Omron Healthcare HBF-511T-E Instrukcja obsługi

Marka: Omron Healthcare

Model: HBF-511T-E

Typ: Instrukcja obsługi

Ten podręcznik jest również odpowiedni dla

HBF-511B-E

• Instrukcja obsługi

BF511 (HBF-511T-E/HBF-511B-E)

IM-HBF-511-E-05-02/2017

Dziękujemy za zakup urządzenia OMRON Body Composition Monitor.

Przed pierwszym użyciem urządzenia należy dokładnie przeczytać niniejszą

instrukcję obsługi. Urządzenie stosować ostrożnie i zgodnie z przeznaczeniem.

Należy zachować tę instrukcję obsługi w miejscu łatwo dostępnym do wykorzystania

w przyszłości.

Body Composition Monitor

BF511(HBF-511T-E/HBF-511B-E)

Body Composition Monitor

Szanowny Kliencie!

DziĊkujemy za zakup wysokiej jakoĞci urządzenia OMRON Body Composition Monitor. To urządzenie medyczne

umoĪliwia dokáadny pomiar nastĊpujących parametrów skáadu ciaáa i natychmiastową interpretacjĊ wyników:

• Tkanka táuszczowa w ciele (in %)

•Táuszcz trzewny (do 30 poziomów)

• WskaĨnik masy ciaáa (BMI)

•MiĊĞnie szkieletowe (w %)

Ponadto obliczenie szybkoĞci metabolizmu spoczynkowego (w kcal) okreĞla dzienne wymagania iloĞci kalorii i

moĪe sáuĪyü jako odniesienie w programie zmniejszenia masy ciaáa.

Wyjątkowa technologia z zastosowaniem 8 czujników firmy OMRON, wykorzystująca obie rĊce i stopy zapewnia

jedną z dokáadniejszych metod pomiarów caáego ciaáa.

Urządzenie OMRON Body Composition Monitor BF511 moĪna stosowaü u dzieci od 6 lat i dorosáych.

Przeznaczone jest do pomiaru wagi ciaáa osób do 150 kg.

Urządzenie jest przeznaczone do obsáugi przez osoby dorosáe, które są w stanie zrozumieü treĞü niniejszej

instrukcji obs

áugi.

leĪy dokáadnie przeczytaü tĊ instrukcjĊ obsáugi przed uĪyciem urządzenia oraz w celu uzyskania dalszych

informacji dotyczących poszczególnych funkcji.

InstrukcjĊ naleĪy zachowaü do wykorzystania w przyszáoĞci. Urządzenia nie naleĪy wykorzystywaü w celach

innych niĪ opisane w instrukcji.

Spis treĞci

Przed uĪyciem urządzenia

Uwagi dotyczące bezpieczeĔstwa........................................................................2

Informacje na temat skáadu ciaáa..........................................................................3

Instrukcja obsáugi

1. Budowa urządzenia ........................................................................................5

2. Wkáadanie i wymiana baterii ..........................................................................5

3. Ustawianie i zapamiĊtywanie danych osobistych .......................................6

4. Wykonywanie pomiaru...................................................................................8

5. Pomiar wyáącznie masy ciaáa.......................................................................12

Konserwacja i naprawa urządzenia

6. WyĞwietlanie báĊdów....................................................................................13

7. Rozwiązywanie problemów .........................................................................13

8. Jak dbaü o urządzenie i przechowywaü je .................................................14

9. Dane techniczne ...........................................................................................15

Przed uĪyciem urządzenia

Uwagi dotyczące bezpieczeĔstwa

PoniĪej znajduje siĊ lista symboli i ich definicje:

NiebezpieczeĔstwo:

• Nigdy nie wolno stosowaü urządzenia razem z

elektronicznymi urządzeniami medycznymi, takimi

jak:

(1) Medyczne implanty elektroniczne, np.

rozruszniki serca.

(2) Elektroniczna aparatura

podtrzymująca Īycie, taka jak

sztuczne serce/páuco.

(3) PrzenoĞne elektroniczne urządzenia medyczne,

takie jak elektrokardiograf.

Urządzenie moĪe zakáóciü dziaáanie tych urządzeĔ,

powodując zagroĪenie dla zdrowia osób z nich

korzystających.

OstrzeĪenie:

• Nie naleĪy rozpoczynaü zmniejszania masy ciaáa

ani üwiczeĔ bez wskazówek lekarza lub

odpowiedniego specjalisty.

•Urządzenia nie naleĪy uĪywaü na Ğliskich

powierzchniach, takich jak mokra podáoga.

•Urządzenie naleĪy chroniü przed dzieümi. Zawiera

drobne czĊĞci, które po poákniĊciu przez

niemowlĊta mogą groziü zadáawieniem.

• Przewód wyĞwietlacza moĪe spowodowaü

przypadkowe uduszenie bawiących siĊ nim dzieci.

• Nie wskakiwaü na urządzenie ani nie podskakiwaü

na nim.

• Nie naleĪy uĪywaü urządzenia, kiedy caáe ciaáo lub

stopy są mokre, np. po kąpieli.

• Na jednostce centralnej naleĪy stawaü boso.

Stawanie na urządzeniu w skarpetach moĪe

spowodowa

ü poĞli

zgniĊci

• Nie naleĪy stawaü na krawĊdzi ani na wyĞwietlaczu

jednostki centralnej.

• Ludzie niepeánosprawni lub sáabi fizycznie powinni

korzystaü z urządzenia w asyĞcie innej osoby.

Podczas stawania na urządzeniu naleĪy uĪywaü

porĊczy lub jej odpowiednika.

•JeĞli páyn z baterii dostanie siĊ do oczu, naleĪy

natychmiast przepáukaü je duĪą iloĞcią czystej

wody. Niezwáocznie skontaktowaü siĊ z lekarzem.

• Wadliwe dziaáanie urządzenia moĪe powodowaü

jego nagrzewanie siĊ.

Obszary, w których moĪe wzrastaü temperatura:

(1) wokóá komory baterii: 105°C (maks.);

(2) elektrody i przyciski obsáugi: 48°C (maks.).

JeĞli urządzenie dziaáa wadliwie lub w ogóle nie

funkcjonuje, naleĪ

y natychmiast zaprzestaü

jego

uĪywania.

Nie

naleĪy uĪywaü elektrod ani dotykaü

przycisków obsáugi dáuĪej niĪ 10 minut.

Przestroga:

•To urządzenie jest przeznaczone wyáącznie do

uĪytku domowego. Nie jest ono przeznaczone do

profesjonalnych zastosowaĔ w szpitalu lub innych

placówkach medycznych.

• Nie naleĪy rozmontowywaü, naprawiaü ani

modyfikowaü wyĞwietlacza bądĨ jednostki

centralnej.

• W trakcie pomiaru naleĪy upewniü siĊ, Īe telefon

komórkowy i inne urządzenia elektryczne wytwa-

rzające pole elektromagnetyczne znajdują siĊ w

odlegáoĞci co najmniej 30 cm od urządzenia. W

przeciwnym razie mogą one wpáywaü niekorzystnie

na dziaáanie analizatora i/lub powodowaü jego nie-

prawidáowe odczyty.

