BD Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™ Instrukcja obsługi

Marka: BD

Model: Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

Typ: Instrukcja obsługi

Pompa objętościowa

Alaris™ VP Plus Guardrails™

Model: 9003TIG03-G

Instrukcja obsługi

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

BDDF00081, wydanie 4

1/56

Spis treści

Strona

Wprowadzenie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

Przeznaczenie .........................................................................................4

Warunki użytkowania ..................................................................................4

Wskazania do stosowania ..............................................................................4

Przeciwwskazania. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Informacje o instrukcji ...............................................................................4

Konwencje stosowane w tej instrukcji ..................................................................4

Charakterystyka pompy ..............................................................................5

Elementy sterujące i wskaźniki .......................................................................6

Elementy sterujące. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6

Wskaźniki ..............................................................................................6

Definicje symboli ....................................................................................7

Symbole użyte na etykietach ...........................................................................7

Charakterystyka ekranu głównego ....................................................................8

Ekran główny ..........................................................................................8

Ikony ekranowe ........................................................................................8

Środki ostrożności w czasie obsługi pompy ............................................................9

Linie infuzyjne .........................................................................................9

Używanie worków, butelek szklanych oraz pojemników półsztywnych ...................................9

Środowisko pracy ......................................................................................9

Stany alarmowe ......................................................................................10

Mocowanie pompy ...................................................................................10

Kompatybilność elektromagnetyczna i zakłócenia .....................................................10

Przewód uziemiający .................................................................................10

Niebezpieczeństwa ...................................................................................11

Rozpoczynanie pracy .............................................................................. 12

Konfiguracja początkowa .............................................................................12

Zasilanie ..............................................................................................12

Instalacja zacisku do stojaka na płyny infuzyjne ........................................................13

Instalacja pompy na stacji dokującej/roboczej* lub szynie medycznej ..................................13

Zacisk bezpieczeństwa Alaris™* .......................................................................14

Zakładanie linii infuzyjnej .......................................................................... 15

Rozpoczynanie infuzji .............................................................................. 18

Ustawianie infuzji .....................................................................................18

Wypełnianie linii infuzyjnej ............................................................................19

Rozpoczęcie infuzji ...................................................................................19

Bolus .............................................................................................. 20

Bolus .................................................................................................20

Tryb bolus - Wyłączony ................................................................................20

Tryb bolus – Włączony ................................................................................20

Włączony tryb BOLUS – tylko RĘCE NA .................................................................20

Włączony tryb BOLUS – RĘCE NA i WOLNE RĘCE ........................................................20

Funkcje ciśnienia .................................................................................. 21

Pomiar ciśnienia w linii ................................................................................21

Opcje alarmu ciśnienia okluzji .........................................................................21

Trend ciśnienia .......................................................................................21

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

BDDF00081, wydanie 4

2/56

Funkcje podstawowe ............................................................................... 22

Zerowanie wartości opcji Objętość podana ............................................................22

Ustawianie objętości do podania (opcja VTBI) ..........................................................22

Prędkość KVO (pozwalająca na utrzymanie drożności żyły) .............................................22

Wybór opcji Ustawianie infuzji ........................................................................22

Blokada prędkości ....................................................................................23

Zmiana bieżącego dawkowania lub protokołów infuzji — Ustawianie w ml/h/ Ustawianie dawki ........23

Podsumowanie dawkowania ..........................................................................23

Dodaj lek .............................................................................................23

Ustawianie infuzji podstawowej .......................................................................23

Programowanie objętości do podania w czasie ........................................................24

Ustawianie poziomu głośności alarmu .................................................................24

Narastający poziom głośności alarmu .................................................................24

Rejestr zdarzeń .......................................................................................24

Dane pompy .........................................................................................24

Wybór profilu .........................................................................................24

Tryb stand-by .........................................................................................24

Zmiana linii infuzyjnej .................................................................................25

Zmiana pojemnika z płynem ..........................................................................25

Instrukcje dotyczące bezigłowego systemu SmartSite™ ................................................25

Infuzje dodatkowe ................................................................................. 26

Typowe infuzje dodatkowe ............................................................................26

Ustawianie infuzji dodatkowej. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26

Tryb konfiguracji serwisowej ....................................................................... 27

Wstępna konfiguracja alarmów ........................................................................27

Opcje konfigurowane .................................................................................27

Data i godzina ........................................................................................27

Dane pompy .........................................................................................27

Język .................................................................................................28

Podświetlenie i kontrast ...............................................................................28

Konfiguracja pompy za pomocą oprogramowania Alaris™Editor ..................................... 29

Ustawienia konfiguracji zestawu danych ...............................................................29

Ogólne ustawienia konfiguracji pompy ................................................................29

Ustawienia konfiguracji pompy objętościowej .........................................................30

Spis leków dostępny z poziomu programu Alaris™ Editor ............................................ 31

Ustawienia stężenia ...................................................................................31

Ustawienia prędkości dawkowania ....................................................................31

Ustawienia bolusa ....................................................................................31

Ustawienia ciśnienia ..................................................................................31

Wyświetlanie jednostek ...............................................................................31

Alarmy ............................................................................................ 32

KLASYCZNE DŹWIĘKI ALARMÓW ......................................................................32

ALARMY 3. EDYCJI ....................................................................................36

Komunikaty ....................................................................................... 40

Wskazówki ........................................................................................ 40

Zastosowanie czujnika przepływu (opcjonalnie) ..................................................... 41

Parametry urządzenia .............................................................................. 42

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

BDDF00081, wydanie 4

3/56

Powiązane produkty ............................................................................... 45

Stacja robocza Alaris™ Gateway .......................................................................45

Stacja dokująca Alaris™ DS ............................................................................45

Linie infuzyjne ..................................................................................... 46

Standardowe linie infuzyjne ...........................................................................46

Linie do infuzji i preparatów krwiopochodnych ........................................................46

Linie infuzyjne z biuretą ...............................................................................46

Zestaw TPN (do żywienia pozajelitowego) .............................................................46

Zestaw niskosorpcyjny ................................................................................46

Onkologiczne zestawy infuzyjne ......................................................................46

Linie infuzyjne o małej objętości wypełnienia ..........................................................47

Dodatkowe linie infuzyjne ............................................................................47

Konserwacja ....................................................................................... 48

Rutynowe czynności konserwacyjne. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .48

Zasilanie bateryjne ....................................................................................48

Czyszczenie i przechowywanie ..................................................................... 49

Czyszczenie pompy ...................................................................................49

Czyszczenie drzwiczek ................................................................................49

Czyszczenie czujnika przepływu .......................................................................49

Przechowywanie pompy ..............................................................................50

Utylizacja .......................................................................................... 50

Informacje dla użytkowników o usuwaniu zużytych urządzeń elektrycznych i elektronicznych ..........50

Informacja dotycząca utylizacji dla krajów spoza Wspólnoty Europejskiej ...............................50

Parametry złącza IrDA, RS232 i układu przywoływania pielęgniarki ................................... 51

IrDA/RS232/układ przywoływania pielęgniarki .........................................................51

Dane połączenia RS232/układu ........................................................................51

IrDA ..................................................................................................51

Krzywe trąbkowe i prędkości przepływu ............................................................ 52

Produkty i części zamienne ........................................................................ 54

Części zamienne ......................................................................................54

Oprogramowanie Alaris™ Editor .......................................................................54

Historia dokumentu ................................................................................ 54

Skontaktuj się z nami .............................................................................. 55

Dane działu obsługi klienta. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .55

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

Wprowadzenie

BDDF00081, wydanie 4

4/56

Wprowadzenie

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™ (w dalszej części nazywana pompą) jest objętościową pompą infuzyjną, zapewniającą

dokładność i niezawodność infuzji w pełnym zakresie ich prędkości. Pompa oferuje udoskonaloną funkcję pomiaru ciśnienia,

umożliwiając klinicystom monitorowanie z wysoką precyzją swoistych dla pacjenta zmian ciśnienia w linii.

