Orliman M760a Instrukcja obsługi

Marka: Orliman

Model: M760a

Typ: Instrukcja obsługi

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

M760A

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-03 | v.02

Ref.: M760A

Manutec® Fix

INSTRUCCIONES DE USO Y CONSERVACIÓN ESPAÑOL

ES La fecha de fabricación está incluida dentro del número de lote, que aparece en la etiqueta

de envase como x, de la siguiente manera: el segundo y tercer dígito representan el año de

fabricación, y el cuarto y el quinto dígito representan el mes.

INSTRUCCIONES DE USO, CONSERVACIÓN Y GARANTÍA

Estimado cliente,

Muchas gracias por su conanza en un producto Orliman.

Por favor, lea las instrucciones atentamente. Guarde estas

instrucciones y el envase para futura referencia. Si tiene al-

guna duda, póngase en contacto con su médico, su ortope-

dia especializada o con nuestro departamento de Atención

al Cliente.

ORLIMAN S.L.U. garantiza todos sus productos, siempre que

éstos no hayan sido manipulados ni alterados en su congu-

ración original, a excepción de su utilización prescrita en esta

hoja de instrucciones.

En caso de que los productos se utilicen en combinación con

otros productos, repuestos o sistemas, asegúrese que sean

compatibles y de la marca Orliman®. No garantiza aquellos

productos que por mal uso, se produzcan deciencias o ro-

turas de cualquier tipo. Serán aplicables las disposiciones

legales del país en el que se haya adquirido el producto. Por

favor, en caso de reclamaciones de garantía, diríjase directa-

mente al punto de venta donde haya adquirido el producto.

En caso de incidentes graves relacionados con el producto,

comuníquelos a Orliman S.L.U. y a la autoridad competente

correspondiente en su Estado.

Orliman le agradece su elección y le desea una pronta me-

joría.

NORMATIVA

d Este artículo es un producto sanitario clase I. Se ha reali-

zado un Análisis de Riesgos (UNE EN ISO 14971) minimizan-

do todos los riesgos existentes. Se han realizado los ensayos

conforme a la normativa europea UNE-EN ISO 22523 de

Prótesis y Ortesis.

INDICACIONES

Para las muñequeras con férula palmar:

Afección del túnel carpiano, tendinitis, tendovaginitis, (in-

amación de la vaina del tendón), tendosinovitis, trauma-

tismos que afectan al ligamento triangular de la muñeca,

como medida de precaución post-operatoria y en actividades

deportivas. Sistema estabilizador de la articulación radio-cu-

bital inferior.

Para las muñequeras con férula de pulgar:

Artrosis trapecio metacarpiana, lesiones del ligamento cubi-

tal, MCF del primer dedo, Post-operatorio, luxación de Ben-

net, reparación quirúrgica de lesiones ligamentosas.

En los casos que incorpore ambas férulas (palmar y pulgar),

tomaremos ambas indicaciones arriba descritas.

INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN

Para obtener el mayor grado de ecacia terapéutica en las

diferentes patologías y prolongar la vida útil del producto, es

fundamental la elección correcta de la talla más adecuada

a cada paciente o usuario. Una compresión excesiva puede

producir intolerancia, por lo que aconsejamos regular la

compresión hasta un grado rme, pero cómodo.

En caso de que el producto necesite adaptación, ésta se tiene

que llevar a cabo por un técnico ortopédico o un profesional

sanitario legalmente capacitado para ello, y debe asegurarse

que el usuario nal o la persona responsable de la colocación

del producto entiende correctamente su funcionamiento y su

utilización.

Para su colocación deben observarse los siguientes

aspectos:

A Colocación férula palmar M760/M660:

La férula palmar de aluminio maleable permite variar la

exión palmar/dorsal de la muñeca.

1-Aoje las cinchas de sujeción permitiendo la máxima

apertura de la muñequera.

2-Introduzca la mano posicionando el dedo pulgar por la

ventana correspondiente (ambidiestra).

3-Ajuste la cincha de antebrazo y fíjela mediante el mi-

crogancho.

4-Situé la cincha de muñeca en la posición deseada, a

continuación tense la doble cincha obteniendo la com-

presión deseada en muñeca y mano.

5-Por último cierre las 2 cinchas palmares pudiendo va-

riar su tensión y orientación.

B Colocación accesorio de pulgar M760P/M660P:

1-Libere ambos cierres de la ortésis de muñeca, permi-

tiendo introducir tanto la mano como el dedo Segui-

damente, ajuste ligeramente el cierre proximal de la

muñequera. A continuación posicione el accesorio de

la férula de pulgar jándola a la muñequera mediante

el velcro. Finalmente, ajuste el cierre distal de la muñe-

quera posicionándolo por encima del accesorio pulgar

y ajuste la tensión de ambos cierres de la muñequera

convenientemente.

2-La férula de pulgar es de aluminio maleable, para ajus-

tar la abducción deseada.

C Colocación accesorio prolongador de antebrazo M760A:

1-Aoje las cinchas de sujeción permitiendo la máxima

apertura de la muñequera. Aoje la cincha de sujeción

del accesorio.

2-Con la cara gris del tejido hacia arriba en las dos piezas

introduzca la parte de la pletina que sobresale del ac-

cesorio en la ranura de la muñequera por debajo de la

pletina de esta haciendo coincidir las dos pletinas. Gire

la prenda y cierre la tapa de microgancho del accesorio

y sobre el velour de la muñequera, estirando bien para

que quede en su sitio.

3-Introduzca la mano posicionando el dedo pulgar por la

ventana correspondiente (ambidiestra).

4-En la muñequera ajuste la cincha de antebrazo y fíjela

mediante el microgancho. Situé la cincha de muñeca

en la posición deseada, a continuación, tense la doble

cincha obteniendo la compresión deseada en muñeca

y mano.

5-Cierre las 2 cinchas palmares pudiendo variar su ten-

sión y orientación.

6-Por último, ajuste la cincha del accesorio y fíjela me-

diante el microgancho para su total estabilización.

p PRECAUCIONES

Antes de cada uso, compruebe que el producto tiene todos

sus componentes, según el proceso de colocación. Revise

periódicamente su estado. Si observara alguna deciencia

o anomalía, comuníquelo inmediatamente al estableci-

miento expendedor.

El material constructivo es inamable. No exponga los

productos a situaciones que pudieran producir su ignición.

Si así fuera, despréndase rápidamente de ellos y utilice los

medios adecuados para apagarlo.

En caso de pequeñas molestias producidas por el sudor,

recomendamos el uso de una interfase de algodón para

separar la piel del contacto con el tejido. En caso de mo-

lestias como rozaduras, irritaciones o hinchazón, retire

el producto y acuda al médico o técnico ortopédico. El

producto se debe utilizar solamente en pieles intactas.

Contraindicado en cicatrices abiertas con hinchazón, en-

rojecimiento y acumulación de calor.

Los productos marcados con el símbolo l contienen lá-

tex de caucho natural y pueden provocar reacciones alér-

gicas en las personas sensibles al látex.

Los productos marcados con el símbolo o contienen

componentes ferromagnéticos, por lo que extreme las

precauciones en caso de Resonancia Magnética o radia-

ciones asociadas a procedimientos diagnósticos o tera-

péuticos.

RECOMENDACIONES-ADVERTENCIAS

El uso de estos productos está condicionado a las indicacio-

nes. Aunque la ortesis no sea de un solo uso, se recomienda

usar por un único paciente y solo para los nes indicados en

estas instrucciones o por su facultativo.

Para el desecho del envase y el producto, cumpla estricta-

mente con las normas legales de su comunidad.

RECOMENDACIONES DE CONSERVACIÓN Y LAVADO

Cuando no use el producto, guárdelo en su envase original,

en lugar seco, a temperatura ambiente. Pegar los velcros en-

tre sí (si la ortesis los tuviera), lavar periódicamente a mano

con agua tibia (máx. 30ºC) y jabón neutro. Para el secado

del producto, utilice una toalla seca para absorber la máxi-

ma humedad y déjelo secar a temperatura ambiente. No lo

tienda ni lo planche y no lo exponga a fuentes de calor di-

rectas como estufas, secadoras, exposición directa al sol, etc.

Durante su uso o en su limpieza, no utilice sustancias abrasi-

vas, corrosivas, alcoholes, pomadas o líquidos disolventes. Si

la ortesis no está bien escurrida, los residuos de detergente

pueden irritar la piel y deteriorar el producto.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

M760A

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-03 | v.02

Ref.: M760A

Manutec® Fix

USE AND MAINTENANCE INSTRUCTIONS ENGLISH

EN The manufacturing date is included in the batch number which can be found on the packaging

label as x, in the following way: the second and third digits represent the year of manufacture and

the fourth and fth digits represent the month.

INSTRUCTIONS FOR USE, STORAGE AND WARRANTY

Dear Customer,

Thank you very much for placing your trust in an Orliman

product. Please read the instructions carefully. Keep these

instructions and the packaging for future reference. If you

have any questions or concerns, please contact your doctor,

orthopaedic specialist or our customer service department.

ORLIMAN S.L.U. guarantees all its products as long as the

original conguration has not been manipulated or altered

except for the intended use as described in these instructions.

If the products are used in combination with other products,

replacement parts or systems, make sure they are compatible

and made by Orliman®. It does not guarantee any products

with altered characteristics due to improper use, defects or

breakage of any kind. The statutory regulations of the coun-

try of purchase apply. Please rst contact the retailer from

whom you obtained the product directly in the event of a

potential claim under the warranty. If any serious incidents

related to the product occur, notify Orliman S.L.U. and the

corresponding competent authority in your country.

Orliman would like to thank you for choosing this product

and hopes you a speedy recovery.

REGULATIONS

d This article is dened as a class I medical device. A Risk

Analysis (UNE EN ISO 14971) has been carried out, mini-

mising the existing risks. Tests have been in accordance with

European Regulation UNE-EN ISO 22523 on Prostheses and

Orthoses.

INDICATIONS

For wrists with palm splint:

Carpal tunnel syndrome, tendinitis, tendovaginitis, (inam-

mation of the tendon sheath), tenosynovitis, traumas that af-

fect the triangular ligament of the wrist, as a post-operative

and sport activity precautionary measure. Stabilising system

of the lower radial and cubital joint.

For wrists with thumb splint:

Arthrosis of the trapezium-metacarpal joint, cubital liga-

ment injuries, metacarpophalangeal of the thumb, Post-op-

eratorive care, Bennet fracture, surgical repair of ligament

injuries.

In cases where it incorporates both splints (palm and

thumb), consider both suitabilities as above.

FITTING INSTRUCTIONS

For best therapeutic results considering dierent pathologies

and to extend the useful life of the product, it is essential to

choose the correct size for each patient or user. Excessive

compression may be intolerable; adjusting the compression

to be rm yet comfortable is recommended.

If the product must be adapted, any such adjustments must

be done by an orthopaedic specialist or healthcare profes-

sional legally certied to do so who must make sure the end

user or person responsible for tting the product properly

understands how it works and should be used.

When tting the product, you must adhere to the

following instructions:

A Positioning palmar splint M760/660:

The malleable aluminium palmar splint enables you to

vary palmar/dorsal wrist exion.

1-Loosen the fastening straps to open the aperture as

wide as possible.

2-Insert your hand and slide your thumb through the

thumb opening (ambidextrous).

3-Tighten the arm strap and fasten with the hook.

4-Place the wrist strap in the desired position and then

tighten the double strap to achieve the required com-

pression of the wrist and hand.

5-Finally, close the two palmar straps, adjusting for ten-

sion and direction.

B Positioning universal thumb attachment M760P/

M660P:

1-Release both Velcro fastening straps on the wrist sup-

port brace to enable the hand and thumb to be insert-

ed. Then, close the lower strap, but not very tightly.

Next, t the thumb splint attachment to the brace and

hold in place with the upper strap. Finally, tighten both

the upper strap over the thumb attachment and the

lower strap as appropriate.

2-The thumb splint is made from malleable aluminium to

provide the desired abduction.

C Fitting the forearm extension accessory M760A:

1-Loosen the fastening straps to open up the wrist brace

as much as possible. Loosen the accessory fastening

strap.

2-With the grey side of the fabric upwards on the two pie-

ces, insert the part of the splint that sticks out of the

accessory into the wrist brace groove below the splint

on the wrist brace so the two splints match up. Rotate

the garment and close the micro-hook on the accessory

and over the wrist brace velour, pulling tight so it stays

in place.

3-Insert the hand with the thumb in the corresponding

opening (ambidextrous).

