Omron Healthcare HEM-7600T-E Instrukcja obsługi

Marka: Omron Healthcare

Model: HEM-7600T-E

Typ: Instrukcja obsługi

Wprowadzenie

DziĊkujemy za zakup automatycznego ciĞnieniomierza naramiennego

OMRON EVOLV.

Nowo zakupiony ciĞnieniomierz naramienny wykorzystuje oscylometryczną

metodĊ pomiaru ciĞnienia krwi. Oznacza to, Īe urządzenie wykrywa ruch krwi

wtĊtnicy ramiennej i przeksztaáca go w odczyt cyfrowy. CiĞnieniomierz

oscylometryczny nie wymaga uĪycia stetoskopu, toteĪ jest áatwy w uĪyciu.

Przeznaczenie

Urządzenie to jest ciĞnieniomierzem cyfrowym przeznaczonym do pomiaru

ciĞnienia krwi i tĊtna u pacjentów dorosáych. Urządzenie wykrywa nieregularne

bicie serca podczas pomiaru i informuje o nim za pomocą symbolu wyĞwietlanego

wraz z odczytem. Produkt sáuĪy gáównie do uĪytku domowego.

WaĪne informacje dotyczące bezpieczeĔstwa

Przed rozpoczĊciem korzystania z urządzenia naleĪy przeczytaü rozdziaá

„WaĪne informacje dotyczące bezpieczeĔstwa” w niniejszej instrukcji

obsáugi.

W celu zachowania bezpieczeĔstwa naleĪy ĞciĞle przestrzegaü instrukcji obsáugi.

NaleĪy ją zachowaü do wglądu. Aby uzyskaü szczegóáowe informacje na temat

wáasnego ciĞnienia krwi, NALEĩY SKONSULTOWAû SIĉ Z LEKARZEM.

OstrzeĪenie Oznacza potencjalnie niebezpieczną sytuacjĊ, która

moĪe spowodowaü Ğmierü lub powaĪne obraĪenia.

• NIE zmieniaü leczenia na podstawie wyników pomiarów dokonywanych za

pomocą tego ciĞnieniomierza. NaleĪy zaĪywaü leki zgodnie z zaleceniami

lekarza. Tylko lekarz potrafi rozpoznawaü i leczyü wysokie ciĞnienie krwi.

• NIE naleĪy uĪywaü urządzenia na ramieniu z obraĪeniami lub ramieniu

poddawanemu leczeniu.

• NIE naleĪy zakáadaü mankietu na ramiĊ, do którego podáączony jest doĪylny

wlew kroplowy lub jest przetaczana krew.

• NIE naleĪy nakáadaü ani napeániaü mankietu wokóá Īadnych czĊĞci ciaáa poza

ramieniem.

• NIE naleĪy uĪywaü ciĞnieniomierza w miejscach, w których znajduje siĊ sprzĊt

chirurgiczny wykorzystujący prąd o wysokiej czĊstotliwoĞci, aparaty do

obrazowania rezonansem magnetycznym, skanery do tomografii komputerowej

lub w Ğrodowisku bogatym w tlen. MoĪe to powodowaü nieprawidáowe dziaáanie

urządzenia oraz niedokáadne odczyty.

• NIE naleĪy stosowaü tego urządzenia u niemowląt, maáych dzieci lub osób

pozbawionych moĪliwoĞci wyraĪania siĊ.

• Przed uĪyciem tego urządzenia naleĪy skonsultowaü siĊ z lekarzem w

nastĊpujących przypadkach: czĊsto wystĊpujące arytmie, takie jak przedwczesne

pobudzenia przedsionkowe lub komorowe oraz migotanie przedsionków,

miaĪdĪyca tĊtnic, sáaba perfuzja, cukrzyca, ciąĪa, stan przedrzucawkowy czy

choroby nerek.

•NaleĪy zawsze konsultowaü siĊ z lekarzem. Wáasna interpretacja wyników

pomiarów i samodzielne leczenie mogą byü niebezpieczne.

•Maáe elementy zestawu stwarzają ryzyko udáawienia siĊ w przypadku poákniĊcia

ich przez niemowlĊta oraz dzieci maáe i starsze.

• BATERIE naleĪy przechowywaü poza zasiĊgiem niemowląt oraz maáych

i starszych dzieci.

•Urządzenie emituje fale o czĊstotliwoĞci radiowej (RF) w paĞmie 2,4 GHz.

NIE uĪywaü produktu w miejscach, w których posáugiwanie siĊ urządzeniami

emitującymi fale o czĊstotliwoĞci radiowej jest ograniczone, takimi jak samoloty

czy szpitale.

Przestroga

Oznacza potencjalnie niebezpieczną sytuacjĊ,

która moĪe spowodowaü drobne lub powaĪniejsze

obraĪenia uĪytkownika/pacjenta albo uszkodzenie

urządzenia/innych przedmiotów.

• W przypadku podraĪnienia skóry lub wystąpienia dyskomfortu naleĪy zaprzestaü

uĪywania urządzenia i skonsultowaü siĊ z lekarzem.

•NaleĪy skonsultowaü siĊ z lekarzem przed zastosowaniem tego urządzenia na

ramieniu z przetoką tĊtniczo-Īylną.

•NaleĪy zwróciü uwagĊ, Īe poruszenie siĊ PACJENTA, drĪenie lub dreszcze

mogą wpáynąü na odczyt pomiaru.

• W przypadku pacjentek po mastektomii przed uĪyciem urządzenia naleĪy

skonsultowaü siĊ z lekarzem.

• Przed przystąpieniem do uĪywania ciĞnieniomierza naleĪy skonsultowaü siĊ

z lekarzem, jeĪeli u pacjenta wystĊpują powaĪne problemy z krąĪeniem krwi lub

choroby krwi, poniewaĪ napeánianie mankietu moĪe powodowaü siniaki.

• Nie naleĪy dokonywaü pomiarów czĊĞciej niĪ to konieczne, poniewaĪ moĪe

dojĞü do powstania siniaków ze wzglĊdu na zakáócenie przepáywu krwi.

•JeĞli podczas pomiaru mankiet nie zacznie siĊ opróĪniaü, wówczas naleĪy go zdjąü.

•CiĞnieniomierza nie naleĪy uĪywaü do celów innych niĪ pomiar ciĞnienia krwi.

• Podczas wykonywania pomiaru naleĪy upewniü siĊ, Īe w odlegáoĞci 30 cm od

ciĞnieniomierza nie znajduje siĊ Īadne urządzenie mobilne ani inne urządzenie

elektryczne emitujące fale elektromagnetyczne. MoĪe to powodowaü

nieprawidáowe dziaáanie ciĞnieniomierza oraz niedokáadne odczyty.

• Nie stosowaü urządzenia jednoczeĞnie z innym elektrycznym sprzĊtem

medycznym. MoĪe to powodowaü nieprawidáowe dziaáanie urządzenia oraz

niedokáadne odczyty.

• Nie naleĪy rozmontowywaü ani nie podejmowaü prób naprawy ciĞnieniomierza

ani jego czĊĞci. MoĪe to prowadziü do niedokáadnych odczytów.

• Nie naleĪy uĪywaü ciĞnieniomierza w miejscach wilgotnych lub takich, w których

istnieje ryzyko zamokniĊcia urządzenia. MoĪe to prowadziü do uszkodzenia

ciĞnieniomierza.