Do pompy dołączone jest oprogramowanie Guardrails™ oraz zainstalowany domyślny zestaw danych. Domyślny zestaw danych

umożliwia stosowanie pompy w trybie ml/h i tylko dawkowania. W domyślnym zbiorze danych nie zawarto żadnych nazw leków

lub płynów, dlatego też nie są dostępne żadne powiązane z oprogramowaniem Guardrails™ limity bezpieczeństwa. Program Alaris™

Editor może być stosowany do tworzenia zestawu danych zawierającego leki lub płyny z powiązanymi limitami bezpieczeństwa

oprogramowania Guardrails™.

Program Alaris™ Editor, dostępny oddzielnie jako produkt lub usługa, umożliwia użytkownikowi stworzenie maksymalnie

100standaryzowanych protokołów leków dla maksymalnie 30obszarów klinicznych (profile). Oprogramowanie Guardrails™ umożliwia

użytkownikowi zaprogramowanie stałych i programowalnych limitów bezpieczeństwa dla każdego leku. Limity programowalne

mogą zostać zmienione przez klinicystę przy łóżku pacjenta, dzięki czemu zapewniają elastyczność kliniczną podawania leków

pacjentowi. Limitów stałych nie można zmienić, co zapobiega powstaniu klinicznie istotnych błędów w podawaniu leków. W plikach

pomocy programu Alaris™ Editor znajdują się dalsze informacje dotyczące tworzenia, zarządzania i przenoszenia zestawów danych

oprogramowania Guardrails™.

Przeznaczenie

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™ jest przeznaczona do użytku przez personel kliniczny w celu kontroli prędkości

iobjętości infuzji.

Warunki użytkowania

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™ może być stosowana wyłącznie przez personel kliniczny biegły w obsłudze

automatycznych pomp objętościowych oraz podawaniu preparatów płynnych. Personel kliniczny powinien określić możliwość

stosowania urządzenia zgodnie z jego przeznaczeniem na danym oddziale. Terminem użytkownik określa się w niniejszym podręczniku

wyłącznie przeszkolonych pracowników personelu klinicznego, mających doświadczenie w przeprowadzaniu infuzji.

Wskazania do stosowania

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™ służy do wykonywania wlewów związanych z żywieniem pozajelitowym oraz

podawaniem płynów, leków, krwi i preparatów krwiopochodnych drogami dopuszczalnymi klinicznie, np. dożylnie (IV), dotętniczo

(IA), podskórnie lub poprzez irygację przestrzeni płynowych. Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™ jest przeznaczona do

stosowania uosób dorosłych, dzieci inoworodków.

Przeciwwskazania

Użycie pompy objętościowej Alaris™ VP Plus Guardrails™ jest przeciwwskazane wnastępujących zastosowaniach:

• podawanie leków drogą dojelitową;

• zewnątrzoponowe podawanie leków.

Informacje o instrukcji

Przed rozpoczęciem korzystania z urządzenia użytkownik musi dokładnie zapoznać się z pompą opisaną w tej instrukcji.

Na wszystkich rysunkach wykorzystanych w niniejszej Instrukcji obsługi przedstawiono typowe ustawienia i wartości, które można

wykorzystać przy ustawianiu funkcji pompy.

Te ustawienia i wartości podano jedynie dla zilustrowania przykładów. Pełny zakres ustawień i wartości przedstawiono w rozdziale

dotyczącym danych technicznych.

Niniejszą instrukcję należy zachować, tak aby korzystanie z niej było możliwe przez cały okres eksploatacji pompy.

Należy upewnić się, że używane są wyłącznie najnowsze wersje instrukcji obsługi i podręczników obsługi technicznej

produktów firmy BD. Odnośniki do tych dokumentów można znaleźć na stronie bd.com. Papierowe kopie instrukcji

obsługi można uzyskać bezpłatnie, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem firmy BD. Szacowany czas przesyłki

zostanie podany po złożeniu zamówienia.

Konwencje stosowane w tej instrukcji

POGRUBIENIE Używane w odniesieniu do wyświetlanych nazw, poleceń oprogramowania, elementów sterujących

iwskaźników wymienianych w tej instrukcji, np. wskaźnika akumulatora, przycisku WYPEŁNIJ czy WŁ/WYŁ.

„Cudzysłowy” Używane do wskazania odnośników do innych rozdziałów w tej instrukcji.

Kursywa Używana do wskazywania innych dokumentów lub instrukcji, ale także do położenia nacisku.

Uwaga: Obok tego symbolu można znaleźć ważne informacje. Zawierają one wskazówki, naktóre trzeba

zwrócić uwagę podczas obsługi Pompy.

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

Charakterystyka pompy

BDDF00081, wydanie 4

5/56

Charakterystyka pompy

Wskaźnik

alarmowy

Ekran

Start

Wypełnienie/Bolus

Wstrzymanie

Opcje

Wskaźnik zasilania

sieciowego

Przyciski

programowe

Strzałki

Wyciszenie

Ciśnienie

Wskaźnik baterii

Wł./Wył.

Drzwiczki

Dźwignia

drzwiczek

Gniazdo czujnika

przepływu

Gniazdo RS232/

układu przywołania

pielęgniarki

(z osłoną

usuniętą w celu

uwidocznienia)

Dźwignia zwalniająca

krzywki obrotowej

Składany zacisk

do stojaka

Krzywka obrotowa,

służąca do mocowania

na poziomych szynach

prostokątnych

Osłona bezpieczników

elektrycznych

Gniazdo sieci zasilającej

Port komunikacyjny

podczerwieni

Przyłącze

wyrównywania

potencjałów (PE)

Uchwyt

Interfejs

urządzeń

medycznych

(ang. MDI —

Medical Device

Interface)

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

Elementy sterujące i wskaźniki

BDDF00081, wydanie 4

6/56

Elementy sterujące i wskaźniki

Elementy sterujące

Symbol Opis

Przycisk WŁ/WYŁ — naciśnij jeden raz w celu włączenia pompy. Naciśnij iprzytrzymaj wciśnięty

przez około trzy sekundy w celu wyłączenia pompy.

Uwaga: Zdarzenia związane z brakiem zasilania (w tym przypadki odłączenia zasilania pompy lub

nagła utrata zasilania) są odnotowywane w rejestrach.

Przycisk START — naciśnij w celu rozpoczęcia wlewu. Zielona dioda LED miga podczas wlewu.

Przycisk WSTRZYMAJ — naciśnij w celu wstrzymania wlewu. Przy zatrzymaniu infuzji zaświeci się

bursztynowa dioda LED.

