Winncare PA0010115 Instrukcja obsługi

Marka: Winncare

Model: PA0010115

Typ: Instrukcja obsługi

FR PA0010115

Notice d’utilisation

Matelas ALOVA en mousse viscoélastique

DESTINATION DU DISPOSITIF

Matelas statique en mousse viscoélastique dit « à mémoire de forme » est destiné à être utilisé en association avec un lit médical pour adultes ou enfants à des fins

médicales précises en raison d’une perte d’autonomie et/ou d’une déterioration de l’état de santé qui réduit la mobilité et expose au risque d’escarre.

INDICATIONS

Pour patients adultes ou enfants allongés avec mobilité réduite avec des risques d’escarres de niveau « Moyen à Elevé » (Selon l’échelle de Braden ou autre échelle

validée et selon l’avis du médecin). Aide au traitement des escarres de stade escarres I à 2 selon EPUAP, jusqu’au stade 4 hors zone d’appui.

CONTRE-INDICATIONS

Niveau de poids du patient inférieur ou supérieur aux limites fixées dans le tableau données technique. Utilisation sur table d’imagerie médicale.

EFFETS SECONDAIRES INDESIRABLES

Majoration possible de certains troubles sensitifs chez les personnes atteintes d’une sclérose en plaques. Syndrome d’immobilisation chez la personne âgée en perte

d’autonomie. Instabilité des transferts assis (hormis matelas avec bordures latérales stabilisatrices VMABS).

Tout incident grave survenu en lien avec le dispositif doit faire l’objet d’une notification au fabricant et à l’autorité compétente de l’Etat membre

dans lequel l’utilisateur et/ou le patient est établi. Informer l’autorité compétente si vous considérez ou avez des raisons de croire que le

dispositif présente un risque grave ou est un dispositif falsifié.

COMPOSITION DU DISPOSITIF MEDICAL / DONNEES TECHNIQUES

Références

Modèles et

versions*

Produits pour lits médicaux pour adultes (taille ≥ 146 cm)

Pour lits enfants Junior

VMA62

VSA6ST+

VMS

VMA63

VSA7ST +

VMS

VMA64

VMA64S

VMA70

VMA80

VMA117XL/RC

VMA137XL/RC

VMA120BAR

VMA140BAR

VMA82-CIC

VMA/PEDIA/M

Dimensions

(cm)

196x87x14

195x85x14

196x70x14

196x80x14

195x117x17

195x137x17

196x117x17

196x137x17

170x82x14

160x80x14

Spécif

Mousse Sup

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7 kPa

PU VE :

80kg/m³ 2.7kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7 kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7 kPa

Spécif

Mousse Inf

PU :

≥18 kg/m³

3,0 kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4 kPa

PU :

40 kg/m³ 6 kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

Poids

patient mini

et maxi

30 à 120 kg

30 à 150 kg

30 à 180 kg

30 à 135 kg

30 à 150 kg

135 à 270 kg

15 à 70 kg

Taille : de 125

à 145 cm

15 à 70 kg

Taille : de 125

à 145 cm

Matière

mousse

100% PU

Matières

housse

Maille PES (sauf CIC avec maille PE) – induction PU

Les références mentionnées peuvent être complétées d’un suffixe pour constituer une référence commerciale selon configution (type de housse de

protection, de conditionnement) et/ou distributeur (exemples : VMA62/TH ; VMA64CIC ; VMA63BOX-OXP …)

BENEFICE CLINIQUE, PERFORMANCES DU DISPOSITIF, MECANISME D’ACTION

CARACTERISTIQUES EN MATIERE DE PERFORMANCE DU DISPOSITIF : Ce support permet par immersion et enveloppement de soulager les pressions d’appui pour améliorer

la circulation sanguine et ainsi réduire le risque d’escarre au niveau des régions du corps en appui. Proclive talonnière intégrée.

BENEFICES CLINIQUES ESCOMPTES : Maintien de l’oxygénation tissulaire au niveau des tissus cutanés et sous cutanées en contact avec le support.

INFORMATIONS AUX PROFESSIONNELS DE SANTE : Observer plusieurs fois par jour l’état de la peau du patient en contact avec le support. Utiliser des dispositifs de

décharge ou des systèmes de positionnement chez un patient porteurs d’escarre(s).

PREREQUIS AVANT UTILISATION ET INSTRUCTION D’UTILISATION

FORMATION ET QUALIFICATION DE L’UTILISATEUR DU DISPOSITIF : la formation des utilisateurs doit être réalisée par des personnes formées et validées par les

opérateurs économiques concernés, notamment en termes de sécurité et de signalement des non-conformités.

INSTALLATION DU DISPOSITIF : Le matelas est livré avec sa housse amovible zippée. Le produit est prêt à installer. La surface de la mousse viscoélastique doit être

positionnée en contact avec le corps du patient. La housse doit être sèche.

MAINTENANCE PREVENTIVE : Effectuer régulièrement un contrôle visuel de l'état de la mousse : la présence d'un affaissement visible de la matière et un retour non

homogène et très ralenti de la mousse sont des critères de vieillissement qui compromettent les propriétés du support. Contrôler annuellement l’état de la housse

(aspect de surface et fermetures à glissière) en exposant la face intérieure à une source de lumière : absence de trous et/ou déchirures. Remplacer la housse en cas de

modification de son aspect de surface.

NETTOYAGE ET DESINFECTION

Housse

Lavage modéré jusqu’à

90°C

Concentration maximale de

chlore autorisée de

5000ppm

Ne pas repassser

Ne pas nettoyer à sec

Séchage avec contrainte

thermique réduite

Usage d’un produit

détergent/désinfectant de

surface autorisé

INFORMATIONS RELATIVES AUX PROCEDES APPROPRIES POUR PERMETTRE SA REUTILISATION

Le produit doit présenter un état de propreté physique et bactériologique. Article traité avec une substance biocide sans risque pour l’usager.

Proscrire les contacts humides avec la mousse. Proscrire les produits récurant, décapant, ou solvant et objets "piquants-tranchants" en contact direct avec la

protection.

MISE EN GARDE, PRECAUTIONS D’EMPLOI, MESURES REQUISES

PRECAUTIONS D’EMPLOI

Traumatismes osseux non stabilisés et/ou musculaires en contact avec le support. Troubles bronchopulmonaires type BPCO avec réduction sévère du tonus des

muscles respiratoires.

Une escarre est une lésion plus ou moins profonde de la peau, liée à une compression excessive et prolongée des tissus entre le corps et un plan d’appui. Cette

pression excessive peut supprimer la circulation sanguine et entraîner l’escarre, lésion dangereuse car se développant de l’intérieur du corps vers l’extérieur, et donc

invisible dans un premier temps. L’escarre peut prendre plusieurs formes : une simple rougeur persistant plus d’une journée, une induration de la peau, une plaie plus

ou moins profonde pouvant dans les cas graves atteindre les muscles ou l’os sous-jacent.

Pressions (max) en mmHg avant vieillissement, au poids maximal validé, mesurées à plat (0°)

APTITUDE A L’EMPLOI

Poids Max. Utilisateur

Tête

Fessier

Talon

Matelas VMA + Housse Promust PU/PUHD/CIC

150 kg

Matelas BAR + Housse Promust PU

270 kg

130

MISES EN GARDE

(Ré)évaluer les risques de piégeage du patient dans les parties non mobiles du lit médical associé aux « matelas thérapeutique et accessoires et positions articulées du

sommier » selon la norme EN 60601-2-52 chez l’adulte et EN 50637 chez l’enfant. L’usage de barrières latérales segmentées ou pleines longueurs doit être prescrit.

Massage cardiaque externe non compatible sans planche intercalée entre le thorax et la surface haute du matelas

MESURES REQUISES

• Un matelas doit être installé sur un sommier plan de bonne qualité. Un surmatelas doit être utilisé sur un matelas en bon état.

• Veiller à la compatibilité dimensionnelle du matelas avec le lit. Le dispositif doit être utilisé avec sa protection d’origine.

• Vérifier le cas échéant que la hauteur des barrières de lit est compatible avec l’épaisseur du matelas ou du matelas et surmatelas (au moins 22 cm entre le haut du

matelas et le haut des barrières)

• Attention : un support à lui seul ne suffit pas à prévenir l’escarre ; d’autres mesures de prévention sont également indispensables :

- changer de position fréquemment (au moins toutes les 2 à 3 heures) ;

- maintenir l’hygiène de la peau et éviter la macération ; ne pas border serré le linge de lit utiliser des draps élastiques pour garder l’efficacité du matelas.

- en cas d’incontinence, changer régulièrement les protections ;

- observer ou faire observer quotidiennement l’état cutané ;

- s’assurer que l’alimentation est suffisante et adaptée et boire régulièrement et en quantité suffisante.

Si une de ces mesures ne peut être suivie, il est indispensable d’en avertir au plus tôt votre médecin ou votre infirmière.

• Pour que le support soit efficace, il est important de limiter au maximum les surépaisseurs entre le corps et le support, à l’exception du drap pour un support de lit,

du vêtement de corps et d’un éventuel change complet. Préférer des vêtements de corps en coton peu serrés et si possible sans coutures en zone d’appui. Ne pas

intercaler : serviette ou drap pliés, coussin surajouté, etc.

• Veiller à l’absence de tout corps étranger comme : tubulures, miettes, corps gras, etc.

• Important : effectuer une consultation auprès de votre prescripteur dans le mois suivant l’acquisition de ce support.

CIRCONSTANCES DANS LESQUELLES L’UTILISATEUR DEVRAIT CONSULTER UN PROFESSIONNEL DE SANTE

Signaler au plus tôt à votre médecin ou à votre infirmière tout événement anormal comme par exemple de la fièvre, des douleurs ou encore des rougeurs ou le

blanchiment des points d’appui (tête, épaule, dos, hanche, omoplate, bassin, talon, etc.).

INFORMATIONS SURTOUTE RESTRICTION CONNUE A LA COMBINAISON AVEC DES DISPOSITIFS ET DES EQUIPEMENTS

L’utilisation d’accessoires autres que ceux fournis et spécifiés par WINNCARE peut avoir comme conséquences un dysfonctionnement du dispositif et/ou le rendre

non conforme à un usage sûr et au maintien de sa performance.

STOCKAGE, MANIPULATION, ELIMINATION

CONDITIONS D’UTILISATION ET DE STOCKAGE

Les supports doivent être de préférence stockés à plat, à l'abri de toute lumière directe et humidité excessive.

Utilisation

Stockage

Plage de température

+15°C à + 40°C / +59°F à +104°F

-25°C à 70°C / +13°F à +158°F

Plage d’humidité

30% - 70%

30% - 95%

Pression Atmosphérique

50kPa - 106 kPa // 7.25 Psi / 15.37 Psi

MATELAS ROULES – COMPRIMES

ALOVA : 2 mn → 10 mn : Ce temps peut être augpenté si la température de stockage est inférieure à 15°C et/ou suivant le temps de stockage ( 0 à 6 mois).

Le retour à l’aspect visuel définitif du matelas dans les conditions de température d’utilisation peut prendre jusqu’à 24 heures pour les matelas ALOVA, APLOT et

MORFÉA, mais ne présente aucun risqueà leurs utilisations. La face inférieure de la protection CIC peut présenter un effet froissé après décompression sans aucun

risque pour la personne et le produit.

DUREE DE VIE

La durée de vie estimée des (sur)matelas en mousse viscoélastique est de 6 ans.

La durée de conservation des matelas roulé-comprimé est de 6 mois (voir la date sur l’étiquette du conditionnement).

ELIMINATION DU PRODUIT

Ne pas jeter le produit dans la nature en dehors des lieux dédiés. Respecter les filières de recyclage en place dans votre pays.

GARANTIE

La durée de garantie des (sur)matelas ALOVA est de 3 ans. Cette garantie démarre à la date d'achat du produit chez votre distributeur. Dans le cas d'un usage à

patient unique, la garantie concerne le support et sa protection. Dans le cas d'un usage multi patient, la durée de garantie pour la protection est de 2 ans. Cette

garantie ne couvre pas l'usure normale du produit et de sa protection et ne se substitue pas aux garanties légales. Veuillez contacter votre distributeur en lui

présentant le produit incriminé. Celui-ci effectuera les démarches nécessaires auprès de notre société afin de procéder soit à une réparation soit à un échange

standard.

Dispositif médical de Classe 1 selon le Règlement (UE) 2017/745.

Systèmes de management : Qualité : ISO 13485 :2016 – Environnemental : ISO 14001 :2015

Attestations de conformité technique (FCBA) : sur demande ou téléchargeables sur notre site web

Composition du colis

1 matelas

1 housse

1 manuel utilisateur

GB PA0010115

User Manual

Viscoelastic foam mattress

DEVICE INTENDED USE

Viscoelastic foam static mattress, called "memory foam" is intended to be used in combination with a medical bed, for adults or children, for specific

medical purposes due to a loss of autonomy and/or deterioration of health status resulting in reduced mobility and the risk of pressure ulcers.

INDICATIONS

For bedridden adults or children patients with mobility impairment with “Medium to High” risk of pressure ulcers (according to the Braden scale or any

other validated scale and on medical advice). Assists in the treatment of stage 1to 2 pressure sores according to EPUAP, up to stage 4 outside the

support area.

CONTRAINDICATIONS

Patient weight level below or above the limits defined in the technical data table. For use on medical imaging table.

ADVERSE SIDE EFFECTS

Possible increase in certain sensory impairments in people with multiple sclerosis. Immobility syndrome in the elderly suffering from loss of

independence. Instability of seated transfers (excluding mattresses with VMABS stabilizing side borders).

Any serious incident occurring in connection with the device must be notified to the manufacturer and the competent authority of

the Member State in which the user and/or patient is established. Inform the competent authority if you consider or have reason to

believe that the device poses a serious risk or has been tampered with.

MEDICAL DEVICE COMPOSITION/TECHNICAL DATA

References

Models and

versions*

Products for adult medical beds (height ≥ 146 cm)

For Junior children's beds

VMA62

VSA6ST+

VMS

VMA63

VSA7ST +

VMS

VMA64

VMA64S

VMA70

VMA80

VMA117XL/RC

VMA137XL/RC

VMA120BAR

VMA140BAR

VMA82-CIC

VMA/PEDIA/M

Sizes (cm)

196x87x14

195x85x14

196x70x14

196x80x14

195x117x17

195x137x17

196x117x17

196x137x17

170x82x14

160x80x14

Specification

Foam Sup

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7 kPa

PU VE :

80kg/m³ 2.7kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7 kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7 kPa

Specification

Foam Inf

PU :

≥18 kg/m³

3,0 kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4 kPa

PU :

40 kg/m³ 6 kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

Patient

weight min

and max

30 à 120 kg

30 à 150 kg

30 à 180 kg

30 à 135 kg

30 à 150 kg

135 à 270 kg

15 to 70 kg

Size: from 125

to 145 cm

15 to 70 kg

Size: from 125

to 145 cm

Foam

material

100% PU

Cover

material

PES mesh (except CIC with PE mesh) - PU induction

The references mentioned can be completed with a suffix to constitute a commercial reference according to configuration (type of protective cover,

packaging) and/or distributor (examples: VMA62/TH ; VMA64CIC; VMA63BOX-OXP…)

CLINICAL BENEFIT, DEVICE PERFORMANCE, MECHANISM OF ACTION DEVICE PERFORMANCE CHARACTERISTICS: By immersion and

enveloping, this support relieves pressure on the body by improving blood circulation and consequently reducing the risk of pressure ulcers in the

supporting areas of the body. Integrated heel support.

