Nonin 8004CB-NA Regional Oximetry Sensors Instrukcja obsługi

Marka: Nonin

Model: 8004CB-NA Regional Oximetry Sensors

Typ: Instrukcja obsługi

114810-000-01 06/2022

Nonin Medical, Inc.

13700 1st Avenue North

Plymouth, MN 55441, USA

www.nonin.com

E-mail: [email protected]

+1 (763) 553-9968

(800) 356-8874 (US and Canada)

Fax: +1 (763) 553-7807

Nonin Medical B.V.

Doctor Paul Janssenweg 150

5026 RH Tilburg, Netherlands

Email: [email protected] (Europe)

+31 (0)13 - 45 87 130 (Europe)

Instructions for Use—English Mode d’emploi—Français Gebrauchsanleitung—Deutsch Istruzioni per l'uso—Italiano Instrucciones de uso—Español Instruções de Utilização—Português Gebruiksaanwijzing—Nederlands Οδηγίες χρήσης—Ελληνικά

Model 8004CB-NA Non-Adhesive, Single-Patient

Use, Non-Sterile, Disposable Regional Oximetry

Sensor with EQUANOX™ Technology

Capteur d’oxymétrie régionale jetable non stérile

à usage unique et non adhésif modèle 8004CB-NA

avec la technologie EQUANOX™

Modell 8004CB-NA Nicht-adhäsiver, nicht-steriler

Einwegsensor für die regionale Oximetrie mit EQUANOX™

Technologie für den einmaligen Gebrauch an einem Patienten

Sensore per ossimetria regionale monopaziente,

non sterile, monouso, non adesivo modello 8004CB-NA con

tecnologia EQUANOX™

Sensor de oximetría regional de un solo uso, no estéril,

no adhesivo y desechable con tecnología EQUANOX™

modelo 8004CB-NA

Sensor de Oximetria Regional, Modelo 8004CB-NA

com Tecnologia EQUANOX™, Não Adesivo, Descartável,

Não Esterilizado, para Utilização Num Único Doente

Model 8004CB-NA niet-klevende, niet-steriele, disposable

regionale oxymetriesensor voor gebruik bij één patiënt, met

EQUANOX™-technologie

Μη αποστειρωμένος αισθητήρας τοπικής οξυμετρίας Μοντέλο 8004CB-

NA, μη αυτοκόλλητος, μίας χρήσης, για χρήση σε έναν ασθενή, με

τεχνολογία EQUANOX™

Indications for Use

The 8004CB-NA non-adhesive, single-patient use, non-sterile, disposable

regional oximetry sensor is intended for use as an absolute real-time adjunct

monitor of hemoglobin oxygen saturation (rSO2) of blood underneath the

sensor at cerebral and somatic sites. The sensor is for spot-checking and

continuous monitoring of neonate, infant, and pediatric patients weighing

≤ 88 pounds (40 kilograms). The sensor may be repositioned or replaced with

another 8004CB-NA sensor without baseline re-establishment.

Refer to the oximetry system’s operator’s manual for all use environments.

Indications

Le capteur d’oxymétrie régionale à usage unique, non stérile, jetable et non adhésif

8004CB-NA est prévu pour une utilisation comme dispositif de monitorage d’appoint en

temps réel absolu de la saturation du sang en oxygène d’hémoglobine (rSO2) sous le

capteur sur des sites cérébraux et somatiques. Le capteur est prévu pour un contrôle

ponctuel et un monitorage continu de nouveau-nés, de nourrissons et de patients en

pédiatrie au poids inférieur ou égal à 40 kg. Le capteur peut être repositionné ou remplacé

par un autre capteur 8004CB-NA, sans redéfinition de la ligne isoélectrique.

Référez-vous au manuel d'utilisation du système d’oxymétrie pour tous les

environnements d'utilisation.

Indikationen für den Gebrauch

Modell 8004CB-NA ist ein für den Gebrauch an einem Patienten bestimmter nicht-adhäsiver,

nicht-steriler Einwegsensor für die regionale Oximetrie. Er wird zur zusätzlichen Überwachung

der Hämoglobinsauerstoffsättigung

(

rSO2

)

des Blutes verwendet und erfasst die Messung

unterhalb der zerebralen und somatischen Sensoranlegestellen in absoluter Echtzeit. Der

Sensor wird für Stichproben und für die kontinuierliche Überwachung von Neugeborenen,

Kleinkindern und Kindern mit einem Gewicht von ≤40 kg eingesetzt. Der Sensor kann neu

positioniert oder durch einen anderen 8004CB-NA-Sensor ersetzt werden, ohne dass die

Ausgangswerte (Baseline) neu festgelegt werden müssen.

Informationen zu den Einsatzumgebungen finden Sie im Benutzerhandbuch des

Oximetriesystems.

Indicazioni per l'uso

Il sensore per ossimetria regionale monopaziente, non sterile, monouso, non adesivo

modello 8004CB-NA è destinato all'uso come monitor aggiuntivo assoluto in tempo reale

della saturazione di ossigeno dell'emoglobina (rSO2) dei siti cerebrali e somatici sui quali è

applicato il sensore. È indicato per il controllo saltuario e il monitoraggio continuo di pazienti

neonatali, nella prima infanzia e pediatrici di peso pari o inferiore a 40 chilogrammi.

Il sensore può essere riposizionato o sostituito con un altro sensore 8004CB-NA senza

ristabilire la linea basale.

Fare riferimento al manuale d'uso del sistema per ossimetria per conoscere tutti gli ambienti

d'uso.

Indicaciones de uso

El sensor de un solo uso, no estéril, no adhesivo y desechable de oximetría regional

8004CB-NA está indicado para utilizarse como monitor auxiliar en tiempo real absoluto de la

saturación de oxígeno de hemoglobina

(

rSO2

)

de sangre debajo del sensor en lugares

cerebrales y somáticos. El sensor está destinado a la realización de mediciones esporádicas

o la monitorización continua de pacientes recién nacidos/bebés y pacientes pediátricos que

pesen ≤40 kilos. El sensor puede cambiarse de posición o reemplazarse por otro sensor

8004CB-NA, sin volver a establecer la línea base.

Consulte el manual del usuario del sistema de oximetría para todos los entornos de uso.

Indicações de utilização

O sensor de oximetria regional 8004CB-NA, descartável, não esterilizado, para utilização

num único doente destina-se a ser utilizado como um monitor adjuvante absoluto, em

tempo real, da saturação de oxigénio da hemoglobina (rSO2) do sangue sob o sensor em

locais cerebrais e somáticos. O sensor destina-se à verificação aleatória ou monitorização

contínua de doentes pediátricos, recém-nascidos e crianças, com peso ≤40 kg. O sensor

pode ser reposicionado ou substituído por outro sensor 8004CB-NA, sem o

restabelecimento da linha de base.

Remeta para o manual do operador do sistema de oximetria em todos os ambientes de

utilização.

Indicaties

De Model 8004CB-NA niet-klevende, niet-steriele, disposable regionale oxymetriesensor

voor gebruik bij één patiënt is bestemd voor gebruik als aanvullende absolute realtime-

monitor van de zuurstofverzadiging van hemoglobine (rSO2) in het bloed onder de sensor

op cerebrale en somatische locaties. De sensor dient voor eenmalige controle en continue

monitoring bij neonaten, baby’s en kinderen met een lichaamsgewicht ≤ 40 kg. De sensor

kan worden verplaatst of door een andere 8004CB-NA sensor worden vervangen zonder dat

de basislijngegevens hiervoor opnieuw hoeven te worden bepaald.

Raadpleeg de gebruikershandleiding van het oxymetriesysteem voor alle gebruiksomgevingen.

Ενδείξεις για τη χρήση

Ο μη αποστειρωμένος μη αυτοκόλλητος αισθητήρας τοπικής οξυμετρίας μίας χρήσης για χρήση σε έναν μόνο

ασθενή 8004CB-NA προορίζεται για χρήση ως απόλυτη συμπληρωματική συσκευή παρακολούθησης τάσεων σε

πραγματικό χρόνο για τον κορεσμό οξυγόνου αιμοσφαιρίνης (rSO2) του αίματος κάτω από τον αισθητήρα σε

εγκεφαλική ή σωματική τοποθέτηση. Ο αισθητήρας προορίζεται για επιτόπιο έλεγχο και συνεχή παρακολούθηση

νεογνών, βρεφών και παιδιατρικών ασθενών με βάρος μικρότερο από ή ίσο με 40 κιλά. Ο αισθητήρας μπορεί να

αλλάξει θέση ή να αντικατασταθεί από άλλον αισθητήρα 8004CB-NA, χωρίς επαναπροσδιορισμό της γραμμής

βάσης.

Ανατρέξτε στο εγχειρίδιο χειρισμού του συστήματος οξυμετρίας για όλα τα περιβάλλοντα χρήσης.

Warnings:

• Do not use the device in an MR environment, in an explosive atmosphere, or in the

presence of flammable anesthetic compounds.

• This device is only defibrillation proof per IEC 60601-1 when used with the X-100SP

signal processor or 7600PA oximetry pod.

• Inspect the sensor application site(s) 15 minutes after sensor application. Every

2 to 4 hours, lift the sensor to check skin integrity underneath the sensor optics

and sensor. If skin is intact, reapply the sensor.

• Avoid excessive pressure to the sensor application site(s) as this may cause

damage to the skin beneath the sensor.

• The use of sensor and oximeter combinations other than Nonin-branded products have

not been tested for accuracy as a system and may affect performance of the system.

• The 8004CB-NA sensor is only compatible with systems using EQUANOX

technology. Refer to the Parts and Accessories List on the system operator’s

manual CD for a complete listing of Nonin-branded sensors, parts, and

accessories. Patient injury can result from the use of non-compatible

combinations.

• The sensor is designed for external use only.

• Do not apply sensor over open wound, incision, compromised skin, or

pre-existing skin condition (e.g., eczema or dermatitis).

• This device is intended only as an adjunct device in patient assessment. It should

not be used as the sole basis for diagnosis or therapy decisions. It must be used

in conjunction with other methods of assessing clinical signs and symptoms.

Avertissements :

• N’utilisez pas cet appareil dans une salle d’IRM, une atmosphère explosive ou en présence

d’anesthésiques inflammables.

• Cet appareil n’est pas à l’épreuve d’un choc de défibrillateur, conformément à CEI 60601-1 lors

d’une utilisation avec le processeur de signaux X-100SP ou le Pod d’oxymètre 7600PA.

• Vérifiez le(s) site(s) d’application 15 minutes après l’application du capteur. Toutes les 2 à

4 heures, soulevez le capteur pour vérifier l’intégrité de la peau sous les éléments optiques et

sous le capteur. Si la peau est intacte, remettez le capteur en place.

• Évitez d’appliquer une pression excessive au(x) site(s) d’application du capteur sous peine

d’endommager la peau sous le capteur.

• L’utilisation de combinaisons capteur/oxymètre d’une autre marque que Nonin n’a pas été

vérifiée en tant que système et risque de fausser la précision et la performance.

• Le capteur 8004CB-NA est uniquement compatible avec les systèmes utilisant la technologie

EQUANOX. Pour obtenir la liste complète des capteurs, des pièces et des accessoires de

marque Nonin, reportez-vous à la liste des pièces et des accessoires sur le CD du manuel

d’utilisation du système. L’utilisation de combinaisons non compatibles risque de causer des

blessures au patient.

• Le capteur est réservé à un usage externe.

• N’appliquez pas le capteur sur une plaie ouverte, une incision, une peau abîmée ou une

affection cutanée préexistante (eczéma, dermatite).

• Cet appareil joue uniquement un rôle auxiliaire dans l’évaluation de l’état d’un patient. Il ne doit

pas servir de seule base au diagnostic ou aux décisions de traitement. Il doit être utilisé avec

d’autres méthodes d’évaluation des signes et des symptômes cliniques.

Warnhinweise:

• Dieses Gerät nicht in einer MRT-Umgebung, in der Nähe von Explosivstoffen oder in Gegenwart

von entflammbaren Anästhetika betreiben.

• Dieses Gerät erfüllt nur dann die Anforderungen eines defibrillatorsicheren Gerätes nach

IEC 60601-1, wenn es zusammen mit dem X-100SP Signalprozessor oder dem 7600PA

Oximetrie-Pod verwendet wird.

• Die Sensoranlegestelle(n) 15 Minuten nach dem Anbringen des Sensors überprüfen. Alle 2 bis

4 Stunden sollte der Sensor angehoben werden, um die Unversehrtheit der Haut unter der Optik

und dem Sensor zu prüfen. Bei unversehrter Haut den Sensor wieder anbringen.

• Übermäßiger Druck auf die Sensoranlegestelle(n) ist zu vermeiden, da dies die Haut unter dem

Sensor verletzen könnte.

• Die Systemgenauigkeit bei Verwendung von Sensor- und Oximeterkombinationen anderer

Marken als Nonin wurde nicht geprüft. Bei einer solchen Kombination kann die Leistung des

Systems beeinträchtigt werden.

• Der 8004CB-NA Sensor ist nur mit Systemen kompatibel, die die EQUANOX-Technologie

verwenden. Eine vollständige Liste kompatibler Sensoren, Ersatz- und Zubehörteile der Marke

Nonin sind dem Abschnitt „Ersatzeile und Zubehörliste“ der Bedienungsanleitungs-CD zu

entnehmen. Die Verwendung nicht kompatibler Kombinationen kann zu einer Verletzung des

Patienten führen.

• Der Sensor ist nur für die externe Verwendung bestimmt.

• Den Sensor nicht auf offenen Wunden, Inzisionen, verletzter oder erkrankter Haut (z. B. Ekzem

oder Dermatitis) anbringen.

• Dieses Gerät ist nur als Hilfsmittel bei der Beurteilung von Patienten vorgesehen. Es darf nicht als

ausschließliche Grundlage für eine Diagnose oder Behandlungsentscheidungen verwendet

werden. Es darf nur in Verbindung mit anderen Methoden zur Beurteilung objektiver und

subjektiver klinischer Anzeichen und Symptome eingesetzt werden.

Avvertenze

• Non usare il dispositivo in presenza di apparecchiature per risonanza magnetica, in ambienti

esplosivi, oppure in presenza di anestetici infiammabili.

• Questo dispositivo è protetto da scariche di defibrillazione secondo la norma IEC 60601-1 solo se

usato con il processore di segnale X-100SP o con il pod per ossimetria 7600PA.

• Ispezionare il sito di applicazione del sensore 15 minuti dopo l'applicazione. Ogni 2-4 ore,

sollevare il sensore per controllare l'integrità della cute sotto il sensore e i componenti ottici. Se

la cute è intatta, riapplicare il sensore.

• Evitare pressione eccessiva sul sito di applicazione del sensore, in quanto si può lesionare la cute

sotto il sensore.

• Non sono stati condotti test su abbinamenti di sensori e ossimetri non di marca Nonin per

verificarne la precisione; pertanto, l'uso di tali abbinamenti può compromettere le prestazioni del

sistema.

• Il sensore 8004CB-NA è compatibile solo con i sistemi basati sulla tecnologia EQUANOX. Per

l'elenco completo dei sensori, delle parti e degli accessori di marca Nonin, fare riferimento a

"Elenco di accessori e parti" sul CD del manuale d'uso del sistema. L'uso di abbinamenti non

compatibili può mettere a rischio l'incolumità del paziente.

• Il sensore è progettato per l'uso esclusivamente esterno.

• Non applicare il sensore su ferite aperte, incisioni o su pelle lesionata o affetta da preesistenti

disturbi cutanei (ad es., eczema o dermatite).

• L'uso di questo strumento è indicato solamente come ausilio nella valutazione del paziente. Evitare

di usarlo come unica base per decisioni diagnostiche o terapeutiche. Il dispositivo deve essere

usato unitamente ad altri metodi per la valutazione di segni e sintomi clinici.

Advertencias:

• No utilice el dispositivo en la cercanía de equipos de resonancia magnética, en atmósferas

explosivas o en presencia de compuestos anestésicos inflamables.

• Este dispositivo es a prueba de desfibrilación según IEC 60601-1 únicamente cuando se utiliza

con el procesador de señales X-100SP o la unidad de oximetría 7600PA.

• Inspeccione el/los lugar(es) de aplicación del sensor 15 minutos después de haberlo aplicado.

Cada 2 a 4 horas, retire el sensor para comprobar la integridad de la piel debajo de la óptica

del sensor y el sensor. Si la piel está intacta, vuelva a aplicar el sensor.

• Evite la presión excesiva a la(s) zona(s) de aplicación del sensor, ya que esto puede causar

daño a la piel que se encuentra debajo del sensor.

• No se ha determinado la precisión de las combinaciones de sensores y oxímetros de marcas

diferentes a Nonin, y el uso de tales combinaciones podría afectar el rendimiento del sistema.

• El sensor 8004CB-NA es compatible únicamente con los sistemas que utilizan tecnología

EQUANOX. Consulte la lista de piezas y accesorios en el CD del manual del operador del

sistema para ver una lista completa de los sensores, piezas y accesorios de la marca Nonin.

El uso de combinaciones no compatibles puede ocasionar lesiones al paciente.

• El sensor está diseñado sólo para uso externo.

• No aplique el sensor sobre una herida abierta, incisión, piel que se haya visto comprometida

o sobre piel con una afección pre-existente (por ejemplo eccema o dermatitis).

• Este dispositivo está destinado a servir solamente como auxiliar en la evaluación del paciente.

No se debe utilizar como la única base para el diagnóstico o decisiones terapéuticas. Debe

utilizarse junto con otros métodos de valoración de signos y síntomas clínicos.

Advertências:

• Não utilize o dispositivo num ambiente de RM, numa atmosfera potencialmente explosiva nem

na presença de compostos anestésicos inflamáveis.

• Este dispositivo é apenas à prova de desfibrilhação de acordo com a norma IEC 60601-1,

quando usado com o processador de sinais X-100SP ou com a haste de oximetria 7600PA.

• Inspeccione o local ou locais de aplicação do sensor 15 minutos depois de aplicar o sensor.

Desloque o sensor a cada 2 a 4 horas para verificar a integridade da pele sob o sensor de

fibras ópticas e do respectivo adesivo. Se a pele se apresentar intacta, volte a aplicar o sensor.

• Evite uma pressão excessiva no local ou locais de aplicação do sensor, dado que tal pode

provocar lesões na pele por baixo do sensor.

• A utilização de combinações de sensores e oxímetros diferentes de produtos da marca Nonin

não foi testada em termos de exactidão como um sistema e pode influenciar o desempenho

do sistema.

• O sensor 8004CB-NA é apenas compatível com os sistemas que usam a tecnologia

EQUANOX. Consulte a Lista de Peças e Acessórios no manual do operador do sistema em

CD para obter uma lista completa de sensores, peças e acessórios da marca Nonin. A utilização

de combinações não compatíveis pode resultar em lesões no doente.

• O sensor foi concebido apenas para utilização externa.

• Não aplicar o sensor sobre uma ferida aberta, incisão, pele comprometida ou patologias

cutâneas preexistentes.

• Este dispositivo destina-se apenas a servir de dispositivo auxiliar na avaliação do doente. Não

deve ser utilizado como base exclusiva para tomar decisões diagnósticas ou terapêuticas.

Deve ser utilizado em conjunto com outros métodos de avaliação de sintomas e sinais clínicos.

Waarschuwingen:

• Dit apparaat niet gebruiken in een MRI-omgeving, in een explosiegevaarlijke omgeving of in de

aanwezigheid van ontvlambare anesthesiemengsels.

• Dit apparaat is alleen dan defibrillatiebestendig conform IEC 60601-1 als het wordt gebruikt met

de X-100SP signaalprocessor of 7600PA oxymetriepod.

• Inspecteer de plaatsen waar de sensoren zijn aangebracht 15 minuten na het aanbrengen. Trek

de sensor om de 2 tot 4 uur los van de huid om de toestand van de huid onder de optische

onderdelen en de sensor te controleren. Plak de sensor weer op zijn plaats als de huid intact is.

• Vermijd overmatige druk op de plaats waar de sensor(en) is/zijn aangebracht, aangezien dit de

huid onder de sensor kan beschadigen.

• Het gebruik van combinaties van sensoren en oxymeters van andere merken dan Nonin is niet

getest op nauwkeurigheid als één systeem en kan van invloed zijn op de prestaties van het

systeem.

• Sensor 8004CB-NA is alleen compatibel met systemen waarop EQUANOX-technologie wordt

gebruikt. Raadpleeg de lijst met onderdelen en accessoires op de cd-rom met de bedieningshandleiding

voor een compleet overzicht van sensoren, onderdelen en accessoires van het merk Nonin.

Gebruik van niet-compatibele combinaties kan resulteren in letsel van de patiënt.

• De sensor is uitsluitend bestemd voor uitwendige toepassingen.

• De sensor mag niet op open wonden, incisies, aangetaste huid of bestaande huidaandoeningen

(bijv. eczeem of dermatitis) worden aangebracht.

• Dit apparaat is uitsluitend bestemd als aanvullend hulpmiddel ter beoordeling van patiënten. Het

mag niet worden gebruikt als de enige basis voor diagnose of besluitvorming aangaande de

behandeling. Het dient te worden gebruikt in combinatie met andere methoden voor het

beoordelen van klinische verschijnselen en symptomen.

Προειδοποιήσεις:

• Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή σε περιβάλλον μαγνητικής τομογραφίας, σε εκρηκτική ατμόσφαιρα ή παρουσία

εύφλεκτων αναισθητικών ενώσεων.

• Αυτή η συσκευή διαθέτει προστασία από απινιδισμό σύμφωνα με το πρότυπο IEC 60601-1 μόνο όταν χρησιμοποιείται

με τον επεξεργαστή σήματος X-100SP ή τη συσκευή οξυμετρίας 7600PA.

•Επιθεωρήστε το σημείο/τα σημεία εφαρμογής του αισθητήρα 15 λεπτά μετά την εφαρμογή του αισθητήρα. Κάθε 2 έως

4 ώρες, ανασηκώνετε τον αισθητήρα για να ελέγξετε την ακεραιότητα του δέρματος κάτω από το μηχανισμό οπτικών

του αισθητήρα και τον αισθητήρα. Αν το δέρμα είναι ανέπαφο, επανεφαρμόστε τον αισθητήρα.

• Αποφύγετε την άσκηση υπερβολικής πίεσης στο σημείο/στα σημεία εφαρμογής του αισθητήρα, αφού έτσι μπορεί να

προκληθεί βλάβη στο δέρμα κάτω από τον αισθητήρα.

• Η χρήση συνδυασμών αισθητήρα και οξυμέτρου που δεν είναι και τα δύο προϊόντα μάρκας Nonin δεν έχει ελεγχθεί ως προς

την ακρίβεια του συνολικού συστήματος και μπορεί να επηρεάζει την απόδοση του συστήματος.

• Ο αισθητήρας 8004CB-NA είναι συμβατός μόνο με συστήματα που χρησιμοποιούν την τεχνολογία EQUANOX. Για έναν

πλήρη κατάλογο με αισθητήρες, ανταλλακτικά και εξαρτήματα μάρκας Nonin, ανατρέξτε στον κατάλογο εξαρτημάτων και

μερών στο CD με το εγχειρίδιο χειρισμού του συστήματος. Η χρήση μη συμβατών συνδυασμών μπορεί να οδηγήσει σε

τραυματισμό του ασθενούς.

• Ο αισθητήρας έχει σχεδιαστεί για εξωτερική χρήση μόνο.

• Μην εφαρμόζετε τον αισθητήρα επάνω από ανοικτές πληγές, τομές, υποβαθμισμένο δέρμα ή προϋπάρχουσες

παθήσεις στο δέρμα (π.χ. έκζεμα ή δερματίτιδα).

• Αυτή η συσκευή προορίζεται για χρήση μόνο συμπληρωματικά στην αξιολόγηση ασθενών. Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται

ως μοναδική βάση για διαγνωστικές ή θεραπευτικές αποφάσεις. Πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλες

μεθόδους αξιολόγησης κλινικών σημείων και συμπτωμάτων.

Cautions:

• Do not use a damaged sensor. If the sensor is damaged, discontinue use

immediately.

• Ensure all pulse oximeter sensors are kept a minimum of 6 cm (2.7 in.) away from

all regional oximeter sensors.

• As with all medical equipment, carefully route patient cables and connections

to reduce the possibility of entanglement or strangulation.

• The Model 8004CB-NA is designed for single-patient use and should not

be reused. Reuse may cause unreliable readings and, if a disposable sensor is

used on two patients, there is a risk of cross-contamination.

• When using a wrap to secure the sensor, ensure adequate blood flow to the site.

• Do not sterilize, autoclave, or immerse in liquid of any kind.

• Do not clean the sensor. Cleaning the sensor will damage it.

• EQUANOX interrogates a small volume of tissue in areas such as the frontal

cerebral cortex and is not necessarily reflective of simultaneous saturation values

in other tissue areas.

• In order to avoid erroneous readings, ensure all cable connections are

correct and secure.

• Follow local governing ordinances and recycling instructions regarding disposal

or recycling of the sensor and any components.

• A functional tester cannot be used to assess the accuracy of the 8004CB-NA sensor.

• Refer to the system operator’s manual for additional warnings and cautions.

• This device is designed to determine regional hemoglobin oxygen saturation of

blood underneath the sensor. Factors that may degrade performance or affect the

accuracy of the measurement include the following:

• When using this device in an operating room, it must remain outside the sterile field.

• The value of data from the system has not been demonstrated in specific

disease states.

• Avoid adjacent placement of non-Nonin branded NIRS sensors to prevent loss of

monitoring or erroneous readings.

Mises en garde :

• N’utilisez pas un capteur endommagé. Si le capteur est endommagé, cessez immédiatement

de l’utiliser.

• Assurez-vous que tous les capteurs d’oxymètre de pouls se trouvent à une distance minimale

de 6 cm de tous les autres capteurs d’oxymètre régional.

• Comme pour tout matériel médical, acheminez soigneusement les câbles patient et les

branchements de manière à diminuer le risque d’enchevêtrement ou de strangulation.

• Le modèle 8004CB-NA est prévu pour une utilisation sur un seul patient et ne doit pas être

réutilisé. Sa réutilisation risque de fausser les relevés et, si un capteur jetable est utilisé sur

deux patients, il y a un risque de contamination croisée.

• Lorsque vous utilisez une bande-mousse pour fixer le capteur, assurez-vous que le site est

correctement irrigué.

• Ne stérilisez pas les capteurs, ne les passez pas à l’autoclave et ne les plongez pas dans un liquide.

• Ne nettoyez pas le capteur sous peine de l’endommager.

• EQUANOX interroge un faible volume de tissus dans des zones telles que le cortex cérébral

frontal et ne reflète pas nécessairement des valeurs de saturation simultanée dans d’autres

volumes de tissus.

• Pour éviter les relevés erronés, assurez-vous que tous les câbles sont correctement et

solidement branchés.

• Suivez les décrets locaux et les consignes de recyclage en vigueur pour la mise au rebut ou le

recyclage du capteur et de ses composants.

• Il n’est pas possible d’utiliser un testeur fonctionnel pour évaluer la précision du capteur 8004CB-NA.