4-Adjust the forearm strap on the wrist brace and secure

with the micro-hook. Move the wrist strap to the desi-

red position and tighten the double strap for the desi-

red pressure on the wrist and hand.

5-Close the 2 palm straps; the tension and direction can

be changed.

6-Finally, adjust the accessory strap and secure with the

micro-hook for complete stabilisation.

p PRECAUTIONS

Before each use, check that all product components are

present as per the tting process. Periodically check the

conditions of the product. If you observe any defect or

anomaly, immediately report it to the issuing establish-

ment.

This product is made of inammable material. Do not ex-

pose the products to situations that could set them on re.

In the event of a re, quickly get them o your body and

use the proper resources to extinguish the re.

To avoid minor discomfort caused by sweating, we rec-

ommend using some type of cotton fabric to separate the

skin from contact with the product material. For discom-

fort such as chang, irritation and swelling, remove the

product and see a doctor or orthopaedic specialist. The

product should only be used on healthy skin. It is not rec-

ommended for use over open scars with swelling, redness

or hotspots.

Products marked with the l symbol contain natural

rubber latex and can cause allergic reactions in people

sensitive to latex.

Products marked with the o symbol contain ferromag-

netic components and, therefore, extreme precaution

must be taken if you undergo an MRI scan or are exposed

to radiation associated with diagnostic or therapeutic pro-

cedures.

RECOMMENDATIONS-WARNINGS

The use of these products is conditioned by the indications.

Although the product is not dened as a single-use device,

using it on a single patient only is recommended and only for

the intended purposes as described in these instructions or by

a healthcare professional.

When disposing of the product and its packaging, you must

strictly adhere to the legal regulations in your community.

RECOMMENDATIONS FOR STORAGE AND WASHING

When not using the product, store it in the original packaging

in a dry place at room temperature. Stick the Velcro to each

other (if the orthotic device has them), frequently wash by

hand with warm water (30º C max.) and mild soap. To dry

the product, use a dry towel to absorb as much moisture as

possible and let it dry at room temperature. Do not hang it

up or iron the product and do not expose it to direct heat

sources such as stoves, dryers, direct sun exposure, etc. When

using or cleaning the product, do not use abrasive or corro-

sive substances, alcohol, ointments or liquid solvents. If not

dried o properly, the detergent residue may irritate the skin

and cause the product to deteriorate.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

M760A

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-03 | v.02

Ref.: M760A

Manutec® Fix

INSTRUCTIONS UTILISATION ET ENTRETIEN FRANÇAIS

FR La date de fabrication est incluse dans le numéro de lot, qui apparaît sur l’étiquette de

l’emballage sous l’intitulé x, de la manière suivante : les deuxième et troisième chires

représentent l’année de fabrication et les quatrième et cinquième représentent le mois.

INSTRUCTION D’UTILISATION, DE CONSERVATION ET

GARANTIE

Cher client,

Nous vous remercions d’avoir accordé votre conance à un

produit Orliman. Nous vous invitons à lire attentivement les

instructions suivantes. Veuillez conserver ces instructions et

l’emballage pour toute éventuelle référence future. En cas de

doute, veuillez contacter votre médecin, votre orthopédiste

spécialisé ou notre Service Client.

ORLIMAN S.L.U. garantit tous ses produits, à condition qu’ils

n’aient pas été manipulés, ni modiés dans leur congura-

tion initiale, à l’exception de toute utilisation prescrite sur

cette page d’instructions.

Si les produits sont utilisés en combinaison avec d’autres

produits, pièces de rechange ou systèmes, assurez-vous que

ceux-ci sont compatibles et qu’ils proviennent de la marque

Orliman®. Les produits dont les caractéristiques ont été alté-

rées en raison d’un mauvais usage, de lacunes ou ruptures de

tout type sont exclus de la garantie. La législation en vigueur

est celle du pays où le produit a été acheté. Si un cas de ga-

rantie est présumé, veuillez vous adresser premièrement à la

personne à qui vous avez acheté le produit. En cas d’incidents

graves liés au produit, veuillez les communiquer à Orliman

S.L.U. ainsi qu’à l’autorité compétente correspondante dans

votre pays.

Orliman vous remercie de votre choix et vous souhaite un

prompt rétablissement.

RÉGLEMENTATION

d Cet article est un produit de santé de classe I. Il a fait

l’objet d’une Analyse de Risques (UNE EN ISO 14971) an

de réduire tout risque éventuel. Des essais ont été réalisés

conformément à la réglementation européenne UNE-EN ISO

22523 relative aux prothèses et orthèses.

INDICATIONS

Pour les orthèses du poignet avec attelle de la paume:

Aection du tunnel carpien, tendinites, tendovaginites

(inammation de la veine du tendon), tenosynovites, trau-

matismes qui aectent le ligament triangulaire du poignet,

comme mesure de précaution post-opératoire et dans les

activités sportives. Système stabilisateur de l’articulation ra-

dio-cubital inférieure.

Pour les orthèses du poignet avec attelle du pouce:

Arthrose trapezo-métacarpienne, lésions du ligament cubi-

tal, MCP du premier doigt, post-opératoire, luxation de Ben-

net, réparation chirurgicale des lésions ligamenteuses.

Dans les cas qui incorporent deux attelles (de la paume et du

pouce), nous prendrons en considération les deux indications

indiquées ci-dessus.

INSTRUCTIONS DE MISE EN PLACE

Pour une plus grande ecacité thérapeutique dans les dif-

férentes pathologies et pour prolonger la durée de vie du

produit, il est important de choisir la taille la plus appropriée

à chaque patient ou utilisateur. Une compression excessive

peut entraîner une intolérance. Il est conseillé de régler la

compression jusqu’à un degré ferme mais confortable.

Dans le cas où le produit aurait besoin d’être adapté, cette

adaptation devra être eectuée par un technicien orthopé-

diste ou un professionnel de santé légalement formé à cet

eet. Il devra s’assurer que l’utilisateur nal ou la personne

responsable de la mise en place du produit comprend correc-

tement son fonctionnement et son utilisation.

Pour mettre en place le produit, veuillez suivre les

instructions suivantes :

A Mise en place attelle palmaire M760/M660:

L’attelle palmaire en aluminium malléable permet de va-

rier la exion palmaire/dorsale du poignet.

1-Desserrer les sangles de soutien en laissant une ouver-

ture maximum sur le poignet.

2-Introduire la main en positionnant le pouce dans l’ou-

verture correspondante (ambidextre).

3-Ajuster la sangle de l’avant-bras et la xer avec le mi-

cro-crochet.

4-Placer la sangle du poignet dans la position souhaitée.

Tendre ensuite la double sangle pour obtenir la com-

pression souhaitée du poignet et de la main.

5-Fermer enn les 2 sangles palmaires permettant de

varier la tension et l’orientation.

B Mise en place accessoire de pouce M760P/M660P:

1-Libérez les deux fermetures de l’orthèse de poignet,

pour permettre d’introduire la main et le doigt. Ensuite,

réglez légèrement la fermeture proximale de l’orthèse

de poignet. À continuation, positionnez l’accessoire

d’attelle de pouce en le xant à l’orthèse de poignet

à l’aide du Velcro. Enn, réglez la fermeture distale de

l’orthèse de poignet en la positionnant sur l’accessoire

de pouce et réglez la tension des deux fermetures de

l’orthèse de poignet comme il faut.

2-L’attelle de pouce est en aluminium malléable, an de

régler l’abduction souhaitée.

C Mise en place de l’accessoire de rallonge pour l’avant-

bras M760A:

1-Desserrez les sangles de xation pour permettre une

ouverture maximale du bracelet. Desserrez la sangle de

xation du dispositif.

2-Le côté gris du tissu étant tourné vers le haut sur les

deux pièces, insérez la partie de la plaque qui dé-

passe du dispositif dans la rainure du bracelet sous la

plaque de celui-ci, de manière à faire coïncider les deux

plaques. Retournez l’attache et fermez la housse de la

bande auto-agrippante du dispositif sur le velours du

bracelet, en le tendant bien pour le maintenir en place.

3-Introduisez la main en positionnant le pouce dans l’ou-

verture correspondante (ambidextre).

4-Ajustez la sangle d’avant-bras sur le bracelet et xez-la

à l’aide de la bande auto-agrippante. Placez la sangle

du poignet dans la position souhaitée puis tendez la

double sangle pour obtenir la compression souhaitée

sur le poignet et la main.

5-Refermez les 2 sangles des paumes en faisant varier

leur tension et leur orientation.

6-Pour nir, ajustez la sangle du dispositif et xez-la à

l’aide de la bande auto-agrippante pour une stabilisa-

tion optimale.

p PRÉCAUTIONS

Avant chaque utilisation, vériez que le produit a tous

ses composants, selon le processus de mise en place.

Contrôlez son état de manière périodique. Si vous consta-

tez un défaut ou une anomalie, veuillez immédiatement

en informer l’établissement de distribution.

Le matériau de construction utilisé est inammable. Veil-

lez à ne pas exposer les produits à des situations suscep-

tibles de provoquer leur inammation. Si la situation ve-

nait à se produire, séparez-vous-en rapidement et utilisez

les moyens appropriés pour l’éteindre.

En cas de petites gênes produites par la sueur, nous re-

commandons l’utilisation d’une interface de coton pour

séparer la peau du contact avec le tissu. En cas de gênes

telles que des éraures, irritations ou gonements, retirer

le produit et contactez votre médecin ou technicien ortho-

pédiste. Le produit doit être utilisé uniquement sur des

peaux intactes. Contre-indiqué sur des cicatrices ouvertes

avec gonement, rougeur et accumulation de chaleur.

Les produits marqués du symbole l contiennent du latex

de caoutchouc naturel et peuvent provoquer des réactions

allergiques chez les personnes sensibles au latex.

Les produits marqués du symbole o contiennent des

composants ferromagnétiques qui requièrent des précau-

tions particulières en cas de Résonance Magnétique ou de

rayonnements associées à des procédures diagnostiques

ou thérapeutiques.

CONSEILS ET MISES EN GARDE

L’utilisation de ces produits est subordonnée aux indications.

Bien que l’orthèse ne soit pas à usage unique, il est recom-

mandé d’en utiliser une par patient et seulement pour les

ns indiquées dans ces instructions ou par votre thérapeute.

Pour les déchets d’emballage et du produit, veuillez scrupu-

leusement respecter les normes légales de votre communau-

té.

CONSEILS DE CONSERVATION ET DE LAVAGE

Lorsque vous n’utilisez pas le produit, veuillez le conserver

dans son emballage d’origine, dans un lieu sec à tempéra-

ture ambiante. Collez les velcros entre eux (si l’orthèse est

pourvue de velcros), lavez régulièrement à la main à l’aide

d’eau tiède (maximum 30 ºC) et d’un savon neutre. Pour sé-

cher le produit, utilisez une serviette sèche an d’absorber la

plus grande quantité d’humidité possible et laissez-le sécher

à température ambiante. Ne tendez ni ne repassez pas le

produit, et veillez à ne pas l’exposer à des sources de chaleur

directes, telles qu’un réchaud, un appareil de chauage, aux

rayons directs du soleil, etc. Lorsque vous utilisez ou lavez le

produit, veuillez ne pas utiliser des substances abrasives ou

corrosives, des produits à base d’alcool, des pommades ou

des liquides solvants. Veillez à bien rincer le produit, dans le

cas contraire les restes de détergent peuvent entraîner des

irritations cutanées et détériorer le produit.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

M760A

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-03 | v.02

Ref.: M760A

Manutec® Fix

GEBRAUCHS UND PFLEGEANLEITUNG DEUTSCH

DE Das Herstellungsdatum ist in der Chargennummer enthalten, die auf dem Verpackungsetikett als

x, in folgender Weise erscheint: die zweite und dritte Zier repräsentieren das Herstellungsjahr,

und die vierte und fünfte Zier repräsentieren den Monat.

ANWEISUNG ZU GEBRAUCH, AUFBEWAHRUNG UND

GARANTIE

Sehr geehrter Kunde,

Vielen Dank für Ihr Vertrauen in ein Orliman-Produkt. Bitte

lesen Sie aufmerksam die Gebrauchsanweisung. Bewahren

Sie diese Gebrauchsanweisung und Verpackung für eine

zukünftige Bezugnahme auf. Sollten Sie Fragen haben, su-

chen Sie Ihren Arzt bzw. Ihren Orthopäden auf oder setzen

Sie sich mit unserer Kundendienstabteilung in Verbindung.

