Orliman I-112 Instrukcja obsługi

Marka: Orliman

Model: I-112

Typ: Instrukcja obsługi

Ten podręcznik jest również odpowiedni dla

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Español

INSTRUCCIONES DE USO Y CONSERVACIÓN

Estimado cliente,

Muchas gracias por su conﬁanza en un producto Orliman. Usted adquirió un producto de calidad

y de alto nivel medicinal. Por favor, lea las instrucciones atentamente. Si tienen alguna duda,

póngase en contacto con su médico, su ortopedia especializada o con nuestro departamento de

atención al cliente. Orliman le agradece su elección y le desea una pronta mejoría.

NORMATIVA

Estos productos son conformes a la Directiva Europea de Productos Sanitarios //CEE (RD.

/). Se ha realizado un Análisis de Riesgos (UNE EN ISO ) minimizando todos los

riesgos existentes. Se han realizado los ensayos conforme a la normativa europea UNE-EN ISO

 de Prótesis y Ortesis.

INDICACIONES

Para modelos de Bragueros en general:

Hernias inguinales reductibles laterales o bilaterales.

Para modelo Braguero suspensorio:

Hernias escrotales de gran tamaño.

Para modelo Hernia slip:

Hernias inguinales pre y post-operatorios.

INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN

EL PRODUCTO DEBE SER ADAPTADO POR SU TÉCNICO ORTOPÉDICO O FACULTATIVO.

Para obtener el mayor grado de eﬁcacia terapéutica en las diferentes patologías y prolongar la

vida útil del producto, es fundamental la elección correcta de la talla más adecuada a cada pa-

ciente o usuario (en el envase se adjunta un cuadro orientativo de tallas y equivalencias en centí-

metros). Una compresión excesiva puede producir intolerancia por lo que aconsejamos regular la

compresión hasta el grado óptimo.

Para su colocación deben observarse los siguientes aspectos:

Antes de proceder a la colocación del braguero, debe tener en cuenta las siguientes recomenda-

ciones ya que de ello dependerá el éxito del tratamiento.

En primer lugar reducir la hernia completamente llevándola a la cavidad abdominal, esto se reali-

zara en posición decúbito supino (acostado boca arriba), puesto que, de este modo, la fuerza de la

gravedad ayuda a que el intestino retroceda.

A continuación, situé la pelota acolchada o almohadilla de contención de forma que tope la her-

nia. En el caso de tratarse de un braguero de correaje o de ﬂeje, situé el cinturón por encima de

la cadera, debajo de la apóﬁsis, antero superior del ilion, y posteriormente por encima del glúteo

mayor. Si el braguero lleva un tirante por la zona inguinal, este pasara entre las piernas de forma

lateral hacia arriba, a través y por debajo del glúteo y se ﬁjara en el lugar previsto el en el cinturón.

MODELO HERNIA SLIP:

En el caso de haber seleccionado el slip, colóquelo como un slip convencional asegurándose que

las almohadillas taponen la hernia, a continuación ajuste la banda escrotal sujetándola al abdo-

men mediante los cierres de velcro.

MODELO BRAGUERO SUSPENSORIO:

Para adaptar el braguero suspensorio ajuste inicialmente el cinturón pélvico. Introduzca el pene

por el oriﬁcio y aloje el escroto en la bolsa escrotal (intercambiable), pase los tirantes por la ingle,

subiendo posteriormente por las nalgas y ajustándolas al cinturón pélvico, obteniendo la tracción

necesaria.

PRECAUCIONES

El material constructivo es inﬂamable.

No exponga los productos a situaciones que pudieran producir su ignición. Si así fuera desprén-

dase rápidamente de ellos y utilice los medios adecuados para apagarlo. El material empleado

es hipoalergénico, sin embargo no podemos garantizar al % que en determinados casos no

puedan producirse alergias, si así fuera, retirar el producto y consultar con el médico prescriptor.

En caso de pequeñas molestias producidas por el sudor, recomendamos el uso de una interfase

para separar la piel del contacto con el tejido. En caso de rozadura, irritación o hinchazón retirar

el producto y acudir al médico o técnico ortopédico. Contraindicado en cicatrices abiertas con

hinchazón, enrojecimiento y acumulación de calor. El producto contiene látex de caucho natural y

puede provocar reacciones alérgicas a las personas sensibles al látex.

RECOMENDACIONES-ADVERTENCIAS

Estos productos solo deben ser utilizados por las personas que constan en la prescripción médi-

ca. No deben ser utilizados por personas ajenas a dicha prescripción. Cuando no use el producto,

guárdelo en su envase original. Para el desecho del envase y el producto, cumpla estrictamente

con las normas legales de su comunidad.

El uso de las ortesis está condicionado a las recomendaciones del médico prescriptor, por tanto

no debe ser utilizado para otros ﬁnes que los prescritos. Para la validez de la garantía, el estable-

cimiento expedidor debe cumplimentar la presente hoja de instrucciones.

FABRICACIÓN-CARACTERÍSTICAS

Los materiales empleados en la fabricación han sido testados y homologados en todas sus carac-

terísticas y cumplen los requisitos Europeos de calidad exigidos.

Todos los productos referidos, están elaborados con materiales de primera calidad y ofrecen un

inmejorable confort y calidad de uso. Todos los productos ofrecen contención, estabilidad y com-

presión para el tratamiento óptimo de las patologías para las cuales han sido diseñados.

RECOMENDACIONES DE CONSERVACIÓN Y LAVADO

Pegar los velcros entre sí (si la ortesis los tuviera), lavar periódicamente a mano con agua tibia y

jabón neutro. Para el secado de la ortesis, utilice una toalla seca para absorber la máxima hume-

dad y déjela secar a temperatura ambiente. No las tienda ni las planche y no las exponga a fuentes

de calor directas como estufas, calefactores, radiadores, exposición directa al sol etc. Durante su

uso o en su limpieza, no utilice alcoholes, pomadas o líquidos disolventes. Si la ortesis no está

bien escurrida, los residuos de detergente pueden irritar la piel y deteriorar el producto.

GARANTÍAS

ORLIMAN, S.L.U. garantiza todos sus productos, siempre que estos no hayan sido manipulados

ni alterados en su conﬁguración original. No garantiza aquellos productos en que por mal uso,

deﬁciencias o roturas de cualquier tipo, sus características se vean alteradas. Si observara al-

guna deﬁciencia o anomalía, comuníquelo inmediatamente al establecimiento expendedor para

proceder a su cambio.

ORLIMAN, S.L.U. le agradece su elección y le desea una pronta mejoría.

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English

INSTRUCTIONS FOR USE AND PRESERVATION

Dear customer,

Thank you for your trust in this Orliman product. You have acquired a quality product with a high

medicinal value. Please, read the instructions carefully. If you have any doubt, get in contact with

your doctor, your orthopaedist specialist or our customer service department. Orliman appreci-

ates your choice and wishes you a speedy recovery.

REGULATION

These products satisfy the European Medical Device Directive //CEE (RD. /). A Risk

Analysis has been carried out (UNE EN ISO ) minimising all the existing risks. The trials have

been carried out in accordance with the European regulation UNE-EN ISO  of Prosthesis and

Orthesis.

SUITABLE FOR

For Truss models in general:

Lateral or bilateral reducible inguinal hernias.

For suspensory truss model:

Large scrotal hernias.

For hernia pant model:

Pre and post-operative inguinal hernias.

FITTING INSTRUCTIONS

THE PRODUCT SHOULD BE ADJUSTED BY YOUR ORTHOPAEDIC TECHNICIAN OR IN ACCORDANCE

WITH DOCTOR’S ORDERS.

In order to obtain a greater degree of therapeutic eectiveness in the dierent pathologies and to

prolong the life and utility of the product, it is fundamental that the correct size adequate for each

patient or user is chosen (enclosed in the packet is a diagram with all the sizes and the equivalent

in centimetres). An excess compression can produce intolerance, therefore we recommend that

the compression be regulated to an optimum degree.

To ﬁt observe the following aspects:

Before proceeding with the ﬁtting of the truss, take into account the following recommendations

as the success of the treatment depends on these. Firstly completely reduce the hernia down to

the abdominal cavity; this should be carried out in the decubitus supine position (lying face up),

as this way the force of gravity helps the intestine to retreat.

Following this, place the cushioned ball of containment so that it limits the hernia. If using the

truss with a strap, place the belt above the waist, under the apophyses, front upper ilium, and

subsequently over the gluteus maximus. If the truss has a strap in the inguinal area, this should be

passed through the legs laterally upwards, through and under the gluteus and should be secured

onto the belt.

HERNIA PANT MODEL:

If the pant has been chosen, place it like a conventional pant, ensuring the cushions block the

hernia, then adjust the scrotal band holding it up to the abdomen using the velcro fasteners.

SUSPENSORY TRUSS MODEL:

To adapt the suspensory truss initially adjust the pelvic belt. Insert the penis through the oriﬁce

and place the scrotum in the scrotal bag (interchangeable), pass the straps through the groin,

subsequently lifting through the buttock and adjusting the pelvic belt, obtaining hence the neces-

sary traction.

PRECAUTIONS

The constructive material is inﬂammable.

Do not expose these products to situations where they could ignite. If this were the case remove

them quickly and use the necessary measures to put it out. The material used is hypoallergenic,

however we cannot guarantee % that in some determined cases it will not produce allergies, if

this occurs, remove the product and see the doctor that prescribed it.

