ResMed AirFit F20 instrukcja

Full face mask

User guide

1

AB C

D

3

5 6 7

2

1

4

i

Fitting / Colocación / Colocação / Τοποθέτηση της μάσκας / Maskenin Takılması / Zakładanie / Felhelyezés /

Fixarea măştii / Поставяне / Nasazení masky

12 3

4

5

76

ii

/

Adjustment / Ajuste / Ajuste / Προσαρμογή / Ayarlama / Regulacja / Beállítás / Ajustare / Регулиране / Úprava masky

Removal / Retirada / Remoção / Αφαίρεση / Çıkarma / Zdejmowanie / Eltávolítás / Îndepărtare / Сваляне / Sejmutí masky

1 2

iii

Disassembly / Desmontaje / Desmontagem / Αποσυναρμολόγηση / Sökme / Demontaż / Szétszerelés /

Dezasamblare / Разглобяване / Demontáž

1 2 3

iv

Reassembly / Nuevo montaje / Nova montagem / Επανασυναρμολόγηση / Yeniden montaj / Składanie /

Ismételt összeszerelés / Reasamblare / Повторно сглобяване / Opětovné sestavení

21

v

Cleaning the vent / Limpieza de la ventilación / Limpeza do respiradouro / Καθαρισμός ανοίγματος εξαερισμού /

Hava deliğini temizleme / Czyszczenie odpowietrznika / A szellőzőnyílás tisztítása / Curăţarea oriﬁciului /

Почистване на отдушника / Čištění ventilačního otvoru

1

ENGLISH

Thank you for choosing the AirFit F20. This document provides

the user instructions for the AirFit F20 and AirFit F20 for Her

masks referred to collectively as AirFit F20 throughout this

manual.

Using this guide

Please read the entire guide before use. When following

instructions, refer to the images at the front of the guide.

Intended use

The AirFit F20 is a non-invasive accessory used for channeling

airflow (with or without supplemental oxygen) to a patient

from a positive airway pressure (PAP) device such as a

continuous positive airway pressure (CPAP) or bilevel system.

The AirFit F20 is:

• to be used by patients weighing more than 30 kg for

whom positive airway pressure therapy has been

prescribed

• intended for single-patient reuse in the home environment

and multi-patient reuse in the hospital/institutional

environment.

WARNING

Magnets are used in the lower headgear straps and the

frame of the AirFit F20. Ensure the headgear and frame is

kept at least 50 mm away from any active medical implant

(eg, pacemaker or defibrillator) to avoid possible effects

from localized magnetic fields. The magnetic field strength

is less than 400 mT.

Contraindications

Use of masks with magnetic components is contraindicated in

patients with the following pre-existing conditions:

• a metallic hemostatic clip implanted in your head to repair

an aneurysm

• metallic splinters in one or both eyes following a

penetrating eye injury.

GENERAL WARNINGS

• The mask must be used under qualified supervision for

users who are unable to remove the mask by

themselves. The mask may not be suitable for those

predisposed to aspiration.

• The mask must be fitted with the supplied elbow

(containing the valve and vent assembly) to ensure

safe and functional usage unless otherwise specified.

Do not use the mask if the valve or vent assembly is

damaged or missing.

• The elbow, valve and vent assembly have specific

safety functions. The mask should not be worn if the

valve is damaged as it will not be able to perform its

safety function. The elbow should be replaced if the

valve is damaged, distorted or torn. The vent holes and

valve should be kept clear.

• The mask should only be used with CPAP or bilevel

devices recommended by a physician or respiratory

therapist.

2

• Avoid connecting flexible PVC products (eg, PVC

tubing) directly to any part of the mask. Flexible PVC

contains elements that can be damaging to the

materials of the mask, and may cause the components

to crack or break.

• The mask should not be used unless the device is

turned on. Once the mask is fitted, ensure the device is

blowing air.

Explanation: CPAP and bilevel devices are intended to

be used with special masks (or connectors) which have

venting to allow continuous flow of air out of the mask.

