Samsung SONOACE R5 Instrukcja obsługi

  • Cześć! Jestem chatbotem AI, który pomoże Ci z Samsung SONOACE R5 Instrukcja obsługi. Zapoznałem się już z dokumentem i mogę pomóc w prosty i zrozumiały sposób.
Firma Samsung Medison zapewnia nabywcy tego urządzenia następującą gwarancję. Niniejsza gwarancja
jest ważna przez okres jednego roku od daty instalacji i obejmuje wszystkie problemy spowodowane wadami
wykonania lub wadliwymi materiałami. Firma Samsung Medison jako jedyne i wyłączne naprawienie szkody
bezpłatnie wymieni każde wadliwe urządzenie zwrócone do rmy Samsung Medison w wyznaczonym okresie
gwarancyjnym.
Gwarancja nie obejmuje szkód i strat spowodowanych przez czynniki zewnętrzne, m.in. pożar, powódź, burzę,
fale pływowe, uderzenie pioruna, trzęsienie ziemi, kradzież, nieprawidłowe warunki pracy oraz celowe zniszczenie
sprzętu. Gwarancja nie obejmuje szkód spowodowanych przeniesieniem sprzętu.
Gwarancja traci ważność, jeżeli sprzęt został uszkodzony w wyniku wypadku, nieprawidłowego ycia, nadużycia,
upuszczenia lub jeżeli miała miejsce próba mody kacji bądź innej zmiany jakiejkolwiek części lub zespołu.
Części z wadami kosmetycznymi lub o pogorszonej jakości nie będą wymieniane. Gwarancja nie obejmuje
wymiany akumulatorów, materiałów szkoleniowych i eksploatacyjnych.
Firma Samsung Medison nie będzie odpowiadać za przypadkowe lub zamierzone szkody wszelkiego rodzaju
spowodowane lub związane z ytkowaniem sprzętu.
Firma Samsung Medison nie będzie odpowiadać za straty, szkody lub obrażenia spowodowane opóźnieniem
usług objętych niniejszą gwarancją.
Niniejsza ograniczona gwarancja zastępuje wszystkie inne gwarancje wyrażone lub domniemane, w tym
gwarancje przydatności handlowej lub przydatności do określonego celu. Żaden przedstawiciel lub inna osoba
nie ma upoważnienia do reprezentowania rmy Samsung Medison lub przyjmowania za nią odpowiedzialności
gwarancyjnej innej niż tutaj określona.
Wadliwy sprzęt wysyłany do rmy Samsung Medison musi być zapakowany w kartony zastępcze. Za koszty
wysyłki i ubezpieczenia odpowiada nabywca. Aby zwrócić wadliwy materiał do rmy Samsung Medison, należy
skontaktować się z jej działem obsługi klienta.
Firma Samsung Medison lub jej lokalny dystrybutor udostępnią na żądanie schematy obwodów, wykaz części,
opisy, instrukcje kalibracji i inne informacje, które pomogą odpowiednio wykwali kowanemu personelowi
technicznemu w naprawie części, które zostały zaprojektowane przez rSamsung Medison jako możliwe do
naprawy.
PRZESTROGA: Prawo federalne Stanów Zjednoczonych ogranicza sprzedaż niniejszego urządzenia wyłącznie
przez lekarzy lub na ich zlecenie.
GWARANCJA
PRODUCENT: SAMSUNG MEDISON CO., LTD.
42, Teheran-ro 108-gil, Gangnam-gu, Seoul, Korea
Dział obsługi klienta  rmy SAMSUNG MEDISON CO., LTD.
TEL.: 82-2-2194-1234 FAKS: 82-2-2194-1071
Witryna: www.samsungmedison.com
PRZEDSTAWICIEL NA UE : SAMSUNG ELECTRONICS (UK) LTD.
Blackbushe Business Park, Saxony Way,
Yateley, Hampshire, GU46 6GG, UK
Firma Samsung Medison zapewnia nabywcy tego urządzenia następującą gwarancję. Niniejsza gwarancja
jest ważna przez okres jednego roku od daty instalacji i obejmuje wszystkie problemy spowodowane wadami
wykonania lub wadliwymi materiałami. Firma Samsung Medison jako jedyne i wyłączne naprawienie szkody
bezpłatnie wymieni każde wadliwe urządzenie zwrócone do rmy Samsung Medison w wyznaczonym okresie
gwarancyjnym.
