EMS AIRFLOW Prophylaxis Master Instrukcja obsługi

Tłumaczenie z FB-618/EN – rev.G
ż ą ż ć ę
 
 
  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1.  PRZED UŻYCIEM ............................................. 2 
1.1.  PRZEZNACZENIE ............................................... 3 
1.2.  ZAKRES ZASTOSOWAŃ ...................................... 3 
1.3.  UŻYTKOWNIK DOCELOWY .................................. 4 
1.4.  GRUPA PACJENTÓW .......................................... 4 
1.5.  PRZECIWWSKAZANIA ......................................... 5 
1.6.  ZGODNOŚĆ ...................................................... 5 
1.7.  OGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI ......................... 6 
2.  INSTALACJA .................................................... 7 
2.1.  WYPOSAŻENIE ZNAJDUJĄCE SIĘ W OPAKOWANIU .. 7 
2.2.  INSTALACJA KROK PO KROKU ............................. 9 
2.3.  KOMORY PROSZKOWE ..................................... 13 
2.4.  DOPROWADZENIE WODY I BUTELKA PIEZON
®
 ... 14 
2.5.  RĘKOJEŚCI AIRFLOW
®
 I PERIOFLOW
®
 ........ 15 
2.6.  RĘKOJEŚĆ I KOŃCÓWKI PIEZON
®
 ................... 16 
3.  UŻYCIE URZĄDZENIA ..................................... 17 
3.1.  INTERFEJSY ................................................... 17 
3.2.  KOLEJNOŚĆ PODCZAS ZABIEGU ........................ 21 
4.  WYPOSAŻENIE OPCJONALNE ........................ 22 
4.1.  KOŃCÓWKI DYSZY PERIOFLOW
®
 .................. 22 
4.2.  UCHWYT ENDOCHUCK I KOŃCÓWKA PI ............. 22 
4.3.  LUSTRZANA KANIULA DO ZASYSANIA ................. 23 
5.  CZYSZCZENIE I PRZYGOTOWANIE DO 
PONOWNEGO UŻYCIA .................................. 24 
5.1.  CZYSZCZENIE I DEZYNFEKCJA LINII 
DOPROWADZAJĄCEJ WODĘ .............................. 24 
5.2.  INFORMACJE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA 
NIGHT CLEANER ........................................ 26 
5.3.  PRZYGOTOWANIE CZĘŚCI EMS DO PONOWNEGO 
UŻYCIA .......................................................... 27 
5.4.  PRZYGOTOWANIE KANIULI CLASENUNO DO 
PONOWNEGO UŻYCIA ...................................... 34 
6.  KONSERWACJA I ROZWIĄZYWANIE 
PROBLEMÓW ................................................ 35 
6.1.  ODBLOKOWANIE PROSZKU W RĘKOJEŚCI 
AIRFLOW
®
 .................................................. 35 
6.2.  PRZECIEK Z RĘKOJEŚCI AIRFLOW
®
 ................ 35 
6.3.  KONTROLA I WYMIANA ŚWIATŁOWODU PIEZON
 
®
 .................................................................... 35 
6.4.  WYMIANA PRZEWODU RĘKOJEŚCI .................... 36 
6.5.  SPRAWDZIĆ RAZ W MIESIĄCU ........................... 36 
6.6.  KONSERWACJA RAZ W ROKU I NAPRAWA ........... 37 
6.7.  PAROWANIE NOWEGO PEDAŁU ......................... 37 
6.8.  ROZWIĄZYWANIE PROBLEMÓW ........................ 38 
6.9.  KONTAKT Z POMOCĄ TECHNICZNĄ EMS ............ 41 
6.10.  ZGŁOSZENIE NIEPOŻĄDANYCH SYTUACJI ........... 41 
7.  ZRÓWNOWAŻONY ROZWÓJ .......................... 42 
7.1.  UTYLIZACJA ZUŻYTYCH CZĘŚCI ........................ 42 
7.2.  TRWAŁA KONSTRUKCJA .................................. 42 
8.  GWARANCJA ................................................. 42 
9.  GROMADZENIE DANYCH TECHNICZNYCH I 
POLITYKA PRYWATNOŚCI .............................. 43 
10.  OPIS TECHNICZNY ......................................... 43 
10.1.  SYMBOLE ...................................................... 44 
10.2.  ZGODNOŚĆ ELEKTROMAGNETYCZNA ................ 46 
10.3.  ZGODNOŚĆ URZĄDZENIA RADIOWEGO ............... 48 
INSTRUKCJA 
OBSŁUGI 
Spis treści  

Tłumaczenie z FB-618/EN – rev.G

1. PRZED UŻYCIEM

ABY UNIKNĄĆ ryzyka porażenia prądem elektrycznym, należy podłączyć to urządzenie do sieci

zasilającej z uziemieniem ochronnym. To urządzenie wykorzystuje system izolacji klasy I, który

wymaga uziemienia ochronnego.

NIE NALEŻY modyfikować urządzenia i/lub jego akcesoriów.

Modyfikacja jakiejkolwiek części urządzenia jest zabroniona.

NIE NALEŻY otwierać urządzenia. Urządzenie nie zawiera części wymagających obsługi.

W razie wystąpienia jakiegokolwiek wypadku, który w sposób bezpośredni lub pośredni łączy się

z urządzeniem, należy natychmiast zgłosić to producentowi oraz właściwemu organowi w kraju

użytkowania i w kraju zamieszkania pacjenta (jeżeli kraje są inne).

Do celów związanych z przeprowadzeniem konserwacji, gdy urządzenie działa wadliwie lub

kiedy urządzenie jest pozostawiane bez nadzoru, należy wyjąć wtyczkę zasilania z gniazda.

Wyłączyć dopływ wody, gdy urządzenie nie jest używane. Urządzenia nie wyposażono w system

Aquastop i przewód doprowadzający wodę EG-110 może się odłączyć lub przeciekać: ryzyko

zalania.

