Roche ACCU-CHEK Inform II Short Guide

Typ
Short Guide
Accu-Chek Inform II
SYSTEM MONITOROWANIA STĘŻENIA GLUKOZY WE KRWI
Skrócona instrukcja
obsługi
2
QRG wersja 1.0
2008-01 Nowy dokument
QRG wersja 2.0
Aktualizacja 2009-08,
nowa wersja oprogramowania 02.00
QRG wersja 3.0
Aktualizacja 2010-09,
nowa wersja oprogramowania 03.00
QRG wersja 4.0
Aktualizacja 2012-11, nowa wersja oprogramowania
03.04, poprawki edytorskie
QRG wersja 5.0
Aktualizacja z 2013-09, nowe układy sprzętowe
glukometru, nowa wersja oprogramowania 04.00,
poprawki edytorskie. Ta wersja nie jest dostępna w
języku polskim.
QRG wersja 5.1
Aktualizacja z 2015-07,
nowa wersja oprogramowania 04.01
QRG wersja 6.0
Aktualizacja z 2017-03, nowa wersja oprogramowania
04.02, poprawki edytorskie
Historia aktualizacji
3
Spis treści
Ważne ..........................................................4
Informacje ogólne ...................................5
Glukometr Accu-Chek Inform II ......10
Przeprowadzenie oznaczenia
próbki pacjenta ......................................12
Przeprowadzenie oznaczenia
kontroli ......................................................20
Zapisywanie informacji
o numerze serii pasków ......................29
Czyszczenie systemu............................34
Usuwanie usterek .................................39
4
OSTRZEŻENIE:
Ochrona przed zakażeniem
Wobec próbek krwi należy stosować
procedury zapobiegające zakażeniu
opracowane przez szpital.
Szczegółowe informacje zawiera
instrukcja obsługi systemu
Accu-Chek Inform II oraz ulotki
dołączane do opakowania.
Ważne informacje dotyczące
bezpieczeństwa
5
Informacje ogólne
Kontakt telefoniczny:
+48 22 481 55 55 (Polska)
Pozostałe kraje: Prosimy o kontakt
z lokalnym przedstawicielem firmy
Roche.
Informacje ogólne
6
Po naładowaniu w stacji bazowej
glukometr jest gotowy do pracy.
Glukometr należy skonfigurować
zgodnie z własnymi potrzebami;
funkcje takie jak np. wymagany
IDoperatora mogą pozostać
nieaktywne.
System Accu-Chek InformII można
skonfigurować tak, aby oznaczenie
próbki pacjenta było możliwe dopiero
po pomyślnym oznaczeniu kontroli
(Blokada QC).
Informacje ogólne
7
Blokada QC zostaje uaktywniona, gdy
próbuje się przeprowadzić
oznaczenie próbki pacjenta bez
przeprowadzenia wymaganego
wcześniej oznaczenia kontroli w
określonym przez ośrodek czasie
i w określonej częstotliwości;
przeprowadzono oznaczenie
kontroli, ale wyniki znalazły się
poza zakresem;
zainstalowano nowe
oprogramowanie;
wybrano serię pasków testowych
inną niż „bieżąca” (ustawienie
domyślne);
po raz pierwszy zastosowano
nową serię pasków testowych.
Informacje ogólne
Informacje ogólne
8
Komunikaty o błędach wyświe-
tlane są w celu zwrócenia uwagi
użytkownika na wymagającą jego
uwagi sytuację. W celu rozwiązania
problemu należy podjąć działania
sugerowane na ekranie, dotknąć
i dalej prowadzić oznaczenia.
Informacje ogólne
9
Odczynniki
Do przeprowadzenia oznaczenia stę-
żenia glukozy we krwi u pacjenta i do
przeprowadzenia kontroli konieczne
będą następujące produkty:
Paski testowe Accu-Chek
InformII Test Strips
Roztwory kontrolne Accu-Chek
Performa Control Solutions
Zestaw Accu-Chek Linearity
Kit (jeśli wymagany przepisami
lokalnego ośrodka)
Wartości krytyczne
Należy uzyskać wsparcie ze strony
laboratorium dla następujących
stężeń glukozy we krwi:
Więcej niż ________ mmol/l
Mniej niż ________ mmol/l
Informacje ogólne
Informacje ogólne
10
Glukometr, widok z przodu
Glukometr Accu-Chek Inform II
Port pasków testowych
Ekran
dotykowy
Przycisk wł./wył.
11
Glukometr, widok z tyłu
Glukometr Accu-Chek Inform II