ORLIMAN S.L.U. gewährt eine Garantie für alle seine Pro-

dukte, wenn deren ursprüngliche Konguration nicht verän-

dert oder beeinträchtigt wurde, und diese Produkte wie im

Anweisungsblatt vorgeschrieben verwendet wurden.

Sollten die Produkte in Verbindung mit anderen Produkten,

Ersatzteilen oder Systemen eingesetzt werden, ist sicherzus-

tellen, dass diese kompatibel und von der Marke Orliman®

sind. Es wird keine Garantie für Produkte gewährt, an denen

aufgrund falscher Verwendung Mängel oder Risse jeglicher

Art auftreten. Es gelten die gesetzlichen Bestimmungen des

Landes, in dem das Produkt erworben wurde. Vermuten Sie

einen Gewährleistungsfall, wenden Sie sich bitte zunächst

direkt an denjenigen, von dem Sie das Produkt erworben ha-

ben. Bei schweren Zwischenfällen mit diesem Produkt, teilen

Sie dies bitte Orliman S.L.U. und der zuständigen Behörde in

Ihrem Land mit.

Orliman dankt Ihnen für Ihre Produktauswahl und wünscht

Ihnen eine baldige Besserung.

BESTIMMUNGEN

d Dieser Artikel ist ein Medizinprodukt der Klasse I. Es

wurde eine Risikoanalyse (UNE EN ISO 14971) durchgeführt,

um alle bestehenden Risiken so gering wie möglich zu hal-

ten. Es wurden Tests gemäß der Europäischen Norm UNE-EN

ISO 22523 zu Prothesen und Orthesen durchgeführt.

INDIKATIONEN

Für die Daumenschienen:

Ruhigstellung des Handgelenks, nach Brüchen oder Ope-

rationen, schmerzhafte und entzündliche Nachwirkungen,

Instabilität, Rehabilitation.

Für die De Quervain-Schienen:

Kombinierte Verletzungen des Handgelenks und Daumens.

Tendinitis, Tendovaginitis, schmerzhafte Folgeerscheinun-

gen und Entzündungen. Instabilitäten des Carpometacar-

pal- und Metacarpophalangealgelenks. Verletzungen der

Seitenbänder des ersten MCP (Sportverletzungen und pos-

ttraumatische Verletzungen). Bsp.: Skifahrerdaumen. Rizar-

throse des Daumens.

ANPASSUNGSANLEITUNG

Für höchste therapeutische Ezienz bei den verschiedenen

Krankheitsbildern und Verlängerung der Lebensdauer des

Produkts, ist eine korrekte Auswahl der geeigneten Größe für

jeden Patienten oder Benutzer von größter Bedeutung. Eine

zu starke Kompression kann zu Unverträglichkeiten führen,

daher empfehlen wir die Kompression fest aber bequem

einzustellen.

Wenn das Produkt angepasst werden muss, ist dies von ei-

nem Orthopädie-Techniker oder einem gesetzlich dafür

zugelassenen medizinisch-technischen Mitarbeiter vorzune-

hmen, und es muss sichergestellt sein, dass der Endbenutzer

oder die für die Anpassung des Produkts verantwortliche

Person die Funktion und den Verwendungszweck in vollem

Umfang verstanden hat.

Für die Positionierung sind die folgenden Aspekte zu

beachten:

A Anbringen Handächenschiene M760/M660:

Die Handächenschiene aus biegsamen Aluminium

ermöglicht die Handächen- und Dorsal-Biegung des

Handgelenks.

1-Lösen Sie die Befestigungsgurte, um eine größtmögli-

che Önung des Handgelenkschutzes zu erreichen.

2-Schieben Sie die Hand hinein und positionieren Sie den

Daumen in die dafür vorgesehene Önung (beidhän-

dig).

3-Passen Sie den Unterarmgurt an und befestigen Sie ihn

mit dem Mikrohaken.

4-Bringen Sie den Handgelenkgurt in die gewünschte Po-

sition und ziehen Sie anschließend den Doppelgurt an,

um die gewünschte Kompression am Handgelenk und

an der Hand zu erreichen.

5-Ziehen Sie zum Schluss die 2 Handächengurte an.

Hierbei können Sie die Spannung und Orientierung

verändern.

B Daumenzubehör M760P/M660P:

1-Önen Sie beide Verschlüsse der Handgelenk-Orthese,

um sowohl die Hand als auch anschließend den Finger

einzuführen. Ziehen Sie dann den proximalen Vers-

chluss der Handgelenkstütze leicht fest. Anschließend

legen Sie die Daumenschiene an und befestigen diese

anhand des Klettverschlusses an der Handgelenks-

tütze. Zum Schluss ziehen Sie den distalen Verschluss

der Handgelenkstütze fest, indem Sie ihn über der

Daumenschiene positionieren und die Spannung bei-

der Verschlüsse der Handgelenkschlaufe angemessen

anpassen.

2-Die Daumenschiene besteht aus falzbarem Aluminium,

um die gewünschte Spreizung einstellen zu können.

C Anbringung der Unterarmverlängerung M760A:

1-Lösen Sie die Befestigungsbänder, um eine größtmö-

gliche Önung der Handgelenksbandage zu erreichen.

Lösen Sie das Befestigungsband der Daumenstütze.

2-Führen Sie mit der grauen Seite des Stoes an den

beiden Teilen nach oben das Schienenelement, das

aus der Daumenstütze herausragt, in die Nut der Han-

dgelenksbandage von unterhalb seiner Schiene ein, so

dass die beiden Schienen übereinstimmen. Drehen Sie

die Vorrichtung und schließen Sie die Abdeckung mit

den Mikrohaken an der Daumenstütze und über dem

Velours der Handgelenksbandage, spannen Sie sie gut,

damit sie in ihrer Position bleibt.

3-Führen Sie die Hand ein und positionieren Sie den Dau-

men durch die entsprechende Önung (beidhändig).

4-Stellen Sie das Band am Unterarm ein und befestigen

Sie es mit den Mikrohaken. Platzieren Sie das Band in

der gewünschten Position am Handgelenk, spannen

Sie dann das Doppelband, um die gewünschte Kom-

pression an Handgelenk und Hand zu erhalten.

5-Schließen Sie die 2 Bänder an der Handäche, die

Spannung und Ausrichtung sind variabel.

6-Abschließend stellen Sie das Band der Daumenstütze

ein und befestigen es mit den Mikrohaken für die en-

dgültige Stabilisierung.

p SICHERHEITSVORKEHRUNGEN

Vor jedem Anziehen prüfen, ob das Produkt alle Kom-

ponenten aufweist. Prüfen Sie regelmäßig den Zustand.

Sollten Sie Mängel oder Anomalien feststellen, teilen Sie

dies unverzüglich dem Fachgeschäft mit, in dem Sie das

Produkt erworben haben.

Das Fertigungsmaterial ist entammbar. Setzen Sie es

keinen Situationen aus, in dem es sich entzünden könn-

te. Sollte dies dennoch geschehen, ziehen Sie das Produkt

schnellstens aus und setzen Sie die entsprechenden Mittel

ein, um das Feuer zu löschen.

Bei geringfügigen Beschwerden durch Schweißbildung,

empfehlen wir die Verwendung eines Baumwolltuchs als

Zwischenlage, um die Haut vor dem Kontakt mit dem

Gewebe zu trennen. Sollten Beschwerden, wie Abschür-

fungen, Hautreizungen oder Schwellungen auftreten,

ziehen Sie das Produkt aus und suchen einen Arzt oder Or-

thopädie-Techniker auf. Das Produkt darf nur auf intakter

Haut angewendet werden. Kontraindikation bei oenen

Narben mit Schwellung, Rötung und Wärmestaus.

Die mit dem Symbol l gekennzeichneten Produkte en-

thalten Latex aus Naturkautschuk und können allergische

Reaktionen bei Personen mit Latexsensibilität hervorru-

fen.

Die mit dem Symbol o gekennzeichneten Produkte en-

thalten ferromagnetische Komponenten, seien Sie daher

äußerst vorsichtig bei Magnetresonanzuntersuchungen

oder Bestrahlungen in Verbindung mit diagnostischen

oder therapeutischen Verfahren.

EMPFEHLUNGEN-HINWEISE

Die Nutzung dieses Produkts ist auf die Indikationen bes-

chränkt. Auch wenn die Orthese kein Einwegprodukt ist, wird

empfohlen, diese nur für einen einzelnen Patienten und nur

für die in dieser Gebrauchsanweisung oder vom behandeln-

den Arzt indizierten Zwecke zu verwenden.

Halten Sie bei der Entsorgung der Verpackung und des Pro-

dukts alle in ihrer Region geltenden gesetzlichen Bestim-

mungen strikt ein.

AUFBEWAHRUNGS- UND WASCHANLEITUNG

Wenn Sie das Produkt nicht verwenden, bewahren Sie es

in seiner Originalverpackung an einem trockenen Ort bei

Umgebungstemperatur auf. Legen Sie die Klettverschlüsse

übereinander (sofern die Orthese solche hat), waschen Sie

das Produkt regelmäßig per Hand mit lauwarmem Wasser

(max. 30 ºC) und Neutralseife. Verwenden Sie zum Trocknen

des Produkts ein trockenes Handtuch, um die meiste Feuch-

tigkeit zu beseitigen, und lassen Sie es bei Umgebungstem-

peratur vollständig trocknen. Ziehen oder bügeln Sie das Pro-

dukt nicht und setzen Sie es keiner direkten Hitzequelle aus,

wie Öfen, Trockner, direkte Sonneinstrahlung, etc. Verwen-

den Sie im Einsatz oder bei der Reinigung keine scheuern-

den, korrosiven Substanzen, keinen Alkohol, keine Salben

oder Lösungsmittel. Wenn die Orthese nicht gut ausgespült

wird, können die Reststoe des Waschmittels zu Hautreizun-

gen führen und das Produkt beschädigen.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

M760A

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-03 | v.02

Ref.: M760A

Manutec® Fix

INSTRUÇÕES DE USO E CONSERVAÇÃO PORTUGUÊS

PT A data de fabrico está indicada dentro do número de lote, que aparece na etiqueta da embalagem

como x, da seguinte maneira: o segundo e terceiro algarismos representam o ano de fabrico e o

quarto e o quinto algarismos representam o mês.

INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO, CONSERVAÇÃO E

GARANTIA

Estimado cliente,

Muito obrigado pela sua conança num produto Orliman.

Por favor, leia as instruções atentamente. Guarde estas ins-

truções e a embalagem para referência futura. Em caso de

dúvidas, contacte o seu médico, ortoprotésico ou o nosso

departamento de apoio ao cliente.

A ORLIMAN S.L.U. garante todos os seus produtos, sempre

que estes não tenham sido manipulados nem alterados na

sua conguração original, com exceção da sua utilização

prescrita nesta folha de instruções.

No caso dos produtos serem utilizados em conjunto com

outros produtos, peças de reposição ou sistemas, verique se

são compatíveis e se possuem a marca Orliman®. A garan-

tia não será válida em caso de má utilização, deciências ou

roturas de qualquer tipo. Aplicam-se os regulamentos legais

do país no qual o produto foi adquirido. Caso presuma uma

reclamação de garantia, dirija-se diretamente à pessoa jun-

to da qual adquiriu o produto. Em caso de incidentes graves

relacionados com o produto, comunique à Orliman S.L.U. e à

autoridade competente no seu País.

A Orliman agradece a sua preferência e deseja-lhe uma rá-

pida recuperação.

NORMATIVA

d Este artigo é um dispositivo médico classe I. Foi efetuada

uma Análise de Riscos (UNE EN ISO 14971) minimizando to-

dos os riscos existentes. Realizaram-se os ensaios conforme a

norma europeia UNE-EN ISO 22523 de Próteses e ortóteses.

INDICAÇÕES

Para as talas do palmar:

Envolvimento do túnel do carpo, a tendinite, tendovaginitis,

(inamação da bainha dos tendões), tenossinovite, trauma

afetando o ligamento triangular do punho, como medida de

precaução e pós-operatório atividades esportivas. Fundo de

rádio ulnar estacionário conjunta.

Para as talas do polegar:

Artrose trapézio-metacárpica, lesões do ligamento cubital,

MCF do primeiro dedo, pós-operatório, luxação de Bennet,

reparação cirúrgica de lesões dos ligamentos. Prótese tra-

pézio-metacárpica, mantendo da opção nas aplicações do

polegar. Rizoartrose do polegar.

