Roche ACCU-CHEK Inform II Short Guide

Accu-Chek Inform II

SYSTEM MONITOROWANIA STĘŻENIA GLUKOZY WE KRWI

Skrócona instrukcja

obsługi

2

QRG wersja 1.0

2008-01 Nowy dokument

QRG wersja 2.0

Aktualizacja 2009-08,

nowa wersja oprogramowania 02.00

QRG wersja 3.0

Aktualizacja 2010-09,

nowa wersja oprogramowania 03.00

QRG wersja 4.0

Aktualizacja 2012-11, nowa wersja oprogramowania

03.04, poprawki edytorskie

QRG wersja 5.0

Aktualizacja z 2013-09, nowe układy sprzętowe

glukometru, nowa wersja oprogramowania 04.00,

poprawki edytorskie. Ta wersja nie jest dostępna w

języku polskim.

QRG wersja 5.1

Aktualizacja z 2015-07,

nowa wersja oprogramowania 04.01

QRG wersja 6.0

Aktualizacja z 2017-03, nowa wersja oprogramowania

04.02, poprawki edytorskie

Historia aktualizacji

3

Spis treści

Ważne ..........................................................4

Informacje ogólne ...................................5

Glukometr Accu-Chek Inform II ......10

Przeprowadzenie oznaczenia

próbki pacjenta ......................................12

Przeprowadzenie oznaczenia

kontroli ......................................................20

Zapisywanie informacji

o numerze serii pasków ......................29

Czyszczenie systemu............................34

Usuwanie usterek .................................39

4

OSTRZEŻENIE:

Ochrona przed zakażeniem

Wobec próbek krwi należy stosować

procedury zapobiegające zakażeniu

opracowane przez szpital.

Szczegółowe informacje zawiera

instrukcja obsługi systemu

Accu-Chek Inform II oraz ulotki

dołączane do opakowania.

Ważne informacje dotyczące

bezpieczeństwa

5

Informacje ogólne

Kontakt telefoniczny:

+48 22 481 55 55 (Polska)

Pozostałe kraje: Prosimy o kontakt

z lokalnym przedstawicielem firmy

Roche.

Informacje ogólne

6

Po naładowaniu w stacji bazowej

glukometr jest gotowy do pracy.

Glukometr należy skonfigurować

zgodnie z własnymi potrzebami;

funkcje takie jak np. wymagany

IDoperatora mogą pozostać

nieaktywne.

System Accu-Chek InformII można

skonfigurować tak, aby oznaczenie

próbki pacjenta było możliwe dopiero

po pomyślnym oznaczeniu kontroli

(Blokada QC).

Informacje ogólne

7

Blokada QC zostaje uaktywniona, gdy

• próbuje się przeprowadzić

oznaczenie próbki pacjenta bez

przeprowadzenia wymaganego

wcześniej oznaczenia kontroli w

określonym przez ośrodek czasie

i w określonej częstotliwości;

• przeprowadzono oznaczenie

kontroli, ale wyniki znalazły się

poza zakresem;

• zainstalowano nowe

oprogramowanie;

• wybrano serię pasków testowych

inną niż „bieżąca” (ustawienie

domyślne);

• po raz pierwszy zastosowano

nową serię pasków testowych.

Informacje ogólne

8

Komunikaty o błędach wyświe-

tlane są w celu zwrócenia uwagi

użytkownika na wymagającą jego

uwagi sytuację. W celu rozwiązania

problemu należy podjąć działania

sugerowane na ekranie, dotknąć

i dalej prowadzić oznaczenia.

Informacje ogólne

9

Odczynniki

Do przeprowadzenia oznaczenia stę-

żenia glukozy we krwi u pacjenta i do

przeprowadzenia kontroli konieczne

będą następujące produkty:

• Paski testowe Accu-Chek

InformII Test Strips

• Roztwory kontrolne Accu-Chek

Performa Control Solutions

• Zestaw Accu-Chek Linearity

Kit (jeśli wymagany przepisami

lokalnego ośrodka)

Wartości krytyczne

Należy uzyskać wsparcie ze strony

laboratorium dla następujących

stężeń glukozy we krwi:

Więcej niż ________ mmol/l

Mniej niż ________ mmol/l

Informacje ogólne

10

Glukometr, widok z przodu

Glukometr Accu-Chek Inform II

Port pasków testowych

Ekran

dotykowy

Przycisk wł./wył.