Przycisk WYCISZ — naciśnięcie spowoduje wyłączenie dźwięku aktywnego alarmu, ostrzeżenia lub

komunikatu na 2minuty. Dźwięk aktywnego alarmu, ostrzeżenia lub komunikatu będzie włączał

się ponownie co 2minuty, dopóki przyczyna jego aktywacji nie zostanie usunięta. Aby ponownie

włączyć dźwięk alarmu, należy nacisnąć przycisk WYCISZ drugi raz.

Uwaga: Tylko alarm Uwaga: Gdy nie występuje alarm, należy nacisnąć i przytrzymać przycisk aż

do usłyszenia trzech krótkich sygnałów dźwiękowych, aby przedłużyć okres wyciszenia do

15minut.

Przycisk WYPEŁNIJ/BOLUS — naciśnij, aby uzyskać dostęp do przycisku programowego WYPEŁNIJ

lub BOLUS. Aby uruchomić funkcję, naciśnij iprzytrzymaj przycisk programowy.

WYPEŁNIJ — umożliwia wypełnienie linii infuzyjnej płynem podczas pierwszego ustawiania infuzji.

• Pompa jest zatrzymana.

• Linia infuzyjna nie jest podłączona do pacjenta.

• Objętość podana (ang. VI — Volume Infused) nie jest dodawana dowyświetlanej całkowitej

objętości podanej.

BOLUS — umożliwia podanie płynu lub leku z większą prędkością.

• Pompa jest w trakcie infuzji.

• Linia infuzyjna jest podłączona do pacjenta.

• Objętość podana (ang. VI — Volume Infused) jest dodawana dowyświetlanej całkowitej

objętości podanej.

Przycisk OPCJA — naciśnij, aby uzyskać dostęp do funkcji opcjonalnych.

Przycisk CIŚNIENIE — użyj tego przycisku, aby wyświetlić ciśnienie wlinii i ekran trendu, a także

dostosować limit alarmu ciśnienia okluzji w części dolnej.

Przyciski STRZAŁEK — podwójne lub pojedyncze w celu szybszego/wolniejszego zwiększania/

zmniejszania wartości wyświetlanych na ekranie.

PRZYCISKI PROGRAMOWE — używa się ich w połączeniu ze wskazówkami wyświetlanymi na

ekranie.

Wskaźniki

Symbol Opis

ZASILANIE SIECIOWE — podświetlenie tego symbolu oznacza, że pompa jest podłączona do źródła

zasilania prądem przemiennym i trwa ładowanie baterii.

BATERIA — podświetlenie tego symbolu oznacza, że pracująca pompa jest zasilana z baterii

wewnętrznej. Migający symbol oznacza, że pozostały czas pracy na zasilaniu bateryjnym jest

ograniczony.

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

Definicje symboli

BDDF00081, wydanie 4

7/56

Definicje symboli

Symbole użyte na etykietach

Symbol Opis

Uwaga: Jeśli do zdjęcia obudowy wymagane jest użycie narzędzi, czynność tę powinien wykonywać

wyłącznie wykwalifikowany personel serwisu.

Zapoznaj się z dołączoną dokumentacją.

Przyłącze wyrównywania potencjałów (PE).

Gniazdo RS232/układu przywołania pielęgniarki.

Element wchodzący w kontakt z ciałem pacjenta typu CF, zabezpieczony przed działaniem defibrylacji

(klasyfikacja wg stopnia zabezpieczenia przed porażeniem elektrycznym).

IP33

Zabezpieczenie przed wnikaniem cząstek stałych o wielkości powyżej 2,5mm.

Zabezpieczenie przed bezpośrednimi rozpryskami wody pod kątem maks. 60°.

Prąd przemienny.

Należy przestrzegać środków ostrożności dotyczących wyładowań elektrostatycznych (ESD).

Urządzenie jest zgodne z wymogami dyrektywy Rady 93/42/EWG zmienionej przez Dyrektywę

2007/47/WE.

Data produkcji.

Producent.

Gniazdo czujnika przepływu.

Nie wyrzucać z odpadami komunalnymi.

Parametry bezpieczników.



+40°C

0°C

Zakres temperatury podczas pracy – pompa może pracować w temperaturze od 0 do 40°C.

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

Charakterystyka ekranu głównego

BDDF00081, wydanie 4

8/56

Charakterystyka ekranu głównego

Ekran główny

Status infuzji/Nazwa leku/

Nazwa profilu/Infuzja

podstawowa lub dodatkowa

Prędkość infuzji

Szybkość dawkowania

Objętość płynu do podania

Objętość podanego płynu

Czas pozostały

Przyciski

programowe

Identyfikatory przycisków

programowych

Zerowanie wartości opcji Objętość podana

Ustawianie opcji VTBI (objętości do podania)

ADRENALINE

PREDK

OBJ.

VTBI

25.0

ml/h

µg/kg/24h

16.7

1 h 48 m 00 s

VTBI

OBJ.

45.0

50.0

mmHg

Ciśnienie wlinii

Limit alarmu okluzji w

części dolnej

Ikony ekranowe

Symbol Opis

Ikona czasu — przedstawia czas pozostały do zakończenia infuzji objętości do podania (VTBI). Jeżeli okres ten jest

dłuższy niż 24 godziny, wyświetlana będzie wartość 24+. Wskazuje również czas próby ciśnienia na ekranie trendu

ciśnienia.

Ikona baterii — wskazuje poziom naładowania baterii w celu zasygnalizowania, gdy konieczne będzie jej

ponowne naładowanie.

Ikona ciśnienia wlinii — wskazuje bieżącą wartość ciśnienia w linii w mmHg.

Ikona limitu alarmu okluzji w części dolnej — wskazuje wartość limitu alarmu okluzji w części dolnej (w mmHg).

Oznacza, że wprowadzona wartość znajduje się poza programowalnymi limitami Guardrails™. Zignorowanie tego

ostrzeżenia oznacza, że stosowane są protokoły bezpieczeństwa Guardrails™.

Oznacza, że wprowadzona wartość znajduje się poza stałymi limitami Guardrails™. Tego ostrzeżenia nie można

zignorować. Ten symbol jest również wykorzystywany do przypomnienia użytkownikowi o ustawieniu prędkości.

Wskazuje, że pompa pracuje z prędkością niższą od programowalnego limitu Guardrails™.

Wskazuje, że pompa pracuje z prędkością wyższą od programowalnego limitu Guardrails™.

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

Środki ostrożności w czasie obsługi pompy

BDDF00081, wydanie 4

9/56

Środki ostrożności w czasie obsługi pompy

Linie infuzyjne

• Aby zapewnić prawidłowe i dokładne działanie, należy używać wyłącznie linii infuzyjnych jednorazowego

użytku firmy BD, opisanych w tej instrukcji obsługi.

• Zaleca się, aby linie infuzyjne były wymieniane zgodnie z instrukcjami, zawartymi w rozdziale „Zmiana linii

infuzyjnej”. Przed użyciem linii infuzyjnej należy zawsze zapoznać się z dostarczoną z nią instrukcją obsługi.

• Stosowanie innych linii infuzyjnych może wpłynąć negatywnie na pracę pompy i na dokładność

wykonania wlewu.

• W przypadku połączenia kilku urządzeń i/lub aparatów z liniami infuzyjnymi i innymi liniami, np. za

pośrednictwem zaworu trójdrożnego lub zestawu do wielu wlewów, praca pompy może ulec zmianie

inależy dokładnie nadzorować jej działanie.

• Niekontrolowany przepływ może nastąpić, jeśli linia infuzyjna nie jest poprawnie odłączona od pacjenta,

np. bez zamknięcia kranika lub zacisku na linii.

• Linie infuzyjne firmy BD są wyposażone w zacisk, którego można używać w celu zamknięcia przewodu w

przypadku, gdy wymagane jest wstrzymanie przepływu płynu.

• Jest to pompa generująca ciśnienie dodatnie, której należy używać z liniami infuzyjnymi wraz z

końcówkami Luer Lock lub ich odpowiednikami.

• Aby dokonać wlewu z biurety, należy zamknąć znajdujący się nad nią zacisk rolkowy i otworzyć zacisk

odpowietrznika u góry biurety.

• Linię infuzyjną należy wyrzucić, jeśli opakowanie zostało naruszone lub nastąpiło oddzielenie zatyczki

ochronnej. Należy upewnić się, że linie nie są zagięte, ponieważ mogłoby to spowodować niedrożność

przewodu.

Używanie worków, butelek szklanych oraz pojemników półsztywnych

• Zaleca się, aby w przypadku używania butelek szklanych lub pojemników półsztywnych odpowietrznik

zestawu pompy był otwarty w celu zmniejszenia podciśnienia powstającego podczas wlewu płynu

zpojemnika. Pozwoli to utrzymać stałą dokładność objętości infuzji podczas opróżniania pojemnika.

Wprzypadku pojemników półsztywnych otwarcie odpowietrznika powinno nastąpić po przebiciu

pojemnika i wypełnieniu komory kroplowej.

Postępowanie w przypadku worków

miękkich

• Należy wykonać czynności zalecane w

punktach od 1 do 3, tak jak pokazano w

przypadku pojemników półsztywnych,

jednak nie należy otwierać odpowietrznika,

jak nakazuje punkt 4, tylko wypełnić linię

infuzyjną zgodnie z punktem 5. Przed

wypełnieniem komory kroplowej upewnić

się, że wylot worka został całkowicie

przekłuty.

Postępowanie w przypadku pojemników

półsztywnych

Przebić

zbiornik.

Wypełnij

komorę

kroplową do

mniej więcej

połowy jej

pojemności.

Wypełnij linię

infuzyjną

(patrz rozdział „Zakładanie

linii infuzyjnej”).

Zamknąć zacisk

rolkowy.

Otworzyć

odpowietrznik, aby

umożliwić wyrównanie

ciśnienia — zestaw jest

gotowy do podania

wlewu.

Środowisko pracy

• Docelowe środowiska pracy obejmują oddziały ogólne, oddziały intensywnej opieki medycznej, sale

operacyjne i sale zabiegowe. Pompa może być używana w karetkach. Należy upewnić się, że została

prawidłowo podłączona za pomocą dostarczonego zacisku do stojaka. Wprzypadku użytkowania w

karetce konstrukcja pompy jest odporna na drgania i jazdę po wyboistej drodze, zgodnie z wymaganiami

normy EN1789. Jeśli pompa zostanie upuszczona lub narażona na działanie silnych wstrząsów fizycznych,

należy jak najszybciej przekazać ją wykwalifikowanemu personelowi serwisu w celu sprawdzenia. Pompa

może być także używana poza karetką, o ile temperatura otoczenia mieści się w zakresie podanym w

rozdziale „Parametry urządzenia” oraz na tabliczce umieszczonej na pompie.

• Zaleca się szczególną ostrożność w przypadku konieczności stosowania pompy infuzyjnej razem z innymi

akcesoriami wymagającymi dostępu naczyniowego. Znaczne zmiany ciśnienia wytworzone w kanałach z płynem

tego typu pomp mogą utrudniać podawanie leku lub płynów. Zazwyczaj pompy takie stosuje się podczas dializ,

w krążeniu zewnątrzustrojowym oraz w trakcie stosowania urządzeń wspomagających pracę serca.

• Pompa jest przeznaczona do użytku w warunkach szpitalnych i klinicznych innych niż budynki mieszkalne

z dostępem do jednofazowego zasilania prądem przemiennym.

• Pompa nie jest przeznaczona do stosowania w obecności mieszanin palnych środków anestetycznych

zpowietrzem, tlenem lub podtlenkiem azotu.

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

Środki ostrożności w czasie obsługi pompy

BDDF00081, wydanie 4

10/56

Stany alarmowe

• Istnieje kilka stanów alarmowych wykrywanych przez pompę, które powodują zatrzymanie wlewu

iuruchomienie alarmu wizualnego i dźwiękowego. Użytkownik obsługujący urządzenie musi regularnie

kontrolować przebieg wlewu, aby mieć pewność, że przebiega on prawidłowo i żadne alarmy nie są

aktywne. Użytkownik musi znajdować się w takiej odległości od pompy, aby mieć możliwość dostrzeżenia

zaistniałego stanu alarmowego urządzenia.

• Podczas uruchamiania pompy aktywowany jest zarówno wskaźnik alarmowy, jak i funkcja alarmów

dźwiękowych. Jeśli którakolwiek z tych opcji nie zostanie aktywowana, należy zaprzestać korzystania z

pompy i odesłać ją do wykwalifikowanego pracownika serwisu.

• Jeśli którykolwiek ze stanów alarmowych utrzymuje się po zastosowaniu wszystkich możliwych środków

redukujących niebezpieczeństwo, zaleca się wymianę pompy na inną iwycofanie jej z eksploatacji do

czasu sprawdzenia przez wykwalifikowanego pracownika serwisu.

• Wprzypadku utraty zasilania ustawienia dźwięku alarmu zostają zachowane, jednak niektóre awarie

systemu powodują skasowanie ustawień alarmów. Nowe ustawienia dźwięku alarmu zostaną zapisane

po wyłączeniu trybu technicznego, gdy została dokonana zmiana. Wprzypadku przeprowadzenia

zimnego startu ustawienia zostaną utracone, natomiast powinny zostać zapisane w przypadku awarii

niewymagających zimnego startu.

Mocowanie pompy

• Ciśnienie jest monitorowane w linii infuzyjnej z największą dokładnością, gdy pompa jest umieszczona

napoziomie serca pacjenta.

• Nie należy montować pompy w położeniu poziomym lub z gniazdem zasilającym skierowanym ku górze,

ponieważ może to grozić porażeniem prądem elektrycznym w przypadku wylania się płynu na pompę.

Kompatybilność elektromagnetyczna i zakłócenia

• Sprzęt do radioterapii: pompy nie należy używać w sąsiedztwie jakiegokolwiek sprzętu do radioterapii,

takiego jak akceleratory liniowe. Poziomy promieniowania generowane przez sprzęt do radioterapii

mogą znacząco wpłynąć na działanie pompy. Informacje na temat bezpiecznej odległości i innych

wymagań zapobiegawczych można znaleźć w zaleceniach producenta. Dodatkowych informacji udziela

przedstawiciel handlowy firmy BD.

• Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI): pompa zawiera materiały ferromagnetyczne

podatne na zakłócające pole magnetyczne, generowane przez urządzenia do obrazowania metodą

rezonansu magnetycznego, dlatego pompy nie uznaje się za zgodną zurządzeniami do obrazowania

metodą rezonansu magnetycznego. Jeżeli nie można uniknąć zastosowania pompy wobszarze

oddziaływania rezonansu magnetycznego, firma BD zaleca umieszczenie pompy w bezpiecznej odległości

od pola magnetycznego, poza obszarem określonym jako „tylko dla osób upoważnionych”, w celu

ochrony pompy przed zakłóceniami magnetycznymi lub zniekształceniem obrazu uzyskanego metodą

magnetycznego rezonansu jądrowego. Ta bezpieczna odległość powinna zostać ustalona zgodnie z

zaleceniami producenta dotyczącymi zakłóceń elektromagnetycznych (EMI). Więcej informacji znaleźć

można w podręczniku Technical Service Manual (TSM). Po dalsze wskazówki można się również zwrócić do

przedstawiciela handlowego firmy BD.

• Akcesoria: z pompą nie należy używać żadnych niezalecanych akcesoriów. Pompa została przetestowana

i jest zgodna z odpowiednimi wymaganiami EMC tylko z zalecanymi akcesoriami. Użycie jakiegokolwiek

elementu wyposażenia, przetwornika lub przewodu innego niż wyszczególniony przez firmę BD może

spowodować wzrost promieniowania lub spadek odporności pompy.

• Pompę zaklasyfikowano jako urządzenie grupy1, klasyB zgodnie z normą CISPR 11, które podczas

normalnego stosowania wykorzystuje energię o częstotliwościach radiowych jedynie do swoich funkcji

wewnętrznych. W związku z tym poziom emisji fal radiowych pompy jest bardzo niski i istnieje małe

prawdopodobieństwo zakłócania pracy urządzeń elektronicznych w jej pobliżu. Pompa ta emituje jednak

promieniowanie elektromagnetyczne na poziomie mieszczącym się w granicach wyznaczonych przez normy

IEC/EN60601-2-24 i IEC/EN60601-1-2. Jeżeli pompa zakłóca działanie innych urządzeń, należy podjąć kroki

mające na celu zmniejszenie tych oddziaływań, na przykład poprzez zmianę położenia urządzeń.

Przewód uziemiający

• Pompa jest urządzeniem klasy I, dlatego też po podłączeniu do zasilania prądu przemiennego musi zostać

uziemiona.

• W przypadku podłączenia do zewnętrznego źródła zasilania, konieczne jest stosowanie przewodu

zasilającego z trzema żyłami (gorący, neutralny, uziemienie). Jeśli naruszona została ciągłość

zewnętrznego przewodu ochronnego na kablu zasilania prądem przemiennym, należy odłączyć pompę

od źródła zasilania i używać jej, korzystając z baterii wewnętrznej.

• Pompa jest również wyposażona w wewnętrzne źródło zasilania.

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

Środki ostrożności w czasie obsługi pompy

BDDF00081, wydanie 4

11/56

Niebezpieczeństwa

• Gdy pompa jest stosowana w obecności palnych środków anestetycznych, istnieje ryzyko eksplozji. Należy

zachować ostrożność i umieszczać pompę z dala od wszelkich potencjalnych źródeł takiego zagrożenia.

• Niebezpieczne napięcie: w razie otwarcia lub zdjęcia obudowy pompy istnieje niebezpieczeństwo

porażenia prądem elektrycznym. Wszelkie czynności serwisowe należy zlecać wykwalifikowanemu

personelowi serwisowemu.

• Nie otwieraj osłony zabezpieczającej funkcji RS232/przywołania pielęgniarki, gdy nie jest ona

używana. Podłączając port RS232/przywołania pielęgniarki, należy przestrzegać środków ostrożności

związanych zelektrycznością statyczną (ESD). Dotykanie styków złącza może spowodować

uszkodzenie zabezpieczenia przed ESD. Zaleca się, aby wszystkie czynności były wykonywane przez

wykwalifikowanego pracownika serwisu.

• Jeżeli pompa upadnie, zostanie zamoczona, narażona na zalanie, działanie wilgoci, wysoką temperaturę

lub istnieją podejrzenia, że jest uszkodzona, należy wycofać ją z eksploatacji w celu dokonania

kontroli przez wykwalifikowanego pracownika serwisu. W miarę możliwości należy transportować

lub przechowywać urządzenie w oryginalnym opakowaniu oraz przestrzegać zakresów temperatur,

wilgotności i ciśnienia określonych w rozdziale Parametry urządzenia oraz na opakowaniu zewnętrznym.

• Jeżeli pompa działa nieprawidłowo, należy wycofać ją z eksploatacji i skontaktować się z

wykwalifikowanym pracownikiem serwisu.

• Należy upewnić się, że nie występuje ryzyko potknięcia o przewody zasilające ani kable RS232.

• Należy upewnić się, że przewody zasilające i kable RS232 są umieszczone w taki sposób, żeby nie zostały

przypadkowo wyciągnięte.

• Ostrzeżenie: Pompy objętościowe Alaris™ VP Plus Guardrails™ nie powinny być modyfikowane lub

zmieniane w jakikolwiek sposób, chyba że wyraźnie wskazany lub autoryzowany przez firmę BD.

Jakiekolwiek użycie pomp objętościowych Alaris™ VP Plus Guardrails™, które zostały zmienione lub

zmodyfikowane w inny sposób niż poprzez ścisłe zastosowanie wskazań firmy BD, odbywa się wyłącznie

na własne ryzyko, a firma BD nie udziela żadnej gwarancji lub potwierdzenia dla jakiejkolwiek pompy

objętościowej Alaris™ VP Plus Guardrails™ zmodyfikowanej lub zmienionej w taki sposób. Gwarancja

firmy BD na produkt nie ma zastosowania w przypadku pompy objętościowej Alaris™ VP Plus Guardrails™

uszkodzonej lub przedwcześnie zużytej, nieprawidłowo działającej lub pracującej niewłaściwie w

jakikolwiek inny sposób w wyniku nieuprawnionej modyfikacji lub zmiany pompy objętościowej Alaris™

VP Plus Guardrails™.

• Ponowne rozpoczynanie infuzji po alarmie Powietrze w linii

Pompę można uruchomić ponownie przez otwarcie drzwiczek, oszacowanie ilości i usunięcie powietrza z

obszaru kanału prowadnicy i z linii infuzyjnej po stronie pacjenta względem pompy, jeżeli zachodzi taka

potrzeba, zgodnie z zaleceniami obowiązującymi w szpitalu. Należy zamknąć drzwiczki i anulować alarm

powietrza w linii. Ponowne rozpoczęcie infuzji spowoduje ponowne uruchomienie systemu wykrywania

powietrza w linii, a jeżeli przekroczony zostanie limit powietrza w linii, zasygnalizowany zostanie alarm.

• Wewszystkich pompach używanych na jednym oddziale należy ustawić takie same dźwięki alarmów, aby

nie doszło do pomyłki.

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

Rozpoczynanie pracy

BDDF00081, wydanie 4

12/56

Rozpoczynanie pracy

Przed rozpoczęciem korzystania z pompy należy dokładnie przeczytać Instrukcję obsługi.