When the device is turned on and functioning properly,

new air from the device flushes the exhaled air out

through the mask holes. When the device is turned off,

the mask valve opens to atmosphere allowing fresh air

to be breathed. However, a higher level of exhaled air

may be rebreathed when the device is off. This applies

to most full face masks for use with CPAP and bilevel

devices.

• Follow all precautions when using supplemental

oxygen.

• Oxygen flow must be turned off when the CPAP or

bilevel device is not operating, so that unused oxygen

does not accumulate within the device enclosure and

create a risk of fire.

• Oxygen supports combustion. Oxygen must not be

used while smoking or in the presence of an open

flame. Only use oxygen in well ventilated rooms.

• At a fixed rate of supplemental oxygen flow, the

inhaled oxygen concentration varies, depending on the

pressure settings, patient breathing pattern, mask,

point of application and leak rate. This warning applies

to most types of CPAP or bilevel devices.

• The technical specifications of the mask are provided

for your clinician to check that they are compatible

with the CPAP or bilevel device. If used outside

specification or if used with incompatible devices, the

seal and comfort of the mask may not be effective,

optimum therapy may not be achieved, and leak, or

variation in the rate of leak, may affect the CPAP or

bilevel device function.

• Discontinue using this mask if you have ANY adverse

reaction to the use of the mask, and consult your

physician or sleep therapist.

• Using a mask may cause tooth, gum or jaw soreness

or aggravate an existing dental condition. If symptoms

occur, consult your physician or dentist.

• The F20 line of full face CPAP masks are not intended

to be used simultaneously with nebulizer medications

that are in the air path of the mask/tube.

• As with all masks, some rebreathing may occur at low

CPAP pressures.

• Refer to your CPAP or bilevel device manual for details

on settings and operational information.

• Remove all packaging before using the mask.

3

Using your mask

• When using your mask with ResMed CPAP or bilevel

devices that have mask setting options, refer to the

Technical specifications section in this user guide for the

correct setting.

• Follow the instructions provided by your physician or sleep

therapist. If you experience any problems (eg, fitting,

adjustment, leakage, noise, etc.), contact your physician or

sleep therapist.

• Adjustment tips:

 With air pressure applied, pull the mask away from

your face to allow the cushion to inflate and reposition

onto your face.

 To resolve any leaks at the upper part of the mask,

adjust the upper headgear straps. For the lower part,

adjust the lower headgear straps.

 Adjust only enough for a comfortable seal. Do not

overtighten as this may cause discomfort.

• For a full list of compatible devices for this mask, see the

Mask/Device Compatibility List on

www.resmed.com/downloads/masks. If you do not have

internet access, please contact your ResMed

representative.

• Use a standard conical connector if pressure readings

and/or supplemental oxygen are required.

Cleaning your mask at home

Handwash your mask and headgear by gently rubbing in warm

(approximately 30°C) water using mild liquid detergent. Rinse

all components well under running water and allow to air dry

out of direct sunlight.

WARNING

• As part of good hygiene, always follow cleaning

instructions and use a mild liquid detergent. Some

cleaning products may damage the mask, its parts and

their function, or leave harmful residual vapours that

could be inhaled if not rinsed thoroughly.

• Regularly clean your mask and its components to

maintain the quality of your mask and to prevent the

growth of germs that can adversely affect your health.

CAUTION

Visible criteria for product inspection: If any visible

deterioration of a system component is apparent (cracking,

discoloration, tears etc.), the component should be

discarded and replaced.

Daily/After each use:

1. Disassemble the mask according to the disassembly

instructions.

2. Rinse the frame, elbow and cushion under running water.

Clean with a soft brush until dirt is removed.

3. Soak the components in warm water with a mild liquid

detergent for up to ten minutes.

4. Shake the components in the water.

5. Brush the moving parts of the elbow and around the vent

holes.

4

6. Brush the areas of the frame where the arms connect, and

inside and outside the frame where the elbow connects.

7. Rinse the components under running water.

8. Leave the components to air dry out of direct sunlight.

Make sure to squeeze the arms of the frame to ensure

that excess water is removed.