Instrukcja obsługi urządzenia oraz Zalecenia dotyczące zabiegu (FB-648) i PIEZON

®

Zalecenia dotyczące zabiegu (FB-652) są dostarczane w formacie elektronicznym i

stanowią część dokumentacji produktu. W dowolnym momencie można jednak poprosić o

ich darmową kopię za pośrednictwem strony internetowej, przez telefon lub w formie pisemnej. Instrukcja

obsługi i Zalecenia dotyczące zabiegu zostaną dostarczone w ciągu 7 dni.

• Instrukcję obsługi urządzenia (FB-618) oraz Zalecenia dotyczące zabiegu (FB-648) i PIEZON

®

Zalecenia dotyczące zabiegu (FB-652) można pobrać w formacie PDF na stronie: www.ems-

instruction.com wpisując kod dostępu/produktu FT-229. Wymagany jest czytnik plików PDF i w razie

potrzeby można go pobrać z tej samej strony internetowej.

• Ważne jest to, aby przed rozpoczęciem obsługi urządzenia oraz zastosowaniem akcesoriów do

niego, najpierw przeczytać i zrozumieć wszystkie zalecenia znajdujące się w Instrukcji obsługi

urządzenia. Zalecenia dotyczące zabiegu są integralną częścią Instrukcji obsługi urządzenia i każdy

z tych dokumentów stanowi uzupełnienie drugiego. Instrukcja powinna być zawsze łatwo dostępna.

• Zalecamy regularne odwiedzanie naszej strony internetowej w celu uzyskiwania informacji i/lub

pobrania najnowszej wersji dokumentacji do urządzenia: www.ems-instruction.com

• Dodatkowe informacje oraz pomoc można uzyskać w centrum technicznym EMS lub u lokalnego

przedstawiciela EMS.

GRATULUJEMY!

Dziękujemy za zakup nowego urządzenia firmy EMS!

Przed użyciem należy dokładnie przeczytać instrukcję obsługi →

Tłumaczenie z FB-618/EN – rev.G

1.1. Przeznaczenie

To urządzenie mocuje się do blatu i składa się ono z:

AIRFLOW

®

: technologii polerowania powietrzem

PIEZON

®

: skalera ultradźwiękowego

Przeznaczenie

PROFILAKTYKA, KONSERWACJA I LECZENIE

podczas profilaktyki dentystycznej do usuwania biofilmu i kamienia

z zębów naturalnych, wypełnień i implantów

1.2. Zakres zastosowań

Zastosowanie na zębach naturalnych, na wszystkich gładkich powierzchniach, wgłębieniach, szczelinach i

powierzchniach stycznych, wypełnieniach i implantach.

Zastosowania AIRFLOW

®

:

• Usuwanie osadów nazębnych w celu umieszczenia laków

• Przygotowanie powierzchni przed łączeniem/cementowaniem uzupełnień porcelanowych typu inlay i onlay,

koronek i licówek

• Przygotowanie powierzchni przed umieszczeniem kompozytowych wypełnień

• Skuteczne usuwanie osadów i plam u pacjentów z aparatem ortodontycznym

• Czyszczenie przed łączeniem zamków ortodontycznych

• Czyszczenie elementów implantów przed ich umieszczeniem

• Usunięcie plam w celu określenia odcienia

• Usunięcie osadu przed leczeniem fluorem

• Usunięcie osadu i plam przed wybielaniem

Zastosowania PERIOFLOW

®

:

• Oczyszczanie kieszonek przyzębnych o głębokości do 9 mm po wstępnym leczeniu

• Usuwanie biofilmu przyzębia

• Czyszczenie implantów

Zastosowania PIEZON

®

:

• Usuwanie kamienia naddziąsłowego

• Usuwanie kamienia poddziąsłowego

• Leczenie przyzębia

• Przygotowanie ubytków proksymalnych

• Cementowanie uzupełnień porcelanowych typu inlay i onlay w odcieniu zęba za pomocą wysoce

tiksotropowych cementów o podwójnym utwardzeniu

• Przygotowanie do leczenia endodontycznego, oczyszczanie i płukanie kanałów korzeniowych

• Wsteczne przygotowanie do leczenia endodontycznego kanałów korzeniowych

• Kondensowanie gutaperki do leczenia endodontycznego

• Usuwanie koron i mostków

• Wypełnianie: przygotowanie ubytków

• Wypełnianie: cementowanie wypełnień

• Wypełnianie: kondensacja amalgamatów

• Wypełnianie: Usuwanie koron, mostków, uzupełnień porcelanowych typu inlay i wkładów

Tłumaczenie z FB-618/EN – rev.G

1.3. Użytkownik docelowy

Z tego produktu mogą korzystać wyłącznie wykwalifikowani dentyści, higienistki dentystyczne i

dentysta, zgodnie z przepisami obowiązującymi w kraju użytkowania, środkami zapobiegania wypadkom

oraz zgodnie z zaleceniami znajdującymi się w tej instrukcji obsługi.

To urządzenie może być

przygotowywane i konserwowane

przez osoby, które zostały

przeszkolone w zakresie ochrony

przed zakażeniem, ochrony osobistej

oraz bezpieczeństwa pacjenta.

Nieprawidłowe użycie (np. z powodu braku higieny i

rutynowej konserwacji), niestosowanie się do zaleceń

dotyczących korzystania z akcesoriów i części zamiennych

niezatwierdzonych przez EMS powoduje unieważnienie

wszystkich roszczeń z tytułu gwarancji i wszystkich innych

roszczeń.

Do obsługi tego urządzenia wystarczy ukończyć wstępne szkolenie zawodowe, żadne inne szkolenia

specjalne nie są wymagane.

Lekarz jest odpowiedzialny za przeprowadzenie zabiegów klinicznych oraz za wszystkie zagrożenia, jakie

mogą pojawić się z powodu braku jego umiejętności i/lub przeszkolenia.

