Beurer EM 26 Instrukcja obsługi

Strona jest ładowana ...

130

POLSKI

Spis treści

1. Informacje ourządzeniu ......................................130

2. Objaśnienie symboli ............................................131

3. Ważne wskazówki ...............................................132

4. Opis urządzenia ...................................................137

5. Uruchomienie ......................................................138

6. Obsługa ...............................................................140

7. Czyszczenie iprzechowywanie ...........................143

8. Utylizacja .............................................................144

9. Rozwiązywanie problemów .................................144

10. Dane techniczne ................................................145

11. Gwarancja/serwis ..............................................147

Zawartość opakowania

Urządzenie należy sprawdzić pod kątem zewnętrznych

uszkodzeń opakowania oraz kompletności zawartości.

Przed użyciem upewnić się, że na urządzeniu ani na akce-

soriach nie widać żadnych uszkodzeń, awszystkie części

opakowania zostały usunięte. Wrazie wątpliwości nie wol-

no używać urządzenia inależy zwrócić się do przedstawi-

ciela handlowego lub napisać na podany adres serwisu.

•

1 × mankiet do ramion

•

1 × pas do zakładania

•

1 × panel obsługi

•

1 × przewód przyłączeniowy

•

Baterie, 3 × 1,5 VAAA (LR03, micro)

•

2 × samoprzylepna osłona na elektrody

•

Niniejsza instrukcja obsługi

1. Informacje ourządzeniu

Drodzy Klienci!

Cieszymy się, że zdecydowali się Państwo na zakup na-

szego produktu. Firma Beurer oferuje dokładnie przetesto-

wane, wysokiej jakości produkty przeznaczone do pomia-

ru wagi, ciśnienia krwi, temperatury ciała itętna, atakże

Należy dokładnie przeczytać niniejszą instrukcję obsługi, zachować ją

iprzechowywać wmiejscu dostępnym dla innych użytkowników oraz

przestrzegać podanych wniej wskazówek.

130 131

przyrządy do łagodnej terapii, masażu, ogrzewania oraz

poprawy jakości powietrza.

Zpoważaniem

Zespół Beurer

Leczenie bólu za pomocą urządzenia do stymu-

lacji EM 26

Wjaki sposób działa prąd stymulujący?

Urządzenie TENS działa na zasadzie elektrycznej stymu-

lacji nerwów (TENS). TENS to elektryczna stymulacja ner-

wów działająca przez skórę. Jest to sprawdzona klinicz-

nie, skuteczna, niefarmakologiczna metoda zwalczania

dolegliwości bólowych ookreślonym podłożu, która przy

prawidłowym stosowaniu nie powoduje skutków ubocz-

nych imoże być wykorzystywana również do samodzielnej

terapii. Efekt uśmierzenia, względnie tłumienia, bólu uzy-

skuje się między innymi przez zahamowanie przewodzenia

bólu we włóknach nerwowych (przede wszystkim poprzez

impulsy owysokiej częstotliwości) oraz wzrost wydzielania

endorﬁn, które, działając w centralnym układzie nerwo-

wym, tłumią odczuwanie bólu. Metoda ta została zbadana

klinicznie idopuszczona do stosowania. Wszystkie stany

chorobowe stanowiące wskazanie do stosowania metody

TENS należy uzgodnić zlekarzem prowadzącym. Lekarz

udzieli również wskazówek na temat samodzielnej terapii

TENS.

2. Objaśnienie symboli

Winstrukcji obsługi użyto następujących symboli.

Ostrzeżenie

Ostrzeżenie przed

niebezpieczeństwem utraty

zdrowia lub odniesienia

obrażeń ciała.

Uwaga

Ostrzeżenie przed

niebezpieczeństwem

uszkodzenia urządzenia lub

akcesoriów.

Wskazówka Ważne informacje.

Urządzenie nie może być stosowane przez

osoby zimplantami medycznymi (np.

rozrusznikiem serca). Wprzeciwnym razie

urządzenie może negatywnie wpływać na ich

działanie.

Na tabliczce znamionowej zostały użyte następujące sym

-

bole.

Część aplikacyjna typu BF.

Należy przestrzegać instrukcji obsługi.

132

Urządzenie może emitować skuteczne

wartości wyjściowe ponad 10mA

winterwałach co 5 sekund.

Producent.

Chronić przed wilgocią.

Numer seryjny.

Oznakowanie CE potwierdza zgodność

zzasadniczymi wymogami dyrektywy

93/42/EWG wsprawie wyrobów

medycznych.

Utylizacja zgodnie zdyrektywą WE

ozużytych urządzeniach elektrycznych

ielektronicznych – WEEE (Waste

Electrical and Electronic Equipment).

Storage / Transport

Dopuszczalna temperatura iwilgotność

powietrza podczas przechowywania oraz

transportu.

Operating

Dopuszczalna temperatura iwilgotność

powietrza podczas pracy.

Oznakowanie certyﬁkacyjne produktów

eksportowanych do Federacji Rosyjskiej

oraz WNP.

21

PAP

Opakowanie zutylizować wsposób

przyjazny dla środowiska.