Weekly:

1. Disassemble the mask. The magnets can remain attached

to the headgear during cleaning.

2. Handwash the headgear in warm water with mild liquid

detergent.

3. Rinse the headgear under running water. Inspect to

ensure the headgear is clean and detergent free. Wash

and rinse again, if necessary.

4. Squeeze the headgear to remove excess water.

5. Leave the headgear to air dry out of direct sunlight.

Reprocessing the mask between patients

Reprocess this mask when using between patients. Cleaning,

disinfection and sterilization instructions are available on

www.resmed.com/downloads/masks. If you do not have

internet access, please contact your ResMed representative.

Technical specifications

Pressure-flow curve The mask contains passive venting to protect

against rebreathing. As a result of

manufacturing variations, the vent flow rate

may vary.

Pressure

(cm H2O)

Flow

(L/min)

3 19

8

32

10 37

12

41

16 48

20

54

24 60

28

66

30 69

32

72

36 77

40 82

Dead space

information

Physical dead space is the empty volume of the mask to

the end of the swivel. Using the large cushions it is

240 mL.

Therapy pressure 3 to 40 cm H

2

O

Resistance with Anti

Asphyxia Valve (AAV)

closed to atmosphere

Drop in pressure measured (nominal)

at 50 L/min: 0.2 cm H2O

at 100 L/min: 0.6 cm H

2

O

5

Inspiratory and

expiratory resistance

with Anti Asphyxia

Valve (AAV) open to

atmosphere

Inspiration at 50 L/min:

0.6 cm H2O

Expiration at 50 L/min: 0.7 cm H2O

Anti Asphyxia Valve

(AAV)

open-to-atmosphere

pressure

≤3 cm H2O

Anti Asphyxia Valve

(AAV)

closed-to-atmosphere

pressure

≤3 cm H2O

Environmental

conditions

Operating temperature: 5°C to 40°C

Operating humidity: 15% to 95% non-condensing

Storage and transport temperature: -20°C to +60°C

Storage and transport humidity:

up to 95% non-condensing

Sound DECLARED DUAL-NUMBER NOISE EMISSION VALUES

in accordance with ISO 4871. The A-weighted sound

power level of the mask is 30 dBA, with uncertainty of

3 dBA. The A-weighted sound pressure level of the

mask at a distance of 1 m is 23 dBA, with uncertainty of

3 dBA.

Gross dimensions Mask fully assembled with elbow assembly (no

headgear)

154 mm (H) x 159 mm (W) x 147 mm (D)

International

Commission on

Non-Ionizing

Radiation Protection

(ICNIRP)

Magnets used in this mask are within ICNIRP

guidelines for general public use.

Service life The service life of the AirFit F20 mask system is

dependent on the intensity of usage, maintenance, and

environmental conditions to which the mask is used or

stored. As this mask system and its components are

modular in nature, it is recommended that the user

maintain and inspect it on a regular basis, and replace

the mask system or any components if deemed

necessary or according to the ‘visual criteria for product

inspection’ in the ‘Cleaning your mask at home’ section

of this guide. Refer to the ‘Mask components’ section

of this guide for information of how to order

replacement parts.

Mask setting options

For AirSense, AirCurve or S9: Select 'Full Face'.

For other devices: Select 'MIR FULL' (if available),

otherwise select 'FULL FACE' as the mask option.

Notes:

• This product is not made with PVC or phthalates such as

DEHP, DBP or BBP.

• This product is not made with natural rubber latex.

• The manufacturer reserves the right to change these

specifications without notice.

6

Storage

Ensure that the mask is thoroughly clean and dry before

storing it for any length of time. Store the mask in a dry place

out of direct sunlight.

Disposal

This mask does not contain any hazardous substances and

may be disposed of with your normal household refuse.

