w celu wyzerowania podanej objętości.

Naciśnijprzycisk WSTECZ, aby zachować dotychczasową objętość.

Ustawianie objętości do podania (opcja VTBI)

VTBI

DOBRZE

WSTECZ

WYBRAC ZA POMOCA

1500ml

1000ml

500ml

250ml

200ml

100ml

50ml

0ml

(OFF)

Ta opcja umożliwia ustawienie konkretnej objętości do podania. Można także ustawić prędkość

pod koniec VTBI (KOŃCOWA SZYBKOŚĆ), wybierając opcje STOP, KVO lub KONTYNUUJ w celu

uzyskania ciągłej infuzji z ustawioną prędkością.

1. Za pomocą przycisków

a) Naciśnij przycisk programowy VTBI na ekranie głównym, aby przejść do ekranu objętości

do podania.

b) Wprowadź objętość do podania za pomocą przycisków

f i naciśnij przycisk

DOBRZE w celu potwierdzenia.

c) Wybierz spośród wyświetlanych na ekranie opcji opcję SZYBKOŚĆ KOŃCOWA za pomocą

przycisków

d) Naciśnij przycisk programowy DOBRZE w celu potwierdzenia i zamknięcia menu

SZYBKOŚĆ KOŃCOWA.

LUB

2. Za pomocą przycisku programowego WORKI:

a) Naciśnij przycisk programowy VTBI na ekranie głównym, aby przejść do ekranu objętości

do podania.

b) Wybierz przycisk programowy WORKI, a następnie wybierz wymaganą objętość worka za

pomocą przycisków

f i naciśnij przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia wyboru.

c) Ponownie naciśnij przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia lub zmień wartość opcji VTBI

za pomocą przycisków

f i naciśnij przycisk DOBRZE.

d) Wybierz spośród wyświetlanych na ekranie opcji opcję SZYBKOŚĆ KOŃCOWA za pomocą

przycisków

e) Naciśnij przycisk programowy DOBRZE w celu potwierdzenia i zamknięcia menu

SZYBKOŚĆ KOŃCOWA.

Prędkość KVO (pozwalająca na utrzymanie drożności żyły)

KVO

RATE

VTBI

OBJ.

OBJ. VTBI

ml/h

0.0

2.0

0 h 00 m 00 s

Po zakończeniu infuzji objętości do podania określonej w opcji VTBI najpierw wyświetlony

zostanie komunikat VTBI PODANE/KVO. Naciśnij przycisk ANULUJ, aby wyświetlić ekran KVO.

Pompa będzie kontynuować infuzję z bardzo małą (domyślną) prędkością. Prędkość KVO służy

do utrzymywania drożności żyły pacjenta w celu zapobiegania tworzeniu się skrzepów i zatkaniu

cewnika.

UWAGA: Jeśli prędkość KVO (domyślna wartość 5 ml/h) jest większa niż ustawione parametry

infuzji, pompa będzie kontynuować infuzję z ustawioną prędkością. Prędkość KVO

zacznie migać na ekranie, co oznacza, że nie jest to zwykła prędkość infuzji.

Podczas pracy w trybie KVO pompa będzie emitować krótki sygnał dźwiękowy co 5 sekund.

Pompa objętościowa Alaris® GP (Guardrails®)

Funkcje podstawowe

1000DF00559 Wydanie 5

18/50

Ciśnienie

CISNIENIE

DOBRZE

USTAWIC ZA POMOCA

CISNIENIE INFUZJI

GRANICA ALARMU

Aby sprawdzić i ustawić poziom ciśnienia okluzji, naciśnij przycisk e. Widok na ekranie zmieni

się, pokazując bieżący poziom ciśnienia infuzji i limit alarmu ciśnienia. Domyślny limit alarmu

ciśnienia można ustawić za pomocą programu Alaris® Editor.

1. Naciskając przyciski

f zwiększ lub zmniejsz limit alarmu (L0 do L8). Na ekranie

pokazany zostanie nowy limit alarmu.

2. Naciśnij przycisk DOBRZE w celu wyjścia z ekranu.

• Wyższa prędkość jest przyczyną wyższego ciśnienia pompowania. Aby

uniknąć przypadkowych alarmów, nie powinno się używać poziomów L0 i L1

w przypadku prędkości powyżej 200 ml/h.

• Odpowiedzialność za interpretację odczytów ciśnienia i poziomów alarmu

okluzji w każdym konkretnym przypadku ponosi lekarz.

• Poziomy okluzji pompy są konfigurowane w programie Alaris® Editor według

profilu i według leku.

Wypełnianie linii infuzyjnej

• Przed napełnieniem upewnij się, że linia infuzyjna nie jest podłączona do pacjenta.

• Limit prędkości i objętości wypełniania są konfigurowane w zestawie danych za pomocą programu Alaris®

Editor.