• Nie naleĪy uĪywaü ciĞnieniomierza w poruszającym siĊ pojeĨdzie, na przykáad

wjadącym samochodzie lub lecącym samolocie.

• Nie wolno upuszczaü ciĞnieniomierza ani naraĪaü go na silne wstrząsy bądĨ

wibracje.

• Nie naleĪy uĪywaü ciĞnieniomierza w miejscach o skrajnie wysokiej lub niskiej

wilgotnoĞci bądĨ w takich, w których panują skrajnie niskie lub wysokie

temperatury. Patrz rozdziaá „6. Dane techniczne” w niniejszej instrukcji.

• Obserwując ramiĊ, na którym dokonywany jest pomiar, sprawdziü, czy

ciĞnieniomierz nie upoĞledza krąĪenia krwi pacjenta.

•Nie naleĪy uĪywaü ciĞnieniomierza w Ğrodowiskach, w których konieczne jest bardzo

czĊste korzystanie z niego, takich jak placówki medyczne lub gabinety lekarskie.

• Na 30 minut przed rozpoczĊciem pomiaru nie naleĪy siĊ kąpaü, piü alkoholu ani

napojów kofeinowych, paliü tytoniu, wykonywaü üwiczeĔ fizycznych ani jeĞü.

• Przed wykonaniem pomiaru naleĪy odpocząü przez co najmniej 5 minut.

• Do pomiaru naleĪy zdjąü z ramienia rĊkaw ciasny lub z grubej tkaniny/weány.

• Podczas pomiaru nie naleĪy siĊ poruszaü ani rozmawiaü.

•NaleĪy zapoznaü siĊ z punktem „WaĪne informacje związane ze zgodnoĞcią

elektromagnetyczną (Electro Magnetic Compatibility — EMC)” w rozdziale

„6. Dane techniczne”.

• Instrukcje dotyczące utylizacji urządzenia oraz akcesoriów lub czĊĞci

dodatkowych znajdują siĊ w punkcie „WáaĞciwa utylizacja tego produktu”

w rozdziale „6. Dane techniczne”.

•JeĞli ciĞnieniomierz jest przechowywany w maksymalnej lub minimalnej

temperaturze przechowywania i transportu i jest przenoszony do Ğrodowiska

o temperaturze 20°C, zalecamy odczekanie okoáo 2 godzin przed jego uĪyciem.

Transmisja danych

• Nie naleĪy wymieniaü baterii podczas przesyáu odczytu do urządzenia

inteligentnego. MoĪe to skutkowaü wadliwym dziaáaniem ciĞnieniomierza

ibáĊdem przesyáu danych o ciĞnieniu krwi.

• Podczas przesyáu danych do urządzenia inteligentnego nie naleĪy w pobliĪu

ciĞnieniomierza umieszczaü kart z ukáadem scalonym, magnesów, przedmiotów

metalowych lub innych urządzeĔ wytwarzających pole elektromagnetyczne.

MoĪe to skutkowaü wadliwym dziaáaniem ciĞnieniomierza i báĊdem przesyáu

danych o ciĞnieniu krwi.

PostĊpowanie z bateriami

• Nie naleĪy wkáadaü baterii niezgodnie z podanymi biegunami.

•NaleĪy korzystaü wyáącznie z czterech baterii alkalicznych „AAA”. Nie naleĪy

stosowaü baterii innych typów. Nie naleĪy uĪywaü nowych i uĪywanych baterii

jednoczeĞnie.

•Z ciĞnieniomierza, który pozostanie nieuĪywany przez dáuĪszy czas, naleĪy

wyjąü baterie.

• W razie dostania siĊ elektrolitu do oczu naleĪy natychmiast przemyü je duĪą

iloĞcią czystej wody i zasiĊgnąü porady lekarza.

•JeĪeli elektrolit znajdzie siĊ na skórze, naleĪy natychmiast spáukaü go duĪą

iloĞcią czystej, letniej wody. JeĪeli podraĪnienie, uraz lub ból utrzymują siĊ,

naleĪy zasiĊgnąü porady lekarza.

• Nie naleĪy uĪywaü baterii po upáywie terminu przydatnoĞci do uĪycia.

• Okresowo naleĪy sprawdzaü baterie, aby mieü pewnoĞü, Īe są w dobrym stanie.

•NaleĪy uĪywaü baterii przeznaczonych wyáącznie do tego ciĞnieniomierza.

UĪycie innych baterii moĪe spowodowaü uszkodzenie urządzenia i/lub moĪe byü

niebezpieczne.

1. Budowa urządzenia

ZawartoĞü

CiĞnieniomierz, zestaw baterii, instrukcja obsáugi, instrukcja konfiguracji,

etui

Urządzenie:

1.1 Symbole na wyĞwietlaczu

Symbol nieregularnego bicia serca ( )

W przypadku wykrycia przez ciĞnieniomierz

nieregularnego rytmu serca co najmniej

dwukrotnie podczas pomiaru na wyĞwietlaczu

razem z wartoĞcią pomiaru wyĞwietli siĊ symbol

nieregularnego bicia serca.

Jako nieregularny rytm serca okreĞla siĊ stan,

w którym rytm uderzeĔ serca jest o 25%

wolniejszy lub o 25% szybszy od Ğredniej

czĊstoĞci rytmu serca zarejestrowanej podczas

pomiaru ciĞnienia skurczowego i rozkurczowego krwi.

W przypadku wyĞwietlenia siĊ symbolu nieregularnego bicia serca razem

z wynikami pomiaru naleĪy siĊ skonsultowaü z lekarzem. NaleĪy

przestrzegaü zaleceĔ lekarza.

Symbol báĊdu z powodu ruchu ( )

Symbol ruchu jest wyĞwietlany w przypadku, gdy uĪytkownik poruszy

siĊpodczas pomiaru. W takiej sytuacji naleĪy zdjąü mankiet i odczekaü

2–3 minuty.

NaleĪy wykonaü kolejny pomiar, pozostając bez ruchu.

Symbol wskaĨnika zaáoĪenia mankietu ( / )

Zbyt luĨne zaáoĪenie mankietu moĪe doprowadziü do niewiarygodnych

wyników. JeĪeli mankiet jest zbyt luĨny, na wyĞwietlaczu pojawi siĊ symbol

wskaĨnika zaáoĪenia mankietu „ ”. W przeciwnym razie pojawi siĊ symbol

„ ”. Funkcja ta uáatwia okreĞlenie, czy mankiet jest zaáoĪony wystarczająco

ciasno.

Symbol SYNC ( ) (Synchronizacja)

• Gdy na wyĞwietlaczu pojawi siĊ symbol synchronizacji SYNC, naleĪy

sprawdziü, czy monitor zostaá sparowany z urządzeniem inteligentnym lub

czy odbywa siĊ przesyá danych.

• Gdy na wyĞwietlaczu pojawi siĊ symbol SYNC, dane naleĪy przesáaü

przed usuniĊciem wyników pomiarów. Maksymalna pojemnoĞü pamiĊci

wewnĊtrznej to 100 pomiarów. WartoĞü najstarsza zostanie usuniĊta, gdy

liczba ta zostanie osiągniĊta przed pobraniem.