Gwarancja nie obejmuje szkód i strat spowodowanych przez czynniki zewnętrzne, m.in. pożar, powódź, burzę,
fale pływowe, uderzenie pioruna, trzęsienie ziemi, kradzież, nieprawidłowe warunki pracy oraz celowe zniszczenie
sprzętu. Gwarancja nie obejmuje szkód spowodowanych przeniesieniem sprzętu.
Gwarancja traci ważność, jeżeli sprzęt został uszkodzony w wyniku wypadku, nieprawidłowego ycia, nadużycia,
upuszczenia lub jeżeli miała miejsce próba mody kacji bądź innej zmiany jakiejkolwiek części lub zespołu.
Części z wadami kosmetycznymi lub o pogorszonej jakości nie będą wymieniane. Gwarancja nie obejmuje
wymiany akumulatorów, materiałów szkoleniowych i eksploatacyjnych.
Firma Samsung Medison nie będzie odpowiadać za przypadkowe lub zamierzone szkody wszelkiego rodzaju
spowodowane lub związane z ytkowaniem sprzętu.
Firma Samsung Medison nie będzie odpowiadać za straty, szkody lub obrażenia spowodowane opóźnieniem
usług objętych niniejszą gwarancją.
Niniejsza ograniczona gwarancja zastępuje wszystkie inne gwarancje wyrażone lub domniemane, w tym
gwarancje przydatności handlowej lub przydatności do określonego celu. Żaden przedstawiciel lub inna osoba
nie ma upoważnienia do reprezentowania rmy Samsung Medison lub przyjmowania za nią odpowiedzialności
gwarancyjnej innej niż tutaj określona.
Wadliwy sprzęt wysyłany do rmy Samsung Medison musi być zapakowany w kartony zastępcze. Za koszty
wysyłki i ubezpieczenia odpowiada nabywca. Aby zwrócić wadliwy materiał do rmy Samsung Medison, należy
skontaktować się z jej działem obsługi klienta.
Firma Samsung Medison lub jej lokalny dystrybutor udostępnią na żądanie schematy obwodów, wykaz części,
opisy, instrukcje kalibracji i inne informacje, które pomogą odpowiednio wykwali kowanemu personelowi
technicznemu w naprawie części, które zostały zaprojektowane przez rSamsung Medison jako możliwe do
naprawy.
PRZESTROGA: Prawo federalne Stanów Zjednoczonych ogranicza sprzedaż niniejszego urządzenia wyłącznie
przez lekarzy lub na ich zlecenie.
GWARANCJA
PRODUCENT: SAMSUNG MEDISON CO., LTD.
42, Teheran-ro 108-gil, Gangnam-gu, Seoul, Korea
Dział obsługi klienta  rmy SAMSUNG MEDISON CO., LTD.
TEL.: 82-2-2194-1234 FAKS: 82-2-2194-1071
Witryna: www.samsungmedison.com
PRZEDSTAWICIEL NA UE : SAMSUNG ELECTRONICS (UK) LTD.
Blackbushe Business Park, Saxony Way,
Yateley, Hampshire, GU46 6GG, UK
Instrukcja obsługi
Wersja 1.01.00
Polski
Diagnostyczny system ultrasonograczny
M358-PL10100-01
INFORMACJE ZASTRZEŻONE I LICENCJA NA
OPROGRAMOWANIE
Użytkownik powinien zachować w tajemnicy wszystkie zastrzeżone informacje dostarczone lub
ujawnione klientowi przez rmę Samsung Medison, chyba że informacje te zostały upublicznione
nie z winy Użytkownika. Użytkownik nie powinien wykorzystywać tych zastrzeżonych informacji do
jakichkolwiek celów innych niż konserwacja, naprawa lub obsługa produktu bez uprzedniego uzyskania
pisemnej zgody rmy Samsung Medison.