Konfiguracja początkowa

1. Sprawdź, czy pompa jest kompletna, czy nie jest uszkodzona oraz czy wartość napięcia znamionowego podana na naklejce jest

zgodna z napięciem sieciowym.

2. W zestawie znajdują się następujące elementy:

• Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

• Instrukcja obsługi (CD)

• Ulotka dotycząca elektronicznej instrukcji obsługi

• Sieciowy przewód zasilający (zgodnie z wymaganiami)

• Opakowanie ochronne

3. Przed użyciem pompę podłącz do sieci prądu przemiennego na okres nie krótszy niż 2½godziny, aby zapewnić całkowite

naładowanie baterii. Upewnij się, że ikona

S jest podświetlona.

• W pompie zainstalowano już domyślny zestaw danych. Oprogramowania Alaris™ Editor można użyć do utworzenia

zatwierdzonego zestawu danych, który można przesłać do pompy.

• W razie włączenia pompy bez jej podłączenia do źródła zasilania prądem przemiennym, urządzenie zacznie

działać automatycznie na zasilaniu z wewnętrznej baterii.

• W razie stwierdzenia nieprawidłowego działania pompy należy, o ile to możliwe, umieścić ją ponownie woryginalnym

opakowaniu ochronnym i skontaktować się z wykwalifikowanym pracownikiem serwisu w celu sprawdzenia

pompy.

Zasilanie

Pompa zasilana jest z sieci zasilającej prądem przemiennym poprzez standardowe złącze IEC. Po podłączeniu do sieci zasilającej

podświetlony zostaje wskaźnik zasilania prądem przemiennym.

• Aby odizolować pompę od źródła zasilania, należy wyjąć wtyczkę zasilającą z gniazda.

• Pompa powinna być ustawiona w pozycji umożliwiającej łatwe odłączenie wtyczki zasilania.

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

Rozpoczynanie pracy

BDDF00081, wydanie 4

13/56

Instalacja zacisku do stojaka na płyny infuzyjne

Zamocować pompę na stojaku lub stacji dokującej/roboczej możliwie jak najbliżej poziomu serca pacjenta.

Przed każdym użyciem należy sprawdzić, czy zaciski do stojaka:

• nie noszą widocznych oznak nadmiernego zużycia;

• w pozycji rozłożonej (przygotowane do montażu) nie wykazują zbyt dużego luzu.

Wprzypadku zaobserwowania któregokolwiek z wymienionych zjawisk pompę należy wycofać z użytku i przekazać

do kontroli wykwalifikowanemu personelowi serwisu.

Zacisk do stojaka na płyny infuzyjne znajduje się na tylnej ściance pompy; zapewnia on pewne mocowanie do pionowych stojaków na

płyny infuzyjne, o średnicy od 15 do 40mm.

1. Pociągnij do siebie składany zacisk do stojaka na płyny infuzyjne

iodkręć go, aby zostawić wystarczającą ilość miejsca na stojak.

Zagłębienie

2. Umieść pompę na stojaku i dokręć śrubę, aż zacisk zostanie

przymocowany do stojaka.

W żadnym wypadku nie wolno mocować pompy

w sposób, który sprawiałby, że stojak do płynów

infuzyjnych stanie się zbyt ciężki lub niestabilny.

Przed podłączeniem do stacji dokującej/roboczej*

lub podczas wyłączenia z eksploatacji należy upewnić

się, że zacisk stojaka na płyny infuzyjne jest złożony

iznajduje się w zagłębieniu z tyłu pompy.

Instalacja pompy na stacji dokującej/roboczej* lub szynie medycznej

Obrotową krzywkę można przymocować do prostokątnej szyny na stacji dokującej/roboczej* lub do szyny medycznej na wyposażeniu o

przekroju 10na 25 mm.

1. Wyrównaj obrotową krzywkę z tyłu pompy z prostokątną

szyną stacji dokującej/roboczej* lub szyną medyczną na

wyposażeniu.

Szyna prostokątna

Dźwignia zwalniająca

(wciśnij, aby zwolnić)

Obrotowa krzywka do mocowania na

poziomych szynach prostokątnych

2. Wciśnij mocno pompę na prostokątną szynę lub szynę

medyczną na wyposażeniu.

3. Po zamocowaniu pompy na szynie powinno być

słyszalne charakterystyczne kliknięcie.

4. Sprawdź, czy pompa jest stabilnie zamocowana na

swoim miejscu. Sprawdź, czy pompa jest zabezpieczona.

Wtym celu ostrożnie odciągnij ją od stacji dokującej/

roboczej* bez naciskania dźwigni zwalniającej. Jeśli

pompa została przymocowana prawidłowo, odłączenie

jej od stacji dokującej/roboczej* powinno być

niemożliwe.

5. W celu zwolnienia pompy wciśnij dźwignię zwalniającą

ipociągnij pompę do przodu.

Ostrzeżenie: Nieprawidłowo zamocowana pompa może spaść ze stacji dokującej/roboczej*, co grozi obrażeniami ciała

użytkownika i/lub pacjenta.

* Stacja dokująca Alaris™ DS i stacja robocza Alaris™ Gateway.

Zaleca się umieszczanie worków infuzyjnych na wieszaku bezpośrednio nad pompą, z którą są używane.

Zmniejszato możliwość pomylenia linii infuzyjnych, gdy używanych jest kilka pomp objętościowych.

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

Rozpoczynanie pracy

BDDF00081, wydanie 4

14/56

Zacisk bezpieczeństwa Alaris™*

Zacisk bezpieczeństwa w pozycji niedrożnej: Zacisk bezpieczeństwa w pozycji drożnej:

Po umieszczeniu linii infuzyjnej w pompie otwarcie

drzwiczek uruchamia haki, które wyciągają suwak zacisku

bezpieczeństwa, co pokazano na rysunku:

Gdy nowa linia infuzyjna jest wyjmowana z opakowania, zacisk

bezpieczeństwa znajduje się w tej pozycji**:

Suwak zacisku

bezpieczeństwa

Rama zacisku

bezpieczeństwa

Klapka zacisku

bezpieczeństwa

Czujnik ciśnienia

Brak

przepływu

Zacisk w pozycji

niedrożnej

Przepływ

Zacisk w pozycji drożnej:

Ręczna obsługa zacisku bezpieczeństwa:

Aby ręcznie przesunąć suwak w pozycję drożną, należy

popchnąć do góry klapkę zacisku bezpieczeństwa i całkowicie

wsunąć suwak zacisku bezpieczeństwa w oprawkę:

Brak

przepływu

1. Pchnij

do góry

2. Pchnij

Przepływ

Całkowite wsunięcie suwaka zacisku bezpieczeństwa w oprawkę może być przyczyną niekontrolowanego

przepływu płynu do ustroju pacjenta. Jeśli jest to konieczne, przed wsunięciem suwaka zacisku bezpieczeństwa

należy zawsze zamykać zacisk rolkowy.

* W dalszej części nazywany „zaciskiem bezpieczeństwa”.

** Jest to konieczne w celu uniknięcia uszkodzenia drenów podczas przechowywania i zapewnienia prawidłowej sterylizacji oraz

umożliwia natychmiastowe wypełnienie.