INSTRUÇÕES DE COLOCAÇÃO

Para obter o maior grau de ecácia terapêutica nas diferen-

tes patologias e prolongar a vida útil do produto, é funda-

mental escolher corretamente o tamanho mais adequado a

cada paciente ou utilizador. Uma compressão excessiva pode

causar intolerância, pelo que recomendamos que regule a

compressão até obter um grau rme, mas cómodo.

No caso de o produto necessitar de adaptação, esta terá de

ser feita por um ortoprotésico ou um prossional de saúde

legalmente habilitado, devendo assegurar-se que o utilizador

nal ou a pessoa responsável pela colocação do produto en-

tende corretamente o seu funcionamento e a sua utilização.

Para a sua colocação, devem ser observados os seguintes

aspetos:

A Colocação tala palmar M760/M660:

A tala palmar de alumínio maleável permite variar a e-

xão palmar/dorsal do pulso.

1-Afrouxe as tiras de xação de forma a permitir a máxi-

ma abertura do pulso.

2-Introduza a mão, posicionando o dedo polegar na jane-

la correspondente (ambidestra).

3-Ajuste a tira do antebraço e xe-a com o microgancho.

4-Coloque a tira do pulso na posição que pretender e de-

pois aplique tensão à tira dupla até obter a compressão

desejada no pulso e na mão.

5-Por último, feche as duas tiras palmares, podendo va-

riá-las em tensão e orientação.

B Colocação: acessório de polegar M760P/M660P:

1-Liberte ambos os fechos da ortótese do pulso para in-

troduzir a mão e o dedo. Depois ajuste ligeiramente

o fecho proximal do pulso. Seguidamente posicione o

acessório da tala de polegar, xando-o à ortótese de

pulso com o Velcro®. Por m ajuste o fecho distal do

pulso, posicionando-o sobre o acessório do polegar e

regule convenientemente a tensão dos dois fechos do

pulso.

2-A tala do polegar é de alumínio maleável para conse-

guir a abdução pretendida.

C Colocação do acessório prolongador de antebraço

M760A:

1-Afrouxe as correias de xação permitindo a máxima

abertura do protetor do pulso. Afrouxe a correia de

xação do acessório.

2-Com a face cinzenta do tecido virada para cima nas

duas peças introduza a parte da placa que sobressai do

acessório na ranhura do protetor de pulso por baixo da

placa, fazendo coincidir as duas placas. Rode a parte

da tela e feche a cinta de velcro do acessório e sobre o

veludo do protetor de pulso, esticando bem para car

devidamente colocado.

3-Introduza a mão posicionando o dedo polegar pela res-

petiva abertura (ambidextro).

4-No protetor de pulso ajuste a correia do antebraço e

xe-a com a cinta de velcro. Situe a correia do pulso

na posição desejada e depois estique a correia dupla

obtendo a compressão desejada no pulso e na mão.

5-Feche as 2 correias da palma das mãos podendo variar

a sua tensão e orientação.

6-Por m, ajuste a correia do acessório e xe-a com a cin-

ta de velcro para total estabilização.

p PRECAUÇÕES

Antes de cada utilização, verique se o produto tem todos

os seus componentes, segundo o processo de colocação.

Reveja periodicamente o seu estado. Em caso de deciên-

cia ou anomalia, comunique o facto imediatamente ao

estabelecimento onde adquiriu o produto.

O material de construção é inamável. Não exponha o

produto a situações que possam originar ignição. Se isso

suceder, desprenda-se rapidamente do produto e utilize os

meios adequados para apagar o fogo.

No caso de pequenos incómodos causados pela transpira-

ção, recomendamos o uso de uma compressa de algodão

para separar a pele do contacto com o tecido. No caso de

incómodos devido a fricção, irritações ou inchaço, retire

o produto e consulte o seu médico ou ortoprotésico. O

produto deve ser utilizado apenas em peles intactas. Con-

traindicado em cicatrizes abertas com inchaço, vermelhi-

dão e acumulação de calor.

Os produtos marcados com o símbolo l contêm látex de

borracha natural e podem provocar reações alérgicas em

pessoas sensíveis ao látex.

Os produtos marcados com o símbolo o contêm com-

ponentes ferromagnéticos, pelo que devem ser tomadas

precauções extremas em caso de Ressonância Magnética

ou radiações associadas a procedimentos diagnósticos ou

terapêuticos.

RECOMENDAÇÕES E ADVERTÊNCIAS

O uso destes produtos está condicionado às indicações.

Apesar de a ortótese não se destinar a uma única utilização,

recomenda-se que seja usada apenas por um único doente e

apenas para os ns indicados nestas instruções ou pelo seu

médico.

Para eliminação da embalagem e do produto, cumpra rigoro-

samente as normas legais locais.

RECOMENDAÇÕES DE CONSERVAÇÃO E LAVAGEM

Quando não estiver a usar o produto, guarde-o na embala-

gem original, em lugar seco, à temperatura ambiente. Fixe

os velcros entre si (caso a ortótese os tenha), lave periodi-

camente à mão com água morna (máx. 30 ºC) e sabonete

neutro. Para secar o produto, utilize uma toalha seca para

absorver a máxima humidade e deixe-o secar à temperatu-

ra ambiente. Não estenda o produto nem o engome e não o

exponha a fontes de calor diretas, como aquecedores, má-

quinas de secar, exposição direta ao sol, etc. Durante a sua

utilização ou limpeza, não utilize substâncias abrasivas, cor-

rosivas, álcoois, pomadas ou líquidos dissolventes. Se a ortó-

tese não for bem escorrida, os resíduos de detergente podem

irritar a pele e deteriorar o produto.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

M760A

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-03 | v.02

Ref.: M760A

Manutec® Fix

ISTRUZIONI PER L’USO E PER LA CONSERVAZIONE ITALIANO

IT La data di fabbricazione è inclusa nel numero di lotto che compare sull’etichetta del recipiente

come x, nella seguente modalità: la seconda e la terza cifra rappresentano l’anno di fabbricazione,

la quarta e la quinta cifra indicano il mese.

ISTRUZIONI PER USO, CONSERVAZIONE E GARANZIA

Caro cliente,

Ti ringraziamo per la ducia che hai riposto in un prodotto

Orliman. Ti preghiamo di leggere attentamente le presenti

istruzioni. Conserva queste istruzioni e la confezione per con-

sultazioni future. In caso di dubbio, si prega di rivolgersi al

proprio medico, alla propria ortopedia specializzata o al no-

stro dipartimento di Attenzione al Cliente.

ORLIMAN S.L.U. garantisce tutti i propri prodotti, sempre

premesso che non vengano manipolati, né alterati rispetto

alla loro congurazione originale, a eccezione dell'uso pre-

scritto nel presente foglietto illustrativo.

Nel caso in cui i prodotti vengano utilizzati in combinazione

con altri prodotti, ricambi o sistemi, è necessario accertarsi

che siano compatibili e di marca Orliman®. La garanzia non

copre i prodotti che presentano carenze o rotture di qualsiasi

tipo in seguito all'uso scorretto. Si applicano le disposizioni

di legge vigenti nel Paese in cui il prodotto è stato acquista-

to. Nel caso in cui si ritenga di aver titolo per usufruire della

garanzia, rivolgersi in primo luogo al rivenditore presso cui si

è acquistato il prodotto. Nel caso in cui avvengano gravi inci-

denti connessi con l'uso del prodotto, si prega di comunicarlo

a Orliman S.L.U. e alle autorità competenti del proprio Stato.

Orliman ti ringrazia per la tua scelta e ti augura pronta gua-

rigione.

NORMATIVA

d Il presente articolo è un dispositivo sanitario di classe I.

È stata realizzata un'analisi dei rischi (UNI CEI EN ISO 14971)

allo scopo di minimizzare tutti i pericoli esistenti. Sono stati

realizzati dei test conformemente alla norma europea UNI

EN ISO 22523 che specica i requisiti ed i metodi di prova

relativi alle protesi d'arto esterne e ortesi esterne.

INDICAZIONI

Per le polsiere con stecca palmare:

Sindrome del tunnel carpale, tendiniti, tendovaginiti, (in-

ammazione della guaina del tendine), tenosinoviti, traumi

che interessano il legamento triangolare del polso, come

misura precauzionale postoperatoria e per attività sportive.

Sistema di stabilizzazione dell’articolazione radiale-ulnare

inferiore.

Per le polsiere con stecca per pollice:

Artrosi trapezio-metacarpica, lesioni del legamento ulnare,

MCF del primo dito, postoperatorio, lussazione di Bennet, ri-

parazione chirurgica di lesioni legamentose. In caso di neces-

sità di entrambe le stecche (palmare e per il pollice), seguire

tutte le indicazioni descritte in precedenza.

ISTRUZIONI PER LA COLLOCAZIONE

Per ottenere il maggior livello di ecacia terapeutica nelle

varie patologie e prolungare la vita utile del prodotto, è fon-

damentale la scelta della taglia più idonea a ciascun paziente

o utilizzatore. Una compressione eccessiva può provocare

intolleranza, per cui si consiglia di regolare la compressione

no a un grado di sostegno sicuro, ma che risulti comodo.

Nel caso in cui il prodotto abbia bisogno di adattamento, la

collocazione va realizzata a cura di un tecnico ortopedico, o

un professionista sanitario legalmente qualicato per farlo

e sarà necessario assicurarsi che l'utente nale, o la persona

responsabile della collocazione del prodotto ne comprenda

correttamente il funzionamento e l'uso.

Per la collocazione è necessario adottare le seguenti

accortezze:

A Collocamento stecca palmare M760/M660:

La stecca palmare di alluminio modellabile consente di

variare la essione palmare/dorsale del polso.

1-Allentare le cinghie di ssaggio consentendo la massi-

ma apertura della polsiera.

2-Introdurre la mano posizionando il pollice nella fessura

corrispondente (ambidestra).

3-Regolare la cinghia dell’avambraccio e ssarla per mez-

zo del microgancio.

4-Collocare la cinghia del polso nella posizione desidera-

ta, in seguito tendere la doppia cinghia ottenendo la

compressione desiderata su polso e mano.

5-Inne chiudere le due cinghie palmari regolandone la

tensione e l’orientamento.

B Collocamento accessorio per pollice M760P/M660P:

1-Sganciare entrambe le chiusure dell’ortesi per il pol-

so, in modo da poter inserire sia la mano che il dito.

Successivamente, regolare leggermente la chiusura

prossimale della polsiera. Quindi posizionare l’accesso-

rio della stecca per il pollice ssandola al polso con il

velcro. Inne, regolare la chiusura distale della polsiera

posizionandola sopra l’accessorio per il pollice e regola-

re adeguatamente la tensione di entrambe le chiusure

della polsiera.

2-La stecca per il pollice è in alluminio malleabile, per

regolare il livello di adduzione desiderato.

C Collocazione accessorio prolungatore dell’avambraccio

M760A:

1-Allentare le cinghie di ssaggio in modo da permettere

la massima apertura della polsiera. Allentare la cinghia

di ssaggio del tutore.

2-Con la facciata grigia del tessuto rivolta verso l’alto, sui

due elementi, inserire parte della stecca che sporge

dal tutore nella fessura della polsiera al di sotto della

relativa stecca, facendo coincidere le due stecche. Gi-

rare l’indumento e chiudere la copertura dell’aggancio

in velcro del tutore e sul velluto della polsiera, tirando

bene in modo che resti ben collocato.

3-Inserire la mano situando il pollice nella corrispondente

nestra (ambidestra).

4-Nella polsiera, regolare la cinghia dell’avambraccio e

ssarla con l’aggancio in velcro. Situare la cinghia del

polso nella posizione desiderata; tendere quindi la dop-

pia cinghia no a ottenere la compressione desiderata

su polso e mano.

5-Chiudere le 2 cinghie dei palmi che permettono di va-

riare tensione e orientamento.

6-Inne, regolare la cinghia del tutore e ssarla mediante

l’aggancio in velcro per la stabilizzazione totale.

p PRECAUZIONI

Prima di ciascun utilizzo, vericare che il prodotto dispon-

ga di tutti i componenti, come previsto dalla procedura di

collocazione. Vericarne periodicamente le condizioni.

Nel caso in cui si notino carenze o anomalie, comunicarlo

immediatamente al negozio di distribuzione.

Il materiale costruttivo è inammabile. Non esporre i pro-

dotti a situazioni che potrebbero provocarne la combustio-

ne. Qualora ciò avvenisse, rimuovere immediatamente il

dispositivo e utilizzare gli idonei mezzi di estinzione.