Dla zapewnienia optymalnego komfortu pacjenta, jego bezpieczeństwa oraz skutecznego działania

urządzenia, zalecamy:

Program szkoleniowy SWISS DENTAL ACADEMY

Czy znasz terapię Guided Biofilm? Jeśli nie:

ZAPISZ SIĘ NA SZKOLENIE

Dodatkowe informacje na ten temat można uzyskać u lokalnego przedstawiciela EMS.

Aby zapewnić optymalną konfigurację oraz niezawodność, zaleca się, aby instalację profesjonalnego

produktu oraz jego uruchomienie przeprowadził certyfikowany pracownik EMS.

1.4. Grupa pacjentów

Urządzenia AIRFLOW

®

są przeznaczone dla pacjentów wymagających leczenia stomatologicznego w tym

czyszczenia i polerowania zębów (naturalnych lub implantów) przez projekcję wody, powietrza i proszków

dentystycznych na powierzchnię zęba niezależnie od wieku i płci.

Urządzenia PIEZON

®

są przeznaczone dla pacjentów wymagających leczenia stomatologicznego, w tym

usunięcia kamienia nazębnego (np. kamienia naddziąsłowego i poddziąsłowego, plam), leczenia

endodontycznego (np. leczenia kanałowego), wypełnienia (np. ubytków, amalgamatów), periodontologii i

profilaktyki dentystycznej niezależnie od wieku i płci.

To urządzenie medyczne nie jest przeznaczone do stosowania u noworodków (noworodków) i

niemowląt (<2 roku życia) populacji pacjentów.

Tłumaczenie z FB-618/EN – rev.G

1.5. Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do zabiegów:

Propozycja rozwiązań alternatywnych:

AIRFLOW

®

i PERIOFLOW

®

są przeciwwskazane u

Pacjentów z ciężkimi lub niestabilnymi

infekcjami górnych dróg oddechowych,

przewlekłym zapaleniem oskrzeli/astmą

1

.

PIEZON

®

PERIOFLOW

®

jest przeciwwskazany u

Kobiet w ciąży i karmiących piersią

AIRFLOW

®

i PIEZON

®

PS

PERIOFLOW

®

jest przeciwwskazany u

Pacjentów z poważnym stanem zapalnym

i/lub martwicą kości.

AIRFLOW

®

PLUS i

PIEZON

®

PS

PIEZON

®

jest przeciwwskazany u

Pacjentów z rozrusznikiem serca,

defibrylatorami i innymi implantowanymi

urządzeniami elektrycznymi.

AIRFLOW

®

PLUS

Decyzję dotyczącą stosowania AIRFLOW

®

i/lub PERIOFLOW

®

u pacjentów z chorobą zakaźną lub

pacjentów z ryzykiem infekcji podejmuje stomatolog/lekarza w oparciu o indywidualny przypadek zgodnie z

poziomem ochrony lekarza, oceną ryzyka dla pacjenta oraz przepisów obowiązujących w danym kraju.

W przypadku pacjentów w trakcie terapii bifofosfonianami, decyzję o zastosowaniu AIRFLOW

®

i/lub

PERIOFLOW

®

podejmuje stomatolog/lekarz w zależności od stanu zdrowia jamy ustnej pacjenta.

Przeciwwskazania dotyczące proszków AIRFLOW

®

:

Propozycja rozwiązań alternatywnych:

Proszek CLASSIC

jest przeciwwskazany u

Pacjentów na diecie ubogiej w

sól.

AIRFLOW

®

PLUS

Aromatyzowany proszek

CLASSIC

jest przeciwwskazany u

Pacjentów z alergią na zapach

aromatu.

AIRFLOW

®

PLUS/PERIO

i CLASSIC NEUTRAL

Proszek PLUS

jest przeciwwskazany u

pacjentów z alergią na

chlorheksydynę.

AIRFLOW

®

PERIO

Proszek PERIO i SOFT

jest przeciwwskazany u

pacjentów z alergią na glicynę

(glikokol).

AIRFLOW

®

PLUS

1.6. Zgodność

To urządzenie jest zgodne z następującymi akcesoriami:

ProszkiAIRFLOW

®

Proszki PLUS: seria DV-082, DV-167

Proszki CLASSIC: seria DV-048

Proszki PERIO i SOFT: seria DV-070, DV-071

Rękojeść

AIRFLOW

®

EL-308

Rękojeść

PERIOFLOW

®

EL-354

Rękojeści PIEZON

®

EN-060, EN-061

Końcówki do usuwania kamienia nazębnego i

leczenia przyzębia PIEZON

®

PS, A, P, PAR, PSL, PI

Końcówki do leczenia endodontycznego

PIEZON

®

Endochuck 120°

1

Związane z możliwym wdychaniem proszku podczas zabiegu AIRFLOW

®

.

Tłumaczenie z FB-618/EN – rev.G

Stosowane części

Poniższe pozycje należą do Części stosowanych w wyrobach medycznych:

• Rękojeść AIRFLOW

®

(EL-308)

• Rękojeść PERIOFLOW

®

(EL-354)

• Rękojeści PIEZON

®

(EN-060 i EN-061)

Stosowane części, w niektórych warunkach roboczych mogą przekraczać temperaturę 41°C i osiągać

maksymalną temperaturę 51°C.

1.7. Ogólne środki ostrożności

UŻYWAĆ WYŁĄCZNIE AKCESORIÓW FIRMY EMS!

NIE używać urządzenia w obecności palnych środków znieczulających lub gazów utleniających (np.

tlenków azotu (N2O) i tlenu) lub w bliskim sąsiedztwie rozpuszczalników lotnych (np. eteru lub alkoholu).

Nieprzestrzeganie zalecenia grozi ryzykiem wybuchu.

NIE przechowywać proszku w pobliżu kwasów lub źródeł ciepła.