• Pour des mises en garde et des avertissements supplémentaires, reportez-vous au manuel

d’utilisation du système.

• Cet appareil a été conçu pour déterminer la saturation du sang en oxygène d’hémoglobine

régionale sous le capteur. Parmi les facteurs pouvant compromettre la performance de

l’oxymètre de pouls ou de fausser les mesures, citons :

• Lors de l’utilisation de cet appareil au bloc opératoire, il doit rester en dehors du champ stérile.

• La valeur des données issues de ce système n’a pas été démontrée avec certaines pathologies.

• Évitez de placer côte à côte des capteurs NIRS (spectroscopie proche infrarouge) qui ne sont

pas de marque Nonin afin de prévenir toute perte de monitorage ou tout relevé erroné.

Achtung:

• Einen beschädigten Sensor nicht verwenden. Wenn der Sensor beschädigt ist, muss dessen

Verwendung sofort eingestellt werden.

• Sicherstellen, dass alle Pulsoximetriesensoren mindestens 6 cm von allen Regional-Oximetriesensoren

entfernt sind.

• Wie bei allen medizintechnischen Geräten müssen Patientenkabel und Anschlüsse sorgfältig

verlegt werden, so dass sich der Patient nicht darin verwickeln und möglicherweise erdrosselt

werden kann.

• Das Modell 8004CB-NA ist für den Einmalgebrauch an einem Patienten bestimmt und darf nicht

erneut verwendet werden. Eine Wiederverwendung kann zu unzuverlässigen Ablesungen führen

und in Fällen, in denen der Einwegsensor an zwei Patienten verwendet wird, besteht das Risiko

einer Kreuzkontaminierung.

• Wenn der Sensor mit einem Verband befestigt wird, sicherstellen, dass der Blutfluss zur

Anlegestelle nicht behindert wird.

• Nicht sterilisieren, autoklavieren oder in Flüssigkeiten eintauchen.

• Den Sensor nicht reinigen. Beim Reinigen wird der Sensor beschädigt.

• EQUANOX untersucht eine kleine Menge Gewebe in Bereichen wie im frontalen Cortex cerebri,

was nicht unbedingt den gleichzeitigen Sättigungswerte in anderen Gewebereichen entspricht.

• Um falsche Ablesungen zu vermeiden, sicherstellen, dass alle Kabelanschlüsse richtig

angebracht sind und sicher sitzen.

• Bei der Entsorgung bzw. dem Recyceln des Sensors und jeglicher Komponenten sind die

örtlichen Vorschriften und Recycling-Bestimmungen zu befolgen.

• Die Genauigkeit des Sensors 8004CB-NA kann nicht mithilfe eines Funktionsprüfgeräts ermittelt werden.

• Zusätzliche Warn- und Vorsichtshinweise sind in der Bedienungsanleitung zum System aufgeführt.

• Dieses Gerät ist zur Bestimmung der regionalen Hämoglobinsauerstoffsättigung des Blutes

unterhalb des Sensors bestimmt. Folgende Faktoren können die Leistung des Gerätes oder die

Genauigkeit der Messungen beeinträchtigen:

• Wenn dieses Gerät im OP verwendet wird, muss es außerhalb des sterilen Feldes gehalten werden.

• Der mit dem System gemessene Datenwert wurde in bestimmten Krankheitsstadien noch nicht

nachgewiesen.

• NIRS-Sensoren anderer Marken als Nonin dürfen nicht nebeneinander platziert werden, da dies

den Ausfall der Überwachung oder falsche Ablesungen verursachen könnte.

Precauzioni

• Non usare sensori danneggiati. Se il sensore ha subito danni, interromperne immediatamente

l'uso.

• Assicurarsi che tutti i sensori per pulsossimetri siano tenuti a una distanza minima di 6 cm da tutti

i sensori per ossimetria regionale.

• Come per tutte le apparecchiature mediche, disporre con cura i cavi e i collegamenti per evitare

la possibilità che il paziente rimanga impigliato o si strangoli.

• Il modello 8004CB-NA è monopaziente e non deve essere riutilizzato. Il riutilizzo può provocare

letture inaffidabili e, se il sensore monouso viene applicato su due diversi pazienti, esiste anche

il rischio di contaminazione crociata.

• Quando si usa del nastro per fissare il sensore, garantire che il sito sia irrorato da una quantità di

sangue adeguata.

• Non sterilizzare, autoclavare o immergere in liquidi di alcun tipo.

• Non pulire il sensore. La pulizia può danneggiarlo.

• La tecnologia EQUANOX analizza un piccolo volume di tessuto in regioni come la corteccia

cerebrale frontale e non rappresenta necessariamente valori concomitanti

di saturazione in altre regioni tissutali.

• Per evitare letture errate, assicurarsi che le connessioni dei cavi siano corrette e sicure.

• Per lo smaltimento o il riciclaggio del sensore e dei relativi componenti, attenersi alle disposizioni

locali e alle istruzioni riguardanti il riciclaggio.

• Non è possibile usare un tester per valutare la precisione del sensore 8004CB-NA.

• Per ulteriori avvertenze e precauzioni, fare riferimento al manuale d'uso del sistema.

• Questo strumento è stato progettato per determinare la saturazione regionale di ossigeno

dell'emoglobina nel sito coperto dal sensore. I fattori che possono compromettere le prestazioni

del dispositivo o influire sulla precisione delle misure sono:

• Quando viene usato in sala operatoria, il dispositivo deve rimanere al di fuori del campo sterile.

• Il valore dei dati del sistema non è stato dimostrato in specifici stati patologici.

• Per prevenire interruzioni del monitoraggio o letture errate, evitare il posizionamento accanto a

sensori NIRS non di marca Nonin.

Precauciones:

• No utilice sensores dañados. Si el sensor está dañado, deje de usarlo inmediatamente.

• Asegúrese de que todos los sensores del pulsioxímetro se mantengan a un mínimo de 6 cm

de los otros sensores de oximetría regional.

• Al igual que para cualquier otro equipo médico, coloque los cables y las conexiones del

paciente cuidadosamente en una posición que reduzca la posibilidad de enredos o

estrangulación.

• El modelo 8004CB-NA está diseñado para uso en un solo paciente y no se debe volver a

utilizar. El volver a utilizarlo puede producir lecturas no fiables, y en el caso de que un sensor

desechable se utilice en dos pacientes, se puede producir contaminación cruzada.

• Cuando utilice envoltura para asegurar el sensor, asegúrese de que haya flujo de sangre

adecuado al lugar.

• No lo esterilice ni tampoco lo someta a autoclave ni lo sumerja en ningún tipo de líquido.

• No limpie el sensor. Si lo limpia se dañará.

• EQUANOX interroga un pequeño volumen de tejido en la corteza cerebral frontal y no refleja

necesariamente los valores de saturación simultáneos en otros volúmenes de tejido.

• A fin de evitar lecturas erróneas, asegúrese de que las conexiones de los cables estén

correctas y seguras.

• Cíñase a los reglamentos y las instrucciones del gobierno regional concernientes al desecho

o reciclaje del sensor y sus componentes.

• No se puede utilizar un probador funcional para valorar la precisión del sensor 8004CB-NA.

• Consulte el manual del operador del sistema para ver advertencias y precauciones

adicionales.

• Este dispositivo está diseñado para determinar la saturación de oxígeno de hemoglobina

regional de sangre debajo del sensor. Entre los factores que pueden degradar el rendimiento

o afectar la precisión de las mediciones se encuentran los siguientes:

• Cuando utilice este dispositivo en un quirófano, debe permanecer fuera del campo estéril.

• El valor de los datos del sistema no se ha demostrado en estados patológicos específicos.

• Evite la colocación adyacente de sensores de NIRS que no sean de la marca Nonin para evitar

lecturas erróneas o la pérdida de monitorización.

Precauções:

• Não utilizar um sensor danificado. Se o sensor estiver danificado, suspenda imediatamente o uso.

• Certifique-se de que todos os sensores de oxímetro de pulso são mantidos a uma distância

mínima de 6 cm de todos os sensores de oximetria regional.

• Tal como em relação a todos os equipamentos médicos, é necessário encaminhar

cuidadosamente os cabos e as ligações do doente de forma a reduzir a possibilidade de

estrangulamento ou de o doente ficar preso nos cabos.

• O Modelo 8004CB-NA foi concebido para utilização num único doente e não deve ser

reutilizado. A reutilização pode originar leituras imprecisas e, no caso de um sensor descartável

ser utilizado em dois doentes, existe o risco para a ocorrência de contaminação cruzada.

• Quando utilizar qualquer tipo de envolvimento para fixar o sensor, certifique-se de que existe

um fluxo sanguíneo adequado para o local.

• Não esterilize, não use em autoclave nem mergulhe em qualquer tipo de líquido.

• Não limpe o sensor. Limpar o sensor irá danificá-lo.

• O EQUANOX interroga um pequeno volume de tecido em áreas como o córtex cerebral frontal

e não reflecte, necessariamente, os valores de saturação simultâneos noutras áreas de tecido.

• Para evitar leituras erradas, certifique-se de que todas as ligações dos cabos estão correctas

e seguras.

• Deverão cumprir-se as leis e regulamentações locais em vigor, bem como as instruções de

reciclagem, no que se refere à eliminação ou reciclagem do sensor e quaisquer componentes.

• Não se pode utilizar um dispositivo de teste funcional para avaliar a exactidão do sensor

8004CB-NA.

• Consulte o manual do operador do sistema relativamente a precauções e advertências adicionais.

• Este dispositivo foi concebido para determinar a saturação de oxigénio da hemoglobina

regional por debaixo do sensor. Os factores que poderão degradar o desempenho ou afectar

a exactidão da medição incluem o seguinte:

• Quando se utiliza este dispositivo num bloco operatório, o mesmo deve permanecer fora do

campo esterilizado.

• O valor dos dados do sistema não se encontra demonstrado em estados patológicos específicos.

• Evite a colocação adjacente de sensores NIRS que não sejam da marca Nonin para prevenir

a perda da monitorização ou leituras erróneas.

Voorzorgsmaatregelen:

• Gebruik geen beschadigde sensor. Staak gebruik onmiddellijk als de sensor beschadigd is.

• Zorg dat alle pulsoxymetersensoren op een afstand van ten minste 6 cm van alle regionale

oxymetersensoren worden gehouden.

• Zoals bij alle medische apparatuur dient u de patiëntkabels ook in dit geval zo te leggen en de

aansluitingen zo te maken dat het risico van verstrikt raken of verstikking vermeden wordt.

• Model 8004CB-NA is bestemd voor gebruik bij één patiënt en mag niet opnieuw worden gebruikt.

Hergebruik kan onbetrouwbare meetwaarden veroorzaken en kan kruisverontreiniging

veroorzaken indien een disposable sensor bij twee verschillende patiënten wordt gebruikt.

• Bij gebruik van een wikkel voor het bevestigen van de sensor moet worden gezorgd dat er

voldoende bloed naar de meetlocatie kan stromen.

• Niet steriliseren, autoclaveren of onderdompelen in vloeistof.

• De sensor mag niet worden gereinigd. Reiniging van de sensor zal de sensor beschadigen.

• EQUANOX ondervraagt een kleine hoeveelheid weefsel op plaatsen zoals in de voorste cortex

cerebralis en weerspiegelt niet noodzakelijkerwijs de gelijktijdige verzadigingswaarden in andere

weefseldelen.

• Om foutieve meetwaarden te vermijden, dient u te controleren of alle kabelverbindingen juist en

goed zijn gemaakt.

• Volg de ter plaatse geldende regelgeving en voorschriften voor het wegwerpen of recyclen van

de sensor en onderdelen daarvan.

• Gebruik van een functietester voor het beoordelen van de nauwkeurigheid van sensor 8004CB-NA

is niet mogelijk.

• Raadpleeg de gebruikershandleiding van het systeem voor aanvullende waarschuwingen en

voorzorgsmaatregelen.

• Dit apparaat dient om de regionale zuurstofverzadiging van functionele hemoglobine van bloed

onder de sensor te bepalen. Factoren die de prestaties of de meetnauwkeurigheid ongunstig

kunnen beïnvloeden, zijn onder meer:

• Bij gebruik van dit apparaat in de operatiekamer dient het buiten het steriele veld te worden gehouden.

• De waarde van de gegevens van het systeem is niet geverifieerd voor specifieke ziektegesteldheden.

• Als er in de directe nabijheid NIRS-sensoren geplaatst zijn van een ander merk dan Nonin, kan

de bewakingsfunctie wegvallen of kunnen de meetwaarden onjuist zijn.

Προφυλάξεις:

• Μη χρησιμοποιείτε αισθητήρα που έχει υποστεί ζημιά. Εάν ο αισθητήρας έχει καταστραφεί, διακόψτε αμέσως τη χρήση

του.

• Φροντίστε ώστε όλοι οι αισθητήρες παλμικού οξυμέτρου να διατηρούνται σε απόσταση τουλάχιστον 6 cm (2,7 in.) από

κάθε αισθητήρα τοπικού οξυμέτρου.

• Όπως ισχύει με κάθε ιατρικό εξοπλισμό, η διάταξη των καλωδίων και των συνδέσεων του ασθενούς πρέπει να γίνεται

προσεκτικά, έτσι ώστε να ελαττωθεί η πιθανότητα εμπλοκής ή στραγγαλισμού του ασθενούς.

• Το Μοντέλο 8004CB-NA έχει σχεδιαστεί για χρήση σε έναν μόνο ασθενή και δεν θα πρέπει να ξαναχρησιμοποιηθεί. Η

επαναχρησιμοποίηση μπορεί να προκαλέσει αναξιόπιστες μετρήσεις και, στην περίπτωση που ο ίδιος αισθητήρας

χρησιμοποιηθεί σε δύο ασθενείς, υπάρχει κίνδυνος επιμόλυνσης.

• Όταν χρησιμοποιείτε περιτύλιγμα για να στερεώσετε τον αισθητήρα, φροντίστε να υπάρχει επαρκής ροή αίματος προς

το σημείο.

• Μην αποστειρώνετε, μην αποστειρώνετε σε αυτόκαυστο και μη βυθίζετε σε οποιοδήποτε υγρό.

• Μην καθαρίζετε τον αισθητήρα. Με τον καθαρισμό, ο αισθητήρας καταστρέφεται.

• Το EQUANOX διερευνά έναν μικρό όγκο ιστού σε σημεία όπως ο εμπρόσθιος εγκεφαλικός φλοιός και δεν ενσωματώνει

απαραίτητα τις τιμές κορεσμού σε άλλα σημεία του ιστού.

• Για να αποφευχθεί η λήψη εσφαλμένων μετρήσεων, βεβαιωθείτε ότι όλες οι συνδέσεις καλωδίων είναι σωστές και

σταθερές.

• Σεβαστείτε την τοπικά ισχύουσα νομοθεσία και τις οδηγίες ανακύκλωσης σχετικά με την απόρριψη ή ανακύκλωση της

συσκευής και των εξαρτημάτων του αισθητήρα και τυχόν εξαρτημάτων του.

• Δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί συσκευή ελέγχου λειτουργίας για την αποτίμηση της ακρίβειας του αισθητήρα 8004CB-

NA.

• Για περισσότερες προειδοποιήσεις και προφυλάξεις, ανατρέξτε στο εγχειρίδιο χειρισμού του συστήματος.

• Αυτή η συσκευή έχει σχεδιαστεί για να καθορίζει κατά περιοχές τον κορεσμό οξυγόνου αιμοσφαιρίνης στο αίμα κάτω από τον

αισθητήρα. Ορισμένοι παράγοντες που μπορεί να υποβαθμίσουν τη λειτουργία ή να επηρεάσουν την ακρίβεια της

μέτρησης είναι:

• Όταν η συσκευή χρησιμοποιείται σε αίθουσα χειρουργείου, πρέπει να παραμένει εκτός του στείρου πεδίου.

• Η αξία των δεδομένων από το σύστημα δεν έχει αποτιμηθεί για συγκεκριμένες καταστάσεις ασθενειών.

• Αποφεύγετε την τοποθέτηση σε γειτονική θέση αισθητήρων NIRS άλλης μάρκας από Nonin, για να αποφύγετε την

απώλεια παρακολούθησης ή την εμφάνιση εσφαλμένων μετρήσεων.

Symbols: Symboles : Symbole: Simboli Símbolos: Símbolos: Symbolen: Σύμβολα:

Applying the Regional Sensor(s)

Signal Processor or Pod Site(s) and Cable Pathways.

Select an

appropriate site to locate the signal processor or oximetry pod. The ideal

site avoids the patient’s body resting on the signal processor or pod or the

signal processor or pod pulling unnecessarily on the sensor. Ensure all

cable pathways are clear and unencumbered.

Removal from Packaging and Pre-check. Carefully remove the sensor from

the plastic pouch and uncoil the sensor cable. Check the sensor for any sign

of damage in transport. If signs of damage are found, replace the sensor.

Cerebral Site.

Select the site(s) on the patient’s forehead lateral to the

midline, superior to the eyebrow and inferior to the hairline (see example in

figure A). The area(s) should be free of hair or surface blemishes such as

moles, port-wine stains, or freckles. Avoid placing the sensor(s) over nevi,

sinus cavities, hematomas, or arteriovenous malformations.

Somatic Site(s).

Select the site(s) that provide optimal access to desired

tissue (see example in figure B). The area(s) should be free of hair or

surface blemishes such as moles or freckles.

5. Skin Preparation. Gently cleanse the patient’s skin with isopropyl alcohol to

remove oils or soil that might block light. Ensure the skin is thoroughly dried.

Sensor Placement.

Gently place the sensor(s) on the desired site(s) (see

examples at left). Use a headband, bonnet, or a wrap, such as pre-wrap, to

secure the sensor to the desired site(s). Ensure the sensor surface

completely contacts the skin to prevent light from traveling between emitting

or receiving elements or ambient light from entering.

Note:

An improperly

placed sensor may result in inaccurate readings.

Note: Avoid kinking or twisting the sensor cable during the application process.

Sensor Connections.

Firmly insert the sensor connector into the signal

processor or pod. If applicable, engage the sensor lock on the signal

processor.

Note:

Consult the system operator’s manual for signal

processor connection to the hub and monitor or pod connection to the trunk

cable and monitor.

8. Verify proper operation as described in the system operator’s manual.

Verify the sensors are connected as needed for the desired system

configuration and that the displayed data correctly correlates with the

sensor application site.

Note: rSO2 values and trend lines should begin within seconds. If these

measurements are not clearly identified or alarm conditions are generated,

consult the Troubleshooting section of the system operator’s manual.

Application du ou des capteurs régionaux

1. Processeur de signaux ou site(s) de Pod et trajectoires de câble. Sélectionnez un site

approprié pour placer le processeur de signaux ou le Pod d’oxymétrie. Avec un site

idéal, le corps du patient n’est pas appuyé sur le processeur de signaux ou le Pod et ces

éléments ne tirent pas inutilement sur le capteur. Assurez-vous que toutes les

trajectoires du câble sont dégagées.

Retrait de l’emballage et contrôle préalable. Retirez avec précaution le capteur du sachet

en plastique et déroulez le câble du capteur. Vérifiez le capteur pour vous assurer qu’il n’a

pas été abîmé en cours de transport. En cas de dommages, remplacez le capteur.

3. Site cérébral. Sélectionnez le(s) site(s) sur le front du patient en position latérale par

rapport à la ligne médiane, au-dessus des sourcils et sous la naissance des cheveux

(voir l’exemple de la figure A). La zone doit être dépourvue de cheveux et autres

imperfections telles que grains de beauté, taches de vin ou taches de rousseur. Évitez

de placer le capteur sur des naevus, les cavités sinusales, des hématomes ou des

malformations artérioveineuses.

4. Site(s) somatique(s). Sélectionnez le ou les sites qui fournissent un accès optimal aux

tissus souhaités (voir l’exemple de la figure B). La zone doit être dépourvue de cheveux

et autres imperfections telles que grains de beauté ou taches de rousseur.

5. Préparation de la peau. Désinfectez doucement la peau du patient à l’alcool

isopropylique pour éliminer le sébum ou les salissures qui risquent de faire barrage à la

lumière. Assurez-vous que la peau est bien sèche.

6. Mise en place du capteur. Placez le(s) capteur(s) avec précaution sur le(s) site(s)

souhaité(s) (exemples à gauche). Utilisez un bandeau, un bonnet ou une bande-mousse

pour fixer le capteur sur le(s) site(s) souhaité(s). Assurez-vous que la surface du capteur

est complètement en contact avec la peau pour éviter la circulation de lumière entre

l’émetteur et le récepteur ou l’entrée de lumière ambiante. Remarque : Un capteur mal

placé risque de fausser les relevés.

Remarque : Évitez de couder ou tordre le câble du capteur durant le processus

d’application.

7. Branchement des capteurs. Insérez fermement le connecteur du capteur dans le

processeur de signaux ou le Pod. Le cas échéant, enclenchez le mécanisme de

verrouillage du processeur de signaux. Remarque : Consultez le manuel d’utilisation du

système pour en savoir plus sur le branchement du processeur de signaux au

concentrateur ou sur le branchement du Pod sur le câble auxiliaire et le moniteur.

Vérifiez si le fonctionnement est correct et conforme au manuel d’utilisation du système.

Assurez-vous que les capteurs sont branchés au besoin selon la configuration système

désirée et que les données affichées correspondent bien au site d’application du capteur.

Remarque : Les valeurs de rSO2 et lignes de tendance doivent commencer dans les

secondes qui suivent. Si ces mesures ne sont pas clairement identifiées ou que des états

d’alarme sont signalés, consultez la section Dépannage du manuel d’utilisation du système.

Anlegen des/r regionalen Sensors(en)

1. Signalprozessor- oder Pod-Anlegestelle(n) und Kabelwege. Eine geeignete Stelle zum

Anbringen des Signalprozessors oder Oximetrie-Pods wählen. Idealerweise ruht der

Körper des Patienten nicht auf dem Signalprozessor oder Pod bzw. der Signalprozessor

oder Pod zieht nicht unnötig am Sensor. Sicherstellen, dass alle Kabel frei und unbehindert

verlegt sind.

Entnahme aus der Verpackung und Überprüfung. Den Sensor vorsichtig aus dem

Kunststoffbeutel nehmen und das Sensorkabel abwickeln. Den Sensor auf

Transportschäden überprüfen. Bei Anzeichen auf Beschädigungen muss der Sensor ersetzt

werden.

3. Zerebrale Anlegestelle. Die Anlegestelle(n) an der Stirn des Patienten lateral zur Mittellinie,

oberhalb der Augenbraue und unterhalb des Haaransatzes wählen (siehe Beispiel in

Abbildung A). Die Applikationsstelle muss frei von Haaren oder Hautflecken sein, wie z. B.

Leberflecke, Feuermale oder Sommersprossen. Den/Die Sensor(en) nicht auf

Muttermalen, Stirnhöhlen, Hämatomen oder arteriovenösen Malformationen anbringen.

4. Somatische Anlegestelle(n). Die Anlegestelle(n) wählen, die optimalen Zugang zum

gewünschten Gewebe bietet(n) (siehe Beispiel in Abbildung B). Die Applikationsstelle

muss frei von Haaren oder Hautflecken sein, wie z. B. Leberflecke oder Sommersprossen.

5. Hautvorbereitung. Die Haut des Patienten sanft mit Isopropylalkohol reinigen, um Fett oder

Verschmutzungen zu entfernen, die das Licht blockieren könnten. Darauf achten, dass die

Haut vollständig trocken ist.

6. Sensorpositionierung. Den/die Sensor(en) sanft an der(n) gewünschten Stelle(n) anbringen

(siehe Beispiele links). Um den sicheren Sitz des Sensors an der(n) gewünschten Stelle(n)

zu gewährleisten, kann ein Stirnband, eine Haube oder ein Verband (Pre-Wrap) verwendet

werden. Sicherstellen, dass die Sensorfläche richtig auf der Haut aufliegt, so dass kein

Licht zwischen den emittierenden oder empfangenden Elementen entweichen oder

Umgebungslicht eindringen kann. Hinweis: Ein falsch platzierter Sensor kann zu

ungenauen Ablesungen führen.

Hinweis: Das Sensorkabel darf während des Anlegens nicht geknickt oder verdreht werden.

7. Sensoranschlüsse. Den Sensorstecker fest in den Signalprozessor oder Pod stecken.

Die Sensorverriegelung am Signalprozessor ggf. aktivieren. Hinweis: Die Anweisungen

zum Anschließen des Signalprozessors am Hub und Monitor oder des Pods am

Trunkkabel und Monitor sind der Bedienungsanleitung zum System zu entnehmen.

8. Den ordnungsgemäßen Betrieb gemäß den Anweisungen in der Bedienungsanleitung für

das System bestätigen. Bestätigen, dass die Sensoren gemäß der gewünschten

Systemkonfiguration angeschlossen sind und die angezeigten Daten der verwendeten

Sensoranlegestelle entsprechen.

Hinweis: rSO2 Werte und Trendlinien sollten innerhalb weniger Sekunden angezeigt

werden. Wenn diese Messungen nicht eindeutig identifiziert sind oder Alarmbedingungen

generiert werden, die Anleitung zur Fehlersuche in der Bedienungsanleitung zum System

konsultieren.

Applicazione dei sensori regionali

1. Siti di applicazione dei processori di segnale e dei pod e disposizione dei cavi. Scegliere il

sito appropriato per collocare il processore di segnale o il pod per ossimetria. Il sito ideale

è quello in cui il corpo del paziente non poggia sul processore o sul pod e quest'ultimo non

tira inutilmente il sensore. Assicurarsi che i cavi siano liberi e che la loro disposizione non

presenti ostacoli.

2. Estrazione dalla confezione e verifica preliminare. Estrarre con cautela il sensore dalla

busta di plastica e svolgere il cavo. Controllare che il sensore non mostri segni di danni

subiti durante il trasporto. Se si rilevano danni, sostituire il sensore.

3. Sito cerebrale. Scegliere il sito o i siti sulla fronte del paziente, a lato della linea mediana,

sopra le sopracciglia e sotto l'attaccatura dei capelli (fare riferimento all'esempio nella

figura A). Le aree devono essere prive di peli, capelli e imperfezioni, come nei, nevi

flammei o lentiggini. Evitare di applicare i sensori su amartomi cutanei, cavità dei seni,

ematomi o malformazioni arterovenose.

4. Altri siti. Scegliere il sito o i siti che permettono l'accesso ottimale al tessuto desiderato

(fare riferimento all'esempio nella figura B). Le aree devono essere prive di peli, capelli e

imperfezioni, come nei o lentiggini.

5. Preparazione della cute. Pulire con delicatezza la cute del paziente con alcol isopropilico

per eliminare unto o sporco che possano bloccare la luce. Assicurarsi che la cute sia

completamente asciutta.

6. Applicazione del sensore. Posizionare delicatamente i sensori sui siti prescelti (vedere gli

esempi a sinistra). Per fissare il sensore in posizione, usare una fascia, una cuffietta o un

nastro (ad es., un "pre-wrap"). Per evitare la trasmissione di luce fra elementi emittenti o

riceventi o la penetrazione di luce ambiente, assicurarsi che la superficie del sensore sia

completamente a contatto della cute. Nota – La collocazione errata del sensore può

generare letture inesatte.