In case of minor irritations due to sweat, we recommend the use of a cotton sock, to separate the

skin from contact with the material. For small inconvenience caused by sweat, we recommend

using an interface to separate the skin from contact with the tissue. If rash, irritation or swelling

to remove the product and consult a doctor or prosthetist. Contraindicated in open scars with

swelling, redness and accumulation heat. The product contains natural rubber latex and may elicit

allergic responses in individuals who are sensitised to latex.

RECOMMENDATION-WARNINGS

These products are to be used only by those which have been medically prescribed to do so. Per-

sons unconnected to such prescriptions should not use them. When the product is not being used,

store in its original packaging. In order to dispose of the packaging and the product, strictly com-

ply with the legal norms of your community.

The use of the orthesis is conditioned to the recommendations of the prescribing doctor, therefore

it must not be used for any other means than those prescribed.

For the validity of the guarantee, the issuing establishment should comply with this sheet of in-

structions.

MANUFACTURE-CHARACTERISTICS

The material features used in production have been tested and approved and meet all the Euro-

pean quality requirements.

All the products are produced with high quality materials and oer an unbeatable comfort and

quality of use. All products oer restraint, stability and compression for the optimum treatment of

the pathologies for which they have been designed.

RECOMMENDATIONS FOR PRESERVATION AND CLEANING

Stick the velcros to each other (if the orthesis has any), wash periodically by hand with a damp

cloth and a neutral soap. To dry the orthesis, use a dry towel to absorb most of the dampness and

leave to dry at room temperature. Do not hang up or iron and do not expose to direct heat sources

such as stoves, heaters, radiators, direct sun light etc. During use or during washing do not use

alcohols, ointments or dissolvent liquids. If the orthesis is not properly dried any detergent resi-

dues could irritate the skin and deteriorate the product.

GUARANTEES

ORLIMAN, S.L.U. Guarantees all its products, as long as these have not been manipulated or al-

tered from their original state. Does not guarantee those products in which as a result of misuse,

deﬁciencies or breakage of any kind, its original state has been altered. If you observe any de-

ﬁciency or anomaly, communicate this immediately to the establishment from which it was ob-

tained in order for it to be changed.

ORLIMAN, S.L.U. Appreciates your choice and wishes you a speedy recovery.

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Français

MODE D’EMPLOI ET CONSERVATION

Cher client,

Nous vous remercions d’avoir déposé votre conﬁance dans un produit Orliman. Vous avez acheté un pro-

duit de qualité et d’un niveau médicinal élevé.

Nous vous prions de lire attentivement les instructions. Si vous avez quelques doutes, contactez votre

médecin, votre orthopédie spécialisée ou notre service d’attention à la clientèle. Orliman vous remercie

de votre choix et vous souhaite une rapide amélioration.

REGLEMENTATION

Ces produits sont conformes à la Directive Européenne de Produits Sanitaires //CEE (RD. /).

Une Analyse des Risques a été réalisée (UNE EN ISO ) minimisant tous les risques existants. Des

tests ont été eectués conformément à la réglementation européenne UNE-EN ISO  des Prothèses

et Orthèses.

INDICATIONS

Pour les modèles de ceinture herniaire en général:

Hernies inguinales réductibles latérales ou bilatérales.

Pour les modèles de ceinture herniaire avec suspensoir:

Hernies scrotales de grande taille.

Pour les modèles de ceinture herniaire slip:

Hernies inguinales pré et post-opératoires.

INSTRUCTIONS DE MISE EN PLACE

LE PRODUIT DOIT ÊTRE RÉGLÉ PAR VOTRE TECHNICIEN ORTHOPÉDIQUE OU MÉDECIN.

Pour obtenir le plus grand degré d’ecacité thérapeutique dans les diérentes pathologies et prolonger

la durée de vie du produit, il est fondamental de bien choisir la taille la mieux adaptée à chaque patient ou

usager (dans l’emballage, vous trouverez un tableau qui vous orientera sur les tailles et les équivalences

en centimètres). Une compression excessive peut provoquer des interruptions de type vasculaire, c’est

pourquoi nous conseillons de régler la compression jusqu’au degré optimal.

Pour le mettre il faut observer les aspects suivants:

Avant de mettre la ceinture herniaire, vous devez connaître les recommandations suivantes car la réussite

du traitement en dépendra.Tout d’abord, réduire complètement la hernie en l’amenant vers la cavité abdo-

minale, ce qui sera réalisé en position de supination décubitus (couché sur le dos), puisque, de cette façon,

la gravité permet à l’intestin de rentrer.

Ensuite, situez la boule matelassée ou le coussinet de soutien de façon à ce qu’elle tamponne la hernie.

S’il s’agit d’une ceinture harnais ou de feuillard, situez la ceinture au-dessus de la hanche, en dessous de

l’apophyse, avant supérieure de l’ilion et ensuite par-dessus le grand fessier. Si la ceinture herniaire porte

une bretelle sur la zone inguinale, elle se mettra entre les jambes sur le côté vers le haut, à travers et sous

le fessier et elle sera attachée à l’endroit prévu sur la ceinture.

MODELE HERNIE SLIP:

Si vous avez choisi le slip, mettez-le comme un slip conventionnel en vous assurant que les coussinets

tamponnent la hernie et ensuite réglez la bande scrotale en l’attachant à l’abdomen au moyen des fer-

metures velcro.

MODELE CEINTURE HERNIAIRE SUSPENSOIR:

Pour mettre la ceinture herniaire suspensoir, réglez tout d’abord la ceinture pelvienne. Introduisez le

pénis par l’oriﬁce et logez les bourses dans la poche scrotale (changeable), passez les bretelles par l’aine

en remontant ensuite par les fesses et en les attachant à la ceinture pelvienne pour obtenir la traction

nécessaire.

PRÉCAUTIONS

Le matériau de fabrication est inﬂammable.

N’exposez pas le produit à des situations qui pourraient l’enﬂammer. Si tel était le cas, dessaisissez-vous

en rapidement et utilisez les moyens adéquats pour l’éteindre. Le matériau employé est hypoallergénique.

Cependant, nous ne pouvons pas garantir à % qu’il ne produise pas d’allergies dans certains cas. Si tel

était le cas, retirer le produit et consulter le médecin prescripteur. Au cas où vous auriez de petites gênes

produites par la sueur, nous recommandons l’utilisation d’une chaussette en coton pour séparer la peau

du contact avec le tissu. Pour petits désagréments causés par la sueur, nous vous recommandons d’utili-

ser une interface pour séparer la peau de tout contact avec le tissu. Si une éruption cutanée, une irritation

ou une enﬂure de retirer le produit et consulter un médecin ou prothésiste. Contre les cicatrices ouvertes

avec gonﬂement, rougeur et l’accumulation la chaleur. Le produit contient du latex de caoutchouc naturel

et peut provoquer des réactions allergiques aux personnes sensibles au latex.

RECOMMANDATIONS-AVERTISSEMENTS

Ces produits doivent être seulement utilisés par les personnes qui ﬁgurent sur la prescription médicale. Ils

ne doivent pas être utilisés par des personnes étrangères à cette prescription. Lorsque vous n’utilisez pas

le produit, gardez-le dans son emballage d’origine. Pour jeter l’emballage et le produit, respectez stricte-

ment les réglementations légales de votre région.

L’utilisation des orthèses dépend des recommandations du médecin prescripteur, donc elles ne doivent

pas être utilisées à des ﬁns diérentes de celles qui sont prescrites. Pour valider la garantie, l’établisse-

ment expéditeur doit remplir la feuille d’instruction présente.

FABRICATION-CARACTÉRISTIQUES

Les matériaux employés dans la fabrication ont été testés et homologués dans toutes leurs caractéris-

tiques et remplissent les conditions Européennes de qualité exigées. Tous les produits mentionnés sont

fabriqués avec des matériaux de première qualité et orent un confort et une qualité d’utilisation excep-

tionnels. Tous les produits orent un maintien, une stabilité et une compression pour un traitement opti-

mal des pathologies pour lesquelles ils ont été créés.

RECOMMANDATIONS DE CONSERVATION ET LAVAGE

Attachez les velcros entre eux (dans les orthèses qui en contiennent) et laver régulièrement à la main à

l’eau chaude et avec un savon neutre. Pour sécher l’orthèse, utilisez une serviette sèche pour absorber

le maximum d’humidité et laissez-la sécher à température ambiante. Ne les étendez pas, ne les repassez

pas et ne les exposez pas à des sources de chaleur directes comme les poêles, chauages, radiateurs,

exposition directe au soleil etc. Pendant son utilisation ou son nettoyage, n’utilisez pas d’alcools, de pom-

mades ou de liquides dissolvants. SI l’orthèse n’est pas bien essorée, les résidus de lessive peuvent irriter

la peau et détériorer le produit.

GARANTIES

ORLIMAN, S.L.U. garantit tous ses produits à condition qu’ils n’aient pas été manipulés ni altérés dans leur

conﬁguration d’origine. Il ne garantit pas les produits qui, à cause d’un mauvais usage, de déﬁciences ou

de cassures de n’importe quel genre, voient leurs caractéristiques altérées. Si vous observiez une quel-

conque déﬁcience ou anomalie, communiquez-le immédiatement à votre revendeur pour procéder à son

changement.

ORLIMAN, S.L.U. vous remercie de votre choix et vous souhaite une rapide amélioration.

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Deutsh

GEBRAUCHS-UND PFLEGEANLEITUNG

Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde, vielen Dank dafür, dass Sie einem Orliman-Produkt

Ihr Vertrauen schenken. Sie haben ein medizinisch hochwertiges Qualitätsprodukt erworben. Bit-

te lesen Sie die Gebrauchsanweisung aufmerksam durch. Wenn Sie irgendwelche Fragen haben,

wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Ihr Orthopädie-Fachgeschäft oder an unseren Kundendienst.