Aby uniknąć niepożądanych skutków dla pacjenta i/lub użytkownika w przypadku zakłóceń

elektromagnetycznych, należy PODJĄĆ następujące środki ostrożności:

• Zawsze należy zapoznać się z informacjami podanymi w rozdziale „Zgodność elektromagnetyczna”

• W razie wadliwego działania pedału bezprzewodowego, przypuszczalnie spowodowanego

zakłóceniami elektromagnetycznymi, należy użyć pedału przewodowego.

• W razie wadliwego działania urządzenia, przypuszczalnie spowodowanego zakłóceniami

elektromagnetycznymi, najpierw należy sprawdzić okablowanie, następnie należy odsunąć jak

najdalej wszystkie przenośne urządzenia komunikacji radiowej oraz wszystkie urządzenia mobilne,

które znajdują się w pobliżu.

• Zaprzestać korzystania z produktu, jeżeli zakłócenia elektromagnetyczne utrzymują się i

skontaktować się z pomocą techniczną EMS.

Używanie innych akcesoriów może doprowadzić do obrażeń

pacjenta, wadliwego działania urządzenia lub jego uszkodzenia

Końcówka PS

Tłumaczenie z FB-618/EN – rev.G

2. INSTALACJA

2.1. Wyposażenie znajdujące się w opakowaniu

Należy sprawdzić zawartość pod kątem uszkodzeń, które mogły powstać w czasie transportu.

AIRFLOW

Prophylaxis

Master

®

ze śrubą główną,

zainstalowanymi

filtrami wodnymi i

powietrznymi

FT-229/A

Skrócona

instrukcja

oferuje odnośniki

pozwalające

pobrać

dokumentację

eIFU i do

rejestracji

produktu

Przewód zasilania

Typ wtyczki zależy od

kraju

Proszek

AIRFLOW

®

PLUS

Prophylaxis

12x DV-082

lub 3x DV-167/Z

Komory

proszkowe

PLUS: EL-607

CLASSIC: EL-606

Przewód

doprowadzający

powietrze

EH-142

Przewód

doprowadzający

wodę

EG-110

Proszek

AIRFLOW

®

CLASSIC

Prophylaxis

2x DV-048

NIGHT

CLEANER

23

DV-154

(800 ml)

CLIP+CLEAN

2x AB-613

(Pakiet EL-655)

Butelka PIEZON

®

EG-111

Przewód

rękojeści

AIRFLOW

®

EM-145

Jeden z poniższych pedałów:

Pedał

bezprzewodowy

Boost

EK-404A

z 2 bateriami litowymi

AA 1,5 V

NIGHT

CLEANER

butelka

EG-120

Przewód

rękojeści

PIEZON

®

EM-146

Pedał nożny

(pedał przewodowy)

EK-410

ń

ś ę

Tłumaczenie z FB-618/EN – rev.G

FS-472 / FS-447 / FS-473 (zob.

poniżej)

4

1

EL-308: Rękojeść AIRFLOW

®

1

EN-060: rękojeść PIEZON

®

1

EL-354: rękojeść PERIOFLOW

®

2

AB-470A/A: Easy Clean

2

3x DS-016A: Końcówka PS

Ekstraktor z dyszą AB-358/B (poniżej)

3

Kaniula Ultra FS ClasenUNO

3

4x AB-340: światłowód

2

10x AB-1010: dysza PERIOFLOW

®

4

EL-651: uszczelki do przewodu

3

6x DT-064: końcówka PI

5

El-600: filtr wodny

4

DT-018: klucz płaski (na górze)

6

EL-599: filtr powietrza

5

DS-010: Endochuck 120°

Moduł aplikacyjny AIRFLOW

®

FS-472 zawiera kaniulę ClasenUNO w UE. W innych regionach na świecie, nr katalogowy to FS-447 / FS-473.

Tłumaczenie z FB-618/EN – rev.G

2.2. Instalacja krok po kroku

Znalezienie odpowiedniego miejsca na umieszczenie urządzenia.

Umieścić wyrób medyczny (jednostkę sterującą) na szafce dentystycznej w pozycji odpowiedniej do

wykonywanych zabiegów i pozostawić taką ilość wolnego miejsca, która zapewni łatwą obsługę i

prawidłowe napowietrzanie.

Zachować 10 cm luz wokół urządzenia przez cały czas. Nie stawiać na innych urządzeniach.

Wyrób medyczny należy umieścić na bezpiecznej i płaskiej powierzchni (o maksymalnym nachyleniu 5

stopni).

Kontrola pod kątem prawidłowych linii doprowadzających wodę i powietrze.

Sprawdzić, czy szafkę dentystyczną wyposażono w źródło filtrowanej wody oraz źródło sprężonego

powietrza wykorzystujące przewody doprowadzające powietrze i wodę odpowiednio EG-110 i EH-142.

W przypadku braku linii doprowadzających wodę i powietrze z wymaganymi przewodami EG-110 i EH-

142, konieczne jest przeprowadzenie instalacji przez wykwalifikowanego technika. Należy zadzwonić do

pomocy technicznej EMS, aby uzyskać pomoc.

Aby uniknąć ponownego skażenia, należy podłączyć przewód do EN-1717 lub źródła płynów zgodnego

z DVGW

5

.

Kontrola pod kątem prawidłowej i bezpiecznej sieci zasilającej.

To urządzenie wykorzystuje system izolacji klasy I, który wymaga uziemienia ochronnego.

Urządzenie należy podłączyć tylko do zabezpieczonej sieci FI (FI = zabezpieczenie

różnicowoprądowe).

Dla USA i Kanady: podłączać tylko do gniazdek zgodnych ze standardami szpitalnymi.

Aby uniknąć uszkodzenia urządzenia i porażenia prądem, należy sprawdzić, czy napięcie

znamionowe podane na urządzeniu odpowiada napięciu lokalnej linii.

Wtyczka zasilająca urządzenia musi być dostępna przez cały czas.