Nota – Evitare di piegare o attorcigliare il cavo del sensore durante l'applicazione.

7. Connessione del sensore. Inserire con fermezza il connettore del sensore nel processore

di segnale o nel pod. Se applicabile, innestare il blocco del sensore sul processore di

segnale. Nota – Per la connessione del processore di segnale al raccordo e al monitor

oppure la connessione del pod al cavo ausiliario e al monitor, fare riferimento al manuale

d'uso del sistema.

8. Controllare che funzioni correttamente, come descritto nel manuale d'uso del sistema.

Verificare che i sensori siano collegati in modo appropriato per la configurazione

desiderata del sistema e che i dati visualizzati siano correttamente correlati al sito di

applicazione dei sensori.

Nota – I valori rSO2 e le linee di tendenza devono apparire nell'arco di alcuni secondi.

Se queste misure non sono chiaramente identificate o se si verificano condizioni di allarme,

consultare la sezione Guida alla soluzione dei problemi del manuale d'uso del sistema.

Aplicación del/de los sensor(es) regional(es)

1. Lugar(es) del procesador de señales o de la unidad y trayectoria del cable. Seleccione

un lugar adecuado para ubicar el procesador de señales o la unidad de oximetría.

La ubicación ideal es una que evita que el cuerpo del paciente descanse sobre el

procesador de señales o la unidad o que éstos tiren innecesariamente del sensor.

Asegúrese de que las trayectorias del cable estén despejadas y sin obstáculos.

2. Extracción del paquete y verificación previa. Retire con cuidado el sensor de la bolsa

plástica y desenrolle el cable del sensor. Examine el sensor para ver si hay señales de

daño en el transporte. Si se encuentran señales de daño, reemplace el sensor.

3. Sitio cerebral. Seleccione el/los sitio(s) en la frente del paciente: lateral a la línea media,

superior a la ceja e inferior a la línea del cabello (consulte el ejemplo en la figura A).

Las áreas no deben tener cabello ni imperfecciones en la superficie como lunares

hemangiomas planos o pecas. Evite colocar los sensores sobre nevos, cavidades de

senos, hematomas o malformaciones arteriovenosas.

4. Sitio(s) somático(s). Seleccione el/los sitio(s) que proporcione(n) un acceso óptimo al

tejido deseado (consulte el ejemplo en la figura B). Las áreas no deben tener cabello ni

imperfecciones en la superficie como lunares o pecas.

5. Preparación de la piel. Limpie suavemente la piel del paciente con alcohol isopropílico

para eliminar aceites o suciedades que pudiesen bloquear la luz. Asegúrese de que la

piel esté completamente seca.

6. Aplicación del sensor. Coloque el (los) sensor(es) en el/los lugar(es) deseado(s).

(consulte los ejemplos a la izquierda). Utilice una cinta de pelo, gorro o envoltura de

espuma, como una pre envoltura, para asegurar el sensor al lugar deseado. Asegúrese

de que la superficie del sensor contacte completamente la piel para evitar el desplazamiento

de la luz entre los elementos emisores y receptores o la entrada de la luz ambiental.

Nota: Un sensor mal colocado puede dar como resultado lecturas incorrectas.

Nota: Evite doblar o retorcer el cable del sensor durante el proceso de aplicación.

7. Conexiones del sensor. Introduzca firmemente el conector del sensor en el procesador

de señales o unidad. Si corresponde, active el bloqueo de sensor en el procesador

de señales. Nota: Consulte el manual del operador del sistema para ver la conexión del

procesador de señales a la base y al monitor o conexión de la unidad al cable de unión y

al monitor.

8. Verifique el funcionamiento adecuado según se describe en el manual del operador del

sistema. Verifique que los sensores estén conectados según sea necesario para la

configuración del sistema que se desee, y que los datos de la pantalla se correlacionen

debidamente con el lugar de aplicación del sensor.

Nota: Los valores de rSO2 y líneas de tendencia empezarán a los pocos segundos.

Si estas medidas no están claramente identificadas o se generan condiciones de alarma,

consulte la sección de localización de averías del manual del operador del sistema.

Aplicação do(s) Sensor(es) Regional(is)

1. Processador de sinais ou local(is) da haste e trajectos dos cabos. Seleccione um local

adequado para colocar o processador de sinais ou a haste de oximetria. O local ideal

evita que o corpo do doente assente no processador de sinais ou na haste ou que a

haste ou o processador de sinais exerça uma tensão desnecessária no sensor.

Certifique-se de que as trajectórias do cabo estão livres e desobstruídas.

Remoção da embalagem e pré-verificação. Retire cuidadosamente o sensor do saco de

plástico e desenrole o cabo do sensor. Verifique se o sensor apresenta algum sinal de

danos ocorridos durante o transporte. Caso encontre sinais de danos, substitua o sensor.

3. Local cerebral. Seleccione o(s) local ou locais na testa do doente, lateral à linha média,

acima da sobrancelha e abaixo da linha de crescimento do cabelo (ver o exemplo na

Figura A). A área ou áreas deve(m) estar isenta(s) de cabelos ou defeitos de superfície

como sinais, manchas de vinho do porto ou sardas. Evite colocar o sensor ou sensores

por cima de nevos, cavidades sinusais, hematomas ou malformações arteriovenosas.

4. Local(is) somático(s). Seleccione o(s) local(is) que ofereça(m) um acesso ideal ao

tecido desejado (ver o exemplo na Figura B). A área ou áreas deve(m) estar isenta(s)

de cabelos ou defeitos de superfície como sinais ou sardas.

5. Preparação da pele. Limpe suavemente a pele do doente com álcool isopropílico para

remover oleosidades ou sujidade que possa bloquear a luz. Certifique-se de que a pele

está completamente seca.

6. Colocação do sensor. Coloque suavemente o sensor ou sensores no(s) local(is)

desejado(s) (ver os exemplos à esquerda). Utilize uma fita para a cabeça, touca ou

qualquer tipo de envolvimento, como um pré-envolvimento, para fixar o sensor a o(s)

local(is) desejado(s). Assegure-se de que a superfície do sensor está completamente

em contacto com a pele para impedir que a luz viaje entre os elementos emissores ou

receptores ou a entrada da luz ambiente. Nota: Um sensor incorrectamente colocado

pode originar leituras imprecisas.

Nota: Evite torcer ou vincar o cabo do sensor durante o processo de aplicação.

7. Ligações do sensor. Introduza firmemente o conector do sensor no processador de

sinais ou na haste. Se aplicável, engate o mecanismo de bloqueio do sensor no

processador de sinais. Nota: Consulte o manual do operador do sistema quanto à

ligação do processador de sinais à haste e a ligação do monitor ou da haste ao cabo

principal e monitor.

8. Confirme o funcionamento adequado, conforme descrito no manual do operador do

sistema. Verifique se os sensores estão ligados, conforme necessário segundo a

configuração desejada do sistema e que os dados apresentados se correlacionam de

modo correcto com o local de aplicação do sensor.

Nota: Os valores de rSO2 e linhas de tendência devem iniciar-se dentro de segundos. Se

estas medições não forem claramente identificadas ou se forem produzidas condições de

alarme, consulte a secção de Resolução de problemas no manual do operador do sistema.

Aanbrengen van de regionale sensor(en)

1. Locatie(s)voor de signaalprocessor of pod(s), en kabelpaden. Selecteer een gepaste

locatie voor de signaalprocessor of oxymetriepod. De optimale locatie voorkomt dat het

lichaam van de patiënt op de signaalprocessor of pod rust en dat de signaalprocessor of

pod onnodig aan de sensor trekt. Controleer of het pad van alle kabels vrij en

onbelemmerd is.

2. Uitpakken en inspecteren. Haal de sensor voorzichtig uit de kunststof zak en rol de

sensorkabel af. Controleer de sensor op tekenen van tijdens transport opgelopen slijtage.

Als er tekenen van schade worden aangetroffen, moet u de sensor vervangen.

3. Cerebrale locatie. Selecteer de locatie(s) op het voorhoofd van de patiënt, lateraal van de

midline, boven de wenkbrauwen en onder de haarlijn (zie voorbeeld in afbeelding A).

De plaats(en) dienen vrij van haar en oppervlaktestructuren zoals moedervlekken,

wijnvlekken en sproeten te zijn. Plaats de sensor(en) niet op reuzenmoedervlekken,

sinusholten, hematomata of arterioveneuze misvormingen.

4. Andere locatie(s). Selecteer een of meer locaties die optimale toegang tot het gewenste

weefsel bieden (zie voorbeeld in afbeelding B). De plaats(en) dienen vrij van haar en

oppervlaktestructuren zoals sproeten of moedervlekken te zijn.

5. Gereedmaken van de huid. Maak de huid van de patiënt voorzichtig schoon met

isopropanol om alle olie en verontreinigingen te verwijderen die het licht zouden kunnen

blokkeren. Zorg dat de huid goed droog is.

6. Sensorplaatsing. Plaats de sensor(en) op de gewenste locatie(s) (zie voorbeelden links).

Gebruik een hoofdband, mutsje of een voorwikkel voor het bevestigen van de sensor op

de gewenste locatie(s). Zorg dat het sensoroppervlak de huid overal goed raakt om te

voorkomen dat er licht tussen het zend- en ontvangelement valt of omgevingslicht

binnenvalt. NB: Verkeerd geplaatste sensoren kunnen onjuiste meetwaarden

veroorzaken.

NB: Vermijd knikken of verdraaien van de sensorkabel tijdens het aanbrengen.

7. Sensoraansluitingen: Steek de sensorconnector krachtig in de signaalprocessor of pod.

Zet indien van toepassing de sensorvergrendeling vast op de signaalprocessor.

NB: Raadpleeg de gebruikershandleiding van het systeem voor informatie over aansluiting

van de signaalprocessor op de hub en de monitor, en aansluiting van de pod op de

hoofdkabel en monitor.

8. Controleer de werking zoals beschreven in de gebruikershandleiding van het systeem.

Controleer of de sensoren zijn aangesloten zoals vereist voor de gewenste

systeemconfiguratie en of de weergegeven gegevens juist zijn voor de plaats waar de

sensoren zijn aangebracht.

NB: De rSO2-waarden en trendcurven horen binnen enige seconden te verschijnen.

Raadpleeg het gedeelte ‘Probleemoplossing’ in de gebruikershandleiding van het systeem

als deze meetwaarden niet duidelijk zichtbaar zijn of als er alarmcondities optreden.

Εφαρμογή του/των τοπικού/ών αισθητήρα/ων

1. Επεξεργαστής σήματος ή σημείο/α τοποθέτησης συσκευών και όδευση καλωδίων. Επιλέξτε ένα κατάλληλο

σημείο για τοποθέτηση του επεξεργαστή σήματος ή της συσκευής οξυμετρίας. Στο ιδανικό σημείο, αποτρέπεται

το σώμα του ασθενούς να αναπαύεται επάνω στον επεξεργαστή σήματος ή στη συσκευή ή ο επεξεργαστής

σήματος ή η συσκευή να τραβά τον αισθητήρα. Βεβαιωθείτε ότι όλες οι οδεύσεις καλωδίων είναι καθαρές και

ανεμπόδιστες.

2. Αφαίρεση από τη συσκευασία και προκαταρκτικός έλεγχος. Αφαιρέστε προσεκτικά τον αισθητήρα από το

πλαστικό σακουλάκι και ξετυλίξτε το καλώδιο του αισθητήρα. Ελέγξτε τον αισθητήρα για τυχόν σημάδια φθοράς

κατά τη μεταφορά του. Αν βρεθούν σημάδια φθοράς, αντικαταστήστε τον αισθητήρα.

3. Εγκεφαλική τοποθέτηση. Επιλέξτε το σημείο/τα σημεία εφαρμογής επάνω στο μέτωπο του ασθενούς, πλευρικά

από τη γραμμή του μέσου του, επάνω από το φρύδι και κάτω από τη γραμμή των μαλλιών (βλ. παράδειγμα

στην εικόνα Α). Το/τα σημείο/α πρέπει να είναι ελεύθερα από τρίχες ή επιφανειακές ατέλειες, όπως ελιές,

τριχοειδικές δυσπλασίες ή φακίδες. Αποφύγετε να τοποθετήσετε τον/τους αισθητήρα/ες επάνω από εκ γενετής

σημάδια, τους παραρρίνιους κόλπους, αιματώματα ή αρτηριοφλεβώδεις δυσπλασίες.

4. Σωματική τοποθέτηση. Επιλέξτε το/τα σημείο/α που παρέχουν την καλύτερη δυνατή πρόσβαση στον επιθυμητό

ιστό (βλ. παράδειγμα στην εικόνα Β). Το/τα σημείο/α πρέπει να είναι ελεύθερα από τρίχες ή επιφανειακές

ατέλειες, όπως ελιές ή φακίδες.

5. Προετοιμασία δέρματος. Καθαρίστε απαλά το δέρμα του ασθενούς με ισοπροπυλική αλκοόλη για να αφαιρέσετε

λάδια ή βρομιές που μπορεί να μπλοκάρουν το φως. Βεβαιωθείτε ότι το δέρμα είναι εντελώς στεγνό.

6. Τοποθέτηση αισθητήρα. Τοποθετήστε απαλά τον/τους αισθητήρα/ες επάνω στο/στα επιθυμητό/ά σημείο/α (δείτε

τα παραδείγματα αριστερά). Χρησιμοποιήστε έναν ιμάντα κεφαλής, έναν σκούφο ή ένα περιτύλιγμα, όπως ένα

προκαταρκτικό περιτύλιγμα, για να στερεώσετε τον αισθητήρα στο/στα επιθυμητό/ά σημείο/α. Βεβαιωθείτε ότι η

επιφάνεια του αισθητήρα θα έρθει σε πλήρη επαφή με το δέρμα, ώστε να αποφύγετε τη μεταφορά φωτός μεταξύ

των στοιχείων εκπομπής και λήψης ή την είσοδο φωτός από το περιβάλλον. Σημείωση: Αν ένας αισθητήρας

έχει τοποθετηθεί ακατάλληλα, ενδέχεται να προκύψουν ανακριβείς μετρήσεις.

Σημείωση: Αποφεύγετε το τσάκισμα ή την περιστροφή του καλωδίου του αισθητήρα κατά τη διάρκεια της

τοποθέτησης.

7. Συνδέσεις αισθητήρων: Συνδέστε σταθερά το βύσμα του αισθητήρα στον επεξεργαστή σήματος ή τη συσκευή. Αν

χρειάζεται, ασφαλίστε την ασφάλεια του αισθητήρα στον επεξεργαστή σήματος.

Σημείωση: Συμβουλευτείτε το εγχειρίδιο χειρισμού του συστήματος για σύνδεση του επεξεργαστή σήματος με τον

διανομέα και το μόνιτορ ή για σύνδεση της συσκευής στο καλώδιο κορμού και το μόνιτορ.

8. Επιβεβαιώστε την κατάλληλη λειτουργία, όπως περιγράφεται στο εγχειρίδιο χειρισμού του συστήματος.

Βεβαιωθείτε ότι οι αισθητήρες είναι συνδεδεμένοι όπως χρειάζεται για την επιθυμητή διαμόρφωση του

συστήματος και ότι τα δεδομένα που εμφανίζονται συσχετίζονται σωστά με το σημείο εφαρμογής του

αισθητήρα.

Σημείωση: Η εμφάνιση τιμών rSO2 και γραμμών τάσης πρέπει να ξεκινήσει μέσα σε λίγα δευτερόλεπτα. Αν αυτές

οι μετρήσεις δεν αναγνωρίζονται με σαφήνεια ή αν προκύψουν συνθήκες συναγερμού, ανατρέξτε στην ενότητα

Αντιμετώπιση προβλημάτων στο Εγχειρίδιο χειρισμού του συστήματος.

Specifications

Absolute rSO2 Accuracy (Arms*): 45% to 95% rSO2 ±5.9%

Caractéristiques techniques

Précision de rSO2 (Arms*) : 45 à 95 % rSO2 ±5,9 %

Technische Daten

Absolute rSO2-Genauigkeit (Arms*): 45 % bis 95 % rSO2 ±5,9 %

Dati tecnici

Precisione assoluta della rSO2 (Arms*): dal 45% al 95% di rSO2 ±5,9%

Especificaciones

Precisión de rSO2 (Arms*) absoluta: 45% a 95% rSO2 ±5,9%

Especificações

Precisão absoluta da rSO2 (Arms*): 45% a 95% rSO2 ±5,9%

Specificaties

Absolute rSO2-nauwkeurigheid (Arms)*: 45% tot 95% rSO2 ±5,9%

Προδιαγραφές

Απόλυτη ακρίβεια rSO2 (Arms*): 45% έως 95% rSO2 ±5,9%

Accuracy specifications are based on the measured regional hemoglobin saturation

value (rSO2) of cerebral sensors calibrated to arterial / venous hemoglobin oxygen

(SavO2) value, determined from venous and arterial blood samples from 44 subjects

ranging in age from 4 days to 10 years. The model used for blood in the brain was

70% venous and 30% arterial. The venous blood was drawn from the right jugular

bulb. The accuracy of the sensors in comparison to the blood gas analyzer samples

measured over the rSO2 range of 45 – 95%. Accuracy data was calculated using

the root-mean-squared (Arms value) for all subjects, per ISO 80601-2-61:2011,

Medical Electrical Equipment—Particular requirements for the basic safety and

essential performance of pulse oximeter equipment.

Inter/Intra Sensor Repeatability Accuracy: ±2 digits (Arms*)

Temperature:

Operating: -5 °C to 40 °C (23 °F to 104 °F)

Storage/Transportation: -30 °C to 70 °C (-22 °F to 158 °F)

Humidity:

Operating: 10 % to 90 % non-condensing

Storage/Transportation: 10 % to 95 % non-condensing

* ±1 Arms encompasses 68% of the population.

Les spécifications de précision sont basées sur la valeur de saturation d’hémoglobine régionale

(rSO2) mesurée par les capteurs étalonnés par rapport à la valeur d’oxygène de l’hémoglobine

artérielle/veineuse (SavO2), déterminée à partir d’échantillons de sang veineux et artériel de

44 sujets âgés de 4 jours à 10 ans. Le modèle utilisé pour le sang dans le cerveau était 70 %

veineux et 30 % artériel. Le sang veineux a été prélevé au bulbe de la jugulaire droite. La précision

des capteurs se fait par comparaison aux échantillons de l’analyseur des gaz sanguins mesurés

sur l’intervalle de rSO2 (45 à 95 %). Les données de précision ont été calculées en utilisant la

moyenne quadratique (valeur Arms) pour tous les sujets, conformément à ISO 80601-2-61:2011,

Appareillage électrique médical — Exigences particulières de sécurité de base et de performance

essentielle des oxymètres de pouls pour usage médical.

Précision de reproductibilité inter-capteurs/intra-capteur : ±2 chiffres (Arms*)

Température :

Fonctionnement : -5 à 40 °C

Stockage/transport : -30 à 70 °C

Humidité :

Fonctionnement : 10 à 90 %, sans condensation

Stockage/transport : 10 à 95 %, sans condensation

* ±1 Arms représente 68 % de la population.

Die Genauigkeitsdaten basieren auf der Messung der regionalen Hämoglobinsättigung (rSO2) an

den zerebralen Sensoren, welche mit dem arteriellen / venösen Hämoglobinsauerstoff (SavO2)

kalibriert wurden, der aus den venösen und arteriellen Blutproben von 44 Probanden im Alter von

4 Tagen bis 10 Jahren bestimmt wurde. Das für das Blut im Gehirn verwendete Modell maß 70 %

venös und 30 % arteriell. Das venöse Blut wurde vom rechten Bulbus venae jugularis gewonnen.

Die Genauigkeit der Sensoren wurde im Vergleich zu den Proben der Blutgasanalyse über den

gesamten rSO2-Bereich von 45 - 95 % gemessen. Die Berechnung der Genauigkeitsdaten

erfolgte unter Verwendung des quadratischen Mittelwertes (Arms-Wert) für alle Probanden nach

ISO 80601-2-61:2011, Medizinische Elektrogeräte—Spezielle Anforderungen für die grundlegende

Sicherheit und notwendige Leistung von Pulsoximetriegeräten.

Wiederholgenauigkeit des Sensors (Inter/Intra): ±2 Stellen (Arms*)

Temperatur:

Betrieb: -5 °C bis 40 °C

Lagerung/Transport: -30 °C bis 70 °C

Luftfeuchtigkeit:

Betrieb: 10 bis 90 % nicht kondensierend

Lagerung/Transport: 10 bis 95 % nicht kondensierend

* ±1 Arms entspricht 68 % der Patientenpopulation.

Le specifiche di precisione si basano sul valore di saturazione dell'emoglobina regionale (rSO2)

misurato dai sensori cerebrali, calibrati in base alla saturazione in ossigeno dell'emoglobina

arteriosa/venosa (SavO2) calcolata su campioni di sangue venoso e arterioso di 44 soggetti di età

compresa fra 4 giorni e 10 anni. Il modello usato per il sangue cerebrale prevedeva il 70% di sangue

venoso e il 30% di sangue arterioso. Il sangue venoso è stato prelevato dal bulbo giugulare destro.

La precisione dei sensori a confronto con i campioni misurati con l'emogasanalizzatore rientra nella

gamma 45%–95% della rSO2. I dati di precisione sono stati calcolati in base al valore quadratico

medio (Arms) di tutti i soggetti, come da norma ISO 80601-2-61:2011, Apparecchiature

elettromedicali – Requisiti particolari per la sicurezza di base e le prestazioni essenziali dei

pulsossimetri.

Precisione della ripetibilità fra sensori e con lo stesso sensore: ±2 cifre (Arms*)

Temperatura:

Esercizio: Da -5 °C a 40 °C

Immagazzinaggio/trasporto: Da -30 °C a 70 °C

Umidità:

Esercizio: Dal 10% al 90% senza condensa

Immagazzinaggio/trasporto: Dal 10% al 95% senza condensa

* ±1 Arms comprende il 68% della popolazione.

Las especificaciones de precisión se basan en el valor medido de saturación de hemoglobina

regional (rSO2) de los sensores cerebrales calibrado con el valor de oxígeno de hemoglobina

venosa/arterial (SavO2), determinado a partir de muestras de sangre venosa y arterial de

44 sujetos con edades comprendidas entre 4 días a 10 años. El modelo utilizado para la sangre

cerebral fue un 70% de sangre venosa y un 30% arterial. La sangre venosa se saca del bulbo de

la yugular derecha. La precisión de los sensores se establece en comparación con las muestras

de analizador de gases sanguíneos medidas en el intervalo de 45 - 95% de rSO2. Los datos de

precisión se calcularon usando la raíz cuadrada de la media (valor Arms ) para todos los sujetos,

según ISO 80601-2-61:2011 (Equipos médicos eléctricos: requisitos especiales de seguridad

básica y rendimiento esencial de equipos de pulsioxímetros).

Precisión de repetibilidad del sensor Inter/intra: ± 2 dígitos (Arms*)

Temperatura:

En funcionamiento: De -5 °C a 40 °C

Durante el almacenamiento o transporte: De -30 °C a 70 °C

Humedad:

En funcionamiento: 10 % a 90 % sin condensación

Durante el almacenamiento o transporte: 10 % a 95 % sin condensación

* ±1 Arms abarca al 68 % de la población.

As especificações de exactidão são baseadas no valor de saturação da hemoglobina regional

(rSO2) medido dos sensores cerebrais calibrados segundo o valor de oxigénio na hemoglobina

arterial/venosa (SavO2), determinado a partir de amostras de sangue venoso e arterial de

44 indivíduos com idade compreendida entre os 4 dias e os 10 anos. O modelo usado para

sangue no cérebro foi 70% venoso e 30% arterial. O sangue venoso foi colhido do bolbo da

jugular direita. A exactidão dos sensores em comparação com as amostras de dispositivo de

análise de gases sanguíneos, medidas ao longo de um intervalo de rSO2. é de 45 a 95%.

Os dados de exactidão são calculados usando a raiz quadrada média (valor Arms) para todos

os indivíduos, de acordo com a norma ISO 80601-2-61:2011, Equipamento Eléctrico Médico -

Requisitos particulares para a segurança básica e desempenho essencial do equipamento de

oximetria de pulso.

Precisão de Repetibilidade Inter/Intra Sensor: ±2 dígitos (Arms*)

Temperatura:

Em serviço: -5 °C a 40 °C

Armazenamento/Transporte: -30 °C a 70 °C

Humidade:

Em serviço: 10 % a 90 % sem condensação

Armazenamento/Transporte: 10 % a 95 % sem condensação

* ±1 Arms engloba 68 % da população.

De nauwkeurigheidsspecificaties zijn gebaseerd op de waarde van de regionale hemoglobineverzadiging

(rSO2), gemeten met cerebrale sensoren die waren gekalibreerd volgens de waarde van de arteriële/

veneuze hemoglobine-zuurstof (SavO2), bepaald aan de hand van veneuze en arteriële bloedmonsters bij

44 proefpersonen in de leeftijd van 4 dagen tot 10 jaar. Het voor hersenbloed gebruikte model is 70%

veneus en 30% arterieel. Het veneuze bloed werd afgenomen uit de rechter bulbus venae jugularis. De

nauwkeurigheid van de sensoren vergeleken met die van monsters van de bloedgasanalysator werd gemeten

binnen het rSO2-bereik van 45–95%. De nauwkeurigheidsgegevens werden berekend aan de hand van de

wortel uit het gemiddeld kwadraat (root-mean-squared; Arms-waarde) voor alle proefpersonen volgens ISO

80601-2-61:2011, Medical Electrical Equipment—Particular requirements for the basic safety and essential

performance of pulse oximeter equipment (Medische elektrische toestellen - Speciale eisen voor

basisveiligheid en essentiële prestaties van pulsoxymeterapparatuur).

Οι προδιαγραφές ακριβείας βασίζονται στη μετρούμενη τιμή του κατά περιοχές κορεσμού οξυγόνου αιμοσφαιρίνης (rSO2)

από τους εγκεφαλικούς αισθητήρες, βαθμονομημένους ως προς την τιμή αρτηριακού / φλεβικού οξυγόνου αιμοσφαιρίνης

(SavO2), η οποία προσδιορίζεται από δείγματα φλεβικού και αρτηριακού αίματος που λήφθηκαν από 44 υποκείμενα,

ηλικίας από 4 ημερών έως 10 ετών. Το μοντέλο που χρησιμοποιείται για το αίμα στον εγκέφαλο ήταν 70% φλεβικό και

30% αρτηριακό. Η λήψη του φλεβικού αίματος έγινε από τη δεξιά σφαγίτιδα. Η ακρίβεια των αισθητήρων είναι συγκρίσιμη

με τα δείγματα του αναλυτή αερίων του αίματος τα οποία μετρήθηκαν σε εύρος τιμών rSO2 45 – 95%. Τα δεδομένα

ακριβείας υπολογίστηκαν μέσω της ρίζας μέσου τετραγώνου (τιμή Arms) για όλα τα υποκείμενα, σύμφωνα με το πρότυπο

ISO 80601-2-61:2011, Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός—Συγκεκριμένες απαιτήσεις για τη βασική ασφάλεια και ουσιώδη

απόδοση εξοπλισμού παλμικού οξυμέτρου.