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

Zakładanie linii infuzyjnej

BDDF00081, wydanie 4

15/56

Zakładanie linii infuzyjnej

• Należy korzystać wyłącznie z linii infuzyjnych przeznaczonych do pomp objętościowych Alaris™ VP Plus

Guardrails™ (więcej informacji zamieszczono w części „Linie infuzyjne”).

• Należy upewnić się, że wybrano odpowiednią linię infuzyjną dla płynu/leku, który ma zostać podany.

• Należy postępować zgodnie z instrukcjami dostarczonymi z określoną linią infuzyjną.

• Upewnij się, że przewód został całkowicie włożony bez luzu do górnego uchwytu linii przez prowadnicę.

• Dokładność infuzji zależy od prawidłowego umieszczenia górnego łącznika linii infuzyjnej w górnym uchwycie

linii na pompie. Nieprawidłowe umieszczenie łącznika w uchwycie może prowadzić do podania zbyt dużej lub

zbyt małej ilości płynu.

• Jeśli drzwiczki zamykają się z trudem, otwórz je całkowicie w celu sprawdzenia, czy linia infuzyjna została

prawidłowo włożona.

• Podczas wypełniania lub zakładania linii infuzyjnej nie należy jej ciągnąć ani rozciągać.

• Zamocować pompę na stojaku lub stacji dokującej/roboczej możliwie jak najbliżej poziomu serca pacjenta.

Krok Uwagi

1. Wyjmij linię infuzyjną/biuretę z opakowania, zamknij zacisk

rolkowy, upewnij się, że odpowietrzniki są zamknięte lub że są na

nich założone zaciski.

• Zbyt wczesne otwarcie odpowietrznika może

spowodować namoknięcie filtra i uniemożliwić

przepływ.

2. Przy pomocy Spike'a połącz linię infuzyjną z pojemnikiem na płyn

infuzyjny, upełnij się, że spike jest wprowadzony całkowicie.

• Oile to możliwe, płyn infuzyjny powinien mieć

temperaturę pokojową.

• Całkowite wprowadzenie spike'a zapewnia pełne

otwarcie drogi przepływu płynu z pojemnika.

3. Napełnij komorę kroplową co najmniej do połowy. • Nie należy przepełniać komory kroplowej podczas

stosowania czujnika przepływu.

• Wprzypadku korzystania z linii do infuzji krwi należy

napełnić komorę do górnej części filtra.

4. Linię infuzyjną wypełniaj powoli, odwracając segment

pompujący. Uciskaj czujnik ciśnienia w kierunku przepływu płynu,

aby usunąć powietrze.

• Szybkie wypełnianie powoduje turbulencje, w wyniku

których tworzą się pęcherzyki powietrza mogące

uruchamiać alarmy obecności powietrza w linii.

• Wprzypadku biuret, butelek szklanych oraz pojemników

półsztywnych po wypełnieniu linii infuzyjnej do

połowy należy otworzyć odpowietrznik(i). Wprzypadku

miękkich pojemników należy pozostawić je zamknięte.

5. Zawieś pojemnik z płynem na wysokości co najmniej 45cm,

mierząc od spodu pompy do spodu pojemnika. O ile to możliwe,

unieś pojemnik z płynem powyżej minimalnej wysokości, aby

zminimalizować występowanie zapętleń i zagięć przewodów linii

infuzyjnej.

45cm

minimum

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

Zakładanie linii infuzyjnej

BDDF00081, wydanie 4

16/56

Krok Uwagi

6. Zamknij zacisk rolkowy.

7. Otwórz drzwiczki i załóż linię infuzyjną wnastępujący sposób:

• Upewnij się, że przewody linii infuzyjnej nad pompą są

możliwie maksymalnie wyprostowane i nie występują

w nich zagięcia.

Górny uchwyt linii

Łącznik na linii

infuzyjnej

Mechanizm

pompujący

Uchwyt zacisku bezpieczeństwa

(pomarańczowy)

Czujnik powietrza w linii

Kanał prowadnicy

Zacisk bezpieczeństwa

Alaris™ (pomarańczowy)

i) Dopasuj górny łącznik linii infuzyjnej do górnego uchwytu linii.

Górny uchwyt linii

ii) Umieść zacisk bezpieczeństwa w uchwycie.

• Podczas zakładania i napełniania linii infuzyjnej należy

unikać rozciągania silikonowego segmentu.

Zacisk

bezpieczeństwa

Naciśnięcie suwaka zacisku bezpieczeństwa

może być przyczyną niekontrolowanego

przepływu płynu do ustroju pacjenta.

Dlatego przed naciśnięciem suwaka zacisku

bezpieczeństwa należy zawsze zamykać zacisk

rolkowy.

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

Zakładanie linii infuzyjnej

BDDF00081, wydanie 4

17/56

Krok Uwagi

iii) Upewnij się, że linia infuzyjna została całkowicie wprowadzona

do kanału prowadnicy i że usunięto z niej całe powietrze.

Kanał prowadnicy

8. Zamknij drzwiczki i otwórz zacisk rolkowy. Upewnij się, że w

komorze kroplowej nie spływają krople płynu.

9. Upewnij się, że całe powietrze zostało usunięte z linii.

10. Podłącz linię infuzyjną do cewnika/kaniuli.

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

Rozpoczynanie infuzji

BDDF00081, wydanie 4

18/56

Rozpoczynanie infuzji

Ustawianie infuzji

Podczas obsługi pompy wyświetlacz powinien znajdować się w odległości około 0,5metra od operatora.

1. Za pomocą przewodu zasilającego podłącz pompę do sieci zasilania prądem przemiennym.

2. Załóż wypełnioną linię infuzyjną (patrz rozdział „Zakładanie linii infuzyjnej”).

3. W razie potrzeby podłącz czujnik przepływu

4. Naciśnij przycisk

• Pompa wykona krótki autotest. Sprawdź, czy podczas tego testu zostaną wyemitowane dwa krótkie sygnały dźwiękowe.

• Sprawdź poprawność wyświetlanej daty i godziny. Sprawdź, czy na ekranie wyświetlana jest poprawna nazwa i numer wersji

zestawu danych.

UWAGA: Pompa uruchamia się i wyświetla poprzednie ustawienia.

5. USUNĄĆ USTAW? — wybranie opcji NIE spowoduje zachowanie wszystkich poprzednich ustawień prędkości i objętości. Przejdź

do kroku8. Wybranie opcji TAK spowoduje automatyczne wyzerowanie ustawień prędkości i objętości. Zostanie wyświetlony ekran

POTWIERDŹ PROFIL?.

6. Ekran POTWIERDŹ PROFIL? przedstawia nazwę zestawu danych, numer wersji oraz nazwę profilu:

a) Naciśnij przycisk programowy TAK w celu potwierdzenia bieżącego profilu i przejścia do następnego kroku.

b) W przypadku wyboru opcji NIE wyświetlony zostanie ekran wyboru profilu. Wybierz profil za pomocą przycisków

inaciśnij przycisk programowy DOBRZE w celu potwierdzenia. Zostanie ponownie wyświetlony ekran potwierdzenia profilu.

Naciśnij przycisk programowy TAK, a zostanie wyświetlony ekran WYBRAĆ.