Wytyczne ESH/ESC dotyczące postĊpowania w nadciĞnieniu tĊtniczym

w 2013 roku

Definicje nadciĞnienia w warunkach klinicznych i domowych

Są to statystyczne wartoĞci ciĞnienia krwi.

1.2 Przed wykonaniem pomiaru

Aby uzyskaü dokáadne odczyty pomiaru, naleĪy przestrzegaü poniĪszych

zaleceĔ:

1. Na 30 minut przed rozpoczĊciem pomiaru nie naleĪy siĊ kąpaü, piü

alkoholu ani napojów kofeinowych, paliü tytoniu, wykonywaü üwiczeĔ

fizycznych ani jeĞü.

2. Przed wykonaniem pomiaru naleĪy odpocząü przez co najmniej 5 minut.

3. Stres powoduje wzrost ciĞnienia krwi. NaleĪy unikaü wykonywania

pomiarów ciĞnienia podczas stresujących momentów.

4. Pomiary naleĪy wykonywaü w spokojnym miejscu.

5. NaleĪy zdjąü obcisáą odzieĪ z ramienia.

6. Odczyty pomiarów ciĞnienia krwi i tĊtna naleĪy notowaü i przekazaü

lekarzowi. Jednorazowy pomiar nie dostarcza informacji na temat

dokáadnego wskazania dotyczącego faktycznego ciĞnienia krwi. Pomiary

ciĞnienia krwi naleĪy wykonywaü przez pewien okres i zanotowaü kilka

ich odczytów. W celu uzyskania spójnych informacji naleĪy staraü siĊ

mierzyü ciĞnienie krwi kaĪdego dnia o tej samej porze.

2. Przygotowanie

2.1 Wkáadanie baterii

1. Zdjąü pokrywĊ baterii.

OstroĪnie wsunąü paznokieü w

szczelinĊ zaczepu i pociągnąü ku

doáowi.

2. Do komory baterii wáoĪyü

4 baterie „AAA” zgodnie ze

wskazaniem.

3. ZaáoĪyü pokrywĊ baterii.

Po prawidáowym umieszczeniu baterii w urządzeniu na ekranie pojawi siĊ

poniĪszy komunikat wraz z symbolem SYNC:

Uwagi

•JeĪeli na wyĞwietlaczu pojawi siĊ symbol wyczerpanej baterii „ ”,

wyáączyü ciĞnieniomierz i wyjąü wszystkie baterie. NaleĪy równoczeĞnie

wymieniü wszystkie cztery baterie. Zalecane są baterie alkaliczne o

przedáuĪonej ĪywotnoĞci.

•WartoĞci pomiarów pozostają zapisane w pamiĊci nawet po wymianie

baterii.

• Dostarczone baterie mogą mieü krótszą ĪywotnoĞü niĪ nowe baterie.

• Baterie naleĪy zutylizowaü zgodnie z krajowymi/lokalnymi przepisami

dotyczącymi utylizacji zuĪytych baterii.

2.2 Parowanie ciĞnieniomierza z urządzeniem

inteligentnym

Data i godzina na ciĞnieniomierzu zostaną ustawione automatycznie po

sparowaniu go z urządzeniem inteligentnym.

Aby po raz pierwszy rozpocząü korzystanie z aplikacji „OMRON connect”,

naleĪy odwiedziü stronĊ internetową omronconnect.com/setup w celu

uzyskania instrukcji wstĊpnej konfiguracji.

1. Wáączyü funkcjĊ Bluetooth® w urządzeniu inteligentnym.

2. Pobraü i zainstalowaü bezpáatną aplikacjĊ „OMRON

connect” w urządzeniu inteligentnym.

*JeĞli aplikacja „OMRON connect” jest juĪ zainstalowana, przejĞü do opcji:

Menu > Device > Add Device (Menu > Urządzenie > Dodaj urządzenie).

3. Uruchomiü aplikacjĊ w urządzeniu inteligentnym i

postĊpowaü wg instrukcji konfiguracji i parowania urządzeĔ.

4. Sprawdziü, czy ciĞnieniomierz jest prawidáowo poáączony.

JeĪeli ciĞnieniomierz zostaá prawidáowo poáączony z urządzeniem

inteligentnym, na wyĞwietlaczu powinien pojawiü siĊ komunikat „OK”.

Po pojawieniu siĊ komunikatu „Err” naleĪy przejĞü do punktu „Báąd

poáączenia. / Brak transmisji danych.” w rozdziale 4.2, aby uzyskaü

szczegóáowe informacje.

Uwagi

• W przypadku korzystania z aplikacji innej niĪ „OMRON connect”

automatyczne ustawienie daty i godziny moĪe nie nastąpiü.

JeĪeli zachodzi potrzeba ustawienia daty i godziny, naleĪy sparowaü

ciĞnieniomierz lub przesáaü dane za pomocą aplikacji „OMRON connect”.

• Data/godzina zostaną ustawione wyáącznie dla przyszáych pomiarów

dokonywanych po pomiarze, którego dane zostaáy przesáane; nie bĊdą

zapisane przy wáaĞnie przesáanym pomiarze.

•NaleĪy pamiĊtaü, Īe firma OMRON nie bĊdzie odpowiadaü za utratĊ

danych i/lub informacji.

•JeĪeli ciĞnieniomierz jest uĪywany bez parowania, naleĪy przejĞü do

punktu „UĪywanie ciĞnieniomierza bez parowania” w rozdziale

„3.3 Wykonywanie pomiaru”.

3. Korzystanie z urządzenia

3.1 Zakáadanie mankietu

NaleĪy zdjąü obcisáą odzieĪ z lewego ramienia.

Nie naleĪy umieszczaü mankietu na grubych ubraniach.

1. ZaáoĪyü mankiet na lewe ramiĊ.

Dolna czĊĞü mankietu powinna znajdowaü siĊ

od 1 do 2 cm powyĪej áokcia. WáaĞciwe

umieszczenie wyĞwietlacza uáatwia

odczyt wyników.

2. Zamknąü dobrze za pomocą

zapiĊcia z materiaáu.

Uwagi

•CiĞnienie krwi moĪe siĊ róĪniü dla

lewego i prawego ramienia, a w związku

z tym mogą siĊ takĪe róĪniü zmierzone

wartoĞci ciĞnienia. Firma Omron zaleca wykonywanie pomiarów zawsze na

tym samym ramieniu. JeĞli wartoĞci dla obu ramion róĪnią siĊ znacząco,

naleĪy skonsultowaü siĊ z lekarzem w celu wybrania ramienia do

pomiarów.

• Umieszczenie ciĞnieniomierza w taki sposób, aby przycisk [START/STOP]

byá ustawiony w kierunku ciaáa, uáatwia korzystanie z urządzenia.

3.2 Prawidáowa postawa

Przy wykonywaniu pomiaru naleĪy usiąĞü wygodnie

i odprĊĪyü siĊ w pomieszczeniu o dogodnej

temperaturze pokojowej.

•NaleĪy siedzieü na krzeĞle z nogami nieskrzyĪowanymi

i stopami opartymi o podáogĊ.

•NaleĪy usiąĞü, aby mieü podparcie dla pleców i ramienia.

•Mankiet zaáoĪony na ramiĊ powinien siĊ znajdowaü na

wysokoĞci serca.