Ακρίβεια επαναληψιμότητας αισθητήρα μεταξύ μετρήσεων και στην ίδια μέτρηση:

±2 ψηφία (Arms*)

Θερμοκρασία:

Λειτουργία: -5 °C έως 40 °C

Φύλαξη/μεταφορά: -30 °C έως 70 °C

Υγρασία:

Λειτουργία: 10 % έως 90 % χωρίς συμπύκνωση υδρατμών

Φύλαξη/μεταφορά: 10 % έως 95 % χωρίς συμπύκνωση υδρατμών

*Στο ±1 Arms περιλαμβάνεται το 68 % του πληθυσμού.

Nauwkeurigheid herhaalbaarheid tussen/in sensoren: ±2 cijfers (Arms*)

Temperatuur:

Bedrijf: -5 °C tot 40 °C

Opslag/transport: -30 °C tot 70 °C

Vochtigheidsgraad:

Bedrijf: 10 % tot 90 %, niet-condenserend

Opslag/transport: 10 % tot 95 %, niet-condenserend

* ±1 Arms geldt voor 68 % van de populatie.

Measurement Wavelengths and Output Power**

730 nanometers @ 3.0 mW maximum average power

760 nanometers @ 4.5 mW maximum average power

810 nanometers @ 3.2 mW maximum average power

880 nanometers @ 4.5 mW maximum average power

** This information is especially useful for clinicians performing photodynamic therapy.

Longueurs d’onde de mesure et puissance de sortie**

730 nanomètres à 3 mW maximum en moyenne

760 nanomètres à 4,5 mW maximum en moyenne

810 nanomètres à 3,2 mW maximum en moyenne

880 nanomètres à 4,5 mW maximum en moyenne

** Ces informations sont particulièrement utiles aux cliniciens effectuant un traitement photodynamique.

Messwellenlängen und Ausgangsleistung**

Durchschnittlich 730 nm bei 3,0 mW (maximale Leistung)

Durchschnittlich 760 nm bei 4,5 mW (maximale Leistung)

Durchschnittlich 810 nm bei 3,2 mW (maximale Leistung)

Durchschnittlich 880 nm bei 4,5 mW (maximale Leistung)

** Diese Angaben sind besonders für Kliniker von Interesse, die photodynamische Behandlungen durchführen.

Misura delle lunghezze d'onda e potenza in uscita**

730 nm a 3,0 mW di potenza media massima

760 nm a 4,5 mW di potenza media massima

810 nm a 3,2 mW di potenza media massima

880 nm a 4,5 mW di potenza media massima

** Queste informazioni sono particolarmente utili per il personale clinico responsabile della terapia fotodinamica.

Longitudes de onda de medición y potencia de salida**

730 nanómetros a 3,0 mW de potencia de promedio máxima

760 nanómetros a 4,5 mW de potencia de promedio máxima

810 nanómetros a 3,2 mW de potencia de promedio máxima

880 nanómetros a 4,5 mW de potencia de promedio máxima

** Esta información es especialmente útil para el personal clínico que realiza terapia fotodinámica.

Comprimentos de Onda de Medição e Potência de Saída**

730 nanómetros @ 3,0 mw potência média máxima

760 nanómetros @ 4,5 mw potência média máxima

810 nanómetros @ 3,2 mw potência média máxima

880 nanómetros @ 4,5 mw potência média máxima

** Estas informações são especialmente úteis para os médicos que efectuam terapêutica fotodinâmica.

Gemeten golflengten en uitgangsvermogen**

730 nanometer bij gemiddeld maximum vermogen van 3,0 mW

760 nanometer bij gemiddeld maximum vermogen van 4,5 mW

810 nanometer bij gemiddeld maximum vermogen van 3,2 mW

880 nanometer bij gemiddeld maximum vermogen van 4,5 mW

** Deze informatie is met name nuttig voor artsen die fotodynamische therapie toepassen

Μήκη κύματος μέτρησης και ισχύς εξόδου**

730 νανόμετρα στα 3,0 mW μέγιστη μέση τιμή ισχύος

760 νανόμετρα στα 4,5 mW μέγιστη μέση τιμή ισχύος

810 νανόμετρα στα 3,2 mW μέγιστη μέση τιμή ισχύος

880 νανόμετρα στα 4,5 mW μέγιστη μέση τιμή ισχύος

** Οι πληροφορίες αυτές είναι ιδιαίτερα χρήσιμες για τους νοσοκομειακούς γιατρούς που εκτελούν φωτοδυναμική θεραπεία.

Users and/or patients should report adverse events involving their Nonin

device to Nonin Medical, Inc. and the competent authority of the EU Member

State in which the user and/or patient is established, if applicable.

Les utilisateurs et/ou les patients doivent signaler les événements indésirables impliquant

leur appareil Nonin à Nonin Medical, Inc. et à l’autorité compétente de l’État membre de

l’UE dans lequel l’utilisateur et/ou le patient est établi, le cas échéant.

Anwender und/oder Patienten sollten unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit

ihrem Nonin Gerät an Nonin Medical, Inc. und ggf. an die zuständige Behörde des EU-

Mitgliedstaates melden, in dem der Anwender und/oder Patient ansässig ist.

Gli utenti e/o i pazienti devono segnalare gli eventi avversi correlati al dispositivo Nonin a

Nonin Medical, Inc. e all’autorità competente dello Stato membro dell’UE in cui l’utente e/o il

paziente sono stabiliti, se applicabile.

Los usuarios o pacientes deben comunicar los eventos adversos relacionados con su

dispositivo Nonin a Nonin Medical, Inc. y a la autoridad competente del Estado miembro

de la UE al que pertenece el usuario o paciente, si corresponde.

Os utilizadores e/ou pacientes devem comunicar todos os eventos adversos que

envolvam o seu dispositivo Nonin à Nonin Medical, Inc. e à autoridade competente do

Estado-Membro da UE em que o utilizador e/ou paciente for residente, se aplicável.

Gebruikers en/of patiënten moeten bijwerkingen met betrekking tot hun Nonin-hulpmiddel

melden aan Nonin Medical, Inc. en de bevoegde autoriteit van de EU-lidstaat waarin de

gebruiker en/of patiënt is gevestigd, indien van toepassing.

Οι χρήστες ή/και οι ασθενείς θα πρέπει να αναφέρουν ανεπιθύμητα συμβάντα που αφορούν τη συσκευή Nonin

στη Nonin Medical, Inc. και στην αρμόδια αρχή του κράτους μέλους της ΕΕ στο οποίο είναι εγκατεστημένος ο

χρήστης ή/και ο ασθενής, κατά περίπτωση.

Compliance

This product complies with ISO 10993-1.

Niveau

Ce produit est conforme à la norme ISO 10993-1.

Konformität

Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen der ISO 10993-1 Richtlinie.

Omologazione

Questo prodotto è conforme alla norma ISO 10993-1.

Conformidad

Este producto cumple con ISO 10993-1.

Conformidade

Este produto está em conformidade com a norma ISO 10993-1.

Naleving

Dit product voldoet aan de eisen van ISO 10993-1.

Συμμόρφωση

Το προϊόν αυτό είναι σε συμφωνία με το ISO 10993-1.

Front view

Vue avant

Frontansicht

Vista anteriore

Vista frontal

Vooraanzicht

Μπροστινή όψη

Back view

Vue arrière

Rückansicht

Vista posteriore

Vista posterior

Vista traseira

Achteraanzicht

Πίσω όψη

Sensor Front and Back Views

Vue avant et arrière du capteur

Front- und Rückansicht des Sensors

Viste anteriore e posteriore del sensore

Vistas frontal y posterior del sensor

Vistas frontal e traseira do sensor

Voor- en achteraanzicht sensor

Μπροστινή και πίσω όψη αισθητήρα

- excessive ambient light

or direct sunlight

- excessive motion

- electrosurgical

interference

- metal plate or other

foreign object in sensor

path

- moisture on skin

- improperly applied sensor

- placement over bony

prominence

- incorrect sensor type

- skin barriers used

between sensor and

patient

- anemia or low

hemoglobin

concentrations

- cardiogreen or other

intravascular or tissue

dyes

- carboxyhemoglobin and

other dyshemoglobins

- hemoglobinopathies

- billirubinemia and/or

icterus (jaundice)

- non-normocapnic

conditions or other

conditions that affect

blood volume

- lumière ambiante trop forte

ou exposition directe à la

lumière du soleil ;

- mouvement excessif ;

- interférences

électrochirurgicales ;

- plaque métallique ou autre

corps étranger sur la

trajectoire du capteur ;

- peau humide ;

- capteur mal appliqué ;

- placement sur une

proéminence osseuse ;

- type de capteur incorrect ;

- barrières cutanées utilisées

entre le capteur et le patient ;

- anémie ou faible concentration

d’hémoglobine ;

- vert d’indocyanine, autres

colorants intravasculaires ou

colorant tissulaires ;

- carboxyhémoglobine et

autres dyshémoglobines ;

- hémoglobinopathies ;

- bilirubinémie et/ou ictère

(jaunisse) ;

- conditions de non-normocapnie

ou autres qui affectent le

volume sanguin.

- Übermäßig helles

Umgebungslicht oder direktes

Sonnenlicht

- Übermäßige Bewegung

- Störung durch

elektrochirurgische Instrumente

- Metallplatte oder anderer

Fremdkörper im Sensorweg

- Feuchte Haut

- Falsch angebrachter Sensor

- Platzierung auf hohen Knochen

- Falscher Sensortyp

- Hautschutzfilm zwischen

Sensor und Patient

- Anämie oder niedrige

Hämoglobinkonzentrationen

- Cardiogreen oder andere

intravaskuläre oder

Gewebefarbstoffe

- Carboxyhämoglobin und

andere Dyshämoglobine

- Hämoglobinopathie

- Bilirubinämie and/oder Ikterus

(Gelbsucht)

- Nicht normokapnische

Zustände oder Krankheiten,

die sich auf das Blutvolumen

auswirken

- luce ambiente troppo

intensa o luce solare diretta

- eccessivo movimento

del paziente

- interferenza elettrochirurgica

- placche metalliche o altri

oggetti estranei nel

percorso del sensore

- umidità sulla cute

- applicazione errata

del sensore

- applicazione su

protuberanze ossee

- tipo di sensore sbagliato

- barriere cutanee poste tra

il sensore e il paziente

- anemia o livelli bassi

di concentrazione

emoglobinica

- verde indocianina o altri

coloranti endovascolari

o tissutali

- carbossiemoglobina e altre

emoglobine non funzionali

- emoglobinopatie

- bilirubinemia e/o ittero

- condizioni non

normocapniche o altre

condizioni che influenzano

il volume sanguigno.

- luz ambiental excesiva o

luz solar directa

- movimiento excesivo

- interferencia

electroquirúrgica

- placa metálica u otros

objetos extraños en la

trayectoria del sensor

- humedad en la piel

- aplicación incorrecta

del sensor

- colocación sobre una

protuberancia ósea

- tipo de sensor incorrecto

- protectores cutáneos

utilizados entre el sensor y

el paciente

- anemia o bajas

concentraciones de

hemoglobina

- cardiogreen (verde de

indocianina) u otros

colorantes intravasculares o

de tejido

- carboxihemoglobina y otras

dishemoglobinas

- hemoglobinopatías

- bilirrubinemia y/o icterus

(ictericia)

- condiciones no normocápnicas

u otras condiciones que afectan

el volumen de sangre

- luz ambiente ou luz solar

excessivas

- movimento excessivo

- interferência electrocirúrgica

- placa metálica ou outro

corpo estranho no trajecto

do sensor

- humidade na pele

- aplicação incorrecta do sensor

- colocação por cima de

proeminência óssea

- tipo de sensor incorrecto

- barreiras cutâneas usadas

entre o sensor e o doente

- anemia ou baixas

concentrações de hemoglobina

- verde indocianina ou outros

corantes de tecido ou

intravasculares

- carboxihemoglobina e

outras dishemoglobinas

- hemoglobinopatias

- bilirrubinemia e/ou icterícia

- situações não

normocápnicas ou outras

situações que afectam o

volume do sangue

- te fel omgevingslicht of direct

zonlicht

- overmatige beweging

- storing door elektrochirurgie

- metalen plaat of ander

corpus alienum in het pad

van de sensor

- vocht op de huid

- verkeerd aangebrachte

sensor

- plaatsing op botuitsteeksels

- verkeerd sensortype

- huidbarrières die zijn gebruikt

tussen de sensor en de

patiënt

- bloedarmoede of een laag

hemoglobinegehalte

- cardiogroen en andere

intravasculaire of

weefselkleurstoffen

- carboxyhemoglobine en

andere dyshemoglobinen

- hemoglobinopathie

- bilirubinemie en/of icterus

(geelzucht)

- non-normocapnische

aandoeningen of andere

aandoeningen die van invloed

zijn op het bloedvolume

- υπερβολικό φως από το

περιβάλλον ή απευθείας ηλιακό

φως

- υπερβολική κίνηση

- παρεμβολή από

ηλεκτροχειρουργικές συσκευές

- μεταλλική πλάκα ή άλλο ξένο

αντικείμενο στη διαδρομή του

αισθητήρα

- υγρασία στο δέρμα

- λανθασμένη εφαρμογή αισθητήρα

- τοποθέτηση επάνω από

εξόγκωμα επάνω από οστό

- λανθασμένος τύπος αισθητήρα

- προστατευτικά δέρματος που

χρησιμοποιούνται μεταξύ του

αισθητήρα και του ασθενούς

- αναιμία ή χαμηλές

συγκεντρώσεις αιμοσφαιρίνης

- cardiogreen ή άλλες

ενδαγγειακές χρωστικές ή

χρωστικές ιστών

- ανθρακυλαιμοσφαιρίνη και

άλλες δυσαιμοσφαιρίνες

- αιμοσφαιρινοπάθειες

- χολερυθριναιμία ή/και ίκτερος

- μη νορμοκαπνικές συνθήκες ή

άλλες συνθήκες που επηρεάζουν

τον όγκο του αίματος

Symbol Definition of Symbol Symbol Definition of Symbol

Follow Instructions for Use

RoHS Compliant (China)

CAUTION!

NONNON

STERILE

Non-sterile

CE Marking indicating

conformance to

EC Directive No. 93/42/EEC

concerning medical devices

REP

Authorized Representative

in the European

Community.

Serial number

Do Not Reuse

REFREF

Catalogue number

Lot Number

QTYQTY

Quantity

IP32

Protected against vertically

falling water drops when

enclosure is tilted up to

15 degrees and ingress of

solid foreign objects greater

than or equal to 2.5 mm in

diameter per IEC 60529.

Indicates separate

collection for waste

electrical and electronic

equipment (WEEE)

Storage/shipping

temperature range

Type BF Applied Part

Federal law (USA)

restricts this device to

sale by or on the order of

a licensed practitioner.

Defibrillation Proof Type BF

Applied Part (patient

isolation from electrical

shock when connected to a

signal processor or pod)

Manufacturer

Medical Device

Country of Manufacturer

UDIUDI

Unique Device Identifier Date of Manufacturing

Distributor Handle With Care

Importer

Keep Dry

Humidity Limitation

Symbole Définition du symbole Symbole Définition du symbole

Suivre le mode d’emploi Conforme à RoHS (Chine)

MISE EN GARDE !

NONNON

STERILE

Non stérile

Label CE indiquant la conformité à

la directive N° 93/42/CEE de

l’Union Européenne relative aux

appareils médicaux.

REP

Représentant agréé dans

l’Union européenne.

Numéro de série

Ne pas réutiliser

REFREF

Numéro de catalogue

Numéro de lot

QTYQTY

Quantité

IP32

Protégé contre la chute verticale

de gouttes d’eau lorsque le boîtier

est incliné à 15 degrés et contre

l’entrée d’objets étrangers solides

supérieure ou égale à 2,5 mm de

diamètre conformément à CEI

60529.

Indique une collecte séparée

pour les déchets

d'équipements électriques et

électroniques

Plage de températures de

stockage/expédition

Pièce appliquée de type BF

Aux États-Unis, la législation

fédérale stipule que la vente

de ce produit ne peut être

effectuée que par un médecin

diplômé ou à sa demande.

Pièce appliquée de type BF à

l’épreuve d’un choc de défibrillateur

(isolement du patient des décharges

électriques lorsque branché au

processeur de signaux ou au Pod).

Fabricant

Dispositif médical

Pays de fabrication

UDIUDI

Identificateur unique de l’appareil Date de fabrication

Distributeur Manipuler avec précaution.

Importateur

Garder au sec

Plage de valeurs d'humidité lors du

stockage/expéditionstockage/

expédition(le cas échéant)

Symbole Définition du symbole Symbole Définition du symbole

Gebrauchsanweisung beachten RoHS-konform (China)

VORSICHT!

NON

STERILE

Nicht steril

CE-Zeichen bedeutet Konformität

mit der Richtlinie des Rates 93/42/

EWG über Medizingeräte.

REP

Autorisierte EU-Vertretung.

Seriennummer

Nicht zur Wiederverwendung REF

REF

Artikelnummer

Chargen-Nummer

QTYQTY

Anzahl

IP32

Das Gehäuse ist gemäß IEC 60529

bei einer Neigung von bis zu 15 Grad

gegen senkrecht fallende

Wassertropfen und Eindringen von

festen Fremdkörpern mit einem

Durchmesser von 2,5 mm oder

größer geschützt.

Weist darauf hin, dass

elektrische und elektronische

Altgeräte (WEEE) separat

entsorgt werden müssen.

Lager-/

Transporttemperaturbereich

Anwendungsteil vom Typ BF

Gemäß US-amerikanischem

Recht darf dieses Gerät nur von

einem Arzt oder auf Anordnung

eines Arztes verkauft werden.

Defibrillatorsicheres Anwendungsteil

vom Typ BF (Patientenisolierung

gegen Stromschlag, wenn an einem

Signalprozessor oder Pod

angeschlossen)

Hersteller

Medizinprodukt

Herstellungsland

UDI

Geräte identifizierungsnummer Herstellungsdatum

Vertriebshändler Vorsichtig handhaben

Importeur

Trocken halten

Luftfeuchtigkeits bereich für

Lagerung/Transport (wenn

zutreffend)

Symbole Définition du symbole Symbole Définition du symbole

Seguire le istruzioni per l'uso Conforme alla direttiva RoHS

(Cina)

ATTENZIONE

NONNON

STERILE

Non sterile

Marchio CE indicante la conformità

dell'apparecchiatura alla direttiva della

Comunità Europea n. 93/42/CEE relativa

alle apparecchiature mediche.

REP

Rappresentante autorizzato

per l’Unione Europea.

Numero di serie

Non riutilizzare

REFREF

Numero di catalogo

Numero di lotto

QTY

Quantità

IP32

Protetto dal gocciolamento in caduta

verticale con l'involucro inclinato a un

angolo massimo di 15° e dalla

penetrazione di corpi estranei solidi di

dimensioni pari o superiori a 2,5 mm,

a norma IEC 60529.

Indica la necessità di garantire

la raccolta rifiuti differenziata

per le apparecchiature

elettriche ed elettroniche

(Direttiva RAEE)

Gamma di temperature di

immagazzinaggio/spedizione

Parte applicata Tipo BF

La legge federale

statunitense limita la vendita

di questo dispositivo ai

medici o su prescrizione

medica.

Parte applicata di tipo BF con

protezione da scariche di defibrillazione

(isolamento del paziente da scosse

elettriche in presenza di connessione a

un processore di segnale o a un pod).

Produttore

Dispositivo medico

Paese di produzione

UDI

Identificatore univoco del dispositivo Data di produzione

Distributore Maneggiare con cura.

Importatore

Tenere all'asciutto.

Gamma di temperature di

conservazione/spedizione

Symbole Définition du symbole Symbole Définition du symbole

Siga las instrucciones de uso Cumple con RoHS (China)

¡PRECAUCIÓN!

NONNON

STERILE

No estéril

La marca CE indica cumplimiento

con la directiva n.º 93/42/EEC de la

CE referente a dispositivos

médicos.

REP

Representante autorizado en

la Comunidad europea.

Número de serie

De un solo uso

REFREF

Número de referencia

Número de lote

QTYQTY

Cantidad

IP32

Protegido contra la caída vertical

de gotas de agua cuando la caja

se inclina 15 grados hacia arriba y

contra la penetración de objetos

sólidos con un diámetro de 2,5

mm o mayor, según la norma IEC

60529.

Indica la recogida por

separado de los residuos de

equipos eléctricos y

electrónicos (RAEE)

Intervalo de temperaturas de

almacenamiento/envío

Pieza aplicada tipo BF

La ley federal de Estados

Unidos permite la venta de

este dispositivo únicamente a

profesionales autorizados o

bajo prescripción facultativa.

Pieza aplicada tipo BF a prueba de

desfibrilador (aislamiento del

paciente contra descarga eléctrica

cuando está conectado a una

unidad o procesador de señales)

Fabricante

Producto sanitario

País de fabricación

UDI

Identificador de dispositivo único Fecha de fabricación

Distribuidor Manipular con cuidado.

Importador

Mantenerlo seco.

Intervalo de humedad de

almacenamiento/envío (si

corresponde)

Symbole Définition du symbole Symbole Définition du symbole

Siga as Instruções de Utilização Em Conformidade com RoHS

(China)

ATENÇÃO!

NON

STERILE

Não esterilizado

A marca CE indica conformidade

com a Directiva Europeia

N.º 93/42/CEE respeitante a

dispositivos médicos.

REP

Representante Autorizado na

Comunidade Europeia.

Número de série

Não reutilizar REF

REF

Número de catálogo

Número do lote

QTY

Quantidade

IP32

Protegido contra a queda vertical

de gotas de água quando a caixa

está inclinada até 15 graus, e

entrada de corpos estranhos

sólidos com um diâmetro superior

ou igual a 2,5 mm segundo a

norma IEC 60529.

Indica recolha separada para

resíduos de equipamento

eléctrico e electrónico

(WEEE)

Intervalo de temperatura de

armazenamento/transporte

Peça aplicada tipo BF

A lei federal (dos Estados

Unidos da América) só

permite a venda deste

dispositivo a médicos ou sob

receita médica.

Peça aplicada tipo BF à prova de

desfibrilhação (isolamento do

doente contra choque eléctrico

quando ligado a um processador de

sinais ou haste)

Fabricante

Dispositivo médico

País de fabrico

UDI

Identificador de dispositivo único Data de fabrico

Distribuidor Manusear com cuidado.

Importador

Manter seco

Intervalo de humidade de

armazenamento/transporte (se

aplicável)

Symbole Définition du symbole Symbole Définition du symbole

Volg de gebruiksaanwijzing Voldoet aan RoHS-richtlijn

(China)

LET OP!

NON

STERILE

Niet-steriel

CE-markering voor

overeenstemming met EG-richtlijn

nr. 93/42/EEG voor medische

hulpmiddelen.

REP

Erkend vertegenwoordiger in

de Europese Unie.

Serienummer

Niet hergebruiken REF

REF

Catalogusnummer

Lotnummer

QTY

Aantal

IP32

Beschermd tegen verticaal vallende

waterdruppels wanneer de behuizing

tot maximaal 15 graden omhoog is

gekanteld, en tegen spattend water en

het binnendringen van massieve

voorwerpen met een diameter van 2,5

mm of groter volgens norm

IEC 60529.

Geeft afzonderlijke

inzameling van afgedankte

elektrische en elektronische

apparaten (AEEA) aan.

Temperatuurbereik opslag/

transport

Toegepast onderdeel van type BF

Dit product mag volgens de

Amerikaanse wetgeving

alleen door of op voorschrift

van een gediplomeerd arts

verkocht worden.

Defibrillatiebestendig toegepast

onderdeel van type BF (isolatie van

patiënt tegen elektrische schokken bij

aansluiting op een signaalprocessor

of pod).

Fabrikant

Medisch hulpmiddel

Land van productie

UDI

Unieke hulpmiddeleniden itificatie Productiedatum

Distributeur Voorzichtig hanteren.

Importeur

Droog bewaren.

Vochtigheidsbereik opslag/transport

(indien van toepassing)

Σύμβολο Ορισμός του συμβόλου Σύμβολο Ορισμός του συμβόλου

Ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης Συμμορφώνεται με την οδηγία RoHS

(Κίνα)

ΠΡΟΣΟΧΗ!

NON

STERILE

Μη αποστειρωμένο

Σήμανση CE που υποδηλώνει συμφωνία

με την Οδηγία της ΕΚ No. 93/42/ΕΟΚ περί

ιατρικών συσκευών.

REP

Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος στην

Ευρωπαϊκή Κοινότητα.

Αριθμός σειράς

Μην επαναχρησιμοποιείτε REF

REF

Αριθμός καταλόγου

Αριθμός παρτίδας

QTY

Ποσότητα

IP32

Προστατεύεται από σταγόνες νερού που

πέφτουν κατακόρυφα όταν το περίβλημα

είναι τοποθετημένο υπό κλίση έως και 15

μοιρών και από είσοδο στερεών ξένων

αντικειμένων διαμέτρου μεγαλύτερης από

ή ίσης με 2,5 mm σύμφωνα με το

πρότυπο IEC 60529.

Υποδηλώνει ξεχωριστή συλλογή για

απορρίμματα ηλεκτρικού και

ηλεκτρονικού εξοπλισμού (ΑΗΗΕ)

Εύρος θερμοκρασιών αποθήκευσης/

αποστολής

Εξάρτημα εφαρμογής τύπου BF

Η Ομοσπονδιακή Νομοθεσία των

Η.Π.Α. περιορίζει την πώληση της

συσκευής αυτής μόνο από ιατρό ή

κατόπιν εντολής ιατρού.

Εξάρτημα εφαρμογής τύπου BF για

προστασία από απινίδωση (απομόνωση

του ασθενούς από ηλεκτροπληξία όταν είναι

συνδεδεμένο με επεξεργαστή σήματος ή

συσκευή).

Κατασκευαστής

Іατροτεχνολογικό προϊόν

Χώρα κατασκευής

UDI

Μοναδικό αναγνωριστικό συσκευής Ημερομηνία κατασκευής

Διανομέας Μεταχειρίζεστε με προσοχή

Εισαγωγέας

Διατηρείτε στεγνό

Εύρος τιμών υγρασίας αποθήκευσης/

αποστολής (αν έχει εφαρμογή)

Sensor Site Examples

Exemples de site de capteur

Beispiele für Anlegestellen

Esempi di posizioni del sensore

Ejemplos de sitios del sensor

Exemplos do local do sensor

Voorbeelden sensorlocaties

Παραδείγματα τοποθέτησης αισθητήρα

Range 95% Limits of Agreement (rSO2)

45 – 95% (-12.6, 10.9)

Plage de valeurs Limites acceptables 95 % (rSO2)

45 – 95% (-12.6, 10.9)

Bereich 95%ige Überein-stimmungs-intervalle (rSO2)

45 – 95% (-12.6, 10.9)

Gamma di valori Limiti di concordanza del 95%(rSO2)

45 – 95% (-12.6, 10.9)

Intervalo Límites del acuerdo al 95 %(rSO2)

45 – 95% (-12.6, 10.9)

Intervalo 95% Limites de Acordo (rSO2)

45 – 95% (-12.6, 10.9)

Bereik 95% limieten van overeenstemming (rSO2)

45 – 95% (-12.6, 10.9)

Εύρος Όρια συμφωνίας 95% (rSO2)

45 – 95% (-12.6, 10.9)

114810-000-01 06/2022

Nonin Medical, Inc.