3. Ważne wskazówki

Zasady bezpieczeństwa

Ostrzeżenie

•

Urządzenie TENS do ramion może być stosowane wy-

łącznie:

– do leczenia ludzi,

– do użytku zewnętrznego,

– wcelu zgodnym zprzeznaczeniem oraz wsposób opi-

sany wniniejszej instrukcji obsługi.

•

Użycie niezgodne zprzeznaczeniem może być niebez-

pieczne!

•

W razie nagłego wypadku najpierw należy udzielić

pierwszej pomocy.

•

Urządzenie nie jest przystosowane do użytku komercyj-

nego ani klinicznego, lecz wyłącznie do użytku prywat-

nego!

132 133

•

Urządzenie jest przeznaczone do użytkowania w każ-

dym otoczeniu wymienionym wniniejszej instrukcji ob-

sługi, łącznie zotoczeniem domowym.

•

Przed użyciem należy się upewnić, że urządzenie ani ak-

cesoria nie wykazują żadnych widocznych uszkodzeń.

W razie wątpliwości zaprzestać używania urządzenia

izwrócić się do dystrybutora lub napisać na podany ad-

res działu obsługi klienta.

•

Wprzypadku jakichkolwiek wątpliwości dot. zdrowia za-

wsze należy zasięgnąć porady lekarza rodzinnego!

•

Urządzenie TENS do ramion może być stosowane wy-

łącznie u ludzi i tylko w przypadku ramion. Użycie na

innych partiach ciała może prowadzić do powstania po-

ważnych problemów zdrowotnych.

•

Lekkie zaczerwienienie skóry po użyciu urządzenia jest

normalne iznika po krótkim czasie.

Urządzenie można stosować ponownie dopiero po ustą-

pieniu zaczerwienienia.

•

Jeżeli po dłuższej terapii wystąpią podrażnienia skóry,

należy skrócić czas zabiegu.

•

Jeśli wystąpią silniejsze podrażnienia skóry, należy prze-

rwać terapię iskontaktować się zlekarzem.

•

Urządzenie nie może być obsługiwane przez dzieci ani

osoby zograniczoną sprawnością ﬁzyczną, sensoryczną

(np. z niewrażliwością na ból) iumysłową ani brakiem

doświadczenia i/lub wiedzy, chyba że znajdują się pod

nadzorem osoby odpowiedzialnej za ich bezpieczeń-

stwo albo zostały poinstruowane, wjaki sposób korzy-

sta się zurządzenia.

•

Opakowanie należy przechowywać w miejscu niedo-

stępnym dla dzieci (niebezpieczeństwo uduszenia!).

•

Należy stosować tylko akcesoria zalecane przez produ-

centa.

•

Nie przekładać anizakładać mankietu przy włączonym

panelu obsługi.

•

Podłączać przewód przyłączeniowy wtyczki elektrody

tylko do odpowiedniego panelu obsługi iprzynależnego

do niego mankietu.

•

Podczas obsługi nie ciągnąć za przewody przyłączenio-

we.

•

Nie należy zginać przewodu przyłączeniowego ani cią-

gnąć za jego koniec.

•

Podczas korzystania zurządzenia nie należy nosić urzą-

dzeń elektronicznych takich jak zegarki.

Środki ostrożności

Ostrzeżenie

•

W ciągu pierwszych minut należy używać urządzenia

wpozycji siedzącej lub leżącej, aby uniknąć niepotrzeb-

nego ryzyka obrażeń związanego z występującą spo-

radycznie reakcją wazowagalną (uczuciem słabości).

W razie wystąpienia uczucia słabości należy natych-

miast odłożyć urządzenie iunieść nogi do góry (na ok.

5–10 min).

•

Terapia powinna być przyjemna. Wrazie nieprawidłowe-

go działania urządzenia, złego samopoczucia lub poja-

wienia się bólu natychmiast wyłączyć urządzenie.

134

•

Mankiet można zdjąć jedynie wówczas, gdy urządzenie

jest wyłączone!

•

Nie korzystać ztego urządzenia wpobliżu (~1m) instala-

cji wytwarzających fale krótkie lub mikrofale (np. telefony

komórkowe), ponieważ mogą one prowadzić do wahań

wartości wyjściowych urządzenia.

•

Przy zakłóceniach elektromagnetycznych w pewnych

warunkach urządzenie może być użytkowane tylko

wograniczonym zakresie. Wskutek tego mogą wystąpić

np. komunikaty obłędach lub może dojść do awarii wy-

świetlacza/urządzenia.

•

Należy unikać stosowania tego urządzenia bezpośred-

nio obok innych urządzeń lub wraz z innymi urządze-

niami w skumulowanej formie, ponieważ mogłoby to

skutkować nieprawidłowym działaniem. Jeśli użytkowa-

nie wwyżej opisany sposób jest konieczne, należy ob-

serwować niniejsze urządzenie iinne urządzenia wcelu

upewnienia się, że wszystkie działają prawidłowo.

•

Stosowanie innych akcesoriów niż te określone lub udo-

stępnione przez producenta urządzenia może prowadzić

do zwiększenia zakłóceń elektromagnetycznych lub do

zmniejszenia odporności elektromagnetycznej urządze-

nia oraz do nieprawidłowego działania.

•

Nieprzestrzeganie tej instrukcji może prowadzić do ogra-

niczenia wydajności urządzenia.