3.3 Wykonywanie pomiaru

Uwagi

• Aby zatrzymaü pomiar, naleĪy jednokrotnie nacisnąü przycisk

[START/STOP] w celu opróĪnienia mankietu.

• Podczas pomiaru nie naleĪy siĊ poruszaü ani rozmawiaü.

•CiĞnieniomierz moĪe przechowywaü w pamiĊci 100 pomiarów. Zapisanych

pomiarów nie moĪna wyĞwietlaü na wyĞwietlaczu ciĞnieniomierza. Aby

wyĞwietliü wszystkie pomiary zarejestrowane przed ostatnim odczytem,

naleĪy uĪyü aplikacji „OMRON connect”.

• Nie uĪywaü ciĞnieniomierza jednoczeĞnie z innymi urządzeniami

elektrycznymi. MoĪe to spowodowaü nieprawidáowe dziaáanie

ciĞnieniomierza.

1. Nacisnąü przycisk [START/STOP].

Mankiet zacznie siĊ napeániaü.

: mankiet byá zaáoĪony wystarczająco ciasno.

: mankiet byá za luĨny lub nieprawidáowo zaáoĪony.

Uwaga: stan wskaĨnika zaáoĪenia mankietu wyĞwietla siĊ podczas pomiaru.

PoniĪsze symbole wskazują na nieprawidáowy pomiar.

•JeĪeli nastąpi wyĞwietlenie któregokolwiek z poniĪszych symboli, naleĪy

dokonaü ponownego pomiaru.

2. Zdjąü mankiet.

3. Przesáaü odczyty.

NaleĪy upewniü siĊ, Īe ciĞnieniomierz znajduje siĊ w promieniu 5 m

(16 stóp) od urządzenia inteligentnego i Īe aplikacja „OMRON connect”

jest wáączona.

TuĪ po zakoĔczeniu pomiaru odczyt zostanie automatycznie przesáany do

aplikacji.

PóĨniejsze przesyáanie odczytów

1. Uruchomiü aplikacjĊ w urządzeniu inteligentnym i postĊpowaü

zgodnie z instrukcją.

2. Nacisnąü przycisk poáączenia, aby przesáaü odczyty.

• Po pomyĞlnym przesáaniu odczytów do urządzenia inteligentnego na

wyĞwietlaczu urządzenia pojawi siĊ komunikat „OK”.

Po pojawieniu siĊ komunikatu „Err” naleĪy przejĞü do punktu „Báąd

poáączenia. / Brak transmisji danych.” w rozdziale 4.2, aby uzyskaü

szczegóáowe informacje.

Uwagi

• Gdy na wyĞwietlaczu pojawi siĊ symbol SYNC „ ”, natychmiast przesáaü

dane przed usuniĊciem odczytów.

• Gdy na wyĞwietlaczu pojawi siĊ symbol utraty poáączenia (OFF) „ ” ,

wáączyü funkcjĊ Bluetooth w ciĞnieniomierzu. (Patrz rozdziaá 3.4).

•Po wysáaniu odczytów do aplikacji, danych nie moĪna przesáaü powtórnie

ani do aplikacji, ani do urządzenia inteligentnego.

4. Po przesáaniu odczytów do aplikacji „OMRON connect”

nacisnąü przycisk [START/STOP], aby wyáączyü

ciĞnieniomierz.

Uwagi

•CiĞnieniomierz wyáączy siĊ automatycznie po 2 minutach.

• Przed wykonaniem kolejnego pomiaru naleĪy odczekaü od 2 do 3 minut.

Kilkuminutowa przerwa pomiĊdzy pomiarami umoĪliwia powrót tĊtnic do

stanu sprzed dokonania pomiaru.

• W razie korzystania z aplikacji innej niĪ „OMRON connect” dane po

wysáaniu mogą nie byü wyĞwietlane prawidáowo.

Przesyá danych z wykorzystaniem kilku urządzeĔ inteligentnych

Po przesáaniu danych do urządzenia inteligentnego nie moĪna ich przesáaü

ponownie do tego samego urządzenia inteligentnego ani do innego urządzenia

inteligentnego.

Kilku uĪytkowników

CiĞnieniomierz przeznaczony jest do uĪytku osobistego.

W przypadku korzystania z niego przez kilka osób dane pomiarów są áączone.

UĪywanie ciĞnieniomierza bez parowania

Z ciĞnieniomierza moĪna korzystaü, nie parując go z urządzeniem

inteligentnym.

1. ZaáoĪyü mankiet. (Patrz rozdziaá 3.1).

2. Nacisnąü przycisk [START/STOP]. (Patrz krok 1-2 w rozdziale 3.3).

3. Zapisaü odczyty wartoĞci SYS/DIA (ciĞnienie skurczowe/rozkurczowe)

ipulsu, a takĪe datĊ i godzinĊ pomiaru na kartce papieru, prowadząc w ten

sposób historiĊ pomiarów.

Uwaga: posáugując siĊ ciĞnieniomierzem bez urządzenia inteligentnego,

nie ma moĪliwoĞci wyĞwietlania wczeĞniejszych odczytów

zapisywanych w pamiĊci.

3.4 WYàĄCZANIE funkcji Bluetooth®

Wyáączyü funkcjĊ Bluetooth® w ciĞnieniomierzu w niĪej wymienionych

miejscach, w których korzystanie z urządzeĔ bezprzewodowych jest

niedozwolone.

•Na pokáadzie samolotu • W szpitalach • Podczas pobytu za granicą

CiĞnieniomierz ma domyĞlnie wáączoną funkcjĊ Bluetooth®.

1. Wyáączyü zasilanie ciĞnieniomierza, jeĪeli pozostaje

wáączone.

2. Nacisnąü i przytrzymaü przycisk poáączenia przez ponad

10 sekund.

3. Po pojawieniu siĊ na wyĞwietlaczu symbolu „ ”

zwolniü przycisk poáączenia.

4. Nacisnąü przycisk [START/STOP], aby wyáączyü

ciĞnieniomierz.

Uwaga: ciĞnieniomierz wyáączy siĊ automatycznie po 2 minutach.

WàĄCZANIE funkcji Bluetooth®

Wykonaü poniĪszą czynnoĞü w czasie, gdy zasilanie pozostaje

wyáączone.

Nacisnąü i przytrzymaü przycisk poáączenia przez ponad 2 sekundy,

a nastĊpnie zwolniü przycisk poáączenia po pojawieniu siĊ na

wyĞwietlaczu symbolu „”.

3.5 Przywracanie ustawieĔ domyĞlnych

ciĞnieniomierza

Aby usunąü wszystkie informacje zapisane w ciĞnieniomierzu, naleĪy

postĊpowaü wg poniĪszych instrukcji. Upewniü siĊ, Īe ciĞnieniomierz jest

wyáączony. Dowodem na to bĊdzie brak widocznych na ekranie cyfr lub

symboli.

1. Gdy przycisk poáączenia bĊdzie naciĞniĊty, na wyĞwietlaczu

pojawi siĊ symbol poáączenia „ ” i „P”. NastĊpnie naleĪy

nacisnąü przycisk [START/STOP], przytrzymując go przez

ponad 5 sekund.

2. Po wyĞwietleniu siĊ symbolu „Clr” zwolniü przycisk

poáączenia i przycisk [START/STOP].

Symbol „Clr” pojawi siĊ na wyĞwietlaczu, gdy zostaną przywrócone

pierwotne ustawienia ciĞnieniomierza.

3. Nacisnąü przycisk [START/STOP], aby wyáączyü

ciĞnieniomierz.

Uwagi

•CiĞnieniomierz wyáączy siĊ automatycznie po 2 minutach.

• Powrót do ustawieĔ początkowych monitora nie spowoduje usuniĊcia

informacji w aplikacji.

• W przypadku ponownego uĪycia ciĞnieniomierza naleĪy najpierw usunąü

dane rejestracji ciĞnieniomierza w aplikacji, a nastĊpnie przeprowadziü

jego parowanie.

Automatyczny

ciśnieniomierz naramienny

EVOLV (HEM-7600T-E)

Instrukcja obsługi

Symbol poáączenia Symbol baterii (niski poziom

naáadowania)

Symbol utraty poáączenia

(OFF) Symbol baterii (wyczerpana)

Symbol poáączenia (ON) Symbol wypuszczania

powietrza

Symbol báĊdu z powodu ruchu Symbol uderzeĔ serca

(miga podczas pomiaru).

Symbol SYNC Symbol wskaĨnika zaáoĪenia

mankietu

Symbol nieregularnego bicia

serca

Warunki kliniczne Warunki domowe

CiĞnienie skurczowe krwi  140 mmHg  135 mmHg

CiĞnienie rozkurczowe krwi  90 mmHg  85 mmHg

A. Przycisk START/STOP

B. Przycisk poáączenia

C. WyĞwietlacz

D. Mankiet

E. Komora baterii

F. CiĞnienie skurczowe krwi

G. CiĞnienie rozkurczowe krwi

H. WyĞwietlacz tĊtna

WyĞwietlacz:

Normalny rytm pracy serca

Zakłócenia w rytmie serca

Tętno

Ciśnienie krwi

Tętno

Krótkie Długie

Ciśnienie krwi

: NaleĪy pamiĊtaü o naciĞniĊciu przycisku poáączenia w celu

sparowania ciĞnieniomierza z urządzeniem inteligentnym lub

przesáania danych przed dokonaniem pomiaru, gdy pojawi siĊ

symbol SYNC „”.

ListĊ dostĊpnych zgodnych urządzeĔ inteligentnych podano na stronie

omronconnect.com/devices.

Szczegóáowe informacje są dostĊpne na stronie

omronconnect.com.

1–2 cm

START

NAPEàNIANIE MANKIETU OPRÓĩNIANIE MANKIETU

KONIEC POMIARU

Przykáad:

NIE zmieniaü leczenia na podstawie wyników pomiarów dokonywanych za

pomocą tego ciĞnieniomierza. NaleĪy zaĪywaü leki zgodnie z zaleceniami

lekarza. Tylko lekarz potrafi rozpoznawaü i leczyü wysokie ciĞnienie krwi.

NaleĪy zawsze konsultowaü siĊ z lekarzem. Wáasna interpretacja wyników

pomiarów i samodzielne leczenie mogą byü niebezpieczne.

(2 sekundy) (8 sekund)

IM-HEM-7600T-E-PL-06-01/2022

Data publikacji: 2022-06-16

4. Komunikaty o báĊdach i rozwiązywanie problemów

4.1 Komunikaty o báĊdach

4.2 Rozwiązywanie problemów

W przypadku wystąpienia podczas uĪytkowania jakiegokolwiek z poniĪszych

problemów naleĪy najpierw sprawdziü, czy w odlegáoĞci 30 cm nie znajduje siĊ

inne urządzenie elektryczne. JeĞli problem nadal wystĊpuje, naleĪy zapoznaü siĊ

z poniĪszą tabelą.

5. Konserwacja i przechowywanie

5.1 Konserwacja

Aby zabezpieczyü urządzenie przed uszkodzeniem, naleĪy stosowaü siĊ

do poniĪszych wskazówek.

• Przechowywaü urządzenie i jego czĊĞci w czystym, bezpiecznym miejscu.

• Nie naleĪy stosowaü Ğciernych ani lotnych Ğrodków czyszczących.

• Nie naleĪy myü mankietu i jego czĊĞci ani zanurzaü ich w wodzie.

• Do czyszczenia urządzenia nie uĪywaü benzyny, rozcieĔczalników ani

innych podobnych rozpuszczalników.

•CiĞnieniomierz i mankiet czyĞciü miĊkką, suchą szmatką lub miĊkką

szmatką zwilĪoną neutralnym roztworem mydáa, a nastĊpnie wytrzeü je

suchą szmatką.

• Zmiany lub modyfikacje niezatwierdzone przez producenta spowodują

utratĊ gwarancji uĪytkownika. Nie rozmontowywaü ani nie podejmowaü

prób naprawy urządzenia lub jego czĊĞci.

Kalibracja i serwisowanie

•DokáadnoĞü niniejszego ciĞnieniomierza zostaáa starannie przetestowana.

Skonstruowano go z myĞlą o dáugotrwaáej eksploatacji.

• Dla zapewnienia prawidáowego dziaáania i dokáadnoĞci zaleca siĊ

dokonywanie przeglądu urządzenia co 2 lata. ProszĊ skontaktowaü siĊ

z punktem sprzedaĪy lub dystrybutorem firmy OMRON.

5.2 Przechowywanie

Nie wolno przechowywaü urządzenia w nastĊpujących sytuacjach:

• gdy urządzenie jest mokre,

• w miejscach naraĪonych na bardzo wysokie lub bardzo niskie

temperatury, wilgotnoĞü, bezpoĞrednie nasáonecznienie, pyá lub Īrące

opary, np. wybielacza,

• w miejscach naraĪonych na wibracje oraz wstrząsy, a ponadto unikaü

ustawiania urządzenia pod kątem.

6. Dane techniczne

Uwagi

• Niniejsze specyfikacje mogą zostaü zmienione bez powiadomienia.

• W walidacyjnym badaniu klinicznym ciĞnienie rozkurczowe u 85 badanych

okreĞlono na podstawie V fazy Korotkowa.

• Badania kliniczne niniejszego ciĞnieniomierza przeprowadzono zgodnie

z wymogami normy EN ISO 81060-2:2014 i speánia on wymagania norm

EN ISO 81060-2:2014 oraz EN ISO 81060-2:2019+A1:2020 (z wyjątkiem

przypadków stosowania u pacjentek ciĊĪarnych i w stanie przedrzucawkowym).

•Urządzenie zostaáo zatwierdzone do stosowania u pacjentek w ciąĪy i w stanach

przedrzucawkowych zgodnie ze zmodyfikowanym protokoáem Europejskiego

Towarzystwa NadciĞnienia TĊtniczego*.

• Klasyfikacja IP oznacza stopieĔ ochrony zapewniany przez obudowĊ zgodnie

z wymaganiami normy IEC 60529. Urządzenie jest zabezpieczone przed

przedostawaniem siĊ przez obudowĊ obcych ciaá staáych o Ğrednicy 12,5 mm lub

wiĊkszych, np. palca, oraz ukoĞnie padającymi kroplami wody, które mogą

powodowaü problemy podczas normalnej pracy urządzenia.

•Urządzenie to moĪe byü uĪywane do pracy ciągáej.