Glukometr Accu-Chek Inform II
Okienko czytnika kodów kreskowych
Akumulator
Okno podczerwieni
12
1. Nacisnąć przycisk Wł./Wył.
wcelu włączenia glukometru.
2. Po wyświetleniu ekranu Wł. zas.
dotknąć przycisku
, aby
przejść do ekranu ID operatora
lub poczekać 5 sekund, w tym
czasie glukometr automatycznie
przejdzie do ekranu ID operatora.
Przeprowadzenie oznaczenia
próbki pacjenta
13
3. Wprowadzić lub zeskanować ID
operatora, a następnie dotknąć
przycisku , aby wyświetlić
ekran Menu główne.
4.
Menu główne
Przegląd wyników
Test kontroli
Test pacjenta
Maria S.
12:48
17.03.17
Dotknąć przycisku Test pacjenta,
aby wyświetlić ekran ID pacjenta.
Oznaczanie próbki pacjenta
Przeprowadzenie oznaczenia
próbki pacjenta
14
5. Wprowadzić lub zeskanować
IDpacjenta, a następnie dotknąć
przycisku . Użytkownik
zostanie poproszony o potwier-
dzenie serii pasków testowych.
A B C D E
F G H I J
K L M N O
P-Z123
ID pacjenta
12:48
17.03.17
Przeprowadzenie oznaczenia
próbki pacjenta
15
6. Zweryfikować serię pasków
testowych.
Jeśli jest ona prawidłowa,
dotknąć . Użytkownik zosta-
nie poproszony o wprowadzenie
paska testowego.
Jeśli jest on niewłaściwy,
dotknąć
, aby wybrać inny
numer serii.
Test pacjenta
Pacjent 123456789
Użyć serii pasków
12:48
123456?
17.03.17
Test pacjenta
Pacjent 123456789
Seria pasków 545794
12:48
17.03.17
Data ur.: 05.12.70
Oznaczanie próbki pacjenta
Przeprowadzenie oznaczenia
próbki pacjenta
16
7. ożyć pasek testowy w szczeli
paska w kierunku wskazanym
przez znajdujące się na pasku
strzałki tak głęboko, jak to jest
możliwe. Glukometr wyemituje
sygnał dźwiękowy i pojawi się
ikona klepsydry.
8.
Z naniesieniem próbki należy
poczekać do momentu, w któ-
rym pojawi się migający symbol
kropli.
Przeprowadzenie oznaczenia
próbki pacjenta
17
9. Kroplę krwi należy nanieść na
przednią krawędź (żółty obszar
nanoszenia) paska testowego.
Nie wolno nanosić krwi na
górną powierzchnię paska. Krew
jest wchłaniana przez pasek na
drodze siły kapilarnej.
Oznaczanie próbki pacjenta
Przeprowadzenie oznaczenia
próbki pacjenta
18
Glukometr wyemituje sygnał dźwię-
kowy, a ikona klepsydry wskaże, że
pomiar jest w toku.
10. Wynik wyświetli się po zakoń-
czeniu testu. Aby wprowadzić
żądane komentarze, dotknąć
. Aby powrócić do Menu
ównego, dotknąć przycisku .
Test pacjenta
Zakres
8.3
Pacjent 123456789
Data 17.03.17 12:48
mmol/l
12:48
17.03.17
Przeprowadzenie oznaczenia
próbki pacjenta
19
11. Pasek testowy należy wyjąć i
zutylizować go zgodnie z właści-
wymi przepisami i wytycznymi
dotyczącymi utylizacji poten-
cjalnie zakaźnego materiału i
próbek.
Oznaczanie próbki pacjenta
Przeprowadzenie oznaczenia
próbki pacjenta
20
1. Nacisnąć przycisk Wł./Wył. w
celu włączenia glukometru.
2. Po wyświetleniu ekranu Wł. zas.
dotknąć przycisku
, aby
przejść do ekranu ID operatora
lub poczekać 5 sekund, w tym
czasie glukometr automatycznie
przejdzie do ekranu ID operatora.
Przeprowadzenie oznaczenia
kontroli
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5
  • Page 6 6
  • Page 7 7
  • Page 8 8
  • Page 9 9
  • Page 10 10
  • Page 11 11
  • Page 12 12
  • Page 13 13
  • Page 14 14
  • Page 15 15
  • Page 16 16
  • Page 17 17
  • Page 18 18
  • Page 19 19
  • Page 20 20
  • Page 21 21
  • Page 22 22
  • Page 23 23
  • Page 24 24
  • Page 25 25
  • Page 26 26
  • Page 27 27
  • Page 28 28
  • Page 29 29
  • Page 30 30
  • Page 31 31
  • Page 32 32
  • Page 33 33
  • Page 34 34
  • Page 35 35
  • Page 36 36
  • Page 37 37
  • Page 38 38
  • Page 39 39
  • Page 40 40

Roche ACCU-CHEK Inform II Short Guide

Typ
Short Guide