•WyĞwietlacz naleĪy skáadaü ostroĪnie. W

przypadku zbyt silnego naciĞniĊcia palce mogą

utknąü miĊdzy uchwytem i jednostką centralną.

• Nie stosowaü baterii, które nie zostaá

y okreĞlone

dla t

ego ur

ządzenia. Baterie naleĪy wkáadaü

zgodnie z podaną biegunowoĞcią.

•ZuĪyte baterie naleĪy bezzwáocznie wymieniü na

nowe.

• Nie wrzucaü baterii do ognia.

•JeĞli páyn z baterii dostanie siĊ na skórĊ lub

ubranie, naleĪy natychmiast spáukaü go duĪą

iloĞcią czystej wody.

•JeĞli urządzenie nie bĊdzie uĪywane przez dáuĪszy

czas (w przybliĪeniu 3 miesiące lub dáuĪej), naleĪy

wyjąü z niego baterie.

• Nie naleĪy korzystaü jednoczeĞnie z róĪnych

rodzajów baterii.

• Nie uĪywaü nowych i zuĪytych baterii jednocze

Ğnie.

• Przed wejĞciem na jednostkĊ centralną naleĪy odcze-

piü od niej wyĞwietlacz. Próba zdjĊcia wyĞwietlacza

podczas wchodzenia na jednostkĊ centralną moĪe

spowodowaü utratĊ równowagi i upadek.

Rady ogólne:

•Urządzenia nie naleĪy ustawiaü na miĊkkich

nawierzchniach, takich jak maty lub dywany. MoĪe

to byü powodem niedokáadnoĞci pomiaru.

•Urządzenia nie naleĪy umieszczaü w

pomieszczeniach o duĪej wilgotnoĞci i naleĪy

chroniü je przed zamoczeniem.

•Urządzenia nie naleĪy umieszczaü w pobliĪu Ĩródeá

ogrzewania lub klimatyzatorów oraz nie naleĪy

wystawiaü go na dziaáanie promieni sáonecznych.

•Urządzenia nie naleĪy wykorzystywaü w celach

innych niĪ opisane w instrukcji.

• Nie naleĪy ciągnąü za przewód wyĞwietlacza

podáączony do jednostki gáównej.

• PoniewaĪ urządzenie sáuĪy do pomiarów

precyzyjnych, nie naleĪy go upuszczaü, wstrząsaü

ani w nie uderzaü.

•Z

uĪ

yte baterie naleĪy usunąü zgodnie z krajowymi

przepisami dotyczącymi ich utylizacji.

•WyĞwietlacza jednostki gáównej nie naleĪy

przemywaü wodą.

• Nie wolno czyĞciü urządzenia benzenem, benzyną,

rozcieĔczalnikiem do farb, alkoholem ani innymi

lotnymi rozpuszczalnikami.

• Nie wolno umieszczaü urządzenia w miejscach,

gdzie bĊdzie ono naraĪone na opary chemiczne lub

powodujące korozjĊ.

• BateriĊ naleĪy uĪytkowaü przez zalecany dla niej

czas ĪywotnoĞci.

NaleĪy zapoznaü siĊ z rozdziaáem „WaĪne

informacje dotyczące zgodnoĞci

elektromagnetycznej (ang. Electro Magnetic

Compatibility, EMC)” w czĊĞci „Dane techniczne”.

NiebezpieczeĔstwo:

Nieprawidáowe uĪycie moĪe byü przyczyną Ğmierci lub powaĪnych obraĪeĔ.

OstrzeĪenie:

Nieprawidáowe uĪycie grozi Ğmiercią lub powaĪnymi obraĪeniami ciaáa.

Przestroga:

Nieprawidáowe uĪycie moĪe spowodowaü obraĪenia ciaáa lub uszkodzenie mienia.

Informacje na temat skáadu ciaáa

Podstawy obliczeĔ skáadu ciaáa

Táuszcz w organizmie ma niewielkie przewodnictwo elektryczne

Urządzenie BF511 sáuĪy do pomiaru procentowej zawartoĞci tkanki táuszczowej metodą impedancji bioelektrycznej

(ang. Bioelectrical Impedance, BI). MiĊĞnie, naczynia krwionoĞne i koĞci są tkankami o duĪej zawartoĞci wody, która

áatwo przewodzi prąd elektryczny. Táuszcz jest tkanką o sáabej przewodnoĞci elektrycznej. Aby okreĞliü iloĞü tkanki

táuszczowej, urządzenie BF511 wysyáa przez ciaáo bardzo sáaby prąd elektryczny o czĊstotliwoĞci 50 kHz i natĊĪeniu

mniejszym niĪ 500 μA. Prąd ten jest na tyle sáaby, Īe nie jest odczuwalny podczas korzystania z urządzenia BF511.

W celu obliczenia skáadu ciaáa, waga wykorzystuje impedancjĊ elektryczną wraz z informacjami o wzroĞcie, masie

ciaáa, wieku i páci, po czym tworzy wyniki na podstawie danych firmy OMRON dotyczących skáadu ciaáa.

Sprawdzanie caáego ciaáa w celu unikniĊcia zakáóceĔ bĊdących wynikiem wahaĔ

W ciągu dnia pewna iloĞü wody w organizmie przemieszcza siĊ stopniowo do koĔczyn dolnych. Dlatego nogi i

kostki mają tendencjĊ do puchniĊcia pod wieczór i w nocy. Stosunek iloĞci wody w górnych i dolnych partiach ciaáa

jest róĪny rano i wieczorem, w związku z czym róĪni siĊ równieĪ impedancja elektryczna. PoniewaĪ podczas

pomiaru urządzenie BF511 korzysta z elektrod zarówno dla rąk, jak i dla nóg, moĪliwe jest znaczne zmniejszenie

wpáywu tych wahaĔ na wyniki pomiaru.

Zalecane czasy pomiarów

Zrozumienie normalnych zmian zachodzących w procentowej zawartoĞci tkanki táuszczowej moĪe pomóc w

zapobieganiu otyáoĞci lub jej zmniejszeniu. Wiedząc, kiedy procentowa zawartoĞü tkanki táuszczowej zmienia siĊ w

ciągu dnia, moĪna uzyskaü dokáadne tendencje zmian iloĞci tkanki táuszczowej. Zaleca siĊ stosowanie urządzenia

w takim samym Ğrodowisku i codziennych warunkach. (Patrz wykres)

NaleĪy unikaü wykonywania pomiarów w nastĊpujących okolicznoĞciach:

-— tuĪ po intensywnym wysiáku fizycznym, po kąpieli lub przebywaniu w saunie,

- — po wypiciu duĪej iloĞci alkoholu lub wody oraz po posiáku (do 2 godzin).

JeĞli pomiar jest wykonywany w tych warunkach fizycznych, obliczony skáad ciaáa moĪe znacznie róĪniü siĊ od

rzeczywistego, poniewaĪ zawartoĞü wody w organizmie ulegáa zmianie.

Co to jest BMI (Body Mass Index)?

WartoĞü BMI obliczana jest przy pomocy prostego wzoru, w celu wyznaczenia stosunku miĊdzy ciĊĪarem i masą

ciaáa osoby.

BMI = masa ciaãa (kg) / wzrost (m) / wzrost (m)

Do celów klasyfikacji BMI urządzenie OMRON BF511 wykorzystuje dane na temat wzrostu osoby zachowane w

profilu osobistym oznaczonym numerem lub dane wprowadzone w trybie goĞcia.