Systemy rmy Samsung Medison zawierają zastrzeżone oprogramowanie rmy Samsung Medison w formie
przeznaczonej do użytku komputerowego. Firma Samsung Medison zachowuje wszystkie swoje prawa,
tytuły i udziały dotyczące oprogramowania z wyjątkiem sytuacji, gdy zakup niniejszego produktu obejmuje
również licencję na korzystanie z zawartego w nim oprogramowania do użytku komputerowego. Użytkownik
nie powinien kopiować, rejestrować, demontować lub modykować oprogramowania. Przekazanie
tego produktu przez Użytkownika będzie wiązało się z przekazaniem niniejszej licencji, która nie powinna
być przekazywana w inny sposób. Po anulowaniu lub zakończeniu niniejszej umowy lub w przypadku
zwrotu towaru z powodu innego niż naprawa lub modykacja Użytkownik powinien zwrócić rmie Samsung
Medison wszystkie informacje zastrzeżone.
Wymogi bezpieczeństwa
Klasykacja:
X
Rodzaj ochrony przed porażeniem prądem elektrycznym: klasa I
X
Stopień ochrony przed porażeniem prądem elektrycznym (złącze pacjenta): sprzęt typu BF
X
Stopień ochrony przed szkodliwym dostaniem się wody: zwykły sprzęt
X
Stopień bezpieczeństwa stosowania w obecności łatwopalnego materiału znieczulającego
zpowietrzem, tlenem lub tlenkiem diazotu: Sprzęt nie nadaje się do użytku w obecności palnych
mieszanin środków znieczulających z powietrzem, tlenem lub tlenkiem diazotu.
X
Tryb pracy: praca ciągła
Spełniane normy bezpieczeństwa elektromechanicznego:
X
Medyczny sprzęt elektryczny, Część 1: Wymagania ogólne dotyczące podstawowego
bezpieczeństwa i podstawowych parametrów [IEC 60601-1:2005]
X
Medyczny sprzęt elektryczny, Część 1–2: Wymagania ogólne dotyczące podstawowego
bezpieczeństwa i podstawowych parametrów – norma uzupełniająca: Kompatybilność
elektromagnetyczna – wymagania i testy [IEC 60601-1-2:2007]
X
Medyczny sprzęt elektryczny, Część 1–6: Wymagania ogólne dotyczące podstawowego
bezpieczeństwa i podstawowych parametrów – norma uzupełniająca: Użyteczność
[IEC 60601-1-6:2006]
X
Medyczny sprzęt elektryczny, Część 2–37: Wymagania szczegółowe dotyczące podstawowego
bezpieczeństwa i podstawowych parametrów medycznego sprzętu ultrasonogracznego
diagnostycznego oraz sprzętu monitorującego [IEC 60601-2-37:2007]
X
Medyczny sprzęt elektryczny, Część 1: Wymagania ogólne dotyczące bezpieczeństwa
[IEC 60601-1:1988 z A1:1991 i A2:1995]
X
Medyczny sprzęt elektryczny, Część 1: Wymagania ogólne dotyczące bezpieczeństwa –
norma uzupełniająca 1: wymagania bezpieczeństwa medycznych systemów elektrycznych
[IEC 60601-1-1:2000]
X
Medyczny sprzęt elektryczny, Część 1: Wymagania ogólne dotyczące bezpieczeństwa – norma
uzupełniająca 2: Kompatybilność elektromagnetyczna – wymagania i test [IEC 60601-1-2:2001,
A1:2004]
X
Medyczny sprzęt elektryczny, Część 1: Wymagania ogólne dotyczące bezpieczeństwa – norma
uzupełniająca 4: Programowane medyczne systemy elektryczne [IEC 60601-1-4: 1996, A1:1999]
X
Medyczny sprzęt elektryczny, Część 2: Szczegółowe wymagania dotyczące bezpieczeństwa:
37 – Medyczny ultrasonograczny sprzęt diagnostyczny i monitorujący [IEC 60601-2-37: 2001
zA1:2004, A2:2005]
X
Urządzenia medyczne — Zastosowanie zarządzania ryzykiem do wyrobów medycznych
[ISO 14971:2007]
X
Medyczny sprzęt elektryczny, Część 1: Wymagania ogólne dotyczące bezpieczeństwa
[UL60601-1:2003]
X
Medyczny sprzęt elektryczny — Część 1: Wymagania ogólne dotyczące bezpieczeństwa [CAN/CSA
22.2 Nr 601.1-M90:1990, z R2003 oraz R2005]
X
Biologiczna ocena urządzeń medycznych [ISO10993: 2009]
X
Standardowe środki raportowania emisji akustycznej medycznego ultrasonogracznego sprzętu
diagnostycznego [IEC 61157:2007]
Deklaracje:
Jest to symbol CSA obowiązujący na terenie Kanady i Stanów Zjednoczonych
Jest to deklaracja producenta o zgodności produktu ze stosownymi dyrektywami
EWG oraz wymaganiami europejskiej jednostki notykowanej.