•

Nie zanurzać urządzenia wwodzie ani innych cieczach.

•

Nie używać urządzenia wpobliżu materiałów łatwopal-

nych, gazów ani materiałów wybuchowych.

•

Nigdy nie umieszczać pasa do zakładania wokół szyi.

Istnieje ryzyko uduszenia.

Wskazówki dotyczące elektrod

Uwaga

•

Elektrod nie wolno umieszczać na uszkodzonej skórze.

•

Zalecana maksymalna wartość wyjściowa dla elektrod

wynosi 5 mA/cm

2

.

•

Efektywna gęstość prądu owartości powyżej 2 mA/cm

2

wymaga zwiększonej uwagi użytkownika.

Ostrzeżenie

Aby zapobiec obrażeniom, kategorycznie odradza się

używania urządzenia wnastępujących przypadkach:

•

u osób zrozrusznikiem serca lub innymi im-

plantami, np. pompą insulinową czy innymi

metalowymi implantami;

•

przy wysokiej gorączce (np. >39°C);

•

rozpoznane lub ostre zaburzenia rytmu serca (arytmia)

i inne zaburzenia czynności układu bodźcotwórczo-

-przewodzącego serca;

•

zaburzenia napadowe (np. epilepsja);

•

ciąża;

•

choroby nowotworowe;

•

w stanach pooperacyjnych, w których skurcze mięśni

mogłyby wpływać niekorzystnie na proces rekonwale-

scencji;

134 135

•

ostre lub przewlekłe choroby skóry (rany lub zapalenia),

np. wprzypadku bolesnych lub bezbolesnych zapaleń,

zaczerwienień;

•

wysypka (np. alergie), oparzenia, stłuczenia, obrzęki

irany otwarte lub wtrakcie leczenia;

•

blizny pooperacyjne wtrakcie leczenia;

•

równoczesne podłączenie do urządzenia chirurgicznego

owysokiej częstotliwości; wtym przypadku może dojść

do oparzeń pod polami działania prądu stymulującego;

•

uosób pod wpływem leków uśmierzających ból oraz al-

koholu lub środków nasennych;

•

podczas wszelkich czynności, wktórych nieprzewidzia-

na reakcja (np. silny skurcz mięśni pomimo niskiej inten-

sywności) mogłaby stanowić zagrożenie, np. podczas

prowadzenia pojazdu lub obsługi bądź prowadzenia ma-

szyny;

•

podczas snu;

•

urządzenia tego nie wolno używać jednocześnie z in-

nymi przyrządami wytwarzającymi impulsy elektryczne,

które oddziałują na ciało;

•

urządzenie jest przeznaczone do użytku własnego;

•

ze względów higienicznych mankietu może używać tylko

jedna osoba;

•

należy uważać, aby podczas stymulacji nie doszło do

kontaktu elementów metalowych zelektrodami, ponie-

waż w przeciwnym wypadku może dojść do miejsco-

wych poparzeń;

•

w przypadku ostrych lub przewlekłych schorzeń prze-

wodu pokarmowego;

•

uosób zimplantami metalowymi;

•

uosób używających pomp insulinowych;

•

wśrodowisku owysokiej wilgotności, np. włazienkach,

podczas kąpieli wwannie lub pod prysznicem.

Nie wolno używać elektrod:

•

w obszarze głowy: mogłoby to spowodować napady

drgawek;

•

wobszarze gardła / tętnicy szyjnej: mogłoby to spowo-

dować zatrzymanie akcji serca;

•

w obszarze gardła i krtani: mogłoby to spowodować

skurcze mięśni, które mogą doprowadzić do uduszenia;

•

wobszarze klatki piersiowej: mogłoby to zwiększyć ry-

zyko wystąpienia migotania komór serca ispowodować

zatrzymanie akcji serca.

Przed zastosowaniem urządzenia należy skon-

sultować się zlekarzem wnastępujących przy-

padkach:

•

ostre schorzenia, wszczególności podejrzenie lub wy-

stępowanie zaburzeń krzepliwości krwi, skłonności do

zachorowań zakrzepowo-zatorowych oraz nowotwory

złośliwe;

•

cukrzyca lub inne choroby;

•

przewlekłe objawy bólowe o niewyjaśnionym podłożu,

niezależnie od miejsca występowania dolegliwości;

•

wszelkiego rodzaju zaburzenia czucia ze zmniejszonym

odczuwaniem bólu (np. zaburzenia metabolizmu);

•

jednoczesne leczenie medyczne;

136

•

dolegliwości występujące podczas terapii stymulacyjnej;

•

trwałe podrażnienia skóry zpowodu zastosowania elek-

trod.

Ostrzeżenie

Stosowanie urządzenia nie zastępuje konsultacji lekar

-

skiej ani zaleconego przez lekarza leczenia. Wprzypadku

wszelkiego rodzaju bólów lub choroby należy najpierw za-

sięgnąć opinii lekarza!

Przed uruchomieniem

Uwaga

•

Przed użyciem urządzenia należy usunąć wszystkie ele-

menty opakowania.

•

Natychmiast wyłączyć urządzenie, jeżeli jest ono uszko-

dzone lub nie działa wprawidłowy sposób.