Orliman dankt Ihnen für Ihre Wahl und wünscht Ihnen baldige Besserung.

VORSCHRIFTEN

Diese Produkte entsprechen der Europäischen Richtlinie über Medizinprodukte //CEE (RD.

/). Anhand einer Risikoanalyse (UNE EN ISO ) wurden sämtliche vorhandenen Risi-

ken minimiert. Es wurden die Prüfungen im Einklang mit den europäischen Prothesen-und Orthe-

senvorschriften UNE-EN ISO  durchgeführt.

INDIKATIONEN

Für Bruchbänder allgemein:

Laterale oder bilaterale reponible Leistenbrüche.

Für Tragband-Modell:

Ausgedehnte Hodensackhernien.

Für Modell Hernia Slip:

Prä- und postoperative Leistenbrüche.

ANZIEHANLEITUNG

DAS PRODUKT MUSS VON IHREM ORTHOPÄDIETECHNIKER ODER ARZT ANGEPASST WERDEN.

Um die beste therapeutische Wirksamkeit bei den verschiedenen Pathologien zu erzielen und die

Nutzungsdauer des Produkts zu verlängern, ist die richtige Auswahl der für den jeweiligen Patien-

ten oder Benutzer geeignetsten Größe von grundlegender Bedeutung (auf der Verpackung ist zur

Orientierung eine Größentabelle mit den Entsprechungen in Zentimetern angegeben). Da über-

mäßiger Druck zu Unverträglichkeit führen kann, empfehlen wir eine optimale Druckeinstellung.

Beim Anlegen sind folgende Punkte zu beachten:

Vor dem Anlegen des Bruchbandes sind die nachstehenden Empfehlungen zu beachten, da da-

von der Behandlungserfolg abhängt.Zuerst die Hernie in die Bauchhöhle zurückschieben. Dies

geschieht am liegenden Patienten, da auf diese Weise die Schwerkraft mithilft, dass der Darm

zurückgeht.

Anschließend den gepolsterten Ballen (Haltepolster) gegen die Hernie drücken. Bei einem Rie-

men- oder Gurtband den Gürtel über der Hüfte unter dem Knochenfortsatz vorne über dem Darm-

bein und hinten über dem Gesäß anlegen. Falls das Bruchband einen Träger für den Leistenbereich

hat, wird dieser zwischen den Beinen seitlich nach oben, durch das Gesäß und unterhalb davon

entlang geführt und an der am Gürtel vorgesehenen Stelle befestigt.

MODELL HERNIA SLIP:

Das Slip-Modell wird wie ein gewöhnlicher Slip angezogen, so dass die Polster gegen die Hernie

drücken, anschließend wird das Hodenband angepasst und mit den Klettverschlüssen am Bauch

befestigt.

TRAGBAND-MODELL:

Zur Anpassung des Tragbands zunächst den Beckengürtel einstellen. Den Penis durch die Önung

einführen und den Hodensack in der (austauschbaren) Hodentasche unterbringen. Die Träger über

die Leistenbeuge und hinten über das Gesäß hochführen und am Beckengürtel die erforderliche

Zugspannung einstellen.

VORSICHTSMASSNAHMEN

Das Material der Orthese ist entﬂammbar.

Die Produkte nicht in Situationen bringen, durch die sie entzündet werden können. Sollte dies

geschehen, die Produkte schnellstens ablegen und mit geeigneten Mitteln löschen. Das verwen-

dete Material ist zwar hypoallergen, allerdings können Allergien in bestimmten Fällen nie ganz

ausgeschlossen werden. In einem solchen Fall das Produkt abnehmen und den verschreibenden

Arzt aufsuchen. Sollte die Orthese aufgrund der Schweißbildung unbequem sein, empfehlen wir

die Verwendung eines Baumwollstrumpfs, damit die Haut nicht direkt mit dem Gewebe in Berüh-

rung kommt. Für kleine Unannehmlichkeiten, die durch Schweiß verursacht, empfehlen wir die

Verwendung einer Schnittstelle, die Haut vor Kontakt mit dem Gewebe zu trennen. Wenn Hautaus-

schlag, Reizungen oder Schwellungen um ein Produkt zu entfernen und einen Arzt aufsuchen oder

Orthopädietechniker. Kontraindiziert bei oenen Wunden mit Schwellung, Rötung und Akkumu-

lation Wärme. Das Produkt enthält Naturkautschuklatex und kann dazu führen, dass allergische

Reaktionen auf Menschen, die empﬁndlich auf latex.

EMPFEHLUNGEN-WARNHINWEISE

Diese Produkte dürfen lediglich von den im ärztlichen Rezept genannten Personen verwendet

werden. Sie dürfen nicht von Personen verwendet werden, auf die dieses Rezept nicht zutrit.

Bewahren Sie das Produkt in seiner Originalverpackung auf, wenn Sie es nicht benutzen. Für die

Entsorgung der Verpackung und des Produkts sind die gesetzlichen Bestimmungen Ihrer Region

strikt zu beachten. Der Gebrauch der Orthesen untersteht den Empfehlungen des verschreibenden

Arztes. Daher dürfen sie nicht für andere Zwecke als die verschriebenen verwendet werden. Für

das Gültigkeit der Garantie ist das vorliegende Hinweisblatt vom Fachhändler auszufüllen.

HERSTELLUNG-MERKMALE

Die bei der Herstellung verwendeten Materialien wurden mit sämtlichen Merkmalen getestet und

amtlich zugelassen und erfüllen die geforderten europäischen Qualitätsstandards. Sämtliche ge-

nannten Produkte sind aus qualitativ hochwertigen Materialien hergestellt und bieten höchsten

Komfort und Qualität im Gebrauch. Alle Produkte bieten Festigkeit, Stabilität und Kompression für

die optimale Behandlung der Pathologien, für die sie entwickelt wurden.

HINWEISE ZUR PFLEGE UND REINIGUNG

Die Klettverschlüsse (sofern vorhanden) schließen, das Produkt regelmäßig mit der Hand mit lau-

warmem Wasser und neutralem Waschmittel waschen. Mit einem trockenen Handtuch die Nässe

so gut wie möglich aufsaugen und die Orthese dann bei Raumtemperatur trocknen lassen. Nicht

aufhängen, nicht bügeln und keinen direkten Wärmequellen wie Heizöfen, Heizlüftern, Heizkör-

pern, direkter Sonneneinstrahlung, usw. aussetzen. Beim Gebrauch oder bei der Reinigung weder

Alkohol noch Salben oder Lösungsmittel verwenden. Das Wasser muss sorgfältig von der Orthese

abgesaugt werden, da Waschmittelreste die Haut reizen und das Produkt schädigen können.

GARANTIE

ORLIMAN, S.L.U. gewährt Garantie auf ihre sämtlichen Produkte, so lange deren ursprüngliche

Gestaltung weder verändert noch beschädigt wurde. Für Produkte, deren Merkmale wegen un-

sachgemäßen Gebrauchs oder aufgrund von Mängeln oder Rissen verändert sind, wird keine Ga-

rantie geleistet. Sollten Sie Mängel oder Anomalien feststellen, wenden Sie sich bitte unverzüg-

lich an Ihr Fachgeschäft, um das Produkt umzutauschen.

ORLIMAN, S.L.U. dankt Ihnen für Ihre Wahl und wünscht Ihnen baldige Besserung.

REF.: S-120 | S-121

Portugués

INSTRUÇÕES DE USO E CONSERVAÇÃO

Estimado Cliente,

Gostaríamos de lhe agradecer a conﬁança demonstrada ao adquirir o produto Orliman. Acaba de adquirir

um produto de qualidade e de alto nível medicinal.

Por favor, leia atentamente as instruções apresentadas. Em caso de dúvida, contacte com o seu médico,

ortopédico especialista ou com o nosso departamento de atendimento ao cliente. Orliman agradece-lhe a

sua eleição e deseja-lhe rápidas melhoras.

NORMATIVA

Estes produtos encontram-se em conformidade com a Directiva Europeia de Produtos Sanitários //

CEE (RD. /). Foi igualmente realizada uma Análise de Risco (UNE EN ISO ) minimizando

deste modo os riscos existentes. Em conformidade com o estipulado na normativa europeia UNE-EN ISO

 para Próteses e Ortéses, foram igualmente realizados os respectivos ensaios.

INDICAÇÕES

Para modelos de Funda Hernial em geral:

Hérnias desiguais redutíveis laterais ou bilaterais.

Para modelo Funda Hernial suspensória:

Hérnias escrotais de grande tamanho.

Para modelo Hernial slip:

Hérnias desiguais, tratamentos pré e pós-cirúrgicos.

INSTRUÇÕES PARA COLOCAÇÃO

O PRODUTO DEVE SER APLICADO POR UM TÉCNICO ORTOPÉDICO OU MÉDICO.

Para obter o maior grau de eﬁcácia terapêutica nas diferentes patologias, e prolongar a vida útil do produ-

to, é de fundamental importância a correcta selecção do tamanho que melhor se adapta a cada doente ou

utilizador (na embalagem poderá encontrar um quadro guia de tamanhos e correspondentes equivalên-

cias em centímetros) Uma compressão excessiva pode provocar intolerância sendo por isso aconselhável

regular a compressão para obter um óptimo grau de compressão.