13700 1st Avenue North

Plymouth, MN 55441, USA

www.nonin.com

E-mail: [email protected]

+1 (763) 553-9968

(800) 356-8874 (US and Canada)

Fax: +1 (763) 553-7807

Nonin Medical B.V.

Doctor Paul Janssenweg 150

5026 RH Tilburg, Netherlands

Email: [email protected] (Europe)

+31 (0)13 - 45 87 130 (Europe)

Brugsanvisning—Dansk Bruksanvisning—Svenska Käyttöohjeet – Suomi Instrukcja obsługi—Polski Bruksanvisning—Norsk Kullanım Talimatı—Türkçe Návod k použití - čeština Návod na používanie – slovenčina

Model 8004CB-NA ikke-klæbende, usteril regional oximetrisensor

til engangsbrug med EQUANOX™ teknologi, kun til brug på en

enkelt patient

Modell 8004CB-NA icke-självhäftande, osteril

engångssensor för regional oximetri, med EQUANOX™-

teknologi, för användning till en patient

Mallin 8004CB-NA kiinnittymätön, potilaskohtainen,

steriloimaton kertakäyttöinen, EQUANOX™-

teknologialla varustettu kohdeoksimetrianturi

Niesterylny, nieprzylepny, przeznaczony do użytku u jednego

pacjenta, czujnik Model 8004CB-NA do oksymetrii regionalnej

działający w oparciu o technologię EQUANOX™

Klebefri, usterilisert regional oksymetriføler med

EQUANOX™-teknologi, modell 8004CB-NA,

til engangsbruk på én enkelt pasient

Model 8004CB-NA Yapıştırıcısız, Tek Hasta Tarafından

Kullanılan, Steril Olmayan, EQUANOX™ Teknolojisi İçeren

Atılabilir Bölgesel Oksimetri Sensörü

Model 8004CB-NA, jednorázový snímač regionálního

oximetru, neadhezívní, použití pro jednoho pacienta,

nesterilní, s technologií EQUANOX™

Model 8004CB-NA, jednorazový snímač regionálneho

oxymetra, neadhezívny, určený pre jedného pacienta,

nesterilný, s technológiou EQUANOX™

Indikationer for anvendelse

8004CB-NA ikke-klæbende, usteril regional oximetrisensor til engangsbrug på en enkelt patient er

beregnet til brug som en absolut realtids-hjælpemonitor til overvågning af oxygenmætning

i hæmoglobin (rSO2) under sensoren på cerebrale og somatiske steder. Sensoren er beregnet til

udførelse af stikprøver og til kontinuerlig overvågning af nyfødte og spædbørn, der vejer ≤ 40 kg. Sensoren

kan placeres mere end én gang eller udskiftes med en anden 8004CB-NA-sensor, uden at det er

nødvendigt at etablere en ny basislinje.

Se brugermanualen til oximetrisystemet for en beskrivelse af alle anvendelsesmiljøer.

Indikationer

8004CB-NA, ej självhäftande, osteril engångssensor för regional oximetri, för

användning på en patient, är avsedd att användas som en extra, absolut

realtidsmonitor av hemoglobinets syremättnad (rSO2) i blodet under sensorn på

cerebrala och andra somatiska mätställen. Sensorn är avsedd för enstaka

kontroller och för kontinuerlig övervakning av neonatala patienter, spädbarn och barn

som väger ≤40 kg. Sensorn kan flyttas om eller bytas ut mot en annan 8004CB-

NA-sensor utan att baslinjen måste ställas in på nytt.

Se oximetrisystemets användarhandledning för alla användarmiljöer.

Käyttöindikaatiot

Mallin 8004CB-NA tarttumaton, potilaskohtainen, steriloimaton, kertakäyttöinen

kohdeoksimetrianturi on tarkoitettu käytettäväksi absoluuttiseen, tosiaikaiseen

anturin alla olevan kohdealueen veren hemoglobiinin happisaturaation (rSO2)

lisämonitorointiin aivoissa ja kehossa. Anturia käytetään vastasyntyneiden ja ≤40

kg painavien lasten ajoittaiseen ja jatkuvaan monitorointiin. Anturin kiinnityskohtaa

voi muuttaa tai sen voi vaihtaa toiseen mallin 8004CB-NA anturiin niin, ettei

lähtöarvoa tarvitse määrittää uudestaan.

Katso kaikki käyttöympäristöt oksimetriajärjestelmän käyttöoppaasta.

Zastosowanie

Nieprzylepny, niesterylny, jednorazowy, przeznaczony do użycia u jednego pacjenta czujnik do

oksymetrii regionalnej Model 8004CB-NA przeznaczony jest do zastosowania jako dodatkowe

urządzenie do przeprowadzania absolutnych pomiarów w czasie rzeczywistym wysycenia tlenem

hemoglobiny

(

rSO2

)

krwi pod czujnikiem w lokalizacjach mózgowych i somatycznych.

Czujnik

przeznaczony jest do wykonywania jednorazowych pomiarów lub ciągłego monitorowania

noworodków, niemowląt i pacjentów pediatrycznych o masie ciała ≤40 kilogramów.

Pozycję

czujnika można zmieniać lub można go wymienić na inny czujnik 8004CB-NA bez konieczności

ponownego określania wartości odniesienia.

Informacje na temat wszystkich środowisk, w których system oksymetrii może być używany

zawiera instrukcja obsługi tego systemu.

Bruksindikasjoner

8004CB-NA ikke-klebende, regional, usteril oksymetriføler til engangsbruk på én pasient skal

brukes til tilleggsovervåking i absolutt sanntid av hemoglobinets oksygenmetning (rSO2) i blod

under sensoren på cerebrale og somatiske steder. Sensoren skal brukes til stikkprøver og

kontinuerlig overvåking av nyfødte, spedbarn og barn som veier ≤40 kg. Føleren kan flyttes eller

byttes ut med en annen 8004CB-NA-føler uten oppretting av ny basislinje.

Referer til brukerhåndboken til oksymetrisystemet for alle bruksmiljøer.

Kullanımın Uygun Olduğu Durumlar

Model 8004CB-NA yapıştırıcısız, tek hasta tarafından kullanılan, steril olmayan, atılabilir

bölgesel oksimetri sensörü, serebral ve somatik konumlarda bulunan sensör altındaki

kanın hemoglobin oksijen doygunluğunun (rSO2) mutlak gerçek zamanlı izlenmesinde

yardımcı cihaz olarak kullanılma amaçlıdır. Sensör, yenidoğan, bebek ve ağırlığı 40 kilogram

veya altında olan çocuk hastaların anlık kontrolü ve sürekli izlemi içindir Sensör, başlangıç

değerlerinin yeniden belirlenmesine gerek olmadan yeniden konumlandırılabilir veya

başka bir 8004CB-NA sensörü ile değiştirilebilir.

Tüm kullanım ortamları için oksimetri sisteminin kullanım kılavuzunu inceleyin.

Určená použití

Jednorázový snímač regionálního oximetru snímač 8004CB-NA (neadhezívní, použití pro

jednoho pacienta, nesterilní) je určen k použití jako monitor absolutních hodnot, který v

reálném čase sleduje nasycení krevního hemoglobinu kyslíkem pod snímačem v blízkosti

mozku a na těle. Snímač slouží k bodové kontrole a nepřetržitému sledování novorozenců,

kojenců a pediatrických pacientů o váze nižší než 40 kilogramů. Snímač lze přemístit nebo

nahradit jiným snímačem 8004CB-NA bez opětovného určení základní hodnoty.

Tüm kullanım ortamları için oksimetri sisteminin kullanım kılavuzunu inceleyin.

Indikácie

Jednorazový neadhezívny, nesterilný snímač regionálneho oxymetra 8004CB-NA pre

jedného pacienta je určený na použitie ako monitor absolútnych hodnôt, ktorý v reálnom

čase sleduje saturáciu (rSO2) krvného hemoglobínu kyslíkom pod snímačom v blízkosti

mozgu a na tele. Snímač slúži na bodovú kontrolu a nepretržité sledovanie novorodencov,

dojčiat a pediatrických pacientov s hmotnosťou pod 40 kilogramov. Snímač možno

premiestniť alebo ho nahradiť iným snímačom 8004CB-NA bez opätovného určovania

základnej hodnoty.

Informácie o všetkých prostrediach, kde je možné zariadenie používať, nájdete v návode

na obsluhu oxymetra.

Advarsler:

• Brug ikke udstyret i omgivelser, hvor der anvendes MR-scanningsudstyr, i eksplosive atmosfærer eller i

nærheden af brandfarlige anæstesimidler.

• Denne enhed er kun defibrilleringsfast ifølge IEC 60601-1 ved anvendelse sammen med X-100SP-

signalprocessoren eller 7600PA-oximetri-pod’en.

• Undersøg sensorpåsætningsstedet/-stederne 15 minutter efter påsætningen. Hver 2. til 4. time skal

sensoren løftes op, og huden under sensoroptikken og sensoren kontrolleres. Hvis huden er intakt, sættes

sensoren på igen.

• Undgå for kraftigt tryk på sensorpåsætningsstedet/-stederne, da dette kan beskadige huden under

sensoren.

• Brugen af andre sensor- og oximeterkombinationer end produkter fra Nonin er ikke blevet nøjagtighedstestet

som et system og kan påvirke systemets funktion.

• 8004CB-NA-sensoren er kun kompatibel med systemer, der anvender EQUANOX-teknologi. Se en komplet

angivelse over sensorer, dele og tilbehør fra Nonin på listen over dele og tilbehør på systemets

brugervejlednings-cd. Der kan opstå patientskader ved brugen af ikke-kompatible kombinationer.

• Sensoren er kun beregnet til udvortes brug.

• Sensoren må ikke sættes på et åbent sår, en incision, skadet hud eller en eksisterende hudsygdom (f.eks.

eksem eller dermatitis).

• Apparatet er kun beregnet som et supplement i forbindelse med vurdering af patienter. Det bør ikke

anvendes som eneste grundlag for diagnosticering eller bestemmelser vedrørende behandling. Det skal

bruges sammen med andre metoder til at vurdere kliniske tegn og symptomer.

Varningar:

• Får ej användas i MR-miljö, i områden med explosionsrisk eller i närvaro av

brandfarlig anestetika.

• Denna produkt är endast defibrilleringssäker enligt IEC 60601-1 när den används

tillsammans med X-100SP signalprocessor eller 7600PA oximetridosa.

• Inspektera sensorappliceringsstället(-ena) 15 minuter efter påsättning av sensorn.

Dra loss sensorn varannan till var fjärde timme för att kontrollera hudens tillstånd

under sensoroptiken och sensorhäftämnet. Om huden är intakt, sätt på sensorn igen.

• Undvik att anbringa kraftigt tryck på sensorplaceringsstället(-na) eftersom detta kan

skada huden under sensorn.

• Användning av sensor- och oximeterkombinationer av andra märken än Nonin har inte

testats för noggrannhet som ett system och kan påverka systemets prestanda.

• 8004CB-NA-sensorn är kompatibel endast med system som använder EQUANOX-

teknik. Se listan Delar och tillbehör på CD-skivan med användarhandledningen till

systemet för en fullständig förteckning över sensorer, delar och tillbehör från Nonin.

Användning av icke kompatibla kombinationer kan resultera i patientskador.

• Sensorn är avsedd endast för utvärtes bruk.

• Placera inte sensorn över öppna sår, incisioner, påverkad hud eller områden med

befintliga hudåkommor (t.ex. eksem eller dermatit).

• Denna enhet är endast avsedd som ett hjälpmedel vid bedömning av patienter. Den

skall inte användas som enda underlag för diagnostik eller behandlingsbeslut. Den

måste användas i kombination med andra metoder för bedömning av kliniska tecken

och symptom.

Varoitukset:

• Laitetta ei saa käyttää magneettikuvantamisympäristöissä, räjähdysvaarallisissa tiloissa

tai tulenarkojen anestesiayhdisteiden lähettyvillä.

• Tämä laite on defibrillaatiosuojattu IEC 60601-1 -standardin mukaan vain käytettynä

X-100SP-signaaliprosessorin tai mallin 7600PA oksimetrilaitteen kanssa.

• Tarkista anturin kiinnityskohta 15 minuutin kuluttua anturin kiinnittämisen jälkeen.

Nosta anturia ja tarkasta anturin optiikan ja anturin alla olevan ihon kunto 2–4 tunnin

välein. Jos ihon kunto on hyvä, aseta anturi takaisin paikalleen.

• Anturin liiallista painetta kiinnityskohdassa on vältettävä, sillä se voi vaurioittaa anturin

alla olevaa ihoa.

• Muiden kuin Nonin-merkkisten tuotteiden käyttöä anturi- ja oksimetriyhdistelmissä ei

ole testattu ja eri valmistajien tuotteiden käyttö yhdessä voi vaikuttaa järjestelmän

tarkkuuteen ja toimintaan.

• Mallin 8003CB-NA anturi on yhteensopiva vain EQUANOX-teknologiaa käyttävien

järjestelmien kanssa. Yksityiskohtainen luettelo Nonin-merkkisistä antureista, osista ja

lisävarusteista on järjestelmän CD-käyttöoppaan osassa Osat ja lisävarusteet.

Yhteensopimattomien yhdistelmien käyttö voi johtaa potilasvammaan.

• Anturi on tarkoitettu ainoastaan ulkoiseen käyttöön.

• Anturia ei saa kiinnittää avohaavan, avausviillon, rikkoutuneen ihon tai ihossa jo

olevan sairauden (esim. ihottuma tai ihotulehdus) päälle.

• Tämä laite on tarkoitettu ainoastaan lisälaitteeksi potilaan arvioinnissa. Sitä ei saa

käyttää yksinomaisena perusteena diagnosointiin tai hoitopäätöksiin. Sitä on

käytettävä yhdessä muiden arviointimenetelmien kanssa kliinisten merkkien ja

oireiden arviointiin.

Ostrzeżenia:

• Przyrządu nie należy używać w środowisku rezonansu magnetycznego (MR), w atmosferze o

właściwościach wybuchowych ani w obecności łatwopalnych środków anestetycznych.

• Przyrząd jest odporny na defibrylację zgodnie z normą IEC 60601-1 wyłącznie w przypadku, gdy jest

używany wraz z procesorem sygnałów X-100SP lub z podem oksymetrycznym 7600PA.

• Po upływie 15 minut od założenia czujnika sprawdzić skórę w miejscu jego założenia. Co 2 do

4 godzin unieść czujnik, aby ocenić stan skóry pod przewodem światłowodowym i pod czujnikiem.

Jeżeli skóra jest nieuszkodzona, ponownie założyć czujnik.

• Należy unikać wywierania nadmiernego nacisku w miejscu założenia czujnika, ponieważ może to

spowodować uszkodzenie skóry pod czujnikiem.

• Zastosowanie czujników wraz z oksymetrami innymi niż firmy Nonin nie zostało zbadane pod kątem

dokładności działania takiego zestawu i może wywierać niekorzystny wpływ na jego pracę.

• Czujnik 8004CB-NA jest kompatybilny wyłącznie z systemami opartymi na technologii EQUANOX.

Pełny wykaz czujników, części i akcesoriów firmy Nonin podano na Liście części i akcesoriów

zamieszczonej na dysku CD zawierającym Instrukcję obsługi. Użycie niezgodnych zestawów może

spowodować obrażenia u pacjenta.

• Czujnik przeznaczony jest tylko do użytku zewnętrznego.

• Czujnika nie należy umieszczać na otwartej ranie, nacięciu, uszkodzonej skórze lub zaistniałym

wcześniej schorzeniu skóry (np. egzema lub stan zapalny).

• Podczas oceny stanu pacjenta aparat powinien pełnić jedynie rolę pomocniczą. Nie należy go

używać jako jedynej podstawy przy podejmowaniu decyzji dotyczących diagnozy i terapii. Należy go

stosować w połączeniu z innymi metodami oceny objawów klinicznych.

Advarsler:

• Ikke bruk utstyret i et MR-miljø, i en eksplosiv atmosfære eller når tennbare anestesiforbindelser er til

stede.

• Dette produktet er bare defibrilleringssikkert i samsvar med IEC 60601-1 når det brukes med en X-

100SP signalprosessor eller 7600PA oksymetrielement.

• Inspiser påsettingsstedet/-ene for sensoren 15 minutter etter at sensoren er satt på. Løft opp sensoren

hver 2. til 4. time for å sjekke hudens integritet under sensoroptikken og sensoren. Hvis huden er intakt,

kan sensoren settes på igjen.

• Unngå for sterkt trykk på sensorens påføringssted(er) siden dette kan forårsake skade på huden

under sensoren.

• Bruken av sensor- og oksimeterkombinasjoner bortsett fra Nonin-produkter er ikke blitt testet for

nøyaktighet og kan innvirke på systemets ytelse.

• 8004CB-NA-sensoren er bare kompatibel med systemer som bruker EQUANOX-teknologi. Se listen

over deler og tilbehør på CD-en med systemets brukerhåndbok for å finne en fullstendig oversikt over

sensorer, deler og tilbehør fra Nonin. Bruk av inkompatible kombinasjoner kan føre til pasientskade.

• Sensoren er kun beregnet til utvortes bruk.

• Sensoren skal ikke plasseres over åpne sår, incisjoner, svekket hud eller hud med en eksisterende

hudsykdom (f.eks. eksem eller dermatitt).

• Denne anordningen er kun beregnet som en tilleggsanordning i vurdering av pasienter. Den skal ikke

brukes som det eneste grunnlag for diagnose eller avgjørelser om behandling. Utstyret skal brukes i

kombinasjon med andre metoder ved evaluering av kliniske tegn og symptomer.

Uyarılar:

• Cihazı bir MR ortamında, patlayıcı bir atmosferde veya yanıcı anestetik bileşiklerin bulunduğu

yerlerde kullanmayın.

• Bu cihaz sadece, X-100SP sinyal işlemcisi veya 7600PA oksimetri podu ile birlikte kullanıldığı

zaman IEC 60601-1 standardına göre defibrilasyona dayanıklıdır.

• Sensör uygulama yer(ler)ini sensör uygulandıktan 15 dakika sonra kontrol edin.

Her 2 ila 4 saatte bir sensörü kaldırarak sensör optiğinin ve sensörün altındaki derinin

durumunu kontrol edin. Deri sağlıklıysa sensörü tekrar uygulayın.

• Sensör uygulama yer(ler)ine aşırı basınçtan kaçının; aksi takdirde sensörün altındaki deri

hasar görebilir.

• Nonin marka ürünlerden başka sensör ve oksimetre bileşimlerinin kullanılması sistem olarak

doğruluk açısından test edilmemiş olup, sistemin performansını etkileyebilir.

• 8004CB-NA sensörü sadece EQUANOX teknolojisini kullanan sistemlerle uyumludur. Nonin

marka sensör, parça ve aksesuarların tam listesi için sistem kullanıcı kılavuzu CD’sine

başvurun. Uyumsuz bileşenlerin kullanımı hastanın zarar görmesiyle sonuçlanabilir.

• Sensör sadece harici kullanım için tasarlanmıştır.

• Sensörü açık yara, insizyon, sağlam olmayan deri veya mevcut deri hastalığı (örn. egzama

veya dermatit) üzerine uygulamayın.

• Bu cihaz, hasta değerlendirmesi yapılırken sadece bir yardımcı cihaz olarak kullanılma

amaçlıdır. Teşhis veya tedavi kararları için tek dayanak olarak kullanılmamalıdır. Klinik işaret

ve belirtilerin değerlendirilmesinde kullanılan diğer yöntemlerle birlikte kullanılmalıdır.

Varování:

• Cihazı bir MR ortamında, patlayıcı bir atmosferde veya yanıcı anestetik bileşiklerin bulunduğu

yerlerde kullanmayın.

• Toto zařízení je odolné účinkům defibrilace v souladu s normou IEC 60601-1 pouze při použití

s procesorem signálu X-100SP nebo oximetrem 7600PA.

• Patnáct minut po přiložení snímače zkontrolujte místo (místa) jeho aplikace. Každé 2 až 4

hodiny snímač nadzvedněte a zkontrolujte, zda na pokožce pod optikou snímače a pod

samotným snímačem nedošlo k poranění. Není-li pokožka poraněná, znovu snímač přiložte.

• Vyhněte se nadměrnému tlaku na místo (místa) aplikace snímače, protože by mohlo dojít k

poranění pokožky pod ním.

• Použití kombinací snímačů a oximetrů jiných než jsou výrobky značky Nonin nebylo zkoušeno

s ohledem na přesnost jako systém a mohlo by ovlivnit výkon systému.

• Snímač 8004CB-NA je kompatibilní pouze se systémy využívajícími technologii EQUANOX.

Úplný seznam snímačů, dílů a příslušenství značky Nonin naleznete v části Seznam dílů a

příslušenství na CD s návodem k použití systému. Při použití nekompatibilních kombinací může

dojít ke zranění pacienta.

• Snímač je určen pouze pro vnější použití.

• Nepřikládejte snímač na otevřené rány, řezné rány, poškozenou pokožku nebo na pokožku s již

rozvinutým onemocněním (např. s ekzémem nebo dermatitidou).

• Toto zařízení je určeno pouze jako pomocné zařízení při hodnocení stavu pacienta. Nemělo by

být používáno jako jediný základ pro diagnózu nebo rozhodnutí o léčbě. Je nutné jej používat

ve spojení s jinými metodami hodnocení klinických znaků a příznaků.

Varovania:

• Nepoužívajte túto pomôcku v prostredí MR, vo výbušnom prostredí ani v prítomnosti horľavých

anestetických zlúčenín.

• Toto zariadenie je odolné účinkom defibrilácie v súlade s normou IEC 60601-1 výhradne pri použití

s procesorom signálu X-100SP alebo s oxymetrom 7600PA.

• 15 minút po priložení snímača skontrolujte miesto (alebo miesta) jeho aplikácie. Každé 2 až

4 hodiny snímač nadvihnite a skontrolujte, či na pokožke pod optikou snímača a pod samotným

snímačom nedošlo k poraneniu. Ak pokožka nie je poranená, znova aplikujte snímač.

• Vyhnite sa nadmernému tlaku na miesto (prípadne miesta) zavedenia snímača, pretože by to

mohlo spôsobiť poškodenie kože pod snímačom.

• Použitie kombinácie snímačov a oxymetrov od iných výrobcov než Nonin nebolo odskúšané

v súvislosti s presnosťou ako systém a mohlo by to ovplyvniť výkon systému.

• Snímač 8004CB-NA je kompatibilný len so systémami, ktoré využívajú technológiu EQUANOX.

Úplný zoznam snímačov, dielov a príslušenstva značky Nonin nájdete v zozname dielov

a príslušenstva na CD s návodom operátora systému. V prípade použitia nekompatibilných

kombinácií hrozí zranenie pacienta.

• Snímač je určený výhradne na vonkajšie použitie.

• Snímač neumiestňujte nad otvorené zranenia, rezy, poškodenú pokožku ani na už rozvinuté

ochorenia (napr. ekzém alebo dermatitída).

• Toto zariadenie má pri hodnotení stavu pacienta slúžiť len ako pomocné zariadenie. Nesmie sa

používať ako jediný základ na stanovenie diagnózy alebo rozhodnutí o spôsobe liečby. Musí sa

používať spolu s ďalšími spôsobmi posudzovania klinických znakov a príznakov.

Forholdsregler:

• Anvend ikke beskadigede sensorer. Hvis sensoren er beskadiget, skal anvendelsen øjeblikkeligt standses.

• Sørg for, at alle pulsoximetersensorer holdes mindst 6 cm væk fra alle regionale oximetersensorer.

• Som med alt medicinsk udstyr skal ledninger og stik placeres omhyggeligt for at reducere risikoen for, at

patienten vikles ind i ledningerne og eventuelt kvæles.

• Model 8004CB-NA er beregnet til brug på en enkelt patient og må aldrig genbruges. Genbrug kan føre til

upålidelige aflæsninger, og - hvis engangssensoren anvendes på to forskellige patienter - er der risiko for

krydskontaminering.

• Hvis der bruges forbinding til at fastgøre sensoren, skal det sikres, at der er tilstrækkelig

blodgennemstrømning på stedet.

• Må ikke steriliseres, autoklaveres eller nedsænkes i væske.

• Sensoren må ikke renses. Rensning af sensoren vil beskadige den.

• EQUANOX foretager målinger inden for et lille vævsareal inden for områder såsom den frontale del af cortex

cerebrii og er derfor ikke nødvendigvis repræsentativ for samtidige oxygenmætningsværdier på andre

vævsområder.

• For at forhindre fejlagtige aflæsninger er det vigtigt, at alle kabelforbindelser sidder korrekt og er sikre.

• Følg de lokale regler vedrørende bortskaffelse og genbrug, når sensoren og dennes komponenter skal

bortskaffes.

• En funktionstester kan ikke bruges til at evaluere nøjagtigheden af 8004CB-NA-sensoren.

• Der henvises til brugervejledningen til systemet for yderligere advarsler og forholdsregler.

• Anordningen er udviklet til at bestemme oxygenmætning i regionalt hæmoglobin under sensoren. Faktorer,

som kan forringe apparatets funktion eller påvirke nøjagtigheden af målingerne, inkluderer:

• Når apparatet anvendes på operationsstuen, skal det forblive uden for det sterile felt.

• Værdien af data fra systemet er ikke påvist i specifikke sygdomstilstande.

• Undgå påsætning i nærheden af NIRS-sensorer, der ikke er fra Nonin, for at forhindre mislykket overvågning

eller fejlagtige målinger.

Observera:

• En trasig sensor får ej användas. Om sensorn är skadad skall den omedelbart tas

ur bruk.

• Säkerställ att alla pulsoximetersensorer hålls på minst 6 cm avstånd från alla regional

oximetersensorer.

• Liksom vid all användning av medicinsk utrustning skall alla patientkablar och -

anslutningar placeras på sådant sätt att risken för att personer trasslar in sig eller

stryps elimineras.

• Modell 8004CB-NA är avsedd för användning till en patient och får inte återanvändas.

Återanvändning kan medföra otillförlitliga mätvärden samt smittöverföring ifall en

engångssensor används på två patienter.

• Säkerställ adekvat blodförsörjning till området när omslag används för att fästa sensorn.

• Får inte steriliseras, autoklaveras eller sänkas ned i vätska av något slag.

• Rengör inte sensorn. Rengöring av sensorn gör att sensorn skadas.

• EQUANOX utför mätning i en liten vävnadsvolym i områden såsom frontala

hjärnbarken och visar inte nödvändigtvis den samtidiga syremättnaden i andra

vävnadsområden.

• För att undvika felaktiga mätvärden skall det säkerställas att alla kabelanslutningar är

korrekta och sitter säkert.

• Följ gällande bestämmelser och anvisningar avseende bortskaffning och återvinning

av sensorn och dess komponenter.