In caso di lievi disturbi provocati dal sudore, si raccomanda

di utilizzare del tessuto in cotone che eviti il contatto tra

la pelle e il tessuto. Qualora si vericassero disturbi quali

escoriazioni, irritazioni o gonori, togliere il prodotto e

rivolgersi al medico o al tecnico ortopedico. Il prodotto va

utilizzato esclusivamente sulla cute in perfette condizioni.

L'uso è controindicato su cicatrici aperte con gonori, ar-

rossamenti e accumulo di calore.

I prodotti contrassegnati con il simbolo l contengono

lattice di gomma naturale e possono provocare reazioni

allergiche nelle persone sensibili al lattice.

I prodotti contrassegnati con il simbolo o contengono

componenti ferromagnetici per cui è necessario adotta-

re le massime precauzioni nel caso in cui sia necessario

eseguire risonanze magnetiche, o nell'esposizione a raggi

durante procedimenti di diagnosi o terapeutici.

RACCOMANDAZIONI-AVVERTENZE

L'uso di questi prodotti è soggetto a prescrizioni. Sebbene

l'ortesi non sia monouso, si raccomanda di utilizzarla per un

unico paziente e solo per gli scopi indicati nelle presenti istru-

zioni, o dal medico curante.

Per lo smaltimento dell'imballaggio e del prodotto si prega

di rispettare scrupolosamente le norme legali della propria

comunità.

RACCOMANDAZIONI DI CONSERVAZIONE E LAVAGGIO

Quando il prodotto non viene utilizzato, va conservato

nell'imballaggio originale, in luogo asciutto, a temperatura

ambientale. Attaccare tra loro le fascette di velcro (qualora

l'ortesi ne fosse provvista); lavare periodicamente a mano

con acqua tiepida (max. 30ºC) e sapone neutro. Per asciuga-

re il prodotto, utilizzare un asciugamano asciutto per assorbi-

re il più possibile l'umidità e lasciar asciugare a temperatura

ambiente. Non stendere, né stirare, né esporre il prodotto

a fonti di calore dirette quali stufe, asciugatrici, esposizione

diretta al sole, ecc. Durante l'uso, o durante la pulizia, non

utilizzare sostanze abrasive, corrosive, alcol, pomate o liquidi

solventi. Se l'ortesi non è ben risciacquata, i residui di detersi-

vo potrebbero irritare la pelle e deteriorare il prodotto.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

M760A

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-03 | v.02

Ref.: M760A

Manutec® Fix

INSTRUKCJA UŻYWANIA I KONSERWACJI POLSKI

PL Data produkcji została wskazana w ramach numeru partii oznaczonego na etykiecie opakowania

symbolem x, w następujący sposób: druga i trzecia cyfra wskazują rok, a czwarta i piąta – miesiąc

produkcji.

WYTYCZNE DOTYCZĄCE UŻYTKOWANIA, KONSERWACJI

I GWARANCJI

Szanowny kliencie!

Serdecznie dziękujemy za obdarzenie nas zaufaniem po-

przez wybór wyrobu marki Orliman. Prosimy o uważne

przeczytanie podanych wytycznych. Niniejsze wytyczne oraz

opakowanie należy zachować w celu późniejszej konsultacji.

W przypadku pytań prosimy o kontakt ze swoim lekarzem,

wyspecjalizowanym ortopedą lub Działem Obsługi Klienta

naszej rmy.

Firma ORLIMAN S.L.U. udziela gwarancji na wszystkie produ-

kowane wyroby pod warunkiem, że nie zostały one poddane

zmianom lub modykacjom w stosunku do konguracji pier-

wotnej z wyjątkiem zakresu użytkowania opisanego w niniej-

szych wytycznych.

W przypadku używania wyrobów łącznie z innymi produkta-

mi, częściami zamiennymi lub systemami należy zapewnić

ich zgodność z posiadanym wyrobem; należy korzystać wy-

łącznie z produktów, części zamiennych i systemów marki

Orliman®. Gwarancja nie obejmuje wyrobów, w których wy-

stąpiły wszelkiego rodzaju ubytki lub uszkodzenia ze względu

na nieprawidłowe użytkowanie. Obowiązują przepisy prawa

kraju, w którym zakupiono wyrób. W razie ewentualnych

roszczeń z tytułu rękojmi należy się najpierw zwrócić bez-

pośrednio do sprzedawcy, u którego zakupiono wyrób. Po-

ważne incydenty związane z użytkowaniem wyrobu należy

zgłaszać rmie Orliman S.L.U. oraz właściwym organom

danego państwa.

Firma Orliman dziękuje za dokonany wybór i życzy szybkiego

powrotu do zdrowia.

PRZEPISY

d Niniejszy artykuł stanowi wyrób medyczny klasy I.

W jego zakresie przeprowadzono stosowną analizę ryzyka

(zgodnie z normą UNE EN ISO 14971) i ograniczono wszel-

kie rodzaje występującego ryzyka. Wykonano badania zgod-

nie z normą europejską UNE-EN ISO 22523 dotyczącą protez

i ortez.

WSKAZANIA

Do szyny dłoniowej nadgarstka:

Zaangażowanie zespół cieśni nadgarstka, zapalenia ścięgien,

tendovaginitis, (zapalenie pochewki ścięgna), zapalenie po-

chewki ścięgna uraz wpływ na trójkątne więzadła nadgarst-

ka, jako środek zapobiegawczy i enactive sportowych poope-

racyjnym. Steady radio-łokciowej wspólnego dołu.

Do szyny nadgarstka kciuka:

Trapez śródręcza choroba zwyrodnieniowa stawów, urazy

więzadeł kości łokciowej, MCF pierwszego palca, poopera-

cyjne dyslokacji Bennet, chirurgicznej urazów więzadeł. W

przypadkach, które zawierają zarówno szyny (palmar i kciu-

kiem), obu wskazaniach opisanych powyżej podjęcia.

INSTRUKCJE DOTYCZĄCE ZAKŁADANIA WYROBU

Aby uzyskać optymalną skuteczność leczenia poszczególnych

schorzeń oraz zapewnić dłuższy czas eksploatacji wyrobu,

nadrzędne znaczenie ma prawidłowy dobór rozmiaru do

danego pacjenta lub użytkownika. Nadmierny ucisk może

prowadzić do nietolerancji wyrobu, dlatego zalecane jest wy-

regulowanie stopnia ucisku tak, aby zagwarantować mocne

napięcie, jednak bez uszczerbku dla komfortu użytkownika.

W przypadku konieczności regulacji wyrobu powinien jej do-

konać technik ortopeda lub pracownik służby zdrowia posia-

dający stosowne uprawnienia w tym zakresie. Należy upew-

nić się, że użytkownik końcowy lub osoba odpowiedzialna za

umieszczenie wyrobu posiada odpowiednią wiedzę na temat

jego obsługi i użytkowania.

Podczas zakładania należy zwrócić uwagę na następujące

aspekty:

A Sposób zakładania szyna dłoniowa M760/M660:

Szyna dłoniowa z pozwalającego się modelować alumi-

nium umożliwia ograniczenie ruchomości nadgarstka w

pozycji zgięcia dłoniowego i grzbietowego.

1-Poluzować taśmy mocujące w celu maksymalnego

otwarcia stabilizatora.

2-Wsunąć dłoń, umieszczając kciuk w odpowiednim

otworze (wersja uniwersalna na prawą i lewą kończy-

nę).

3-Naciągnąć taśmę przedramienną i zamocować ją za

pomocą zapięcia micro-velcro.

4-Umieścić podwójną taśmę nadgarstkową w żądanej

pozycji, a następnie naciągnąć ją w taki sposób, aby

uzyskać wymaganą kompresję nadgarstka i dłoni.

5-Na zakończenie zapiąć podwójną taśmę dłoniową.

Istnieje przy tym możliwość zmiany jej naprężenia i

ustawienia.

B Zakładanie uniwersalna stabilizator kciuka M760P/

M660P:

1-Rozluźnić obydwa zapięcia ortezy nadgarstka w taki

sposób, aby swobodnie wsunąć zarówno dłoń, jak i

kciuk, a następnie lekko zapiąć przednie zapięcie. Od-

powiednio umieścić stabilizator szynowy kciuka, przy-

mocowując go do ortezy nadgarstka za pomocą rzepu

Velcro. Na koniec założyć pasek rzepowy, przeciągając

go powyżej stabilizatora, oraz odpowiednio wyregulo-

wać obydwa zapięcia ortezy.

2-Pozwalająca się modelować aluminiowa szyna stabili-

zatora umożliwia dobranie żądanej pozycji odwodzenia

kciuka.

C Zakładanie nakładki przedłużającej ortezę na obszar pr-

zedramienia M760A:

1-Poluzować paski mocujące, umożliwiając maksymalne

rozwarcie stabilizatora nadgarstka. Poluzować pasek

mocujący nakładki.

2-Trzymając oba elementy szarą stroną materiału do

góry, umieścić wystającą część płytki nakładki w rowku

stabilizatora wyżłobionym od spodu płytki stabilizato-

ra, wyrównując położenie obu płytek. Obrócić element

i zapiąć rzep nakładki na welurze stabilizatora, roz-

ciągając odpowiednio, aby znalazła się we właściwym

miejscu.

3-Włożyć dłoń, umieszczając kciuk w otworze (nakładkę

można stosować zarówno na prawej, jak i lewej dłoni).

4-W stabilizatorze wyregulować pasek na przedramieniu

i zamocować go za pomocą rzepu. Umieścić pasek w

pożądanym położeniu na nadgarstku, następnie na-

prężyć podwójny pasek, aby uzyskać pożądany stopień

ucisku nadgarstka i dłoni.

5-Zapiąć 2 paski na wewnętrznej stronie dłoni. Ich kieru-

nek i stopień naprężenia mogą się różnić.

6-Na koniec wyregulować pasek nakładki i zapiąć go za

pomocą rzepu, aby uzyskać pełne unieruchomienie

elementu.

p ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Przed każdym użyciem wyrobu należy sprawdzić, czy

jest on wyposażony we wszystkie elementy składowe

wymagane w ramach procedury zakładania. Okresowo

należy sprawdzać stan wyrobu. W przypadku zauważenia

wszelkiego rodzaju niedoskonałości lub nieprawidłowości

należy niezwłocznie zgłosić je w miejscu wydania wyrobu.

Materiał użyty do produkcji wyrobu jest łatwopalny. Wy-

robu nie należy narażać na warunki, w których mogłoby

dojść do jego zapłonu. W przypadku zapłonu należy szyb-

ko pozbyć się wyrobu z ciała i użyć odpowiednich środków

w celu ugaszenia ognia.

W przypadku drobnych niedogodności związanych z po-

ceniem się skóry zalecamy użycie przekładki bawełnianej

w celu oddzielenia skóry od powierzchni tkaniny. W przy-

padku uciążliwości takich, jak otarcia, nadwrażliwość lub

obrzęk, należy zdjąć wyrób z ciała i skonsultować się z le-

karzem lub technikiem ortopedą. Wyrób należy stosować

wyłącznie na nieuszkodzonej powierzchni skóry. Niewska-

zane jest stosowanie go na powierzchni świeżych blizn z

obrzękiem, zaczerwienieniem i bólem.

Wyroby oznaczone symbolem l zawierają lateks kauczu-

ku naturalnego i mogą wywoływać reakcje alergiczne u

osób uczulonych na lateks.

Wyroby oznaczone symbolem o zawierają elementy

ferromagnetyczne, dlatego należy zachować maksymalną

ostrożność w przypadku korzystania z obrazowania meto-

dą rezonansu magnetycznego lub zabiegów napromienio-

wania związanych z diagnostyką lub leczeniem

ZALECENIA I OSTRZEŻENIA

Użycie niniejszych wyrobów podlega szeregowi uwarunko-

wań. Chociaż orteza nie stanowi artykułu jednorazowego

użytku, zaleca się jej używanie przez tylko jednego pacjenta,

wyłącznie w celach podanych w niniejszych wytycznych lub

zaleconych przez technika medycznego.

W celu utylizacji opakowania oraz wyrobu należy ściśle prze-

strzegać przepisów obowiązujących na danym obszarze.