Para colocar este produto os aspectos abaixo indicados devem ser observados:

Antes de proceder com a colocação da Funda Hernial, deve-se ter em contas as seguintes recomendações

visto que da aplicação das mesmas dependerá o êxito do tratamento.

Em primeiro lugar reduzir a hérnia por completo lavando a cavidade abdominal, este processo é levado a

cabo na posição decúbito (deitada de barriga para baixo), visto que deste modo a força da gravidade ajuda

a que o intestino retroceda.

Seguidamente, situa a bola almofadada ou almofadinha de contenção de forma que tape a hérnia. No

caso de se tratar de uma funda hernial de arnês ou de tiras metálicas, coloque o cinto por cima da anca,

debaixo da apóﬁse, antero superior do ílio, e posteriormente por cima do glúteo maior. Se a funda hernial

incorpora um suspensório pela zona inguinal, este passara entre as pernas de forma lateral e para cima,

através e por debaixo do glúteo ﬁxando-o no lugar previsto para o cinto.

MODELO HERNIAL SLIP:

No caso de ter seleccionado o slip, coloque-o como um slip convencional assegurando-se de que as al-

mofadinhas tampem a hérnia, e seguidamente ajuste a banda escrotal ﬁxando-a ao abdómen mediantes

os fechos de velcro.

MODELO FUNDA HERNIAL SUSPENSÓRIA:

Para adaptar a funda hernial suspensória ajuste inicialmente o cinto pélvico. Insira o pénis através do

orifício e afrouxe o escroto na bolsa escrotal (substituível), passe os tirantes pela virilha, subindo poste-

riormente pelas nalgas e ajustando-as ao cinto pélvico, obtendo a tracção necessária.

PRECAUÇÕES

O material de construção é inﬂamável.

Não exponha os produtos a situações que possam produzir a ignição. Caso assim seja desfaça-se imedia-

tamente dos mesmos e utilize os meios adequados para apagar o fogo. O material utilizado é hipoalergé-

nico, no entanto não se pode garantir a % que em determinados casos estes não provoquem alergias.

Nesse caso retire o produto e consulte com o médico que o receitou. No caso do suor provocar um ligeiro

mau estar, recomenda-se o uso de uma meia de algodão para separar a pele do contacto com o tecido. Para

pequeno inconveniente causado pelo suor, recomendamos o uso de uma interface para separar a pele do

contato com o tecido. Se o prurido, irritação ou inchaço para remover o produto e consultar um médico ou

protesista. Contra-indicado em cicatrizes abertas com inchaço, vermelhidão e acúmulo de calor. O pro-

duto contém látex de borracha natural e pode provocar reações alérgicas em pessoas sensíveis ao látex.

RECOMENDAÇÕES – ADVERTÊNCIAS

Estes produtos somente podem ser utilizados pelas pessoas cujo nome é indicado na receita médica. Es-

tes não devem ser utilizados por pessoas que não possuam receita médica. Quando não estiver a usar o

produto, coloque-o na sua embalagem original. Ao deitar fora a embalagem e o produto, cumpra estrita-

mente com as normas legais da sua comunidade.

As ortéses devem apenas ser utilizadas com receita médica, portanto não devem ter outras ﬁnalidades a

não ser as ﬁnalidades para as quais foram receitadas. Para validade da garantia, o estabelecimento que

lhe vendeu o produto deve preencher a folha de instruções proporcionada.

FABRICO-CARACTERÍSTICAS

Os materiais utilizados no fabrico destes produtos foram testados e homologados em todas as suas ca-

racterísticas. Estes cumprem igualmente com os requisitos Europeus de qualidade exigidos.

Todos os produtos indicados foram fabricados com materiais de primeira qualidade e oferecem um inigua-

lável conforto e qualidade de uso. Todos os produtos oferecem uma contenção, estabilidade e compres-

são requeridas para o tratamento óptimo das patologias para as quais foram concebidos.

RECOMENDAÇÕES DE CONSERVAÇÃO E LAVAGEM

Unir os fechos velcro entre si (para ortéses que os incorporem) e lavar periodicamente à mão com água

morna e sabão neutro. Para secar as ortéses utilize uma toalha seca para absorver o máximo de humidade

e deixe-as secar à temperatura ambiente. Não as pendure, não as passe a ferro, nem exponha as mes-

mas a fontes de calor directo, tais como qualquer tipo de aquecedores, radiadores, exposição directa ao

sol, etc. Ao usar ou limpar as mesmas, não utilize álcool, pomadas ou líquidos dissolventes. Se a ortése

não estiver bem enxaguada, os resíduos do detergente podem irritar a pele e provocar a deterioração do

produto.

GARANTIAS

ORLIMAN, S.L.U. garante todos os seus produtos, sempre e quando não tenha sido manipulada nem al-

terada a sua conﬁguração original. Não se encontram garantidos os produtos que devido a uma má utili-

zação, deﬁciência ou ruptura de qualquer tipo, as suas características tenham sido alteradas. No caso de

detectar qualquer deﬁciência ou anomalia, informe imediatamente o estabelecimento que lhe vendeu o

produto para que este seja trocado.

ORLIMAN, S.L.U. agradece-lhe a sua eleição e deseja-lhe rápidas melhoras.

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Italiano

ISTRUZIONI PER L’USO E PER LA CONSERVAZIONE

Gentile cliente,

Grazie per la ﬁducia che ha riposto in un prodotto Orliman. Ha acquistato un prodotto di qualità e

di alto livello medicale. Si prega di leggere attentamente le istruzioni. In caso di dubbio, mettersi

in contatto con il proprio medico, con il tecnico ortopedico specializzato o con il nostro ucio

di Assistenza al Cliente. Orliman la ringrazia per aver fatto questa scelta e le augura un pronto

ristabilimento.

NORMATIVA

Questi prodotti sono conformi alla Direttiva Europea sui Prodotti Sanitari //CEE (RD.

/). È stata eettuata un’analisi dei rischi (UNE EN ISO ) minimizzando tutti i rischi

esistenti. I test sono stati eettuati in conformità alla normativa europea UNE-EN ISO  su

Protesi e Ortesi.

INDICAZIONI

Per modelli di cinti erniari in generale:

Ernie inguinali riducibili laterali o bilaterali.

Per modello di cinto erniario sospensorio:

Ernie scrotali di grandi dimensioni.

Per modello slip Hernia:

Ernie inguinali pre- e post-operatorie.

ISTRUZIONI PER L’USO

IL PRODOTTO DEVE ESSERE ADATTATO DAL PROPRIO TECNICO ORTOPEDICO O DAL MEDICO.

Per ottenere il maggior grado di ecacia terapeutica con le varie patologie e per prolungare la vita

utile del prodotto, è fondamentale scegliere correttamente la misura più adatta ad ogni paziente o

utente (sulla confezione è riportata una tabella orientativa delle misure con le equivalenze in cen-

timetri). Una compressione eccessiva può provocare intolleranza pertanto si consiglia di regolare

la compressione ﬁno a raggiungere il livello ottimale.

Per il corretto uso, rispettare le seguenti indicazioni:

Prima di procedere alla collocazione del cinto erniario occorre tenere conto delle seguenti racco-

mandazioni, da cui dipenderà il successo del trattamento.

In primo luogo, ridurre l’ernia completamente portandola nella cavità addominale; la manovra

si potrà eettuare in posizione di decubito supino (paziente sdraiato a pancia in su) dato che in

questo modo la gravità aiuta a far retrocedere l’intestino.

Quindi, posizionare la palla imbottita o il cuscinetto di contenimento in modo che blocchi l’ernia.

Se il cinto erniario è provvisto di cinghie o di piattine, posizionare la cintura sopra l’anca, sotto

l’apoﬁsi antero-superiore dell’ileo, quindi sopra il gluteo maggiore. Se il cinto erniario dispone

di un tirante per la zona inguinale, questo dovrà passare lateralmente tra le gambe ﬁno in alto,

attraverso e sotto il gluteo, e si dovrà ﬁssare nell’apposito alloggiamento nella cintura.

MODELLO HERNIA SLIP:

Lo slip va indossato come uno slip normale, in modo che i cuscinetti tamponino l’ernia, regolare

quindi la fascia scrotale ﬁssandola all’addome mediante le chiusure di velcro.

MODELLO CINTO ERNIARIO SOSPENSORIO:

Per adattare il cinto erniario sospensorio regolare inizialmente la cintura pelvica. Introdurre il

pene attraverso il foro e alloggiare lo scroto nella borsa scrotale (intercambiabile), passare le

bretelline attraverso l’inguine salendo poi lungo i glutei e regolandole alla cintura pelvica ﬁno a

ottenere la trazione necessaria.

PRECAUZIONI

Il materiale impiegato è inﬁammabile.

Non esporre il prodotto a condizioni che ne potrebbero provocare la combustione. In tal caso,

rimuoverlo al più presto ed usare i mezzi adatti per l’estinzione. Il materiale impiegato è ipoaller-

genico, tuttavia non possiamo garantire al % che in determinati casi non si possano veriﬁcare

allergie: in tal caso, rimuovere il prodotto e rivolgersi al medico prescrittore. Per piccolo inconve-

niente causato dal sudore, si consiglia di utilizzare una interfaccia per separare la cute dal contat-

to con il tessuto. Se eruzioni cutanee, gonﬁore o irritazione per rimuovere il prodotto e consultare

un medico o protesista. Controindicato in cicatrici aperte con gonﬁore, arrossamento e l’accumulo

di calore. Il prodotto contiene lattice di gomma naturale e può provocare reazioni allergiche nei

soggetti sensibili al lattice.