•

Mankietu do ramion nie wolno zakładać zodsłoniętymi

elektrodami metalowymi. Stosowanie mankietu do ramion

bez osłon na elektrody może spowodować obrażenia.

•

Wrazie braku lub poluzowania samoprzylepnych osłon

na złącza elektrod zalecamy natychmiastowe przykleje-

nie załączonych osłon na elektrody.

Uwaga

•

Producent nie ponosi odpowiedzialności za szkody wy-

nikające zniewłaściwego użytkowania urządzenia.

•

Chronić urządzenie przed kurzem, zabrudzeniem iwil-

gocią.

•

Nie używać urządzenia, jeśli upadło lub było narażone

na działanie dużej wilgoci bądź też uległo innym uszko-

dzeniom. Urządzenia nie wolno wystawiać na działanie

wysokich temperatur ani promieni słonecznych.

•

W żadnym wypadku nie wolno samodzielnie otwierać

ani naprawiać urządzenia, gdyż może to zaburzyć jego

prawidłowe działanie. Nieprzestrzeganie powyższych

zasad jest równoznaczne zutratą gwarancji.

•

Wcelu naprawy należy zwrócić się do serwisu lub auto-

ryzowanego dystrybutora.

Wskazówki dotyczące postępowania zbateriami

•

Jeśli dojdzie do kontaktu elektrolitu ze skórą lub zocza-

mi, należy przemyć podrażnione miejsca wodą iskon-

taktować się zlekarzem.

•

Niebezpieczeństwo połknięcia! Małe dzieci mogą

połknąć baterie iudusić się nimi. Dlatego należy przecho-

wywać baterie wmiejscach niedostępnych dla dzieci!

•

Należy zwrócić uwagę na znaki polaryzacji plus (+)

iminus (-).

•

Jeśli zbaterii wyciekł elektrolit, należy założyć rękawice

ochronne iwyczyścić komorę baterii suchą szmatką.

•

Należy chronić baterie przed nadmiernym działaniem

wysokiej temperatury.

•

Zagrożenie wybuchem! Nie wrzucać baterii do

ognia.

136 137

•

Nie wolno ładować ani zwierać baterii.

•

Wprzypadku niekorzystania zurządzenia przez dłuższy

czas należy wyjąć baterie zprzegrody.

•

Używać tylko tego samego lub równoważnego typu ba-

terii.

•

Zawsze należy wymieniać jednocześnie wszystkie bate-

rie.

•

Nie wolno używać akumulatorów!

•

Nie wolno rozmontowywać, otwierać ani rozdrabniać ba-

terii.

4. Opis urządzenia

Opis panelu obsługi

Poz. Nazwa

1 Przycisk włączania/wyłączania/pauzy

2 Ustawianie intensywności

▲ zwiększanie

▼ zmniejszanie

3 Przycisk programu/blokady

4 Komora baterii

5 Gniazdo przyłączeniowe

6 Wyświetlacz LCD

7 Stan baterii, pojawia się wprzypadku zużytych

baterii

8 Intensywność, poziom od 0 do 20

9 Symbol pauzy, miga przy aktywacji

10 TIMER: Pozostały czas działania aktywnych

programów wminutach

11 Blokada przycisków aktywna

12 Program aktywny

138

5. Uruchomienie

Wkładanie baterii

Otworzyć komorę baterii [4] poprzez

przyciśnięcie pokrywy w miejscu

oznaczonym strzałką w dół oraz

przesunięcie.

Włożyć 3 nowe baterie alkaliczne

1,5 Vtypu AAA. Podczas wkładania

upewnić się, że bieguny baterii są

prawidłowo skierowane.

Zamknąć pokrywę komory baterii,

aż do usłyszenia dźwięku zatrza-

śnięcia.

Podłączanie przewodu przy-

łączeniowego izakładanie

mankietu do ramion

1.

Połączyć przewód przyłączenio-

wy zmetalowymi zaciskami klip-

sa mankietu do ramion.

Wskazówka

Przed założeniem mankietu do ramion oczyścić iodtłuścić

leczone partie ciała.

Przed założeniem mankietu do ramion najpierw

zwilżyć wodą elektrody kontaktowe oraz ramię.

Wskazówka

Mankietu do ramion można używać zarówno do lewego,

jak i prawego ramienia. Ważne: Pas do zakładania przy

wkładaniu musi zawsze najpierw przebiegać wzdłuż ple

-

ców, aby można było go dociągnąć zprzodu.

2. Wcelu ułatwienia wkładania mankietów należy naj

-

pierw zamocować dolny koniec mankietu za pomocą

odpowiedniego zapięcia na rzep iprzełożyć ręką przez

otwór wmankiecie. Następnie przeciągnąć zdrową

ręką mankiet przez bolące ramię. Można potem do-

ciągnąć zapięcie na rzep po podłączeniu pasa do

zakładania.

3. Chwycić zdrową ręką pas do zakładania za plecami,

przeciągnąć do przodu iprzez odpowiednią sprzącz

-

kę na makiecie. Następnie zamocować koniec pasa

bezpośrednio na samym pasie za pomocą zapięcia

na rzep.