• Niniejszy ciĞnieniomierz zaprojektowano zgodnie z normą europejską EN1060,

Nieinwazyjne mierniki ciĞnienia, czĊĞü 1, Wymagania ogólne, i czĊĞü 3, Wymagania

dodatkowe dotyczące elektromechanicznych systemów do pomiaru ciĞnienia krwi.

• Niniejszym firma OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. oĞwiadcza, Īe model

EVOLV (HEM-7600T-E) jest zgodny z dyrektywą 2014/53/UE.

Peány tekst europejskiej deklaracji zgodnoĞci jest dostĊpny na nastĊpującej

stronie internetowej: www.omron-healthcare.com

• Niniejszy produkt firmy OMRON jest produkowany pod Ğcisáym nadzorem

systemu kontroli jakoĞci japoĔskiej firmy OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.

NajwaĪniejsza czĊĞü ciĞnieniomierzy OMRON, czyli czujnik ciĞnienia, jest

produkowana w Japonii.

•KaĪde powaĪne zdarzenie, które wystąpiáo w związku z urządzeniem, prosimy

zgáaszaü producentowi i kompetentnemu organowi paĔstwa czáonkowskiego,

w którym znajduje siĊ uĪytkownik.

CiĞnieniomierza naleĪy uĪywaü wyáącznie w paĔstwach czáonkowskich UE lub

w kraju jego zakupu. W przypadku korzystania z niego w innych krajach

uĪytkownik moĪe naruszyü prawo i przepisy dotyczące komunikacji radiowej

obowiązujące w danym kraju.

7. Znaki towarowe

Nazwa i logotypy Bluetooth® są zarejestrowanymi znakami

towarowymi bĊdącymi wáasnoĞcią firmy Bluetooth SIG, Inc.

Wszelkie uĪycie tych znaków przez firmĊ

OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. podlega licencji. Inne znaki

i nazwy towarowe naleĪą do ich odpowiednich wáaĞcicieli.

Nazwa i logo Apple są znakami towarowymi firmy Apple Inc., zarejestrowanymi

w USA i innych krajach. App Store jest znakiem usáugowym firmy Apple Inc.

Logo Android, Google Play są znakami towarowymi firmy Google Inc.

8. Ograniczona gwarancja

DziĊkujemy za zakup produktu firmy OMRON. Niniejszy produkt zostaá

wyprodukowany z wysokiej jakoĞci materiaáów i doáoĪono wielkiej starannoĞci

podczas jego produkcji. Zostaá on opracowany dla zapewnienia satysfakcji, pod

warunkiem Īe jest prawidáowo obsáugiwany i konserwowany zgodnie z instrukcją

obsáugi.

Niniejszy produkt jest objĊty 5-letnią gwarancją firmy OMRON od daty zakupu.

Prawidáowa konstrukcja, wykonanie i materiaáy tego produktu są gwarantowane

przez firmĊ OMRON. W trakcie tego okresu gwarancji firma OMRON bez opáaty

za czĊĞci lub usáugĊ, naprawi lub wymieni wadliwy produkt lub wadliwą czĊĞü.

Gwarancją nie są objĊte:

a. koszty transportu i zagroĪenia związane z transportem

b. koszty napraw i/lub wady wynikające z napraw wykonywanych przez osoby

bez autoryzacji

c. okresowe kontrole i konserwacja

d. awaria lub zuĪycie opcjonalnych czĊĞci innych lub dodatków innych niĪ

urządzenie gáówne, o ile nie wyszczególniono tego powyĪej

e. koszty wynikające z niezaakceptowania roszczenia gwarancyjnego

(za to zostanie pobrana opáata)

f. uszkodzenia innych rodzajów wáącznie z osobowymi spowodowanymi przez

wypadek lub nieprawidáowe uĪytkowania

g. usáuga kalibracji

W przypadku roszczenia gwarancyjnego proszĊ skontaktowaü siĊ ze sprzedawcą,

u którego kupiono produkt lub z autoryzowanym dystrybutorem firmy OMRON.

Dane adresowe moĪna znaleĨü na opakowaniu produktu/dokumentacji lub

u wyspecjalizowanego sprzedawcy.

W przypadku trudnoĞci z dostĊpem do dziaáu obsáugi klienta firmy OMRON naleĪy

siĊ skontaktowaü z nami w celu uzyskania informacji.

omron-healthcare.com

Naprawa lub wymiana w okresie gwarancji nie daje prawa do przedáuĪenia lub

odnowienia okresu gwarancji.

Gwarancja bĊdzie zapewniona wyáącznie, gdy zwrócony zostanie kompletny

produkt razem z oryginalną fakturą/paragonem wystawionym przez sprzedawcĊ

dla klienta.

9. Przydatne informacje dotyczące ciĞnienia krwi

Czym jest ciĞnienie krwi?

CiĞnienie krwi jest siáą, z jaką krew uderza w Ğciany tĊtnic. TĊtnicze ciĞnienie krwi

ulega ciągáym zmianom w trakcie trwania cyklu serca.

NajwyĪsze ciĞnienie w cyklu jest nazywane ciĞnieniem skurczowym krwi;

najniĪsze jest nazywane ciĞnieniem rozkurczowym krwi. Obydwa wyniki pomiaru

ciĞnienia, zarówno skurczowego, jak i rozkurczowego, są niezbĊdne lekarzowi do

oceny stanu ciĞnienia krwi pacjenta.

Czym jest arytmia?

Arytmia jest stanem, w którym rytm uderzeĔ serca jest nieregularny z powodu wad

ukáadu bioelektrycznego, który napĊdza skurcze serca. Typowymi objawami są

opuszczenie uderzenia serca, przedwczesne skurcze, niezwykle szybkie

(tachykardia) lub wolne (bradykardia) tĊtno.

Jakie są zalety mierzenia ciĞnienia krwi w warunkach

domowych?

Na ciĞnienie krwi moĪe wpáynąü wiele

czynników, takich jak aktywnoĞü fizyczna,

zdenerwowanie lub pora dnia. Pojedynczy

pomiar moĪe nie wystarczaü do

postawienia diagnozy.

Dlatego, aby uzyskaü prawidáowe

wskazania zmian w ciĞnieniu krwi, najlepiej

jest dokonywaü pomiarów kaĪdego dnia

o tej samej porze. CiĞnienie krwi jest

zazwyczaj niskie rano i wzrasta od popoáudnia do wieczora. Jest niĪsze latem

iwyĪsze zimą.

W jaki sposób nadciĞnienie jest związane z udarem mózgu?

NadciĞnienie (wysokie ciĞnienie krwi) to gáówny czynnik ryzyka udaru mózgu.

Szacuje siĊ, Īe u pacjentów z nadciĞnieniem skuteczna terapia moĪe zapobiec co

czwartemu udarowi mózgu (wylewowi krwi do mózgu) wywoáanemu

nadciĞnieniem.

Wytyczne dotyczące nadciĞnienia zalecają uĪywanie domowych ciĞnieniomierzy

oprócz wykonywania pomiarów w gabinetach lekarskich w celu skutecznego

kontrolowania nadciĞnienia.

Materiaáy potwierdzające powyĪsze wnioski są dostĊpne na Īyczenie.

WyĞwietlenie báĊdu Przyczyna Rozwiązanie

Wykryto nieregularny

rytm serca.

Zdjąü mankiet. Odczekaü

2–3 minuty i wykonaü kolejny

pomiar. Powtórzyü czynnoĞci

opisane w rozdziale 3.1.