RACCOMANDAZIONI-AVVERTENZE

Questi prodotti devono essere utilizzati solo dalle persone riportate sulla prescrizione medica.

Non devono essere utilizzati da persone estranee a tale prescrizione. Dopo l’uso, riporre il prodot-

to nella relativa confezione originale. Per lo smaltimento della confezione e del prodotto, rispet-

tare le norme vigenti in materia.

L’uso delle ortesi è condizionato dalle raccomandazioni del medico prescrittore, quindi non devo-

no essere usate per scopi diversi da quelli prescritti. Per la validità della garanzia, il rivenditore

deve compilare e timbrare il coupon allegato a questo foglio di istruzioni.

PRODUZIONE-CARATTERISTICHE

Tutti i materiali impiegati per la produzione sono stati testati ed omologati e le loro caratteristiche

sono conformi ai requisiti europei di qualità applicabili.

Tutti i prodotti sono elaborati con materiali di prima qualità ed orono un comfort ed una qualità

d’uso insuperabili. Tutti i prodotti orono contenimento, stabilità e compressione per il tratta-

mento ottimale delle patologie per le quali sono stati progettati.

CONSIGLI PER LA CONSERVAZIONE E IL LAVAGGIO

Fare aderire le chiusure in velcro tra di loro (se presenti sull’ortesi) e lavare periodicamente a mano

con acqua tiepida e sapone neutro. Per l’asciugatura dell’ortesi, avvolgerla in un asciugamano

asciutto per fare assorbire la massima umidità e quindi lasciare asciugare a temperatura ambien-

te. Non stendere, né stirare e non esporre l’ortesi a fonti di calore dirette, quali stufe, radiatori di

qualunque tipo ed evitare l’esposizione diretta ai raggi del sole, ecc.

Durante l’uso o la pulizia, non usare alcool, pomate o solventi liquidi. Se non si risciacqua bene

l’ortesi, le tracce di detergente possono irritare la pelle e danneggiare il prodotto.

GARANZIE

ORLIMAN, S.L.U. garantisce tutti i propri prodotti, purché non ne sia stata modiﬁcata né alterata

la conﬁgurazione originale. Non garantisce i prodotti le cui caratteristiche siano state alterate a

causa di un uso errato, deﬁcienze o rotture di qualsiasi tipo. Se si riscontrasse qualche difetto o

anomalia, si prega di comunicarlo immediatamente al rivenditore per cambiare il prodotto.

ORLIMAN, S.L.U. la ringrazia per aver fatto questa scelta e le augura un pronto ristabilimento.

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Polski

INSTRUKCJA UŻYWANIA I KONSERWACJI

Drogi użytkowniku

Dziękujemy za zaufanie jakim obdarzyłeś ﬁrmę Orliman, zakupując jeden z naszych wysokiej kla-

sy produktów medycznych. Prosimy dokładnie zapoznać się z informacjami zawartymi w ulotce.

W przypadku wątpliwości lub pojawienia się problemów, należy skontaktować się ze swoim leka-

rzem lub ze sprzedawcą.

ZGODNOŚĆ Z NORMAMI

Niniejsze produkty są zgodne z Dyrektywą //EWG dotycząca wyrobów medycznych (Dekret

Królewski /). Przeprowadzona została analiza dotycząca ryzyka (UNE-EN ISO )

minimalizując wszelkie istniejące rzyka związane z produktem. Przeprowadzone zostały próby

zgodnie z regulacją europejską UNE-EN ISO  dotyczące Protez i Ortez.

ZASTOSOWANIE

Pasy przepuklinowe:

Przepukliny pachwinowe.

Suspensorium:

Przepuklina wpuklająca się do worka mosznowego, obniżenie jąder i worka mosznowego.

Szorty przepuklinowe:

Stany pooperacyjne.

WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE UMOCOWANIA

PRODUKT POWINIEN BYĆ DOPASOWANY PRZEZ PAŃSTWA ORTOPEDĘ LUB LEKARZA.

Fundamentalnym elementem osiągnięcia najwyższego stopnia skuteczności terapeutycznej w za-

leżności od dolegliwości oraz przedłużenia żywotności produktu, jest właściwy dobór rozmiaru

przez pacjenta lub użytkownika (w opakowaniu znajdziecie państwo tabelę orientacyjną rozmia-

rów i równowartości w centymetrach, w przypadku niektórych rodzajów materiałów istnieje tylko

jeden uniwersalny rozmiar). Za duży ucisk może spowodować utrudnienia mięśniowe, w związku z

czym radzimy regulować ucisk aż do otrzymania optymalnego stopnia.

W celu umocowania należy mieć na względzie następujące elementy:

Przed założeniem stosownego zaopatrzenia należy zminimalizować wielkość przepukliny, najle-

piej zrobić to w pozycji leżącej na plecach. Następnym krokiem jest założenie odpowiedniego do

potrzeb zaopatrzenia.

Pas przepuklinowy zapinamy dokoła bioder powyżej pośladków, z przodu poduszka przepuklino-

wa musi być umieszczona w miejscu uwypuklania się przepukliny.

Suspensorium należy zapiąć dookoła bioder. Część dolną dopiąć do pasa taśmami lub zatrzaska-

mi w zależności od modelu. Zapiąć paski suspensorium według potrzeb.

Szorty przepuklinowe zakładać należy jak typową bieliznę, następnie należy podciągnąć według

potrzeb element zapobiegający opadaniu moszny.

UWAGI DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA

Materiał kunstrukcyjny jest łatwopalny.

Nie poddawać produktów sytuacjom w których mogłyby ulec podpaleniu. W takim wypadku nale-

ży natychmiast zdjąć produkt i użyć odpowiednich środków w celu jego ugaszenia. Zastosowane

materiały są hipoalergiczne, niemniej jednak nie możemy zagwarantować w %, że w konkret-

nych wypadkach mogą występować alergie, w takim przypadku, należy odstawić produkt i skon-

taktować się z lekarzem który go przepisał. W przypadku małych delegliwości spowodowanych

poceniem się, zalecamy zastosowanie materiału, który oddzieli skórę od materiału. W przypadku

zadrapań, podrażnienia lub opuchlizny odstawić produkt i skontaktować się z lekarzem lub orto-

pedą. Niezalecany w przypadku opuchniętych otwartych ran, zaczerwienienia i akumulacji ciepła.

Produkt zawiera lateks z kauczuku naturalnego, który może wywoływać reakcje alergiczne u osób

na niego uczulonych.

ZALECENIA – PRZECIWWSKAZANIA

Niniejsze produkty powinny być używane przez osoby, którym zostały przepisane na podstawie

recepty lekarskiej. Nie powinny być używane przez osoby nie wyszczególnione w tej recepcie. Pro-

dukt nie używane należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu. W przypadku zużycia opako-

wania i produktu, postępuj zgodnie z właściwymi przepisami prawa.

Używanie gorsetu jest poddane zaleceniom lekarza, który go przepisał, dlatego nie powinien być

używany do innych celów niż te przepisane. Warnkiem ważności gwarancji jest, aby podmiot ją

wydający postępował zgodnie z niniejszą instrukcją obsługi.

PRODUKCJA – CHARAKTERYSTYKA

Materiały zastosowane do budowy zostały poddane testom i homologowane i spełniają wszelkie

europejskie wymogi jakościowe.

Wszystkie produkty są produkowane z wysokiej jakości materiałów i oferują niepowtarzalny kom-

fort i jakość używania. Wszystkie produkty oferują pełną kontrolę, stabilność i zastosowanie dla

optymalnego leczenia dolegliwości dla których zostały zaprojektowane.

ZALECENIA ZWIĄZANE Z KONSERWACJĄ I CZYSZCZENIEM

Przed praniem należy pozapinać wszystkie „rzepy”. Produkt należy prać ręcznie w temperaturze

około ºC przy użyciu łagodnych środków piorących. Podczas suszenia nie narażać na działanie

wysokich temperatur (nie kłaść na kalor yferze itp.). Po wypraniu dokładnie wypłukać, gdyż pozo-

stałości środków piorących mogą powodować podrażnienia skór y podczas noszenia gorsetu oraz

będą niszczyć materiał. Nie prasować, nie prać na sucho. Do czyszczenia zabrudzeń nie używać

alkoholi, wybielaczy i chemicznych środków czyszczących.

GWARANCJA

ORLIMAN, S.L.U. gwarantuje jakość wszystkich swoich produktów, pod warunkiem, że te nie były

manipulowane ani zmienione względem swojej pierwotnej budowy. Nie podlegają gwarancji te

produkty, których właściwości zostały zmienione w wyniku niewłaściwego zastosowania, braków

lub jakiekolwiek wad. W przypadku zauważenia jakichkolwiek braków lub nieprawidłowości, nale-

ży bezzwłocznie powiadomić o tym podmiot wydający gwarancję w celu wymiany.

ORLIMAN, S.L.U. jest wdzięczny za państwa wybór i życzy szybkiego powrotu do zdrowia.

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Nederlands

INSTRUCTIES VOOR HET GEBRUIK EN HET BEHOUD

Geachte klant,

Wĳ danken u hartelĳk voor uw vertrouwen in een Orliman product. U heeft een kwaliteitsproduct van

hoogwaardig niveau aangeschaft. Wĳ verzoeken u om de instructies aandachtig door te lezen. Mocht u

twĳfels hebben, dan kunt u contact opnemen met uw arts, uw gespecialiseerde orthopeed of met onze

afdeling klantenservice. Orliman stelt uw keuze op prĳs en wenst u voorspoedige beterschap.