JeĞli poziom tkanki táuszczowej okreĞlony przez BMI przekracza standard miĊdzynarodowy, istnieje zwiĊkszone

ryzyko wystąpienia czĊstych chorób. BMI nie ujawnia jednak wszystkich rodzajów tkanki táuszczowej.

Codzienna aktywność

Waking up

Śniadanie

Obiad

Wzięcie kąpieli lub

zjedzenie kolacji

Pójście spać

2 godziny

Zalecana pora pomiaru

Przed pójściem spać i około 2 godzin

lub więcej po kolacji bądź kąpieli

Przed obiadem i około 2 godzin

lub więcej po śniadaniu

Po obudzeniu się

Po południu, około 2 godzin lub

więcej po obiedzie, a przed wzięciem

kąpieli lub zjedzeniem kolacji

Unikać wykonywania pomiarów

bezpośrednio po posiłku lub kąpieli.

Informacje na temat skáadu ciaáa

Co to jest procentowa zawartoĞü tkanki táuszczowej?

Procentowa zawartoĞü tkanki táuszczowej to masa tkanki táuszczowej w odniesieniu do caákowitej masy ciaáa

wyraĪona w procentach.

Procent zawartoĤci tkanki tãuszczowej w ciele (%) =

{masa tkanki tãuszczowej (kg) / masč ciaãa (kg)} × 100

Do oszacowania procentowej zawartoĞci tkanki táuszczowej w ciele urządzenie wykorzystuje metodĊ impedancji

bioelektrycznej (BI).

W zaleĪnoĞci od poáoĪenia w ciele, tkankĊ táuszczową okreĞla siĊ mianem tkanki trzewiowej i podskórnej.

Czym jest poziom trzewnej tkanki táuszczowej?

Trzewiowa tkanka táuszczowa = tkanka táuszczowa otaczająca

organy wewnĊtrzne

Przypuszcza siĊ, Īe zbyt duĪe iloĞci trzewnej tkanki táuszczowej są powiązane ze

zwiĊkszoną iloĞcią táuszczów w krwiobiegu, co w efekcie prowadzi do czĊsto

spotykanych chorób, takich jak hiperlipidemia i cukrzyca, ograniczająca zdolnoĞü

insuliny do przenoszenia energii z krwiobiegu i wykorzystywania jej w komórkach.

W celu unikniĊcia lub poprawy stanu niektórych czĊsto spotykanych chorób, waĪne

jest obniĪenie poziomu trzewnej tkanki táuszczowej. Osoby o wysokim poziomie

trzewnej tkanki táuszczowej mają tendencjĊ do posiadania duĪych Īoáądków.

Jednak nie dzieje siĊ tak zawsze; wysokie poziomy trzewiowej tkanki táuszczowej

mogą prowadziü do otyáoĞci metabolicznej. OtyáoĞü metaboliczna (otyáoĞü

trzewiowa przy normalnej masie ciaáa) oznacza poziomy tkanki táuszczowej

przekraczające normĊ, przy czym masa ciaáa danej osoby mieĞci siĊ w standardzie

dla jej wzrostu lub jest poniĪej niego.

Czym jest podskórna tkanka táuszczowa?

Podskórna tkanka táuszczowa = tkanka táuszczowa znajdująca

siĊ pod skórą

Podskórna tkanka táuszczowa odkáada siĊ nie tylko wokóá Īoáądka, ale równieĪ

dookoáa ramion, bioder oraz ud i moĪe spowodowaü znieksztaácanie proporcji ciaáa.

Mimo Īe tkanka ta nie jest bezpoĞrednio związana ze zwiĊkszonym ryzykiem

chorób, przypuszcza siĊ, Īe zwiĊksza ona nacisk na serce i moĪe prowadziü do

innych komplikacji. Urządzenie to nie wyĞwietla zawartoĞci podskórnej tkanki

táuszczowej, ale jest ona uwzglĊdniana w obliczeniach procentowej zawartoĞci

tkanki táuszczowej w ciele.

Czym są miĊĞnie szkieletowe?

MiĊĞnie dzielą siĊ na dwie kategorie. MiĊĞnie w narządach, takich jak serce, oraz miĊĞnie szkieletowe, poáączone

z koĞümi, sáuĪące do poruszania czĊĞciami ciaáa. MasĊ miĊĞni szkieletowych moĪna zwiĊkszaü poprzez üwiczenia

i inne czynnoĞci.

ZwiĊkszenie masy miĊĞni szkieletowych oznacza, Īe ciaáo bĊdzie w stanie áatwiej spalaü energiĊ, a to z kolei

mniejsze prawdopodobieĔstwo, iĪ zostanie ona przeksztaácona w tkankĊ táuszczową, co uáatwia prowadzenie

energetycznego trybu Īycia.

Czym jest metabolizm spoczynkowy?

Bez wzglĊdu na stopieĔ aktywnoĞci potrzebna jest pewna minimalna podaĪ kalorii

do podtrzymania codziennych funkcji organizmu. PojĊcie znane jako metabolizm spoczynkowy okreĞla wymaganą

iloĞü kalorii,

niezbĊdną do dostarczenia organizmowi wystarczającej iloĞci energii do funkcjonowania.

Przyczyna róĪnic miĊdzy obliczonymi wynikami a rzeczywistą procentową

zawartoĞcią tkanki táuszczowej w ciele

Procentowa zawartoĞü tkanki táuszczowej w ciele obliczona przez to urządzenie moĪe znacznie odbiegaü od

rzeczywistej zawartoĞci w nastĊpujących sytuacjach:

w przypadku osób starszych (w wieku ponad 81 lat) / osób gorączkujących / kulturystów lub osób intensywnie

trenujących / pacjentów poddawanych dializie / pacjentów z osteoporozą mających bardzo niską gĊstoĞü koĞci

/ kobiet w ciąĪy / osób z obrzĊkiem.

RóĪnice te mogą wiązaü siĊ ze zmianami stosunku páynów ciaáa lub skáadu ciaáa.

Przykáad trzewnej tkanki táuszczowej

(obraz rezonansu magnetycznego)

Trzewna tkanka táuszczowa

Podskórna tkanka táuszczowa

KrĊgosáup

Przykáadowa podskórna tkanka

táuszczowa (obraz rezonansu

magnetycznego)

Trzewna tkanka táuszczowa

Podskórna tkanka táuszczowa

KrĊgosáup

1. Budowa urządzenia

2. Wkáadanie i wymiana baterii

1. Otwórz pokrywĊ baterii znajdującą siĊ

z tyáu jednostki centralnej.

NaciĞnij zatrzask pokrywy baterii, aby go

zwolniü.

2) Pociągnij pokrywĊ ku górze, jak

pokazano na rysunku.

2. Zainstaluj baterie w poprawnym

poáoĪeniu, zgodnie z oznaczeniami

wewnątrz komory na baterie.