Jest to deklaracja producenta o zgodności produktu ze stosownymi
dyrektywamiEWG.
Przeczytaj w pierwszej kolejności
Korzystanie z instrukcji
Niniejsza instrukcja obsługi jest przeznaczona dla osób znających techniki ultrasonograczne.
Zniniejszego systemu powinni korzystać wyłącznie lekarze lub osoby przez nich nadzorowane. Szkolenie
z technik ultrasonogracznych oraz procedury kliniczne nie zostały tutaj opisane. Niniejsza instrukcja
nie jest materiałem szkoleniowym zdziedziny zasad ultrasonograi, anatomii, technik skanowania lub
zastosowań. Należy zapoznać się z powyższymi dziedzinami przed korzystaniem z niniejszej instrukcji
lub systemu ultrasonogracznego.
W niniejszej instrukcji nie zawarto wyników diagnozy lub opinii. Przed postawieniem ostatecznej
diagnozy należy sprawdzić odnośniki dotyczące pomiaru dla wyniku pomiaru każdego zastosowania.
Bezcelowe jest ciągłe lub kompleksowe dokonywanie regulacji elementów sterujących urządzenia.
System został wstępne ustawiony fabrycznie i zapewnia osiągnięcie optymalnego obrazu u większości
pacjentów. Zazwyczaj nie jest wymagana ich regulacja przez użytkownika. Jeśli użytkownik chce
zmienić ustawienia obrazu, ma możliwość skongurowania zmiennych w żądany sposób. Uzyskiwanie
optymalnych obrazów nie sprawia większych trudności.
Firma Samsung Medison nie ponosi odpowiedzialności za błędy powstałe podczas pracy systemu na
komputerzeużytkownika.
Nazwy produktów nienależących do rmy Samsung Medison mogą być znakami towarowymi ich
właścicieli.
Niniejszą instrukcję obsługi należy przechowywać w pobliżu produktu, aby móc się do niej
odnieśćpodczas korzystania z systemu.
W celu bezpiecznego stosowania produktu należy zapoznać się z treścią rozdziału 1.
„Bezpieczeństwo i rozdział 8 „Konserwacja” w niniejszym podręczniku przed rozpoczęciem
korzystania z systemem.
UWAGA: Niektóre funkcje są niedostępne w określonych krajach. Funkcje z opcjami i danymi
technicznymi opisane w niniejszej instrukcji mogą zostać zmienione bez powiadomienia.
W niektórych krajach trwa oczekiwanie na akceptację rządów.
Konwencje stosowane w niniejszym podręczniku
NIEBEZPIECZEŃSTWO: Opisuje środki ostrożności niezbędne do uniknięcia nagłych
niebezpieczeństw. Zignorowanie ostrzeżenia NIEBEZPIECZEŃSTWO grozi obrażeniami
zagrażającymi życiu.
OSTRZEŻENIE: Stosowane do wskazania obecności niebezpieczeństwa, które może spowodować
poważne obrażenia ciała lub znaczne uszkodzenia mienia.
PRZESTROGA: Wskazuje zagrożenie, które może spowodować uszkodzenie sprzętu.
UWAGA: Informacje przydatne podczas instalowania, obsługi i konserwacji systemu. Nie są
powiązane z żadnym niebezpieczeństwem.