NORMEN

Deze producten voldoen aan de Europese Richtlĳn Medische Hulpmiddelen //CEE (Koninklĳk Besluit

/). Er werd een risicoanalyse uitgevoerd (UNE-EN ISO ) waarbĳ alle bestaande risico’s tot

het minimum worden beperkt. Proeven zĳn uitgevoerd conform de Europese richtlĳn UNE-EN ISO 

met betrekking tot uitwendinge arm-en beenprothesen en uitwendige orthesen.

INDICATIES

Voor breukbandmodellen in het algemeen:

laterale of bilaterale reponeerbare liesbreuken (hernia inguinalis).

Voor suspensiebreukbandmodellen:

grote hernia scrotalis (indirecte liesbreuk).

Voor slipmodel:

Pre- en postoperatieve liesbreuk.

INSTRUCTIES VOOR HET AANBRENGEN

HET PRODUCT MOET DOOR UW ORTHOPEDISCHE TECHNICUS OF ARTS WORDEN AANGEMETEN.

Om een zo groot mogelĳke therapeutische doelmatigheid te bereiken bĳ de verschillende pathologieësn

en om de bruikbare levensduur van het product te verlengen, is het van fundamenteel belang dat voor

iedere patiënt of gebruiker de meest correcte maat wordt uitgekozen (in de verpakking wordt een oriënte-

rend overzicht bĳgevoegd met de maten en gelĳkwaardigheden in centimeters). Een overmatige compres-

sie kan leiden tot onverdraagzaamheid waardoor wordt aangeraden om de compressie te reguleren voor

een optimaal niveau. Bĳ het aanbrengen moet op de volgende aspecten worden gelet.

Bĳ het aanbrengen moet op de volgende aspecten worden gelet:

Voor u overgaat tot het aanmeten van de breukband moet u de volgende aanbevelingen in acht nemen,

want het al dan niet slagen van de behandeling hangt daarvan af. U duwt eerst de breukinhoud volledig

terug in de buikholte; deze handeling wordt in rugligging uitgevoerd omdat de darmen in deze positie

dankzĳ de zwaartekracht terugtrekken. Plaats vervolgens de drukpelotte zodanig dat deze de breuk be-

perkt. Bĳ de breukband met een riem plaatst u de gordel boven de heup, vooraan over het darmbeen en

vervolgens over de grote bilspier. Als de breukband bĳ de lies is uitgerust met een riem, moet deze door

de benen zĳwaarts omhoog, onder de bilspier door gevoerd worden en dan vastgemaakt op de gordel.

SLIPMODEL:

Indien u voor de slip heeft gekozen, trekt u deze aan zoals een conventionele slip, waarbĳ u erop let dat de

kussens de breuk blokkeren, stel vervolgens de scrotale band bĳ met de klittenbandsluiting tegen de buik.

SUSPENSIEBREUKBANDMODEL:

Stel eerst de heupgordel bĳ om de suspensiebreukband aan te passen. Breng de penis door de opening

en plaats het scrotum in de (verwisselbare) scrotumzak, voer de riemen langs de liesplooi, breng ze achter

langs de billen omhoog en maak ze vast aan de heupgordel. Stel ze bĳ om de nodige tractie te verkrĳgen.

VOORZORGSMAATREGELEN

Het fabricagemateriaal is ontvlambaar.

Stel de producten niet bloot aan situaties die tot hun ontbranding kunnen leiden. Als dit gebeurt, trek ze

dan snel uit en gebruik adequate middelen om ze te doven. Hoewel het gebruikte materiaal hypoallergeen

is, kunnen we niet % garanderen dat er zich in bepaalde gevallen geen allergieën kunnen voordoen.

Als dit gebeurt, verwĳder dan het product en raadpleeg de arts die het product voorgeschreven heeft. In

het geval van kleine ongemakken die veroorzaakt worden door zweten, raden we het gebruik van een in-

terface aan om contact tussen de huid en het weefsel te voorkomen. Verwĳder het product in het geval van

schaafwonden, irritaties of zwellingen en raadpleeg uw arts of orthopedist. Het gebruik wordt afgeraden

in het geval van open littekens met zwellingen, roodheid en warmteaccumulatie. Het product bevat latex

van natuurlĳk rubber en kan allergische reacties veroorzaken bĳ personen die gevoelig zĳn voor latex.

AANBEVELINGEN-WAARSCHUWINGEN

Deze producten mogen alleen worden gebruikt door de personen die in het medische voorschrift staan

vermeld. Ze mogen niet worden gebruikt door derden die niet in verband staan met het genoemde voor-

schrift. Als u het product niet gebruikt, dan wordt aangeraden om het in de originele verpakking te bewa-

ren. Bĳ het wegwerpen van de verpakking en het product, wordt verzocht dat u zich strikt houdt aan de

wettelĳke normen van uw woonomgeving. Het gebruik van de orthese is onderhevig aan de aanbevelingen

van de voorschrĳvende arts, en om deze reden mag dit product dan ook niet worden gebruikt voor andere

doeleinden dan die staan voorgeschreven. Voor de geldigheid van de garantie, dient de verstrekkende

instantie dit instructieblad in te vullen.

VERVAARDIGING-KENMERKEN

De materialen die voor de vervaardiging zĳn gebruikt, zĳn getest en in al hun kenmerken gehomologeerd

en voldoen aan de vereiste Europese kwaliteitsvoorwaarden. Alle genoemde producten zĳn vervaardigd

uit materiaal van eerste kwaliteit en bieden een onverbeterbaar comfort en gebruikskwaliteit. Alle produc-

ten bieden ondersteuning, stabiliteit en compressie voor de optimale behandeling van de pathologieën

waarvoor deze zĳn ontworpen.

AANBEVELINGEN VOOR HET BEHOUD EN VOOR HET WASSEN

De klittenbanden onderling aan elkaar vast maken (als de ortheses die heeft) en regelmatig handmatig

wassen met lauw water en neutrale zeep. Voor het drogen van de orthese, een droge handdoek gebruiken

om zoveel mogelĳk vocht te laten absorberen en het vervolgens laten opdrogen bĳ kamertemperatuur.

Het mag niet worden opgehangen noch worden gestreken en evenmin mag het worden blootgesteld aan

directe warmtebronnen zoals kachels, verwarmingen, radiators, blootstelling aan direct zonlicht, etc. Ge-

durende het gebruik of tĳdens het schoonmaken, mogen geen alcohol, crèmes of verdunnende middelen

worden gebruikt. Als de orthese niet goed is uitgelekt, dan is het mogelĳk dat de wasmiddelresten de huid

kunnen irriteren en het product kunnen beschadigen.

GARANTIES

ORLIMAN, S.L.U. staat garant voor al haar producten, op voorwaarde dat ze niet zĳn bewerkt noch zĳn

veranderd in hun oorspronkelĳke vorm. Zĳ staat niet garant voor die producten die om reden van verkeerd

gebruik, tekortkomingen of beschadigingen van iedere willekeurige aard, in hun kenmerken blĳken te zĳn

veranderd. Mocht u enige gebreken of afwĳkingen waarnemen, dan wordt verzocht om dit onmiddellĳk te

melden aan de verstrekkende instantie om over te gaan tot vervanging ervan.

ORLIMAN, S.L.U. stelt uw keuze op prĳs en wenst u voorspoedige beterschap.

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Română

INSTRUCŢIUNI DE FOLOSIRE ŞI ÎNTREŢINERE

Stimate client,

Vă mulţumim că acordaţi încredere produselor ORLIMAN. Aţi achiziţionat un produs de calitate şi

cu o înaltă valoare medicală. Vă rugăm să citiţi cu atenţie instrucţiunile de folosire şi întreţinere.

Dacă aveţi îndoieli asupra produsului, luaţi legătura cu medicul dvs., cu un tehnician ortopedist

sau cu dealerul autorizat de unde l-aţi achiziţionat. ORLIMAN apreciază alegerea dvs. şi vă doreşte

recuperare grabnică.

NORMATIVE

Aceste produse sunt în conformitate cu Directiva Europeană de Produse Sanitare // CEE (RD.

/). S-a realizat o Analiză de Risc (UNE-EN ISO ), reducându-se la minimum toate

riscurile existente. S-au realizat probele în conformitate cu normativa europeană. UNE-EN ISO

 cât priveşte Protezele şi Ortezele.

INDICAŢII

Pentru modelele de centură pentru hernie în general:

Hernii inghinale reductibile, laterale sau bilaterale.

Pentru modelul de centură pentru hernie cu suspensor:

Hernii scrotale mari.

Pentru modelul de centură slip pentru hernie:

Pre- şi postoperatoriu în hernii inghinale.

INSTRUCŢIUNI DE APLICARE ŞI REGLARE

ACEST PRODUS TREBUIE REGLAT DE CĂTRE TEHNICIANUL ORTOPED CONFORM RECOMANDĂRILOR

MEDICULUI SPECIALIST.

Pentru a îmbunătăţi gradul de eﬁcacitate terapeutică în cazul diferitelor patologii şi pentru a

creşte durata de viaţă a produsului, este fundamental să alegeţi corect mărimea potrivită pentru

pacient sau utilizator (anexat veţi găsi o schemă cu toate mărimile şi echivalentul în centimetri).

O compresiune prea mare poate produce intoleranţă la produs; de aceea vă recomandăm ca gradul

de compresiune să ﬁe reglat la valoarea optimă.