3. Zamknij pokrywĊ baterii.

Elektrody uchwytowe

Podpórka wyświetlacza

Przycisk SET

Przycisk Down/MEMORY

(W dół/Pamięć)

Przycisk Up/GUEST

(W górę/Gość)

Przycisk Resting Metabolism

(Metabolizm spoczynkowy)

Przycisk BODY FAT/MUSCLE

(Tkanka tłuszczowa/Mięśnie)

Przycisk WEIGHT/BMI

(Masa ciała/BMI)

Przycisk VISCERAL FAT

(Trzewiowa tkanka tłuszczowa)

Elektrody pod stopy

Wyłącznik zasilania

Przycisk numeru

proﬁlu osobistego

Przycisk numeru

proﬁlu osobistego

Wyświetlacz

Przewód

WyĞwietlacz

Jednostka centralna (platforma pomiarowa)

Widok z przodu

Przyciski

Zatrzask

ĩywotnoĞü i wymiana baterii

JeĞli pojawi siĊ wskaĨnik niskiego poziomu

naáadowania baterii ( ), naleĪy wymieniü

wszystkie cztery baterie na nowe.

Elementy przechowywane w pamiĊci zostają

zachowane nawet w przypadku wyjĊcia baterii.

• Przed wymianą baterii naleĪy wyáączyü

urządzenie.

•ZuĪyte baterie naleĪy usunąü zgodnie z

krajowymi przepisami dotyczącymi ich utylizacji.

• Cztery baterie AA wystarczają na okoáo 1 rok

(przy wykonywaniu pomiarów cztery razy

dziennie).

• PoniewaĪ dostarczane baterie sáuĪą jedynie do

stosowania przez okres próbny, ich ĪywotnoĞü

moĪe byü krótsza.

Instrukcja obsáugi

3. Ustawianie i zapamiĊtywanie danych osobistych

W przypadku pomiaru skáadu ciaáa konieczne jest wprowadzenie danych osobistych (wiek, páeü, wzrost).

1. Wáącz zasilanie.

Na wyĞwietlaczu

zamiga komunikat

„CAL”, a nastĊpnie

pojawi siĊ wartoĞü

„0.0 kg”.

* Poczekaj na wyĞwietlenie wartoĞci „0.0 kg”.

2. NaciĞnij przycisk

profilu osobistego,

aby wybraü numer

profilu.

Wybrany numer

zamiga na

wyĞwietlaczu.

2) NaciĞnij przycisk

SET (USTAW),

aby potwierdziü.

NastĊpnie na

wyĞwietlaczu

zamiga domyĞlne

ustawienie wieku.

3. [ABY USTAWIû WIEK]

Zakres ustawienia: od 6 do 80 lat

1) NaciĞnij przycisk

lub , aby

dopasowaü wiek.

2) NaciĞnij przycisk

SET (USTAW),

aby potwierdziü.

NastĊpnie na

wyĞwietlaczu

zamigają ikony

páci.

4. [ABY USTAWIû PàEû I WZROST]

Ustaw páeü — (MĉĩCZYZNA) lub

(KOBIETA) — a nastĊpnie w taki sam sposób

ustaw wzrost.

Po wyĞwietleniu wszystkich ustawieĔ w celu ich

potwierdzenia na wyĞwietlaczu pojawi siĊ

wartoĞü „0.0 kg”.

Ustawienia zostaną zapamiĊtane.

Wybór jednostek pomiaru

Dla ustawieĔ wzrostu i masy ciaáa moĪna zmieniü jednostki pomiaru.

1. Wáącz zasilanie.

Na wyĞwietlaczu zamiga komunikat „CAL”, a

nastĊpnie pojawi siĊ wartoĞü „0.0 kg”.

Poczekaj na wyĞwietlenie wartoĞci „0.0 kg”.

2. Przytrzymaj przycisk do

momentu zamigania jednostek „lb” i

„kg” na wyĞwietlaczu.

3. NaciĞnij przycisk /, aby wybraü

jednostkĊ „kg” lub „lb”.

Automatycznie zmieni to równieĪ jednostka

„cm” i „in”.

4. NaciĞnij przycisk SET (USTAW), aby

potwierdziü.

Wszystkie wartoĞci pomiarów wzrostu i masy ciaáa

bĊdą wyĞwietlane w nowych jednostkach.

Ustawienia zostaną zachowane do momentu

wprowadzenia ponownych zmian.

3.Ustawianie i zapamiĊtywanie danych osobistych

Zmiana danych osobistych

1. Wáącz zasilanie.

Na wyĞwietlaczu zamiga komunikat „CAL”, a

nastĊpnie pojawi siĊ wartoĞü „0.0 kg”.

Poczekaj na wyĞwietlenie wartoĞci „0.0 kg”.

2. NaciĞnij przycisk profilu osobistego,

aby wybraü numer profilu.

Twój numer mignie raz na wyĞwietlaczu.

2) NaciĞnij

przycisk SET

(USTAW), aby

potwierdziü.

NastĊpnie na

wyĞwietlaczu

zamiga

wybrane ustawienie wieku.

3. Za pomocą przycisku lub

zmodyfikuj wybrany element, a

nastĊpnie naciĞnij przycisk SET

(USTAW). Na wyĞwietlaczu

wyĞwietlane bĊdą kolejno

ustawienia wieku, páci i wzrostu.

Usuwanie danych osobistych

1. Wáącz zasilanie.

Na wyĞwietlaczu zamiga komunikat „CAL”, a

nastĊpnie pojawi siĊ wartoĞü „0.0 kg”.

Poczekaj na wyĞwietlenie wartoĞci „0.0 kg”.

2. NaciĞnij przycisk profilu osobistego,

aby wybraü numer profilu.

Twój numer mignie raz na wyĞwietlaczu.

2) NaciĞnij

przycisk SET

(USTAW), aby

potwierdziü.

NastĊpnie na

wyĞwietlaczu

zamiga

wybrane ustawienie wieku.

3. UsuĔ dane osobiste.

NaciĞnij i przytrzymaj

przycisk profilu

osobistego przez

ponad dwie sekundy.

Na wyĞwietlaczu

pojawi siĊ komunikat „Clr”, a wartoĞci danych

osobistych zostaną usuniĊte z pamiĊci.

Wyáącznik zasilania

Urządzenie wyáączy siĊ automatycznie w przypadku speánienia jednego z nastĊpujących warunków:

1. Urządzenie nie jest uĪywane przez minutĊ po pojawieniu siĊ na ekranie wartoĞci „0.0 kg”.

2. Podczas wprowadzania informacji osobistych przez 5 minut nie zostaáy wprowadzone Īadne dane.

3. Urządzenie nie jest uĪywane przez 5 minut od momentu wyĞwietlenia wyników pomiaru.

4. Urządzenie nie jest uĪywane przez 5 minut od momentu wyĞwietlenia wyniku pomiaru samej masy ciaáa.

4. Wykonywanie pomiaru

Pomiar naleĪy przeprowadzaü na twardej i równej powierzchni.

1. Wáącz zasilanie.

Na wyĞwietlaczu

zamiga komunikat

„CAL”, a nastĊpnie

pojawi siĊ wartoĞü

„0.0 kg”.

* W przypadku wejĞcia na urządzeniu przed

wyĞwietleniem wartoĞci „0.0 kg” na

wyĞwietlaczu, pojawi siĊ komunikat báĊdu

„Err”.

2. Po pojawieniu siĊ na wyĞwietlaczu

wartoĞci „0.0 kg”, wyjmij go.