ZALECENIA DOTYCZĄCE KONSERWACJI I PRANIA

Gdy wyrób nie znajduje się w użyciu, należy go przechowy-

wać w oryginalnym opakowaniu umieszczonym w suchym

pomieszczeniu o temperaturze pokojowej. Należy spiąć ze

sobą rzepy (jeżeli orteza jest w nie wyposażona), okresowo

prać ręcznie w letniej wodzie (do 30ºC) przy użyciu mydła o

neutralnym odczynie. Do suszenia wyrobu należy użyć su-

chego ręcznika w celu wchłonięcia maksymalnych ilości wil-

goci, a następnie pozostawić do wyschnięcia w temperaturze

pokojowej. Wyrobu nie należy rozwieszać, prasować ani na-

rażać na kontakt z bezpośrednimi źródłami ciepła, takimi jak

piece, suszarki, bezpośrednie działanie promieni słonecznych

itd. Podczas użytkowania lub czyszczenia wyrobu nie należy

stosować środków ściernych, korozyjnych, alkoholi, past lub

płynów o właściwościach rozpuszczających. W przypadku

niewłaściwego wyżęcia ortezy resztki środka myjącego mogą

spowodować podrażnienia skóry i uszkodzenie wyrobu.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

M760A

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-03 | v.02

Ref.: M760A

Manutec® Fix

GEBRUIKSAANWIJZING EN INSTRUCTIES VOOR DE BEWARING NEDERLANDS

PL Data produkcji została wskazana w ramach numeru partii oznaczonego na etykiecie opakowania

symbolem x, w następujący sposób: druga i trzecia cyfra wskazują rok, a czwarta i piąta – miesiąc

produkcji.

INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK, BEWAREN EN GARANTIE

Beste klant,

Hartelijk dank voor uw vertrouwen in een Orliman-product.

Lees de instructies zorgvuldig door. Bewaar deze instructies

en de verpakking om later na te kunnen lezen. Als u vragen

heeft, neem dan contact op met uw arts, uw orthopedisch

specialist of onze klantenservice.

ORLIMAN S.L.U. garandeert al zijn producten, waarbij geldt

dat de producten niet mogen zijn gemanipuleerd en geen

wijzigingen plaatsgevonden mogen hebben in hun oors-

pronkelijke conguratie anders dan het in dit instructieblad

beschreven gebruik.

Indien de producten worden gebruikt in combinatie met an-

dere producten, onderdelen of systemen, dient u te contro-

leren dat ze compatibel zijn en van het merk Orliman® zijn.

Uitgezonderd van garantie zijn producten die door oneigenli-

jk gebruik defecten, breuk of schade van welke aard dan ook

vertonen. De wettelijke bepalingen van het land waar het

product is gekocht gelden. Als u meent dat u aanspraak op

garantie kunt maken, neem dan in eerste instantie contact

op met degene van wie u het product hebt gekocht. Is er

sprake van ernstige incidenten met betrekking tot het pro-

duct, meld dit dan aan Orliman S.L.U. en de relevante be-

voegde autoriteit in uw land.

Bedankt dat u gekozen heeft voor een Orliman-product. Orli-

man wenst u van harte beterschap.

REGELGEVING

d Dit artikel is een medisch hulpmiddel van klasse I. Er is

een risicoanalyse uitgevoerd (UNE EN ISO 14971) om alle

bestaande risico's te minimaliseren. Er zijn tests uitgevoerd

volgens Europese norm UNE-EN ISO 22523 voor prothesen

en orthesen.

INDICATIES

Voor de polsbanden met handspalk:

Aandoening aan de Carpale Tunnel, tendinitis (peesontste-

king), tendovaginitis (ontsteking aan de peesschede), tendo-

sinotivitis (peesinfectie), trauma’s die gevolgen hebben voor

het driehoekige bindweefsel van de pols, als een postopera-

tieve voorzorgsmaatregel en bij vrijetijdsbezigheden.

Stabiliseringsysteem van de onderste spaakbeen-ellepijp-

gewrichten.

Voor de polsbanden met duimspalk:

Artrose aan het middenhandsbeentje, aandoeningen aan

het ellepijpbindweefsel, MCP (metacarpofalangiaal) aan de

duim, postoperatief, Bennet-ontwrichting, chirurgisch hers-

tel van bindweefselaandoeningen. In de gevallen waarbij er

sprake is van beide spalken (hand en duim), worden beide

indicaties die hiervoor zijn beschreven, in acht genomen.

INSTRUCTIES VOOR AANBRENGEN

Ten behoeve van zo groot mogelijke therapeutische wer-

kzaamheid bij de verschillende pathologieën en zo lang

mogelijke levensduur van het product is het essentieel om

de juiste maat te kiezen voor elke patiënt en gebruiker. Over-

matige compressie kan leiden tot intolerantie, daarom wordt

aangeraden om de compressie zodanig te reguleren dat deze

stevig maar wel comfortabel is.

Als het product moet worden aangepast, moet dit gebeuren

door een orthopedisch technicus of een legaal gekwaliceer-

de zorgverlener. Verder dient de eindgebruiker of de persoon

die verantwoordelijk is voor het plaatsen van het product de

werking en het gebruik ervan goed te begrijpen.

Bij plaatsing dienen de volgende aspecten in acht te

worden genomen:

A Plaatsing handpalmspalk M760/M660:

De handpalmspalk van buigzaam aluminium laat toe de

buiging van de handpalm/polsrug in te stellen.

1-Maak de bevestigingsbandjes los zodat de polsband tot

maximale grootte kan worden geopend.

2-Steek de hand erdoor en plaats de duim door de desbe-

treende opening (tweehandig).

3-Pas het bandje van de onderarm aan en bevestig het

met behulp van de haakje.

4-Plaats de polsband in de gewenste positie en trek ver-

volgens de dubbele band aan tot u de gewenste druk

verkrijgt in de pols en de hand.

5-Sluit ten slotte de 2 bandjes van de handpalmen, waar-

bij u de spanning en richting kunt aanpassen.

B Toebehoren bij duimband M760P/M660P:

1-Maak beide sluitingen van de polsband los, steek het

hand en de duim erdoor en pas de proximale sluiting

van de polsband aan. Plaats vervolgens het bijbehoren-

de spalk op de polsband met behulp van het klitten-

band. Pas ten slotte de distale sluiting van de polsband

aan en zet hem boven de spalk. Pas naar wens de span-

ning van de sluitingen van de polsband aan.

2-De duimspalk is gemaakt van plooibaar aluminium,

zodat de abductie naar wens kan worden aangepast.

C Plaatsing accessoire armsteun M760A:

1-Maak het bevestigingsriempje los zodat de polsorthese

maximaal geopend kan worden. Maak het bevesti-

gingsriempje van het accessoire los.

2-Zorg dat de grijze kant van de stof van beide delen naar

boven ligt. Steek het uitstekende deel van het bevesti-

gingsplaatje van het accessoire in de gleuf van de pol-

sorthese onder het polsortheseplaatje, zodat de twee

plaatjes op elkaar aansluiten. Draai de orthese om en

sluit het klittenband van het accessoire en op het ve-

lours van de polsorthese, daarbij goed uitrekken zodat

het op zijn plaats blijft.

3-Steek de hand erin, steek daarbij de duim in de daar-

voor bestemde opening (ambidexter).

4-Pas het onderarmriempje van de polsorthese aan en

zet het vast met het klittenband. Plaats het polsriempje

in de gewenste positie en trek vervolgens de dubbele

riem aan om de gewenste compressie op pols en hand

te verkrijgen.

5-Sluit de 2 palmaire riemen, daarbij kan de spanning en

oriëntatie aangepast worden.

6-Pas ten slotte de riem van het accessoire aan en zet vast

met het klittenband voor totale stabilisatie.

p VOORZORGSMAATREGELEN

Controleer vóór ieder gebruik of alle componenten van het

product aanwezig zijn, afhankelijk van het aanbrengings-

proces. Controleer periodiek de toestand van het product.

Als u gebreken of afwijkingen constateert, meld dit dan

onmiddellijk aan de verkoper.

Het materiaal van de constructie is brandbaar. Stel pro-

ducten niet bloot aan situaties die tot ontbranding kun-

nen leiden. Als het product toch zou ontbranden, verwi-

jder het dan meteen en neem gepaste maatregelen om

het te doven.

In geval van licht ongemak door zweten, adviseren wij het

gebruik van een katoenen tussenlaag om contact van de

huid met de stof te vermijden. In geval van ongemak zoals

schuren, irritatie of zwelling het product verwijderen en

een arts of orthopedisch technicus raadplegen. Het pro-

duct mag uitsluitend worden gebruikt op intacte huid.

Contra-indicaties zijn open littekens met zwelling, rood-

heid en warmtestuwing.

Producten met het merkteken l bevatten natuurrubber-

latex en kunnen allergische reacties veroorzaken bij men-

sen die gevoelig zijn voor latex.

Producten met het merkteken o bevatten ferromagne-

tische onderdelen, waardoor bijzondere voorzorgsmaatre-

gelen nodig zijn bij magnetische resonantie of straling bij

onderzoek en behandeling.

ADVIES-WAARSCHUWINGEN

Het gebruik van deze producten is afhankelijk van de indica-

ties. Hoewel de orthese niet voor eenmalig gebruik is, wordt

aanbevolen deze slechts voor één patiënt te gebruiken en

uitsluitend voor de in deze handleiding of door uw arts aan-

gegeven doeleinden.

Bij afvalverwijdering van verpakking en product dient u zich

strikt te houden aan de wettelijke voorschriften van uw ge-

meente.

BEWAARADVIES EN WASINSTRUCTIES

Als het product niet in gebruik is, bewaar het dan in de ori-

ginele verpakking, bij kamertemperatuur. Sluit eventuele

klittenbandsluitingen, door de delen tegen elkaar te plakken.

Regelmatig met de hand wassen in een sopje van warm wa-

ter (max. 30°C) en neutrale zeep. Om het product te drogen,

een droge handdoek gebruiken om het vocht zoveel mogelijk

op te nemen. Verder laten drogen bij kamertemperatuur.

Niet uitrekken, niet strijken en niet blootstellen aan directe

warmtebronnen zoals kachels, haardrogers, direct zonlicht,

enz. Tijdens gebruik en bij het schoonmaken geen schuren-

de, bijtende of alcoholhoudende stoen of oplosmiddelen

gebruiken. Als de orthese niet goed uitgespoeld is, kunnen

zeepresten de huid irriteren en het product aantasten.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

M760A

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-03 | v.02

Ref.: M760A

Manutec® Fix

INSTRUCŢIUNI DE APLICARE ROMÂNĂ

RO Data de fabricație este indicată în numărul lotului, imprimat pe eticheta ambalajului ca x,

în felul următor: a doua și a treia cifră reprezintă anul de fabricație, iar a patra și a cincea cifră

reprezintă luna.

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ȘI ÎNTREŢINERE. GARANȚIE

Stimate client,

Vă mulțumim pentru încrederea acordată produselor Or-

liman. Vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile. Păstrați

instrucțiunile și ambalajul pentru a le putea consulta în vii-

tor. Pentru orice chestiune legată de produs, vă rugăm să vă

adresați medicului dvs., tehnicianului ortoped sau serviciului

nostru de Asistență clienți.

ORLIMAN S.L.U. garantează produsele sale, cu condiția ca

acestea să nu  fost manipulate sau modicate, cu excepția

utilizării specicate în această șă cu instrucțiuni.

Dacă produsele sunt folosite în combinație cu alte produse,

piese de schimb sau sisteme, asigurați-vă că acestea sunt

compatibile și sunt marca Orliman®. Nu ne asumăm nicio

răspundere în caz de daune cauzate de utilizarea incorectă a

produsului. Sunt aplicabile prevederile legale valabile în țara

în care a fost achiziționat produsul. În cazul situațiilor în care

se impune aplicarea prevederilor referitoare la garanție, vă

rugăm să vă adresați mai întâi persoanei de la care ați achi-

ziționat produsul. În caz de incidente grave legate de produs,

contactați societatea Orliman S.L.U. Și autoritatea competen-

tă din țara dvs.

Orliman vă mulțumește că ați achiziționat un produs al său și

vă dorește însănătoșire grabnică.

CADRU LEGAL

d Acest articol este un dispozitiv medical din clasa I. Aces-

ta a fost supus unei analize de riscuri (SR EN ISO 14971) în

scopul minimizării tuturor riscurilor existente. Au fost efectu-

ate teste conform standardului european UNE EN ISO 22523

Proteze și orteze pentru membre.

INDICAȚII

Ortezele de încheietura mâinii-mână (cu atelă anatomică

palmară):

Sindrom de tunel carpian, tendinite, tendovaginite (inama-

ţia tecii tendonului), tenosinovită, traumatisme care afec-

tează ligamentul triunghiular al articulaţiilor de încheietura

mâinii, post-operatoriu, precum și preventiv pentru protecţie

în timpul desfășurării activităţilor sportive.