Pentru adaptarea pe corpul pacientului reţineţi următoarele aspecte:

Înainte de a regla centura, ţineţi cont de următoarele recomandări, întrucât succesul tratamentu-

lui depinde de ele. Mai întâi, aduceţi complet hernia în cavitatea abdominală; această operaţiu-

ne trebuie realizată în poziţia de decubit dorsal (culcat pe spate), întrucât în acest fel gravitaţia

ajută la retragerea intestinului. Apoi, aşezaţi mingea căptuşită de susţinere aşa încât să limiteze

hernia. Dacă utilizaţi o centură cu curea, aşezaţi cureaua deasupra taliei, sub apoﬁze, în faţă şi

deasupra osului iliac şi, deci, peste muşchiul fesier mare. Dacă centura are o curea în zona inghi-

nală, aceasta trebuie trecută printre picioare, dinspre lateral în sus, peste şi sub fesier, şi trebuie

ﬁxată de centură.

MODEL CENTURĂ SLIP PENTRU HERNIE:

Dacă a fost ales modelul slip, aşezaţi-l ca pe un slip obişnuit, asigurându-vă că perniţele blochea-

ză hernia, apoi reglaţi banda scrotală, ﬁxând-o de abdomen cu ajutorul sistemului velcro.

MODEL CENTURĂ PENTRU HERNIE CU SUSPENSOR:

Pentru a adapta centura pentru hernie cu suspensor, reglaţi centura pelviană. Introduceţi penisul

prin oriﬁciu şi aşezaţi scrotul în buzunarul scrotal (schimbabil), treceţi curelele prin regiunea in-

ghinală, ridicând apoi peste fese şi reglând centura pelviană, obţinând astfel tracţiunea necesară.

PRECAUŢII

Materialul din care a fost realizat este inﬂamabil.

Nu expuneţi produsele la situaţii ce ar putea conduce la combustie. Dacă acest lucru se întâmplă

desprindeţi-vă rapid de produs şi folosiţi mĳloacele adecvate pentru stingere. Deşi materialul fo-

losit este hipoalergenic totuşi nu putem garanta % că în anumite cazuri nu s-ar putea produce

alergii, dacă acest lucru se întâmplă îndepărtaţi produsul şi consultaţi medicul ce vi l-a recoman-

dat. În cazul în care se produc iritări superﬁciale provocate de transpiraţie, recomandăm folosirea

unei interfeţe pentru a separa pielea de contactul cu textura produsului. În caz de rană superﬁ-

cială prin frecare, iritare a pielii sau inﬂamare îndepărtaţi produsul şi adresaţi-vă medicului sau

tehnicianului ortopedic. Este contraindicată folosirea în cazul plăgilor deschise, inﬂamărilor, sau

înroşirii pielii şi acumulării de căldură. Produsul conine latex din cauciuc natural și poate provoca

reacii alergice persoanelor sensibile la acest material.

RECOMANDĂRI – ATENŢIONĂRI

Aceste produse nu pot ﬁ folosite decât de către persoanele cărora le-au fost prescrise conform

recomandărilor medicale. În perioada când nu utilizaţi produsul, păstraţi-l în ambalajul original.

Pentru distrugerea ambalajului, respectaţi cu stricteţe normele legale din ţara dvs.

Această orteză poate ﬁ folosită numai în condiţiile recomandate de medicul specialist şi nu în alte

scopuri. Pentru a valida garanţia, la livrare vânzătorul va indica data cumpărării produsului.

CARACTERISTICI PRIVIND FABRICAŢIA

Caracteristicile materialelor utilizate au fost testate şi aprobate şi respectă cerinţele de calitate

europene. Toate produsele sunt confecţionate din materiale de înaltă calitate, oferind confort uti-

lizatorului. Toate produsele oferă susţinere, stabilitate şi compresie, în vederea realizării optime

a tratamentului patologiilor pentru care au fost proiectate.

INSTRUCŢIUNI PRIVIND ÎNTREŢINEREA ŞI SPĂLAREA

Lipiţi benzile Velcro una de cealaltă (dacă orteza este prevăzută cu ele), spălaţi produsul periodic,

manual, utilizând o cârpă umedă şi săpun cu ph neutru. Pentru a usca orteza, utilizaţi un prosop

uscat pentru a absorbi umiditatea şi lăsaţi să se usuce la temperatura camerei. Nu utilizaţi ﬁerul

de călcat şi nu expuneţi orteza la surse de căldură cum sunt sobe, radiatoare sau la lumina directă

a soarelui. Nu utilizaţi alcool, creme sau diluanţi pentru curăţarea produsului. Dacă orteza nu este

limpezită corespunzător, eventualele urme de detergent pot irita pielea şi pot cauza deteriorarea

produsului.

GARANŢII

ORLIMAN, S.L.U. oferă garanţie tuturor produselor sale, în condiţiile în care acestea nu au fost mo-

diﬁcate faţă de starea lor iniţială. Orice modiﬁcare a produsului produsă ca urmare a utilizării gre-

şite sau distrugerii acestuia, duce la pierderea garanţiei. Dacă observaţi vreo deﬁcienţă sau ano-

malie, comunicaţi acest lucru dealerului de unde l-aţi achiziţionat, pentru înlocuirea produsului.

ORLIMAN, S.L.U. apreciază alegerea dvs. şi vă doreşte recuperare grabnică.

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Россия

ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ И ХРАНЕНИЮ

Уважаемый покупатель!

Благодарим за доверие, оказанное продукции Orliman. Вы приобрели изделие высокого ка-

чества и большого медицинского значения. Пожалуйста, внимательно прочитайте данную

инструкцию. Если у Вас возникли какие-либо сомнения, свяжитесь с Вашим лечащим вра-

чом, ортопедом или обратитесь в наш отдел по работе с клиентами. Компания Orliman ценит

Ваш выбор и желает Вам скорейшего выздоровления!

ПОЛОЖЕНИЕ

Данные изделия соответствуют требованиям Директивы Евросоюза 93/42/CEE (RD.

1591/2009). Для минимизации всех возможных рисков был проведен анализ (UNE-EN ISO

14971). Все необходимые испытания были проведены в соответствие с Европейским положе-

нием по протезам и ортезам (UNE-EN ISO 22523).

ПОКАЗАНИЯ

Применяется для консервативного лечения паховых грыж, для профилактики ущемлений

выраженных паховых грыж на фоне поднятия тяжестей, кашля, натуживания и иных физи-

ческих нагрузок.

ПОДГОНКА ОРТЕЗА

ДАННОЕ ИЗДЕЛИЕ ДОЛЖНО БЫТЬ ОТРЕГУЛИРОВАНО ТЕХНИКОМ, ЛИБО.

Для достижения большего терапевтического результата при различных отклонениях, а

также для продления срока службы и эффективности изделия, необходимо подобрать

правильный размер, подходящий пациенту (в комплекте прилагается таблица размеров с

эквивалентом в сантиметрах). Повышенная компрессия может вызвать непереносимость,

следовательно, рекомендуется подобрать оптимальные для Вас регулировки.

Для подгонки изучите следующую информацию:

Полностью ослабьте грыжу внизу брюшной полости. Это необходимо делать в положении

лежа (лицом вверх). После этого поместите мягкую часть бандажа под грыжу.

Если Вы используете бандаж с ремнем, поместите ремень над талией, напротив верхней под-

вздошной кости через ягодичную мышцу.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Материал, из которого изготовлено изделие, является легко воспламеняющимся. Не под-

вергайте изделие ситуациям, когда оно может воспламениться. В случае если это произо-

шло, немедленно снимите его и примите все необходимые меры, чтобы потушить пламя.

Используемые для изготовления изделия материалы гипоаллергенны, тем не менее, нельзя

на 100% гарантировать, что в определенных случаях они не вызовут аллергическую реак-

цию. В таком случае, снимите изделие и свяжитесь с врачом, который его прописал. Продукт

содержит натуральный латекс и может вызывать аллергические реакции у людей с повышен-

ной чувствительностью к латексу.

РЕКОМЕНДАЦИИ И ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ

Данные изделия предназначаются только для тех, кому они были прописаны по медицин-

ским показаниям. Личности, не имеющие таковых предписаний, не должны ими пользовать-

ся. Когда изделие не используется, храните его в оригинальной упаковке. При утилизации

упаковки и самого изделия строго следуйте правовым нормам Вашей страны. Использова-

ние ортеза обуславливается рекомендациями врача, назначившего его, следовательно, он

не должен использоваться для каких-либо целей, кроме предписанных. Для обеспечения

гарантийных условий учреждение, выдающее протезы должно соблюдать все предписания

настоящей инструкции.

ХАРАКТЕРИСТИКИ ИЗДЕЛИЯ

Материалы, использованные в производстве, были протестированы, одобрены и отвечают

всем европейским требованиям качества. Все изделия производятся из материалов высоко-

го качества и предлагают идеальный комфорт и качество использования. Все изделия обе-

спечивают поддержку, прочность и компрессию для оптимального лечения тех патологий,

для которых они были разработаны.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ХРАНЕНИЮ И УХОДУ

Застегните застежки «липучки» (если такие имеются), чистите вручную влажной тканью с

нейтральным мылом. Для сушки ортеза используйте сухое полотенце, чтобы впитать боль-

шую часть влаги и оставьте сушиться при комнатной температуре. Нельзя вешать, гладить

и подвергать воздействию прямых источников тепла, таких как плиты, обогреватели, ради-

аторы, солнечные лучи и т.д. Во время использования или чистки не применяйте спиртосо-

держащие жидкости, мази и растворители. Если ортез тщательно не высушить, то остатки

моющих средств могут раздражать кожу и портить изделие.