11

Glukometr, widok z tyłu

Glukometr Accu-Chek Inform II

Okienko czytnika kodów kreskowych

Akumulator

Okno podczerwieni

12

1. Nacisnąć przycisk Wł./Wył.

wcelu włączenia glukometru.

2. Po wyświetleniu ekranu Wł. zas.

dotknąć przycisku

, aby

przejść do ekranu ID operatora

lub poczekać 5 sekund, w tym

czasie glukometr automatycznie

przejdzie do ekranu ID operatora.

Przeprowadzenie oznaczenia

próbki pacjenta

13

3. Wprowadzić lub zeskanować ID

operatora, a następnie dotknąć

przycisku , aby wyświetlić

ekran Menu główne.

4.

Menu główne

Przegląd wyników

Test kontroli

Test pacjenta

Maria S.

12:48

17.03.17

Dotknąć przycisku Test pacjenta,

aby wyświetlić ekran ID pacjenta.

Oznaczanie próbki pacjenta

Przeprowadzenie oznaczenia

próbki pacjenta

14

5. Wprowadzić lub zeskanować

IDpacjenta, a następnie dotknąć

przycisku . Użytkownik

zostanie poproszony o potwier-

dzenie serii pasków testowych.

A B C D E

F G H I J

K L M N O

P-Z123

ID pacjenta

12:48

17.03.17

Przeprowadzenie oznaczenia

próbki pacjenta

15

6. Zweryfikować serię pasków

testowych.

• Jeśli jest ona prawidłowa,

dotknąć . Użytkownik zosta-

nie poproszony o wprowadzenie

paska testowego.

• Jeśli jest on niewłaściwy,

dotknąć

, aby wybrać inny

numer serii.

Test pacjenta

Pacjent 123456789

Użyć serii pasków

12:48

123456?

17.03.17

Test pacjenta

Pacjent 123456789

Seria pasków 545794

12:48

17.03.17

Data ur.: 05.12.70

Oznaczanie próbki pacjenta

Przeprowadzenie oznaczenia

próbki pacjenta

16

7. Włożyć pasek testowy w szczelinę

paska w kierunku wskazanym

przez znajdujące się na pasku

strzałki tak głęboko, jak to jest

możliwe. Glukometr wyemituje

sygnał dźwiękowy i pojawi się

ikona klepsydry.

8.

Z naniesieniem próbki należy

poczekać do momentu, w któ-

rym pojawi się migający symbol

kropli.

Przeprowadzenie oznaczenia

próbki pacjenta

17

9. Kroplę krwi należy nanieść na

przednią krawędź (żółty obszar

nanoszenia) paska testowego.

Nie wolno nanosić krwi na

górną powierzchnię paska. Krew

jest wchłaniana przez pasek na

drodze siły kapilarnej.

Oznaczanie próbki pacjenta

Przeprowadzenie oznaczenia

próbki pacjenta

18

Glukometr wyemituje sygnał dźwię-

kowy, a ikona klepsydry wskaże, że

pomiar jest w toku.

10. Wynik wyświetli się po zakoń-

czeniu testu. Aby wprowadzić

żądane komentarze, dotknąć

. Aby powrócić do Menu

głównego, dotknąć przycisku .

Test pacjenta

Zakres

8.3

Pacjent 123456789

Data 17.03.17 12:48

mmol/l

12:48

17.03.17

Przeprowadzenie oznaczenia

próbki pacjenta

19

11. Pasek testowy należy wyjąć i

zutylizować go zgodnie z właści-

wymi przepisami i wytycznymi

dotyczącymi utylizacji poten-

cjalnie zakaźnego materiału i

próbek.

Oznaczanie próbki pacjenta

Przeprowadzenie oznaczenia

próbki pacjenta

20

1. Nacisnąć przycisk Wł./Wył. w

celu włączenia glukometru.

2. Po wyświetleniu ekranu Wł. zas.

dotknąć przycisku

, aby

przejść do ekranu ID operatora

lub poczekać 5 sekund, w tym

czasie glukometr automatycznie

przejdzie do ekranu ID operatora.

Przeprowadzenie oznaczenia

kontroli

Strona jest ładowana ...

Roche ACCU-CHEK Inform II Short Guide

Roche ACCU-CHEK Inform II Short Guide

Powiązane dokumenty