Ortezele de încheietura mâinii-mână-deget (cu atelă anato-

mică pentru degetul mare):

Artroze ale articulaţiei metacarpo-trapezoidale, leziuni ale li-

gamentului cubital și ale articulaţiilor metacarpo-falangiene

ale degetului mare, întreţinere post-operatorie, fracturi Ben-

net, recuperări după intervenţii chirurgicale ale ligamentelor

care au suferit leziuni.

INSTRUCȚIUNI DE APLICARE

Pentru a obține cel mai bun rezultat terapeutic în diferite pa-

tologii și a prelungi durata de viață utilă a produsului, este

fundamental să se aleagă mărimea adecvată pentru ecare

pacient sau utilizator. O compresie excesivă poate cauza into-

leranță, motiv din care vă recomandăm un grad de compre-

sie fermă,dar comodă.

Dacă produsul trebuie adaptat, adaptarea trebuie făcută de

un tehnician ortoped sau de un cadru medical cu cunoștin-

ţele necesare, și trebuie să se asigure că utilizatorul nal sau

persoana responsabilă pentru aplicarea produsului înțelege

corect funcționarea și utilizarea acestuia.

Pentru aplicarea produsului trebuie să se țină seama de

următoarele aspecte:

A Aplicare orteză palmară M760/M660:

Orteza pentru mână din aluminiu maleabil permite varie-

rea gradului de îndoire a încheieturii mâinii.

1-Slăbiţi benzile de închidere pentru a permite deschide-

rea maximă a ortezei.

2-Introduceţi mâna astfel încât policele să intre în fereas-

tra corespunzătoare (ambidextră).

3-Ajustaţi banda de închidere de antebraţ și xaţi-o cu

ajutorul cârligului.

4-Puneţi banda corespunzătoare încheieturii mâinii în

poziţia dorită, apoi întindeţi banda de închidere dublă

pentru a obţine gradul de compresie dorit asupra pal-

mei și încheieturii mâinii.

5-În cele din urmă închideţi cele 2 benzi palmare, putând

varia întinderea și orientarea acestora.

B Poziţionare accesoriu pentru police M760P/M660P:

1-Desfaceți orteza pentru încheietura mâinii în ambele

puncte astfel încât să se poată introduce mâna și de-

getul. În continuare ajustați punctul de închidere din

apropierea încheieturii mâinii. După aceasta pozițio-

nați accesoriul atelei pentru police, xând-o de orteză

cu ajutorul sistemului velcro. În cele din urmă ajustați

punctul de închidere distal al ortezei poziționându-l

deasupra accesoriului pentru police și strângeți orteze

în ambele puncte de închidere.

2-Atela pentru police este fabricată din aluminiu malea-

bil, asigurând abducția dorită.

C Aplicare accesoriuprelungitor al antebrațului M760A:

1-Slăbiți benzile de xare astfel încât orteza pentru înche-

ietura mâinii să se deschidă la maximum. Slăbiți banda

de xare a accesoriului.

2-Puneți partea cenușie a țesăturii orientată în sus la am-

bele piese, apoi introduceți partea plăcii care iese din

accesoriu în fanta ortezei pe dedesubtul plăcii acesteia

din urmă, astfel încât cele două plăci să se suprapună.

Întoarceți partea textilă și închideți capacul cu arici al

accesoriului pe velurul ortezei, întinzând bine, astfel

încât să rămână poziționată corect.

3-Introduceți mâna cu degetul mic prin oriciul cores-

punzător (ambidextră).

4-Ajustați banda pentru antebraț a ortezei și xați-o cu

ariciul. Puneți banda ortezei în poziția dorită, apoi în-

tindeți banda dublă pentru a obține compresia dorită

asupra mâinii și articulației acesteia.

5-Închideți cele 2 benzi de la nivelul palmei, ajustând în-

tinderea și orientarea.

6-În cele din urmă ajustați banda accesoriului și xați-o

cu ariciul pentru a o stabiliza.

p PRECAUȚII

Înainte de ecare utilizare, vericați dacă produsul dispu-

ne de toate componentele necesare. Controlați periodic

starea produsului. Dacă observați vreo anomalie sau de-

ciență, contactați imediat distribuitorul.

Materialul din care este fabricat produsul este inamabil.

Nu expuneți produsele la surse de căldură sau foc. În cazul

în care produsul ia foc, scoateți-l imediat și folosiți mijloa-

cele adecvate pentru a-l stinge.

În caz de neplăceri minore cauzate de transpirație, reco-

mandăm să se folosească un articol de îmbrăcăminte de

bumbac, care să protejeze pielea de contactul cu produsul.

Dacă apar urme de frecare, iritații sau inamații, încetați

utilizarea produsului și consultați un medic sau un orto-

ped. Produsul poate  folosit numai pe piele sănătoasă.

Este contraindicat în caz de răni deschise și inamate, ro-

șeață sau acumulare de căldură.

Produsele prevăzute cu simbolul l conțin latex din ca-

uciuc natural și pot provoca reacții alergice la persoane

sensibile la latex.

Produsele prevăzute cu simbolul o conțin componente

feromagnetice, motiv din care trebuie să luați măsurile

adecvate dacă trebuie să vi se facă o rezonanță magnetică

sau să vă expuneți la radiații în cadrul unor proceduri me-

dicale de diagnostic sau tratament.

RECOMANDĂRI ȘI AVERTISMENTE

Acest produs trebuie folosit conform indicațiilor. Deși orteza

nu este de unică folosință, se recomandă să e folosită de un

singur pacient și numai în scopurile indicate în aceste instruc-

țiuni sau de către medic.

Eliminarea ambalajului trebuie realizată conform legislației

aplicabile din zona dumneavoastră.

RECOMANDĂRI DE ÎNTREŢINERE ȘI CURĂȚARE

Când nu folosiți produsul, acesta trebuie păstrat în ambalajul

original, într-un loc uscat, la temperatură ambientală. Dacă

orteza este prevăzută cu arici, închideți-i și spălați-o periodic

cu mâna și cu apă călduță (max. 30ºC) și detergent neutru.

Uscați bine produsul cu un prosop uscat și lăsați-l să se usuce

complet la temperatură ambientală. Nu întindeți și nu călcați

produsul și nu-l expuneți la surse de căldură directe, ca de

exemplu sobe, uscătoare, raze solare directe etc. În timpul

utilizării sau curățării produsului nu utilizați substanțe abra-

zive, corozive, alcool, creme sau dizolvanți. Dacă orteza nu

este bine limpezită, resturile de detergent pot irita pielea și

deteriora produsul.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

M760A

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-03 | v.02

Ref.: M760A

Manutec® Fix

ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ И ХРАНЕНИЮ РУССКИЙ

RU Дата изготовления изделия включена в номер партии, указанной на этикетке упаковки

буквами x, следующим образом: вторая и третья цифры обозначают год выпуска, а четвёртая

и пятая цифры — месяц выпуска.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, УХОДУ И

ГАРАНТИЯ

Уважаемый Покупатель,

Благодарим Вас за доверие, оказанное продукции

Orliman. Пожалуйста, внимательно прочитайте инструк-

цию. Сохраняйте инструкцию и упаковку в течение всего

срока использования изделия. При возникновении во-

просов по использованию изделия свяжитесь со своим

лечащим врачом, специализированным магазином, в

котором было приобретено изделие, или с нашим отде-

лом по работе с клиентами.

Компания ORLIMAN S.L.U. гарантирует качество всех

своих изделий, если их изначальные параметры не под-

вергались модификации или изменениям, кроме тех,

которые предусмотрены данной инструкцией.

В случае, если продукция используется вместе с другими

изделиями, модулями или аксессуарами, убедитесь в их

совместимости и в том, что они изготовлены Orliman®.

Под гарантийные обязательства не попадают изделия,

которые были повреждены или у которых возникли

дефекты ввиду ненадлежащего использования. Дей-

ствуют законодательные положения страны, в которой

приобретено изделие. Если вы предполагаете, что имеет

место гарантийный случай, обращайтесь сразу к тому, у

кого было приобретено данное изделие. В случае воз-

никновения какого-либо серьёзного инцидента в отно-

шении изделия сообщите о нём компании Orliman S.L.U.,

а также в соответствующий компетентный орган в своей

стране.

ORLIMAN S.L.U. благодарит Вас за оказанное доверие и

желает Вам скорейшего выздоровления.

НОРМАТИВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

d Данная продукция является медицинским изде-

лием класса I. В отношении данного изделия был осу-

ществлён анализ риска (UNE EN ISO 14971), в процессе

которого все существовавшие риски были доведены до

минимальных показателей. Были проведены испытания

в соответствии с требованиями европейского стандарта

UNE-EN ISO 22523 «Протезирование и ортезирование».

ПОКАЗАНИЯ

Для шины с ладонным фиксажем:

Кистевой туннельный синдром, тендинит, тендосино-

вит, травмы, воздействующие на трехгранную связку

запястья, в качестве послеоперационной предупреди-

тельной меры, а также при занятиях спортом. Является

стабилизирующей системой нижнего лучевого и локте-

вых суставов.

Для шины с фиксажем на большом пальце:

Артроз трапецевидного пястного сустава, повреждения

локтевых связок, пястнофаланговый сустав большого

пальца, послеоперационный уход, перелом Беннетта,

хирургическое лечение повреждений связок.

В случаях, когда объединены и фиксаж на большом

пальце, и фиксаж ладонный, подходят показания к

применению, перечисленные выше для обоих видов

манжет.

ИНСТРУКЦИЯ ПО НАДЕВАНИЮ

Для достижения наибольшей терапевтической эффек-

тивности в лечении различных патологий и продления

срока годности изделия, необходимо подобрать пра-

вильный размер. Слишком тугое затягивание может

привести к сдавливанию мягких тканей, в связи с чем

рекомендуем отрегулировать натяжение, чтобы достиг-

нуть желаемой степени фиксации, сохранив при этом

ощущение удобства.

В случае, если изделие нуждается в дополнительной

подгонке, обратитесь к лечащему врачу или специали-

сту, имеющему соответствующую квалификацию, кото-

рый должен убедиться, что конечный пользователь или

лицо, помогающее в установке изделия, правильно по-

нимает его функционирование и способ использования.

Перед надеванием ортеза необходимо принимать во

внимание следующее:

A Как надевать бандаж Ладонная шина M760/M660:

Ладонная шина из пластичного алюминия позволяет

изменять ладонный/ дорсальный сгиб лучезапястно-

го сустава.

1-Ослабьте закрепляющие ремешки, чтобы лучеза-

пястный бандаж мог максимально раскрыться.

2-Вставьте руку в бандаж, расположив большой па-

лец в соответствующем отверстии (подходящем

для левой и правой руки).

3-Отрегулируйте предплечный ремешок и закрепите

его с помощью микрокрючка.

4-Расположите запястный ремешок желаемым об-

разом, затем затяните двойной ремешок, чтобы

достигнуть желаемой степени сжатия запястья и

руки.

5-В завершение закройте 2 ладонных ремешка, на-

тяжение и направление которых можно изменять.

B Аксессуар для большого пальца руки M760P/M660P:

1-Расстегнуть застежки ортеза для лучезапястного

сустава, чтобы ввести руку и большой палец. За-

тем, слегка потянув, отрегулировать застежку, сое-

диняющую запястный бандаж. После этого надеть

аксессуар шины для большого пальца, прикрепив

его к запястному бандажу с помощью застежки-ли-

пучки «Велькро». Отрегулировать дистальную за-

стежку запястного бандажа, чтобы разместить его

над аксессуаром для большого пальца. В заключе-

ние соответствующим образом отрегулировать обе

застежки запястного бандажа.

2-Шина для большого пальца изготовлена из моде-

лируемого алюминия, что поз+воляет установить

нужную степень отведения пальца.

C Установка удлинительного аксессуара для

предплечья M760A:

1-Освободите ремни крепления, чтобы максимально

раскрыть ортез лучезапястного сустава. Освободите

ремень крепления аксессуара.

2-Установив оба изделия серой стороной ткани кверху,

вставьте выступающую часть пластины аксессуара в

паз под пластину лучезапястного ортеза и совмести-

те их. Поверните изделие и застегните аксессуар с

помощью липучки на лучезапястном ортезе; растя-

ните ортез, чтобы установить его на место.

3-Вставьте руку, протяните большой палец через соот-

ветствующее отверстие (подходит для обеих рук).

4-Отрегулируйте ремень предплечья на лучезапяст-

ном ортезе и закрепите с помощью липучки. Устано-

вите ремень кисти руки в нужное положение, далее

натягивайте двойной ремень до достижения желае-

мого уровня натяжения на кисти и на руке.