Uwaga: WyĞwietlacza nie naleĪy wyjmowaü

przed pojawieniem siĊ na nim

wartoĞci „0.0 kg”. W przeciwnym

razie masa wyĞwietlacza zostanie

dodana do masy ciaáa, co spowoduje

otrzymanie niepoprawnego wyniku.

3. Wybierz numer profilu osobistego.

NaciĞnij numer zapisanego profilu osobistego,

trzymając wyĞwietlacz. Wybrana liczba

zostanie wyĞwietlona po pojedynczym

migniĊciu.

JeĞli pojawi siĊ nastĊpujący komunikat:

Twoje dane osobiste nie zostaáy zachowane

pod wybranym numerem profilu osobistego.

SprawdĨ w czĊĞci 3 w celu uzyskania

informacji na temat zapisywania danych

osobistych.

4. Rozpocznij pomiar.

StaĔ na jednostce centralnej i umieĞü

stopy na elektrodach, równomiernie

rozmieszczając ciĊĪar.

2) Po pojawieniu siĊ na wyĞwietlaczu

komunikatu „START” wyciągnij rĊce pod

kątem 90° wzglĊdem ciaáa.

3) Po zakoĔczeniu

pomiaru zostanie

ponownie wyĞwietlona

masa ciaáa. W tym

momencie moĪna

zejĞü z urządzenia.

Gdy w urządzeniu nie ma

zapisanych danych osobistych

(tryb GOĝû):

1) Trzymając wyĞwietlacz, naciĞnij

przycisk GUEST (GOĝû).

2) Na wyĞwietlaczu wyĞwietlony

zostanie znacznik GOĝCIA, „G”.

3) Ustaw dane osobiste (wiek, páeü,

wzrost). Przeczytaj kroki 3 do 4 w

rozdziale 3, Ustawianie i

zapamiĊtywanie danych

osobistych.

WyĞwietlacz pokaĪe masĊ ciaáa, a nastĊpnie wynik

pomiaru masy ciaáa zamiga dwukrotnie.

Urządzenie rozpocznie pomiar procentowej

zawartoĞci tkanki táuszczowej w ciele, poziomu

trzewnej tkanki táuszczowej, procentowej zawartoĞci

miĊĞni szkieletowych, wskaĨnika BMI oraz

metabolizmu spoczynkowego.

WskaĨniki na pasku postĊpu pomiaru u doáu

wyĞwietlacza bĊdą pojawiaü siĊ stopniowo, od

lewej do prawej.

4.Wykonywanie pomiaru

Po zmierzeniu

masy ciaáa.

RĊce są wyciągniĊte poziomo, áokcie

są proste.

Wyprostuj rĊce pod kątem

90° wzglĊdem ciaáa.

Wyprostuj plecy oraz

kolana i patrz przed

siebie.

Trzymaj wyĞwietlacz tak, aby widzieü

ekran.

• Upewnij siĊ, Īe obie piĊty są ustawione

w pokazany sposób. StaĔ w taki

sposób, aby ciĊĪar byá równomiernie

rozmieszczony na platformie

pomiarowej.

StaĔ boso na jednostce centralnej.

90°

(1)

(2)

(3)

UmieĞü Ğrodkowe

palce we

wgáĊbieniach

znajdujących siĊ z

tyáu elektrod.

Przytrzymaj mocno

wewnĊtrzne

elektrody kciukiem i

palcem

wskazującym.

Przytrzymaj zewnĊtrzne

elektrody czwartym i

maáym palcem.

ĝciĞnij mocno elektrody.

Pozycje, jakich naleĪy unikaü podczas pomiaru

Ruch podczas

pomiaru

ZgiĊcie rąkRĊce za wysoko

lub za nisko

WyĞwietlacz

skierowany ku

górze

Kolana ugiĊte Stanie na

krawĊdzi

urządzenia

Prawidáowa postawa pomiarowa

PiĊty

4.Wykonywanie pomiaru

5. SprawdĨ wyniki pomiaru.

NaciĞnij odpowiedni przycisk, aby wyĞwietliü wyniki pomiaru. W obszarze Last Value (Ostatnia wartoĞü)

zostaną wyĞwietlone ostatnie wartoĞci poprzedniego pomiaru.

Uwaga: W przypadku dzieci (od 6 do 17 lat) urządzenie wyĞwietli masĊ ciaáa, klasyfikacjĊ procentowej

zawartoĞci tkanki táuszczowej, procentową zawartoĞü miĊĞni szkieletowych, wskaĨnik BMI i

klasyfikacjĊ BMI oraz metabolizm spoczynkowy.

Masa ciaáa

Ostatnia wartoĞü

BMI

Ostatnia wartoĞü

Klasyfikacja BMI

Procentowa zawartoĞü

tkanki táuszczowej

Ostatnia wartoĞü

Procentowa zawartoĞü

miĊĞni szkieletowych

Ostatnia wartoĞü

Klasyfikacja zawartoĞci

procentowej miĊĞni

szkieletowych

[MASA CIAâA] [BMI]

Klasyfikacja procentowej

zawartoĞci tkanki

táuszczowej w ciele

Metabolizm spoczynkowy

Ostatnia wartoĞü

Poziom trzewnej tkanki táuszczowej

Ostatnia wartoĞü

[METABOLIZM SPOCZYNKOWY]

klasyfikacja trzewiowej tkanki

táuszczowej

[PROCENTOWA ZAWARTOģý

TKANKI TâUSZCZOWEJ]

[PROCENTOWA ZAWARTOģý

MIČģNI SZKIELETOWYCH]

[POZIOM TRZEWNEJ TKANKI TâUSZCZOWEJ]

4.Wykonywanie pomiaru

Interpretacja wyniku procentowej zawartoĞci tkanki táuszczowej w ciele

Dane w poniĪszej tabeli pochodzą z badaĔ przeprowadzonych przez HD McCarthy i in., International Journal

of Obesity, Vol. 30, 2006 i Gallagher, i in., American Journal of Clinical Nutrition, Vol. 72, wrzesieĔ 2000 i

zostaáy sklasyfikowane wg czterech poziomów przez Omron Healthcare.

Interpretacja wyniku poziomu trzewnej tkanki táuszczowej

Zgodnie z badaniami firmy Omron Healthcare

Páeü Wiek – (Niska) 0 (Normalna) + (Wysoka) ++ (Bardzo wysoka)