Gdy będzie potrzebna pomoc
Jeśli użytkownik będzie potrzebował pomocy dotyczącej sprzętu, np. instrukcji obsługi, powinien
natychmiast skontaktować się z działem obsługi klienta rmy Samsung Medison lub jednym
zmiędzynarodowych przedstawicieli działu obsługi klienta.
Historia zmian
DOKUMENT DATA POWÓD ZMIAN
M358-PL10100-01 2012-05-15 Wydanie pierwsze
Uaktualnienia systemu i aktualizacje zestawu instrukcji obsługi
Firma Samsung Medison stawia sobie za cel innowacyjność i ciągłe udoskonalanie. Mogą być publikowane
uaktualnienia, na które składają się udoskonalenia sprzętowe i programowe. Uaktualnieniom systemu będą
towarzyszyć aktualizacje instrukcji obsługi.
Należy sprawdzić, czy wersja niniejszej instrukcji obsługi jest odpowiednia dla wersji systemu. Jeśli tak
niejest, należy skontaktować się z działem obsługi klienta.
13
Spis treści
Spis treści
Rozdział 1 Bezpieczeństwo
Przeznaczenie ............................................................................................................................. 1-3
Przeciwwskazania .............................................................................................................................................................. 1-3
Znaki bezpieczeństwa .............................................................................................................. 1-4
Symbole bezpieczeństwa ............................................................................................................................................... 1-4
Symbole .................................................................................................................................................................................1-5
Etykiety .................................................................................................................................................................................1-6
Bezpieczeństwo elektryczne ................................................................................................... 1-8
Zapobieganie porażeniu prądem elektrycznym ...................................................................................................1-8
Wyładowania elektrostatyczne .....................................................................................................................................1-9
Zakłócenia elektromagnetyczne ................................................................................................................................1-10
Kompatybilność elektromagnetyczna ....................................................................................................................1-10
Bezpieczeństwo mechaniczne .............................................................................................. 1-17
Przemieszczanie urządzenia ........................................................................................................................................1-17
Uwaga dot. bezpieczeństwa ........................................................................................................................................1-18
Bezpieczeństwo biologiczne ................................................................................................. 1-19
Zasada ALARA ...................................................................................................................................................................1-19
Ochrona środowiska ...............................................................................................................1-34
Odpady sprzętu elektrycznego i elektronicznego .............................................................................................1-34
Rozdział 2 Wprowadzenie
Dane techniczne ........................................................................................................................ 2-3
Konguracja produktu ............................................................................................................. 2-5
Monitor .................................................................................................................................................................................2-5
Panel sterowania ................................................................................................................................................................ 2-7
Konsola.................................................................................................................................................................................2-12
Urządzenia peryferyjne .................................................................................................................................................2-15
Sonda .................................................................................................................................................................................... 2-17
Akcesoria ............................................................................................................................................................................2-18
Funkcje opcjonalne .........................................................................................................................................................2-18
14
Instrukcja obsługi
Rozdział 3 Rozpoczęcie diagnozowania
Źródło zasilania .......................................................................................................................... 3-3
Włączanie zasilania ............................................................................................................................................................3-3
Wyłączanie zasilania..........................................................................................................................................................3-3
Sondy i zastosowania ................................................................................................................ 3-4
Wybór sondy i zastosowania ......................................................................................................................................... 3-5
Zmiana ustawienia sondy ...............................................................................................................................................3-5
Edytowanie piktogramu .................................................................................................................................................3-6
Kolejność obliczeń .............................................................................................................................................................3-8
Informacje o pacjencie ............................................................................................................. 3-9
Rejestrowanie nowego pacjenta ...............................................................................................................................3-10
Wyszukiwanie informacji o pacjencie ......................................................................................................................3-12
Modykowanie informacji o pacjencie ...................................................................................................................3-15
Rozdział 4 Tryby diagnozowania
Informacje ................................................................................................................................... 4-3
Rodzaje trybów diagnozowania...................................................................................................................................4-3
Podstawowe użycie ........................................................................................................................................................... 4-4
Podstawowe tryby ..................................................................................................................... 4-7
Tryb 2D ................................................................................................................................................................................... 4-7
Tryb M ................................................................................................................................................................................... 4-13
Tryb Color Doppler ..........................................................................................................................................................4-16
Tryb Power Doppler ........................................................................................................................................................4-20