EXPECTED CLINICAL BENEFITS: Maintenance of tissue oxygenation at the cutaneous and subcutaneous tissue level in contact with the support.

INFORMATION FOR HEALTHCARE PROFESSIONALS: Monitor the condition of the patient's skin in contact with the support several times a day. Use pressure

relief devices or positioning systems in patients with pressure ulcer(s).

PREREQUISITES BEFORE USE AND INSTRUCTIONS FOR USE

TRAINING AND QUALIFICATION OF THE DEVICE USER: user training must be carried out by individuals trained and approved by the economic operators

concerned, notably in terms of safety and non-compliance reporting.

DEVICE installation: The mattress is delivered with its removable zipped cover. The product is ready to be installed. The surface of the viscoelastic foam

must be positioned in contact with the patient's body.

Preventive maintenance: Carry out a regular visual check of the condition of the foam: visible sagging of the ALOVA material and a non-homogeneous

and very slow return of the foam are ageing criteria that compromise the properties of the support in helping to prevent pressure sores. Annual

inspection of the condition of the cover (surface aspect and zippers) by exposing the inner surface to a light source: no holes and/or tears. Replace the

cover if its surface appearance changes.

CLEANING AND DISINFECTION

Cover

Moderate washing

up to 90°C

Maximum chlorine

concentration of

5000ppm

Do not iron

Do not dry clean

Dry with reduced

thermal restriction

Use an approved

surface

disinfectant/detergent

INFORMATION ON APPROPRIATE PROCESSES TO ALLOW ITS REUSE

Before re-using for another patient, the product must exhibit physical and bacteriological cleanliness after application of the above procedures. Do not

use the mattress without a cover. Item treated with a biocide substance at no risk to users. www.winncare.fr

Avoid extended wet contact with the foam. Always protect the mattresses with the supplied rigorously dry mattress protectors.

Prohibit all scouring, stripping products or solvents and "piercing-sharp" objects in direct contact with the cover.

WARNINGS, PRECAUTIONS FOR USE, MEASURES REQUIRED

PRECAUTIONS FOR USE

Non-stabilized bone and/or muscle injuries in contact with the support. COPD-type bronchopulmonary disorders with severe reduction in respiratory

muscle tone.

A bedsore is a lesion of varying depth in the skin, associated with excessive and prolonged compression of tissue between the body and a support

surface. This excessive pressure can prevent blood circulation and lead to pressure ulcers, a dangerous lesion because it develops from the inside of the

body to the outside, and is therefore initially invisible. A pressure sore can have several forms: a simple persistent rash for more than a day, hardening of

the skin, a wound of varying depth that can in severe cases affect muscles or underlying bone.

Pressure (max) in mmHg before ageing, at the maximum validated weight, measured flat (0°)

SUITABILITY FOR USE

Max weight User

Head

Buttocks

Heel

VMA Mattress + Promust PU/PUHD/CIC Cover

150 kg

BAR Mattress + Promust PU Cover

270 kg

130

WARNINGS

(Re) assess the risks of patient entrapment in the non-moving parts of the medical bed associated with "therapeutic mattresses and accessories and

articulated positions of the bed base" according to standard EN 60601-2-52 in adults and EN 50637 in adults. child. The use of segmented or full-length

side rails should be prescribed.

External cardiac massage not compatible without a board inserted between the thorax and the upper surface of the mattress

STORAGE, HANDLING, DISPOSAL

STORAGE AND USAGE CONDITIONS

The supports must ideally be stored flat, away from direct light and excessive humidity.

Use

Storage

Temperature range

+15°C to + 40°C / +59°F to +104°F

-25°C to 70°C / +13°F to +158°F

Humidity range

30% - 70%

30% - 95%

Atmospheric pressure

50kPa - 106 kPa // 7.25 Psi / 15.37 Psi

ROLLED MATTRESSES

ALOVA: 2 mn → 10 mn: This time may be increased if the storage temperature is lower than 15°C and/or in line with the

storage period (0 to 6 months). The return to a normal visual appearance of the mattress under normal usage temperature conditions may take up to 24 hours for

ALOVA, APLOT and MORFÉA mattresses but this does not present any risk for their use. Small creases may be visible on the lower surface of the CIC cover after

unrolling. They present no risk to the patient and do not affect the efficiency of the final product.

SERVICE LIFE

Viscoelastic foam (overlay) mattresses have an estimated service life of 6 years.

The rolled-compressed mattress life span is 6 months (see date on package label).

PRODUCT DISPOSAL

Do not dispose of the product outside of the dedicated area. Respect the established recycling systems in your country.

GUARANTEE

The guarantee duration for ALOVA (overlay) mattresses is 3 years. This guarantee starts from the date of purchase of the product from your

distributor. In the case of single patient use, the guarantee relates to the support and its protective cover. In the case of multi-patient use, the duration of

guarantee for the protective cover is 2 years. This guarantee does not cover normal wear and tear of the product and its protective cover and is not a

substitute for legal guarantees. Please contact your distributor about a defective product. They will carry out the necessary procedures with our

company to proceed with either repair or exchange.

Class 1 medical device according to Regulation (EU) 2017/745.

Management systems: Quality: ISO 13485:2016 - Environmental: ISO 14001:2015

Technical compliance certificates (FCBA) : on request or downloadable from our website

Contents of package

1 mattress

1 protective cover

1 user manual

DE PA0010115

Benutzerhandbuch

Matratze aus viskoelastischem Schaumstoff

ZWECKBESTIMMUNG DES PRODUKTES

Statische Matratze aus viskoelastischem Schaumstoff, genannt "Memory-Schaum", ist darauf ausgelegt, in Kombination mit einem Pflegebett für

Erwachsene oder Kinder für bestimmte medizinische Zwecke verwendet zu werden, wenn ein Verlust der Autonomie und/oder eine Verschlechterung

des Gesundheitszustands die Mobilität einschränkt und das Risiko von Druckgeschwüren birgt.

INDIKATIONEN

Für bettlägerige Erwachsene oder Kinder Patienten mit eingeschränkter Beweglichkeit und „mittlerem bis hohem" Dekubitusrisiko (gemäß der Braden-

Skala oder sonstiger validierter Skala und nach ärztlicher Einschätzung). Unterstützung bei der Behandlung eines Dekubitus in den Dekubitusstadien 1 bis

2 nach EPUAP bis zum Stadium 4 außerhalb des Stützbereichs.

GEGENANZEIGEN

Das Patientengewicht liegt unter oder über den in der Tabelle der technischen Daten festgelegten Grenzwerten. Verwendung auf dem Tisch für

medizinische Bildgebung.

UNERWÜNSCHTE NEBENWIRKUNGEN

Mögliche Zunahme bestimmter Sensibilitätsstörungen bei Menschen mit Multipler Sklerose. Immobilisierungssyndrom bei gebrechlichen älteren

Menschen. Instabilität von Sitztransfers (außer Matratzen mit stabilisierenden VMABS Seitenrändern).

Jeder schwerwiegende Zwischenfall im Zusammenhang mit dem Produkt muss dem Hersteller und der zuständigen Behörde des

Mitgliedsstaates, in dem der Anwender und/oder Patient niedergelassen ist, gemeldet werden. Informieren Sie die zuständige

Behörde, wenn Sie der Ansicht sind oder Grund zu der Annahme haben, dass das Produkt eine ernste Gefahr darstellt oder gefälscht

ist.

ZUSAMMENSETZUNG DES MEDIZINPRODUKTES / TECHNISCHE DATEN

Referenzen Modelle

und Versionen*

Produkte für medizinische Betten für Erwachsene (Höhe ≥ 146 cm)

Für Junior Kinderbetten

VMA62

VSA6ST+

VMS

VMA63

VSA7ST +

VMS

VMA64

VMA64S

VMA70

VMA80

VMA117XL/RC

VMA137XL/RC

VMA120BAR

VMA140BAR

VMA82-

CIC

VMA/PEDIA/M

Abmessungen (cm)

196x87x14

195x85x14

196x70x14

196x80x14

195x117x17

195x137x17

196x117x17

196x137x17

170x82x14

160x80x14

Spezifikation oberer

Schaumstoff

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7 kPa

PU VE :

80kg/m³

2.7kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7

kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7 kPa

Spezifischer unterer

Schaumstoff

PU :

≥18 kg/m³

3,0 kPa

PU :

≥25kg/m³

3,4 kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4 kPa

PU :

40 kg/m³ 6

kPa

PU :

≥25kg/m³

3,4 kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

Minimales und

maximales

Patientengewicht

30 à 120

30 à 150

30 à 180

30 à 135

30 à 150 kg

135 à 270 kg

15 bis 70

Größe:

von 125

bis 145 cm

15 bis 70 kg

Größe: von

125 bis 145

Schaumstoffmaterial

100% PU

Bezugsmaterial

PES Masche (außer KVK mit PE-Masche) - PU-Induktion

Die genannten Referenzen können durch eine Nachsilbe ergänzt werden, um eine Handelsreferenz je nach Konfiguration (Art der Schutzhülle,

Verpackung) und/oder Händler zu bilden (Beispiele: VMA62/TH ; VMA64CIC ; VMA63BOX-OXP …)

KLINISCHER NUTZEN, PRODUKTLEISTUNG, WIRKUNGSMECHANISMUSLEISTUNGSMERKMALE DES PRODUKTES: Mit dieser Unterlage

kann der Auflagedruck gemildert werden, um die Blutzirkulation zu verbessern und damit die Dekubitusgefahr in den gestützten Körperbereichen zu

reduzieren. Integrierte Trendelenburg Fußstütze

ERWARTETER KLINISCHER NUTZEN: Aufrechterhaltung der Sauerstoffversorgung der kutanen und subkutanen Gewebe, die mit der Unterlage in Berührung

kommen.Informationen für medizinisches Fachpersonal: Prüfen Sie mehrmals täglich beim Patienten den Zustand des Hautbereichs, der mit der Unterlage

in Berührung kommt. Verwenden Sie bei Patienten mit Druckgeschwür(en) Druckentlastungsvorrichtungen oder Positionierungssysteme.

NUTZUNGSVORAUSSETZUNGEN UND GEBRAUCHSANWEISUNG

Schulung und Qualifikation des Produktbenutzers: die Benutzerschulung muss von Personen durchgeführt werden, die von den betreffenden

Wirtschaftsakteuren validiert und geschult wurden, insbesondere im Hinblick auf die Sicherheit und die Meldung von Nichtkonformitäten.

INSTALLIEREN DES PRODUKTES: Die Matratze wird mit abnehmbarem Bezug mit Reißverschluss geliefert. Das Produkt ist installationsbereit. Die

Oberfläche des viskoelastischen Schaums muss mit dem Körper des Patienten in Berührung sein.

VORBEUGENDE INSTANDHALTUNG: Führen Sie regelmäßige Sichtprüfungen des Schaumstoffzustands durch: ein sichtbares Durchhängen des ALOVA-

Materials und ein nicht homogenes und sehr langsames Rückstellverhalten des Schaumstoffs sind Alterungskriterien, welche die Eigenschaften der

Unterlage zur Vermeidung von Dekubitus beeinträchtigen. Jährliche Sichtprüfung den Zustands des Bezugs (Oberflächenbeschaffenheit und

Reißverschlüsse), indem die Innenseite einer Lichtquelle ausgesetzt wird: keine Löcher und/oder Risse. Tauschen Sie den Bezug aus, wenn sich seine

Oberflächenbeschaffenheit ändert.

REINIGUNG UND DESINFEKTION

Bezug

Vorsichtiges

Waschen bis 90°C

Zulässige maximale

Chlorkonzentration

5000 ppm

Nicht bügeln

Nicht trocken

reinigen

Trocknen mit

reduzierter

thermischer

Beanspruchung

Verwendung eines

Oberflächenreinigungs-

/ -

desinfektionsprodukts

zulässig

INFORMATIONEN ÜBER GEEIGNETE VERFAHREN ZUR WIEDERVERWENDUNG DES PRODUKTES

Vor der Wiederverwendung bei einem anderen Patienten muss das Produkt nach Anwendung der oben genannten Verfahren physisch und

bakteriologisch sauber sein. Benutzen Sie die Matratze nicht ohne den Bezug. Artikel, der mit einem bioziden, für den Anwender gefahrlosen Wirkstoff

behandelt wurde. www.winncare.com

Einen längeren Kontakt des Schaumstoffs mit Feuchtigkeit vermeiden. Systematisch die Matratzen mithilfe des mitgelieferten Schutzes schützen, der stets

trocken bleiben muss.

Zu vermeiden sind scheuernde, beizende Produkte oder Lösungsmittel und "stechende - schneidende" Gegenstände in direktem Kontakt mit dem Schutz.

WARNUNGEN UND ERFORDERLICHE VORSICHTSMAßNAHMEN BEI DER VERWNEDUNG

VORSICHTSMAßNAHMEN BEI DER VERWENDUNG

Nicht stabilisierte Knochentraumata und / oder Muskeltraumata in Kontakt mit der Unterlage. Bronchopulmonale Komplikationen wie COPD mit starker

Verminderung des Atemmuskeltonus.

Ein Dekubitus ist eine mehr oder weniger tiefe Wunde der Haut, die auf eine übermäßige und verlängerte Komprimierung der Gewebe zwischen dem

Körper und einer Stützfläche zurückzuführen ist. Dieser übermäßige Druck kann die Blutzirkulation unterdrücken und zu einem Dekubitus, d. h. einer

Verletzung, führen,die gefährlich ist, da sie sich vom Körperinneren nach außen entwickelt und daher zunächst unsichtbar ist. Der Dekubitus kann

mehrere Formen annehmen: Eine einfache Rötung, die mehrere Tage über anhält, eine Verhärtung der Haut, eine mehr oder weniger tiefe Wunde, die in

schweren Fällen die Muskeln oder den darunter liegenden Knochen erreichen kann.

(Maximaler) Druck in mmHg vor der Alterung, bei bestätigtem maximalem Gewicht, flach gemessen (0°)

EIGNUNG

Maximales Gewicht Benutzer

Kopfende

Zentraler Bereich

Fersenbereich

Matratze VMA + Bezug Promust PU/PUHD/KVK

150 kg

Matratze BAR + Bezug Promust PU

270 kg

130

WARNHINWEISE

(Re) Bewertung des Risikos des Einklemmens von Patienten in die nicht beweglichen Teile des medizinischen Bettes im Zusammenhang mit

"therapeutischen Matratzen und Zubehör sowie Gelenkpositionen der Bettbasis" gemäß der Norm EN 60601-2-52 bei Erwachsenen und EN 50637 bei

Erwachsenen Kind. Die Verwendung von segmentierten oder durchgehenden Seitenschienen sollte vorgeschrieben werden.

Externe Herzmassage nicht kompatibel ohne ein Brett zwischen Brustkorb und Oberseite der Matratze

AUFBEWAHRUNG, HANDHABUNG, ENTSORGUNG

NUTZUNGS- UND AUFBEWAHRUNGSBEDINGUNGEN

Die Unterlagen müssen am besten flach, vor direktem Licht und übermäßiger Feuchtigkeit geschützt aufbewahrt werden.