Symbols

The following symbols may appear on your product or

packaging:

Catalog number

Batch code

Humidity limitation

Temperature limitation

Fragile, handle with care

Not made with natural

rubber latex

Manufacturer European Authorized

Representative

Keep away from rain

This way up

Full face mask

Device setting - Full Face

Size - small

Size - medium

Size - large

Indicates a Warning or Caution and alerts you to a possible injury or

explains special measures for the safe and effective use of the

device

Caution, consult accompanying documents

Consumer Warranty

ResMed acknowledges all consumer rights granted under the

EU Directive 1999/44/EC and the respective national laws

within the EU for products sold within the European Union.

7

ESPAÑOL

Le agradecemos que haya elegido AirFit F20. Este documento

proporciona al usuario instrucciones para las mascarillas

AirFit F20 y AirFit F20 for Her, denominadas conjuntamente

AirFit F20 en este manual.

Uso de este manual

Lea por completo el manual antes de usar el producto. Al

seguir las instrucciones, consulte las imágenes que figuran al

principio del manual.

Uso indicado

La AirFit F20 es un accesorio no invasivo que sirve para dirigir

el flujo de aire (con y sin oxígeno suplementario) al paciente

desde un dispositivo de presión positiva en las vías

respiratorias (PAP), como por ejemplo un sistema de presión

positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) o un sistema

binivel.

La AirFit F20:

• la deben utilizar pacientes que pesen más de 30 kg a los

que se les haya prescrito un tratamiento con presión

positiva en las vías respiratorias

• está indicada para su uso en repetidas ocasiones por un

único paciente en su domicilio y para su uso en repetidas

ocasiones por varios pacientes en hospitales o

instituciones.

ADVERTENCIA

Se utilizan imanes en las correas inferiores del arnés y en

el armazón de la AirFit F20. Asegúrese de mantener el

arnés y el armazón como mínimo a 50 mm de distancia de

cualquier implante médico activo (p. ej. marcapasos o

desfibrilador) para evitar los posibles efectos de los

campos magnéticos localizados. La fuerza del campo

magnético es inferior a 400 mT.

Contraindicaciones

El uso de mascarillas con piezas magnéticas está

contraindicado en pacientes con las siguientes afecciones

preexistentes:

• un clip hemostático metálico implantado en la cabeza con

el fin de tratar un aneurisma

• fragmentos metálicos en un ojo o en ambos tras haber

sufrido una lesión por penetración ocular.

ADVERTENCIAS GENERALES

• La mascarilla debe utilizarse bajo supervisión

cualificada en el caso de los usuarios que no puedan

quitarse la mascarilla por sí mismos. Es posible que la

mascarilla no sea apropiada para los usuarios que

tengan una predisposición a la aspiración.

• Salvo que se especifique lo contrario, la mascarilla

debe acoplarse con el codo suministrado (que contiene

la válvula y el orificio de ventilación) para garantizar un

8

uso seguro y funcional. No utilice la mascarilla si faltan

o están dañados la válvula o el orificio de ventilación.

• El codo, la válvula y el orificio de ventilación tienen

funciones de seguridad específicas. No deberá

utilizarse la mascarilla si la válvula está dañada, ya que

no podrá cumplir con su función de seguridad.

Reemplace el codo si la válvula está dañada,

deformada o agrietada. Los orificios de ventilación y la

válvula deben mantenerse despejados.

• La mascarilla solo se debe utilizar con los dispositivos

CPAP o binivel que recomiende un médico o un

terapeuta respiratorio.

• Evite la conexión directa de productos de PVC flexible

(p. ej., tubos de PVC) con cualquier pieza de la

mascarilla. El PVC flexible contiene elementos que

pueden estropear los materiales de la mascarilla, y

pueden hacer que las piezas se agrieten o rompan.

• La mascarilla no debe usarse si el dispositivo no está

encendido. Una vez puesta la mascarilla, asegúrese de

que el dispositivo esté emitiendo aire.