5-Застегните 2 ремня на ладони, регулируя уровень

компрессии и направление.

6-Наконец, отрегулируйте ремень аксессуара и закре-

пите его с помощью липучки для полной стабили-

зации.

p ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

Перед каждым использованием проверяйте изделие

на предмет его комплектности, признаков износа и

повреждений. Если Вы обнаружили какой-либо де-

фект или отклонение, сообщите об этом в магазин,

где было приобретено изделие.

Использованный в производстве материал является

легковоспламеняющимся. Не подвергайте изделие

таким условиям, которые могли бы привести к его

воспламенению. В случае возникновения вышео-

писанной ситуации немедленно снимите изделие и

потушите его.

В случае неудобств, возникших в результате потоот-

деления, рекомендуем использовать хлопчатобумаж-

ный материал между кожей и тканью изделия. При

возникновении ссадин, раздражения или воспаления

снимите ортез и обратитесь к лечащему врачу. Наде-

вайте изделие только на здоровую кожу. Запрещается

надевать изделие на открытые раны.

Изделия, обозначенные символом l содержат ла-

текс из натурального каучука и могут вызвать аллер-

гическую реакцию у людей с повышенной чувстви-

тельностью к латексу.

Изделия, обозначенные символом o содержат фер-

ромагнетики. Принимайте меры предосторожности

при прохождении магнитно-резонансной томогра-

фии и при попадании под воздействие излучения при

проведении диагностических или терапевтических

процедур.

РЕКОМЕНДАЦИИ-ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

Пользование данными изделиями должно осущест-

вляться в соответствии с указанными выше инструк-

циями. Несмотря на то, что изделия предназначены

для многократного использования, рекомендуется их

использование только одним пациентом и только для

целей, указанных в данной инструкции или врачом.

Утилизация упаковки и изделия должна осуществляться

в соответствии с нормами Вашей страны.

СОВЕТЫ ПО УХОДУ И ЧИСТКЕ

Если Вы не пользуетесь изделием, храните его в ори-

гинальной упаковке, в сухом месте, при комнатной

температуре. Периодически стирайте изделие вручную,

в тёплой воде (не более 30ºC), мылом с нейтральным

уровнем PH, предварительно закрыв все застёжки «ли-

пучки» (при их наличии). Для сушки используйте сухое

полотенце, чтобы удалить излишнюю влагу, после чего

просушите изделие при комнатной температуре. Не

вешайте и не гладьте изделие, не подвергайте его пря-

мому воздействию источников тепла, например, печек,

фенов, солнечных лучей и т.п. Во время использования

или чистки изделия не используйте абразивные или ед-

кие вещества, чистящие средства с содержанием спирта,

кремы или растворители. Если после мытья изделие

плохо прополощено или высушено, то остатки мыла

могут привести к раздражению кожи или испортить из-

делие.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

M760A

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-03 | v.02

Ref.: M760A

Manutec® Fix

TILPASNINGSANVISNING DANSK

DA Fremstillingsdatoen fremgår af batchnummeret, som ndes på indpakningens mærkning under

x, på følgende måde: Det andet og tredje cier repræsenterer fremstillingsåret, og det fjerde og

femte cier repræsenterer måneden.

VEJLEDNING OM BRUG, OPBEVARING OG GARANTI

Kære kunde

Mange tak for at du har valgt et produkt fra Orliman. Læs

venligst vejledningen omhyggeligt. Gem disse instruktioner

og indpakningen til senere brug. Hvis du har spørgsmål, be-

des du kontakte din læge, din ortopædspecialist eller vores

kundeservice.

ORLIMAN S.L.U. har garanti på alle produkter, forudsat at

der ikke er foretaget indgreb eller at deres oprindelige kon-

guration er ændret, udover den brug, der er angivet i denne

vejledning.

Hvis produkterne anvendes sammen med andre produk-

ter, reservedele eller systemer, skal du sørge for at de er

kompatible og af mærket Orliman®. Garantien dækker ikke

produkter, hvor der opstår mangler eller brud af nogen art

forårsaget af forkert brug. Lovbestemmelserne i det land,

hvor produktet blev købt, er gældende. Henvend dig i ga-

rantitilfælde først direkte til den forhandler, hvor du har købt

produktet. I tilfælde af alvorlige hændelser i forbindelse med

produktet, bedes du informere Orliman S.L.U. og den rette

myndighed i dit land.

Orliman vil gerne takke dig for at vælge dette produkt og hå-

ber du opnår en hurtig forbedring af din tilstand.

LOVGIVNING

d Denne vare er et medicinsk produkt af klasse I. Der er

foretaget en risikoanalyse (UNE EN ISO 14971), der minime-

rer alle eksisterende risici. Testene er udført i overensstem-

melse med den europæiske standard UNE-EN ISO 22523 for

proteser og ortoser.

VEJLEDNING

Til håndledsbandager med håndadeskinne:

Karpaltunnelsyndrom, senebetændelse, (seneskedebetæn-

delse), seneskedehindebetændelse, kvæstelser, der påvirker

håndleddets ledbånd, beskyttelse efter operationer og under

sportsudøvelse. System, som stabiliserer det nedre radioul-

narled.

Til håndledsbandager med tommelskinne:

Gigt i trapezius mellemhåndsbenet, skader på ulnarleddets

bånd, MCP i tommelnger, efter operationer, Bennet-brud,

reparation af seneskader.

Hvis begge skinner anvendes (håndade og tommelnger),

skal begge anvisninger ovenfor følges.

INSTRUKTIONER FOR ANVENDELSE

For at opnå den mest optimale terapeutiske virkning for de

forskellige lidelser og for at forlænge produktets levetid er det

vigtigt at vælge den størrelse, der bedst passer til hver enkelt

patient eller bruger. En for kraftig kompression kan føre til

intolerance, derfor anbefaler vi at justere kompressionen til

et fast, men behageligt niveau.

Hvis produktet har behov for tilpasning, skal det udføres af

en ortopædtekniker eller sundhedspersonale, der er uddan-

net til at gøre dette, og det skal sikres, at slutbrugeren eller

den ansvarlige for anbringelse af produktet har en korrekt

forståelse for dets funktion og anvendelse.

Ved anbringelsen skal der tages hensyn til følgende:

A Placering af håndskinne M760/M660:

Håndskinnen, som er lavet af føjeligt aluminium giver

mulighed for at variere håndleddets palmar/dorsal ek-

sion.

1-Løsn spænderemmene så håndledsbandagen kan åb-

nes mest muligt.

2-Før hånden ind med tommelngeren i den dertil ind-

rettede åbning (til højre/venstre hånd).

3-Stram remmen om underarmen og fastgør den med

mikrokrogen.

4-Anbring håndledsremmen på det ønskede sted, og

stram derefter dobbeltremmen for at opnå den ønske-

de kompression omkring håndleddet.

5-Luk til slut de 2 håndaderemme, tilpas stramningen

af dem samt retning.

B Placering tommeltilbehør M760P/M660P:

1-Åbn de to lukkeanordninger på håndledsortosen, så

hånden og ngren kan føres ind. Derefter strammes

håndledsbandagens proksimale lukkeanordningen let.

Dernæst anbringes tilbehøret til tommelskinnen ved at

fastgøre det til håndledsbandagen med velcroen. Til

sidst tilpasses håndledsbandagens distale lukkeanord-

ning ved at anbringe den oven på tommeltilbehøret,

tilpas trækket, der udøves af begge lukkeanordninger

på håndledsbandagen efter behov.

2-Tommelskinnen er lavet af føjeligt aluminium for at

opnå den ønskede abduktion.

C Placering af forlængende tilbehør til underarmen

M760A:

1-Løsn fastgørelsesremmene, så håndledsskinnen kan

åbnes maksimalt. Løsn fastgørelsesremmen på tilbe-

høret.

2-Med stoets grå side vendende opad på begge dele,

føres delen med snippen, som stikker ud fra tilbe-

høret, ind i rillen på håndledsskinnen, under snippen

på håndledsskinnen, så de to snipper ligger sammen.

Drej enheden, og luk tilbehørets velcrostrop over hånd-

ledsskinnens velour-del, mens du strækker godt, så den

bliver siddende på plads.

3-Indfør hånden, så tommelngeren føres ud af det rele-

vante hul (til begge hænder).

4-På håndledsskinnen tilpasses remmen på underarmen,

hvorefter den fastgøres med velcro. Sæt håndledsrem-

men i den ønskede position, og stram derefter dobbel-

tremmen for at opnå det ønskede tryk på håndleddet

og hånden.

5-Luk de 2 remme i håndaden, som kan bruges til at

ændre tryk og position.

6-Tilpas til sidst remmen på tilbehøret, og fastgør den

med velcro for at opnå total stabilitet.

p FORHOLDSREGLER

Tjek før brug, at produktet har alle delene, der er nødven-

dige til anbringelsen. Kontroller med jævne mellemrum

produktets tilstand. Hvis du opdager mangler eller ure-

gelmæssigheder, skal du straks underrette forhandleren.

Materialet er brændbart. Udsæt ikke produkterne for situ-

ationer, hvor de kan bliv antændt. Hvis dette sker, skal du

hurtigt fjerne dem fra kroppen og bruge passende midler

til at slukke ilden.

Ved mindre gener forårsaget af sved anbefaler vi brugen

af et absorberingslag i bomuld til at adskille huden fra

kontakt med stoet. I tilfælde af gener såsom gnavesår,

irritation eller hævelse, skal du fjerne produktet og hen-

vende dig til en læge eller ortopædtekniker. Produktet må

kun anvendes på ubeskadiget hud. Bør ikke anvendes ved

åbne ar med hævelse, rødme og varmedannelse.

Produkterne markeret med symbolet l indeholder latex

af naturgummi og kan forårsage allergiske reaktioner hos

personer, der er overfølsomme overfor latex.

Produkterne markeret med symbolet o indeholder fer-

romagnetiske komponenter, derfor er det vigtigt at tage

hensyn til dette i tilfælde af undersøgelser eller behand-

ling med magnetisk resonans eller stråling.

ANBEFALINGER-ADVARSLER

Brugen af disse produkter skal være i henhold til vejlednin-

gerne.

Selvom ortosen ikke er til engangsbrug, anbefales det kun at

bruge den til en enkelt patient og kun til de formål, der er an-

givet i denne vejledning eller af din læge. Ved bortskaelse af

indpakningen og produktet, skal du nøje overholde de lokale

lovmæssige bestemmelser.

ANBEFALINGER FOR OPBEVARING OG VASK

Når produktet ikke bruges, opbevares det i den originale ind-

pakning på et tørt sted ved stuetemperatur. Klæb velcroen

sammen (hvis ortosen har sådanne), vask jævnligt i hånden

med lunkent vand (max 30 ºC) og neutral sæbe. Ved tørring

af produktet skal du bruge et tørt håndklæde til at absorbere

den maksimale mængde fugt og lade det tørre ved stuetem-

peratur. Du bør ikke hænge det op eller stryge det og udsæt

det ikke for direkte varmekilder såsom komfurer, tørretumb-

ler, direkte sollys osv. Ved brug eller rengøring må du ikke

bruge slibende eller ætsende stoer, alkohol, cremer eller

opløsningsmidler. Hvis ortosen ikke er skyllet ordentligt, kan

rester af vaskemiddel irritere huden og forringe produktet.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

M760A

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-03 | v.02

Ref.: M760A

Manutec® Fix

INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN · FITTING INSTRUCTIONS · INSTRUCTIONS POUR LA POSE

ANLEGEN DER ORTHESE · INSTRUÇÕES PARA COLOCAÇÃO

ISTRUZIONI PER L´USO · DOPASOWANIE · INSTRUCTIES BIJ HET AANBRENGEN

INSTRUCŢIUNI DE APLICARE ŞI REGLARE

ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ · TILPASNINGSANVISNING

4 6

A M760/M660

B M760P/M660P

123

C M760A

Orliman M760a Instrukcja obsługi

Marka: Orliman

Model: M760a

Typ: Instrukcja obsługi

ściągnij PDF

raport

w innych językach

español: Orliman M760a Instrucciones de operación
italiano: Orliman M760a Istruzioni per l'uso
Deutsch: Orliman M760a Bedienungsanleitung
português: Orliman M760a Instruções de operação
français: Orliman M760a Mode d'emploi
dansk: Orliman M760a Betjeningsvejledning
Nederlands: Orliman M760a Handleiding
română: Orliman M760a Instrucțiuni de utilizare

Orliman M760a Instrukcja obsługi

Orliman M760a Instrukcja obsługi

w innych językach

Powiązane dokumenty