Verwendung

Lagerung

Temperaturbereich

+15°C bis + 40°C / +59°F bis +104°F

-25°C bis 70°C / +13°F bis +158°F

Feuchtigkeitsbereich

30% - 70%

30% - 95%

Luftdruck

50kPa - 106 kPa // 7.25 Psi / 15.37 Psi

GEROLLTE MATRATZEN

ALOVA : 2 mn → 10 mn : Dieser Zeitraum kann verlängert werden, wenn die Lagerungstemperatur unter 15°C liegt

und/oder je nach Lagerungsdauer (0 bis 6 Monate). Bei Nutzung unter Betriebstemperatur kann das Wiedererlangen des definitiven, visuellen Aspekts

der Matratze für die Matratzen ALOVA, APLOT und MORFÉA bis zu 24 Stunden betragen.

Dies beeinträchtigt aber keinesfalls deren Nutzung. Die Unterseite des Bezüges kann eine Knittereffekt nach Dekompression haben, ohne Gefahr für den

Patient, sowohl als für das Produkt selbst.

LEBENSDAUER

Die geschätzte Lebensdauer der Matratzen(-Schoner) aus viskoelastischem Schaumstoff beträgt 6 Jahre.

Die Haltbarkeit von gerollten und komprimierten Matratzen beträgt 6 Monate (siehe Datum auf dem Verpackungsetikett).

ENTSORGUNG DES PRODUKTES

Das Produkt nicht außerhalb der dafür vorgesehenen Orte in die Landschaft werfen. Verwenden Sie die Wiederverwertungssysteme in Ihrem Land.

GARANTIE

Die Laufzeit der Garantie der Matratzen(-Schoner) ALOVA beträgt 3 Jahre. Diese Garantie setzt mit dem Kaufdatum des Produkts bei Ihrem Händler ein.

Wird es nur für einen einzigen Patienten verwendet, betrifft die Garantie die Unterlage und ihren Schutz. Wird die Matratze für mehrere Patienten

verwendet, verkürzt sich die Laufzeit der Garantie auf 2 Jahre. Diese Garantie deckt nicht die normale Abnutzung des Produkts und seines Schutzes ab

und tritt nicht an Stelle der gesetzlichen Garantien. Bitte wenden Sie sich an Ihren Händler und zeigen Sie ihm das reklamierte Produkt. Er wird die

notwendigen Schritte bei unserer Firma einleiten, um entweder eine Reparatur oder einen standardmäßigen Ersatz vornehmen zu lassen.

Medizinprodukt der Klasse 1 nach der Verordnung (EU) 2017/745.

Verwaltungssysteme: Qualität: ISO 13485:2016 - Umweltverträglichkeit: ISO 14001 :2015

Bescheinigungen der technischen Konformität (FCBA): auf Anfrage oder von unserer Website herunterladbar

Die Verpackung enthält

1 Matratze

1 Bezug

1 Benutzerhandbuch

ES PA0010115

Manual del usuario

Colchón de espuma Viscoelástica

DESTINO DEL DISPOSITIVO

Colchón estático de espuma viscoelástica llamado "de memoria de forma" está destinado a ser utilizado en asociación con una cama médica para adultos

o niños con fines médicos precisos debido a una pérdida de autonomía y/o de un deterioro del estado de salud que reduce la movilidad y expone al

riesgo de escara.

INDICACIONES

Para pacientes ,adultos o niños, acostados con movilidad reducida con riesgos de escaras de nivel “medio a elevado” (según la escala de Braden u otra

escala validada y según la opinión del médico). Ayuda a tratar las escaras de fase I a 2 según EPUAP hasta la fase 4 fuera de una zona de apoyo.

CONTRAINDICACIONES

Nivel de peso del paciente inferior o superior a los límites fijados en la tabla de datos técnicos. Utilización sobre una mesa de imágenes médicas.

EFECTOS SECUNDARIOS INDESEABLES

Posible aumento de algunos trastornos sensitivos en personas que sufren esclerosis en placas. Síndrome de inmovilización en una persona de edad con

pérdida de autonomía. Inestabilidad de transferencias sentadas (excepto en un colchón con bordes laterales estabilizadores VMABS).

Todo incidente grave que se haya producido que tenga que ver con el dispositivo debe ser objeto de una notificación al fabricante y a

la autoridad competente del Estado miembro en el que se encuentra el usuario y/o el paciente. Informar a la autoridad competente

si considera o tiene razones para creer que el dispositivo presenta un riesgo grave o es un dispositivo falsificado.

COMPOSICIÓN DEL DISPOSITIVO MÉDICO / DATOS TÉCNICOS

Referencias

de modelos

y versiones*

Productos para camas médicas para adultos (altura ≥ 146 cm)

Para camas de niños Junior

VMA62

VSA6ST+

VMS

VMA63

VSA7ST +

VMS

VMA64

VMA64S

VMA70

VMA80

VMA117XL/RC

VMA137XL/RC

VMA120BAR

VMA140BAR

VMA82-CIC

VMA/PEDIA/M

Dimensiones

(cm)

196x87x14

195x85x14

196x70x14

196x80x14

195x117x17

195x137x17

196x117x17

196x137x17

170x82x14

160x80x14

Especif. de

espuma

superior

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7 kPa

PU VE :

80kg/m³ 2.7kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7

kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7 kPa

Especif. de

espuma

inferior

PU :

≥18 kg/m³

3,0 kPa

PU :

≥25kg/m³

3,4 kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4 kPa

PU :

40 kg/m³ 6 kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

Peso mínimo

y máximo

del paciente

30 a 120 kg

30 à 150 kg

30 a 180 kg

30 a 135 kg

30 a 150 kg

135 a 270 kg

De 15 a 70 kg

Tamaño: de

125 a 145 cm

De 15 a 70 kg

Tamaño: de

125 a 145 cm

Material de

la espuma

100% PU

Materiales

de la funda

Malla PES (salvo CIC con malla PE) - Inducción PU

Las referencias mencionadas se pueden completar con un sufijo para constituir una referencia comercial según configuración (tipo de funda de

protección, de acondicionamiento) y/o distribuidor (ejemplos: VMA62/TH , VMA64CIC y VMA63BOX-OXP…)

BENEFICIO CLÍNICO, PRESTACIONES DEL DISPOSITIVO, MECANISMO DE ACCIÓN

CARACTERISTICAS EN MATERIA DE PRESTACION DEL DISPOSITIVO: Este soporte permite, por inmersión y envolvimiento, aliviar las presiones de apoyo para

mejorar la circulación sanguínea y, de esta forma, reducir el riesgo de escara a nivel de las regiones del cuerpo que se apoyan. Proclive talonera integrada.

BENEFICIOS CLINICOS PREVISTOS: Mantenimiento de la oxigenación tisular a nivel de los tejidos cutáneos y subcutáneos en contacto con el soporte.

INFORMACIONES A LOS PROFESIONALES DE LA SALUD: Observar varias veces al día el estado de la piel del paciente en contacto con el soporte. Utilizar

dispositivos de descarga o sistemas de posicionamiento en un paciente con escara(s).

PRERREQUISITO ANTES DE SU UTILIZACIÓN E INSTRUCCIÓN DE UTILIZACIÓN

FORMACION Y CALIFICACION DEL USUARIO DEL DISPOSITIVO: la formación de los usuarios la deben realizar personas formadas y validadas por los

operadores económicos concernidos, en particular en términos de seguridad y de señalamiento de no conformidades.

INSTALACION DEL DISPOSITIVO: El colchón se entrega con una funda amovible con cremallera. El producto está listo para instalar. La superficie de la

espuma viscoelástica se debe posicionar en contacto con el cuerpo del paciente.

MANTENIMIENTO PREVENTIVO: Efectuar con regularidad un control visual del estado de la espuma: la presencia de un hundimiento visible del material

ALOVA y un retroceso no homogéneo y muy lento de la espuma son criterios de envejecimiento que comprometen las propiedades del soporte para

prevenir las escaras. Controlar anualmente el estado de la funda (aspecto de superficie y cierres de cremallera) exponiendo la superficie interior a una

fuente de luz: ausencia de orificios y/o desgarros. Reemplazar la funda en caso en que se modifique el aspecto de su superficie.

LIMPIEZA Y DESINFECCION

Funda

Lavado moderado

hasta 90 °C

Concentración máxima

autorizada de cloro de

5000 ppm

No planchar

No lavar en seco

Secado con estrés

térmico reducido

Uso de un producto

detergente/desinfectante

de superficie autorizado

INFORMACIONES RELATIVAS A LOS PROCEDIMIENTOS APROPIADOS PARA PERMITIR SU REUTILIZACION

Antes de su reutilización para otro paciente, el producto debe presentar un estado de limpieza física y bacteriológica después de aplicar los

procedimientos anteriormente expuestos. No utilizar el colchón sin funda. Artículo tratado con una sustancia biocida sin riesgo para el usuario.

www.winncare.fr

Evitar los contactos húmedos prolongados con la espuma. Proteger sistemáticamente los colchones con las protecciones suministradas, deberán estar

rigurosamente secas.

Prohibir los productos de fregado, decapante o solvente y objetos que “pinchen o corten” en contacto directo con la protección.

ADVERTENCIA, PRECAUCIONES DE EMPLEO, MEDIDAS REQUERIDAS

PRECAUCIONES DE EMPLEO

Traumatismos óseos no estabilizados y/o musculares en contacto con el soporte. Trastornos broncopulmonares tipo BPCO con severa reducción de la

tonicidad de los músculos respiratorios.

Una escara es una lesión más o menos profunda de la piel, relacionada con una compresión excesiva y prolongada de los tejidos entre el cuerpo y un

plano de apoyo. Esta presión excesiva puede suprimir la circulación sanguínea y ocasionar la escara, lesión peligrosa ya que, como se desarrolla del

interior al exterior del cuerpo, es invisible en un primer tiempo La escara puede adoptar varias formas: una simple rojez que persiste más de un día, una

induración de la piel, una llaga más o menos profunda que, en los casos graves, puede alcanzar los músculos o el hueso subyacente.

Presiones (máx.) en mmHg antes de envejecimiento, con peso máximo validado, medidas a plano (0 °)

APTITUD PARA EL EMPLEO

Peso máx. Usuario

Cabeza

Glúteo

Talón

Colchón VMA + Funda Promust PU/PUHD/CIC

150 kg

Colchón BAR + Funda Promust PU

270 kg

130

ADVERTENCIAS

(Re) evaluar los riesgos de atrapamiento del paciente en las partes inmóviles de la cama médica asociados con "colchones y accesorios terapéuticos y

posiciones articuladas del somier" según la norma EN 60601-2-52 en adultos y EN 50637 en adultos .niño. Se debe prescribir el uso de barandillas

laterales segmentadas o de longitud completa.

Masaje cardíaco externo no compatible sin una tabla insertada entre el tórax y la superficie superior del colchón

ALMACENAMIENTO, MANIPULACIÓN, ELIMINACIÓN

CONDICIONES DE USO Y DE ALMACENAMIENTO

De preferencia, los soportes se deben almacenar a plano, protegidos de toda luz directa y de humedad excesiva.

Utilización

Almacenamiento

Rango de temperatura

+15°C bis + 40°C / +59°F bis +104°F

-25°C bis 70°C / +13°F bis +158°F

Rango de humedad

30% - 70%

30% - 95%

Presión atmosférica

50kPa - 106 kPa // 7.25 Psi / 15.37 Psi

COLCHONES ENROLLADOS

ALOVA: 2 mn → 10 mn: Este tiempo podrá ser aumentado siempre que la temperatura de almacenamiento sea inferior a

15°C y/o en función del tiempo de almacenamiento (de 0 a 6 meses). Los colchones ALOVA, APLOT y MORFÉA pueden tardar hasta 24 horas en recobrar

su aspecto visual definitivo en las condiciones de temperatura de utilización, pero esto no presenta ningún riesgo

para su utilización.

VIDA UTIL

La duración de vida útil estimada del cubre colchón de espuma viscoelástica es de 6 años.

La duración de conservación de los colchones enrollados y comprimidos es de 6 meses (ver la fecha en la etiqueta del acondicionamiento).

ELIMINACION DEL PRODUCTO

No tirar el producto en la naturaleza fuera de los lugares reservados para ello. Respetar las redes de reciclaje establecidas en su país.

GARANTÍA

La duración de la garantía de los cubre colchones ALOVA es de 3 años. Esta garantía comienza el día de la compra del producto en el establecimiento de

su distribuidor. En caso en que se utilice para un solo paciente, la garantía concierne el soporte y su protección. En caso en que se utilice para varios

pacientes, la duración de la garantía para la protección es de 2 años. Esta garantía no cubre el desgaste normal del producto ni de su protección y no

substituye las garantías legales. Contacte con su distribuidor presentándole el producto incriminado. El distribuidor efectuará las gestiones necesarias con

nuestra sociedad para proceder a una reparación o a un cambio estándar.

Dispositivo médico de clase 1, según el Reglamento (UE) 2017/745.

Sistemas de gestión: Calidad: ISO 13485 :2016 – Medioambiental: ISO 14001 :2015

Certificados de conformidad técnica (FCBA) : a pedido o descargable desde nuestro sitio web

Composición del paquete

1 colchón

1 funda

1 manual del usuario

IT PA0010115

Manual del usuario

Colchón de espuma Viscoelástica

DESTINAZIONE DEL DISPOSITIVO

Materasso statico in schiuma viscoelastica detta "memory foam" è destinato ad essere utilizzato in combinazione con un letto medico per adulti o

bambini per scopi medici specifici a causa di una perdita di autonomia e/o di un deterioramento dello stato di salute che riduce la mobilità ed espone al

rischio di escara.

INDICAZIONI

Per pazienti adulti o bambini sdraiati a mobilità ridotta con rischio di escare di livello "medio-alto" (secondo la scala di Braden o altra scala convalidata e

secondo il parere del medico). Aiuta a trattare gli stadi da 1 a 2 secondo EPUAP, sino allo stadio 4 al di fuori della zona di appoggio.

CONTROINDICAZIONI

Livello di peso del paziente al di sotto o al di sopra dei limiti stabiliti nella tabella dei dati tecnici. Uso su un tavolo per imaging medico.

EFFETTI COLLATERALI INDESIDERATI

Possibile aumento di alcuni disturbi sensoriali in persone con sclerosi a placche. Sindrome da immobilizzazione negli anziani che presentano una perdita di

autonomia. Instabilità dei trasferimenti da seduti (ad eccezione dei materassi con bordi laterali di stabilizzazione VMABS).

Qualsiasi incidente grave che si verifichi in relazione al dispositivo deve essere notificato al fabbricante e all'autorità competente dello

Stato membro in cui l'utente e/o il paziente è stabilito. Informare l'autorità competente se si ritiene o si ha motivo di credere che il

dispositivo presenti un rischio grave o che sia un dispositivo falsificato.