Explicación: Los dispositivos CPAP y binivel están

indicados para ser usados con mascarillas (o

conectores) especiales con una ventilación que

permite conseguir un flujo continuo de aire hacia fuera

de la mascarilla. Mientras el dispositivo esté encendido

y funcionando correctamente, el aire fresco del

dispositivo desplaza el aire espirado hacia fuera a

través de los orificios de la mascarilla. Cuando el

dispositivo se apaga, la válvula de la mascarilla se abre

a la atmósfera y permite respirar aire fresco. No

obstante, cuando el dispositivo está apagado, es

posible que se vuelva a respirar un nivel superior de

aire espirado. Esto es válido para la mayoría de las

mascarillas faciales compatibles con dispositivos CPAP

y binivel.

• Si se utiliza oxígeno suplementario, tome todas las

precauciones necesarias.

• Cuando el dispositivo CPAP o binivel no esté

funcionando, el flujo de oxígeno debe desconectarse

para que el oxígeno no utilizado no se acumule dentro

del dispositivo, lo que constituiría un riesgo de

incendio.

• El oxígeno favorece la combustión. Por lo tanto, no

debe utilizarse mientras se está fumando o en

presencia de una llama expuesta. Utilice oxígeno

únicamente en salas bien ventiladas.

• A un caudal fijo de oxígeno suplementario, la

concentración de oxígeno inhalado variará según la

presión que se haya configurado, el ritmo respiratorio

del paciente, la mascarilla, el punto de aplicación y el

caudal de fuga. Esta advertencia se aplica a la mayoría

de los tipos de equipo CPAP o binivel.

• Se proporcionan las especificaciones técnicas de la

mascarilla para que su médico compruebe que son

compatibles con las del dispositivo CPAP o binivel. Si

no se siguen las especificaciones, o si la mascarilla se

9

utiliza con dispositivos incompatibles: puede que el

sellado y la comodidad de la mascarilla no sean

eficaces; puede que no se logre el tratamiento

deseado; y puede que haya fugas o variaciones en el

caudal de fuga que afecten el funcionamiento del

dispositivo CPAP o binivel.

• Deje de usar la mascarilla si presenta CUALQUIER

reacción adversa que se derive del uso de la

mascarilla, y consulte a su médico o a su terapeuta del

sueño.

• El uso de una mascarilla puede causar dolores en los

dientes, las encías o la mandíbula, o agravar una

afección dental ya existente. Si experimenta síntomas,

consulte al médico o al dentista.

• La línea F20 de las mascarillas de CPAP faciales no ha

sido concebida para usarse simultáneamente con

medicaciones para nebulizador que estén en el

trayecto del aire de la mascarilla o el tubo.

• Como ocurre con todas las mascarillas, a bajas

presiones de CPAP puede darse cierto grado de

reinspiración.

• Consulte el manual de su dispositivo CPAP o binivel

para más información sobre los parámetros de

configuración y el funcionamiento.

• Retire todos los materiales de embalaje antes de usar

la mascarilla.

Uso de la mascarilla

• Cuando use la mascarilla con dispositivos CPAP o binivel

de ResMed que tengan opciones de configuración de la

mascarilla, consulte la sección de especificaciones

técnicas en el presente manual del usuario para realizar

una configuración correcta.

• Siga las instrucciones que su médico o terapeuta del

sueño le haya proporcionado. Si tiene algún problema (p.

ej. con la colocación o el ajuste, o hay fugas, ruido, etc.)

póngase en contacto con su médico o terapeuta del

sueño.

• Consejos para el ajuste:

 Con presión de aire aplicada, sepárese la mascarilla de

la cara para que la almohadilla se infle y vuelva a

colocársela sobre la cara.

 Para resolver fugas en la parte superior de la

mascarilla, ajuste las correas superiores del arnés.

Para la parte inferior, ajuste las correas inferiores del

arnés.

 Ajuste solo lo suficiente para lograr un sellado

cómodo. No aplique una tensión excesiva, ya que

podría resultarle incómodo.

• Para obtener una lista completa de los dispositivos

compatibles con esta mascarilla, consulte la lista de

compatibilidad de mascarillas/dispositivos en

www.resmed.com/downloads/masks. Si no tiene acceso

a Internet, póngase en contacto con su representante de

ResMed.

• Utilice un conector cónico estándar si se precisa de

lecturas de presión y/u oxígeno suplementario.