W przypadku kilkukrotnego

wskazania tego báĊdu

skontaktowaü siĊ z lekarzem.

Ruch podczas

pomiaru.

UwaĪnie przeczytaü i

wykonaü czynnoĞci opisane

w rozdziale 3.3.

Mankiet jest zbyt

luĨny. ZaáoĪyü mankiet ciaĞniej.

Patrz rozdziaá 3.1.

Baterie są sáabe. Zalecana wymiana

wszystkich 4 baterii na nowe.

Patrz rozdziaá 2.1.

Baterie są

wyczerpane lub

bieguny baterii nie są

wáaĞciwie

zorientowane.

Natychmiast wymieniü

4 baterie na nowe.

Patrz rozdziaá 2.1.

Upewniü siĊ, Īe baterie

zostaáy prawidáowo

umieszczone w komorze

baterii, z biegunami

ustawionymi we wáaĞciwym

kierunku. Patrz rozdziaá 2.1.

Brak poáączenia.

Brak transmisji

danych.

Patrz punkt „Brak

poáączenia. Brak transmisji

danych.” w rozdziale 4.2.

Mankiet jest zbyt

luĨny. ZaáoĪyü mankiet ciaĞniej.

Patrz rozdziaá 3.1.

Podczas

pompowania

maksymalne

dozwolone ciĞnienie

w mankiecie zostaáo

przekroczone i

nastąpiáo

automatyczne

opróĪnienie

mankietu.

Nie dotykaü mankietu

podczas pomiaru.

Patrz rozdziaá 3.3.

Ruch podczas

pomiaru.

NaleĪy powtórzyü pomiar.

Podczas pomiaru nie naleĪy

siĊ poruszaü ani rozmawiaü.

Patrz rozdziaá 3.3.

Ubranie koliduje z

mankietem.

Zdjąü element garderoby

kolidujący z mankietem.

Patrz rozdziaá 3.1.

Ruch podczas

pomiaru.

NaleĪy powtórzyü pomiar.

Podczas pomiaru nie naleĪy

siĊ poruszaü ani rozmawiaü.

Patrz rozdziaá 3.3.

Nieprawidáowo

zaáoĪony mankiet.

ZaáoĪyü poprawnie mankiet.

Patrz rozdziaá 3.1.

*: symbol „XX”

zmieni siĊ w celu

wyĞwietlenia

numeru báĊdu 6

lub wyĪszego.

Báąd urządzenia. Skontaktowaü siĊ z lokalnym

przedstawicielem firmy

OMRON.

Problem Przyczyna i rozwiązanie

Brak zasilania.

Na wyĞwietlaczu

ciĞnieniomierza nic siĊ

nie pojawia.

Wymieniü wszystkie baterie na nowe.

Sprawdziü instalacjĊ baterii pod kątem prawidáowej

orientacji biegunów.

Patrz rozdziaá 2.1.

WartoĞci pomiaru

wydają siĊ zbyt

wysokie lub zbyt niskie.

CiĞnienie krwi waha siĊ nieustannie. Na jego

wartoĞü wpáywa wiele czynników, w tym stres,

pora dnia, a takĪe sposób zaáoĪenia mankietu.

Patrz rozdziaá 3.2 i 3.3.

Brak poáączenia. /

Brak transmisji danych.

CiĞnieniomierz prawdopodobnie nie zostaá

prawidáowo umieszczony w zasiĊgu transmisji

urządzenia inteligentnego i znajduje siĊ w zbyt

duĪej odlegáoĞci od niego. JeĞli nie stwierdzono

przyczyn zakáóceĔ transmisji danych w pobliĪu

ciĞnieniomierza, naleĪy przysunąü go, ustawiając

w odlegáoĞci 5 m (16 stóp) od urządzenia

inteligentnego, i ponowiü próbĊ przesáania danych.

Funkcja Bluetooth urządzenia inteligentnego jest

wyáączona. Wáączyü funkcjĊ Bluetooth

wurządzeniu inteligentnym i ciĞnieniomierzu,

po czym ponowiü próbĊ przesáania danych.

Funkcja Bluetooth ciĞnieniomierza jest

wyáączona.

Patrz „WàĄCZANIE funkcji Bluetooth ” w punkcie

„3.4 WYàĄCZANIE funkcji Bluetooth ”.

Parowanie ciĞnieniomierza z urządzeniem

inteligentnym nie powiodáo siĊ. Ponowiü próbĊ

parowania urządzeĔ.

Patrz punkt „Parowanie ciĞnieniomierza z

urządzeniem inteligentnym” w rozdziale 2.2.

WiĊcej szczegóáów podano w pomocy aplikacji

„OMRON connect”.

Aplikacja w urządzeniu inteligentnym nie jest

gotowa. Sprawdziü aplikacjĊ, a nastĊpnie ponowiü

próbĊ przesáania danych.

Patrz punkt „Parowanie ciĞnieniomierza z

urządzeniem inteligentnym” w rozdziale 2.2. JeĞli

po sprawdzeniu aplikacji nadal wyĞwietlany jest

symbol „Err” (Báąd), skontaktowaü siĊ z punktem

sprzedaĪy lub dystrybutorem firmy OMRON.

Upewniü siĊ, Īe urządzenie inteligentne jest

zgodne z ciĞnieniomierzem, na stronie

omronconnect.com.

Kategoria produktu Sfigmomanometry elektroniczne

Opis produktu Automatyczny ciĞnieniomierz naramienny

Model (kod) EVOLV (HEM-7600T-E)

WyĞwietlacz WyĞwietlacz OLED

Zakres ciĞnienia dla mankietu CiĞnienie: 0–299 mmHg

Zakres pomiaru CiĞnienie: 40–260 mmHg

TĊtno: 40–180 uderzeĔ/min

DokáadnoĞü CiĞnienie: ±3 mmHg

TĊtno: ±5% wskazywanego odczytu

Pompowanie Funkcja Fuzzy-logic kontrolowana pompą elektryczną

Wypuszczanie powietrza Automatyczne szybkie wypuszczanie powietrza

Metoda pomiaru Metoda oscylometryczna

Metoda przesyáania danych Technologia energooszczĊdna Bluetooth®

Komunikacja

bezprzewodowa

Zakres czĊstotliwoĞci: 2,4 GHz (2400–2483,5 MHz)

Modulacja: GFSK

Efektywna moc promieniowania: < 20 dBm

Klasyfikacja IP IP 22

ħródáo zasilania

4 baterie „AAA” 1,5 V

TrwaáoĞü baterii Ok. 300 pomiarów

(przy uĪyciu nowych baterii alkalicznych)

WartoĞci znamionowe Prąd staáy 6 V 4 W

Okres eksploatacji (trwaáoĞü

uĪytkowa)

CiĞnieniomierz: 5 lat

Warunki pracy Od 10°C do 40°C / od 15 do 90% wilgotnoĞci wzglĊdnej

(bez kondensacji) / od 800 do 1060 hPa

Warunki

przechowywania/transportu

Od -20°C do 60°C / od 10 do 90% wilgotnoĞci wzglĊdnej

(bez kondensacji)

Masa Monitor: ok. 240 g

(bez baterii)

Wymiary Monitor: ok. 85 mm × 120 mm × 20 mm

(bez mankietu)

Obwód ramienia Od 22 do 42 cm

ZawartoĞü CiĞnieniomierz, zestaw baterii, instrukcja obsáugi,

instrukcja konfiguracji, etui

CzĊĞü wchodząca w kontakt

z ciaáem pacjenta

Typ BF (mankiet)

Ochrona przed poraĪeniem

prądem

Medyczne urządzenie elektryczne (ME) z zasilaniem

wewnĊtrznym

* Topouchian J. et al.