NIE NALEŻY INSTALOWAĆ urządzenia, gdy w gabinecie dentystycznym NIE ma uziemienia

ochronnego. W razie wątpliwości, należy zadzwonić do pomocy technicznej EMS, aby uzyskać

wykwalifikowaną pomoc na miejscu.

Ważne informacje

Użycie przewodów i akcesoriów innych niż te dostarczone przez firmę może negatywnie wpłynąć na

działanie EMC. Używać wyłącznie części dostarczonych przez EMS.

Do komunikacji z pedałem bezprzewodowym urządzenie wykorzystuje sprzęt radiowy o małej mocy, 8

dBm EIRP maks., Bluetooth

®

2,4 GHz. W sąsiedztwie tego sprzętu mogą występować zakłócenia.

Moduł radiowy Bluetooth

®

wyłącza się automatycznie (wyłączone zasilanie) po podłączeniu pedału

przewodowego.

Przenośny sprzęt do komunikacji radiowej (w tym urządzenia peryferyjne, takie jak kable anteny i anteny

zewnętrzne) należy używać nie bliżej niż 30 cm (12 cali) od jakiejkolwiek części urządzenia, również kabli.

Nieprzestrzeganie zalecenia może doprowadzić do pogorszenia działania tego urządzenia.

Niemieckie towarzystwo techniczne i naukowe od gazu i wody

Tłumaczenie z FB-618/EN – rev.G

Podłączanie przewodów doprowadzających powietrze i wodę

Odwrócić urządzenie i położyć je do góry nogami.

Podłączyć przewód doprowadzający powietrze EH-142 do

obudowy/ unitu dentystycznego.

Wcisnąć stanowczo złącze przewodu w gniazdo (może to być trudne).

Ciśnienie: 4,5 - 7 bar

Suche powietrze. Maks. wilgotność:

1,032 g/m

3

Filtracja: maks. 1 μm

Podłączyć przewód doprowadzający wodę EH-110 do obudowy/

unitu dentystycznego.

Aby uniknąć ponownego skażenia, należy podłączyć kabel do EN-

1717 lub źródła płynów zgodnego z DVGW.

NIE NALEŻY instalować butelki PIEZON

®

lub NIGHT CLEANER przed

podłączeniem linii doprowadzających powietrze i wodę.

Woda pitna

Ciśnienie: 2 - 5 bar

Stopień zasolenia: maks. 0,2%

Temperatura: 10°C do 30°C

Instalacja akcesoriów

Utrzymując urządzenie w pozycji do góry nogami i odłączone od zasilania!

EH-142

Wstępnie zainstalowany przewód

doprowadzający powietrze – filtr

WCISNĄĆ BARDZO MOCNO

EG-110

Wstępnie zainstalowany przewód

doprowadzający wodę – filtr

Przewód zasilający w gnieździe

(uchwyt bezpiecznikowy w

gnieździe)

EK-410

Pedał przewodowy

TYLKO JEŻELI JEST

STOSOWANY

EM-145

Przewód rękojeści + AIRFLOW

®

+

siłownik blokujący

WCISNĄĆ MOCNO

EM-146

Przewód rękojeści PIEZON

®

+

siłownik blokujący

WCISNĄĆ MOCNO

Tłumaczenie z FB-618/EN – rev.G

Sprawdzenie połączeń przewodów

Przewód rękojeści nie jest prawidłowo

podłączony.

WCISNĄĆ MOCNO, aby zablokować.

Zespół przewodów jest prawidłowo podłączony i

zablokowany.

Aby odłączyć zespół przewodów rękojeści, równocześnie odblokować połączenie i pociągnąć.

Mocowanie urządzenia

Na spodzie po środku urządzenia znajduje się „śruba główna”.

Najpierw odkręcić śrubę główną i użyć jej do umocowania urządzenia do blatu lub podpórki AL-125 w

gabinecie (AL-125 jest elementem dostępnym za pośrednictwem wsparcia po sprzedaży lub u dealerów).

Przymocować urządzenie za pomocą dostarczonej „śruby głównej”, aby mieć pewność że nie będzie

możliwe jego zdemontowanie bez użycia narzędzia.

Sprawdzić, czy położenie wyrobu medycznego jest zgodne z linią wzroku oraz odpowiada

charakterystyce stanowiska roboczego, w którym będzie używane (oświetlenie lub odległość między

użytkownikiem a urządzeniem). Do urządzenia musi być swobodny i szybki dostęp przez cały czas.

Sprawdzić, czy linie doprowadzające wodę i powietrze oraz przewód zasilania nie utrudniają ruchu.

Użycie śruby głównej

Blat

Umieszczenie śruby głównej

WCISNĄĆ

MOCNO

1.

2.

WCISNĄĆ

Tłumaczenie z FB-618/EN – rev.G

Zasilanie urządzenia

Teraz można podłączyć przewód zasilania do sieci zasilającej.

Wymagane jest uziemienie ochronne!

Należy upewnić się, że sieć zasilająca ma odpowiednie uziemienie

ochronne.

Napięcie: 100-240 V AC

Częstotliwość: 50 - 60 Hz

Prąd operacyjny: 4 A maks.

Instalacja pedału bezprzewodowego

Umieścić (2) baterie litowe AA 1,5 V w pedale bezprzewodowym. Zamknąć

pokrywę i rozpocząć korzystanie z urządzenia.

Ryzyko pożaru: używać wyłącznie baterii z ogranicznikiem prądu/

zabezpieczeniem przed zwarciem i zabezpieczeniem przed nadmierną

temperaturą (zgodne z IEC 60086-4:2014 Bezpieczeństwo baterii

litowych).

Opcjonalny pedał bezprzewodowy dostarczony razem z urządzeniem jest już sparowany i gotowy do użytku

(uwaga: pedał może sterować tylko jednym urządzeniem na raz. Nawet po wyjęciu baterii parowanie zostaje

zachowane).