4. Wrazie potrzeby można teraz mocniej zamocować za

-

pięcie na rzep na ramieniu.

138 139

5. Zamocować mankiet wodpo

-

wiedniej pozycji za pomocą

zapięć na rzepy. Upewnić się,

że mankiet nie jest zbyt napięty,

aelektrody kontaktowe używa-

ne zwodą mają wystarczającą

powierzchnię kontaktu ze skórą.

6. Włożyć wtyczkę przewodu

przyłączeniowego do gniazda

przyłączeniowego [5] na panelu

obsługi.

Wymiana baterii

Jeżeli pojawi się wskazanie

stanu baterii [7], należy wy

-

mienić baterie.

•

Należy otworzyć komorę baterii

[4] poprzez przyciśnięcie pokrywy

w miejscu oznaczonym strzałką

oraz przesunięcie wdół.

•

Aby użytkowanie urządzenia było możliwe, należy umie-

ścić wkomorze 3baterie 1,5Vtypu AAA (LR 03 micro).

Należy zwrócić uwagę na prawidłowe ułożenie wzglę-

dem biegunów. Należy przestrzegać schematu umiesz-

czonego wkomorze baterii.

•

Nie używać akumulatorów!

140

6. Obsługa

Ogólne wskazówki dotyczące użytkowania

Urządzenie można włączyć dopiero po prawidłowym

założeniu mankietu. Patrz rozdział5.

Urządzenie TENS do ramion jest przeznaczone do indywi

-

dualnego leczenia bólu ramion.

Włączanie

Przytrzymać wciśnięty przycisk włączania/wyłączania

[1] do chwili usłyszenia krótkiego sygnału oraz włączenia

wyświetlacza LCD [6]. Przy pierwszym uruchomieniu urzą-

dzenia nastąpi automatyczna aktywacja programu A.

Wybór programu

Urządzenie dysponuje 4 programami po 20 stopni inten-

sywności impulsów każdy. Wponiższej tabeli można zna-

leźć szczegółowy opis:

Progr. Czas

trwa-

nia

Tryb

TENS

Czę-

stotli-

wość

Czas

trwania

impulsu

Tryb

A 30 min

0–10

min

Aku-

punk-

tura

4 Hz 220 µs Ciągły

10–20

min

Burst 2 Hz

110Hz

na im-

puls

220 µs Przery-

wany

20–30

min

Kon-

wencjo-

nalny

110 Hz 60 µs Ciągły

B 25 min Aku-

punk-

tura

4 Hz 220 µs Ciągły

C 25 min Burst 2 Hz

110Hz

na im-

puls

220 µs Przery-

wany

D 25 min Kon-

wencjo-

nalny

110 Hz 60 µs Ciągły

140 141

Progr. Opis ipropozycje terapii

A Propozycje terapii*: powtarzające się ostre bóle

ramion, przewlekłe bóle ramion.

Łączy zalety programów B, C& D.

B Propozycje terapii*: przewlekłe bóle ramion.

•

Ze względu na niewielką częstotliwość można

zwiększyć intensywność, co prowadzi do głęb-

szej stymulacji wpołączeniu zmikroskurczami

mięśni.

•

Wporównaniu zinnymi programami ma najsil-

niejsze działanie uśmierzające ból.

•

Stymuluje produkcję endorfin naturalnie zmniej-

szających ból.

•

Trwałe uśmierzanie bólu.

C Propozycje terapii*: przewlekłe bóle ramion.

•

Tryb Burst stanowi alternatywę dla trybu aku-

punktury. Stymulacja jest przyjemniejsza.

•

Stymuluje produkcję endorfin naturalnie zmniej-

szających ból.

•

Trwałe uśmierzanie bólu.

Progr. Opis ipropozycje terapii

D Propozycje terapii*: ostre bóle ramion, ostre napa-

dy bólowe izapobieganie im

•

Może najlepiej zacząć od tego programu.

•

Uśmierzanie bólu opiera się na bramkowej teorii

bólu. Zgodnie znią bezbolesny impuls zamyka

„bramki” przed bolesnymi impulsami, dzięki

czemu odczucie bólu nie zostaje przekazane do

ośrodkowego układu nerwowego.

•

Działanie widać dość szybko, jednak czas

uśmierzania bólu wynosi zwykle tylko kilka go-

dzin po zabiegu.

* Odczucia iskuteczność terapii są zależne od poszczegól-

nych użytkowników: należy najpierw zwrócić się do lekarza

iwypróbować każdy program, aby wjak najlepszy sposób

korzystać zprogramu.

Wskazówka:

Wprzypadku programu Aprzy zmianie zfazy 1 na

fazę 2 (po ok. 10minutach) odczuwalne jest silniej

-

sze działanie. Jest to zjawisko normalne izamierzo-

ne. Jeśli intensywność wydaje się zbyt duża, można

ograniczyć ją po prostu poprzez przyciśnięcie przy-

cisku regulacji intensywności ▼ [2].

Wskazówka:

Jeśli podczas stymulacji program zostanie zmie

-

niony (na przykład z programu A na B), wówczas

142

intensywność wyjściowa w nowym programie zwiększa

się stopniowo do uprzednio ustawionej intensywności.