COMPOSIZIONE DEL DISPOSITIVO MEDICO/DATI TECNICI

Referenze

Modelli e

versioni*

Prodotti per letti medici per adulti (altezza ≥ 146 cm)

Per lettini per bambini Junior

VMA62

VSA6ST+

VMS

VMA63

VSA7ST +

VMS

VMA64

VMA64S

VMA70

VMA80

VMA117XL/RC

VMA137XL/RC

VMA120BAR

VMA140BAR

VMA82-CIC

VMA/PEDIA/M

Dimensioni

(cm)

196x87x14

195x85x14

196x70x14

196x80x14

195x117x17

195x137x17

196x117x17

196x137x17

170x82x14

160x80x14

Specificazione

Schiuma Sup

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7 kPa

PU VE :

80kg/m³ 2.7kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7

kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7 kPa

Schiuma

specifica Inf

PU :

≥18 kg/m³ ³

3,0 kPa

PU :

≥25kg/m³

3,4 kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4 kPa

PU :

40 kg/m³ 6 kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

Peso mínimo

y máximo del

paciente

30 a 120 kg

30 a 150 kg

30 a 180 kg

30 a 135 kg

30 a 150 kg

135 a 270 kg

Da 15 a 70 kg

Dimensioni:

da 125 a 145

Da 15 a 70 kg

Dimensioni: da

125 a 145 cm

Materiale

schiuma

100% PU

Materiali

fodera

Maglia PES (eccetto CIC con maglia PE) - Induzione PU

I riferimenti menzionati possono essere completati con un suffisso per costituire un riferimento commerciale secondo la configurazione (tipo di fodera

protettiva, imballaggio) e/o distributore (esempi: VMA62/TH ; VMA64CIC ; VMA63BOX-OXP …)

BENEFICIO CLINICO, PRESTAZIONI DEL DISPOSITIVO, MECCANISMO D'AZIONE CARATTERISTICHE DELLE PRESTAZIONI DEL

DISPOSITIVO: Questo supporto permette, per immersione e avvolgimento, di alleviare la pressione di appoggio per migliorare la circolazione sanguigna e

quindi ridurre il rischio di escara nelle zone del corpo in appoggio. Protettore integrato per il tallone Proclive.

BENEFICI CLINICI ATTESI: Mantenimento dell'ossigenazione dei tessuti a livello dei tessuti cutanei e sottocutanei a contatto con il supporto.

INFORMAZIONI PER GLI OPERATORI SANITARI: Osservare più volte al giorno le condizioni della pelle del paziente a contatto con il supporto. Utilizzare

dispositivi di scarico della pressione o sistemi di posizionamento in un paziente con escara/e.

REQUISITI PRIMA DELL'USO E ISTRUZIONI PER L'USO

FORMAZIONE E QUALIFICAZIONE DELL'UTENTE DEL DISPOSITIVO: la formazione degli utenti deve essere effettuata da persone formate e autorizzate dagli

operatori economici interessati, in particolare in termini di sicurezza e di segnalazione delle non conformità.

INSTALLAZIONE DEL DISPOSITIVO: The mattress is delivered with its zipped removable cover. Il prodotto è pronto per l'installazione. La superficie della

schiuma viscoelastica deve essere posizionata a contatto con il corpo del paziente.

MANUTENZIONE PREVENTIVA: Effettuare un regolare controllo visivo dello stato della schiuma: la presenza di un visibile cedimento del materiale ALOVA e

un ritorno non omogeneo e molto lento della schiuma sono criteri di invecchiamento che compromettono le proprietà del supporto come ausilio alla

prevenzione delle escare. Controllare annualmente lo stato della fodera (aspetto superficiale e cerniere) esponendo la faccia interna ad una fonte di luce:

assenza di fori e/o strappi. Sostituire la fodera se l'aspetto della superficie cambia.

PULIZIA E DISINFEZIONE

Cover

Lavaggio moderato a

90 ° C

Massima

concentrazione di cloro

autorizzata 5000 ppm

Non stirare

Non lavare a

secco

Essiccazione con

vincoli termici

ridotti

Uso di un prodotto

detergente / disinfettante

per superfici autorizzato

INFORMAZIONI SUI PROCESSI APPROPRIATI PER CONSENTIRNE IL RIUTILIZZO

Prima di essere riutilizzato per un altro paziente, il prodotto deve essere fisicamente e batteriologicamente pulito dopo l'applicazione delle procedure di

cui sopra. Non utilizzare il materasso senza fodera. Articolo trattato con biocida, senza rischi per l'utente. www.winncare.com

Avoid prolonged damp contacts with the foam. Systematically protect the mattresses using rigorously dried delivered protection.

Prohibit all scouring, stripping products or solvents and "piercing-sharp" objects in direct contact with the cover.

AVVERTENZE, PRECAUZIONI D'USO, MISURE RICHIESTE

PRECAUZIONI D’USO

Traumatismi ossei non stabilizzati e/o muscolari in contatto con il supporto. Disturbi broncopolmonari di tipo BPCO con grave riduzione del tono

muscolare respiratorio.

L'escara è una lesione più o meno profonda della pelle legata a una compressione eccessiva e prolungata dei tessuti tra il corpo e un piano di appoggio.

Questa pressione eccessiva può sopprimere la circolazione sanguigna e portare ad ulcere, una lesione pericolosa perché si sviluppa dall'interno del corpo

verso l'esterno, ed è quindi inizialmente invisibile. L'escara può prendere diverse forme: un semplice rossore che persiste per più di un giorno, un

indurimento della pelle, una piaga più o meno profonda che può, nei casi più gravi, raggiungere i muscoli o le ossa.

(max) Pressure in mmHg before ageing, using the maximum validated weight, measured flat (0°)

IDONEITA ALLO SCOPO

Max. weight User

Head

Buttocks

Heels

Materasso VMA + Fodera Promust

PU/PUHD/CIC

150 kg

Materasso BAR + Fodera Promust PU

270 kg

130

AVVERTENZE

(Ri) valutare i rischi di intrappolamento del paziente nelle parti non mobili del letto medico associati a "materassi terapeutici e accessori e posizioni

articolate della rete" secondo la norma EN 60601-2-52 negli adulti e EN 50637 negli adulti bambino. Deve essere prescritto l'uso di sponde laterali

segmentate oa lunghezza intera. Massaggio cardiaco esterno non compatibile senza una tavola inserita tra il torace e la superficie superiore del

materasso.

STOCCAGGIO, MANIPOLAZIONE, SMALTIMENTO

CONDIZIONI D’USO E STOCCAGGIO

I supporti devono essere conservati preferibilmente in piano, al riparo dalla luce diretta e dall'umidità eccessiva.

Uso

Stoccaggio

Intervallo di temperatura

+15°C a + 40°C / +59°F a +104°F

-25°C a 70°C / +13°F a +158°F

Intervallo di umidità

30% - 70%

30% - 95%

Pressione atmosferica

50kPa - 106 kPa // 7.25 Psi / 15.37 Psi

MATERASSI ARROTOLATI

ALOVA: 2 mn → 10 mn: E’ possibile aumentare tale periodo se la temperatura d’immagazzinamento è inferiore a 15°C e/o

a seconda del periodo di immagazzinamento (da 0 a 6 mesi). Il ritorno all’aspetto visivo definitivo del materasso nelle condizioni di temperatura d’utilizzo

può prendere fino a 24 ore per i materassi ALOVA, APLOT e MORFÉA, ma non presenta nessun rischio

per il loro utilizzo. Dopo aver Srotolanto il maresasso CIC potrebbe notarsi sulla parte inferiore della fodera un effeto stropicciato, che non presentera

nessun rischio per il prodotto ne per il pazziente.

DURATA DI VITA

The estimated life span of ALOVA mattresses is 6 years.

La durata di conservazione dei materassi arrotolati/compressi è di 6 mesi (vedere data sull'etichetta della confezione).

SMALTIMENTO DEL PRODOTTO

Do not dispose of the product outside dedicated areas. Rispettare i canali di riciclaggio in vigore nel paese in uso

GARANZIA

The warranty period for ALOVA mattresses is 3 years. The warranty begins on the purchase date from the distributor. In the case of a single patient use,

the warranty covers the support and its protection. In caso di utilizzo su più pazienti, il periodo di garanzia per la protezione è di 2 anni. This warranty

does not cover normal wear and tear and is not a substitution of legal guarantees. Please contact your distributor and present the incriminating product.

The distributor will carry out the necessary procedure with our company in order to either repair or replace the product.

Dispositivo medico di classe 1 secondo il regolamento (UE) 2017/745.

Sistemi di gestione: Qualità: ISO 13485:2016 - Ambientale: ISO 14001 :2015

Certificati di conformità tecnica (FCBA : su richiesta o scaricabile dal nostro sito web

Composizione del collo

1 materasso

1 coprimaterasso

1 manuale d’uso

NL PA0010115

Gebruiksaanwijzing

Matras in visco-elastisch schuimrubber

DOEL VAN HET HULPMIDDEL

Statische matras van visco-elastisch schuim, ook wel "traagschuim" genoemd, is bedoeld voor gebruik in combinatie met een medisch bed voor

volwassenen of kinderen, voor specifieke medische doeleinden, vanwege een verlies aan autonomie en/of een verslechtering van de gezondheidstoestand

die de mobiliteit vermindert en de patiënt blootstelt aan het risico op doorligwonden.

INDICATIES

Voor bedlegerige volwassenen of kinderen patiënten met beperkte mobiliteit met risico op ‘gematigde tot ernstige’ doorligplekken (op basis van de

Braden-schaal of een andere geldige schaal, en op basis van het advies van de arts). Helpt bij de behandeling van doorligplekken staduim 1 tot 2, op basis

van de EPUAP, tot stadium 4 zonder drukzone’s.

CONTRA-INDICATIES

Het gewicht van de patiënt ligt onder of boven de grenzen die in de technische gegevenstabel zijn vastgesteld. Gebruik met medische beeldvormingstafel.

ONGEWENSTE BIJWERKINGEN

Mogelijke toename van bepaalde zintuiglijke stoornissen bij mensen met multiple sclerose. Immobilisatiesyndroom bij verzwakte ouderen. Instabiliteit bij

overbrenging in zitstand (met uitzondering van matrassen met stabiliserende zijranden - VMABS).

Elk ernstig incident met betrekking tot het hulpmiddel moet worden gemeld aan de fabrikant en aan de bevoegde autoriteit van de

lidstaat waar de gebruiker en/of de patiënt is gevestigd. Informeer de bevoegde autoriteit als u van mening bent of reden hebt om aan

te nemen dat het hulpmiddel een ernstig risico inhoudt of nagemaakt is.

SAMENSTELLING VAN HET MEDISCHE HULPMIDDEL / TECHNISCHE GEGEVENS

Referenties

Modellen en

uitvoeringen*

Producten voor medische bedden voor volwassenen (hoogte ≥ 146 cm)

Voor Junior kinderbedden

VMA62

VSA6ST+

VMS

VMA63

VSA7ST +

VMS

VMA64

VMA64S

VMA70

VMA80

VMA117XL/RC

VMA137XL/RC

VMA120BAR

VMA140BAR

VMA82-

CIC

VMA/PEDIA/M

Afmetingen (cm)

196x87x14

195x85x14

196x70x14

196x80x14

195x117x17

195x137x17

196x117x17

196x137x17

170x82x14

160x80x14

Specificatie Schuim

Sup

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7 kPa

PU VE :

80kg/m³

2.7kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7

kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7 kPa

Specifiek Schuim Inf

PU :

≥18 kg/m³

3,0 kPa

PU :

≥25kg/m³

3,4 kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4 kPa

PU :

40 kg/m³ 6

kPa

PU :

≥25kg/m³

3,4 kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

Minimum- en

maximumgewicht

patiënt

30 tot 120

30 tot 150

30 tot 180

30 tot 135

30 tot 150 kg

135 tot 270

15 tot 70

Grootte:

van 125

tot 145 cm

15 tot 70 kg

Grootte: van

125 tot 145

Schuimstof

100% PU

Bekledingsmaterialen

PES-mesh (behalve CIC met PE-mesh) - PU-inductie

De vermelde referenties kunnen worden aangevuld met een achtervoegsel om een commerciële referentie te vormen naargelang van de configuratie (type

beschermhoes, verpakking) en/of de distributeur (voorbeelden: VMA62/TH ; VMA64CIC; VMA63BOX-OXP …)

KLINISCH VOORDEEL, PRESTATIES VAN HET HULPMIDDEL, WERKINGSMECHANISME

PRESTATIEKENMERKEN VAN HET HULPMIDDEL: Deze ondersteuning maakt het mogelijk door verzinking en omwikkeling om de druk te verlichten om de

bloedcirculatie te verbeteren en zo het risico op doorligwonden te beperken bij de verschillende lichaamszones die ondersteund worden. Geïntegreerd

steunvlak voor de hiel.

VERWACHTE KLINISCHE VOORDELEN: Instandhouding van de zuurstofvoorziening in het weefsel meer bepaald de cutane en subcutane weefsels bij contact

met de voorziening.

INFORMATIE VOOR ZORGPROFESSIONALS: Observeer meerdere keren per dag de staat van de huid van de patiënt die in contact staat met de matras.

Gebruik drukontlastingsapparaten of positioneringssystemen bij een patiënt met een doorligwonden.

GEBRUIKSVOORWAARDEN EN -AANWIJZING

OPLEIDING EN KWALIFICATIE VAN DE GEBRUIKER VAN HET HULPMIDDEL: de gebruikersopleiding moet worden gegeven door personen die zijn opgeleid en

gevalideerd door de betrokken marktdeelnemers, in het bijzonder wat betreft veiligheid en melding van niet-conforme gevallen.

INSTALLATIE VAN HET HULPMIDDEL: De matras wordt geleverd met een verwijderbare hoes met rits. Het product is klaar om te installeren. Het oppervlak

van het visco-elastische schuim moet in contact staan met het lichaam van de patiënt.

PREVENTIEF ONDERHOUD: Controleer regelmatig de staat van het schuimrubber: de aanwezigheid van zichtbare verzakkingen in de ALOVA-matras of niet-

homogene of zeer trage terugkeer naar de oorspronkelijke vorm van het schuimrubber zijn slijtageverschijnselen die de eigenschappen van de matras op

het gebied van preventie van doorligwonden in gevaar brengen. Controleer jaarlijks de staat van de hoes (oppervlakteaspect en ritsen) door met een

lichtbron de binnenzijde te bekijken: zoeken naar gaten en/of scheuren. Vervang de hoes als er zichtbare non-conformiteiten zijn.

REINIGING EN ONTSMETTING

Hoes

Gematigd wassen tot

90°C

Maximale

chloorconcentratie van

5000ppm

Niet strijken

Niet chemisch reinigen

Drogen met beperkte

thermische belasting

Gebruik van een toegestaan

schoonmaak-/desinfecterend

middel voor het oppervlak

INFORMATIE OVER GESCHIKTE PROCESSEN OM HERGEBRUIK MOGELIJK TE MAKEN

Om opnieuw te worden gebruikt voor een andere patiënt, moet het product fysiek en bacteriologisch schoon zijn na toepassing van de bovenstaande

procedures. Gebruik de matras niet zonder hoes. Artikel behandeld met een biocide die geen risico vormt voor de gebruiker. www.winncare.com

Vermijd om gedurende lange tijd in contact te komen met het schuimrubber wanneer het vochtig is. Bescherm de matras altijd met behulp van de

meegeleverde beschermingsmiddelen en zorg ervoor dat deze altijd droog zijn.Maak geen gebruik van bijtende schoonmaakproduten of stekelige of

scherpe oplosmiddelen en voorwerpen die in direct contact komen met de bescherming.

WAARSCHUWINGEN, VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK, VEREISTE MAATREGELEN

GEBRUIKSVOORSCHRIFTEN

Niet-gestabiliseerd bot- en/of spiertrauma in contact met de matras. COPD-type bronchopulmonale aandoeningen met ernstige vermindering van de

ademhalingsspiertonus. Een doorligwonde is een min of meer diepe beschadiging van de huid, die verband houdt met een overmatige en langdurige

compressie van de weefsels tussen het lichaam en een steunvlak. Deze overmatige druk kan de bloedcirculatie onderdrukken en leiden tot doorligwonden,

een gevaarlijk letsel omdat het zich van binnenuit naar buiten toe ontwikkelt en daardoor in eerste instantie onzichtbaar is. Doorligwonden kunnen

verschillende vormen aannemen: een eenvoudige roodheid die meer dan een dag aanhoudt, een induratie van de huid, een min of meer diepe wond die in

ernstige gevallen de onderliggende spieren of botten kan bereiken.

Druk (max) in mmHg voor slijtage, met maximaal geldend gewicht, vlak gemeten (0°)

GEBRUIKSVOORWAARDEN

Maximaal gewicht

Gebruiker

Hoofd

Bilstreek

Hielen

Matras VMA + Promust PU/PUHD/CIC-hoes

150 kg

Matras BAR + Promust PU-hoes

270 kg

130

WAARSCHUWINGEN

(Her) inschatten van de risico's van beknelling van de patiënt in de niet-bewegende delen van het medische bed in verband met "therapeutische matrassen

en accessoires en gelede posities van de bedbodem" volgens norm EN 60601-2-52 bij volwassenen en EN 50637 bij volwassenen kind. Het gebruik van

gesegmenteerde bedhekken of bedhekken over de volledige lengte moet worden voorgeschreven.

Externe hartmassage is niet compatibel zonder een plank tussen de thorax en het bovenoppervlak van de matras

OPSLAG, BEHANDELING, VERWIJDERING

GEBRUIKS- EN OPSLAGOMSTANDIGHEDEN

De ondersteuning moet bij voorkeur vlak opgeslagen worden, buiten het bereik van het directe zonlicht en een te grote vochtigheid.

Gebruik

Opslag

Temperatuurbereik

+15°C a + 40°C / +59°F a +104°F

-25°C a 70°C / +13°F a +158°F

Vochtigheidsbereik

30% - 70%

30% - 95%

Luchtdruk

50kPa - 106 kPa // 7.25 Psi / 15.37 Psi

OPGEROLDE MATRASSEN

ALOVA: 2 mn → 10 mn: Deze tijd kan verlengd worden als de opslagtemperatuur lager is dan 15°C en/ of volgens de

opslagtijd (0 tot 6 maanden). Voor de matrassen ALOVA, APLOT en MORFÉA kan het tot 24 uur duren voor de matras het definitief visueel aspect terug

aangenomen heeft als de matras volgens de voorgeschreven temperatuurom standigheden gebruikt wordt, maar vormt geen enkel risico voor hun

gebruik. De onderkant van het deksel kan een kreukeleffect na decompressie zonder enig risico voor de persoon en het product.

LEVENSDUUR

De geraamde levensduur van de (boven)matras in visco-elastisch schuimrubber bedraagt 6 jaar.

De opgerolde/gecomprimeerde matrassen zijn 6 maanden houdbaar (zie datum op het etiket van de verpakking).

AFVOERING VAN HET PRODUCT

Gooi het product niet weg in de natuur buiten de daarvoor voorziene plaatsen. Respecteer de recyclingkanalen in uw land.

GARANTIE

De duur van de garantie van de ALOVA-(boven)matras bedraagt 3 jaar. Deze garantie geldt vanaf de datum van aankoop van het product bij uw verdeler.

In het geval van gebruik door één patiënt, dekt de garantie de ondersteuning en de bescherming. In het geval van gebruik door verscheidene patiënten, is

de duur van de garantie voor de bescherming 2 jaar. Deze garantie dekt de normale slijtage van het product en zijn bescherming en vervangt niet de

wettelijk bepaalde garanties. Neem contact op met uw verdeler en leg hem het defecte product voor. De verdeler zal dan de nodige stappen ondernemen

binnen onze onderneming om over te gaan tot een reparatie of een standaardvervanging.

Medisch hulpmiddel van klasse 1 volgens Verordening (EU) 2017/745.

Beheerssystemen: Kwaliteit: ISO 13485:2016 - Milieu: ISO 14001:2015

Certificaten van technische conformiteit (FCBA): op aanvraag of te downloaden van onze website

Samenstelling pakket

1 matras

1 hoes

1 gebruiksaanwijzing

PT PA0010115

Manual de instruções

Colchão de espuma Viscoelástica

DESTINO DO DISPOSITIVO

Colchão estático feito de espuma viscoelástica chamada “espuma de memória” destina-se a ser usado em combinação com uma cama médica para

adultos ou crianças para fins médicos específicos devido a uma perda de autonomia e/ou deterioração do estado de saúde que reduz a mobilidade,

correndo o risco de escaras.

INDICAÇÕES

Para doentes adultos ou crianças deitados em mobilidade reduzida com risco de escaras de nível “Médio a Alto” (de acordo com a escala de Braden ou

outra escala validada e de acordo com o parecer médico). Auxílio ao tratamento de escaras em fase I a 2 de acordo com a EPUAP, até à fase 4 fora zona

de apoio.

CONTRAINDICAÇÕES

Nível de peso do paciente abaixo ou acima dos limites estabelecidos na tabela de dados técnicos. Uso em mesa de imagiologia médica.

EFEITOS SECUNDÁRIOS INDESEJÁVEIS

Possível aumento de certos distúrbios sensoriais em pessoas com esclerose múltipla. Síndrome de imobilização em idosos com perda de autonomia.

Instabilidade das transferências sentadas (exceto colchões com bordas laterais estabilizadoras VMABS).

Qualquer incidente grave relacionado com o dispositivo deve ser notificado ao fabricante e à autoridade competente do Estado-

Membro em que o utilizador e/ou o doente se encontra estabelecido. Informar a autoridade competente se considerar ou tiver

razões para acreditar que o dispositivo apresenta um risco grave ou é um dispositivo falsificado.

COMPOSIÇÃO DO DISPOSITIVO MÉDICO / DADOS TÉCNICOS

Referências

Modelos e

versões*

Produtos para camas médicas de adultos (altura ≥ 146 cm)

Para camas de crianças juniores

VMA62

VSA6ST+

VMS

VMA63

VSA7ST +

VMS

VMA64

VMA64S

VMA70

VMA80

VMA117XL/RC

VMA137XL/RC

VMA120BAR

VMA140BAR

VMA82-CIC

VMA/PEDIA/M

Dimensões

(cm)

196x87x14

195x85x14

196x70x14

196x80x14

195x117x17

195x137x17

196x117x17

196x137x17

170x82x14

160x80x14

Especif.

Espuma Sup

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7 kPa

PU VE :

80kg/m³ 2.7kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7 kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7 kPa

Especif.

Espuma Inf

PU :

≥18 kg/m³

3,0 kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4 kPa

PU :

40 kg/m³ 6 kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

Peso mín. e

máx. do

paciente

30 a 120 kg

30 a 150 kg

30 a 180 kg

30 a 135 kg

30 a 150 kg

135 a 270 kg

15 a 70 kg

Tamanho: de

125 a 145 cm

15 a 70 kg

Tamanho: de

125 a 145 cm

Material

espuma

100% PU

Materiais

capa

Malha PES (exceto CIC com malha PE – indução PU

As referências mencionadas podem ser completadas com um sufixo para constituir uma referência comercial de acordo com a configuração (tipo de capa

de proteção, embalagem) e/ou distribuidor (exemplos: VMA62/TH ; VMA64CIC; VMA63BOX-OXP …)

BENEFÍCIO CLÍNICO, DESEMPENHO DO DISPOSITIVO, MECANISMO DE AÇÃOCARACTERISTICAS DE DESEMPENHO DO DISPOSITIVO:

Este suporte permite por imersão e embrulho aliviar as pressões de apoio para melhorar a circulação sanguínea e assim reduzir o risco de escaras nas

áreas de apoio do corpo. Protetor de calcanhar integrado.

BENEFICIOS CLINICOS ESPERADOS: Manutenção da oxigenação dos tecidos ao nível dos tecidos cutâneos e subcutâneos em contacto com o suporte.

INFORMAÇÕES PARA OS PROFISSIONAIS DE SAUDE: Observar várias vezes ao dia o estado da pele do paciente em contacto com o suporte. Usar

dispositivos de descarga ou sistemas de posicionamento num paciente com escaras.

PRÉ-REQUISITOS ANTES DA UTILIZAÇÃO E INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

Formação E QUALIFICAÇÃO DO Utilizador do dispositivo: a formação dos utilizadores deve ser realizada por pessoas formadas e validadas pelos

operadores económicos interessados, nomeadamente em termos de segurança e de comunicação de não-conformidades.

INSTALAÇÃO DO DISPOSITIVO: O colchão é entregue com a sua capa amovível com fecho de correr. O produto está pronto para ser instalado. A

superfície da espuma viscoelástica deve ser posicionada em contacto com o corpo do paciente.

MANUTENÇÃO PREVENTIVA: Efetuar uma verificação visual regular do estado da espuma: a presença de um afundamento visível do material ALOVA e um

retorno não homogéneo e muito lento da espuma são critérios de envelhecimento que comprometem as propriedades do suporte para ajudar a

prevenir as escaras. Verificar anualmente o estado da capa (aspeto da superfície e fechos de correr) expondo a face interna a uma fonte de luz: ausência

de furos e/ou rasgos. Substituir a capa em caso de alteração da sua aparência superficial.

LIMPEZA E DESINFEÇÃO

Capa

Lavagem moderada

até 90°C

Concentração máxima

permitida de cloro de

5000ppm

Não engomar

Não limpar a seco

Secagem com carga

térmica reduzida

Utilização de um

detergente/desinfetan

te de superfície

autorizado

INFORMAÇÃO SOBRE OS PROCESSOS ADEQUADOS PARA PERMITIR A SUA REUTILIZAÇÃO

Antes da reutilização para outro paciente, o produto deve estar física e bacteriologicamente limpo após a aplicação dos procedimentos acima. Não

utilizar o colchão sem capa. Artigo tratado com uma substância biocida sem risco para o utilizador. www.winncare.com

Evitar os contactos húmidos prolongados com a espuma. Proteger sempre os colchões com os protetores de colchão fornecidos rigorosamente secos.

Não utilizar produtos de limpeza, decapagem ou solventes e objetos “cortantes” em contacto direto com a proteção.

AVISOS, PRECAUÇÕES DE UTILIZAÇÃO, MEDIDAS NECESSÁRIAS

PRECAUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

Traumatismos ósseos não estabilizados e/ou musculares em contacto com o suporte. Distúrbios broncopulmonares do tipo DPOC com grave redução

do tónus muscular respiratório.

Uma escara é uma lesão mais ou menos profunda da pele, ligada a uma compressão excessiva e prolongada dos tecidos entre o corpo e um plano de

suporte. Esta pressão excessiva pode suprimir a circulação sanguínea e provocar uma escara, lesão perigosa porque se desenvolve do interior do corpo

para o exterior, sendo por isso inicialmente invisível. A escara pode assumir várias formas: uma simples vermelhidão que persiste por mais de um dia, um

endurecimento da pele, uma ferida mais ou menos profunda que pode, em casos graves, atingir os músculos ou o osso subjacente.

Pressões (máx.) em mmHg antes do envelhecimento, com peso máximo validado, medidas em plano (0°)

ADEQUAÇÃO AO FIM A QUE SE DESTINA

Peso máximo Utilizador

Cabeça

Glúteos

Calcanhar

Colchão VMA + Capa Promust PU/PUHD/CIC

150 kg

Colchão BAR + Capa Promust PU

270 kg

130

AVISOS

(Re) avaliar os riscos de aprisionamento do paciente nas partes não móveis da cama médica associada a "colchões e acessórios terapêuticos e posições

articuladas da base da cama" de acordo com a norma EN 60601-2-52 em adultos e EN 50637 em adultos criança. O uso de trilhos laterais segmentados

ou de comprimento total deve ser prescrito. Massagem cardíaca externa não compatível sem uma prancha inserida entre o tórax e a superfície superior

do colchão

ARMAZENAMENTO, MANUSEAMENTO, ELIMINAÇÃO

CONDIÇÕES DE UTILIZAÇÃO E ARMAZENAMENTO

Os suportes devem ser armazenados preferencialmente em posição deitada, ao abrigo da luz direta e da humidade excessiva.

Utilização

Armazenamento

Faixa de temperatura

+15°C do + 40°C / +59°F do +104°F

-25°C do 70°C / +13°F do +158°F

Faixa de humidade

30% - 70%

30% - 95%

Pressão atmosférica

50kPa - 106 kPa // 7.25 Psi / 15.37 Psi

COLCHÕES ENROLADOS

ALOVA: 2 mn → 10 mn: Este tempo pode ser aumentado se a temperatura de armazenamento for inferior a 15°C e/ou de

acordo com o tempo de armazenamento (0 a 6 meses). O regresso ao aspecto visual definitivo do colchão nas condições de temperatura de utilização

pode levar até 24 horas para os colchões ALOVA, APLOT e MORFÉA, mas não apresenta nenhum risco para a respectiva utilização. A parte inferior da

CIC tampa pode ter um efeito de dobra após a descompressão, sem qualquer risco para a pessoa e do produto.

VIDA UTIL

A vida útil estimada dos (sobre)colchões de espuma viscoelástica é de 6 anos.

A vida útil dos colchões enrolados e compactados é de 6 meses (ver data na etiqueta da embalagem).

ELIMINAÇÃO DO PRODUTO

Não descartar o produto na natureza fora das áreas dedicadas. Respeitar os procedimentos de reciclagem em vigor no seu país.

GARANTIA

O período de garantia para os (sobre)colchões ALOVA é de 3 anos. Esta garantia começa na data de compra do produto no seu revendedor. Em caso

de utilização em paciente único, a garantia cobre o suporte e a sua proteção. Em caso de utilização em pacientes múltiplos, o período de garantia para a

proteção é de 2 anos. Esta garantia não cobre o desgaste normal do produto e da sua proteção e não substitui as garantias legais. Por favor contacte o

seu distribuidor indicando-lhe o produto em questão. Este último tomará as medidas necessárias com a nossa empresa para realizar uma reparação ou

uma troca padrão.

Dispositivo médico de Classe 1 de acordo com o Regulamento (UE) 2017/745.

Sistemas de gestão: Qualidade: ISO 13485:2016 - Meio Ambiente: ISO 14001:2015

Certificados de Conformidade Técnica (FCBA): a pedido ou para download em nosso site

Composição da embalagem

1 colchão

1 capa

1 manual de instruções

CS PA0010115

Návod k použití

Matrace ALOVA z viscoelastické pěny

URČENÉ POUŽÍTÍ

Statická matrace z viskoelastické pěny zvané "paměťová pěna" je určena k použití v kombinaci se zdravotním lůžkem pro dospělé nebo děti pro specifické zdravotní

účely z důvodu ztráty samostatnosti a/nebo zhoršení zdravotního stavu, které snižuje pohyblivost a vystavuje riziku proleženin.

INDIKACE

Pro dospělé nebo dětské pacienty se sníženou pohyblivostí a "středním až vysokým" rizikem proleženin (podle Bradenovy stupnice nebo jiné validované stupnice a

podle názoru lékaře). Pomůcka pro ošetření proleženin stupně I až 2 podle EPUAP, mimo podpůrnou oblast až do stupně 4.