Po otrzymaniu nowego urządzenia, wystarczy tylko włożyć dwie (2) baterie litowe AA do pedału

bezprzewodowego i urządzenie jest gotowe do pracy.

Jeżeli konieczna jest wymiana pedału, należy sparować pedał z urządzeniem. Zalecenia znajdują się w

rozdziale Konserwacja i rozwiązywanie problemów.

Moduł radiowy Bluetooth

®

wyłącza się automatycznie (wyłączone zasilanie) po podłączeniu pedału

przewodowego.

Do komunikacji z jednostką sterującą, pedał bezprzewodowy wykorzystuje sprzęt radiowy o małej mocy,

8 dBm EIRP maks., Bluetooth

®

2,4 GHz. W sąsiedztwie tego sprzętu mogą występować zakłócenia.

Przenośny sprzęt do komunikacji radiowej (w tym urządzenia peryferyjne, takie jak kable anteny i anteny

zewnętrzne) należy używać nie bliżej niż 30 cm (12 cali) od jakiejkolwiek części urządzenia, również kabli.

Nieprzestrzeganie zalecenia może doprowadzić do pogorszenia działania tego urządzenia.

Tłumaczenie z FB-618/EN – rev.G

2.3. Komory proszkowe

Ryzyko kliniczne: Z komorą proszkową PLUS można używać wyłącznie proszek PLUS lub

PERIO.

Ryzyko kliniczne: Do zabiegów poddziąsłowych, używać wyłącznie komorę proszkową PLUS

(czerwona).

PLUS

Komora proszkowa PLUS jest przeznaczona do proszku PLUS. Można

ją stosować do wykonywania zabiegów naddziąsłowych i

poddziąsłowych.

Ciśnienie automatycznie obniża się dla zapewnienia zgodności z zabiegami

poddziąsłowymi, w tym zabiegami PERIOFLOW (możliwe także

zastosowania naddziąsłowe).

Zgodne proszki EMS: PLUS i PERIO (informacje szczegółowe na ten temat

znajdują się w rozdziale „Zgodność”).

CLASSIC

Komora proszkowa CLASSIC jest przeznaczona do proszku CLASSIC i

można ją stosować wyłącznie do zabiegów naddziąsłowych.

Wodorowęglan sodu: tego proszku i komory używać wyłącznie do

zastosowań naddziąsłowych.

Zgodne proszki EMS: CLASSIC i SOFT (informacje szczegółowe na ten

temat znajdują się w rozdziale „Zgodność”).

Sprawdzić integralność butelki i komory proszkowej: na obudowie nie powinny znajdować się pęknięcia.

Komora proszkowa w trakcie użycia znajduje się pod ciśnieniem. Należy natychmiast wymienić uszkodzone

części.

Upewnić się, że komory proszkowe są suche.

Do wypełnień, koronek, mostków, implantów i zabiegów ortodontycznych, używać wyłącznie proszków PLUS

lub PERIO.

Nie sterylizować komór proszkowych i ich zamknięć/części parą lub w ramach procesu obróbki cieplnej na

sucho. Używać wyłącznie aktywnego środka dezynfekującego i środków czyszczących o temperaturze otoczenia.

Wyłącznie ręcznie: zdjąć zamknięcie komory proszkowej w celu

uzupełnienia proszku do wskazanego poziomu MAX, następnie dokładnie

zamknąć butelkę.

Dowolnie wsypać proszek. Środkową rurkę można bezproblemowo

wypełnić do końca.

Nie wypełnić komory powyżej wskazanego poziomu MAX. Poziom

proszku nieznacznie obniży się po kilku minutach od uzupełnienia

(upakowanie proszku).

Przed zwiększeniem ciśnienia, umieścić komorę proszkową

na urządzeniu. Przyciąganie magnetyczne zapewnia

prawidłową pozycję.

Nie umieszczać do góry nogami.

Tłumaczenie z FB-618/EN – rev.G

2.4. Doprowadzenie wody i butelka PIEZON

®

Bez butelki:

PIEZON

®

i AIRFLOW

®

korzystają z zewnętrznego doprowadzenia wody.

Z podłączoną butelką:

AIRFLOW

®

korzysta z zewnętrznego

doprowadzenia wody.

PIEZON

®

korzysta z doprowadzenia

wody z butelki.

Zacisk CLIP+CLEAN należy

przed użyciem wyczyścić i

zdezynfekować.

Nieprzestrzeganie zalecenia może

doprowadzić do skażenia

urządzenia przez CLIP+CLEAN.

Umieścić zacisk CLIP+CLEAN

w gnieździe na butelkę w celu

ochrony przed kurzem.

Podłączyć butelkę PIEZON

®

Do roztworów dezynfekujących

używać wyłącznie butelki PIEZON

®

EG-

111 (przezroczysta).

Butelka PIEZON

®

jest zgodna z poniższymi roztworami:

Unikać niechcianych reakcji chemicznych lub połknięcia pozostałości roztworu. Zawsze przepłukać

obieg płynu pitną wodą przed użyciem innego roztworu lub poddawać regularnej obróbce wymagającej tylko

wody.

Do zabiegu, stosować wartość procentową roztworu według uznania i zgodnie z lokalnymi przepisami i

zaleceniami.

Roztwór

Stężenie

Podchloryn sodu

Do 5%

Chloroheksydyna

Do 1%

Karbanilidy

Do 0,05%

Jodyna powidonowa

Do 12%

Czwartorzędowy związek amoniowy

Do 0,7%

Chlorek cetylpirydyny

Do 1%

Kwas cytrynowy

Do 5%

Woda fizjologiczna (NaCl %)

Do 0,9%

Etanol

Do 5%

Izopropanol

Do 5%

Nie sterylizować butelki PIEZON

®

i jej nasadki parą lub w ramach procesu obróbki cieplnej na sucho.

Używać wyłącznie aktywnego środka dezynfekującego i środków czyszczących o temperaturze otoczenia.