Kobieta

< 13,8% 13,8–24,9% 25,0–27,0%

27,1%

< 14,4% 14,4–27,0% 27,1–29,6%

29,7%

< 15,1% 15,1–29,1% 29,2–31,9%

32,0%

< 15,8% 15,8–30,8% 30,9–33,8%

33,9%

< 16,1% 16,1–32,2% 32,3–35,2%

35,3%

< 16,3% 16,3–33,1% 33,2–36,0%

36,1%

< 16,4% 16,4–33,5% 33,6–36,3%

36,4%

< 16,4% 16,4–33,8% 33,9–36,5%

36,6%

< 16,3% 16,3–34,0% 34,1–36,7%

36,8%

< 16,1% 16,1–34,2% 34,3–36,9%

37,0%

< 15,8% 15,8–34,5% 34,6–37,1%

37,2%

< 15,4% 15,4–34,7% 34,8–37,3%

37,4%

18–39

< 21,0% 21,0–32,9% 33,0–38,9%

39,0%

40–59

< 23,0% 23,0–33,9% 34,0–39,9%

40,0%

60–80

< 24,0% 24,0–35,9% 36,0–41,9%

42,0%

MĊĪczyzna

< 11,8% 11,8–21,7% 21,8–23,7%

23,8%

< 12,1% 12,1–23,2% 23,3–25,5%

25,6%

< 12,4% 12,4–24,8% 24,9–27,7%

27,8%

< 12,6% 12,6–26,5% 26,6–30,0%

30,1%

< 12,8% 12,8–27,9% 28,0–31,8%

31,9%

< 12,6% 12,6–28,5% 28,6–32,6%

32,7%

< 12,3% 12,3–28,2% 28,3–32,4%

32,5%

< 11,6% 11,6–27,5% 27,6–31,3%

31,4%

< 1

,1% 11,1–26,4% 26,5–30,0%

30,1%

< 10,8% 10,8–25,4% 25,5–28,7%

28,8%

< 10,4% 10,4–24,7% 24,8–27,7%

27,8%

< 10,1% 10,1–24,2% 24,3–26,8%

26,9%

18–39

< 8,0% 8,0–19,9% 20,0–24,9%

25,0%

40–59

< 11,0% 11,0–21,9% 22,0–27,9%

28,0%

60–80

< 13,0% 13,0–24,9% 25,0–29,9%

30,0%

Poziom trzewnej tkanki táuszczowej Klasyfikacja poziomu

1–9

0 (Normalna)

10–14

+ (Wysoka)

15–30

++ (Bardzo wysoka)

5.Pomiar wyáącznie masy ciaáa

Interpretacja wyników BMI

Wspominane wyĪej wskaĨniki odnoszą siĊ do wartoĞci sáuĪących do oceny otyáoĞci zaproponowanych przez WHO –

ĝwiatową OrganizacjĊ Zdrowia.

Interpretacja wyniku pomiaru procentowej zawartoĞci miĊĞni

szkieletowych (doroĞli)

Zgodnie z badaniami firmy Omron Healthcare

6. Po potwierdzeniu wyników wyáącz zasilanie.

Uwaga: Gdy zasilanie nie zostanie wyáączone, urządzenie wyáączy siĊ automatycznie po 5 minutach.

NaleĪy ponownie umieĞciü wyĞwietlacz w uchwycie na jednostce centralnej, jak pokazano w

czĊĞci 8.

5. Pomiar wyáącznie masy ciaáa

1. Wáącz zasilanie.

Na wyĞwietlaczu

zamiga komunikat

„CAL”, a nastĊpnie

pojawi siĊ wartoĞü

„0.0 kg”.

Uwaga: W przypadku wejĞcia na urządzeniu

przed wyĞwietleniem wartoĞci „0.0 kg”

na wyĞwietlaczu, pojawi siĊ komunikat

báĊdu „Err”.

2. Po pojawieniu siĊ na wyĞwietlaczu

wartoĞci „0.0 kg” staĔ na urządzeniu.

Uwaga: WyĞwietlacz naleĪy przechowywaü w

podstawce wyĞwietlacza.

3. SprawdĨ wynik pomiaru.

WyĞwietlona zostanie masa ciaáa, która zamiga

dwukrotnie, informując, Īe pomiar siĊ

zakoĔczyá.

Uwaga: Na tym etapie wyniki pomiaru moĪna

równieĪ sprawdziü, wyjmując

wyĞwietlacz.

4. Po zakoĔczeniu pomiaru naleĪy zejĞü

z urządzenia i wyáączyü je.

Páeü Wiek – (Niska) 0 (Normalna) + (Wysoka) ++ (Bardzo wysoka)

Kobieta

18–39

< 24,3% 24,3–30,3% 30,4–35,3%

35,4%

40–59

< 24,1% 24,1–30,1% 30,2–35,1%

35,2%

60–80

< 23,9% 23,9–29,9% 30,0–34,9%

35,0%

MĊĪczyzna

18–39

< 33,3% 33,3–39,3% 39,4–44,0%

44,1%

40–59

< 33,1% 33,1–39,1% 39,2–43,8%

43,9%

60–80

< 32,9% 32,9–38,9% 39,0–43,6%

43,7%

BMI

BMI (Uznane przez WHO)

Pasek kwaliﬁkacji BMI

Wskaźnik

BMI

- (Niedowaga)

0 (Normalna)

+ (Nadwaga)

++ (Otyłość)

BMI < 18,5

18,5 < BMI < 25

25 < BMI < 30

30 < BMI

7,0 - 10,7

10,8 - 14,5

14,6 - 18,4

18,5 - 20,5

20,6 - 22,7

22,8 - 24,9

25,0 - 26,5

26,6 - 28,2

28,3 - 29,9

30,0 - 34,9

35,0 - 39,9

40,0 - 90,0

6. WyĞwietlanie báĊdów

7. Rozwiązywanie problemów

W razie wystąpienia podczas pomiarów jakichkolwiek niĪej wymienionych problemów, naleĪy najpierw sprawdziü,

czy w odlegáoĞci 30 cm od analizatora nie znajdują siĊ jakieĞ urządzenia elektryczne.

JeĪeli problem siĊ utrzymuje, naleĪy zapoznaü siĊ z informacjami w poniĪszej tabeli.

Prezentacja báĊdu Przyczyna Dziaáanie korygujące

Dáonie lub stopy nie przylegają dokáadnie

do elektrod.

NaleĪy uáoĪyü stopy lub dáonie tak, aby

przylegaáy ĞciĞle do elektrod, a nastĊpnie

przeprowadziü pomiar (patrz czĊĞü 4).

Pozycja pomiarowa jest nieprawidáowa

lub dáonie bądĨ stopy nie przylegają

dokáadnie do elektrod.

Wykonaj pomiar nie ruszając dáoĔmi ani

stopami (patrz czĊĞü 4).

áonie lub stopy są zbyt suche.

ZwilĪ dáonie lub stopy wilgotnym rĊcznikiem, a

nastĊpnie powtórz pomiar.

WartoĞci skáadu ciaáa znajdują siĊ poza

zakresem pomiarowym.

• Upewnij siĊ, Īe ustawienia wieku, páci i

wzrostu zachowane jako dane osobiste są

poprawne. (Patrz „Ustawianie elementów” w

czĊĞci 9).

• Jednostka centralna nie jest w stanie

wykonywaü pomiarów skáadu ciaáa

wykraczającego poza zakres pomiarowy,

nawet gdy ustawienia wieku, páci i wzrostu

zostaáy wprowadzone poprawnie.

Nieprawidáowa operacja.

WáóĪ ponownie baterie i powtórz pomiar.

JeĞli báąd nadal wystĊpuje, naleĪy

skontaktowaü siĊ z przedstawicielem serwisu

firmy OMRON.

RozpoczĊto pomiar, zanim na urządzeniu

wyĞwietliáa siĊ wartoĞü „0.0 kg”.

WejdĨ na jednostkĊ centralną po wy

Ğw

ietleniu

warto

Ğci „0.0 kg”.

Urządzenie przesuniĊto przed

wyĞwietleniem wartoĞci „0.0 kg”.