KONTRAINDIKACE

Hmotnost pacienta je nižší nebo vyšší než limity stanovené v tabulce technických údajů. Pro použití na lékařském zobrazovacím stole.

NEŽÁDOUCÍ VEDLEJŠÍ ÚČINKY

Možné zvýšení výskytu některých smyslových poruch u osob s roztroušenou sklerózou. Imobilizační syndrom u starších lidí, kteří ztrácejí nezávislost. Nestabilita

přenosu vsedě (s výjimkou matrací se stabilizačními bočními okraji VMABS).

Jakákoli závažná událost v souvislosti s prostředkem musí být hlášena výrobci a příslušnému orgánu členského státu, ve kterém je uživatel a/nebo

pacient občanem. Informujte příslušný orgán, pokud se domníváte nebo máte důvod se domnívat, že prostředek představuje vážné riziko nebo že

se jedná o falšovaný prostředek.

SLOŽENÍ ZDRAVOTNICKÉHO PROSTŘEDKU / TECHNICKÉ ÚDAJE

Objednací

údaje

Modely a

verze

Výrobky pro zdravotní lůžka pro dospělé (velikost ≥ 146 cm)

Pro dětské postele Junior

VMA62

VSA6ST+

VMS

VMA63

VSA7ST +

VMS

VMA64

VMA64S

VMA70

VMA80

VMA117XL/RC

VMA137XL/RC

VMA120BAR

VMA140BAR

VMA82-CIC

VMA/PEDIA/M

Rozměry

(cm)

196x87x14

195x85x14

196x70x14

196x80x14

195x117x17

195x137x17

196x117x17

196x137x17

170x82x14

160x80x14

Pěna Sup

Specifikace

PU VE:

≥75kg/m³1,

8 kPa

PU VE:

≥75kg/m³1,

8 kPa

PU VE:

≥75kg/m³1,

8 kPa

PU VE:

≥75kg/m³1,

8 kPa

PU VE:

≥75kg/m³1,8

kPa

PU VE:

85 kg/m³1,7 kPa

PU VE :

80kg/m³ 2.7kPa

PU VE:

85 kg/m³1,7 kPa

PU VE:

85 kg/m³1,7 kPa

Specifikace

pěny Inf

PU :

≥18 kg/m³

3,0 kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4 kPa

PU :

40 kg/m³ 6 kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

Minimální a

maximální

hmotnost

pacienta

30 až 120

30 až 150

30 až 180

30 až 135

30 až 150 kg

135 až 270 kg

15 až 70 kg

Velikost: od

125 do 145

15 až 70 kg

Velikost: od

125 do 145

Pěnový

materiál

100% PU

Materiál

krytu

PES síťovina (kromě CIC s PE síťovinou) - PU indukce

Uvedené odkazy mohou být doplněny koncovkou, která tvoří obchodní odkaz podle konfigurace (typ ochranného krytu, balení) a/nebo distributora

(příklady : VMA62/TH ; VMA64CIC ; VMA63BOX-OXP ...).

KLINICKÝ PŘÍNOS, VÝKON ZAŘÍZENÍ, MECHANISMUS ÚČINKU

VÝKONNOSTNÍ I CHARAKTERISTIKY ZAŘÍZENÍ : Tento nosič zmírňuje tlak ponořením a obklopením, čímž zlepšuje krevní oběh a snižuje tak riziko vzniku

proleženin v podporovaných částech těla. Integrovaná opora paty.

OČEKÁVANÉ KLINICKÉ PŘÍNOSY : Udržení okysličení v kožních a podkožních tkáních, které jsou v kontaktu s podpůrným prostředkem.

INFORMACE PRO ZDRAVOTNICKÉ PRACOVNÍKY : Několikrát denně sledujte stav pokožky pacienta, který je v kontaktu s podpůrným prostředkem. U pacienta s

proleženinou (proleženinami) používejte odlehčovací zařízení nebo polohovací systémy.

POŽADAVKY PŘED POUŽITÍM A NÁVOD K POUŽITÍ

ŠKOLENI A KVALIFIKACE UZIVATELE PROSTREDKU : školení uživatelů musí provádět osoby vyškolené a ověřené příslušnými subjekty, zejména pokud jde o bezpečnost

a hlášení nesouladu.

INSTALACE ZAŘÍZENÍ : Matrace se dodává se snímatelným potahem na zip. Výrobek je připraven k instalaci. Povrch viskoelastické pěny musí být v kontaktu s tělem

pacienta. Potah musí být suchý.

PREVENTIVNI UDRZBA: Pravidelně provádějte vizuální kontrolu stavu pěny: viditelné prověšení materiálu a nehomogenní a velmi pomalý návrat pěny jsou kritéria stárnutí,

která ohrožují vlastnosti nosiče. Každoročně kontrolujte stav obalu (vzhled povrchu a zipů) a vystavení vnitřního povrchu světelnému zdroji: absence děr a/nebo trhlin.

Pokud se změní vzhled potahu, vyměňte jej.

ČISTENI A DEZINFEKCE

Obal

Jemné praní do 90 °C

Maximální povolená

koncentrace chloru 5000

ppm

Nežehlete

Nečistěte chemicky

Sušení se sníženým

tepelným namáháním

Použití povoleného

povrchového

detergentu/dezinfekčního

prostředku

INFORMACE O VHODNÝCH POSTUPECH UMOZNUJICI JEHO OPĚTOVNÉ POUŽITÍ

Výrobek musí být fyzicky a bakteriologicky čistý. Výrobek ošetřený biocidní látkou bez rizika pro uživatele.

Vyhněte se kontaktu s mokrou pěnou. Nepoužívejte prostředky na drhnutí, odstraňování nebo rozpouštění ani ostré předměty, které by přišly do přímého kontaktu

sobalem.

UPOZORNĚNÍ, BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ, POŽADOVANÁ OPATŘENÍ

BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ

Nestabilizovaná poranění kostí a/nebo svalů při kontaktu s oporou. Bronchopulmonální poruchy typu CHOPN se závažným snížením tonu dýchacích svalů.

Tlaková bolest je více či méně hluboká kožní léze, která je spojena s nadměrným a dlouhodobým stlačením tkání mezi tělem a podložkou. Tento nadměrný tlak může

potlačit krevní oběh a vést ke vzniku otlaku, který je nebezpečný, protože se vyvíjí zevnitř těla směrem ven, a proto je zpočátku neviditelný. Proleženina může mít

několik podob: pouhé zarudnutí přetrvávající déle než jeden den, otlak kůže, více či méně hluboká rána, která může ve vážných případech zasáhnout svaly nebo kost.

Tlak (max) v mmHg před stárnutím, při maximální ověřené hmotnosti, měřeno naplocho (0°)

VHODNOST PRO DANÝ UCEL

Maximální hmotnost

Uživatel

Hlava

Hýždě

Pata

Matrace VMA + potah Promust PU/PUHD/CIC

150 kg

Matrace BAR + potah Promust PU

270 kg

130

SKLADOVÁNÍ, MANIPULACE, LIKVIDACE

PODMINKY POUZITI A SKLADOVANI

Média by měla být skladována nejlépe na plocho, mimo dosah přímého světla a nadměrné vlhkosti.

Použijte

Úložiště

Teplotní rozsah

+15°C až +40°C až +104°F

-25°C až 70°C / +13°F až +158°F

Rozsah vlhkosti

30% - 70%

30% - 95%

Atmosférický tlak

50 kPa - 106 kPa // 7,25 Psi / 15,37 Psi

PODLOZKY NA KOLECKACH - TABLETY

ALOVA: 2 mn→ 10 mn: Tuto dobu lze prodloužit, pokud je teplota skladování nižší než 15 °C a/nebo v závislosti na době skladování (0 až 6 měsíců).

Návrat k finálnímu vzhledu matrace za podmínek používání může u matrací ALOVA, APLOT a MORFÉA trvat až 24 hodin, ale nepředstavuje žádné riziko pro jejich

používání. Spodní strana ochrany CIC může po dekompresi vykazovat zmačkaný efekt, aniž by došlo k ohrožení osoby nebo výrobku.

ŽIVOTNOST

Odhadovaná životnost matrací z viskoelastické pěny je 6 let.

Trvanlivost srolovaných lisovaných matrací je 6 měsíců (viz datum na štítku obalu).

LIKVIDACE VÝROBKU

Nevyhazujte výrobek mimo vyhrazené prostory pro odpad. Respektujte zavedené recyklační systémy ve vaší zemi.

ZÁRUKA

Záruční doba na (nad)matrace ALOVA je 3 roky. Tato záruka začíná dnem zakoupení výrobku od distributora. V případě použití jedním pacientem se záruka týká

matrace a jejího ochranného potahu. V případě použití u více pacientů je záruční doba na ochranný potah 2 roky. Tato záruka se nevztahuje na běžné opotřebení

výrobku a jeho ochranný obal a nenahrazuje zákonné záruky. Obraťte se na svého distributora a předložte mu příslušný výrobek. Poté podnikne s naší společností

nezbytné kroky k provedení opravy nebo standardní výměny.

Zdravotnický prostředek třídy 1 podle nařízení (EU) 2017/745.

Systémy řízení: Kvalita: ISO 13485:2016 - Životní prostředí: ISO 14001:2015

Certifikáty technické shody (FCBA): na vyžádání nebo ke stažení na našich webových stránkách.

Složení balení

1 matrace

1 potah

1 uživatelská příručka

HU PA0010115

Használati útmutató

ALOVA viszkoelasztikus hab matrac

AZ ESZKÖZ RENDELTETÉSE

Ez a viszkoelasztikus, úgynevezett „memóriahabból” készült statikus matrac felnőtteknek vagy gyermekeknek kialakított kórházi ággyal való együttes használatra szolgál

konkrét orvosi célok elérése érdekében, olyan személyek esetében, akik elvesztették az önállóságukat és/vagy egészségi állapotuk olyan mértékben romlott, ami a

mobilitásuk csökkenését okozta, kitéve ezzel őket a felfekvések kockázatának.

JAVALLATOK

A felfekvés „közepes-magas” kockázatának (a Braden-skála vagy egyéb validált skála és az orvos véleménye alapján) kitett, csökkent mobilitású felnőtt vagy gyermek

fekvőbetegek általi használatra. Segítség az EPUAP szerinti I-II. stádiumú, illetve a nyomáspontokon kívül akár IV. stádiumú felfekvések kezeléséhez.

ELLENJAVALLATOK

A műszaki adatokat tartalmazó táblázatban szereplő határértékeknél kisebb vagy nagyobb testsúlyú betegek. Orvosi képalkotó berendezés asztalán való használat.

NEMKÍVÁNATOS MELLÉKHATÁSOK

Egyes érzészavarok súlyosbodása a sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél. Immobilitási szindróma az önállóságukat elvesztett idős személyeknél. Az átülések

instabilitása (a VMABS oldalsó stabilizáló peremekkel ellátott matracok kivételével).

Az eszközzel kapcsolatban felmerülő minden súlyos eseményről értesíteni kell a gyártót és a felhasználó és/vagy beteg letelepedési helye szerinti

tagállam illetékes hatóságát. Értesítse az illetékes hatóságot, ha úgy ítéli meg, vagy okkal feltételezi, hogy az eszköz komoly kockázatot jelent

vagy hamisítvány.

AZ ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZ ÖSSZETÉTELE / MŰSZAKI ADATOK

Modellek és

változatok

cikkszáma*

Felnőtt kórházi ágyakkal használható termékek (magasság ≥ 146 cm)

Junior gyermek kórházi ágyakhoz

VMA62

VSA6ST+

VMS

VMA63

VSA7ST + VMS

VMA64

VMA64S

VMA70

VMA80

VMA117XL/R

VMA137XL/R

VMA120BAR

VMA140BAR

VMA82-CIC

VMA/PEDIA/M

Méretek

(cm)

196x87x1

196x87x14

195x85x14

196x70x14

196x80x14

195x117x17

195x137x17

196x117x17

196x137x17

170x82x14

160x80x14

A felső hab

jellemzői

Viszkoelas

ztikus PU:

≥75 kg/m³

1,8 kPa

Viszkoelasztiku

s PU:

≥75 kg/m³1,8

kPa

Viszkoelasztiku

s PU:

≥75 kg/m³1,8

kPa

Viszkoelasztiku

s PU:

≥75 kg/m³1,8

kPa

Viszkoelasztiku

s PU:

≥75 kg/m³1,8

kPa

Viszkoelasztiku

s PU:

85 kg/m³1,7

kPa

Viszkoelasztiku

s PU:

80kg/m³ 2.7kPa

Viszkoelasztiku

s PU:

85 kg/m³1,7

kPa

Viszkoelasztikus

PU:

85 kg/m³1,7 kPa

Az alsó hab

jellemzői

PU:

≥18 kg/m³

3,0 kPa

PU:

≥25 kg/m³ 3,4

kPa

PU:

≥34 kg/m³3,4

kPa

PU:

≥34 kg/m³3,4

kPa

PU:

≥34 kg/m³3,4

kPa

PU:

≥25 kg/m³ 3,4

kPa

PU :

40 kg/m³ 6 kPa

PU:

≥25 kg/m³ 3,4

kPa

PU:

≥25 kg/m³ 3,4 kPa

Beteg minimális és

maximális testsúlya

30–120 kg

30–150 kg

30–180 kg

30–135 kg

30–150 kg

135–270 kg

15–70 kg

Magasság:

125–145 cm

15–70 kg

Magasság: 125–145

Hab anyaga

100% PU

Huzat anyaga

Kötött PES (a CIC kivételével, amelynek esetében kötött PE) – PU indukció

A feltüntetett cikkszámok utótaggal egészülhetnek ki a kereskedelmi cikkszámok létrehozásakor, konfigurációtól (védőhuzat, csomagolás típusa) és/vagy

forgalmazótól függően (például: VMA62/TH; VMA64CIC; VMA63BOX-OXP stb.)

KLINIKAI ELŐNY, AZ ESZKÖZ TELJESÍTMÉNYE, HATÁSMECHANIZMUS

AZ ESZKÖZ TELJESÍTMÉNYJELLEMZŐI: Ez a megtámasztó eszköz a test besüllyedésének és beburkolásának köszönhetően lehetővé teszi az egyes testrészeket érő nyomás

csökkentését a vérkeringés javítása érdekében, és ezáltal a felfekvés kockázatának csökkentését a nyomáspontoknál. Beépített Proclive saroktámasz.

VÁRHATÓ KLINIKAI ELŐNYÖK: A megtámasztó eszközzel érintkező bőr- és bőr alatti szövetek oxigénellátásának fenntartása.

EGÉSZSÉGÜGYI SZAKEMBEREKNEK SZÓLÓ INFORMÁCIÓK: Ellenőrizze naponta többször a beteg megtámasztó eszközzel érintkező bőrfelületeinek állapotát. Használjon

nyomásmentesítő eszközöket vagy pozícionáló rendszereket azoknál a betegeknél, akiknél felfekvés(ek) alakult(ak) ki.

HASZNÁLATI ELŐFELTÉTELEK ÉS HASZNÁLATI UTASÍTÁSOK

AZ ESZKÖZ FELHASZNÁLÓJÁNAK KÉPZÉSE ÉS KÉPZETTSÉGE: a felhasználók képzését az érintett gazdasági szereplő által a biztonságra és a meg nem felelések jelzésére

vonatkozóan képzésben részesített és validált személyeknek kell végezniük.