ГАРАНТИИ

ORLIMAN, S.L.U. дает гарантию на все изделия, при условии, что их изначальная конфигура-

ция не была подвергнута внешнему воздействию или каким-либо изменениям. Компания не

дает гарантию на изделия, которые были изменены вследствие неправильного использова-

ния, поломки или дефектов любого характера. При обнаружении дефектов или аномалий

любого характера, пожалуйста, свяжитесь с компанией, в которой Вы приобрели изделие,

с целью обмена. Мы, в Orliman, ценим доверие, оказанное нашей продукции и желаем Вам

скорейшего выздоровления.

REF.: S-120 | S-121

Dansk

BRUGSANVISNING OG OPBEVARING

Kære kunde

Mange tak for den tillid, De har udvist ved at erhverve et Orliman produkt. De har købt et kvalitets-

produkt med en høj sundhedsmæssig værdi.

Læs venligst anvisningerne omhyggeligt. Hvis De har spørgsmål, bedes De kontakte Deres læge,

specialiserede ortopæd eller vores kundeservice. Orliman sætter pris på Deres valg og ønsker

Dem snarlig bedring.

REGULATIV

Disse produkter overholder EU-direktivet //EØF om medicinsk udstyr (RD /). Der er

lavet en risikoanalyse (UNE EN ISO ), som mindsker alle eksisterende risici. Prøvningerne er

udført ifølge EU-regulativ UNE-EN ISO  om proteser og ortoser.

INDIKATIONER

Generelt for brokbælter:

Reducerbar lateral eller bilateral lyskebrok.

Til modeller med suspensorium:

Alvorlig pungbrok.

TILPASNINGSANVISNING

PRODUKTET BØR TILPASSES AF DERES BANDAGIST ELLER BEHANDLER.

For at opnå en større terapeutisk virkning ved forskellige lidelser og forlænge produktets levetid,

er det yderst vigtigt at vælge den rigtige størrelse til den enkelte patient eller bruger (i emballagen

ﬁndes en vejledende tabel over størrelser og tilsvarende centimeter). Et for stort tryk kan medføre

intolerance, og vi anbefaler derfor, at trykket reguleres indtil den optimale grad af tryk opnås.

Ved tilpasning skal man være opmærksom på følgende:

Inden støttebæltet placeres, skal følgende anbefalinger følges, da behandlingens succes afhæn-

ger heraf.

For det første skal brokken reduceres, så den er trykket op i bughulen. Det kan gøres i rygliggende

stilling, fordi tyngdekraften i denne stilling hjælper tarmene med at trække sig tilbage.

Derefter placeres puden så den holder på brokken. Hvis der bruges en brokbandage med bælte,

skal dette placeres i livet (taljen). Hvis brokbandagen har en nedadgående rem skal denne føres

ind mellem benene lige opad, gennem og under sædemusklen og fastgøres på det dertil indrettede

sted på bæltet.

BROK STØTTETRUSSE MODEL:

Hvis man har valgt støttetrussen, skal den tages på som en trusse, sørg for at puderne dækker

brokken. Derefter justeres pungbæltet og det fastgøres på maven ved hjælp af velcrolukningerne.

MODELLER MED SUSPENSORIUM:

For at tilpasse en brokbandage med suspensorium, skal mavebæltet først strammes. Før lemmet

ind i hullet og pungen i den dertil indrettede pose (udskiftelige), før snorene op langs skridtet, og

derefter op langs ballerne og fastgør dem til mavebæltet, så det nødvendige træk opnås.

FORSIGTIG!

Materialet er brændbart.

Udsæt ikke produktet for situationer, hvor det kan antændes. Hvis dette alligevel skulle ske, skal De

hurtigt tage produktet af og slukke ilden med en passende ildslukker. Selvom materialet er hype-

rallergisk, kan vi ikke garantere  %, at der i speciﬁkke tilfælde, ikke kan forekomme allergiske

reaktioner. I så fald, skal De tage produktet af og rådføre dem med Deres læge. I tilfælde af mindre

irritation på grund af sved, anbefaler vi, at man bruger en tynd sok som barriere mellem tekstilet og

huden. I tilfælde af hudafskrabninger, irritation eller hævelse, skal De tage produktet af og rådføre

Dem med en læge. Brug ved åbne hævede sår, rødmen og varmeophobning frarådes. Produktet in-

deholder latex (naturgummi) og kan fremkalde allergiske reaktioner hos personer, som er overføl-

somme overfor latex.

ANBEFALINGER OG ADVARSLER

Disse produkter bør kun anvendes hvis de er lægeordineret, og bør ikke bruges af andre. Når pro-

duktet ikke er i brug, skal det opbevares i den originale emballage. Ved bortskaelse af emballage

og produkt, skal lovene i deres område følges omhyggeligt.

For at garantien er gyldig, skal salgsstedet udfylde følgende informationsformular.

FREMSTILLING OG EGENSKABER

Materialerne, der er anvendt til fremstilling af produktet er blevet testet og godkendt, og de opfyl-

der alle EU-krav vedrørende kvalitet.

Alle de her beskrevne produkter er fremstillet af materialer af den bedste kvalitet og tilbyder

uovertruen komfort og brugskvalitet. Alle produkterne tilbyder støtte, stabilitet og kompression

for en optimal behandling af de lidelser, produkterne er udformet til.

OPBEVARINGS- OG VASKEANBEFALINGER

Luk velcrobåndene (hvis ortosen har velcrobånd), håndvaskes jævnligt i lunkent vand og neutral

sæbe. Tør ortosen med et tørt håndklæde for at absorbere mest mulig fugt, læg den til tørre ved

stuetemperatur. Må ikke hænges til tørre, stryges eller udsættes for direkte varmekilder såsom

komfurer, varmeapparater, radiatorer, direkte sollys etc. Undgå at anvende alkohol, salve eller

opløsningsmiddel under rengøring og brug. Hvis vandet ikke er vredet ordentligt af ortosen, kan

sæberester irritere huden og ødelægge produktet.

GARANTIER

ORLIMAN, S.L.U. stiller garanti for alle sine produkter på betingelser af, at de ikke er blevet ma-

nipuleret eller ændret i forhold til deres oprindelige udformning. Vi kan ikke tilbyde garanti på

produkter hvis egenskaber er ændrede på grund af forkert brug, mangler eller brud af en hvilken

som helst type. Hvis De bliver opmærksom på, at produktet har mangler eller fejl, bedes De gøre

salgsstedet opmærksom herpå for at få ombyttet produktet.

ORLIMAN, S.L.U. sætter pris på Deres valg og ønsker Dem snarlig bedring.

REF.: S-120 | S-121

ES GARANTÍA 6 meses a partir de la compra

EN GUARANTEE 6 months since purchase date

FR GARANTIE 6 mois a partir de la date d´achat

DE GARANTIE monate seit datum des ankaufen

PT GARANTIA 6 meses a partir da compra

IT GARANZIA 6 mesi dalla data di acquisto

PL GARANTIE 6 miesi´cy od daty zakupu

NL GWARANCJA 6 gedurende maanden vanaf de aankoop

RO GARANTIE 6 luni de la data cumpararii

RU ГАРАНТИЯ 6 месяцев со дня приобретения изделия

DA GARANTI Ifølge dansk købelov

ES Referencia

EN Reference

FR Référence

DE Referenz

PT Referência

IT Riferimento

PL Typ produktu i rozmiar

NL Referentie

RO Cod. produs

RU Продавец

DA Reference

ES nº de lote

EN lot no.

FR lot non.

DE Nein viel

PT não um lote

IT Numero di serie

PL Numer partii

NL Lotnr.

RO Nr. lot

RU Номер партии

DA Parti

ES Fecha de compra

EN Purchase date

FR Date d´achat

DE Datum des Ankaufen

PT Data de compra

IT Data di acquisto

PL Data sprzedaży

NL Aankoopdatum

RO Data cumpararii

RU Дата продажи

DA Købsdato

ES Firma y sello de la ortopédia

EN Stamp and signature of local stockist

FR Cachet et signature du magacin specialisé

DE Unterzeichnung und Stempel der

Ortophädie

PT Nome e carimbo da ortopedia

IT Firma e timbro del rivenditore

PL Pieczàtka sprzedawcy i podpis

NL Handtekening en stempel van de

orthopedie

RO Semnatura si stampila vanzatorului

RU Подпись и печать продавца

DA Underskrift og stempel

ES Para la validez de la garantía es necesario cumplimentar

estos datos.

EN To validate the warranty your local stockist should

indicate the purchase date.

FR Pour valider la garantie, votre magasin spécialisé

indiquer la date d´achat.

DE Alle Angaben erfüllen für die Gültigmachung der

Garantie.

PT Para que a garantia seja válida e necessário completar

com os dados.

IT Per la validità della garanzia è necessario compilare con

l’inserimento di questi dati.

PL Karta jest niewa˝na bez wpisanej daty sprzeda˝y.

NL Opdat de garantie geldig zou zĳn moeten alle gegevens

ingevuld zĳn.

RO Pentru validarea garantiei, vanzatorul trebuie sa indice

data cumpararii.

RU Гарантия действительна только при наличии

правильно заполненных всех данных.

DA Det er nødvendigt at udfylde ovenstående, for at

garantien er gyldig.

ORLIMAN S. L. U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185 - La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

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E-mail: [email protected] · Export mail: [email protected]

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EDICIÓN/EDITION: 03/2015

Orliman I-112 Instrukcja obsługi

Marka: Orliman

Model: I-112

Typ: Instrukcja obsługi

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