Medtronic OxiMax sensors Instrukcja obsługi

Nellcor

TM

Adult SpO

2

Sensor

en

Instructions For Use

fr

Mode d’emploi

de

Gebrauchsanweisung

nl

Gebruiksaanwijzing

it

Istruzioni per l'uso

es

Instrucciones de uso

sv

Bruksanvisning

da

Betjeningsvejledning

no

Bruksanvisning

fi

Käyttöohjeet

pt

Instruções de uso

ru

  

zh

使用说明

pl

Instrukcja użycia

cs

Návod k použití

sk

Návod na použitie

hu

Használati utasítás

el

Οδηγίε χρήση

tr

Kullanma Talmatları

MAXA

MAXAL

MAXAI

MAXALI

Strona się ładuje...

42

MAXA, MAXAL

Czujnik SpO

2

dla dorosłych

Identyfikacja substancji, która jest

zawarta lub obecna w produkcie

lub opakowaniu.

Identyfikacja substancji niezawartej

i nieobecnej w produkcie lub

opakowaniu.

Użytkownik nie jest w stanie wyczyścić ani wysterylizować niniejszego produktu

w stopniu umożliwiającym ponowne, bezpieczne jego użycie, dlatego produkt

przeznaczony jest do użytku jednorazowego. Próby czyszczenia lub sterylizacji tych

urządzeń mogą spowodować ryzyko biologicznej niezgodności, zakażenia pacjenta

lub wadliwe działanie produktu.

Urządzenie nie jest wykonane z naturalnego lateksu ani DEHP (ftalanu di(2-

etyloheksylu)).

Sposób użycia

Wskazania/przeciwwskazania

Model MAXA(L) czujnika SpO

2

Nellcor™ dla dorosłych jest wskazany do stosowania u

jednego pacjenta w przypadku konieczności ciągłego nieinwazyjnego monitorowania

wysycenia tlenem krwi tętniczej i częstości tętna u pacjentów o masie ciała większej

niż 30 kg.

Czujnik MAXA(L) jest przeciwwskazany do stosowania u pacjentów, u których

występują reakcje alergiczne na taśmę samoprzylepną.

Uwaga: Samoprzylepny czujnik składa się z czujnika, przewodu i samoprzylepnych

skrzydełek do owinięcia.

Instrukcja użycia

1. Usunąć plastik z czujnika MAXA(L) i zlokalizować przezroczyste okna (a) po stronie

przylepca. Okienka zakrywają elementy optyczne. 1

Palec wskazujący jest preferowanym miejscem założenia czujnika MAXA(L).

Alternatywnie można założyć czujnik na mały kciuk, mniejszy palec u ręki lub

paluch stopy.

Uwaga: Podczas wybierania miejsca założenia czujnika priorytetowo należy traktować

kończynę bez cewnika tętniczego, rękawa do pomiaru ciśnienia lub kroplówki

dożylnej.

2. Skierować czujnik MAXA(L) w taki sposób, aby przerywana linia na środku czujnika

była wyśrodkowana na czubku palca. Owinąć elementy samoprzylepne części

czujnika bez kabla wokół palca. Kabel musi znajdować się na wierzchu dłoni. 2

3. Zagiąć część z kablem na wierzchu palca, aby okienka znajdowały się naprzeciwko

siebie. Owinąć elementy samoprzylepne wokół palca. 3

4. Podłączyć czujnik MAXA(L) do pulsoksymetru i sprawdzić, czy działa poprawnie,

zgodnie z opisem w podręczniku operatora pulsoksymetru.

Uwaga: Nieprawidłowe pomiary częstości tętna mogą świadczyć o tym, że czujnik

jest źle założony albo miejsce założenia jest zbyt grube, cienkie, ma zbyt

głęboką pigmentację lub jest w inny sposób zabarwione (na przykład wskutek

nałożenia barwnika lub kremu z pigmentem) i uniemożliwia to prawidłowe

przenikanie światła. Jeśli wystąpi którakolwiek z powyższych sytuacji, należy

pl

43

zmienić miejsce założenia czujnika lub wybrać alternatywny czujnik Nellcor do

użycia w innym miejscu.

Zdejmowanie samoprzylepnego czujnika:

1. Odkleić taśmę, aby ostrożnie zdjąć czujnik.

2. Odłączyć czujnik od monitora, wyjmując wtyczkę przewodu czujnika z

przedłużacza lub monitora.

OSTRZEŻENIA

1. Niniejszy czujnik może być używany wyłącznie z urządzeniami Nellcor

OxiMax™ i urządzeniami zawierającymi oksymetr Nellcor lub z urządzeniami

zatwierdzonymi do stosowania z czujnikami Nellcor OxiMax (urządzeniami

kompatybilnymi z urządzeniami Nellcor).

2. Stosowanie przez dłuższy czas czujnika z nadmiernym naciskiem może

spowodować uszkodzenia tkanek spowodowane uciskiem.

3. Nie stosować czujnika MAXA(L) ani innych czujników pulsoksymetru podczas

obrazowania NMR. Przewodzony prąd może spowodować poparzenia.

Czujnik MAXA(L) może również wpłynąć na jakość obrazu RM, a skaner RM

może wpłynąć na dokładność pomiarów pulsoksymetru.

4. Tak jak w przypadku wszystkich urządzeń medycznych, należy prawidłowo

ułożyć okablowanie, aby zmniejszyć ryzyko zaplątania lub uduszenia

pacjenta.

PRZESTROGI

1. Jeśli jałowe opakowanie jest uszkodzone, NIE sterylizować ponownie. Postępować

zgodnie z zarządzeniami i instrukcjami recyklingu władz lokalnych odnośnie

usuwania lub recyklingu czujników.

