2
ELEKTRODY I PRZEDŁUŻACZE STERYLNE
DO JEDNORAZOWEGO UŻYTKU W ELEKTROCHIRURGII
INSTRUKCJE UŻYTKOWANIA
OSTRZEŻENIA
•Produkt jest do użytku jednorazowego i jest wysterylizowany tlenkiem etylenu. Nie
używać powtórnie. Jego powtórne użycie może spowodować: obecność pozostałości
organicznych, które mogą prowokować zakażenia krzyżowe; zmiany w materiałach;
utrata początkowych właściwości funkcjonalnych produktu.
•Sterylność nie jest zagwarantowana jeśli opakowanie zostało otwarte i/lub uszkodzone
•Nie używać po upływie daty ważności. Nie jest zagwarantowana sterylność.
•Po skontrolowaniu integralności opakowania zweryfikować jego zawartość; w
obecności widocznych uszkodzeń lub wad nie używać produktu i zwrócić go do FIAB.
•Trzymać produkty z dala od materiałów łatwopalnych: ich przypadkowe uruchomienie i
gorąca temperatura mogłyby być przyczyną pożarów.
PL
•Urządzenia muszą być podłączone i uruchomoine przez personel wykwalifikowany.
•Przy używaniu generatora, uchwytów, neutralnych płyt, kabli i innych dodatków należy
odnieść się do instrukcji użytkowania dostarczonych przez producenta.
•UWAGA Rozruszniki serca mogą zostać uszkodzone przez prąd elektrochirurgiczny.
Nie poddawać działaniu prądu elektrochirurgicznego pacjenta posiadającego
stymulator serca bez uprzedniego skonsultowania się z kardiologiem.
•Należy pozbywać się odpadków pochodzących ze struktur sanitarnych według
panujących przepisów.
WSKAZANIA
Cięcie i skrzep tkanek podczas procedury elektrochirurgicznej przy użyciu generatora o
wysokiej częstotliwości ze zgodnością współdziałania.
MAKSYMALNE NAPIĘCIE DAJĄCE SIĘ ZASTOSOWAĆ 9kVpp
PRZYGOTOWANIA I POŁĄCZENIA
Upewnić się czy elektroda i przedłużacz (jeśli jest obecny) są wprowadzone w sposób
trwały do obsady uchwytu. W momencie wymiany elektrody i/lub przedłużacza upewnić się
czy uchwyt nie jest podłączony do generatora lub czy generator jest wyłączony (w
oczekiwaniu).
Podłączyć uchwyt do generatora o wysokiej częstotliwości i do przełącznika nożnego (przy
modelach ze sterownikiem nożnym).
Nie dopuścić do tego aby aktywny kabel znajdował się w bezpośrednim kontakcie ze
skórą pacjenta i żeby się splatał.
UWAGA: Jeśli pacjent zostanie upozycjonowany od nowa dokonać zawsze nowej
weryfikacji wszystkich połączeń.
UŻYTKOWANIE
Po wprowadzeniu ekektrody/przedłużacza do obsady, aby wykonać wstępną weryfikację
prawidłowego funkcjonowania, odnieść się do instrukcji dotyczącej uchwytu.
W czasie procedury selekcjonować zawsze możliwie najniższy poziom energii. Jeśli
zdolność krzepliwości elektrody jest niższa od normalnej, nie powiększać wyjścia o
wysokiej częstotliwości bez uprzedniego wykonania następujących weryfikacji: