Covidien DAR Instrukcja obsługi

Marka: Covidien

Model: DAR

Typ: Instrukcja obsługi

Niniejsza instrukcja jest również odpowiednia dla

Breathing System

DAR

Breathing System

Instructions For Use

fr Mode d’emploi

it Istruzioni per l’uso

de Gebrauchsanweisung

nl Gebruiksaanwijzing

es Instrucciones de uso

sv Bruksanvisning

da Brugsanvisning

no Bruksanvisning

 Käyttöohjeet

pt Instruções de uso

ru Инструкция по применению

pl Instrukcja użytkowania

cs Návod k použití

hu Használati útmutató

el Οδηγίες χρήσης

tr Kullanma Talimatı

Strona się ładuje...

CZYSTY / JAŁOWY (SPRAWDZIĆ NA ETYKIECIE) I GOTOWY DO UŻYCIA:oileopakowanieniebyłootwierane,aniniezostałouszkodzone.Urządzenie

jednorazowe do stosowania u jednego pacjenta. Po użyciu wyrzucić.

Odpowiedniewyczyszczenie,bądźteżwyjałowienieniniejszegoproduktuprzezużytkownikatak,bymożliwebyłojegobezpiecznepowtórneużyciejest

niemożliwe,wobectegoproduktjestprzeznaczonydojednorazowegoużytku.Próbywyczyszczenialubwyjałowieniatychurządzeńmogąbyćprzyczyną

brakubiozgodności,infekcjilubryzykownychdlapacjentazaburzeńwdziałaniuproduktu.

Produkt zawiera DEHP (bis(2-etyloheksyl)ftalaty). W przypadku użytkowania zgodnie ze wskazaniami może dojść do bardzo ograniczonej ekspozycji

naśladoweilościDEHP.Niemażadnychoczywistychdowodównato,bytakistopieńekspozycjipodwyższałryzykoprzystosowaniuklinicznym.Aby

jednakzminimalizowaćryzykozwiązanezekspozycjądzieciikobietkarmiącychlubciężarnychnaDEHP,produkttennależystosowaćwyłącznietak,jak

wskazano. Patrz podstawowe etykiety.

OPIS:

Duże,kompaktoweimałefiltrymechaniczneprzeznaczonesądopracywobwodachoddechowychzmechanicznąfiltracjąbakterii,bądźteżwirusów,

służącdoochronypacjentów,sprzętuipersoneluszpitalnegoprzedzakażeniemkrzyżowym.UrządzeniatewyposażonesąwzłączetypuLuerlock

zzaślepkąorazwniegwintowanezłączezaślepki,któremogązostaćwykorzystanepodczasmonitorowaniapoziomuCO

WSKAZANIA:

Filtrytakiewskazanesądojednorazowegoużytkuprzezdorosłychpacjentów(małefiltrymechaniczneprzeznaczonesądlapacjentówpediatrycznych)

poddawanychznieczuleniulubpodczasintensywnejterapii.Należyjepodłączaćpostroniepacjenta,pomiędzyrurkątchawiczą–takjakpokazanona

rysunkuAlubwceluzabezpieczeniaurządzeniawentylującegopostroniemaszyny–takjakpokazanonarysunkuB.Wzakresieobjętościoddechowej

(Vt)wiążącajestocenalekarza.Filtryteniesąwyposażonewwymiennikciepłaiwilgoci(HME),toteżposiadająograniczonezdolnościnawilżania.Wrazie

koniecznościprawidłowegonawilżeniaiwydłużonegostosowania,zalecasięprzeprowadzenieocenyczypotrzebnesączynneukłady/urządzeniado

nawilżania lub filtry / wymienniki HME.

PRZECIWWSKAZANIA:

• NIEWOLNOkorzystaćzniniejszegourządzeniawpołączeniuzogrzewanyminawilżaczamilubnebulizerami(urządzeniawytwarzającemgiełkę).

• NiniejszegourządzeniaNIEWOLNOstosowaćwpozycjiinnejniżprzedstawionanarysunkach.

UŻYCIE:

1. Wyjąćfiltrzopakowaniaochronnego.

2. Podłączyćpewnieurządzeniedoinstalacjioddechowej,jaknajbliżejpacjenta.Sprawdzićszczelnośćwszystkichpołączeń.

3. Ustawićodpowiednioobjętośćoddechową,uwzględniającefektwentylacjidaremnej(deadspace).

4. Jeśli konieczne jest monitorowanie poziomu CO

,należydozłączaLuer-lockpodłączyćlinięmonitorującą.

Copewienczaskontrolowaćurządzenie,sprawdzającczyniedoszłodowzrostuoporówprzepływuiwraziekoniecznościurządzeniewymienićnanowe.

Maksymalnyczasużytkowaniafiltra:24godzin.Nienadajesiędoponownegoużytku.Poużyciuwyrzucić.

Podczaswyrzucaniaiutylizacjininiejszegourządzenianależyprzestrzegaćobowiązującychprzepisówszpitalnychlubkrajowych,dotyczącychodpadów

skażonych biologicznie.