Nie przesuwaj jednostki centralnej przed

wyĞwietleniem wartoĞci „0.0 kg”.

ĝrodek ciĊĪkoĞci ulegá przesuniĊciu

podczas pomiaru.

Podczas wykonywania pomiaru nie naleĪy siĊ

ruszaü.

Masa ciaáa uĪytkownika wynosi 150 kg

(330 lb) lub wiĊcej.

Masa ciaáa 150 kg (330,0 lb) lub wiĊksza

wykracza poza zakres pomiarowy urządzenia.

UĪytkownik nie moĪe uĪywaü tego urządzenia.

Problem Przyczyna Dziaáanie korygujące

WyĞwietlona wartoĞü skáadu ciaáa

jest nietypowo wysoka lub niska.

Patrz czĊĞü „Informacje na temat skáadu ciaáa”.

Zasilanie zostanie wyáączone

automatycznie po 5 sekundach po

potwierdzeniu masy ciaáa i przed

obliczeniem procentowej zawartoĞci

tkanki t

áuszczowej w ciele, poziomu

zewnej tkanki táuszczowej i

procentowej zawartoĞci miĊĞni

szkieletowych, wskaĨnika BMI oraz

metabolizmu spoczynkowego.

Nie wybrano poprawnego profilu

osobistego lub trybu GOĝû (na

wyĞwietlaczu nie zostaá

wyĞwietlony numer profilu lub

znacznik „G”).

Wybierz poprawny numer profilu

osobistego lub tryb GOĝû (patrz

czĊĞü 4).

Po wáączeniu zasilania nic nie widaü

na wyĞwietlaczu.

Nie wáoĪono baterii. WáóĪ baterie.

Bieguny baterii nie zostaáy

ustawione prawidáowo.

WáóĪ baterie ustawiając prawidáowo

bieguny.

Baterie są wyczerpane.

WymieĔ wszystkie cztery baterie na

nowe. (patrz czĊĞü 2).

Przewód áączący jednostkĊ

centralną z wyĞwietlaczem jest

uszkodzony lub zuĪyty.

Skontaktuj siĊ z najbliĪszym

przedstawicielem serwisu firmy

OMRON.

Konserwacja i naprawa urządzenia

8. Jak dbaü o urządzenie i przechowywaü je

Jak czyĞciü urządzenie

•Przed uĪyciem naleĪy zawsze upewniü siĊ, Īe urządzenie jest czyste.

• Wytrzyj jednostkĊ gáówną suchą szmatką.

W razie potrzeby naleĪy uĪyü szmatki zwilĪonej wodą i detergentem, dokáadnie ją wyciskając przed przetarciem

urządzenia, a nastĊpnie wysuszyü suchą szmatką.

• Elektrody moĪna czyĞciü alkoholem, ale nie naleĪy stosowaü go na innych czĊĞciach urządzenia.

•Urządzenia nie naleĪy czyĞciü benzenem lub rozpuszczalnikiem.

Konserwacja i przechowywanie

•WyĞwietlacz naleĪy przechowywaü w jednostce centralnej, jak pokazano na rysunku.

• Podczas przechowywania wyĞwietlacza naleĪy unikaü zagnieceĔ na przewodzie.

•Urządzenia nie naleĪy przechowywaü:

- w warunkach wilgotnych, gdzie wilgoü lub woda mogą przedostaü siĊ do urządzenia,

- w warunkach wysokotemperaturowych, z bezpoĞrednim dziaáaniem Ğwiatáa sáonecznego i w miejscach

zakurzonych,

- w warunkach zwiĊkszonego ryzyka nagáych wstrząsów lub wibracji,

- w miejscach przechowywania chemikaliów lub Īrących gazów.

• Nie naleĪy przeprowadzaü samodzielnych napraw. To urządzenie zostaáo skalibrowane w czasie produkcji. JeĪeli

uĪytkownik w dowolnym momencie podda w wątpliwoĞü dokáadnoĞü pomiarów, prosimy o kontakt z

autoryzowanym dystrybutorem firmy OMRON. Ogólnie zaleca siĊ kontrolĊ urządzenia co 2 lata w celu

zapewnienia prawidáowego funkcjonowania i dokáadnoĞci.

9. Dane techniczne

Uwaga: Produkt moĪe podlegaü modyfikacjom technicznym bez wczeĞniejszego powiadomienia.

Urządzenie to speánia wymogi Dyrektywy WE 93/42/EWG (dyrektywa dotycząca wyrobów medycznych).

Kategoria produktu Analizatory skáadu ciaáa

Opis produktu Body Composition Monitor

Model (kod) BF511 (HBF-511T-E/HBF-511B-E)

WyĞwietlacz

Masa ciaáa:

od 0 do 150 kg z dokáadnoĞcią do 0,1 kg

(od 0,0 do 330,0 funtów z dokáadnoĞcią

do 0,2 funta)

Procentowa zawartoĞü tkanki táuszczowej:

od 5,0 do 60,0% z dokáadnoĞcią do 0,1%

Procentowa zawartoĞü miĊĞni szkieletowych:

od 5,0 do 50,0% z dokáadnoĞcią do 0,1%

BMI:

od 7,0 do 90,0 z dokáadnoĞcią do 0,1

Metabolizm spoczynkowy:

od 385 do 3999 kcal z dokáadnoĞcią do

1 kcal

Poziom trzewnej tkanki táuszczowej:

30 poziomów z dokáadnoĞcią do

1poziomu

Klasyfikacja BMI:

– (Niedowaga) / 0 (Norma) / + (Nadwaga) / ++ (OtyáoĞü), 4 stopnie, kaĪdy z 3 poziomami

Klasyfikacja procentowej zawartoĞci tkanki táuszczowej w ciele i procentowej

zawartoĞci miĊĞni szkieletowych:

– (Niska) / 0 (Normalna) / + (Wysoka) / ++ (Bardzo wysoka), 4 stopnie, kaĪdy z 3 poziomami

Klasyfikacja poziomu trzewnej tkanki táuszczowej:

– (Niski) / 0 (Normalny) / + (Wysoki) / ++ (Bardzo wysoki), 3 stopnie, kaĪdy z 3 poziomami

Ustawianie elementów Wzrost: od 100,0 do 199,5 cm (od 3' 4" do 6' 6 3/4")

Wiek: od 6 do 80 lat

Páeü: MĊĪczyzna/kobieta

* Jednostki miary: kg (cm) / lb (funty) (feet, ' • inch, " (stopy•cale))

* Zakres wieku dla procentowej zawartoĞci tkanki táuszczowej, klasyfikacji procentowej

zawartoĞci tkanki táuszczowej, procentowej zawartoĞci miĊĞni szkieletowych, BMI i

klasyfikacji BMI oraz metabolizmu spoczynkowego wynosi od 6 do 80 lat.

* Zakres wieku w przypadku poziomu trzewnej tkanki táuszczowej, klasyfikacji

poziomu trzewnej tkanki táuszczowej i klasyfikacji procentowej zawartoĞci miĊĞni

szkieletowych wynosi od 18 do 80 lat.

DokáadnoĞü pomiaru

masy ciaáa

od 0,0 kg do 40,0 kg:

0,4 kg

(od 0,0 funta do 88,2 funta:

0,88 funta)

od 40,0 kg do 150,0 kg:

(od 88,2 funta do 330,0 funta:

1%)

DokáadnoĞü (S.E.E.)