• En funktionstestare kan inte användas för att utvärdera 8004CB-NA-sensorns noggrannhet.

• Se användarhandledningen till systemet för ytterligare varningar och

försiktighetsåtgärder.

• Denna enhet är konstruerad för mätning av den regionala syremättnaden hos

hemoglobin i blodet under sensorn. Faktorer som kan nedsätta prestandan eller

påverka mätningens noggrannhet innefattar:

• När denna enhet används på operationssal måste den förbli utanför det sterila fältet.

• Värdet av data från systemet har inte demonstrerats för specifika sjukdomstillstånd.

• Placera inte NIRS-sensorer av andra märken än Nonin i närheten, eftersom detta kan

medföra förlust av övervakningsdata och felaktiga mätvärden.

Varotoimet:

• Vaurioitunutta anturia ei saa käyttää. Jos anturi on vaurioitunut, sen käyttö on

lopetettava välittömästi.

• Varmista, että kaikki pulssioksimetrianturit pidetään vähintää 6 cm:n etäisyydellä

kaikista kohdeoksimetriantureista.

• Kaikkia lääkinnällisiä laitteita käytettäessä potilasjohdot ja liittimet on reititettävä

huolellisesti kiertymisen tai kuristumisen välttämiseksi.

• Mallin 8004CB-NA anturi on tarkoitettu kertakäyttöön eikä sitä saa käyttää uudelleen.

Uudelleenkäyttö voi aiheuttaa epäluotettavia lukemia, ja kertakäyttöisen anturin käyttö

kahdella potilaalla aikaansaa tartuntavaaran.

• Kun anturin kiinnittämiseen käytetään alusteippiä, varmista kohdealueen verenkierto.

• Ei saa steriloida, höyrysteriloida autoklaavissa tai upottaa mihinkään nesteeseen.

• Anturia ei saa puhdistaa. Anturin puhdistaminen vaurioittaa sitä.

• EQUANOX testaa pienen määrän kudosta kohdealueelta kuten aivokuoren

otsalohkosta, eikä tämä välttämättä edusta aivokuoren muiden kudosalueiden

samanaikaisia saturaatioarvoja.

• Virheellisten lukemien estämiseksi on varmistettava, että kaikki kaapeliliitännät on

yhdistetty oikein ja ovat kunnolla kiinni.

• Anturin ja sen osien hävittämisessä tai kierrättämisessä on noudatettava paikallisia

säännöksiä ja kierrätysohjeita.

• Toimintatesteriä ei voi käyttää mallin 8004CB-NA anturin tarkkuuden arviointiin.

• Lisävaroituksia ja varotoimia on järjestelmän käyttöoppaassa.

• Tämä laite on tarkoitettu määrittämään anturinalaisia paikallisia hemoglobiinin

happisaturaatioarvoja. Seuraavat tekijät voivat vaikuttaa laitteen toimintaan tai

mittaustulosten tarkkuuteen:

• Kun tätä laitetta käytetään leikkaussalissa, se on pidettävä steriilin alueen ulkopuolella.

• Järjestelmällä mitattujen tietojen merkitystä ei ole osoitettu tietyissä taudin tiloissa.

• Muiden kuin Noninin NIRS-antureiden kiinnittämistä antureiden viereen on vältettävä

monitoroinnin menetyksen tai virheellisten lukemien estämiseksi.

Ostrzeżenia:

• Czujnika uszkodzonego używać nie wolno. Jeżeli czujnik jest uszkodzony, należy natychmiast

zaprzestać jego stosowania.

• Należy sprawdzić, czy wszystkie czujniki pulsoksymetryczne znajdują się w odległości co najmniej 6

cm od wszystkich czujników do oksymetrii regionalnej.

• Podobnie jak w przypadku wszystkich innych urządzeń medycznych, przewody i podłączenia należy

poprowadzić w taki sposób, aby zminimalizować możliwość zaplątania się lub uduszenia pacjenta.

• Model 8004CB-NA przeznaczony jest do użytku u jednego pacjenta i nie należy używać go

ponownie. Ponowne użycie może być przyczyną niedokładności wskazań; użycie czujnika

jednorazowego użytku u dwóch pacjentów stwarza zagrożenie zakażenia krzyżowego.

• Jeżeli czujnik jest przytrzymywany opaską, należy sprawdzić, czy opaska nie blokuje krążenia krwi

w miejscu zamocowania.

• Przyrządu nie należy sterylizować, wkładać do autoklawu i zanurzać w jakimkolwiek płynie.

• Czujnika nie należy czyścić. Czyszczenie czujnika spowoduje jego uszkodzenie.

• Technologia EQUANOX bada niewielką objętość tkanki na obszarach takich jak przednia kora mózgowa,

lecz niekoniecznie jednocześnie odzwierciedla wartość saturacji na obszarach innych tkanek.

• Aby nie dopuścić do błędnych wskazań przyrządu należy sprawdzić, czy wszystkie podłączenia

przewodów są prawidłowe i odpowiednio zamocowane.

• Usuwanie lub recykling czujnika i jego elementów należy przeprowadzać zgodnie z lokalnymi przepisami.

• Do oceny dokładności wskazań czujnika 8004CB-NA nie można użyć funkcjonalnego urządzenia

testującego.

• Dodatkowe ostrzeżenia i środki ostrożności podane są w instrukcji obsługi.

• Aparat jest przeznaczony do określania regionalnego wysycenia tlenem hemoglobiny krwi pod

czujnikiem. Czynniki, które mogą spowodować zakłócenia pracy aparatu lub zaburzać dokładność

jego wskazań, to m.in.:

• Podczas stosowania na sali operacyjnej aparat musi pozostawać poza polem jałowym.

• W pewnych stanach chorobowych przydatność danych uzyskanych z tego systemu nie została

jeszcze udowodniona.

• Aby zapobiec utracie monitoringu lub niewłaściwym odczytom, należy unikać stosowania czujników

NIRS marki innej niż Nonin.

OBS!

• Bruk ikke en skadet sensor. Avslutt bruk øyeblikkelig hvis sensoren er skadet.

• Påse at alle pulsoksymetersensorer befinner seg minst 6 cm unna alle regionale oksymetersensorer.

• Som med alt medisinsk utstyr skal pasientledninger og koblinger ledes forsiktig rundt pasienten for å

redusere risikoen for sammenfloking eller kvelning.

• Modell 8004CB-NA skal brukes på én pasient og skal ikke gjenbrukes. Gjenbruk kan forårsake

upålitelige avlesninger, og hvis en sensor til engangsbruk brukes på to pasienter, er det fare for

krysskontaminering.

• Hvis et omslag benyttes til å feste sensoren med, må det kontrolleres at blodtilførselen opprettholdes.

• Skal ikke steriliseres, autoklaveres eller legges i væske av noe slag.

• Sensoren skal ikke rengjøres. Rengjøring ødelegger sensoren.

• EQUANOX undersøker et lite volum av vev i områder som frontal cerebral cortex og gjenspeiler ikke

nødvendigvis samtidige metningsverdier i andre vevsområder.

• Påse at alle kabelkoblinger er riktige og godt festet for å unngå feil avlesninger.

• Følg gjeldende lokale forskrifter og anbefalinger for avfallshåndtering eller resirkulering av sensoren

og alle komponenter.

• En funksjonell tester kan ikke brukes til å vurdere 8004CB-NA-sensorens presisjon.

• Brukerhåndboken for systemet inneholder flere advarsler og forholdsregler.

• Denne anordningen er utformet til å fastsette regional oksygenmetning av hemoglobin i blod under

sensoren. Faktorer som kan nedsette ytelse eller innvirke på nøyaktigheten av målingen inkluderer

følgende:

• Når denne anordningen brukes i en operasjonsstue, må den alltid være utenfor det sterile feltet.

• Verdien av data fra systemet er ikke blitt vist i spesielle sykdomstilstander.

• Unngå å plassere NIRS-sensorer av andre merker enn Nonin ved siden av, for å hindre tapte eller

feilaktige målinger.

Dikkat Edilmesi Gereken Noktalar:

• Hasar görmüş bir sensörü kullanmayın. Sensör hasarlıysa, kullanımına derhal son serin.

• Bütün nabız oksimetre sensörlerinin tüm diğer bölgesel oksimetre sensörlerinden en az 6 cm

uzakta tutulmasını sağlayın.

• Tüm tıbbi ekipmanlarda olduğu gibi, dolaşıp düğümlenme veya boğulma olasılığını düşürmek

için hasta kablo ve bağlantılarını dikkatle döşeyin.

• Model 8004CB-NA tek bir hasta tarafından kullanılmak için tasarlanmış olup tekrar

kullanılmamalıdır. Tekrar kullanılması güvenilir olmayan ölçümlere neden olabilir ve atılabilir

sensör iki hastada kullanılırsa çapraz kontaminasyon riski vardır.

• Sensörü sabitleştirmek için sardığınızda, uygulama yerine yeterli kan akışı sağlandığından

emin olun.

• Sterilize etmeyin, otoklav işlemine tabi tutmayın veya herhangi bir tür sıvı içine batırmayın.

• Sensörü temizlemeyin. Temizlemek sensöre hasar verecektir.

• EQUANOX, ön beyin kabuğu (“korteks”) gibi bölgelerde küçük bir doku yoğunluğunu sorgular

ve diğer doku bölgelerindeki eşzamanlı doygunluk değerlerini yansıtmayabilir.

• Hatalı ölçümlerden kaçınmak için bütün kablo bağlantılarının doğru ve sağlam olmasını

sağlayın.

• Sensörün ve her türlü bileşenlerin atılması veya geri dönüşümüyle ilgili olarak yerel

nizamnameleri ve geri dönüşüm talimatını izleyin.

• 8004CB-NA sensörünün doğruluğunu değerlendirmek için bir işlev test aygıtı kullanılamaz.

• Diğer uyarılar ve dikkat edilecek noktalar için sistem kullanıcı kılavuzuna başvurun.

• Bu cihaz, sensör altındaki kanın bölgesel hemoglobin oksijen doygunluğunu belirlemek için

tasarlanmıştır. Performansı düşürebilecek veya ölçüm doğruluğunu etkileyebilecek etkenler

arasında aşağıdakiler sayılabilir:

• Bu cihaz bir operasyon odasında kullanıldığında steril alanın dışında kalmalıdır.

• Sistemden alınan verilerin belirli hastalık hallerindeki değeri kanıtlanmamıştır.

• İzlem kaybını veya hatalı ölçümleri önlemek için sensörün yanına Nonin’den başka marka

NIRS sensörlerini yerleştirmekten kaçının.

Upozornění:

• Nepoužívejte poškozený snímač. Pokud je snímač poškozený, okamžitě jej přestaňte používat.

• Zajistěte, aby byly všechny snímače pulsního oximetru umístěny minimálně 6 cm (2,7 palce) od

všech snímačů regionálního oximetru.

• Stejně jako u všech zdravotnických přístrojů, veďte kabely a připojení k pacientovi pečlivě tak,

abyste snížili možnost zapletení nebo uškrcení.

• Model 8004CB-NA je určen pro jednorázové použití na pacientovi a neměl by být používán

opakovaně. Opětovné použití může způsobit nespolehlivé měření hodnot a, je-li jednorázový

snímač použit pro dva pacienty, existuje riziko křížové kontaminace.

• Při použití obinadla k zajištění snímače zajistěte odpovídající průtok krve do daného místa.

• Snímač nesterilizujte, nevkládejte do autoklávu, ani jej neponořujte do kapaliny jakéhokoli

druhu.

• Snímač nečistěte. Čištěním snímač poškodíte.

• EQUANOX zkoumá tkáň v malém objemu v různých oblastech, jako je čelní mozková kůra, a

nemusí nutně odrážet souběžné hodnoty nasycení v tkáních v jiných oblastech.

• Aby nedošlo k chybným měřením, zkontrolujte, zda jsou všechny kabely řádně a bezpečně

připojené.

• Dodržujte místní nařízení a pokyny k recyklaci týkající se likvidace nebo recyklace snímače a

všech jeho součástí.

• K vyhodnocení přesnosti snímače 8004CB-NA nelze použít funkční zkušební přístroj.

• Další varování a upozornění naleznete v návodu k použití systému.

• Toto zařízení je určeno k určení regionálního nasycení krevního hemoglobinu kyslíkem pod

snímačem. Faktory, které mohou snížit výkon nebo ovlivnit přesnost měření, zahrnují

následující:

• Je-li toto zařízení používáno na operačním sále, musí zůstat mimo sterilní pole.

• Hodnoty dat ze systému nebyly u konkrétních chorobných stavů prokázány.

• Vyhněte se těsnému umístění snímačů NIRS, které nejsou označeny Nonin, aby se zabránilo

ztrátě monitorovací funkce nebo chybnému měření.

Výstrahy:

• Nepoužívajte poškodený snímač. Poškodený snímač prestaňte okamžite používať.

• Dbajte na to, aby boli všetky snímače pulzného oxymetra minimálne 6 cm vzdialené od

všetkých snímačov regionálneho oxymetra.

• Ako pri všetkých lekárskych zariadeniach dbajte na vedenie káblov a pripojení v blízkosti

pacienta, čím znížite riziko zapletenia alebo udusenia.

• Model 8004CB-NA je určený na použitie pre jedného pacienta a nesmie sa

používať opakovane. Opakované použitie môže spôsobiť získanie nespoľahlivých údajov.

V prípade použitia jednorazového snímača u dvoch pacientov hrozí riziko krížovej

kontaminácie.

• Ak na upevnenie snímača používate obväz, skontrolujte, že na miesto je zabezpečený

dostatočný prietok krvi.

• Snímač nesterilizujte, nečistite autoklávom ani neponárajte do žiadnej tekutiny.

• Snímač nečistite. Čistením snímač poškodíte.

• EQUANOX skúma tkanivo v malom objeme v rôznych oblastiach, ako je napríklad predná

mozgová kôra a nemusí nevyhnutne odrážať súbežnú saturáciu v tkanivách v iných oblastiach.

• Aby sa predišlo získaniu chybových údajov, skontrolujte, že sú všetky káblové pripojenia

správne a zabezpečené.

• Pri likvidácii alebo recyklácii snímača a jeho súčastí postupujte podľa miestnych nariadení

a pokynov na recykláciu.

• Na vyhodnotenie presnosti snímača 8004CB-NA nemožno použiť funkčný tester.

• Ďalšie varovania a upozornenia nájdete v návode na používanie systému.

• Toto zariadenie je určené na zistenie oblastnej saturácie krvného hemoglobínu kyslíkom pod

snímačom. Faktory, ktoré znižujú výkon alebo majú vplyv na presnosť meraní:

• Pri použití tohto zariadenia v operačnej sále musí zostať mimo sterilného poľa.

• Hodnoty údajov zo systému neboli dokázané pri konkrétnych stavoch ochorení.

• Vyhnite sa tesnému umiestneniu snímačov NIRS, aby sa zabránilo strate monitorovacej

funkcie, prípadne chybným meraniam.

Symboler: Symboler: Symbolit: Symbole: Symboler: Semboller: Symboly: Symboly:

Påsætning af regional(e) sensor(er)

1. Signalprocessorens eller pod'ens påsætningssted(er) og kablets bane. Vælg et passende sted til at

finde signalprocessoren eller oximetri-pod'en. Det ideelle påsætningssted er et sted, hvor patientens

krop ikke hviler på signalprocessoren eller pod’en, eller hvor signalprocessoren eller pod’en ikke

trækker unødvendigt i sensoren. Sørg for, at alle kabelbaner er frie og lettilgængelige.

2. Udpakning og kontrol. Tag forsigtigt sensoren ud af plasticposen, og rul sensorkablet ud. Undersøg

sensoren for tegn på skader opstået under transporten. Hvis sensoren er beskadiget, skal den

udskiftes.

3. Cerebralt påsætningssted. Vælg påsætningsstedet/-stederne på patientens pande lateralt for

midterlinjen, over øjenbrynet og under hårgrænsen (se eksempel i figur A). Dette/disse område(r) bør

være fri for hårvækst eller hudpletter såsom modermærker, portvinspletter eller fregner. Undgå

påsætning af sensoren/sensorerne over naevi, bihuler, hæmatomer eller arteriovenøse misdannelser.

4. Somatisk(e) påsætningssteder. Vælg det/de sted(er), der giver den bedste adgang til det ønskede

vævsområde (se eksempel i figur B). Dette/disse område(r) bør være fri for hårvækst eller hudpletter

såsom modermærker eller fregner.

5. Klargøring af huden. Rengør forsigtigt patientens hud med isopropylalkohol for at fjerne olie eller

urenheder, der kan blokere for lyset. Sørg for, at huden er helt tør.

6. Placering af sensoren. Anbring forsigtigt sensoren/sensorerne på de(t) ønskede sted(er) (se

eksemplerne til venstre). Brug et pandebånd, hætte eller forbinding (underlag) til at fastgøre sensoren

på de(t) ønskede sted(er). Sørg for, at sensoren sidder helt fast på huden, så der ikke føres lys

mellem emitterende eller modtagende elementer, eller at der trænger lys ind. Bemærk: En forkert

påsat sensor kan forårsage unøjagtige målinger.

Bemærk: Undgå at bukke og sno sensorkablet, når det påsættes.

7. Sensorforbindelser. Sæt sensorstikket helt ind i signalprocessoren eller pod’en. Aktivér, hvis det er

relevant, sensorlåsen på signalprocessoren.

Bemærk: Se brugervejledningen til systemet vedrørende tilslutning af signalprocessor til hub

og monitor eller tilslutning af pod'en til fjernkablet og monitoren.

8. Bekræft korrekt funktion, som beskrevet i brugervejledningen til systemet. Verificér, at sensorerne er

tilsluttet ifølge den ønskede systemkonfiguration, og at de viste data korrelerer korrekt med

sensorpåsætningsstedet.

Bemærk: rSO2-værdier og trendregistreringer bør starte inden for nogle få sekunder. Hvis disse

målinger ikke er tydelige, eller hvis der opstår alarmtilstande, henvises der til afsnittet om fejlfinding i

brugervejledningen til systemet.

Påsättning av den(de) regionala sensorn(-erna)

1. Se ut plats (platser) för signalprocessor eller dosa samt kabel. Välj en lämplig

plats för signalprocessorn eller oximetridosan. En idealisk plats är en där dosan

eller signalprocessorn inte utsätts för patientens kroppsvikt och där dosan eller

signalprocessorn inte drar onödigt mycket i sensorn. Kontrollera att alla kablar

ligger fritt och inte hindras på något sätt.

2. Ta ut delarna ur förpackningen och inspektera dem. Ta försiktigt ut sensorn ur

plastpåsen och rulla ut sensorkabeln. Se efter om sensorn har skadats under

transporten. Om skador upptäcks ska sensorn bytas ut.

3. Cerebralt placeringsställe. Välj plats(er) på patientens panna lateralt om

medellinjen, ovanför ögonbrynet och nedanför hårfästet (se exempel i figur A).

Området/områdena skall vara fritt/fria från hårväxt och hudfläckar, såsom

födelsemärken, portvinsnaevus och fräknar. Undvik att placera sensorn(-erna)

över naevi, bihålor, hematom eller arteriovenösa missbildningar.

4. Plats(er) på övriga kroppen. Välj plats(er) som ger optimal åtkomst av den

önskade vävnaden (se exempel i figur B). Området/områdena skall vara fritt/fria

från hårväxt och hudfläckar, såsom födelsemärken och fräknar.

5. Förbered huden. Rengör patientens hud försiktigt med isopropylalkohol så att

fett eller smuts som skulle kunna skymma ljuset tas bort. Säkerställ att huden

torkas ordentligt torr.

6. Sätt på sensorn. Placera sensorn(-erna) försiktigt på den(de) önskade platsen(-

erna) (se exempel till vänster). Använd ett huvudband, mössa eller omslag för

att fästa sensorn på den/de önskade platsen/platserna. Säkerställ att

sensorytan är i fullständig kontakt med huden så att inget ljus kan passera

mellan de sändande och mottagande elementen och inget omgivande ljus kan

tränga in. Obs! En felaktigt placerad sensor kan medföra felaktiga mätvärden.

Obs! Undvik att knicka eller vrida sensorkabeln under påsättningen.

7. Anslut sensorn. Sätt i sensorkontakten ordentligt i signalprocessorn eller dosan.

Aktivera sensorlåset på signalprocessorn om tillämpligt. Obs! Se

användarhandledningen till systemet för information om anslutning av

signalprocessorn till hubb och monitor, eller anslutning av dosan till huvudkabel

och monitor.

8. Kontrollera att funktionen är fullgod, enligt beskrivningen i

användarhandledningen till systemet. Kontrollera att sensorerna är anslutna så

som krävs för den önskade systemkonfigurationen och att visade data korrelerar

korrekt med sensorappliceringsstället.

Obs! rSO2-värden och trendkurvor ska börja visas inom ett par sekunder. Se

avsnittet om felsökning i användarhandledningen till systemet om dessa

mätvärden inte framkommer tydligt eller larm utlöses.

Kohdeanturin kiinnittäminen

1. Signaaliprosessorin tai oksimetrilaitteen kiinnityskohdat ja johdon reititykset.

Valitse asianmukainen paikka signaaliprosessorin tai oksimetrilaitteen

kiinnittämiseen. Ihanteellisesti potilaan vartalo ei lepää signaaliprosessoria tai

oksimetrilaitetta vasten tai signaaliprosessori tai oksimetrilaite ei vedä

tarpeettomasti anturia. Varmista, että kaikki johdon reititykset ovat esteettömiä.

2. Pakkauksesta poistaminen ja tarkastaminen ennen toimenpidettä. Ota anturi

varovasti muovipussista ja avaa anturin kaapeli. Tarkista anturi kuljetuksen

aiheuttamien vaurioiden varalta. Jos anturi näyttää vaurioituneelta, vaihda

se uuteen.

3. Kiinnityskohta aivoissa. Valitse kiinnityskohdat potilaan otsalla lateraalisesti

keskilinjaan nähden, kulmakarvojen ja hiusrajan välillä (ks. kuvassa A olevaa

esimerkkiä). Alueella ei saa olla karvoitusta eikä iho-ongelmia kuten näppylöitä,

tuliluomia tai pisamia. Vältä asettamasta antureita luomien, nenäonteloiden,

mustelmien tai verisuoniepämuodostumien päälle.

4. Somaattiset kiinnityskohdat. Valitse kohdat, joissa kohdekudos on

mahdollisimman hyvin saatavilla (ks. kuvassa B olevaa esimerkkiä). Alueella ei

saa olla karvoitusta eikä iho-ongelmia kuten näppylöitä tai pisamia.

5. Ihon valmisteleminen. Poista valoa mahdollisesti estävä rasva tai lika potilaan

iholta isopropyylialkoholilla. Varmista, että iho on täysin kuiva.

6. Anturin kiinnittäminen. Aseta anturi varovasti kohdealueelle (ks. vasemmalla

oleva esimerkki). Kiinnitä anturi haluttuun kohtaan päänauhalla, päähineellä tai

alusteipillä. Varmista, että anturin pinta kiinnittyy iholle kunnolla ja estää valon

siirtymistä lähettimen ja vastaanottimen välillä tai huoneenvalon pääsemistä

anturityynyn alle. Huomautus: Virheellisesti sijoitetut anturit voivat aiheuttaa

epätarkkoja lukemia.

Huomautus: Anturin johtoa on vältettävä taittamasta tai vääntämästä

kiinnitysvaiheen aikana.

7. Anturin liitännät. Työnnä anturin liitin signaaliprosessorin tai oksimetrilaitteen

liitinporttiin. Kiinnitä soveltuvissa tapauksissa anturin lukko signaaliprosessoriin.

Huomautus: Lisätietoja signaaliprosessorin kiinnittämisestä kantaan ja

monitoriin tai oksimetrilaitteen kiinnittämisestä runkokaapeliin ja monitoriin on

järjestelmän käyttöoppaassa.

8. Varmista asianmukainen toiminta järjestelmän käyttöoppaassa annettujen

ohjeiden mukaisesti. Varmista, että anturit on kiinnitetty käytössä olevaa

järjestelmäkokoonpanoa vastaavasti ja että näytön tiedot ovat oikeita ja

korreloivat anturin kiinnityskohdan kanssa.

Huomautus: rSO2-arvojen ja trendien mittaaminen pitäisi alkaa muutaman

sekunnin sisällä. Jos mittauksia ei voida tunnistaa selvästi tai hälytystiloja

aktivoituu, lisätietoja on järjestelmän käyttöoppaan vianmääritysosassa.

Zakładanie czujnika do oksymetrii regionalnej

1. Określenie miejsca umieszczenia procesora sygnału lub poda i przebiegu kabla. Wybrać

odpowiednie miejsce do umieszczenia procesora sygnału lub podu oksymetru. Idealnie,

ciało pacjenta nie powinno spoczywać na procesorze sygnału lub podzie, a procesor sygnału

lub pod nie powinny pociągać czujnika. Należy sprawdzić, czy na ścieżkach przebiegu

przewodów nie ma żadnych przeszkód.

2. Wyjęcie z opakowania i wstępne sprawdzenie przyrządu. Ostrożnie wyjąć czujnik z plastikowej

torebki i rozwinąć kabel. Sprawdzić, czy czujnik nie uległ uszkodzeniu podczas transportu.

Jeżeli występują oznaki uszkodzenia, czujnik należy wymienić.

3. Lokalizacja mózgowa. Wybrać miejsce na czole pacjenta usytuowane bocznie w stosunku do

linii środkowej, ponad brwiami i poniżej linii włosów (patrz przykład na Rys. A). Obszar ten

powinien być nieowłosiony, bez skórnych skaz, takich jak znamiona, malformacje naczyniowe

lub piegi. Należy unikać umieszczania czujnika na znamionach, jamach zatok, krwiakach lub

deformacjach tętniczo-żylnych.

4. Lokalizacja somatyczna. Wybrać lokalizację zapewniającą optymalny dostęp do danej tkanki

(patrz przykład na Rys. B). Obszar ten powinien być nieowłosiony, bez skórnych skaz, takich

jak znamiona lub piegi.

5. Przygotowanie skóry. Delikatnie oczyścić skórę pacjenta alkoholem izopropylowym w celu

usunięcia tłuszczu lub zanieczyszczeń, które mogłyby blokować dopływ światła. Sprawdzić,

czy skóra jest dokładnie osuszona.

6. Umieszczenie czujnika. Delikatnie umieścić czujnik w pożądanym miejscu (patrz przykłady

z lewej strony). W celu umocowania czujnika w pożądanym miejscu należy użyć opaski do

włosów, czepka lub bandaża. Należy sprawdzić, czy powierzchnia czujnika ma pełny kontakt

ze skórą, aby zapobiec przechodzeniu światła pomiędzy elementami emitującymi a

odbierającymi oraz przedostawaniu się światła z otoczenia. Uwaga: Niewłaściwe założenie

czujnika może być przyczyną niedokładności wskazań.

Uwaga: Podczas zakładania należy unikać zaginania i skręcania przewodu czujnika.