• Pompa nie wykona wypełniania, jeśli zostało uaktywnione blokowanie prędkości. W trybie WYPEŁNIANIE limit

alarmu ciśnienia jest tymczasowo zwiększany do maksymalnego poziomu (L8).

WYPELNIENIE

PREDK

WYPELN.

WSTECZ

ml/h

OBJ.

PRZYCISNIJ

25.0

1.8

Przycisk i pozwala na dostarczenie pewnej ograniczonej objętości płynu w celu wypełnienia

linii infuzyjnej przed podłączeniem do pacjenta lub po wymianie strzykawki.

1. Naciśnij

a, aby włączyć pompę.

2. Załóż linię infuzyjną. Patrz rozdział „Zakładanie linii infuzyjnej”.

3. Postępuj zgodnie z opisem czynności w rozdziale „Rozpoczynani infuzji” ale NIE podłączaj

pacjenta, zanim linia infuzyjna nie zostanie wypełniona.

4. Otwórz zacisk rolkowy.

5. Naciśnij przycisk

i, aby wyświetlić ekran WYPEŁNIJ.

6. Naciśnij i przytrzymaj (migający) przycisk programowy WYPEŁNIJ aż do wpłynięcia płynu

izakończenia wypełniania linii infuzyjnej. Na ekranie zostanie wyświetlona informacja o

objętości płynu użytego do wypełnienia, lecz nie będzie ona dodana do objętości podanego

wlewu.

7. Po zakończeniu wypełniania zwolnij przycisk programowy WYPEŁNIJ.

Bolus

Bolus — Podanie kontrolowanej objętości płynu lub leku przy zwiększonej prędkości w celach diagnostycznych lub terapeutycznych.

Pompa powinna wykonywać infuzję i być zawsze podłączona do pacjenta (leki podawane w bolusie dożylnym mogą w krótkim czasie

osiągać wysokie stężenie we krwi).

Funkcję podawania bolusa można wykorzystać na początku wlewu lub podczas jego trwania.

Dla funkcji bolusa można skongurować za pomocą oprogramowania Alaris® Editor następujące ustawienia:

a) Tryb bolus - Wyłączony

b) Tryb bolusa — Włączony

i) Tylko RĘCE NA

ii) RĘCE NA i WOLNE RĘCE

Tryb bolus - Wyłączony

Jeżeli wybrano ustawienie Wyłączony, naciskanie przycisku i nie będzie wywoływało żadnej reakcji i pompa będzie kontynuować

wlew z zadaną prędkością.

Nie można korzystać z funkcji Bolus, jeżeli jest ona wyłączona dla wybranego zestawu danych lub konkretnego

leku. W trybie BOLUS limit alarmu ciśnienia jest tymczasowo zwiększany do maksymalnego poziomu (L8).

Pompa objętościowa Alaris® GP (Guardrails®)

Funkcje podstawowe

1000DF00559 Wydanie 5

19/50

Włączony tryb bolus – RĘCE NA i RĘCE NA oraz WOLNE RĘCE

PREDK

USTAWIC ZA POMOCA

BOLUS

WSTECZ

OBJ.

PRZYCISNIJ

0.0

ml/h

BOLUS

Włączony tryb bolus – tylko RĘCE NA

W trybie bolus RĘCE NA naciśnij i przytrzymaj (migający) przycisk programowy Bolus, aby podać

żądany bolus. Prędkość podawania bolusa można regulować. Limity objętości bolusa określa się

podczas konguracji za pomocą oprogramowania Alaris® Editor.

1. Podczas infuzji jednokrotnie naciśnij przycisk

i, aby wyświetlić ekran TRYB BOLUS.

2. W razie potrzeby za pomocą przycisków

f nastaw żądaną prędkość podawania

bolusa.

3. Aby podać bolus, naciśnij i przytrzymaj przycisk programowy BOLUS. W czasie podawania

bolusa na ekranie wyświetlana jest informacja o objętości podanego płynu. Po podaniu

żądanej objętości bolusa lub osiągnięciu limitu objętości bolusa, zwolnij przycisk. Objętość

bolusa zostanie dodana do wyświetlanej całkowitej objętości podanej.

Jeżeli objętość do podania (VTBI) zostanie osiągnięta podczas podawania

bolusa, rozlegnie się alarm ukończenia podawania objętości VTBI (do podania).

Naciśnij przycisk c, aby wyciszyć alarm, lub przycisk PRZERWANIE, aby

potwierdzić odebranie alarmu. Więcej szczegółów na temat działania opcji VTBI

(Objętość do podania) znajduje się w części VTBI.

Podczas korzystania z linii infuzyjnej 63280NY maksymalna prędkość infuzji

wynosi 150 ml/h.