Wrazie potrzeby można zatrzymać wzrost intensywności,

naciskając przycisk regulacji intensywności ▼ [2] lub wy

-

łączając urządzenie przez naciśnięcie przycisku włączania/

wyłączania [1] przez dwie sekundy.

Zatrzymanie zbyt silnych impulsów

Wdowolnej chwili można zmniejszyć intensywność impul-

sów lub ponownie wyłączyć urządzenie, używając przyci-

sku włączania/wyłączania [1] (~2 sekundy).

Regulacja intensywności

Należy przycisnąć przycisk regulacji intensywności ▲ [2],

aby stopniowo zwiększyć intensywność, lub ▼ [2], aby ją

zmniejszyć. Intensywność można regulować w 20 stop-

niach. W zależności od stopnia intensywności najpierw

odczuwalne jest mrowienie, które może wzrosnąć aż do

skurczu mięśni.

Należy wybrać takie ustawienie, które jest przyjemne

podczas używania urządzenia.

Zapobieganie niepożądanym zmianom impulsów

Aby uniknąć ewentualnego zwiększenia intensywno-

ści podczas terapii, należy włączyć blokadę przycisków.

Wtym celu należy przez ok. 2sekundy naciskać przycisk

wyboru programu P [3]. Wówczas zabrzmi sygnał aku-

styczny i na wyświetlaczu [6] pojawi się symbol „ ”.

Aby usunąć blokadę przycisków, należy ponownie przy-

trzymać przycisk P[3] przez ok. 2 sekundy.

Reakcja na nieprzyjemne doznania

Jeśli na skórze odczuwalne jest pieczenie lub swędzenie,

należy wyłączyć urządzenie iwykonać następujące czyn-

ności:

•

sprawdzić, czy elektrody są sprawne inie wyglądają na

uszkodzone;

•

sprawdzić, czy okrągła osłona nadal przykrywa podłą-

czenia elektrod;

•

zdjąć mankiet iponownie całkowicie go nawilżyć;

•

podczas ponownego zakładania zwrócić uwagę na do-

bry kontakt elektrod ze skórą iich odpowiednie zwilże-

nie.

Włączenie pauzy

Jeśli wtrakcie przebiegu programu potrzebna jest przerwa,

należy krótko nacisnąć przycisk pauzy [1]. Wówczas za-

brzmi sygnał akustyczny oraz pojawi się symbol pauzy „II”

na wyświetlaczu [6]. Po ponownym naciśnięciu przycisku

[1] można kontynuować przebieg programu.

142 143

Rozpoznanie kontaktu

Jeśli elektrody nie mają kontaktu zciałem, intensywność

zostanie automatycznie ustawiona na poziom zerowy.

Wten sposób unika się niepożądanego podrażnienia. Bez

kontaktu zciałem nie można zwiększyć intensywności.

Funkcja zapisywania

Urządzenie zapamiętuje ostatnio ustawiony program.

Po wymianie baterii urządzenie rozpoczyna pracę ponow-

nie od pierwszego programu.

7. Czyszczenie iprzechowywanie

Czyszczenie panelu obsługi

Uwaga

Przed rozpoczęciem czyszczenia należy odłączyć przewód

przyłączeniowy od panelu obsługi imankietu do ramion,

anastępnie wyjąć baterie.

Panel obsługi czyścić przy użyciu miękkiej, lekko zwilżonej

ściereczki. Wprzypadku silniejszego zabrudzenia ścierecz-

kę można również zwilżyć wodą zmydłem. Do czyszczenia

nie używać środków chemicznych ani środków odziałaniu

ścierającym. Uważać, aby do wnętrza panelu obsługi nie

dostała się woda!

Czyszczenie mankietu do ramion

Uwaga

1. Przed rozpoczęciem czyszczenia należy odłączyć prze

-

wód przyłączeniowy od mankietu.

2. Mankiet ostrożnie czyścić wletniej wodzie zmydłem. Nie

używać gorącej wody. Następnie dobrze spłukać wodą,

aby usunąć resztki mydła pozostałe na mankiecie.

3. Delikatnie wytrzeć ręcznikiem wodę zmankietu izostawić

go do wyschnięcia.

Ostrzeżenie

•

Jeśli mankiet jest uszkodzony, należy go wymienić.

•

Przed ponownym założeniem mankietu należy najpierw

oczyścić iodtłuścić leczone partie ciała.

Przechowywanie

•

Odłączyć kabel przyłączeniowy od wyłączonego pane-

lu obsługi.

•

Zdjąć mankiet.

•

Odłączyć przewód przyłączeniowy od mankietu do ra-

mion.

•

Włożyć panel obsługi, mankiet do ramion iprzewód przy-

łączeniowy do oryginalnego opakowania.

•

Oryginalne opakowanie należy przechowywać wchłod-

nym, suchym miejscu ipoza zasięgiem dzieci.

•

Wprzypadku nieużywania urządzenia przez dłuższy czas

wyjąć baterie. Wyciek baterii może uszkodzić urządzenie.

144

8. Utylizacja

Wzwiązku zwymogami wzakresie ochrony środo-

wiska nie należy wyrzucać urządzenia po zakoń-

czeniu eksploatacji wraz zodpadami domowymi.