Vascular Health and Risk Management

2018:14 189–197

Opis symboli

CzeĞü aplikacyjna typu BF

StopieĔ ochrony przed poraĪeniem

elektrycznym (prąd upáywowy)

Urządzenie klasy II. Ochrona przed

poraĪeniem prądem

StopieĔ ochrony wg IEC 60529

Oznaczenie CE

Oznakowanie UKCA

Symbol metrologiczny

Symbol EC

Numer serii

Numer partii

Unikatowy identyfikator urządzenia

Wyrób medyczny

Ograniczenia dot. temperatury

Ograniczenia dot. wilgotnoĞci

Ograniczenia dot. ciĞnienia atmosferycznego

Oznaczenie biegunowoĞci záącza

Wyáącznie do uĪytku wewnĊtrznego

lub Opatrzona znakiem towarowym technologia

firmy Omron dotycząca pomiaru ciĞnienia krwi

Sposób identyfikacji mankietów zgodnych

z urządzeniem

WskaĨnik umiejscowienia mankietu na lewym

ramieniu

Znacznik na mankiecie, wskazujący pozycjĊ

umieszczenia nad tĊtnicą

WskaĨnik zakresu i dostosowania pozycji do

tĊtnicy ramiennej

lub Znak kontroli jakoĞci producenta

Wyprodukowane bez uĪycia

naturalnego lateksu

WskaĨnik zakresu obwodu ramienia

pomagający w doborze mankietu

owáaĞciwym rozmiarze.

UĪytkownik powinien zapoznaü siĊ

z niniejszą instrukcją obsáugi.

Dla zachowania bezpieczeĔstwa uĪytkownik

musi ĞciĞle przestrzegaü niniejszej instrukcji

obsáugi.

Prąd staáy

Prąd zmienny

Data produkcji

Technologia japoĔskiej firmy

OMRON Healthcare

Symbol ogólnie podwyĪszonych, potencjalnie

niebezpiecznych poziomów promieniowania

niejonizującego lub oznaczenie urządzeĔ lub

systemów, np. medycznych obszarów

elektrycznych, które obejmują nadajniki

czĊstotliwoĞci radiowych lub urządzenia

celowo wykorzystujące energiĊ elektro-

magnetyczną do diagnostyki lub leczenia.

Obwód ramienia

Obwód nadgarstka

OMRON connect — aplikacja do przesyáania

danych pomiarowych do urządzenia

inteligentnego.

WaĪne informacje związane ze zgodnoĞcią elektromagnetyczną

(Electro Magnetic Compatibility — EMC)

Urządzenie HEM-7600T-E wyprodukowane przez firmĊ

OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. speánia wymagania normy

EN60601-1-2:2015 dotyczące kompatybilnoĞci elektromagnetycznej (EMC).

Dalsza dokumentacja zgodna z normą EMC dostĊpna jest w firmie

OMRON HEALTHCARE EUROPE pod adresem podanym w tej instrukcji

obsáugi lub na stronie internetowej www.omron-healthcare.com.

Z informacjami dotyczącymi normy EMC w odniesieniu do urządzenia

HEM-7600T-E moĪna zapoznaü siĊ na stronie internetowej.

Informacje dotyczące zakáóceĔ komunikacji bezprzewodowej

Produkt pracuje w nielicencjonowanym paĞmie ISM o czĊstotliwoĞci 2,4 GHz.

W przypadku stosowania Produktu w pobliĪu innych urządzeĔ

bezprzewodowych, w tym kuchenek mikrofalowych i bezprzewodowej sieci

LAN, które dziaáają w tym samym paĞmie czĊstotliwoĞci co produkt, istnieje

moĪliwoĞü, Īe wystąpią zakáócenia w pracy Produktu i takich urządzeĔ. JeĞli

takie zakáócenia wystąpią, naleĪy przerwaü pracĊ innych urządzeĔ lub

przenieĞü Produkt w inne miejsce przed jego uĪyciem, albo nie uĪywaü

Produktu w pobliĪu urządzeĔ bezprzewodowych.

IP XX

UDI

lub

INDEX

WáaĞciwa utylizacja tego produktu

(ZuĪyty sprzĊt elektryczny i elektroniczny)

To oznaczenie umieszczone na produkcie lub w materiaáach

jego dotyczących wskazuje, Īe po zakoĔczeniu eksploatacji

nie naleĪy go usuwaü razem z innymi odpadami

z gospodarstwa domowego. Aby zapobiec moĪliwemu

skaĪeniu Ğrodowiska lub szkodom dla zdrowia ludzkiego

z powodu niekontrolowanej utylizacji odpadów, naleĪy

oddzieliü ten produkt od innych rodzajów odpadów i przetwarzaü go w sposób

odpowiedzialny, dziaáając na rzecz ponownego wykorzystania zasobów

materiaáowych.

UĪytkownicy urządzenia w domu powinni skontaktowaü siĊ ze sprzedawcą,

u którego zakupili produkt, lub z lokalnym urzĊdem paĔstwowym w celu

uzyskania szczegóáowych informacji, gdzie i jak mogą zwróciü niniejszy

produkt z myĞlą o bezpieczeĔstwie Ğrodowiska.

UĪytkownicy biznesowi powinni skontaktowaü siĊ z dostawcą i sprawdziü

warunki oraz zasady umowy kupna. Tego produktu nie naleĪy áączyü z innymi

odpadami handlowymi w celu utylizacji.

mmHg

200

150

100

61218 24

3U]\NĄDGZDKDQLDZFLÇJXGQLDPÛļF]\]QDZLHNODW

*µUQDNU]\ZDFLĝQLHQLHVNXUF]RZHNUZL

'ROQDNU]\ZDFLĝQLHQLHUR]NXUF]RZHNUZL

3RUDGQLD

Producent OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.

53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO,

617-0002 JAPONIA

Przedstawiciel handlowy w UE OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.

Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp,

HOLANDIA

www.omron-healthcare.com

Importer na terenie UE

Siedziba produkcji OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.

Matsusaka Factory

1855-370, Kubo-cho, Matsusaka-shi,

Mie, 515-8503 Japonia

Filie Importer i osoba

odpowiedzialna na

terenie Wielkiej Brytanii

OMRON HEALTHCARE UK LTD.

Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes,

MK15 0DG, UK

www.omron-healthcare.com/distributors

OMRON MEDIZINTECHNIK

HANDELSGESELLSCHAFT mbH

www.omron-healthcare.com/distributors

OMRON SANTÉ FRANCE SAS

www.omron-healthcare.com/distributors

Wyprodukowano w Japonii

Omron Healthcare HEM-7600T-E Instrukcja obsługi

Marka: Omron Healthcare

Model: HEM-7600T-E

Typ: Instrukcja obsługi

ściągnij PDF

raport

Powiązane dokumenty

Inne dokumenty

DAB E.BOX Instrukcja obsługi