UWAGA: Ekran POTWIERDŹ PROFIL jest wyświetlany wyłącznie wówczas, gdy w zestawie danych występuje więcej niż jeden profil.

Jeśli profil został odfiltrowany, na ekranie wyboru profilu zostanie wyświetlona opcja WSZYSTK. Wybranie opcji WSZYSTK

spowoduje wyświetlenie odfiltrowanych profili.

7. Wybierz opcję ml/h, TYLKO DAWKA lub LEKI (A-Z), a następnie naciśnij przycisk programowy DOBRZE. Następnie postępuj zgodnie

z poleceniami na ekranie.

a) ml/h

WYBRAC

DOBRZE

ml/h

TYLKO DAWKA

LEKI A B C D E

F G H I J

K L M N O

P Q R S T

U V W X Y Z

WYBRAC ZA POMOCA

WSTECZ

1. Wybierz z listy opcję ml/h za pomocą przycisków f.

2. Naciśnij przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia.

3. Wprowadź prędkość w ml/h, zgodnie ze wskazówkami na następnym ekranie.

b) Tylko dawkowanie

WYBRAC

DOBRZE

ml/h

TYLKO DAWKA

LEKI A B C D E

F G H I J

K L M N O

P Q R S T

U V W X Y Z

WYBRAC ZA POMOCA

WSTECZ

1. Wybierz z listy opcję TYLKO DAWKA za pomocą przycisków f.

2. Naciśnij przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia.

3. Za pomocą przycisków

f wybierz z listy jednostki dawkowania, a następnie naciśnij

przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia.

4. Wprowadź wartość opcji ILOŚĆ LEKU za pomocą przycisków

f, a jeżeli zachodzi

konieczność zmiany jednostek, wybierz opcję JEDN. i przewiń listę do odpowiednich jednostek.

Naciśnij przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia wyboru.

5. Korzystając z przycisków

f, wybierz wartość opcji OBJ. CAŁKOWITA

, a następnie

naciśnij przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia.

6. Wprowadź wartość opcji WAGA

za pomocą przycisków f, a następnie naciśnij

przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia.

7. Wyświetlone zostanie podsumowanie informacji o opcji TYLKO DAWKA. W celu potwierdzenia

wszystkich informacji szczegółowych na ekranie POTWIERDZIĆ? naciśnij przycisk DOBRZE.

Przycisku programowego WSTECZ można użyć w każdej chwili w celu powrócenia do

poprzedniego ekranu.

Objętość całkowita = objętość leku + objętość rozpuszczalnika, tzn. jest to całkowita objętość płynu w pojemniku z płynem po

dodaniu leku.

Opcja jest wyświetlana tylko wówczas, gdy używane są jednostki oparte na masie.

Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

Rozpoczynanie infuzji

BDDF00081, wydanie 4

19/56

c) Leki

WYBRAC

DOBRZE

ml/h

TYLKO DAWKA

LEKI A B C D E

F G H I J

K L M N O

P Q R S T

U V W X Y Z

WYBRAC ZA POMOCA

WSTECZ

1. Wybierz z listy LEKI wymagany wiersz alfabetyczny za pomocą przycisków f.

2. Naciśnij przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia.

3. Za pomocą przycisków

f wybierz lek z listy, a następnie naciśnij przycisk DOBRZE

wcelu potwierdzenia.

4. Wprowadź wartość opcji ILOŚĆ LEKU za pomocą przycisków

f, a następnie naciśnij

przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia.

5. Korzystając z przycisków

f, wprowadź wartość opcji OBJ. CAŁKOWITA

, a następnie

naciśnij przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia.

6. Wprowadź wartość opcji WAGA

za pomocą przycisków f, a następnie naciśnij

przycisk DOBRZE w celu potwierdzenia.

7. Wyświetlone zostanie podsumowanie informacji o opcji LEK. W celu potwierdzenia wszystkich

informacji szczegółowych na ekranie POTWIERDZIĆ? naciśnij przycisk DOBRZE. Przycisku

programowego WSTECZ można użyć w każdej chwili w celu powrócenia do poprzedniego

ekranu.

8. Wyzeruj wartość podawanej objętości w polu OBJ., jeśli jest to wymagane. Jest to zalecane wprzypadku nowego pacjenta lub

konfigurowania nowej infuzji.

9. W razie potrzeby wprowadź wartość VTBI (Objętość do podania) poprzez wybranie przycisku programowego VTBI na ekranie

głównym. Za pomocą opcji WORKI i/lub przycisków

f ustaw wartość VTBI, a następnie naciśnij przycisk DOBRZE w celu

potwierdzenia. Wybierz spośród wyświetlanych na ekranie opcji opcję PRĘDKOŚĆ KOŃC za pomocą przycisków

f i

naciśnij przycisk programowy DOBRZE w celu potwierdzenia.

10. Wprowadź lub dostosuj wartość w polu PRĘDK (w razie potrzeby), korzystając z przycisków

Wypełnianie linii infuzyjnej

• Linię infuzyjną należy zawsze wypełniać przed podłączeniem do pacjenta.

• Górne limity prędkości i objętości wypełniania są konfigurowane w zestawie danych za pomocą programu

Alaris™ Editor.

• Pompa nie wykona wypełniania, jeśli zostało uaktywnione blokowanie prędkości.

• W trybie WYPEŁNIENIE wartość limitu alarmu okluzji w części dolnej jest tymczasowo zwiększana do wartości

maksymalnej.

Przycisk

i pozwala na dostarczenie pewnej ograniczonej objętości płynu w celu wypełnienia linii infuzyjnej przed podłączeniem do

pacjenta.

11. Naciśnij przycisk

i, aby wyświetlić ekran WYPEŁNIENIE.

12. Naciśnij i przytrzymaj (migający) przycisk programowy WYPEŁNIENIE aż do wpłynięcia płynu izakończenia wypełniania linii

infuzyjnej. Na ekranie zostanie wyświetlona informacja o objętości płynu użytego do wypełnienia, lecz nie będzie ona dodana do

objętości podanego wlewu.

13. Po zakończeniu wypełniania zwolnij przycisk programowy WYPEŁNIENIE.

Rozpoczęcie infuzji

14. Podłącz linię infuzyjną do cewnika/kaniuli.

15. Naciśnij przycisk

b w celu rozpoczęcia infuzji. Na ekranie pojawi się napis INFUZJA.

UWAGA: Zielona dioda LED zacznie migać, co oznacza, że pompa jest wtrakcie infuzji.

Jeżeli konieczne jest natychmiastowe zatrzymanie infuzji, można wykonać następujące czynności:

• nacisnąć przycisk h (zalecany sposób);

• zamknąć zacisk rolkowy, a następnie otworzyć drzwiczki.

Objętość całkowita = objętość leku + objętość rozpuszczalnika, tzn. jest to całkowita objętość płynu w pojemniku z płynem po dodaniu

leku.

Opcja jest wyświetlana tylko wówczas, gdy używane są jednostki oparte na masie.

Strona się ładuje...

BD Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™ Instrukcja obsługi

Marka: BD

Model: Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™

Typ: Instrukcja obsługi

Pobierz PDF

raport

BD Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™ Instrukcja obsługi

BD Pompa objętościowa Alaris™ VP Plus Guardrails™ Instrukcja obsługi

Powiązane artykuły