Należy je oddać do utylizacji w odpowiednim punkcie

zbiórki. Urządzenie należy zutylizować zgodnie zdyrekty-

wą WE o zużytych urządzeniach elektrycznych i elektro-

nicznych – WEEE (Waste Electrical and Electronic Equip-

ment).

Wrazie pytań zwrócić się do odpowiedniej lokalnej instytu-

cji odpowiedzialnej za utylizację.

Zużyte, całkowicie rozładowane baterie należy wyrzucić

do specjalnie oznakowanych pojemników zbiorczych,

przekazać do punktów zbiórki odpadów specjalnych lub

do sklepu ze sprzętem elektrycznym. Użytkownik jest

zobowiązany do utylizacji baterii zgodnie zprzepisami.

Na bateriach zawierających szkodliwe związki

znajdują się następujące oznaczenia:

Pb = bateria zawiera ołów,

Cd = bateria zawiera kadm,

Hg = bateria zawiera rtęć.

9. Rozwiązywanie problemów

Problem Możliwa przyczyna Rozwiązanie

Urządzenie

się nie włą

-

cza.

Baterie są zużyte. Wymienić baterie.

Baterie nie są wło

-

żone prawidłowo.

Włożyć baterie po-

nownie.

Stymulacja

jest zbyt

słaba.

Mankiet źle przylega

do skóry.

Ponownie założyć

mankiet. Zapewnić

wystarczający kon

-

takt ze skórą.

Elektrody kontak

-

towe nie są wystar-

czająco nawilżone.

Wyłączyć urządze-

nie. Zwilżyć elek-

trody.

Stymulacja

mięśni jest

nieprzyjem

-

na.

Ustawiono zbyt

dużą intensywność

pracy urządzenia.

Obniżyć intensyw

-

ność pracy urzą-

dzenia.

Elektrody kontak

-

towe nie są wystar-

czająco nawilżone.

Wyłączyć urządze-

nie. Zwilżyć elek-

trody.

Przewód przyłącze

-

niowy jest zużyty/

uszkodzony.

Wymienić przewód

przyłączeniowy.

Elektrody kontakto

-

we są zużyte/uszko-

dzone.

Wymienić mankiet.

144 145

Problem Możliwa przyczyna Rozwiązanie

Nieregularna

stymulacja.

Przewód przyłącze

-

niowy uszkodzony.

Zmniejszyć inten

-

sywność pracy

iobrócić przewód

przyłączeniowy

wgnieździe o90°.

Wprzypadku więk-

szej liczby ubytków

wymienić przewód

przyłączeniowy.

Stymulacja

nie jest sku

-

teczna.

Elektrody kontakto

-

we są nieprawi-

dłowo ułożone na

skórze.

Zdjąć elektrody

iumieścić je po-

nownie na skórze.

Zapewnić wystar-

czający kontakt ze

skórą.

Skóra jest

czerwona i/

lub wystę

-

puje prze-

szywający

ból.

Mankiet nie jest pra

-

widłowo ułożony na

skórze.

Upewnić się, że

mankiet przylega

mocno do skóry.

Mankiet jest brudny.

Oczyścić mankiet,

jak opisano win

-

strukcji obsługi.

Elektroda kontakto

-

wa jest porysowana.

Wymienić mankiet.

Elektrody kontak

-

towe nie są wystar-

czająco nawilżone.

Wyłączyć urządze-

nie. Zwilżyć elek-

trody.

Problem Możliwa przyczyna Rozwiązanie

Stymulacja

zatrzymuje

się podczas

użytkowa

-

nia.

Mankiet jest poluzo

-

wany inie przylega

do skóry.

Zatrzymać urzą-

dzenie iponownie

założyć mankiet.

Przewód przyłącze

-

niowy jest poluzo-

wany.

Zatrzymać urzą

-

dzenie iponownie

włożyć przewód

przyłączeniowy.

Baterie są zużyte.

Wymienić baterie

wpanelu obsługi.

Jeśli problem nie został wymieniony na liście, prosimy

okontakt znaszym działem obsługi klienta.

10. Dane techniczne

Obwód poprzeczny

górnej części ciała

Do 120 cm

Typ EM 29

Model EM 26

Masa

– urządzenie

– urządzenie, mankiet

iprzewód

– Ok. 90 głącznie zbateriami

– Ok. 165 głącznie zbateriami

Rozmiar elektrod Ok. 87 cm²

146

Parametr

(przy obciążeniu

500omów)

Napięcie wyjściowe:

maks. 50Vpp / 5,5Vrms

Prąd wyjściowy:

maks. 100mApp / 11mArms

Częstotliwość wyjściowa:

2–110 Hz

Czas trwania impulsu 60–220 μs na fazę

Krzywa Symetryczne, dwufazowe

impulsy prostokątne

Napięcie zasilania 4,5 V

(3 × 1,5 VAAA, typ LR03)

Warunki eksploatacji Od 0°Cdo 40°C, od 20% do

65% względnej wilgotności

powietrza

Przechowywanie Od 0°Cdo 55°C, od 10% do

90% względnej wilgotności

powietrza

Numer seryjny znajduje się na urządzeniu lub wkomorze

baterii.