Procentowa zawartoĞü tkanki táuszczowej:

3,5%

Procentowa zawartoĞü miĊĞni szkieletowych:

3,5%

Poziom trzewnej tkanki táuszczowej:

3 poziomy

Okres trwania

5 lat

Zasilanie

4 baterie AA (R6) – moĪna uĪywaü równieĪ alkaicznych baterii AA (LR6).

Okres uĪytkowania baterii

Ok. 1 rok (w przypadku korzystania z baterii manganowych, przy czterech pomiarach

dziennie)

Temperatura / wilgotnoĞü /

ciĞnienie powietrza

podczas pracy

od +10 do 40°C / od 30 do 85% wilg. wzglĊdnej (bez skraplania) / od 700 do 1060 hPa

Temperatura / wilgotnoĞü /

ciĞnienie przechowywania

i transportu

od -20 do 60°C / od 10 do 95% wilg. wzglĊdnej (bez skraplania) / od 700 do 1060 hPa

Ochrona przed

poraĪeniem prądem

Medyczne urządzenie elektryczne z zasilaniem wewnĊtrznym

CzĊĞü wchodząca w

kontakt z ciaáem

uĪytkownika

Typ BF (elektrody chwytane rĊkami, elektrody pod stopy)

Klasyfikacja IP

IP21

*Klasyfikacja IP oznacza stopieĔ ochrony wg normy IEC 60529.

Urządzenie posiada zabezpieczenie przed dostĊpem obcych ciaá staáych o Ğrednicy 12,5 mm, jak np. palec lub

wiĊkszy przedmiot. Urządzenie jest zabezpieczone przed wnikaniem pionowo spadających kropel wody.

Masa

Ok. 2,2 kg (4,85 lb) (áącznie z bateriami)

Wymiary zewnĊtrzne

WyĞwietlacz:

Ok. 300 (szer.) × 35 (wys.) × 147 mm (gá.)

(Ok. 11 3/4" (szer.) x 1 3/8" (wys.) x 5 3/4" (gá.))

Jednostka gáówna:

Ok. 303 (szer.) × 55 (wys.) × 327 mm (gá.)

(Ok. 11 7/8" (szer.) x 2 1/8" (wys.) x 12 7/8" (gá.))

ZawartoĞü opakowania

Urządzenie Body Composition Monitor, 4 AA baterie manganowe (R6), instrukcja

obsáugi, karta gwarancyjna

9.Dane techniczne

Opis symboli, które w zaleĪnoĞci od modelu moĪna znaleĨü na samym urządzeniu, opakowaniu

sprzedaĪowym lub w instrukcji obsáugi

CzĊĞü wchodząca w kontakt z

ciaáem uĪytkownika — typ BF

StopieĔ ochrony przed poraĪeniem

prądem (prąd upáywu)

Zakres temperatury

StopieĔ ochrony przed

przedostaniem siĊ wody do wnĊtrza

urządzenia: IEC 60529

Zakres wilgotnoĞci

Oznaczenie CE Zakres ciĞnienia atmosferycznego

Numer seryjny Prąd staáy

Sprawdziü w instrukcji obsáugi

Niniejsze urządzenie nie powinno

byü uĪywane przez osoby z

implantami medycznymi, np.

stymulatorami pracy serca,

sztucznym sercem, páucem lub

innymi elektronicznymi systemami

podtrzymywania Īycia.

Data produkcji urządzenia stanowi czĊĞü numeru seryjnego umieszczonego na tabliczce znamionowej lub

opakowaniu sprzedaĪowym: pierwsze 4 cyfry oznaczają rok produkcji, kolejne 2 — miesiąc produkcji.

IP XX

9.Dane techniczne

Prawidáowa utylizacja produktu

(ZuĪyty sprzĊt elektryczny i elektroniczny)

To oznaczenie, znajdujące siĊ na produkcie lub w literaturze dotyczącej go, wskazuje, Īe po zuĪyciu nie naleĪy

utylizowaü go razem z innymi odpadami domowymi. Aby zapobiec moĪliwemu skaĪeniu Ğrodowiska lub

szkodom dla zdrowia ludzkiego wynikáym z niekontrolowanej utylizacji odpadów, naleĪy oddzieliü je od innych

typów odpadów i przetwarzaü w odpowiedzialny sposób, dziaáając na rzecz ponownego wykorzystania

zasobów materiaáowych.

UĪytkownicy korzystający z urządzenia w domu powinni skontaktowaü siĊ ze sprzedawcą detalicznym, u

którego kupili produkt lub z lokalnym urzĊdem, aby uzyskaü szczegóáowe informacje na temat gdzie i w jaki

sposób moĪna zutylizowaü produkt w sposób bezpieczny dla Ğrodowiska.

UĪytkownicy komercyjni powinni skontaktowaü siĊ z dostawcą i sprawdziü warunki oraz zasady umowy

zakupu. Produktu nie naleĪy áączyü z innymi odpadami handlowymi w celu utylizacji.

Produkt nie zawiera Īadnych niebezpiecznych substancji.

ZuĪyte baterie naleĪy usunąü zgodnie z krajowymi przepisami dotyczącymi ich utylizacji.

WaĪne informacje dotyczące zgodnoĞci elektromagnetycznej (ang. Electro

Magnetic Compatibility, EMC)

Niniejsze urządzenie wyprodukowane przez firmĊ OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. speánia wymagania normy

EN60601-1-2:2015 dotyczące zgodnoĞci elektromagnetycznej (EMC).

Dalsza dokumentacja zgodna z normą EMC dostĊpna jest w firmie OMRON HEALTHCARE EUROPE pod

adresem podanym w tej instrukcji obsáugi lub na stronie internetowej www.omron-healthcare.com.

9.Dane techniczne

Wyprodukowano w Chinach

Producent OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.

53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO,

617-0002 JAPONIA

Przedstawiciel

handlowy w UEj

OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.

Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp,

HOLANDIA

www.omron-healthcare.com

Siedziba produkcji

Krell Precision (Yangzhou) Co., Ltd.

No.28, Xingyang Road, Economic Development Zone, Yangzhou, Jiangsu

225009, Chiny

Filie

OMRON HEALTHCARE UK LTD.

Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes, MK15 0DG, UK

www.omron-healthcare.com

OMRON MEDIZINTECHNIK HANDELSGESELLSCHAFT mbH

Gottlieb-Daimler-Strasse 10, 68165 Mannheim, NIEMCY

www.omron-healthcare.com

OMRON SANTÉ FRANCE SAS

14, rue de Lisbonne, 93561 Rosny-sous-Bois Cedex, FRANCJA

www.omron-healthcare.com

EC REP

Omron Healthcare HBF-511T-E Instrukcja obsługi

Marka: Omron Healthcare

Model: HBF-511T-E

Typ: Instrukcja obsługi

Ten podręcznik jest również odpowiedni dla

HBF-511B-E

ściągnij PDF

raport

Omron Healthcare HBF-511T-E Instrukcja obsługi

Ten podręcznik jest również odpowiedni dla

Omron Healthcare HBF-511T-E Instrukcja obsługi

Powiązane dokumenty

Inne dokumenty