10

Limpieza de la mascarilla en el domicilio

Lave a mano la mascarilla y el arnés frotándolos con cuidado

en agua tibia (a unos 30 °C) con un detergente líquido suave.

Aclare bien todas las piezas bajo el grifo y déjelas secar al aire

alejadas de la luz directa del sol.

ADVERTENCIA

• Para que el nivel de higiene sea el adecuado, siga en

todo momento las instrucciones de limpieza y utilice

un detergente líquido suave. Algunos productos de

limpieza pueden dañar la mascarilla y sus piezas,

afectar a su funcionamiento, o dejar vapores

residuales nocivos que podrían ser inhalados si no se

aclaran bien.

• Limpie con regularidad la mascarilla y las piezas para

mantener la calidad de la mascarilla e impedir el

crecimiento de gérmenes que puedan perjudicar su

salud.

PRECAUCIÓN

Criterios visuales para la inspección del producto: Si se

advierte algún signo de deterioro visible (como grietas,

cambio de color, roturas, etc.) en alguna pieza del sistema,

esta deberá ser desechada y sustituida por una nueva.

Diariamente/Después de cada uso:

1. Desmonte la mascarilla conforme a las instrucciones de

desmontaje.

2. Aclare el arnés, el codo y la almohadilla bajo el grifo.

Límpielos con un cepillo de cerdas blandas hasta que haya

desaparecido la suciedad.

3. Ponga las piezas en remojo en agua tibia con un

detergente líquido suave y durante un máximo de diez

minutos.

4. Agite las piezas en el agua.

5. Cepille las piezas móviles del codo y alrededor de los

orificios de ventilación.

6. Cepille las zonas del armazón en las que se conectan los

brazos, y también por dentro y por fuera de la parte del

arnés en la que se conecta el codo.

7. Aclare las piezas bajo el grifo.

8. Deje secar las piezas al aire y alejadas de la luz directa del

sol. Asegúrese de escurrir bien los brazos del armazón

para que no quede agua sobrante.

Semanalmente:

1. Desmonte la mascarilla. Los imanes pueden quedarse

acoplados al arnés durante la limpieza.

2. Lave a mano el arnés en agua tibia con un detergente

líquido suave.

3. Aclare el arnés bajo el grifo. Revíselo bien para asegurarse

de que está limpio y no quedan restos de detergente. Si

es necesario, lávelo y aclárelo de nuevo.

4. Escurra el arnés para quitar el agua sobrante.

11

5. Deje secar el arnés al aire y alejado de la luz directa del

sol.

Reprocesamiento de la mascarilla entre un

paciente y otro

Reprocese esta mascarilla cuando se use con varios

pacientes. Las instrucciones de limpieza, desinfección y

esterilización están disponibles en

www.resmed.com/downloads/masks. Si no tiene acceso a

Internet, póngase en contacto con su representante de

ResMed.

Especificaciones técnicas

Curva de flujo en función de

la presión

La mascarilla contiene un orificio de ventilación

pasiva para proteger de la reinspiración. Debido

a variaciones en la fabricación, el caudal del

flujo de ventilación puede variar.

Presión

(cm H2O)

Flujo

(l/min)

3

19

8

32

10 37

12

41

16

48

20

54

24

60

28

66

30

69

32

72

36

77

40 82

Información sobre el

espacio muerto

El espacio muerto físico es el volumen vacío de la

mascarilla hasta el extremo de la pieza giratoria. Si se

utilizan almohadillas grandes, es de 240 ml.