Tryb PW Spectral Doppler ............................................................................................................................................4-22
Tryby połączone .......................................................................................................................4-27
Tryb 2D/C/PW ....................................................................................................................................................................4-27
Tryb 2D/PD/PW .................................................................................................................................................................4-27
Tryb 2D/C/M ....................................................................................................................................................................... 4-27
Tryb Dual (Podwójny) .............................................................................................................4-29
Tryb Dual-2D (Podwójny 2D) .......................................................................................................................................4-29
Tryb Dual-2D/C (Podwójny 2D/C) ..............................................................................................................................4-29
Tryb Dual-2D/PD (Podwójny 2D/PD) ........................................................................................................................4-29
Tryb 3D ....................................................................................................................................... 4-30
3D ...........................................................................................................................................................................................4-30
Akwizycja obrazu 3D .....................................................................................................................................................4-31
3D View (Widok 3D) ........................................................................................................................................................4-32
15
Spis treści
Rozdział 5 Pomiary i obliczenia
Dokładność pomiaru................................................................................................................. 5-3
Przyczyny błędów pomiaru............................................................................................................................................5-3
Optymalizacja dokładności pomiaru .........................................................................................................................5-5
Tabela dokładności pomiaru ......................................................................................................................................... 5-7
Pomiary podstawowe ............................................................................................................... 5-9
Pomiar odległości ............................................................................................................................................................5-11
Pomiar obwodu i pola powierzchni .........................................................................................................................5-17
Pomiar objętości ............................................................................................................................................................... 5-19
Obliczenia według zastosowania ........................................................................................ 5-21
Kwestie do zapamiętania ..............................................................................................................................................5-21
Częste metody pomiaru ................................................................................................................................................5-24
Obliczenia położnicze ....................................................................................................................................................5-29
Obliczenia ginekologiczne ...........................................................................................................................................5-35
Obliczenia kardiologicznie ...........................................................................................................................................5-37
Obliczenia naczyniowe .................................................................................................................................................5-44
Obliczenia urologiczne ..................................................................................................................................................5-47
Obliczenia echokardiograi płodu ............................................................................................................................5-52
Report (Raport) ........................................................................................................................5-55
Wyświetlanie raportu .....................................................................................................................................................5-56
Edycja raportu ..................................................................................................................................................................5-56
Komentowanie ................................................................................................................................................................. 5-56
Drukowanie raportu ......................................................................................................................................................5-56
Eksportowanie raportu .................................................................................................................................................5-57
Funkcja Graph (Wykres) ................................................................................................................................................. 5-58
Rozdział 6 Zarządzanie obrazem
CINE/LOOP ................................................................................................................................... 6-3
Dodawanie adnotacji do obrazów ........................................................................................ 6-6
Text (Tekst) ............................................................................................................................................................................6-6
Body Marker (Piktogram) ............................................................................................................................................... 6-8
Indicator (Wskaźnik) .......................................................................................................................................................6-10
Zapisywanie i przesyłanie obrazów ..................................................................................... 6-12
Zapisywanie obrazów ....................................................................................................................................................6-12
Przesyłanie obrazów ......................................................................................................................................................6-12
16
Instrukcja obsługi
Drukowanie i rejestrowanie obrazów ................................................................................. 6-14
Drukowanie obrazów .....................................................................................................................................................6-14
Rejestrowanie obrazów ................................................................................................................................................6-14
SONOVIEW ................................................................................................................................6-15
Exam View (Wyświetlanie badania) ..........................................................................................................................6-16
Przegląd badania..............................................................................................................................................................6-22
Rozdział 7 Narzędzia
Kongurowanie systemu ........................................................................................................ 7-3
General (Ogólne) ................................................................................................................................................................7-3