Producent zastrzega sobie prawo do zmian technicz

-

nych mających na celu ulepszenie konstrukcji urządze-

nia. W przypadku zastosowania urządzenia niezgodnie

ze specyﬁkacją nie gwarantuje się jego prawidłowego

działania! Urządzenie spełnia wymogi norm europejskich

EN 60601-1, EN 60601-1-2 (zgodność z CISPR 11,

61000-4-2, 61000-4-3, 61000-4-8) iwymaga zachowania

szczególnych środków ostrożności odnośnie do kompa

-

tybilności elektromagnetycznej. Należy pamiętać, że prze-

nośne urządzenia komunikacyjne pracujące na wysokich

częstotliwościach mogą zakłócać działanie urządzenia.

Szczegółowe dane można uzyskać pod podanym adresem

serwisu producenta lub na końcu instrukcji obsługi.

Niniejsze urządzenie spełnia wymogi dyrektywy europej-

skiej wsprawie produktów medycznych 93/42/EWG oraz

ustawy w sprawie produktów medycznych. W przypad-

ku tego urządzenia nie jest wymagane przeprowadzenie

kontroli działania ani dostarczenie informacji dot. obsługi

zgodnie z§ 5 niemieckiego rozporządzenia dot. użytkowa-

nia produktów medycznych (MPBetreibV). Produkt ten nie

podlega także wymogowi przeprowadzania kontroli dot.

bezpieczeństwa technicznego zgodnie z § 6 ww. rozpo-

rządzenia.

146 147

Zastrzega się prawo do pomyłek izmian

11. Gwarancja/serwis

Firma Beurer GmbH, Söﬂinger Straße 218, D-89077 Ulm

(zwana dalej „Beurer”) udziela gwarancji na ten produkt na na

-

stępujących warunkach iwponiżej opisanym zakresie.

Poniższe warunki gwarancji nie naruszają ustawowych

zobowiązań gwarancyjnych sprzedającego wynikających

zumowy kupna zawartej zkupującym.

Gwarancja obowiązuje również wsposób nienaruszający

bezwzględnie obowiązujących przepisów dot. odpowie

-

dzialności.

Firma Beurer gwarantuje bezawaryjne działanie oraz komplet-

ność niniejszego produktu.

Obowiązujący na całym świecie okres gwarancji obejmuje 5

lata/lat, licząc od zakupu nowego, nieużywanego produktu

przez kupującego.

Niniejsza gwarancja dotyczy tylko produktów nabytych przez

kupującego jako konsumenta wyłącznie wcelach prywatnych

wramach użytku domowego.

Obowiązuje niemieckie prawo.

Jeśli w okresie obowiązywania gwarancji produkt zostanie

uznany za niekompletny lub wadliwy w działaniu zgodnie

z poniższymi postanowieniami, ﬁrma Beurer bezpłatnie wy

-

mieni go lub naprawi zgodnie zniniejszymi warunkami gwa-

rancji.

Jeśli kupujący chce zgłosić reklamację gwarancyjną, naj-

pierw kontaktuje się zlokalnym dealerem: patrz załączo-

na lista „Service International” zadresami serwisowymi.

Następnie kupujący otrzymuje dalsze informacje dot. rozpa

-

trywania reklamacji gwarancyjnej, np. gdzie wysłać produkt

ijakie dokumenty są wymagane.

Roszczenie z tytułu gwarancji będzie rozpatrywane tylko

wtedy, gdy kupujący może przedłożyć

- kopię faktury/paragon zakupu oraz

- oryginalny produkt

ﬁrmie Beurer lub autoryzowanemu partnerowi ﬁrmy Beurer.

Niniejsza gwarancja wyraźnie nie obejmuje:

- zużycia wynikającego znormalnego użytkowania lub zu

-

żywania się produktu;

- dostarczanych z tym produktem akcesoriów, które zu

-

żywają się lub ulegają zużyciu podczas prawidłowego

użytkowania (np. baterii, akumulatorów, mankietów,

uszczelek, elektrod, źródeł światła, nakładek iakcesoriów

inhalatora);

- produktów, które były używane, czyszczone, przecho

-

wywane lub konserwowane wniewłaściwy sposób i/lub

niezgodnie ztreścią instrukcji obsługi, atakże produktów,

które zostały otwarte, naprawione lub zmodyﬁkowane

przez kupującego lub centrum serwisowe nieautoryzowa

-

ne przez ﬁrmę Beurer;

- uszkodzeń powstałych podczas transportu między pro

-

ducentem a klientem lub między centrum serwisowym

aklientem;

- produktów, które zostały zakupione jako artykuły

grupy

B(„B-Ware”) lub jako artykuły używane;

- szkód następczych, które wynikają z wady tego pro

-

duktu (wtym przypadku mogą jednak istnieć roszczenia

z tytułu odpowiedzialności za produkt lub wynikające

zinnych bezwzględnie obowiązujących przepisów pra

-

wa dot. odpowiedzialności).

Naprawy lub całkowita wymiana wżadnym wypadku nie

przedłużają okresu gwarancji.

Strona jest ładowana ...

Beurer EM 26 Instrukcja obsługi

Ten podręcznik jest również odpowiedni dla

Beurer EM 26 Instrukcja obsługi

w innych językach

Powiązane dokumenty

Inne dokumenty