7. Połączenia czujnika. Wepchnąć do oporu złącze czujnika do gniazda procesora sygnału lub

poda. Jeżeli dotyczy, zamknąć blokadę czujnika na procesorze sygnału. Uwaga: Sposób

podłączenia procesora sygnałów do koncentratora i aparatu oraz podłączenie poda do

przewodu magistralowego i aparatu opisano w instrukcji obsługi systemu.

8. Sprawdzić prawidłowe działanie stosując procedurę opisaną w instrukcji obsługi systemu.

Sprawdzić, czy czujniki są podłączone właściwie dla danej konfiguracji systemu oraz czy

wyświetlane dane odpowiadają miejscu umieszczenia czujnika.

Uwaga: Wartości rSO2 i linie trendu powinny ukazać się w ciągu kilku sekund. Jeżeli wartości

te nie są dokładnie określone lub wystąpią warunki alarmowe, należy odwołać się do części

Rozwiązywanie problemów w instrukcji obsługi.

Påføre regional(e) sensor(er)

1. Plassering av signalprosessor eller oksymetrielement og ledningsbaner. Velg et sted som

egner seg til å plassere signalprosessoren eller oksymetrielementet. Det beste er å unngå at

pasientens kropp hviler på signalprosessoren eller oksymetrielementet, og at

signalprosessoren eller oksymetrielementet trekker unødig i sensoren. Påse at alle

ledningsbaner er frie og uhindrede.

2. Fjerning av emballasje og forhåndskontroll. Ta sensoren forsiktig ut av plastposen og vikle ut

sensorkabelen. Kontroller sensoren for ethvert tegn på skade under transport. Skift ut sensoren

med en ny hvis det finnes tegn på skade.

3. Cerebral plassering. Velg stedet/-ene på pasientens panne lateralt for midtlinjen, over

øyebrynet og nedenfor hårfestet (se eksempel i figur A). Punktet må være fritt for hår og

overflatiske flekker, som f.eks. føflekker, fødselsmerker eller fregner. Unngå å sette

sensoren(e) over nevi, bihuler, hematomer eller arteriovenøse misdannelser.

4. Somatisk plassering. Velg stedet/-ene som gir optimal tilgang til det aktuelle vevet (se

eksempel i figur B). Stedet bør være fritt for hår og overflatiske flekker, som f.eks. føflekker og

fregner.

5. Forberedelse av huden. Vask pasientens hud forsiktig med isopropylalkohol for å fjerne olje

eller smuss som kan blokkere lys. Pass på at huden er helt tørr.

6. Plassering av sensoren. Legg sensoren(e) forsiktig på ønsket sted (se eksempelet til venstre).

Fest sensoren på de(t) aktuelle stedet/-ene ved hjelp av hårbånd, lue eller omslag. Kontroller at

sensorflaten ligger helt inntil huden, slik at det ikke slippes lys ut mellom sender- og

mottakerelementene, og slik at rombelysningen ikke trenger inn. Merk: Feil plassering av

sensoren(e) kan resultere i unøyaktige måleverdier.

Merk: Pass på at ledningen ikke blir bøyd eller vridd når sensoren settes på.

7. Tilkobling av sensoren. Sett sensorkoblingen godt inn i signalprosessoren

eller oksymetrielementet. Sensoren kan der det er aktuelt låses på plass i signalprosessoren.

Merk: Les brukerhåndboken for systemet for å finne ut hvordan signalprosessoren skal kobles til

koblingspunktet og måleren, eller hvordan oksymetrielementet skal kobles til hovedledningen og

måleren.

8. Kontroller at systemet fungerer slik som beskrevet i brukerhåndboken for systemet. Kontroller

at sensorene er tilkoblet slik at systemkonfigurasjonen blir riktig, og at de viste dataene

stemmer med påføringsstedet for sensoren.

Merk: Visningen av rSO2-verdier og trendlinjer skal begynne i løpet av noen få sekunder. Hvis

disse målingene ikke er klart definert eller det oppstår en alarm, må du slå opp på Feilsøking i

brukerhåndboken for systemet.

Bölgesel Sensörün (Sensörlerin) Uygulanması

1. Sinyal İşlemcisi veya Pod Yer(ler)i ve Kablo Yolları. Sinyal işlemcisini veya oksimetri

podunu yerleştirecek uygun bir yer seçin. İdeal yer, hastanın vücudunun sinyal işlemcisi

veya pod üzerine yaslanmasını ya da sinyal işlemcisinin veya podun sensörü gereksiz

yere çekmesini önler. Bütün kablo yollarının açık ve engelsiz olmasını sağlayın.

2. Ambalajdan Çıkartma ve Ön Kontrol. Sensörü plastik torbadan dikkatle çıkartıp sensör

kablosunu çözün. Sensörün nakliyat sırasında hasar görüp görmediğine dair işaretleri

kontrol edin. Hasar işaretleri bulursanız sensörü değiştirin.

3. Serebral Konum. Hastanın alnında orta çizginin lateralindeki, kaş superiorundaki ve saç

çizgisi inferiorundaki konumu (konumları) seçin (Şekil A’daki örneğe bakın). Seçilen

alan(lar)da saç ya da ben, doğum lekesi veya çil gibi yüzey kusurları bulunmamalıdır.

Sensörü (sensörleri) doğum lekeleri, sinüs boşlukları, hematomlar veya arteriovenöz

malformasyonlar üzerinde yerleştirmekten kaçının.

4. Somatik Konum(lar). İstenen dokuya en uygun erişimi sağlayan yer(ler)i seçin

(Şekil B’deki örneğe bakın). Seçilen alan(lar)da saç ya da ben veya çil gibi yüzey

kusurları bulunmamalıdır.

5. Derinin Hazırlanması. Işığı engelleyebilecek yağları ya da kiri gidermek için hastanın

derisini izopropil alkolle hafifçe temizleyin. Derinin iyice kuruduğundan emin olun.

6. Sensörün Yerleştirilmesi. Sensörü (sensörleri) istenen yer(ler)e hafifçe yerleştirin

(soldaki örneklere bakın). Sensörü istenen yer(ler)e sabitleştirmek için bir baş bandı,

bone veya sargı kullanın. Işığın yayıcı veya alıcı elemanlar arasında gidip gelmesini veya

çevre ışığının girmesini önlemek için sensör yüzeyinin deriyle tamamen temas ettiğinden

emin olun. Not: Yanlış yerleştirilmiş bir sensör yanlış ölçümlere yol açabilir.

Not: Uygulama işlemi sırasında sensör kablosunun kıvrılmasını veya bükülmesini önleyin.

7. Sensör Bağlantıları. Sensör konektörünü sinyal işlemcisine veya poda sağlamca takın.

Varsa, sinyal işlemcisi üzerindeki sensör kilidini etkinleştirin. Not: Sinyal işlemcisinin

göbeğe ve monitöre bağlantısı ya da podun ana kablo ve monitör bağlantısı hakkında

bilgi için sistem kullanıcı kılavuzuna danışın.

8. Sistemin kullanıcı kılavuzunda anlatıldığı gibi doğru çalıştığını doğrulayın. Sensörlerin

istenen sistem yapılandırması için gerektiği gibi bağlandığını ve görüntülenen verilerin

sensör uygulama yeriyle doğru şekilde bağdaştığını doğrulayın.

Not: rSO2 değerleri ve trend eğrileri birkaç saniye içinde başlamalıdır. Bu ölçümler net

olarak belirlenmez veya alarm durumları oluşursa, sistem kullanıcı kılavuzunun

Arıza Giderme kısmına danışın.

Použití regionálních snímačů

1. Místo (místa) vedení kabelů procesoru signálu nebo oximetru. Vyberte vhodné místo pro

umístění procesoru signálu nebo oximetru. Ideální místo zabraňuje tomu, aby tělo

pacienta spočívalo na procesoru signálu nebo na oximetru nebo aby procesor signálu či

oximetr za snímač zbytečně netahal. Zkontrolujte, zda jsou všechny cesty kabelů volné a

bez překážek.

2. Vyjmutí z obalu a předběžná kontrola. Snímač pečlivě vyjměte z plastového pouzdra a

rozmotejte kabel snímače. Zkontrolujte, zda snímač nebyl při přepravě poškozen. Pokud

objevíte známky poškození, snímač vyměňte.

3. Cerebrální umístění. Vyberte místo (místa) na čele pacienta po stranách středové čáry,

nad obočím a pod linií vlasů (viz příklad na obrázku A). Na oblasti (oblastech) by se

neměly nacházet vlasy nebo povrchové vady, např. mateřská znaménka, ohně či pihy.

Neumisťujte snímač (snímače) na mateřská znaménka, sinové dutiny, hematomy či

arteriovenózní malformace.

4. Somatické umístění. Vyberte místo (místa), které zajišťuje optimální přístup k

požadované tkáni (viz příklad na obrázku B). Na oblasti (oblastech) by se neměly

nacházet vlasy nebo povrchové vady, např. mateřská znaménka či pihy.

5. Příprava pokožky. Pokožku pacienta jemně očistěte izopropylalkoholem, abyste odstranili

mastnotu či nečistoty, které by mohly bránit průchodu světla. Pokožku důkladně vysušte.

Umístění snímače. Snímač (snímače) zlehka položte na požadované místo (místa) (viz

příklady vlevo). K zajištění snímače na požadovaném místě (místech) použijte čelenku,

čepec nebo obinadlo, například bandáž. Zajistěte, aby povrch snímače ležel zcela na

pokožce, čímž se zabrání pohybu světla mezi vysílacími či přijímacími prvky nebo vnikání

světla z okolí.

Poznámka: Nesprávně umístěný snímač může zapříčinit nepřesné měření.

Poznámka: Během procesu aplikace kabel snímače neohýbejte ani jím nekruťte.

6. Připojení snímačů. Konektor snímače řádně zasuňte do procesoru signálu nebo

oximetru. Je-li to možné, použijte aretaci snímače na procesoru signálu. Poznámka:

Prostudujte si návod k použití systému, kde naleznete informace k připojení procesoru

signálu k rozbočovači nebo připojení monitoru či oximetru ke sběrnicovému kabelu a

monitoru.

7. Ověřte správnou funkci tak, jak je popsáno v návodu k použití systému. Ověřte, zda jsou

snímače připojeny tak, jak vyžaduje požadovaná konfigurace systému a zda zobrazená

data správně korelují s místem aplikace snímače.

Poznámka: Hodnoty rSO2 a linie trendů by se měly začít zobrazovat během několika

sekund. Pokud tyto naměřené hodnoty nejsou jasně identifikovány nebo se vygenerují

výstražné podmínky, prostudujte si část Odstraňování závad v návodu k použití systému.

Aplikácia regionálnych snímačov

Umiestnenia procesora signálu alebo jednotky a vedenia káblov.

Na umiestnenie

procesoru signálu alebo oxymetra zvoľte vhodné miesto. Ideálne miesto neumožní, aby

telo pacienta ležalo na procesore signálu či jednotke, prípadne, aby procesor signálu

alebo oxymeter zbytočne ťahali za snímač. Skontrolujte, či sú všetky cesty káblov voľné

a bez prekážok.

2. Vybratie z obalu a predbežná kontrola. Snímač opatrne vyberte z plastového vrecka

a odmotajte kábel snímača. Skontrolujte, či počas prepravy nedošlo k žiadnemu

poškodeniu snímača. Ak poškodenie objavíte, vymeňte snímač.

Umiestnenie na hlave.

Vyberte si miesto (prípadne miesta) na čele pacienta po stranách

stredovej čiary nad obočím a pod hranicou vlasov (pozrite si príklad na obrázku A).

V oblastiach nesmú byť vlasti ani povrchové nedostatky, akými sú znamienka, červené

fľaky či pehy. Neumiestňujte snímače na materské znamienka, nosové dutiny, hematómy

ani arteriovenózne malformácie.

Somatické umiestnenie.

Zvoľte si miesta, ktoré zabezpečia optimálny prístup

k požadovanému tkanivu (príklad nájdete na obrázku B). V oblastiach sa nesmú

nachádzať vlasy ani nedostatky pokožky, akými sú znamienka či pehy.

5. Príprava pokožky. Jemne pomocou izopropylalkoholu očistite pokožku pacienta, čím

z nej odstránite mastnotu alebo nečistoty, ktoré by mohli blokovať svetlo. Pokožku

dôkladne vysušte.

Umiestnenie snímača.

Jemne umiestnite snímače na požadované miesta (príklady sú

uvedené vľavo). Na zaistenie snímača na požadovanom mieste použite čelenku, čepiec

alebo obväz. Dbajte na to, aby sa snímač celý dotýka pokožky, čím predídete prechodu

svetla medzi vysielajúcimi a prijímajúcimi prvkami, prípadne vniknutiu okolitého

osvetlenia.

Poznámka:

Nesprávne umiestnený snímač môže spôsobiť nepresné

výsledky.

Poznámka: Počas aplikácie dbajte na to, aby ste kábel snímača neprehýbali ani neskrúcali.

Pripojenia snímača.

Pevne zasuňte konektor snímača do procesora signálu alebo do

jednotky. Ak je to možné, aktivujte na procesore signálu uzamknutie snímača.

Poznámka:

Preštudujte si návod na použitie systému, kde nájdete informácie o pripojení

procesoru signálu k rozbočovaču alebo pripojení monitoru či oxymetra k zbernicovému

káblu a monitoru.

8. Skontrolujte, že systém funguje podľa popisu v návode operátora systému. Presvedčte

sa, že snímače sú pripojené podľa požiadaviek pre požadovanú konfiguráciu systému

a že zobrazené údaje sú v súlade s miestom aplikácie snímača.

Poznámka: Hodnoty rSO2 a čiary trendu by sa mali začať zobrazovať do niekoľkých

sekúnd. Ak nemožno zreteľne odčítať merania, prípadne dôjde k vygenerovaniu stavu

alarmu, prečítajte si kapitolu Riešenie problémov v návode operátora systému.

Specifikationer

Absolut rSO2-nøjagtighed (Arms*): 45 til 95 % rSO2 ±5,9 %

Specifikationer

Absolut rSO2-noggrannhet (Arms*): 45 till 95 % rSO2 ±5,9 %

Tekniset tiedot

Absoluuttinen rSO2-tarkkuus (Arms*): 45–95 % rSO2 ±5,9 %

Dane techniczne

Dokładność absolutnych pomiarów rSO2 (Arms*): 45% do 95% rSO2 ±5,9%

Spesifikasjoner

Absolutt rSO2-presisjon (Arms*): 45 til 95 % rSO2 ± 5,9 %

Teknik Özellikler

Mutlak rSO2 Doğruluğu (Arms*): %45 ila %95 rSO2 ±%5.9

Technické údaje

Absolutní přesnost rSO2 (Arms*): 45 % až 95 % rSO2 ±5,9 %

Špecifikácie

Absolútna presnosť rSO2 (Arms*): 45 % až 95 % rSO2 ± 5,9 %

Nøjagtighedsspecifikationer baseres på den målte oxygenmætningsværdi for regionalt hæmoglobin (rSO2) i

cerebrale sensorer kalibreret til værdien for arterielt/venøst hæmoglobin (SavO2), bestemt ved hjælp af venøse

og arterielle blodprøver fra 44 individer i alderen 4 dage til 10 år. Modellen, der blev anvendt for blod i hjernen,

var 70 % venøs og 30 % arteriel. Veneblodet blev udtaget fra bulbus i højre v. jugularis. Nøjagtigheden af

sensorerne i sammenligning med blodgasprøver fra analysator målt over et rSO2-område på 45 – 95 %.

Nøjagtighedsdata blev beregnet vha. RMS-værdien (Arms-værdi) for samtlige forsøgspersoner, ifølge ISO

80601-2-61:2011 for elektromedicinsk udstyr – Særlige krav til den grundlæggende sikkerhed og primære

ydeevne af pulsoximeterudstyr.

Nøjagtighed af repeterbarhed i og mellem sensorer: ±2 cifre (Arms*)

Temperatur:

I drift: -5 °C til 40 °C

Opbevaring/transport: -30 °C til 70 °C

Fugtighed:

I drift: 10 til 90 % ikke-kondenserende

Opbevaring/transport: 10 til 95 % ikke-kondenserende

* ± 1 Arms udgør 68 % af befolkningen.

Noggrannhetsspecifikationerna är baserade på det uppmätta regionala värdet för hemoglobinets

syremättnad (rSO2) för cerebrala sensorer kalibrerade gentemot det arteriella/venösa

värdet för hemoglobinets syremättnad (SavO2), bestämt i venösa och arteriella blodprover

från 44 försökspersoner i åldrarna 4 dagar till 10 år. Modellen som används för blod i hjärnan

var 70 % venöst och 30 % arteriellt. Det venösa blodet har dragits från bulbus jugularis dx.

Sensorernas noggrannhet jämfört med proverna analyserade med blodgasanalysatorer

uppmätt över rSO2-området på 45–95 %. Noggrannhetsdata beräknades med användning av

effektivvärdet (Arms-värdet) för alla försökspersoner, enligt ISO 80601-2-61:2011, Medical

Electrical Equipment – Particular requirements for the basic safety and essential performance

of pulse oximeter equipment (Medicinsk elektrisk utrustning – Särskilda krav för grundläggande

säkerhet och essentiell funktion hos pulsoximeterutrustning).

Upprepningsnoggrannhet för samma sensor/mellan sensorer: ±2 siffror

(Arms*)

Temperatur:

Vid drift: -5 till 40 °C

Förvaring/transport: -30 till 70 °C

Luftfuktighet:

Vid drift: 10 till 90 %, icke kondenserande

Förvaring/transport: 10 till 95 %, icke kondenserande

* ±1 Arms representerar 68 % av populationen.

Tarkkuusmääritykset perustuvat aivo-antureiden mitattuun kohdehemoglobiinin

saturaatioarvoon (rSO2) kalibroituna valtimo/laskimohemoglobiinin happiarvoon (SavO2), joka

on määritetty iältään 4 pv – 10 v vanhalta 44 tutkimushenkilöltä otetuista laskimo-ja

valtimoverinäytteistä. Aivoverinäytteissä otettiin 70 % laskimoverta ja 30 % valtimoverta.

Laskimoveri otettiin oikean kaulalaskimon laajentumasta. Antureiden mittaamien arvojen

tarkkuutta voidaan verrata kaasuanalysaattorin mittaamiin arvoihin rSO2-vaihteluvälillä

45–95 %. Tarkkuus laskettiin käyttäen neliöjuuriarvoa (Arms-arvo) kaikkien tutkittavien

kohdalla ISO 80601-2-61:2011 -standardin sähköisistä lääkintälaitteista annettujen

erityisesti pulssioksimetrien perusturvallisuus- ja oleellista toimintaa koskevien

määritysten mukaisesti.

Anturinsisäinen/anturien välinen toistettavuustarkkuus: ±2 numeroa

(Arms*)

Lämpötila:

Käyttö: -5–40 °C

Säilytys/kuljetus: -30–70 °C

Kosteus:

Käyttö: 10–90 % ei tiivistyvä

Säilytys/kuljetus: 10–95 % ei tiivistyvä

* ±1 Arms käsittää 68 % potilaista.

Podstawą specyfikacji dotyczących dokładności jest wartość regionalnego wysycenia tlenem

hemoglobiny (rSO2) zmierzona za pomocą czujników mózgowych skalibrowanych do wartości poziomu

tlenu w hemoglobinie tętniczej / żylnej (SavO2), określonej na podstawie próbek krwi tętniczej i żylnej

pobranej od 44 pacjentów w wieku od 4 dni do 10 lat. Model zastosowany do krwi mózgowej składał się

w 70% z krwi żylnej i w 30% z krwi tętniczej. Krew żylna była pobierana z prawej opuszki żyły szyjnej.

Dokładność wskazań czujników w porównaniu z pomiarami uzyskanymi z analizatora

gazometrycznego krwi określana jest dla rSO2 w zakresie 45 - 95%. Dla wszystkich osób dokładność

danych została obliczona przy użyciu średniej kwadratowej (wartość Arms) wg normy ISO 80601-2-

61:2011, Medyczne urządzenia elektryczne — szczególne wymogi dotyczące podstawowych zasad

bezpieczeństwa i działania urządzeń pulsoksymetrycznych.

Między-/wewnątrzczujnikowa dokładność powtarzalności: ±2 cyfry (Arms*)

Temperatura:

Robocza: -5 °C do 40 °C

Przechowywanie/transport: -30 °C do 70 °C

Wilgotność:

Robocza: 10 % do 90 % bez kondensacji

Przechowywanie/transport: 10 % do 95 % bez kondensacji

* ±1 Arms obejmuje 68 % populacji.

Presisjonsspesifikasjonene er basert på den målte metningsverdien for regionalt hemoglobin (rSO2) fra

cerebrale sensorer som er kalibrert til oksygenmetningsverdien i arterielt/venøst hemoglobin (SavO2) i

blodprøver med venøst og arterielt blod fra 44 forsøkspersoner i alderen 4 dager til 10 år. Modellen som

er brukt for blod i hjernen var 70 % venøst og 30 % arterielt. Venøst blod ble tatt fra høyre halspulsåre.

Sensorenes presisjon i forhold til prøver med blodgassapparat som er målt over rSO2-området 45–95

%. Presisjonsdata ble utregnet ved å bruke den kvadratiske middelverdien (Arms) for alle subjekter i

samsvar med ISO 80601-2-61:2011, Medisinsk elektrisk utstyr – Særlige krav til grunnleggende sikkerhet og

ytelse ved pulsoksymetriutstyr.

Gjentakelsesnøyaktighet for samme sonde/mellom sonder: ±2 siffer (Arms*)

Temperatur:

Drifts: -5 °C til 40 °C

Oppbevaring/transport: -30 °C til 70 °C

Luftfuktighet:

Drifts: 10 til 90 % ikke-kondenserende

Oppbevaring/transport: 10 til 95 % ikke-kondenserende

*±1 Arms omfatter 68 % av befolkningen.

Doğruluk değerleri, 4 günlük ile 10 yaş arasındaki 44 deneğin venöz ve arteriel kan örneklerinden

belirlenen arteriel/venöz hemoglobin oksijen (SavO2) değerine kalibre edilmiş serebral

sensörlerle ölçülen bölgesel hemoglobin doygunluk değerine (rSO2) dayanmaktadır. Beyindeki

kan için kullanılan model %70 venöz ve %30 arteriel oranlardır. Venöz kan, sağ jügüler bulbustan

alınmıştır. Sensörlerin kan gaz analizörü örnekleriyle karşılaştırılan doğruluğu %45 – 95 rSO2

aralığında ölçülmüştür. Doğruluk verileri, nabız oksimetre ekipmanlarının temel güvenlik ve esas

performans gerekliliklerini kapsayan ISO 80601-2-61:2011 sayılı Tıbbi Elektrikli Ekipmanlar—

Nabız oksimetre ekipmanlarının temel güvenlik ve esas performanslarına dair özel gereklilikler

uyarınca, bütün denekler için kare-ortalama-karekök (Arms) değerler kullanılarak hesaplanmıştır.

İnter/İntra Sensör Tekrarlanabilirlik Doğruluğu: ±2 basamak (Arms*)

Sıcaklık:

Çalışma: -5 °C ila 40 °C

Saklama/Taşıma: -30 °C ila 70 °C

Nem:

Çalışma: %10 ila %90 (yoğunlaşmayan)

Oppbevaring/transport: %10 ila %95 (yoğunlaşmayan)

* ±1 Arms ölçümlerin yaklaşık olarak %68’ini kapsar.

Údaje o přesnosti jsou založeny na naměřené hodnotě regionální nasycenosti hemoglobinu

(rSO2) u cerebrálních snímačů kalibrovaných na hodnotu kyslíku v arteriálním / žilním

hemoglobinu (SavO2), stanovenou ze vzorků žilní a arteriální krve od 44 jedinců ve věkovém

rozmezí od 4 dnů do 10 let. Model používaný pro krev v mozku byl 70 % žilní a 30 % arteriální.

Žilní krev byla odebrána z pravého jugulárního bulbu. Přesnost snímačů ve srovnání se vzorky z

analyzátoru krevního plynu byla měřena v rozmezí rSO2 45-95 %. Údaje o přesnosti byly u všech

jedinců vypočteny pomocí odmocniny průměru čtverců (hodnota Arms) podle ISO 80601-2-

61:2011, Zdravotnická elektrická zařízení - Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a základní

výkon zařízení pulsního oximetru.

Inter/intra přesnost opakovatelnosti snímače: ±2 číslice (Arms*)

Teplota:

Provozní: -5 °C až 40 °C (23 °F až 104 °F)

Skladování/přeprava: -30 °C až 70 °C (-22 °F až 158 °F)

Vlhkost:

Provozní: 10 % až 90 % bez kondenzace

Skladování/přeprava: 10 % až 95 % bez kondenzace

* ±1 Arms zahrnuje 68 % populace.

Špecifikácie presnosti sa zakladajú na meranej hodnote regionálnej saturácie hemoglobínu (rSO2)

cerebrálnych snímačov kalibrovaných na hodnotu kyslíku v arteriálnom/žilovom hemoglobíne

(SavO2), ktorá sa stanovila zo vzoriek žilovej a arteriálnej krvi 44 subjektov vo veku od 4 dní do

10 rokov. Model používaný na krv v mozgu bol 70 % žilový a 30 % arteriálny. Žilová krv bola

odobratá z pravej jugulárnej bulby. Presnosť snímačov v porovnaní so vzorkami analyzátora

plynov v krvi boli merané v rozmedzí rSO2 45 – 95 %. Údaje o presnosti boli u všetkých

jedincov vypočítané pomocou odmocniny priemeru štvorcov (hodnota Arms) podľa normy

ISO 80601-2-61:2011, Zdravotnícke elektrické prístroje – Osobitné požiadavky na základnú

bezpečnosť a podstatné vlastnosti pulzových oxymetrov na zdravotnícke používanie.

Inter/intra presnosť opakovateľnosti snímača: ± 2 číslice (Arms*)

Teplota:

Prevádzková: –5 až 40 °C (23 až 104 °F)

Skladovanie/preprava –30 až 70 °C (–22 až 158 °F)

Vlhkosť:

Prevádzková: 10 až 90 % nekondenzujúca

Skladovanie/preprava 10 až 95 % nekondenzujúca

* ± 1 Arms zahŕňa 68 % populácie.