Presión de

tratamiento

De 3 a 40 cm H2O

Resistencia con

válvula antiasfixia

(VAA) cerrada a la

atmósfera

Caída de presión medida (nominal)

A 50 l/min: 0,2 cm H2O

A 100 l/min: 0,6 cm H2O

Resistencia

inspiratoria y

espiratoria con

válvula antiasfixia

(VAA) abierta a la

atmósfera

Inspiración a 50 l/min:

0,6 cm H2O

Espiración a 50 l/min:

0,7 cm H2O

Presión con la válvula

antiasfixia (VAA)

abierta a la atmósfera

≤3 cm H2O

Presión con la válvula

antiasfixia (VAA)

cerrada a la

atmósfera

≤3 cm H2O

Condiciones

ambientales

Temperatura de funcionamiento: De 5 °C a 40 °C

Humedad de funcionamiento: Del 15 % al 95 % sin

condensación

Temperatura de almacenamiento y transporte: De

-20 °C a +60 °C

Humedad de almacenamiento y transporte:

hasta un 95 % sin condensación

12

Sonido VALORES DECLARADOS DE EMISIÓN DE RUIDO DE

DOS CIFRAS, conforme a ISO 4871. El nivel de potencia

acústica ponderada A de la mascarilla es de 30 dBA,

con una incertidumbre de 3 dBA. El nivel de presión

acústica ponderada A de la mascarilla a una distancia

de 1 m es de 23 dBA, con una incertidumbre de 3 dBA.

Dimensiones totales Mascarilla completamente montada con el conjunto del

codo (sin arnés):

154 mm (alto) x 159 mm (ancho) x 147 mm (profundo)

Comisión

Internacional para la

Protección contra la

Radiación no

Ionizante (ICNIRP)

Los imanes empleados en la mascarilla cumplen la

normativa de la ICNIRP para su uso público general.

Vida útil La vida útil del sistema de la mascarilla AirFit F20

depende de la intensidad del uso, del mantenimiento y

de las condiciones ambientales en las que se use o se

almacene la mascarilla. Como este sistema de la

mascarilla y sus piezas son modulares por naturaleza,

se recomienda que el usuario los mantenga y los

inspeccione con regularidad, y que reemplace el

sistema de la mascarilla o cualquier pieza si lo

considera necesario de acuerdo con los criterios

visuales para la inspección del producto del apartado

"Limpieza de la mascarilla en el domicilio" de este

manual. Consulte el apartado "Piezas de la mascarilla"

de este manual para obtener información sobre cómo

solicitar piezas de recambio.

Opciones de

configuración de la

mascarilla

Para AirSense, AirCurve o S9: Seleccione "Mascarilla

facial'.

Para otros dispositivos: Seleccione "MIR FACIAL" (si

está disponible); de lo contrario, seleccione

"MASCARILLA FACIAL" como opción de la mascarilla.

Notas:

• El producto no está hecho de PVC o ftalatos como DEHP

(dietilexilftalato), DBP (dibutilftalato) ni BBP (ftalato de

bencilo y butilo).

• Este producto no está hecho de látex de goma natural.

• El fabricante se reserva el derecho de cambiar estas

especificaciones sin previo aviso.

Almacenamiento

Asegúrese de que la mascarilla está bien limpia y seca antes

de guardarla durante un tiempo prolongado. Guarde la

mascarilla en un lugar seco y alejado de la luz directa del sol.

Eliminación de desechos

Esta mascarilla no contiene sustancias peligrosas y puede

desecharse junto con sus residuos domésticos normales.

13

Símbolos

Los siguientes símbolos podrían aparecer en el producto o en

el envase:

Número de catálogo

Código de lote

Limitación de humedad

Limitación de temperatura

Frágil, manipular con

cuidado

No está hecho de látex de

goma natural

Fabricante Representante autorizado

en la UE

Mantener alejado de la

lluvia

Este lado hacia arriba

Mascarilla facial

Configuración del

dispositivo – Facial

Talla – pequeña

Talla – mediana

Talla – grande

Indica advertencia o precaución, y le avisa sobre una posible lesión

o describe medidas especiales que deben adoptarse para utilizar el

dispositivo de modo seguro y eficaz.

Atención, consulte los documentos adjuntos

Garantía del consumidor

ResMed reconoce todos los derechos del consumidor

otorgados por la directiva de la UE 1999/44/CE y las leyes

nacionales respectivas en la UE para los productos vendidos

dentro de la Unión Europea.

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ResMed AirFit F20 instrukcja

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