AZ ESZKÖZ HASZNÁLATBA VÉTELE: A matrac szállítása a hozzá tartozó levehető cipzáras huzattal együtt történik. A termék készen áll a használatba vételre. A terméket

úgy kell elhelyezni, hogy a viszkoelasztikus hab érintkezzen a beteg testével. A huzatnak száraznak kell lennie.

MEGELŐZŐ KARBANTARTÁS: Szemrevételezéssel ellenőrizze rendszeresen a matrac állapotát: a megtámasztó eszköz tulajdonságainak romlását okozó öregedés jele, ha

az anyag láthatóan meggyengült és a hab nem egyenletesen és nagyon lassan nyeri vissza az alakját. A belső oldalát egy fényforrás felé tartva ellenőrizze évente a huzat

állapotát (felületének küllemét és a cipzárakat): lyukak és/vagy szakadások hiánya. A felület küllemének megváltozása esetén cserélje ki a huzatot.

TISZTÍTÁS ÉS FERTŐTLENÍTÉS

Huzat

Kímélő mosás legfeljebb

90°C-on

Legnagyobb megengedett

klórkoncentráció 5000 ppm

Nem vasalható

Nem vegytisztítható

Szárítógépben alacsony

hőfokon szárítható

Felülettisztító/felületfertőtl

enítő termék használata

engedélyezett

AZ ÚJRAHASZNÁLATOT LEHETŐVÉ TEVŐ MEGFELELŐ ELJÁRÁSOKRA VONATKOZÓ INFORMÁCIÓK

A terméknek fizikai és bakteriológiai szempontból tisztának kell lennie. A termék a felhasználó számára kockázatot nem jelentő biocid anyaggal van kezelve.

Tilos nedvesen hozzáérni a habhoz. A matracvédő nem kerülhet közvetlen kapcsolatba súroló, maró vagy oldó hatású termékekkel és „szúró/vágó” tárgyakkal.

FIGYELMEZTETÉSEK, HASZNÁLATI ÓVINTÉZKEDÉSEK, SZÜKSÉGES INTÉZKEDÉSEK

HASZNÁLATI ÓVINTÉZKEDÉSEK

A megtámasztó eszközzel érintkező nem rögzített csontsérülések és/vagy izomsérülések. A légzőizmok tónusának súlyos csökkenését okozó COPD típusú

bronchopulmonális betegségek.

A felfekvések a bőr mélyebb vagy kevésbé mély sérülései, amelyeket a szövetek túlzott és tartós összenyomódása okoz a test és egy nyomófelület között. Ez a túlzott

nyomás megakadályozhatja a vér keringését, és felfekvést okoz, ami egy veszélyes sérülés, mert a test belseje felől kifelé haladva alakul ki, ezért kezdetben

észrevehetetlen. A felfekvés több formában jelentkezhet: egy nap után sem szűnő kipirosodás, a bőr megkeményedése, egy mélyebb vagy kevésbé mély seb, ami súlyos

esetekben az izmokig vagy a csontokig terjedhet.

mmHg értékben kifejezett (maximális) nyomások elöregedés előtt, a legnagyobb validált testsúllyal, lefektetve mérve (0°)

HASZNÁLATRA VALÓ ALKALMASSÁG

Max. testsúly

Felhasználó

Fej

Far

Sarok

VMA matrac + Promust PU/PUHD/CIC huzat

150 kg

BAR matrac + Promust PU huzat

270 kg

130

FIGYELMEZTETÉSEK

Értékelje (újra) a beteg beszorulásának kockázatát a termékkel használt kórházi ágy nem mobil részeinél a „terápiás matracokhoz és tartozékokhoz és az ágyrács

állítható pozícióihoz” kapcsolódóan, felnőttek esetében az EN 60601-2-52, gyermekek esetében az EN 50637 szabvány szerint. Tilos az osztott vagy teljes hosszúságú

oldalrácsok használata.

Nem alkalmas külső szívmasszázs alkalmazására a mellkas és a matrac felső felülete közé helyezett kemény fekvőfelület nélkül.

TÁROLÁS, MOZGATÁS, ÁRTALMATLANÍTÁS

HASZNÁLATI ÉS TÁROLÁSI FELTÉTELEK

A megtámasztó eszközöket lehetőség szerint lefektetve kell tárolni, közvetlen fénytől és túlzott nedvességtől védett helyen.

Használat

Tárolás

Hőmérséklet-tartomány

+15°C és + 40°C / +59°F és +104°F között

-25°C és 70°C / +13°F és +158°F között

Páratartalom-tartomány

30%–70%

30%–95%

Légköri nyomás

50 kPa–106 kPa // 7,25 Psi–15,37 Psi

ÖSSZEGÖNGYÖLT – VÁKUUMCSOMAGOLT MATRACOK

ALOVA: 2 perc → 10 perc: Ennél több időre lehet szükség, ha a tárolási hőmérséklet nem éri el a 15°C-ot és/vagy a tárolás idejétől függően (0–6 hónap).

Az ALOVA, APLOT és MORFÉA matracok esetében akár 24 órára is szükség lehet ahhoz, hogy használati hőmérsékleten visszanyerjék végső formájukat, ez azonban

nem jár semmilyen kockázattal a használatukra vonatkozóan. A CIC matracvédő alsó oldala gyűrött lehet kicsomagolás után, ez azonban nem jár semmilyen kockázattal

a személyre és a termékre nézve.

ÉLETTARTAM

A nagy rugalmasságú viszkoelasztikus hab (fedő)matracok becsült élettartama 6 év.

A matracok 6 hónapig tarthatók összegöngyölve-vákuumcsomagolásban (lásd a csomagolás címkéjén szereplő dátumot).

A TERMÉK ÁRTALMATLANÍTÁSA

Ne dobja a terméket a természetbe, csak az erre szolgáló helyeken adja le. Vegye igénybe országának újrahasznosítási rendszerét.

GARANCIA

Az ALOVA (fedő)matracokra a gyártó 3 év garanciát vállal. Ez a garancia azon a napon veszi kezdetét, amikor megvásárolja a terméket a forgalmazótól. Egyetlen beteg

általi használat esetén a garancia a megtámasztó eszközre és a matracvédőre terjed ki. Több beteg általi használat esetén a matracvédőre a gyártó 2 év garanciát vállal.

A garancia nem terjed ki a termék és a matracvédő normál használatból eredő kopására, és nem helyettesíti a törvény által előírt garanciákat. Vegye fel a kapcsolatot a

forgalmazóval, és mutassa be neki a hibás terméket. A forgalmazó meg fogja tenni a szükséges lépéseket a vállalatunknál a termék javítása vagy standard cseréje

érdekében.

Az (EU) 2017/745 rendelet szerinti I. osztályba sorolt orvostechnikai eszköz

Irányítási rendszerek: Minőség: ISO 13485 :2016 – Környezet: ISO 14001 :2015

Műszaki megfelelési tanúsítványok (FCBA): kérésre, vagy letölthetők a webhelyünkről

A csomagolás tartalma

1 matrac

1 huzat

1 felhasználói kézikönyv

PL PA0010115

Instrukcja użytkowania

Materac ALOVA z pianki lepkosprężystej

MIEJSCE DOCELOWE URZĄDZENIA

Materac statyczny wykonany z pianki wiskoelastycznej zwanej "pianką z pamięcią" jest przeznaczony do stosowania w połączeniu z łóżkiem medycznym dla dorosłych

lub dzieci w określonych celach medycznych spowodowanych utratą samodzielności i/lub pogorszeniem stanu zdrowia, które ogranicza mobilność i naraża na ryzyko

powstania odleżyn

WSKAZANIA

Dla pacjentów dorosłych lub dzieci z ograniczoną możliwością poruszania się i "średnim lub wysokim" ryzykiem powstania odleżyn (według skali Bradena lub innej

zatwierdzonej skali oraz w opinii lekarza). Pomoc w leczeniu odleżyn od stopnia I do II wg EPUAP, do stopnia IV poza obszarem podparcia.

PRZECIWWSKAZANIA

Poziom masy ciała pacjenta poniżej lub powyżej limitów określonych w tabeli danych technicznych. Do stosowania na stole do obrazowania medycznego.

NIEPOŻĄDANE SKUTKI UBOCZNE

Możliwe zwiększenie częstości występowania niektórych zaburzeń sensorycznych u osób ze stwardnieniem rozsianym. Zespół unieruchomienia u osób starszych

tracących samodzielność. Niestabilność podczas przenoszenia w pozycji siedzącej (z wyjątkiem materacy z bocznymi krawędziami stabilizującymi VMABS).

Wszelkie poważne incydenty związane z wyrobem należy zgłaszać wytwórcy oraz właściwemu organowi państwa członkowskiego, w którym ma

siedzibę użytkownik i/lub pacjent. Poinformuj właściwe władze, jeśli uważasz lub masz powody, aby sądzić, że wyrób stanowi poważne zagrożenie

lub jest wyrobem sfałszowanym.

SKŁAD WYROBU MEDYCZNEGO / DANE TECHNICZNE

Dane

dotyczące

zamawiania

Modele i

wersje

Produkty do łóżek medycznych dla dorosłych (rozmiar ≥ 146 cm)

Dla łóżek dziecięcych typu Junior

VMA62

VSA6ST+

VMS

VMA63

VSA7ST +

VMS

VMA64

VMA64S

VMA70

VMA80

VMA117XL/RC

VMA137XL/RC

VMA120BAR

VMA140BAR

VMA82-CIC

VMA/PEDIA/M

Wymiary

(cm)

196x87x14

195x85x14

196x70x14

196x80x14

195x117x17

195x137x17

196x117x17

196x137x17

170x82x14

160x80x14

Specyfikacja

pianki Sup

PU VE:

≥75kg/m³1,

8 kPa

PU VE:

≥75kg/m³1,

8 kPa

PU VE:

≥75kg/m³1,

8 kPa

PU VE:

≥75kg/m³1,

8 kPa

PU VE:

≥75kg/m³1,8

kPa

PU VE:

85 kg/m³1,7 kPa

PU VE :

80kg/m³ 2.7kPa

PU VE:

85 kg/m³1,7 kPa

PU VE:

85 kg/m³1,7 kPa

Specyfikacja

pianki Inf.

PU :

≥18 kg/m³

3,0 kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4 kPa

PU :

40 kg/m³ 6 kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

Minimalna i

maksymalna

waga

pacjenta

30 do 120

od 30 do

150 kg

30 do 180

od 30 do

135 kg

od 30 do 150

135 do 270

od 15 do 70

Rozmiar: od

125 do 145

od 15 do 70

Rozmiar: od

125 do 145

Materiał

piankowy

100% PU

Pokrywa

materiałowa

Siatka PES (z wyjątkiem CIC z siatką PE) - Wpłukiwanie PU

Wymienione referencje mogą być uzupełnione o przyrostek, który stanowi referencję handlową w zależności od konfiguracji (rodzaj osłony, opakowanie)

i/lub dystrybutora (przykłady : VMA62/TH ; VMA64CIC ; VMA63BOX-OXP ...).

KORZYŚCI KLINICZNE, DZIAŁANIE URZĄDZENIA, MECHANIZM DZIAŁANIA

CHARAKTERYSTYKA DZIAANIA URZADZENIA : podpórka ta zmniejsza nacisk poprzez zanurzenie i otulenie, co poprawia krążenie krwi, a tym samym zmniejsza ryzyko

powstania odleżyn w obszarach ciała objętych podparciem. Zintegrowane podparcie pięty.

OCZEKIWANE KORZYŚCI KLINICZNE : utrzymanie natlenienia tkanek w tkankach skórnych i podskórnych pozostających w kontakcie z podpórką.

INFORMACJE DLA PRACOWNIKÓW SŁUŻBY ZDROWIA : kilka razy dziennie należy obserwować stan skóry pacjenta mającej kontakt z podpórką. U pacjenta z odleżyną

(odleżynami) należy stosować urządzenia odciążające lub systemy pozycjonowania.

WYMAGANIA PRZED ROZPOCZĘCIEM UŻYTKOWANIA I INSTRUKCJA OBSŁUGI

SZKOLENIE I KWALIFIKACJE UŻYTKOWNIKA URZADZENIA : szkolenie użytkowników musi być przeprowadzone przez osoby przeszkolone i zatwierdzone przez

zainteresowane podmioty gospodarcze, szczególnie w zakresie bezpieczeństwa i zgłaszania niezgodności.

INSTALACJA URZADZENIA : materac jest dostarczany ze zdejmowanym pokrowcem zapinanym na zamek błyskawiczny. Produkt jest gotowy do instalacji. Powierzchnia

pianki wiskoelastycznej musi być ustawiona w kontakcie z ciałem pacjenta. Pokrywa musi być sucha.

KONSERWACJA ZAPOBIEGAWCZA : regularnie przeprowadzać kontrolę wzrokową stanu pianki : widoczne ugięcia materiału oraz niejednorodny i bardzo powolny

powrót pianki to kryteria starzenia się, które zagrażają właściwościom podpory. Co roku należy sprawdzić stan okładki (wygląd powierzchni i zamków błyskawicznych),

wystawiając jej wewnętrzną stronę na działanie światła : brak dziur i/lub rozdarć. Wymień pokrywę, jeśli zmieni się wygląd jej powierzchni.

CZYSZCZENIE I DEZYNFEKCJA

Okładka

Pranie umiarkowane w

temperaturze do 90°C

Maksymalne dopuszczalne

stężenie chloru 5000ppm

Nie prasować

Nie czyścić na sucho

Suszenie przy

zmniejszonym

naprężeniu termicznym

Stosowanie

zatwierdzonego środka do

czyszczenia i dezynfekcji

powierzchni

INFORMACJE O ODPOWIEDNICH PROCESACH UMOŻLIWIAJĄCYCH PONOWNE WYKORZYSTANIE

Produkt musi być czysty pod względem fizycznym i bakteriologicznym. Artykuł poddany działaniu substancji biobójczej bez ryzyka dla użytkownika.

Unikać kontaktu z pianką na mokro. Nie należy używać produktów do szorowania, usuwania powłok, rozpuszczalników ani ostrych przedmiotów w bezpośrednim

kontakcie z zabezpieczeniem.

OSTRZEŻENIA, ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY STOSOWANIU, WYMAGANE ŚRODKI

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA

Niestabilizowane urazy kości i/lub mięśni w kontakcie z podporą. Zaburzenia oskrzelowo-płucne typu POChP ze znacznym obniżeniem napięcia mięśni oddechowych.

Odleżyna to mniej lub bardziej głębokie uszkodzenie skóry, związane z nadmiernym i długotrwałym uciskiem tkanek między ciałem a powierzchnią podparcia. Ten

nadmierny ucisk może zahamować krążenie krwi i doprowadzić do powstania odleżyny, która jest niebezpieczna, ponieważ rozwija się od wewnątrz ciała na zewnątrz i

dlatego na początku jest niewidoczna. Odleżyna może przybierać różne formy: zwykłego zaczerwienienia utrzymującego się dłużej niż jeden dzień, stwardnienia skóry,

mniej lub bardziej głębokiej rany, która w poważnych przypadkach może dotrzeć do mięśni lub leżącej pod nimi kości.