Måling af bølgelængder og udgangseffekt**

730 nanometer ved 3,0 mW maks. gennemsnitseffekt

760 nanometer ved 4,5 mW maks. gennemsnitseffekt

810 nanometer ved 3,2 mW maks. gennemsnitseffekt

880 nanometer ved 4,5 mW maks. gennemsnitseffekt

**Disse oplysninger gælder især for klinikere, som anvender fotodynamisk terapi.

Våglängder för mätning samt uteffekt**

730 nanometer vid 3,0 mW max medeleffekt

760 nanometer vid 4,5 mW max medeleffekt

810 nanometer vid 3,2 mW max medeleffekt

880 nanometer vid 4,5 mW max medeleffekt

** Denna information är av särskild vikt för läkare som utför fotodynamisk behandling.

Mittausaaltopituudet ja antoteho**

730 nanometriä à 3,0 mW tehon huippukeskiarvo

760 nanometriä à 4,5 mW tehon huippukeskiarvo

810 nanometriä à 3,2 mW tehon huippukeskiarvo

880 nanometriä à 4,5 mW tehon huippukeskiarvo

**Tämä tieto on erityisen hyödyllistä fotodynaamista hoitoa antaville hoitohenkilöille.

Długości fal pomiarowych i moc wyjściowa**

730 nanometrów przy maksymalnej średniej mocy 3,0 mW

760 nanometrów przy maksymalnej średniej mocy 4,5 mW

810 nanometrów przy maksymalnej średniej mocy 3,2 mW

880 nanometrów przy maksymalnej średniej mocy 4,5 mW

**Informacje te są szczególnie przydatne dla klinicystów prowadzących terapię fotodynamiczną.

Måling, bølgelengder og utmatingsstrøm**

730 nanometer ved 3,0 mW maksimal gjennomsnittsstrøm

760 nanometer ved 4,5 mW maksimal gjennomsnittsstrøm

810 nanometer ved 3,2 mW maksimal gjennomsnittsstrøm

880 nanometer ved 4,5 mW maksimal gjennomsnittsstrøm

** Denne informasjonen er spesielt nyttig for klinikere som utfører fotodynamisk behandling.

Ölçüm Dalga Boyları ve Çıkış Gücü**

3.0 mW azami ortalama güçte 730 nanometre

4.5 mW azami ortalama güçte 760 nanometre

3.2 mW azami ortalama güçte 810 nanometre

4.5 mW azami ortalama güçte 880 nanometre

** Bu bilgiler fotodinamik tedavi uygulayan hekimler için özellikle faydalıdır.

Vlnové délky a výstupní výkon měření**

730 nanometrů při 3,0 mW maximálního průměrného výkonu

760 nanometrů při 4,5 mW maximálního průměrného výkonu

810 nanometrů při 3,2 mW maximálního průměrného výkonu

880 nanometrů při 4,5 mW maximálního průměrného výkonu

** Tyto informace jsou užitečné zejména pro lékaře provádějící fotodynamickou léčbu.

Vlnové dĺžky merania a výstupný výkon**

730 nanometrov @ 3,0 mW maximálny priemerný výkon

760 nanometrov @ 4,5 mW maximálny priemerný výkon

810 nanometrov @ 3,2 mW maximálny priemerný výkon

880 nanometrov @ 4,5 mW maximálny priemerný výkon

**Táto informácia je mimoriadne dôležitá pre lekárov, ktorí vykonávajú fotodynamickú terapiu.

Brugere og/eller patienter bør rapportere utilsigtede hændelser, der involverer deres Nonin-enhed, til

Nonin Medical, Inc. og den kompetente myndighed i den EU-medlemsstat, hvor brugeren og/eller

patienten er etableret, hvis det er relevant.

Användare och/eller patienter bör rapportera biverkningar som rör deras Nonin-

enhet till Nonin Medical, Inc. och den behöriga myndigheten i EU-medlemsstaten

där användaren och/eller patienten är etablerad, om tillämpligt.

Käyttäjien ja/tai potilaiden on ilmoitettava Nonin-laitteeseensa liittyvistä

haittavaikutuksista Nonin Medical, Inc:lle ja tarvittaessa sen EU-jäsenvaltion

toimivaltaiselle viranomaiselle, jossa käyttäjä ja/tai potilas asuu.

Użytkownicy i/lub pacjenci powinni zgłaszać zdarzenia niepożądane związane z urządzeniem

Nonin firmie Nonin Medical, Inc. oraz właściwemu organowi państwa członkowskiego UE, w

którym użytkownik i/lub pacjent mieszka, jeśli dotyczy.

Brukere og/eller pasienter bør rapportere bivirkninger som involverer deres Nonin-enhet til Nonin

Medical, Inc. og den kompetente myndigheten i EU-landet der brukeren og/eller pasienten er

bosatt, hvis det er aktuelt.

Kullanıcılar ve/veya hastalar Nonin cihazlarıyla ilişkili advers olayları Nonin Medical, Inc.

şirketine ve kullanıcının ve/veya hastanın ikamet ettiği AB Üyesi Ülkedeki yetkili merciye

bildirmelidir (geçerli ise).

Uživatelé a/nebo pacienti musí oznámit případné nežádoucí události související s jejich

přístrojem Nonin společnosti Nonin Medical, Inc. a příslušnému orgánu členského státu

EU, v němž uživatel a/nebo pacient sídlí.

Používatelia a/alebo pacienti by mali hlásiť nežiaduce udalosti týkajúce sa ich Nonin

zariadenia spoločnosti Nonin Medical, Inc. a príslušnému orgánu členského štátu EÚ, v

ktorom používateľ a/alebo pacient sídli, ak sa to uplatňuje.

Overensstemmelse

Dette produkt overholder ISO 10993-1. Överensstämmelse

Denna produkt överensstämmer med ISO 10993-1. Säännöstenmukaisuus

Tämä tuote noudattaa ISO 10993-1 -standardia. Zgodność

Produkt ten jest zgodny z ISO 10993-1. Overholdelse

Dette produktet overholder ISO 10993-1. Uyum

Bu ürün ISO 10993-1 ile uyumludur. Vyhovění normám

Tento výrobek splňuje požadavky normy ISO 10993-1.

Súlad

Tento produkt je v súlade s normou ISO 10993-1.

Widok od tyłu

Sett fra baksiden

Arkadan görünüm

Zadní pohled

Widok od przodu

Sett fra forsiden

Önden görünüm

Čelní pohled

Set forfra

Framsida

Kuva edestä

Set bagfra

Baksida

Kuva takaa

Sensorens for- og bagside

Sensorns fram- och baksida

Anturi kuvattuna edestä ja takaa

Widok czujnika od przodu i od tyłu

Sensor sett fra for- og baksiden

Sensörün Önden ve Arkadan Görünümü

Člení a zadní pohled na snímač

Zobrazenie snímača spredu a zozadu

- Kraftigt omgivende lys eller

direkte sollys

- For kraftig bevægelse

- Elektrokirurgisk interferens

- Metalplade eller andet

fremmedobjekt i sensorens

bane

- Fugt på huden

- Forkert sensorpåsætning

- Anbringelse oven på

knoglefremspring

- Forkert sensortype

- Hudbarriere til brug mellem

sensoren og patienten

- Anæmi eller lave

hæmoglobinkoncentrationer

- Cardiogreen eller andre

intravaskulære eller

vævsrelaterede farvestoffer

- Carboxyhæmoglobin og andre

dyshæmoglobiner

- Hæmoglobinopatier

- Billirubinæmi og/eller ikterus

(gulsot)

- Non-normokapniske tilstande

eller andre tilstande, der

påvirker blodvolumen

- starkt omgivande ljus

eller direkt solsken

- kraftiga rörelser

- interferens från

diatermiutrustning

- metallplatta eller annat

främmande föremål

i sensorns bana

- fuktig hud

- felaktigt påsatt sensor

- placering över benutskott

- felaktig sensortyp

- hudskydd som används

mellan sensor och patient

- anemi eller lågt

hemoglobin

- cardiogreen eller andra

intravaskulära färgämnen

eller färgämnen för

vävnader

- karboxihemoglobin och

andra dysfunktionella

hemoglobiner

- hemoglobinopatier

- bilirubinemi och/eller

ikterus (gulsot)

- tillstånd med onormalt

arteriellt koldioxidtryck

eller andra tillstånd som

påverkar blodvolymen

- toimenpidehuoneen

liiallinen valo tai suora

auringonvalo

- liiallinen liikkuminen

- sähkökirurginen häiriö

- metallilevy tai muu

vierasesine anturin reitillä

- kosteus iholla

- virheellisesti kiinnitetty

anturi

- sijoittaminen ulkonevan

luun päälle

- väärä anturityyppi

- anturin ja potilaan välillä

käytetyt ihosuojat

- anemia tai alhainen

hemoglobiinipitoisuus

- indosyaanivihreä tai

muut suonensisäiset tai

kudosväriaineet

- karboksihemoglobiini ja

muut dyshemoglobiinit

- hemoglobinopatiat

- bilirubinemia ja/tai

ikterus (keltatauti)

- ei-normokapniset tilat

tai muut verimäärään

vaikuttavat tilat

- nadmierne oświetlenie w

otoczeniu lub bezpośrednie

światło słoneczne

- nadmierny ruch

- zakłócenia spowodowane

obecnością urządzeń

elektrochirurgicznych

- metalowe płyty lub inne

przedmioty na ścieżce czujnika

- wilgotna skóra

- nieprawidłowo założony czujnik

- umieszczenie na wyniosłości

kostnej

- niewłaściwy typ czujnika

- bariery chroniące skórę,

zastosowane pomiędzy

czujnikiem a pacjentem

- anemia lub niskie stężenie

hemoglobiny

- obecność zieleni kardiologicznej

lub innych barwników

wewnątrznaczyniowych lub

tkankowych

- hemoglobina tlenkowęglowa

i inna hemoglobina

dysfunkcjonalna

- hemoglobinopatie

- bilirubinemia i/lub żółtaczka

- stan nie-normokaptyczny lub

inna sytuacja zaburzająca

objętość krwi

- ekstra sterk rombelysning eller

direkte sollys

- for mye bevegelse

- elektrokirurgisk forstyrrelse

- metallplate eller et annet

fremmedlegeme

i sensorbanen

- fuktighet på huden

- sensor som er feil påsatt

- plassering over benutspring

- feil sensortype

- hudbarrierer anvendt mellom

sensor og pasient

- anemi eller lav

hemoglobinkonsentrasjon

- indocyanin grønn eller andre

intravaskulære fargestoffer

eller vevsfargestoffer

- karboksihemoglobin og andre

dyshemoglobiner

- hemoglobinpatier

- billirubinemi og/eller ikterus

(gulsott)

- ikke-normokapniske lidelser

eller andre lidelser som

innvirker på blodvolum

- aşırı ortam ışığı veya direkt

güneş ışığı

- aşırı hareket

- elektro-cerrahi etkileşimi

- sensör yolağında metal

levha veya diğer yabancı

nesne

- deri üzerinde nem

- doğru uygulanmamış

sensör

- kemiksi çıkıntı üzerine

yerleştirme

- yanlış sensör türü

- sensör ve hasta arasında

kullanılan deri engelleri

- anemi veya düşük

hemoglobin

konsantrasyonları

- İndosiyanin yeşili

(cardiogreen) veya diğer

damar içi ya da doku

boyarmaddeleri

- karboksihemoglobin ve

diğer dishemoglobinler

- hemoglobinopatiler

- bilirubinemi ve/veya ikterus

(sarılık)

- normokapnik olmayan

durumlar veya kan hacmini

etkileyen diğer durumlar

• nadměrné okolní světlo

nebo přímé sluneční světlo

• nadměrný pohyb

• rušení od elektrochirurgie

• kovová destička nebo jiný

cizí předmět v cestě

snímače

• vlhkost na pokožce

• nesprávně přiložený

snímač

• umístění na vystupující

kosti

• nesprávný typ snímače

• pleťové ochranné vrstvy

použité mezi snímačem a

pokožkou pacienta

• anémie nebo nízké

koncentrace hemoglobinu

• indokyanová zeleň nebo

jiná intravaskulární či

tkáňová barviva

• karboxyhemoglobin a další

dyshemoglobiny

• hemoglobinopatie

• billirubinémie anebo

ikterus (žloutenka)

• nenormokapnické stavy

nebo jiné stavy, které

ovlivňují objem krve

- nadmerné okolité

osvetlenie alebo priame

slnečné svetlo,

- nadmerný pohyb,

- elektrochirurgická

interferencia,

- kovová platňa alebo iný

cudzí objekt v ceste

snímača,

- vlhkosť na pokožke,

- nesprávne zavedený

snímač,

- umiestnenie na

vystupujúcej kosti,

- nesprávny typ snímača,

- pleťové ochranné vrstvy

použité medzi

snímačom a pacientom,

- anémia alebo nízke

koncentrácie

hemoglobínu,

- indocyanínová zeleň

alebo iné intravaskulárne

alebo tkaninové farbivá,

- karboxyhemoglobín a

iné dyshemoglobíny,

- hemoglobinopatie,

- billirubinémia alebo

ikterus (žltačka),

- nenormokapnické stavy

alebo iné stavy, ktoré

vplývajú na objem krvi.

Symbol Symbolforklaring Symbol Symbolforklaring

Følg brugsanvisningen I overensstemmelse med RoHS

direktiv (Kina)

OBS!

NONNON

STERILE

Usteril

CE-mærke, der indikerer

overholdelse af EU-direktiv nr. 93/

42/EØF vedrørende medicinske

anordninger.

REP

Autoriseret repræsentant i EU.

Serienummer

Må ikke genbruges

REFREF

Katalognummer

Partinummer

QTYQTY

Kvantitet

IP32

Beskyttet imod lodret faldende

vanddråber, når indelukket vippes

op til 15 grader, og indtrængen af

faste fremmedlegemer med en

diameter på mere end eller lig med

2,5 mm ifølge IEC 60529.

Angiver separat indsamling af

affald fra elektrisk og elektronisk

udstyr (WEEE)

Temperaturområde for

opbevaring/forsendelse

Type BF anvendt del

Ifølge amerikansk lovgivning

må denne anordning kun

anvendes af eller på bestilling af

en læge.

Defibrilleringssikker type BF

anvendt del (patientisolering mod

elektrisk stød ved tilslutning til en

signalprocessor eller en pod)

Producent

Medicinsk udstyr

Fremstillingsland

UDI

Unik udstyrsidentifikation Fremstillingsdato

Distributør Forsigtig!

Importør

Holdes tør

Luftfugtighedsområde for

opbevaring/forsendelse (hvis

relevant)

Symbol Symboldefinition Symbol Symboldefinition

Följ bruksanvisningen Uppfyller kraven i RoHS

(Kina)

OBS!

NON

STERILE

Osteril

CE-märke, vilket anger att

produkten uppfyller kraven i

EU-direktiv nr 93/42/EEC

avseende medicinska

anordningar.

REP

Auktoriserad EU-

representant.

Serienummer

Får ej återanvändas REF

REF

Katalognummer

Partinummer

QTY

Antal

IP32

Skyddad mot vertikalt

fallande vattendroppar när

höljet är vinklat i upp till

15 grader och mot intrång av

fasta främmande föremål

större än eller lika med

2,5 mm i diameter enligt

IEC 60529.

Anger separat

avfallshantering för

elektrisk respektive

elektronisk utrustning

(WEEE)

Temperaturområde vid

förvaring/transport

Tillämpad del av typ BF

Enligt amerikansk federal

lag får denna anordning

endast säljas av eller på

order av legitimerad

läkare/sjuksköterska.

Defibrilleringssäker

patientanvänd del typ BF

(patientisolering för skydd

mot elektriska stötar).

Tilverkare

Medicinteknisk produkt

Tilverkningsland

UDIUDI

Unik enhetsidentifierare Tilverkningsdatum

Distributör Hanteras varsamt

Importör

Ska hållas torr.

Luftfuktighet vid förvaring/

transport (om tillämpligt)

Kuvake Symbolin merkitys Kuvake Symbolin merkitys

Noudata käyttöohjeita RoHS-säännösten

mukainen (Kiina)

HUOMIO!

NON

STERILE

Steriloimaton

CE-merkki ilmaisee

säännöstenmukaisuutta

lääkinnällisistä laitteista

annetun direktiivin 93/42/ETY

mukaisesti

REP

Valtuutettu edustaja

Euroopan yhteisössä.

Sarjanumero

Ei saa käyttää uudelleen REF

REF

Tuotenumero

Eränumero

QTY

Kappalemäärä

IP32

Suojattu pystysuuntaan

roiskuvia vesipisaroita vastaan,

kun kotelo on kallistettu 15

asteen kulmaan, ja kiinteiden,

enintään 2,5 mm läpimittaisten

esineiden sisäänpääsyä

vastaan IEC 60529 -standardin

mukaan.

Ilmaisee erillistä jätteiden

keruusäiliötä sähkö- ja

elektroniikkalaitteille

(WEEE-direktiivi)

Varastointi-/

kuljetuslämpötila-alue

BF-tyypin sovellettu osa

hdysvaltain liittovaltion

lain mukaan tämän

laitteen saa myydä

ainoastaan lääkäri tai

lääkärin määräyksellä.

Defibrillaatiosuojattu BF-tyypin

sovellettu osa (potilaseristys

sähköiskusta kiinnitettynä

signaaliprosessoriin tai

oksimetrilaitteeseen)

Valmistaja

Lääkinnällinen laite

Valmistusmaa

UDI

Laitteen yksilöllinen tunniste Valmistuspäivä

Jälleenmyyjä Käsittele varoen

Maahantuoja

Pidä kuivana

Varastointi-/

kuljetuskosteusalue

(soveltuvissa tapauksissa)

Symbol Definicja symbolu Symbol Definicja symbolu

Postępować zgodnie z Instrukcją

obsługi Zgodny z dyrektywą RoHS

(Chiny)

UWAGA!

NON

STERILE

Wyrób niejałowy

Oznakowanie CE wskazujące na

zgodność z wymaganiami dyrektywy nr

93/42/EWG dotyczącej urządzeń

medycznych.

REP

Autoryzowany przedstawiciel

we Wspólnocie Europejskiej.

Numer seryjny

Nie używać ponownie REF

REF

Numer katalogowy

Numer partii

QTY

Ilość

IP32

Ochrona przed pionowo spadającymi

kroplami wody przy kącie przechylenia

osłony do 15 stopni i przed dostępem

stałych ciał obcych o średnicy większej

lub równej 2,5 mm, zgodnie z

IEC 60529.

Wskazuje na wymóg oddzielnej

zbiórki zużytych urządzeń

elektrycznych i elektronicznych

(WEEE).

Zakresy temperatur

przechowywania/ i ransportu

Zastosowane części typu BF

Prawo federalne (USA)

dopuszcza sprzedaż tego

urządzenia wyłącznie przez

licencjonowanego lekarza lub

na jego zlecenie.

Część typu BF przyłożona do ciała

pacjenta odporna na defibrylację

(izolacja pacjenta przed porażeniem

prądem elektrycznym w przypadku

podłączenia do procesora sygnałów lub

do podu)

Producent

l Wyrób medyczny CC Kraj produkcji

UDIUDI

Unikatowy identyfikator urządzenia Data produkcji

Dystrybutor Obchodzić się ostrożnie

Importer

Chronić przed wilgocią

Zakres wilgotności podczas

przechowywania/ transportu (jeśli

dotyczy)

Symbol Symboldefinisjon Symbol Symboldefinisjon

Følg bruksanvisningen I samsvar med RoHS-direktivet

(Kina)

OBS!

NONNON

STERILE

Ikke sterilisert

CE-merking som viser samsvar

med EU-direktiv 93/42/EØF for

medisinsk utstyr.

REP

Autorisert representant i EU.

Serienummer

Må ikke gjenbrukes

REFREF

Katalognummer

Partinummer

QTYQTY

Antall

IP32

Beskyttet mot vanndråper som

faller loddrett når utsiden er

vippet opptil 15 grader, og mot

inntrengning av faste

fremmedlegemer som er minst

2,5 mm i diameter, jfr. IEC 60529.

Viser til egen innsamling av

elektrisk og elektronisk avfall

(WEEE)

Temperaturverdier for

oppbevaring/frakt

Type BF-anvendt del

Ifølge amerikansk lovgivning

kan dette utstyret bare selges

eller forskrives av autorisert

lege.

Defibrilleringssikker type BF-del

som kommer i kontakt med

pasienten (pasienten er isolert

mot elektrisk støt ved tilkobling til

en signalprosessor eller et

oksymetrielement)

Produsent

Medisinsk utstyr

Produksjonsland

UDIUDI

Unik enhetsidentifikator Produksjonsdato

Distributør Håndteres forsiktig

Importør

Oppbevares tørt

Luftfuktighetsverdier for

oppbevaring/transport (hvis

aktuelt)

Sembol Sembolün Tanımı Sembol Sembolün Tanımı

Kullanım Talimatını İzleyin RoHS Uyumlu (Çin)

DİKKAT!

NONNON

STERILE

Steril değildir

Tıbbi cihazlar hakkındaki 93/42/

EEC sayılı AT Yönetmeliğine

uyumluluğu gösteren CD İşareti

REP

Avrupa Topluluğu içindeki

Yetkili Temsilci

Seri numarası

Tekrar Kullanmayın

REFREF

Katalog numarası

Parti Numarası

QTYQTY

Adet

IP32

IEC 60529 uyarınca, kapalı

muhafaza 15 dereceye kadar

eğimli olduğunda dikey olarak

düşen su damlalarına ve çapı

2.5 mm veya daha büyük olan

katı yabancı nesnelerin

girmesine karşı korunmalıdır.

Elektrikli ve elektronik ekipman

atıklarının (WEEE) ayrı olarak

toplanması gerektiğini belirtir

Depolama/nakliyat sıcaklık

aralığı

BF Tipi Uygulamalı Parça

Bu cihazın satışı, ABD federal

yasalarına göre sadece ruhsatlı

sağlık uzmanları tarafından

veya onların siparişi üzerine

yapılabilir.

Defibrilasyona Dayanıklı BF Tipi

Uygulamalı Parça (bir sinyal

işlemcisine veya poda

bağlandığı zaman hastanın

elektrik şokundan yalıtılması)

Üretici

Tıbbi Cihaz CC Üretildiği Ülke

UDI

Benzersiz Cihaz Tanımlayıcı Üretim Tarihi

Distribütör Dikkatli Taşıyın

İthalatçı

Kuru Tutun

Nem Sınırlamas

Symbol Definice symbolu Symbol Definice symbolu

Dodržujte návod k použití V souladu RoHS (Čína)

UPOZORNĚNÍ!

NON

STERILE

Nesterilní

Značka CE označující shodu se

směrnicí ES č. 93/42/EHS o

zdravotnických prostředcích

REP

Oprávněný zástupce v

Evropském společenství.

Sériové číslo

Nepoužívejte opakovaně REF

REF

Katalogové číslo

Číslo šarže

QTY

Množství

IP32

Chráněno proti vertikálně

padajícím vodním kapkám při

sklopení krytu až na 15 stupňů a

proti vniknutí pevných cizích

předmětů o průměru větším než

nebo se rovnajícím 2,5 mm podle

IEC 60529.

Označuje oddělený sběr

odpadních elektrických a

elektronických zařízení

(WEEE)

Rozsah teplot při

skladování/přepravě

Aplikovaná část typu BF

Federální zákony (USA)

omezují prodej tohoto

zařízení na licencovaného

odborníka nebo na jeho

objednávku.

Typ BF odolnosti účinkům

defibrilace. Aplikovaná část (izolace

pacienta před úrazem elektrickým

proudem při připojení k procesoru

signálu nebo oximetru)

Výrobce

Zdravotnický prostředek

Země výroby

UDI

Jedinečný identifikátor

zdravotnického prostředku Datum výroby

Distributor Zacházet opatrně

Dovozce Chránit před vlhkem

Mez vlhkosti

Symbol Definícia symbolu Symbol Definícia symbolu

Postupujte podľa návodu na

používanie

V súlade s normou RoHS (Čína)

VÝSTRAHA!

NONNON

STERILE

Nesterilné

Značka CE určujúca súlad

s normou EK č. 93/42/EHS

o medicínskych zariadeniach

REP

Oprávnený zástupca v Európskom

spoločenstve

Sériové číslo

Opätovne nepoužívať

REFREF

Katalógové číslo

Číslo šarže

QTYQTY

Množstvo

IP32

Ochrana proti zvisle padajúcim

vodným kvapkám, keď je teleso

naklonené až 15 stupňov, a vniknutie

pevných cudzích telies, ktorých

priemer je väčší alebo sa rovná

2,5 mm podľa normy IEC 60529.

Označuje oddelený zber odpadu

z elektrických a elektronických

zariadení (OEEZ).

Teplotný rozsah pri skladovaní/

preprave

Aplikovaný diel typu BF

Federálny zákon (USA)

obmedzuje túto pomôcku na

predaj licencovaným

zdravotníckym pracovníkom

alebo na ich predpis.

Aplikovaný diel typu BF odolný

proti defibrilácii (izolácia pacienta

pred elektrickým šokom pri

pripojení k procesoru signálu či

jednotke)

Výrobca

Zdravotnícka pomôcka CC Krajina výroby

UDI

Jedinečný identifikátor

zariadenia Dátum MFG

Distribútor Zaobchádzajte opatrne.

Dovozca

Udržujte suché.

Obmedzenie vlhkosti

Eksempel på sensorplacering

Exempel på sensorplats

Esimerkkejä anturin kiinnityskohdista

Przykład lokalizacji czujnika

Eksempel på sensorplassering

Sensör Yeri Örnekleri

Příklady umístění snímače

Príklady umiestnení snímača

Værdiområde 95 % Begrænsninger for aftalen (rSO2)

45 – 95% (-12.6, 10.9)

Område 95 % gräns för överensstämmelse (rSO2)

45 – 95% (-12.6, 10.9)

Asetusväli 95 %:n yhteneväisyysrajat (rSO2)

45 – 95% (-12.6, 10.9)

Zakres 95% granice zgodności (rSO2)

45 – 95% (-12.6, 10.9)

Verdiområde 95 % samsvarsgrenser (rSO2)

45 – 95% (-12.6, 10.9)

Aralığı % 95 anlaşma limiti (rSO2)

45 – 95% (-12.6, 10.9)

Rozsah 95% meze dohody (rSO2)

45 – 95% (-12.6, 10.9)

rozsah 95% limity dohody (rSO2)

45 – 95% (-12.6, 10.9)

Nonin 8004CB-NA Regional Oximetry Sensors Instrukcja obsługi

Marka: Nonin

Model: 8004CB-NA Regional Oximetry Sensors

Typ: Instrukcja obsługi

Pobierz PDF

raport

w innych językach

čeština: Nonin 8004CB-NA Regional Oximetry Sensors Operativní instrukce
español: Nonin 8004CB-NA Regional Oximetry Sensors Instrucciones de operación
italiano: Nonin 8004CB-NA Regional Oximetry Sensors Istruzioni per l'uso
Deutsch: Nonin 8004CB-NA Regional Oximetry Sensors Bedienungsanleitung
slovenčina: Nonin 8004CB-NA Regional Oximetry Sensors Návod na používanie
svenska: Nonin 8004CB-NA Regional Oximetry Sensors Bruksanvisningar
português: Nonin 8004CB-NA Regional Oximetry Sensors Instruções de operação
français: Nonin 8004CB-NA Regional Oximetry Sensors Mode d'emploi
Türkçe: Nonin 8004CB-NA Regional Oximetry Sensors Kullanma talimatları
English: Nonin 8004CB-NA Regional Oximetry Sensors Operating instructions
dansk: Nonin 8004CB-NA Regional Oximetry Sensors Betjeningsvejledning
suomi: Nonin 8004CB-NA Regional Oximetry Sensors Käyttö ohjeet
Nederlands: Nonin 8004CB-NA Regional Oximetry Sensors Handleiding

Nonin 8004CB-NA Regional Oximetry Sensors Instrukcja obsługi

Nonin 8004CB-NA Regional Oximetry Sensors Instrukcja obsługi

w innych językach

Powiązane artykuły

Inne dokumenty