Włączony tryb bolus – RĘCE NA i WOLNE RĘCE

WOLNE RECE?

TAK

RECE NAWSTECZ

TRYB BOLUS

Bolus w trybie WOLNE RĘCE jest podawany po jednokrotnym naciśnięciu (migającego) przycisku

programowego BOLUS. Prędkość podawania bolusa i jego objętość są wartościami domyślnymi

imożna je zmieniać. Domyślna objętość bolusa to 0,1 ml.

1. Podczas infuzji jednokrotnie naciśnij przycisk

i, aby wyświetlić ekran TRYB BOLUS.

2. Naciśnij przycisk programowy TAK, aby przejść do ekranu bolusa WOLNE RĘCE, lub naciśnij

przycisk programowy RĘCENA, aby przejść do ekranu bolusa RĘCENA (patrz rozdział

powyżej).

3. W razie potrzeby za pomocą przycisków

f nastaw żądaną wartość opcji DAWKA.

Wrazie potrzeby naciśnij przycisk programowy SZYBKOŚĆ, aby ustawić prędkość podawania

bolusa.

4. Naciśnij jednokrotnie migający przycisk programowy BOLUS, aby rozpocząć podawanie

zaprogramowanego bolusa. Na ekranie widoczny będzie podawany bolus i jego parametry

odliczane wstecznie, a ekran główny zostanie wyświetlony po ukończeniu podania.

5. Aby anulować podawanie bolusa w trakcie infuzji, naciśnij przycisk programowy STOP.

Spowoduje to wstrzymanie podawania bolusa i powrót do infuzji z wcześniej wybraną

prędkością. Naciśnij przycisk

h, aby zatrzymać podawanie bolusa i przełączyć pompę w

tryb wstrzymania.

UWAGA: Jeśli objętość bolusa osiągnie nastawiony limit objętości, nastąpi zatrzymanie

podawania bolusa, a pompa przestawi się na podawanie wlewu z nastawioną

prędkością.

UWAGA: Prędkość podawania bolusa może być ograniczona przez parametr MAKSYMALNA

PRĘDKOŚĆ PODAŻY BOLUSA, którego wartość ustawiana jest za pomocą programu

Alaris® Editor.

UWAGA: Jeśli wartość BOLUS jest większa od programowalnego (tylko pompa objętościowa

Alaris® GP Guardrails®) lub stałego limitu, zostanie wyświetlony komunikat.

UWAGA: Jeśli prędkość podawania bolusa jest niższa niż aktualna prędkość wlewu, zostanie

ona automatycznie zwiększona do prędkości wlewu. Prędkość podawania bolusa nie

może być niższa niż aktualna prędkość wlewu.

UWAGA: W przypadku zaprogramowania więcej niż jednego bolusa z pominięciem etapu

zerowania ustawień infuzji prędkość podawania dla wszystkich kolejnych infuzji

bolusa będzie taka sama, jak ostatnia użyta prędkość.

Zmiana prędkości (miareczkowanie)

ZMIANA SZYBK

PREDK

VTBI

OBJ.

WSTECZ

25.0

ml/h

16.7

µg/kg/24h

45.0

50.0

1 h 48 m 00 s

NACISNIJ BY POTWIERDZ

W przypadku włączenia opcji Zmiana prędkości infuzji w programie Alaris® Editor prędkość infuzji

lub prędkość dawkowania (jeżeli jest dostępna) można zmieniać w trakcie infuzji.

1. Wybierz nową prędkość za pomocą przycisków

f. Na ekranie zacznie migać

komunikat <ZMIANA SZYBKO NACISNIJ

b BY POTWIERDZ> (Zmiana, naciśnij pokazany

przycisk w celu potwierdzenia), a pompa będzie kontynuować infuzję z początkową

prędkością.

2. Naciśnij przycisk

b w celu potwierdzenia nowej prędkości infuzji i rozpoczęcia infuzji

znową prędkością.

Jeżeli opcja Zmiana prędkości infuzji jest wyłączona, prędkość można zmieniać wyłącznie

wówczas, gdy urządzenie pracuje w trybie WSTRZYMANIE:

1. Naciśnij przycisk

h, aby przełączyć pompę w tryb WSTRZYMANIE.

2. Wybierz nową prędkość za pomocą przycisków

3. Naciśnij przycisk

b, aby rozpocząć infuzję z nową prędkością.

Strona się ładuje...

BD Pompa objętośiowa Alaris™ GP (Guardrails™) (z oprogramowaniem Plus) Instrukcja obsługi

Marka: BD

Model: Pompa objętośiowa Alaris™ GP (Guardrails™) (z oprogramowaniem Plus)

Typ: Instrukcja obsługi

Pobierz PDF

raport

Powiązane artykuły

Inne dokumenty

Panasonic RFP150DEG Instrukcja obsługi