Tłumaczenie z FB-618/EN – rev.G

2.5. Rękojeści AIRFLOW

®

i PERIOFLOW

®

Rękojeści AIRFLOW

®

i PERIOFLOW

®

nadają się

do wielokrotnego użycia, ale przed ponownym

użyciem należy przygotować je do ponownego użycia:

wyczyścić, zdezynfekować i wysterylizować.

Niesterylne rękojeści i akcesoria mogą doprowadzić

do infekcji bakteryjnych lub wirusowych.

Podłączyć

rękojeść AIRFLOW

®

lub PERIOFLOW

®

Należy przestrzegać zaleceń zawartych w „Przygotowanie części EMS do ponownego użycia” oraz

aktualnie obowiązujących krajowych przepisów dotyczących przygotowywania do ponownego użycia.

W razie zablokowania rękojeści AIRFLOW

®

, zalecenia dotyczące jej odblokowania znajdują się w sekcji

„Konserwacja i rozwiązywanie problemów”.

Tłumaczenie z FB-618/EN – rev.G

2.6. Rękojeść i końcówki PIEZON

®

Końcówki PIEZON

®

nadają się do wielokrotnego użycia, ale przed ponownym użyciem należy

przygotować je do ponownego użycia: wyczyścić, zdezynfekować i wysterylizować. Niesterylne rękojeści i

akcesoria mogą doprowadzić do infekcji bakteryjnych lub wirusowych.

Należy przestrzegać zaleceń zawartych w „Przygotowanie części EMS do ponownego użycia” oraz

aktualnie obowiązujących krajowych przepisów dotyczących przygotowywania do ponownego użycia.

Sprawdzić długość wierzchołka i jego gwint w

prawidłowym folderze Skróconego przewodnika.

Jeżeli koniec wierzchołka znajduje się w

czerwonym obszarze, mogą pojawić się

nadmierne i niekontrolowane drgania. Wymienić

wierzchołek.

Akcesoria są dostępne w firmie

EMS lub u autoryzowanych

dystrybutorów.

Zamocować wierzchołek /

wkładkę za pomocą klucza

EMS CombiTorque

Podłączyć rękojeść PIEZON

®

Nasadka i światłowód

Po dokręceniu końcówki, w celu

uzyskania wymaganego momentu,

należy wykonać dodatkowo ćwierć

obrotu i wyjąć klucz CombiTorque.

Do zakładania końcówek EMS

na rękojeść w celu uzyskania

prawidłowego momentu dokręcenia,

należy używać wyłącznie klucza

CombiTorque. Pozwoli to także

uniknąć odkręcenia lub pęknięcia

wierzchołka.

Osuszyć miejsca połączeń w

celu usunięcia ewentualnych

pozostałości płynu i aby zapewnić

prawidłowy styk elektryczny.

Zawsze używać rękojeści ze

światłowodem oraz z prawidłowo

zainstalowaną i dokręconą nakrętką.

Informacje na temat wymiany

światłowodu znajdują się w sekcji

„Kontrola

i wymiana światłowodu

PIEZON

®

”.

Tłumaczenie z FB-618/EN – rev.G

3. UŻYCIE URZĄDZENIA

3.1. Interfejsy

ON/OFF-tryb

oczekiwania

ON: urządzenie w trybie pracy.

OFF: urządzenie powraca do trybu czuwania.

(Po upływie 1 godziny braku aktywności, urządzenie przechodzi w tryb czuwania)

Zwiększanie

ciśnienia

/zmniejszanie

ciśnienia w

komorze

proszkowej

Komora proszkowa znajduje się pod ciśnieniem lub w trybie zmniejszania ciśnienia.

Biała lampka świeci, komora proszkowa włączy się po zwiększeniu ciśnienia.

Podczas zmniejszania ciśnienia w komorze, przewód AIRFLOW

®

automatycznie odpowietrzy się

i biała lampka wyłączy się pod koniec procesu.

Wejście w tryb czuwania: zmniejszanie ciśnienia w komorze proszkowej odbywa się

automatycznie.

Zmniejszenie ciśnienia w komorze proszkowej może zająć maksymalnie 10 sekund.

W tym czasie, zaleca się pozostawienie rękojeści AIRFLOW

®

w uchwycie z końcówką dyszy

skierowaną w dół, aby uniknąć pryskania w górę oczyszczonego powietrza i pozostałości proszku.

Ustawienie mocy

Umieścić palec w rowku pod liczbami w celu wyregulowania ciśnienia powietrza AIRFLOW

®

i mocy

PIEZON

®

:

• 0 (tylko woda, wskaźnik niebieski)

• 10 (maksimum)

Wstępne ustawienia są zapamiętywane.

PIEZON

®

woda

Ustawia natężenie przepływu wody PIEZON

®

..

AIRFLOW

®

woda

Ustawia natężenie przepływu wody AIRFLOW

®

.

Pedał (działanie

normalne)

Nacisnąć krawędź pedału dla zapewnienia normalnego działania.

Pedał wyłącza się po umieszczeniu obydwu przewodów rękojeści w ich uchwytach.

Pedał

ZWIĘKSZENIE

MOCY

(Tylko w przypadku pedału

bezprzewodowego)

Wciśnięcie mocno na środku pedału bezprzewodowego powoduje aktywowanie funkcji wzmocnienia

mocy.

Dla ułatwienia aktywowania funkcji zwiększenia mocy: pozostawić stopę na pedale i unieść piętę.

Ustawienie mocy PIEZON

®

ZWIĘKSZENIE

MOCY

Wcisnąć mocno

NORMALNE

DZIAŁANIE

Wcisnąć delikatnie

Tłumaczenie z FB-618/EN – rev.G

Urządzenie wyposażono w technologię NO PAIN

®

, która zapewnia adaptacyjną reakcję działania w

zależności od obciążenia stosowanego na końcówkę.