2. Nie wolno używać uszkodzonego czujnika lub kabla pulsoksymetru. Nie używać

czujnika z odsłoniętymi komponentami optycznymi.

3. Nie wolno zanurzać czujnika w wodzie lub roztworach czyszczących. Nie

wyjaławiać ponownie. Sterylizacja może uszkodzić czujnik i spowodować awarię i

(lub) błędne pomiary pulsoksymetru.

4. Nieprawidłowe założenie czujnika MAXA(L) może być przyczyną niedokładnych

pomiarów.

5. Jeśli czujnik jest owinięty zbyt mocno lub użyto dodatkowej taśmy, pulsacje żylne

mogą spowodować nieprawidłowe pomiary wysycenia.

6. Pomimo faktu, iż czujnik MAXA(L) został zaprojektowany pod kątem redukcji

wpływu oświetlenia otoczenia, nadmierne oświetlenie może powodować

niedokładne pomiary. W takich przypadkach należy zakryć czujnik nieprzejrzystym

materiałem.

7. Należy regularnie sprawdzać krążenie w miejscu dystalnym w stosunku do miejsca

założenia czujnika. Miejsce należy sprawdzać co 8 godzin, w celu zapewnienia

właściwego przylegania, nacisku, stanu skóry oraz prawidłowości położenia

względem siebie okienek zakrywających elementy optyczne. W razie wystąpienia

zmian w stanie skóry, należy przenieść czujnik na nowe miejsce. Jeśli czujnik

zostanie nieprawidłowo założony z nadmiernym naciskiem, mogą powstać

obrażenia spowodowane uciskiem.

8. Skóra o dużej zawartości pigmentu, barwniki wewnątrznaczyniowe lub

zewnętrznie naniesiony barwnik (na przykład lakier do paznokci, tusz lub krem z

pigmentem) może spowodować nieprawidłowe odczyty pomiarów.

9. Nadmierny ruch może pogarszać działanie. W takich przypadkach należy

utrzymać pacjenta w bezruchu lub zmienić miejsce założenia czujnika na takie,

które jest mniej poruszane.

10. Nie zmieniać ani nie modyfikować czujnika MAXA(L). Zmiany lub modyfikacje

mogą zakłócić działanie czujnika lub dokładność pomiarów.

44

11. Więcej informacji dotyczących ostrzeżeń, uwag lub przeciwwskazań podczas

używania czujnika z urządzeniami kompatybilnymi z urządzeniami Nellcor można

znaleźć w podręczniku operatora urządzenia lub uzyskać, kontaktując się z

producentem urządzenia.

Specyfikacje dokładności pomiaru

Konstrukcja czujnika wykonana jest w technologii Nellcor OxiMax. Dzięki połączeniu

z instrumentem zgodnym z technologią OxiMax, czujnik uzyskuje dodatkowe,

zaawansowane możliwości. Informacje na temat funkcji i zgodności poszczególnych

aparatów i modeli czujników można uzyskać od ich producentów.

Każdy producent urządzeń zgodnych z technologią Nellcor OxiMax jest

odpowiedzialny za określenie optymalnych warunków oraz ustawień zgodności tych

instrumentów w celu zapewnienia bezpiecznego i skutecznego działania każdego

czujnika Nellcor OxiMax. W tym danych technicznych i/lub ostrzeżeń, przestróg

lub przeciwwskazań. Pełne instrukcje i informacje o ostrzeżeniach, przestrogach i

przeciwwskazaniach stosowania niniejszego czujnika znajdują się w odpowiednim

podręczniku operatora urządzenia lub należy skontaktować się z producentem

urządzenia kompatybilnego z urządzeniem Nellcor OxiMax.

Czujnik Nasycenie Dokładność

Niska perfuzja od 70 do 100% ±2 znaki

Dorosły od 70 do 100% ±2 znaki

Dorosły i noworodek w ruchu od 70 do 100% ±3 znaki

*testowano z monitorem PM1000N

Należy skorzystać z odpowiedniego podręcznika operatora urządzenia, aby uzyskać

informacje o testach klinicznych i wykresach Blanda-Altmana w badaniach klinicznych.

Optyczne parametry techniczne

Długość fal LED (Przybliżona) Moc wyjściowa

Promieniowanie czerwone: od 650 do 670 nm 3,0 mW

Podczerwień: od 880 do 910 nm 4,0 mW

Zakres długości fal może być szczególnie przydatny dla lekarzy.

Specyfikacje środowiskowe

Zakres temperatur pracy od 0°C do 50°C

Zakres temperatur przechowywania od -40°C do 70°C

Zakres wilgotności względnej pracy i

przechowywania

od 15% do 95% bez skraplania

Dodatkowe kopie instrukcji

Dodatkowe kopie tej Instrukcji dostępne są bezpłatnie w firmie Covidien lub u jej

autoryzowanych dystrybutorów. Zgodnie z prawami autorskimi firmy Covidien,

nabywcom produktów od firmy Covidien lub jej autoryzowanym dystrybutorom

przyznane zostaje również prawo sporządzania dodatkowych kopii niniejszych

instrukcji do wykorzystania przez nabywców.

Jakiekolwiek inne użycie czujnika nie jest zatwierdzone przez firmę Covidien w ramach

żadnych patentów.

Strona się ładuje...

Medtronic OxiMax sensors Instrukcja obsługi

Niniejsza instrukcja jest również odpowiednia dla

Medtronic OxiMax sensors Instrukcja obsługi

w innych językach

Powiązane artykuły

Inne dokumenty