Ciśnienie (maks.) w mmHg przed starzeniem, przy maksymalnej zatwierdzonej wadze, mierzone na płasko (0°)

PRZYDATNOSC DO CELU

Maks. Masa Użytkownik

Szef

Pośladki

Obcas

Materac VMA + pokrowiec Promust

PU/PUHD/CIC

150 kg

Materac BAR + Pokrowiec Promust PU

270 kg

130

OSTRZEŻENIA

(Re)ocena ryzyka uwięzienia pacjenta w nieporuszających się częściach łóżka medycznego związanych z "materacami terapeutycznymi i akcesoriami oraz pozycjami

podstawy z listew przegubowych" zgodnie z normą EN 60601-2-52 dla dorosłych i EN 50637 dla dzieci. Należy zalecić stosowanie segmentowych lub pełnych szyn

bocznych.

Niekompatybilny zewnętrzny masaż serca bez płyty między klatką piersiową a górną powierzchnią materaca

PRZECHOWYWANIE, OBSŁUGA, USUWANIE

WARUNKI UŻYTKOWANIA I PRZECHOWYWANIA

Nośniki powinny być przechowywane w pozycji płaskiej, z dala od bezpośredniego światła i nadmiernej wilgoci.

Użyj strony

Przechowywanie

Zakres temperatury

+15°C do +40°C / +59°F do +104°F

-25°C do 70°C / +13°F do +158°F

Zakres wilgotności

30% - 70%

30% - 95%

Ciśnienie atmosferyczne

50kPa - 106 kPa // 7,25 Psi / 15,37 Psi

MATY NA KÓŁKACH - TABLETY

ALOVA : 2 mn→ 10 mn : Czas ten może ulec wydłużeniu, jeśli temperatura przechowywania jest niższa niż 15°C i/lub w zależności od czasu przechowywania (od 0 do

6 miesięcy).

Powrót do ostatecznego wyglądu materaca w warunkach użytkowania może trwać do 24 godzin w przypadku materacy ALOVA, APLOT i MORFÉA, ale nie stanowi

żadnego zagrożenia dla ich użytkowania. Spód osłony CIC może wykazywać efekt zgniecenia po dekompresji bez żadnego zagrożenia dla osoby lub wyrobu.

CZAS UŻYTKOWANIA

Szacowany okres użytkowania materacy z pianki (nad)wiskoelastycznej wynosi 6 lat.

Okres przydatności do użycia materaca kompresyjnego w rolkach wynosi 6 miesięcy (patrz data na etykiecie opakowania).

UTYLIZACJA PRODUKTU

Nie wyrzucać produktu do środowiska poza miejscami do tego przeznaczonymi. Należy przestrzegać zasad recyklingu obowiązujących w danym kraju.

GWARANCJA

Okres gwarancji na materace ALOVA wynosi 3 lata. Niniejsza gwarancja rozpoczyna się w dniu zakupu produktu od dystrybutora. W przypadku stosowania u jednego

pacjenta gwarancja dotyczy podpory i jej zabezpieczenia. W przypadku stosowania u wielu pacjentów okres gwarancji na zabezpieczenia wynosi 2 lata. Niniejsza

gwarancja nie obejmuje normalnego zużycia produktu i jego ochrony oraz nie zastępuje gwarancji prawnych. Należy skontaktować się z dystrybutorem i przedstawić

mu produkt, o którym mowa. Następnie podejmie on niezbędne kroki w naszej firmie w celu dokonania naprawy lub standardowej wymiany.

Wyrób medyczny klasy 1 zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/745.

Systemy zarządzania: Jakość: ISO 13485:2016 - Środowisko: ISO 14001:2015

Certyfikaty zgodności technicznej (FCBA): na żądanie lub do pobrania z naszej strony internetowej

Skład opakowania

1 materac

1 pokrywa

1 podręcznik użytkownika

SK PA0010115

Návod na použitie

Matrac z viskoelastickej peny

ÚČEL POMÔCKY

Tento statický matrac z viskoelastickej peny, s takzvanou „tvarovou pamäťou “, je určený na použitie v kombinácii so zdravotníckym lôžkom na presné

zdravotnícke účely pri strate pohyblivosti a/alebo pri zhoršení zdravotného stavu, ktoré znižuje pohyblivosť a predstavuje riziko dekubitov.

INDIKÁCIE

Pre ležiacich pacientov so zníženou pohyblivosťou s rizikom dekubitov „strednej až vysokej “závažnosti (podľa Brandenovej stupnice alebo inej schválenej

stupnice a podľa názoru lekára). Pomôcka pri ošetrovaní dekubitov štádia 1 až 2 podľa EPUAP, až do štádia 4 mimo opornej oblasti.

KONTRAINDIKÁCIE

Hmotnosť pacienta nižšia alebo vyššia ako sú hranice stanovené v tabuľke technických údajov. Použitie na zdravotníckom zobrazovacom stole.

NEŽELANÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY

Možné zhoršenie niektorých zmyslových porúch u osôb postihnutých sklerózou multiplex. Syndróm znehybnenia u starších osôb so stratou pohyblivosti.

Nestabilita pri prechode do sediacej polohy (okrem matraca so stabilizačnými bočnými lemami VMABS).

Každú vážnu udalosť spojenú s touto pomôckou je nutné oznámiť výrobcovi a kompetentnému úradu členského štátu, v ktorom

používateľ a/alebo pacient sídli. V prípade, že si myslíte alebo máte dôvody si myslieť, že pomôcka predstavuje vážne riziko alebo ide

o falšovanú pomôcku, informujte kompetentný úrad.

ZLOŽENIE ZDRAVOTNÍCKEJ POMÔCKY / TECHNICKÉ ÚDAJE

Označenia

modelov a

verzií

Výrobky (výška ≥ 146 cm)

Pre detské lôžka

VMA62

VSA6ST+

VMS

VMA63

VSA7ST +

VMS

VMA64

VMA64S

VMA70

VMA80

VMA117XL/RC

VMA137XL/RC

VMA120BAR

VMA140BAR

VMA82-CIC

VMA/PEDIA/M

Rozmery

(cm)

196x87x14

195x85x14

196x70x14

196x80x14

195x117x17

195x137x17

196x117x17

196x137x17

170x82x14

160x80x14

Špecifikácia

hornej peny

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

≥75kg/m³1.8

kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7 kPa

PU VE :

80kg/m³ 2.7kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7 kPa

PU VE:

85 kg/m³1.7 kPa

Špecifikácia

dolnej peny

PU :

≥18 kg/m³

3,0 kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥34kg/m³3,4

kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4 kPa

PU :

40 kg/m³ 6 kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

PU :

≥25kg/m³ 3,4

kPa

Min. a max.

hmotnosť

pacienta

30 til 120

30 til 150

30 til 180

30 til 135

30 til 150 kg

135 til 270 kg

15 til 70 kg

Størrelse: fra

125 til 145 cm

15 til 70 kg

Størrelse: fra

125 til 145 cm

Penový

materiál

100% PU

Materiály

poťahu

Úplet PES (okrem CIC s úpletom PE) - záter PU

Uvedené označenia môžu byť doplnené príponou kvôli vytvoreniu obchodného označenia podľa konfigurácie (typ ochranného poťahu, balenia) a/alebo

predajcu (príklady: VMA62/TH; VMA64CIC; VMA63BOX-OXP …)

KLINICKÝ ÚČINOK, VÝKONNOSŤ POMÔCKY, MECHANIZMUS PÔSOBENIA

VLASTNOSTI Z HĽADISKA VÝKONNOSTI POMÔCKY: Táto podložka umožňuje vďaka ponoreniu a obaleniu zmierňovať tlak v oporných oblastiach,

aby sa zlepšila cirkulácia krvi a tak sa znížilo riziko dekubitov v oblastiach, ktoré sa opierajú o lôžko. Zabudované zaklonenie pätovej oblasti.

OČAKÁVANÉ KLINICKÉ ÚČINKY: Zachovanie okysličovania tkaniva v oblasti kožného a podkožného tkaniva v kontakte s podložkou.

INFORMÁCIE PRE ZDRAVOTNÍCKYCH PRACOVNÍKOV: Viackrát za deň kontrolujte stav pokožky pacienta v kontakte s podložkou. U pacientov

trpiacich dekubitmi používajte odľahčovacie pomôcky alebo polohovacie systémy.

POŽIADAVKY PRED POUŽITÍM A NÁVOD NA POUŽITIE

ZAŠKOLENIE A SPÔSOBILOSŤ POUŽÍVATEĽA POMÔCKY: zaškolenie používateľov musia zabezpečiť osoby vyškolené a schválené príslušnými obchodnými

spoločnosťami, predovšetkým z hľadiska bezpečnosti a oznamovania nevyhovujúcich situácií.

UMIESTNENIE POMÔCKY: Matrac sa dodáva s odoberateľným poťahom na zips. Výrobok je pripravený na umiestnenie. Povrch s viskoelastickou penou je

nutné umiestniť na stranu v kontakte s telom pacienta.

PREVENTÍVNA ÚDRŽBA: Pravidelne vizuálne kontrolujte stav peny: prítomnosť viditeľného poklesu materiálu ALOVA a nerovnomerný a veľmi pomalý

návrat peny sú kritéria starnutia, ktoré negatívne ovplyvňujú vlastnosti podložky pri prevencii proti dekubitom. Raz ročne kontrolujte stav poťahu (vzhľad

povrchu a zipsy) tak, že vnútornú stranu vystavíte svetelnému zdroju: neprítomnosť dier a/alebo roztrhnutí. V prípade zmeneného vzhľadu povrchu

poťah vymeňte.

ČISTENIE A DEZINFEKCIA

Poťah

Šetrné pranie do 90

°C

Maximálna povolená

koncentrácia chlóru

5000 ppm

Nežehlite

Nečistite chemicky

Sušenie pri nízkych

teplotách

Je možné použiť

čistiaci/dezinfekčný

prostriedok

INFORMÁCIE O POSTUPOCH UMOŽŇUJÚCICH OPÄTOVNÉ POUŽITIE

Pred opätovným použitím u iného pacienta musí byť výrobok po vykonaní vyššie uvedených postupov fyzicky a bakteriologicky čistý. Nepoužívajte matrac

bez poťahu. Výrobok ošetrený biocídnou látkou, ktorá nie je nebezpečná pre používateľa. www.winncare.com

Zabráňte dlhodobému kontaktu vlhkosti s penou. Systematicky chráňte matrace pomocou dodaných ochrán, ktoré musia byť suché.

Zákaz používať abrazívne, brúsne produkty alebo rozpúšťadlá a „zahrotené/ostré“ predmety v priamom kontakte s ochranou.

VÝSTRAHY, BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA PRI POUŽÍVANÍ, POŽADOVANÉ OPATRENIA

BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA PRI POUŽÍVANÍ

Nestabilizované poranenia kostí a/alebo svalov v kontakte s podložkou. Bronchopulmonálne ťažkosti typu CHOPCH s veľkým znížením tonusu dýchacích

svalov.

Dekubit je viac alebo menej hlboké poškodenie pokožky spôsobené nadmerným a dlhodobým stlačením tkaniva medzi telom a podložkou. Tento

nadmerný tlak môže zastaviť cirkuláciu krvi a spôsobiť dekubit, nebezpečné poškodenie, pretože sa vyvíja zvnútra tela smerom von a teda spočiatku nie

je viditeľné. Dekubit môže mať niekoľko foriem: jednoduché sčervenanie trvajúce viac ako jeden deň, stvrdnutie pokožky, viac alebo menej hlboká rana,

ktorá môže vo vážnych prípadoch zasahovať až do svalov alebo kosti pod svalmi.

Tlaky (max.) v mmHg pred zostarnutím, pri maximálnej povolenej hmotnosti, merané naplocho (0°)

ROZSAH POUZITIA

Max. hmotnosť

Používateľ

Hlava

Zadok

Päty

Matrac VMA + poťah Promust PU/PUHD/CIC

150 kg

Matrac BAR + poťah Promust PU

270 kg

130

VAROVANIE

Pre posúdenie rizika zachytenia pacienta v nepohyblivých častiach zdravotníckeho lôžka v súvislosti s "terapeutickými matracmi a príslušenstvom a

polohami kĺbových lamelových roštov" podľa normy EN 60601-2-52 u dospelých a EN 50637 u detí. Malo by byť predpísané použitie segmentových alebo

celoplošných bočníc. Nekompatibilná vnútorná srdcová masáž bez pevnej podložky medzi hrudníkom a horným povrchom matraca

SKLADOVANIE, MANIPULÁCIA, LIKVIDÁCIA

PODMIENKY POUŽITIA A SKLADOVANIA

Podložky je nutné prednostne skladovať naplocho, chránené pred akýmkoľvek priamym svetlom a nadmernou vlhkosťou.

Použitie

Skladovanie

Teplotný rozsah

+15°C til + 40°C / +59°F til +104°F

-25°C til 70°C / +13°F til +158°F

Rozsah vlhkosti

30% - 70%

30% - 95%

Atmosferický tlak

50kPa - 106 kPa // 7.25 Psi / 15.37 Psi

ZROLOVANÉ A STLAČENÉ MATRACE

ALOVA: 2 mnà 10 mn: Túto dobu je možné predĺžiť, ak je teplota skladovania nižšia ako 15 °C a/alebo v súvislosti s dobou skladovania (0 až 6 mesiacov).

Návrat k finálnemu vzhľadu matraca za podmienok používania môže pri matracoch ALOVA, APLOT a MORFÉA trvať až 24 hodín, čo nepredstavuje žiadne riziko pre

ich používanie. Spodná strana ochrany CIC môže byť po dekompresii zvrásnená. Tento vizuálny efekt nemá vplyv na bezpečnosť výrobku ani používateľa.

ŽIVOTNOSŤ

Odhadovaná životnosť (vrchných) matracov z viskoelastickej peny je 6 rokov.

Doba skladovania zrolovaných a stlačených matracov je 6 mesiacov (pozri dátum na etikete balenia).

LIKVIDÁCIA VÝROBKU

Výrobok nevyhadzujte do prírody mimo určených miest. Využite recyklačný systém vytvorený vo vašej krajine.

ZÁRUKA

Záručná doba (vrchných) matracov ALOVA je 3 roky. Táto záruka začína plynúť dátumom zakúpenia výrobku u predajcu. V prípade použitia iba u

jedného pacienta sa záruka vzťahuje na podložku a jej ochranu. V prípade použitia s viacerými pacientmi je záručná doba ochrany 2 roky. Táto záruka sa

nevzťahuje na bežné opotrebovanie výrobku a jeho ochrany a nenahrádza záruky vyplývajúce zo zákona. Kontaktujte predajcu a predložte mu chybný

výrobok. Predajca sa obráti na našu spoločnosť, aby sme zabezpečili buď opravu alebo štandardnú výmenu.

Zdravotnícka pomôcka triedy 1 podľa Nariadenia (EÚ) 2017/745.

Manažérske systémy: Kvalita: ISO 13485 :2016 – Ekológia: ISO 14001 :2015

Osvedčenia o technickej zhode (FCBA : na vyžiadanie alebo možnosť stiahnutia z web stránky

Zloženie balenia

1 matrac

1 poťah

1 používateľská príručka

WINNCARE FRANCE - 4, Le Pas du Château - 85670 Saint-Paul-

Mont-Penit – France

Tél. +33 (0)2 51 98 55 64 - Fax +33 (0)2 51 98 59 07