W poniższej tabeli podano maksymalną moc wyjściową w zależności od ustawienia mocy przez

użytkownika:

PIEZON

®

Moc

Ustawienie mocy

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

Maks. moc wyjściowa [W]

0

0,4

1,2

2,1

3,0

3,9

4,8

5,6

6,4

7,2

8,0

Ryzyko pęknięcia wierzchołka: z pilnikami ENDO nie przekraczać 2,5 W (ustawienie mocy maks. „3”)

Ustawienie ciśnienia AIRFLOW

®

Obydwie komory proszkowe PLUS i CLASSIC wyposażono w zintegrowany regulator ciśnienia

dynamicznego, który w sposób automatyczny ustawia optymalny zakres ciśnienia dla wybranej komory

proszkowej oraz powiązany typ proszku w sposób opisany w rozdziale „Komory proszkowe”.

W poniższej tabeli przedstawiono statyczne i przybliżone ciśnienia dynamiczne

6

zgodnie z wybraną komorą

proszkową oraz ustawieniem mocy użytkownika:

AIRFLOW

®

Ciśnienie

Ustawienie ciśnienia

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

Statyczne [bar]

/

2,5

2,7

3,0

3,2

3,5

3,7

4,0

4,2

4,5

4,7

CLASSIC dynamiczne [bar]

/

1,9

2,1

2,3

2,6

2,8

3,0

3,2

3,5

3,7

3,9

PLUS dynamiczne [bar]

/

1,5

1,7

1,9

2,0

2,2

2,4

2,6

2,7

2,9

3,1

Ciśnienia dynamiczne zależą także od typu rękojeści i proszku. Podane ciśnienia służą tylko celom informacyjnym i

odnoszą się do powszechnie stosowanej rękojeści EL-308 AIRFLOW

®

z proszkami DV-082 i DV-048.

Tłumaczenie z FB-618/EN – rev.G

Efekt ZWIĘKSZENIA MOCY PIEZON

®

i AIRFLOW

®

Mocne wciśnięcie środka pedału bezprzewodowego, aktywuje się tryb ZWIĘKSZENIA MOCY, który

powoduje zwiększenie mocy w sposób przedstawiony w poniższej tabeli:

AIRFLOW

®

Zwiększenie

mocy

Ustawienie mocy

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

Odpowiadający poziom

zwiększenia mocy

0

6

7

8

9

10

PIEZON

®

Zwiększenie

mocy

Ustawienie mocy

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

Odpowiadający poziom

zwiększenia mocy

0

6

7

8

9

10

Ryzyko pęknięcia wierzchołka: korzystać z trybu ZWIĘKSZENIA MOCY tylko wtedy, gdy wierzchołek

jest dostosowany do pracy na dużej mocy.

NIE używać funkcji ZWIĘKSZENIA MOCY z pilnikami ENDO.

Oszczędzanie baterii pedału bezprzewodowego

Po każdym zwolnieniu pedału bezprzewodowego, przechodzi on w tryb małej mocy. Nawet jeżeli nie jest

używany przez długi okres czasu, nie ma konieczności wyjmowania z niego baterii.

Aby uniknąć niezamierzonego wyczerpania baterii pedału bezprzewodowego, w przypadku gdy pedał

pozostanie nieprzerwanie wciśnięty przez 10 minut automatycznie przejdzie w tryb wyłączenia.

Aby wznowić działanie z trybu wyłączenia, najpierw należy zwolnić pedał bezprzewodowy, a następnie

włączyć zasilanie urządzenia (wyłączyć na 30 s i włączyć ponownie).

Efekt ZWIĘKSZENIA MOCY

Tłumaczenie z FB-618/EN – rev.G

Ustawienia temperatury wody i sygnału zwrotnego akustycznego

Temperatura wody AIRFLOW

®

i PIEZON

®

jest domyślnie ustawiona na 40°C.

Aby ustawić temperaturę wody lub sygnał zwrotny akustyczny, należy postępować zgodnie z podaną

poniżej procedurą:

WŁĄCZYĆ urządzenie.

Bezpiecznie umieścić obydwie rękojeści (AIRFLOW

®

i PIEZON

®

) w ich uchwytach.

Nacisnąć równocześnie  + , aby uzyskać dostęp do menu. (Zob. poniższa ilustracja –

umieścić palce w rowku pod liczbami)

Kolory pojawią się na numerach:

• 0 do 4 dla ustawienia temperatury wody (5 nie jest używane)

• 6 do 10 dla ustawienia sygnału zwrotnego akustycznego (5 nie jest używane)

Temperatura wody

Sygnał zwrotny akustyczny

Brak

ogrzewania

25°

30°

35°

40°

Brak

dźwięku

Mała

głośność

Średnia

głośność

Duża

głośność

Maksymalna

głośność

Zmienić ustawienia w wybrany sposób.

Nacisnąć przycisk ON / OFF, aby zapisać ustawienie i wyjść.

Uwaga:

• Zmiany zostaną wprowadzone w temperaturach wody AIRFLOW

®

i PIEZON

®

.

• Po upływie kilku sekund braku aktywności na klawiaturze, urządzenie automatycznie wyjdzie z

tego trybu.

Docelowa temperatura jest określana w ciele urządzenia.

Po stronie AIRFLOW

®

temperatura wody zmniejsza się wzdłuż przewodu. Strumień powietrza również

obniża temperaturę. Temperatura końcowa sprayu AIRFLOW

®

jest letnia, niższa niż 40 ° C.

Po stronie PIEZON

®

rękojeść PIEZON

®

ogrzewa wodę, kompensując naturalne chłodzenie wzdłuż linki.

Dostosuj ustawienie temperatury, aby zmaksymalizować komfort pacjenta.

Strona jest ładowana ...

EMS AIRFLOW Prophylaxis Master Instrukcja obsługi

EMS AIRFLOW Prophylaxis Master Instrukcja obsługi

Powiązane dokumenty

Inne dokumenty