Display (Ekran) .................................................................................................................................................................... 7-6
Misc. (Różne) ........................................................................................................................................................................ 7-8
Kongurowanie pomiarów ...................................................................................................7-10
General (Ogólne) ..............................................................................................................................................................7-10
OB (Położniczy) .................................................................................................................................................................7-15
Fetal Echo (Echokardiograa płodu) .......................................................................................................................7-20
Cardiac (Kardiologiczny) ...............................................................................................................................................7-21
Urology (Urologiczny) ...................................................................................................................................................7-22
Vascular (Naczyniowy) ..................................................................................................................................................7-24
Kongurowanie funkcji DICOM (opcjonalne) ....................................................................7-25
Kongurowanie informacji DICOM ...........................................................................................................................7-26
Kongurowanie sieci ......................................................................................................................................................7-26
Dodawanie lub zmiana serwera DICOM ................................................................................................................7-27
Edycja informacji serwera DICOM ............................................................................................................................7-33
Usuwanie serwera DICOM ...........................................................................................................................................7-33
Testowanie serwera DICOM ........................................................................................................................................7-33
Dziennik zdarzeń DICOM .............................................................................................................................................7-33
Setting Option (Opcje ustawień) .......................................................................................... 7-35
Kongurowanie urządzeń peryferyjnych ........................................................................... 7-36
Information (Informacje) ........................................................................................................7-38
Utility (Narzędzia) ................................................................................................................... 7-39
Biopsy (Biopsja) ................................................................................................................................................................. 7-39
Kalibracja monitora .........................................................................................................................................................7-42
Preset (Ustawienia wstępne) .......................................................................................................................................7-43
Miscellaneous (Różne) ...................................................................................................................................................7-44
17
Spis treści
** Pełna dokumentacja
Firma Samsung Medison dostarcza dodatkową pełną dokumentację systemu SONOACE R5. Tabele wieku
ciążowego oraz odniesienia dla każdego zastosowania zawarto w pełnej dokumentacji.
Rozdział 8 Konserwacja
Środowisko pracy ...................................................................................................................... 8-3
Konserwacja systemu ............................................................................................................... 8-4
Czyszczenie i dezynfekcja ..............................................................................................................................................8-4
Wymiana bezpiecznika .................................................................................................................................................... 8-6
Czyszczenie ltrów powietrza ....................................................................................................................................... 8-7
Test dokładności .................................................................................................................................................................8-8
Konserwacja danych ................................................................................................................. 8-9
Tworzenie kopii zapasowej ustawień użytkownika .............................................................................................. 8-9
Kopia zapasowa danych pacjenta ............................................................................................................................... 8-9
Oprogramowanie .............................................................................................................................................................8-10
Rozdział 9 Sondy
Sondy ........................................................................................................................................... 9-3
Transmisyjny żel ultrasonograczny ........................................................................................................................... 9-6
Osłony .....................................................................................................................................................................................9-7
Środki ostrożności dotyczące sond .............................................................................................................................9-8
Czyszczenie i dezynfekcja sondy .................................................................................................................................9-9
Biopsja ........................................................................................................................................9-18
Elementy zestawu do biopsji .......................................................................................................................................9-18
Korzystanie z zestawu do biopsji ...............................................................................................................................9-19
Czyszczenie i dezynfekcja zestawu do biopsji ......................................................................................................9-21
Montowanie zestawu do biopsji ................................................................................................................................9-23
Rozdział 1
Bezpieczeństwo
Przeznaczenie ................................................. 1-3
Przeciwwskazania ...................................................................1-3
Znaki bezpieczeństwa .................................. 1-4
Symbole bezpieczeństwa.....................................................1-4
Symbole ......................................................................................1-5
Etykiety ........................................................................................1-6
Bezpieczeństwo elektryczne ....................... 1-8
Zapobieganie porażeniu prądem elektrycznym .........1-8
Wyładowania elektrostatyczne .......................................... 1-9
Zakłócenia elektromagnetyczne .....................................1-10
Kompatybilność elektromagnetyczna ..........................1-10
Bezpieczeństwo mechaniczne ..................1-17
Przemieszczanie urządzenia .............................................1-17
Uwaga dot. bezpieczeństwa .............................................1-18
Bezpieczeństwo biologiczne .....................1-19
Zasada ALARA .........................................................................1-19
Ochrona środowiska ...................................1-34
Odpady sprzętu elektrycznego i elektronicznego ...1-34
1/306