UWAGA:Produktyteniezawierająlateksuinieprzewodząprądu

OSTRZEŻENIA:

• Niniejszeurządzeniamusząbyćprzepisaneprzezlekarzaimogąbyćużytkowanewyłączniepodnadzoremlekarskim.

• Produktobjętyjestgwarancjąwyłącznie,jeślijegoopakowanieniezostałouszkodzone.Wzwiązkuztymnależydokładniesprawdzićstan

opakowaniaurządzenia–wszelkieśladyuszkodzenialubotwieraniaopakowaniagrożąutratąsterylnościisprawnościurządzenia.Wtakim

przypadku,urządzeniatakiegoniewolnoużywać.

• Obfitewydzielinylubkrwawieniamogądoprowadzićdopogarszaniasiędrożnościfiltraiutrudnieniaoddychania;wtakimprzypadkunależy

natychmiastwymienićurządzenienanowe.

• Sprawdzić,czypołączeniazinstalacjąoddechowąsąwykonanepewnieiczyniegrożąprzypadkowymrozłączeniem

• Dbaćodrożnośćurządzenia.

• Wprzypadkustosowaniafiltrapostroniepacjenta,niewolnogostosowaćupacjentówoobjętościoddechowej(Vt)niższejodpodanejwtabeli.

• Jeśliurządzeniewykorzystanejestpodczasanestezjizobiegowymiukładamioddychaniawyposażonymiwzbiornikzmieszaninąwodorotlenków,

toniezbędnejestokresowemonitorowanieoporówprzepływu.Zalecasięstosowanietakiegourządzeniaprzezokresniedłuższyod6godzin.

• Przedużyciemnależysprawdzić,czyzałożonajestzaślepkanazłączeLuer-lockdomonitorowaniapoziomuCO

oraz czy jest ona założona

prawidłowo.

• DoportuzłączatypuluerlocknienależyprzyłączaćrurekinnychniżsłużącychdomonitorowaniapróbekCO

.Przyłączaniedoinnychurządzeń,

np. do rurek podawania gazu, może być niebezpieczne dla pacjenta.

• Membranahydrofobowaprzystandardowymciśnieniuuniemożliwiaprzedostawaniesiępłynówwkażdymkierunku.

• uWceluzmniejszeniaryzykauszkodzenialubzatkaniama¢ymiobiektami,przechowywaçwopakowaniua¯domomentuu¯ycia.

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI:

• Niepoddawaćrenowacji.Nieużywaćwielokrotnie.Nienamaczać,płukać,myć,poddawaćsterylizacjianidziałaniuśrodkówodkażających(unikać

należy zwłaszcza roztworów opartych na fenolach lub alkoholach).

• NiepodłączaćliniidomonitorowaniapoziomuCO

doniegwintowanegozłączaLuer-lock.

• Ustawićparametrypracyrespiratorauwzględniającdodatkowąobjętośćwentylacjidaremnej(deadspace),wszczególnościupacjentówomałych

objętościachoddechowych(Vt).Wpływzjawiskawentylacjidaremnejnależyocenićniezależniedlakażdegopacjenta.

• StosowaćwyłączniewewspółpracyzurządzeniamiposiadającymizłączazgodneznormąISO.

MOŻLIWE SKUTKI UBOCZNE:

Stosowaniefiltrówmożepowodowaćnastępująceskutkiuboczne:zaleganieśluzui/lubpowikłaniaspowodowaneniedrożnościąurządzenia,wtym

utrudnienieoddychania,duszności,hiperkapniainiedotlenienie.Kolejnośćskutkówjestprzypadkowainieodpowiadaichprzewidywanejczęstotliwości

lub istotności.

Identyfikacjasubstancjiwchodzącej

wskładproduktulubznajdującej

sięwopakowaniu.

Identyfikacja substancji nie

wchodzącejwskładproduktuani

nieznajdującejsięwopakowaniu.

Strona się ładuje...

Covidien DAR Instrukcja obsługi

Marka: Covidien

Model: DAR

Typ: Instrukcja obsługi

Niniejsza instrukcja jest również odpowiednia dla

Breathing System

Pobierz PDF

raport

w innych językach

čeština: Covidien DAR Uživatelský manuál
español: Covidien DAR Manual de usuario
italiano: Covidien DAR Manuale utente
Deutsch: Covidien DAR Benutzerhandbuch
svenska: Covidien DAR Användarmanual
português: Covidien DAR Manual do usuário
français: Covidien DAR Manuel utilisateur
Türkçe: Covidien DAR Kullanım kılavuzu
English: Covidien DAR User manual
dansk: Covidien DAR Brugermanual
русский: Covidien DAR Руководство пользователя
suomi: Covidien DAR Ohjekirja
Nederlands: Covidien DAR Handleiding

Covidien DAR Instrukcja obsługi

Niniejsza instrukcja jest również odpowiednia dla

Covidien DAR Instrukcja obsługi

w innych językach

Powiązane artykuły

Inne dokumenty